特定蛋白分析仪及特定蛋白检测方法与流程

1.本技术涉及医疗检测技术领域，具体涉及一种特定蛋白分析仪及特定蛋白检测方法。


背景技术：

2.特定蛋白，也叫做特种蛋白。在人体血清中有许多蛋白质，他们来源于组织细胞，是血清中含有的功能蛋白，执行着各种功能，很多疾病都可以引起血清蛋白质的变化。蛋白质具有良好的抗原性，可以采用抗原-抗体反应对具有某一特定抗原性的蛋白质进行测定，因此又称特定蛋白检测。
3.乳胶试剂作为特定蛋白测量的关键试剂，其成本高昂，易变质。因此现有的特定蛋白分析仪需要将乳胶试剂以及试剂采集管路置于冷藏状态中，这种结构导致特定蛋白分析仪结构复杂，并且成本高。


技术实现要素：

4.本技术实施例提供了一种特定蛋白分析仪及特定蛋白检测方法，通过温度控制模块控制乳胶试剂管路的温度，在保证乳胶试剂有效性的前提下，降低能耗以及降低特定蛋白分析仪的结构复杂度，因此其具有成本低的优点。
5.第一方面，本技术实施例提供一种特定蛋白分析仪，所述特定蛋白分析仪包括：反应池、采样针、第一试剂容器、第二试剂容器、定量管路、混合管路、第一控制阀、温度控制模块、动力源和测量模块；其中，
6.所述采样针，用于获取血液样本，并将所述血液样本输入所述反应池内；
7.所述动力源，用于将血样测量的第一试剂吸入定量管路，通过所述第一控制阀将血样测量的第二试剂吸入所述定量管路；
8.所述温度控制模块，用于控制所述第一控制阀与第二试剂之间管路的温度在设定范围；
9.所述动力源，还用于通过第一控制阀将所述定量管路的混合试剂通过所述混合管路输入所述反应池内；
10.所述测量模块，用于将所述血液样本和所述混合试剂进行测量得到特定蛋白分析结果。
11.第二方面，本技术实施例提供一种特定蛋白测量方法，所述方法包括如下步骤：
12.获取血液样本，并将所述血液样本输入反应池内；
13.将血样测量的第一试剂吸入定量管路，通过第一控制阀将血样测量的第二试剂吸入所述定量管路，所述第二试剂为处于冷藏状态；
14.控制第一控制阀与第二试剂之间管路的温度在设定范围；
15.将所述定量管路的混合试剂通过混合管路输入所述反应池内与所述血液样本进行测量得到特定蛋白测量结果。
16.第三方面，本技术实施例提供一种计算机可读存储介质，该计算机可读存储介质存储有计算机程序，该计算机程序使得计算机执行如第二方面的方法。
17.第四方面，本技术实施例提供一种计算机程序产品，该计算机程序产品包括存储了计算机程序的非瞬时性计算机可读存储介质，该计算机可操作来使计算机执行如第二方面的方法。
18.可以看出，本技术提供的特定蛋白分析仪的采样针获取血液样本以后，将该血液样本输入到反应池内，然后动力源将血样测量的第一试剂吸入到定量管路，然后第一控制阀可以通过控制连通管路将血液测量的第二试剂也吸入到定量管路，温度控制模块控制第一控制阀与第二试剂管路之间管路的温度，然后由第一控制阀的选择通路，动力源将混合试剂输入到混合管路内，并将混合管路内的混合试剂输入到反应池内，这样测量模块就可以通过对反应池内的血液样本以及混合试剂进行测量得到特定蛋白分析结果。由于本技术的技术方案仅仅只有一个动力源，并且该动力源不接触第二试剂，因此其不会造成第二试剂的浪费，并且其结构简单，降低了成本。另外，本技术的技术方案通过温度控制模块控制的控制所述第一控制阀12与第二试剂之间管路的温度，这样能够根据不同的情况来控制温度以提高第二试剂的有效时间，不会对第二试剂进行浪费，降低了成本。
附图说明
19.为了更清楚地说明本技术实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
20.图1为本技术实施例提供的一种特定蛋白分析仪的结构示意图；
21.图2为本技术实施例提供的第一控制阀的结构示意图；
22.图3为本技术实施例提供的第二控制阀的结构示意图；
23.图4为本技术实施例提供的一种特定蛋白检测方法的流程示意图；
24.图5为本技术实施例提供的一种测量模块的剖视图。
具体实施方式
25.下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。
26.本技术的说明书和权利要求书及所述附图中的术语“第一”、“第二”、“第三”和“第四”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
