一种食品抗生素蠕动多联免疫检测器的制作方法

本发明涉及食品检测领域，具体是一种食品抗生素多联免疫检测器。

背景技术：

随着国家经济水平的不断发展，人们对食品品质要求也不断提高。而由于兽药滥用，食品中各类抗生素的残留超标事件常有发生，国家也多次发文对养殖业中抗生素的使用标准进行限定。目前食品中抗生素的检测确证方法大多为色谱法，这种检测方法操作要求高、仪器设备昂贵且检测时间长，这些缺点对基层食品的检测限制很大。目前运用在基层较多的抗生素检测方法是elisa检测法和免疫层析方法，elisa方法检测相对色谱法更加简单，但是只能单个项目检测，需要合适的实验区；免疫层析方法由于容易受到不同基质影响，灵敏度相对较差，检测只能针对单个或两三个项目，使得在检测的精准性方面受到限制。

技术实现要素：

本发明的目的在于：克服现有技术中的不足，提供一种食品抗生素蠕动多联免疫检测器，该种检测器可以有效的减少基质干扰，检测灵敏度更高，且能同时检测多种抗生素项目。

为解决现有技术问题，本发明公开了一种食品抗生素蠕动多联免疫检测器，包括检测通道，所述检测通道为两端开口结构，且检测通道的两端分别与蠕动泵的两个连接管道连接；所述检测通道分为检测区、微球反应区和连接区，在检测通道内设置检测板，在检测板上包埋小分子抗原偶联bsa；微球反应区为相应抗体荧光微球与样本提取抗原反应区域，在微球反应区的两端设置有蝶形阀，当蝶形阀打开时，阀体与检测通道平行，微球反应区内的液体与检测通道内的液体混合，当蝶形阀关闭时，阀体与检测通道垂直，微球反应区内的液体不能与检测通道内的液体接触，在微球反应区上还设置有加样孔，在连接区内设置有排液孔。

优选的，所述检测通道的检测区内设置有两个固定的卡齿。

优选的，所述检测板的两端设置有卡扣，所述卡扣的直径与大于卡齿处检测通道的直径。

优选的，所述检测板上包埋氟苯尼考bsa、总磺胺bsa、氟喹诺酮bsa、金刚烷胺bsa、金刚乙胺bsa、氯霉素bsa和山羊抗兔。

优选的，微球反应区内要注入的抗体荧光微球包括氟苯尼考抗体荧光微球、总磺胺荧光抗体荧光微球、氟喹诺酮抗体荧光微球、金刚烷胺抗体荧光微球、金刚乙胺抗体荧光微球、氯霉素抗体荧光微球和山羊抗兔抗体荧光微球。

优选的，所述检测板上的卡扣为镂空结构。

一种食品抗生素蠕动多联免疫检测器的使用方法，包括以下步骤：

（1）连接蠕动泵：将蠕动泵的两个连接管道分别与检测通道连接；

（2）微球反应区注入：将蝶形阀的阀体调整至于检测通道垂直，将蝶形阀关闭，使微球反应区形成一密闭空间；将相同体积的处理后的样本提取液自加样孔内注入到微球反应区内；自加样孔向微球反应区内注入氟苯尼考抗体荧光微球、总磺胺抗体荧光微球、氟喹诺酮抗体荧光微球、金刚烷胺抗体荧光微球、金刚乙胺抗体荧光微球、氯霉素抗体荧光微球和山羊抗兔抗体荧光微球；抗体荧光微球和样本提取液混合均匀后，打开蠕动泵开关，使蠕动泵蠕动，带动检测通道内的液体运动；

（3）检测：抗体荧光微球与检测区包埋的相应抗生素-bsa结合，利用荧光检测信号仪分别对检测区结合的抗体荧光微球进行荧光检测，荧光信号越强的，代表相应的检测物质越少，而荧光信号越弱的，代表相应的检测物质越多；

（4）排液；打开排液孔，关闭最近的一个蝴蝶阀，将反应完成后的液体自检测通道的排液孔处排出；

（5）清洗：自加样孔内注入洗液，利用蠕动泵的蠕动，使洗液清洗检测通道的各部分，清洗结束后，打开排液孔，自排液孔处排出洗液；

（6）复测：取相同量的样本提取液在相同时间内，重复步骤（1）-（6），将检测结果检测对比，确保检测的准确性。

本发明的原理在于：微球反应区内的抗体荧光微球与对应的抗生素接触之后，会被中和，则不再具有结合抗生素bsa的能力，未被中和的抗体荧光微球与检测区对应的抗生素bsa会发生结合。因此，如果样本提取液中存在的某种抗生素较多，则微球反应区内对应的荧光微球便会中和的越多，则剩余的与检测区对应bsa结合的抗体荧光微球便越少，通过荧光检测信号仪来检测荧光信号，便可得出检测结果。为了提高检测的准确性，可以多次取相同量的检测物质进行检测。

本发明的有益效果在于：1、检测区内的检测板与检测通道分体设置，可以根据需求，在检测板内包埋不同的bsa以针对不同的抗生素检测，且同时可以检测多种抗生素，适应性更广且检测灵活性高。2、采用蠕动泵来控制液体在检测通道内流动的速度，因此可以更有效地控制抗原和抗体的反应，相比硝酸纤维素靠孔径大小来控制反应流量，蠕动多联免疫检测可控性更高。3、本检测器可引入清洗功能，因此在检测强基质物质时，可有效的改善基质影响的大小。4、微球反应区可以根据工艺调试具体的反应时间，检测区理论上可以无限次的与微球抗体接触，因此在检测灵敏度上，比侧向层析有很大的提高，同时可操作性更强。