27.在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结果或特性可以包含在本技术的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同
的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。
28.在一种特定蛋白分析方案中，乳胶试剂置于专门的制冷室中，并将冷室布置在乳胶试剂采集针路径上，通过独立设置或与样本针共用的试剂采集针的水平和竖直运动，将乳胶试剂吸入针内并运输至测量反应池内参与反应以及特定蛋白的测量。此种方案的冷室和试剂采集结构复杂、成本高，且需要布置在试剂针的采集路径上，整机布局复杂，限制了整机布局；同时，试剂采集针分配试剂要保证乳胶浓度稳定，需要前后段抛弃部分乳胶，实际单次测试过程有少量抛弃浪费；此外，试剂采集针的来回运动占用了测量关键时间，较大程度的限制了测量流程的提速；因此上述方案的成本高。
29.在另一种特定蛋白分析方案中，通过专门注射器或其他动力装置，配合管路和控制阀，从冷室中吸入乳胶试剂到专门注射器或其他动力装置内，然后打反应池内。但是由于乳胶试剂需要在适宜的低温环境保存方能保证其不变质，此方案虽然解决了冷室和试剂采集针结构复杂和布局问题，但在非测量时期，乳胶在动力源腔体内部和相关管路中均有存留，该部分腔体和管路无法保证处于乳胶试剂保存所需的低温环境，进而导致一段时间静置后，腔体和管路中的乳胶试剂发生变质，要想保证特定蛋白测值结果的精密度，就需要在每次静置后都对管路中现存的乳胶试剂进行排空灌注，由此就带来了乳胶试剂的浪费；提高了测试成本。
30.参阅图1，图1提供了一种特定蛋白分析仪，如图1所示，所述特定蛋白分析仪包括：反应池10、采样针11、第一试剂容器12、第二试剂容器13、定量管路14、混合管路15、第一控制阀16、温度控制模块(图中未画出)、动力源18和测量模块；其中，
31.采样针11，用于获取血液样本，并将所述血液样本输入所述反应池内；
32.动力源18，用于将血样测量的第一试剂吸入定量管路，通过第一控制阀16将血样测量的第二试剂吸入定量管路14，第二试剂为处于冷藏状态；
33.温度控制模块，用于控制所述第一控制阀12与第二试剂之间管路的温度在设定范围；
34.上述设定温度范围可以为0—15℃，优先选择2℃—8℃。上述温度在设定范围内可以通过将第一控制阀12与第二试剂之间管路放置在冷室内实现，具体的，可以将第一控制阀、第二试剂以及第一控制阀12与第二试剂之间管路均设置在冷室内实现上述设定温度范围的控制，当然在实际应用中，也可以通过其他方式来实现，例如，将第一控制阀设置在冷室的入口处，将第二试剂设置在该冷室内。又如设置制冷模块，该制冷模块包裹第一控制阀12与第二试剂之间管路。
35.动力源18，还用于通过第一控制阀16将定量管路14的混合试剂通过混合管路15输入所述反应池内；
36.测量模块，用于将所述血液样本和所述混合试剂进行测量得到特定蛋白分析结果。
37.本技术提供的特定蛋白分析仪的采样针获取血液样本以后，将该血液样本输入到反应池内，然后动力源将血样测量的第一试剂吸入到定量管路，然后第一控制阀可以通过控制连通管路将血液测量的第二试剂也吸入到定量管路，温度控制模块控制第一控制阀与第二试剂管路之间管路的温度，然后由第一控制阀的选择通路，动力源将混合试剂输入到
混合管路内，并将混合管路内的混合试剂输入到反应池内，这样测量模块就可以通过对反应池内的血液样本以及混合试剂进行测量得到特定蛋白分析结果。由于本技术的技术方案仅仅只有一个动力源，并且该动力源不接触第二试剂，因此其不会造成第二试剂的浪费，并且其结构简单，降低了成本。另外，本技术的技术方案通过温度控制模块控制的控制所述第一控制阀12与第二试剂之间管路的温度，这样能够根据不同的情况来控制温度以提高第二试剂的有效时间，不会对第二试剂进行浪费，降低了成本。
38.在一种可选的方案中，上述测量模块可以为光测量模块，该模块如图5所示，具体可以包括两个光学测量面，一侧的光学面置有光源发射装置(光源灯)，另一侧的光学面置于光信号接收装置(即光接收器等)，如图5所示，图5为光测量模块的承载结构剖视图，如图5所示，该一侧的光学面置有光源发射装置具体可以包括：光源1、小孔光阑2、透镜3、限制光阑4、反应池10；该另一侧的光学面置于光信号接收装置可以包括：光路隧道6、光接收器7、中性密度片8和挡板9。在检测时，光源发射光束通过小孔光阑2、透镜3、限制光阑4穿过反应池10内的液体(混合试剂和血液样本)后，光束通过光路隧道6到达光接收器7，光接收器7依据其接收的光束的信息检测该特定蛋白，得到特定蛋白的分析结果，上述对光束的信息检测该特定蛋白的方式可以采用现有的方法，这里不再赘述。
39.在一种可选的方案中，
40.所述第一试剂为溶血剂，所述第二试剂为乳胶试剂。
41.在一种可选的方案中，
42.动力源18，具体用于通过第一控制阀将血样测量的第二试剂定量的吸入所述定量管路。
43.在一种可选的方案中，
44.所述定量管路包括：第一端和第二端，所述第一端与所述第一试剂容器连通，所述第二端与所述第二试剂容器连通，所述第二端还与所述混合管路连通。
45.在一种可选的方案中，所述特定蛋白分析仪还包括：第二控制阀20，
46.第一控制阀16，用于控制第二端与所述定量管路的第二端的连通或关断，以及控制第二端与所述混合管路的连通或关断；
47.第二控制阀20，用于控制第一端与所述定量管路的第一端的连通或关断。
48.在一种可选的方案中，参阅图2，所述第一控制阀包括：公共端20、二个选择端和选择开关23，所述公共端与所述定量管路的第二端连通，第一选择端21与所述第二试剂容器连通，第二选择端22与所述混合管路连通；
49.所述选择开关，用于控制所述公共端与第一选择端或第二选择端连通。
50.上述第一控制阀的二个选择端具有不同的功能，例如，在通过第一控制阀16将血样测量的第二试剂吸入定量管路时，此时第一控制阀就需要通过选择开关将公共端与第一选择端连通，这样动力源就可以通过第一选择端将第二试剂通过第一控制阀吸入到定量管路，这样该定量管路就具有二种试剂，即第一试剂和第二试剂。当然动力源可以为定量吸入的动力源，该定量可以为2.5毫升、5毫升等等。又如，需要通过第一控制阀16将定量管路14的混合试剂通过混合管路15输入所述反应池内，此种第一控制阀就需要通过选择开关将公共端与第二选择端连通，这样动力源就可以将定量管路内的试剂通过第一控制阀的第二选择端输入到混合管路内，然后将混合管路内的试剂推入到反应池内，从而实现第一试剂和
第二试剂的混合输入，并且此种结构能够实现即用即吸，就是说，第二试剂用多少，就通过动力源吸入多少，这样使得该定量管路以及混合管路中第二试剂的停留时间较短，能够实现定量管路和混合管路处于常温状态，降低了成本。对于第二试剂，其在很短的时间内从第二试剂容器吸入到定量管路和混合管路，由于其停滞在定量管路和混合管理之间的时间非常短，因此第二试剂的温度在较短的时间内还是会保持低温状态，不会导致变质，进而避免了第二试剂的浪费。
51.在一种可选的方案中，参阅图3，所述第二控制阀包括：公共端30、二个选择端和选择开关33，所述公共端与所述动力源连通，第一选择端31与所述第一试剂容器连通，第二选择端32与所述第一端连通；
52.所述选择开关，用于控制所述公共端与第一选择端或第二选择端连通。
53.上述第二控制阀在不同的场景中可以有选择开关来实现选择，例如，在将血样测量的第一试剂吸入定量管路时，则选择开关控制公共端与第一选择端连通，这样方便将第一试剂吸入到定量管路，当需要吸入第二试剂时，选择开关控制公共端与第二选择端连通，进而实现通过同一个动力源将第二试剂吸入到定量管路，当然在定量管路14的混合试剂通过混合管路15输入所述反应池内时，选择开关也需要控制公共端与第二选择端连通。
54.在一种可选的方案中，所述温度控制模块，用于控制所述第一控制阀与第二试剂之间管路的温度为常温或冷藏温度。
55.在一种可选的方案中，所述定量管路为常温状态的定量管路。
56.在一种可选的方案中，所述第一控制阀处于冷藏状态。
57.在一种可选的方案中，上述特定蛋白分析仪还可以包括：预热部件，该预热部件对上述第一控制阀与定量管路的第二端之间的管路进行预热。当然为了防止第二试剂吸入到动力源内，该第一控制阀与定量管路的第二端之间的管路的容积需要大于定量管路的最大吸入体积。