附图说明

图1是本发明的结构示意图；

图2是本发明中检测板的结构示意图。

1、检测通道；2、蠕动泵；3、检测区；4、微球反应区；5、连接区；6、检测板；7、小分子抗原偶联bsa；8、蝶形阀；9、加样孔；10、排液孔；11、卡齿；12、卡扣。

具体实施方式

下面结合附图1-2对本发明作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的结构。

一种食品抗生素蠕动多联免疫检测器，包括检测通道1，所述检测通道1为两端开口结构，且检测通道1的两端分别与蠕动泵2的两个连接管道连接；所述检测通道1分为检测区3、微球反应区4和连接区5，在检测通道1内设置检测板6，在检测板6上包埋小分子抗原偶联bsa7；微球反应区4为相应抗体荧光微球与样本提取抗原反应区域，在微球反应区4的两端设置有蝶形阀8，当蝶形阀8打开时，阀体与检测通道1平行，微球反应区4内的液体与检测通道1内的液体混合，当蝶形阀8关闭时，阀体与检测通道1垂直，微球反应区4内的液体不能与检测通道1内的液体接触，在微球反应区4上还设置有加样孔9，在连接区5内设置有排液孔10。

检测通道1的检测区3内设置有两个固定的卡齿11，所述检测板6的两端设置有卡扣12，所述卡扣12的直径与大于卡齿11处检测通道1的直径。

检测板6上包埋氟苯尼考bsa、总磺胺bsa、氟喹诺酮bsa、金刚烷胺bsa、金刚乙胺bsa、氯霉素bsa和山羊抗兔。

微球反应区4内要注入的抗体荧光微球包括氟苯尼考抗体荧光微球、总磺胺荧光抗体荧光微球、氟喹诺酮抗体荧光微球、金刚烷胺抗体荧光微球、金刚乙胺抗体荧光微球、氯霉素抗体荧光微球和山羊抗兔抗体荧光微球；所述检测板6上的卡扣12为镂空结构。

一种食品抗生素蠕动多联免疫检测器的使用方法，包括以下步骤：

（1）连接蠕动泵2：将蠕动泵2的两个连接管道分别与检测通道1连接；

（2）装配微球反应区4：将蝶形阀8的阀体调整至于检测通道1垂直，将蝶形阀8关闭，使微球反应区4形成一密闭空间；将相同体积的处理后的样本提取液自加样孔9内注入到微球反应区4内；自加样孔9将微球反应区4内注入氟苯尼考抗体荧光微球、总磺胺抗体荧光微球、氟喹诺酮抗体荧光微球、金刚烷胺抗体荧光微球、金刚乙胺抗体荧光微球、氯霉素抗体荧光微球和山羊抗兔抗体荧光微球；抗体荧光微球和样本提取液混合均匀后，打开蠕动泵2开关，使蠕动泵2蠕动，带动检测通道内的液体运动；

（3）检测：反应过后的抗体荧光微球与检测区3包埋的相应抗生素-bsa结合，反应一段时间后，利用荧光检测信号仪分别对检测区3结合的抗体荧光微球进行荧光检测，荧光信号越强的，代表相应的检测物质越少，而荧光信号越弱的，代表相应的检测物质越多；

（4）排液；打开排液孔10，将反应完成后的液体自检测通道1的排液孔10处排出；

（5）清洗：自加样孔9内注入洗液，利用蠕动泵2的蠕动，使洗液清洗检测通道1的各部分，清洗结束后，打开排液孔10，自排液孔10处排出洗液；

（6）复测：取相同量的样本提取液在相同时间内，重复步骤（1）-（6），将检测结果检测对比，确保检测的准确性。

本发明的原理在于：微球反应区4内的抗体荧光微球与对应的抗生素接触之后，会被中和，则不再具有荧光，且抗体荧光微球与检测区3对应的bsa会发生结合。因此，如果样本提取液中存在的某种抗生素较多，则微球反应区4内对应的抗体荧光微球便会中和的越多，则剩余的与检测区3对应bsa结合的抗体荧光微球便越少，通过荧光检测信号仪来检测荧光信号，便可得出检测结果。为了提高检测的准确性，可以多次取相同量的检测物质进行检测。

本发明的有益效果在于：1、检测区3内的检测板6与检测通道1分体设置，可以根据需求，在检测板6内包埋不同的bsa以针对不同的抗生素检测，且同时可以检测多种抗生素，适应性更广且检测灵活性高。2、采用蠕动泵2来控制液体在检测通道1内流动的速度，因此可以更有效地控制抗原和抗体的反应，相比硝酸纤维素靠孔径大小来控制反应流量，蠕动多联免疫检测可控性更高。3、本检测器可引入清洗功能，因此在检测强基质物质时，可有效的改善基质影响的大小。4、微球反应区4可以根据工艺调试具体的反应时间，检测区3理论上可以无限次的与微球抗体接触，因此在检测灵敏度上，比侧向层析有很大的提高，同时可操作性更强。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和变形，这些改进和变形也应视为本发明的保护范围。