58.参阅图4，图4提供了一种特定蛋白测量方法，该方法可以由如图1所示的特定蛋白仪执行，所述方法包括如下步骤：
59.步骤s401、获取血液样本，并将所述血液样本输入反应池内；
60.步骤s402、将血样测量的第一试剂吸入定量管路，通过第一控制阀将血样测量的第二试剂吸入所述定量管路，所述第二试剂为处于冷藏状态；
61.在一种可选的方案中，
62.所述第一试剂为溶血剂，所述第二试剂为乳胶试剂。
63.在一种可选的方案中，
64.通过第一控制阀将血样测量的第二试剂定量的吸入所述定量管路。
65.上述定量可以为额定的体积，例如2.5毫升、5毫升等等。
66.步骤s403、控制第一控制阀与第二试剂之间管路的温度在设定范围；
67.上述设定温度范围可以为0—15℃，优先选择2℃—8℃。
68.步骤s404、将所述定量管路的混合试剂通过混合管路输入所述反应池内与所述血液样本进行测量得到特定蛋白测量结果。
69.本技术提供的特定蛋白检测方法的采样针获取血液样本以后，将该血液样本输入到反应池内，然后动力源将血样测量的第一试剂吸入到定量管路，然后第一控制阀可以通
过控制连通管路将血液测量的第二试剂也吸入到定量管路，温度控制模块控制第一控制阀与第二试剂管路之间管路的温度，然后由第一控制阀的选择通路，动力源将混合试剂输入到混合管路内，并将混合管路内的混合试剂输入到反应池内，这样测量模块就可以通过对反应池内的血液样本以及混合试剂进行测量得到特定蛋白分析结果。由于本技术的技术方案仅仅只有一个动力源，并且该动力源不接触第二试剂，因此其不会造成第二试剂的浪费，并且其结构简单，降低了成本。另外，本技术的技术方案通过温度控制模块控制的控制所述第一控制阀12与第二试剂之间管路的温度，这样能够根据不同的情况来控制温度以提高第二试剂的有效时间，不会对第二试剂进行浪费，降低了成本。
70.在一种可选的方案中，上述定量管路包括：第一端和第二端，所述第一端用于吸入所述第一试剂，所述第二端用于吸入所述第二试剂，所述第二端还与所述混合管路连通。
71.在一种可选的方案中，所述定量管路为常温状态的定量管路。
72.在一种可选的方案中，上述方法使用的特定蛋白分析仪还包括：第二控制阀20，
73.第一控制阀16，用于控制第二端与所述定量管路的第二端的连通或关断，以及控制第二端与所述混合管路的连通或关断；
74.第二控制阀20，用于控制第一端与所述定量管路的第一端的连通或关断。
75.在一种可选的方案中，参阅图2，所述第一控制阀包括：公共端20、二个选择端和选择开关23，所述公共端与所述定量管路的第二端连通，第一选择端21与所述第二试剂容器连通，第二选择端22与所述混合管路连通；
76.所述选择开关，用于控制所述公共端与第一选择端或第二选择端连通。
77.上述第一控制阀的二个选择端具有不同的功能，例如，在通过第一控制阀16将血样测量的第二试剂吸入定量管路时，此时第一控制阀就需要通过选择开关将公共端与第一选择端连通，这样动力源就可以通过第一选择端将第二试剂通过第一控制阀吸入到定量管路，这样该定量管路就具有二种试剂，即第一试剂和第二试剂。当然动力源可以为定量吸入的动力源，该定量可以为2.5毫升、5毫升等等。又如，需要通过第一控制阀16将定量管路14的混合试剂通过混合管路15输入所述反应池内，此种第一控制阀就需要通过选择开关将公共端与第二选择端连通，这样动力源就可以将定量管路内的试剂通过第一控制阀的第二选择端输入到混合管路内，然后将混合管路内的试剂推入到反应池内，从而实现第一试剂和第二试剂的混合输入，并且此种结构能够实现即用即吸，就是说，第二试剂用多少，就通过动力源吸入多少，这样使得该定量管路以及混合管路中第二试剂的停留时间较短，能够实现定量管路和混合管路处于常温状态，降低了成本。对于第二试剂，其在很短的时间内从第二试剂容器吸入到定量管路和混合管路，由于其停滞在定量管路和混合管理之间的时间非常短，因此第二试剂的温度在较短的时间内还是会保持低温状态，不会导致变质，进而避免了第二试剂的浪费。
78.在一种可选的方案中，参阅图3，所述第二控制阀包括：公共端30、二个选择端和选择开关33，所述公共端与所述动力源连通，第一选择端31与所述第一试剂容器连通，第二选择端32与所述第一端连通；
79.所述选择开关，用于控制所述公共端与第一选择端或第二选择端连通。
80.上述第二控制阀在不同的场景中可以有选择开关来实现选择，例如，在将血样测量的第一试剂吸入定量管路时，则选择开关控制公共端与第一选择端连通，这样方便将第
一试剂吸入到定量管路，当需要吸入第二试剂时，选择开关控制公共端与第二选择端连通，进而实现通过同一个动力源将第二试剂吸入到定量管路，当然在定量管路14的混合试剂通过混合管路15输入所述反应池内时，选择开关也需要控制公共端与第二选择端连通。
81.在一种可选的方案中，上述控制所述第一控制阀与第二试剂之间管路的温度可以由温度控制模块实现，其控制的温度可以为常温或冷藏温度。
82.本技术实施例还提供一种计算机存储介质，计算机可读存储介质存储有计算机程序，计算机程序被处理器执行以实现如上述方法实施例中记载的任何一种特定蛋白测量方法的部分或全部步骤。
83.本技术实施例还提供一种计算机程序产品，计算机程序产品包括存储了计算机程序的非瞬时性计算机可读存储介质，计算机程序可操作来使计算机执行如上述方法实施例中记载的任何一种特定蛋白测量方法的部分或全部步骤。
84.需要说明的是，对于前述的各方法实施例，为了简单描述，故将其都表述为一系列的动作组合，但是本领域技术人员应该知悉，本技术并不受所描述的动作顺序的限制，因为依据本技术，某些步骤可以采用其他顺序或者同时进行。其次，本领域技术人员也应该知悉，说明书中所描述的实施例均属于可选实施例，所涉及的动作和模块并不一定是本技术所必须的。
85.在上述实施例中，对各个实施例的描述都各有侧重，某个实施例中没有详述的部分，可以参见其他实施例的相关描述。
86.在本技术所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的装置，可通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性或其它的形式。
87.作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。
88.另外，在本技术各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件程序模块的形式实现。
89.集成的单元如果以软件程序模块的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储器中。基于这样的理解，本技术的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的全部或部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储器中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可为个人计算机、服务器或者网络设备等)执行本技术各个实施例方法的全部或部分步骤。而前述的存储器包括：u盘、只读存储器(rom，read-only memory)、随机存取存储器(ram，random access memory)、移动硬盘、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
90.本领域普通技术人员可以理解上述实施例的各种方法中的全部或部分步骤是可以通过程序来指令相关的硬件来完成，该程序可以存储于一计算机可读存储器中，存储器
可以包括：闪存盘、只读存储器(英文：read-only memory，简称：rom)、随机存取器(英文：random access memory，简称：ram)、磁盘或光盘等。
91.以上对本技术实施例进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本技术的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本技术的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本技术的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上，本说明书内容不应理解为对本技术的限制。