一种样本针、试剂针空吸和堵针的检测系统及其检测方法与流程

本发明属于体外诊断医疗检测仪器领域，具体涉及一种样本针、试剂针空吸和堵针的检测系统及其方法。

背景技术：

近年来国产体外诊断医疗仪器发展迅猛，进口替代进程加快，国产生产厂家数量快速增加。体外诊断检测仪器应用于人体样本检测，要求精度高，反应灵敏，重复性好。样本针、试剂针对样本和试剂的定量抽取精度将直接影响到测试结果，很大程度上影响一款仪器的检测性能。因此，体外检测仪器要严格控制样本针、试剂针的定量抽取。影响样本针、试剂针定量的因素有很多，包含动力元件的精密度，执行元件的耐压值与反应时间，辅件的密封性等，而对定量影响最大的是样本针、试剂针空吸堵针的情况。空吸时，样本针和试剂针会吸入较多空气，造成没抽取到样本或试剂，最终测试结果会有很大偏差。堵针时，样本针和试剂针被封死，造成样本试剂抽取量不足或者为零，同时管路被抽真空，堵塞物可能由针尖进入针体内部。由于加样针、试剂针内径通常在0.5mm以下，一旦发生内部堵塞将很难清理，很可能造成加样针、试剂针报废。这不仅使维修更换成本增加，同时也将造成测试结果失真。因此，实现加样针、试剂针的空吸堵针检测及以及报警后处理十分有必要且具有重要现实意义。

根据市场了解发现，加样针、试剂针的空吸堵针检测主要有电容值检测法、液面检测法和压力检测法，其中：

电容值检测法：加样针、试剂针抽取一定量的液体到针体内部，不同的抽液量，针具有不同的电容值，通过这一原理来判断加样针、试剂针的空吸。由于加样针、试剂针在抽取液体时，不可避免的会在针尖、针外壁携带少量液体，该液体会影响针体电容值，给空吸判断带来干扰，尤其是在抽取小液量时，当携带液体量超过抽液量时，则无法准确区分空吸。

液面检测法：通过加样针、试剂针接触到液体前后电容电压变化来判断针尖是否进入到液体内部，从而间接来判断是否发生空吸。该种办法只保证了针尖伸入了样本或试剂的液面下，但无法保证样本或试剂内部混有空气并抽取到空气的情况，也无法检测到抽液管路破损或者辅件接头松动造成空吸的情况，会存在空吸大量漏报，同时无法实现堵针检测。

压力检测法：部分体外诊断仪器加装压力传感器直接采集压力进行空吸堵针判断，但由于样本针、试剂针的采液量极少，采液时间短，采液压力与空吸压力极为接近，难以区分，再加上执行元件的泵速以及压力传感器自身性能的影响，如何设计一种合理的算法来高准确率的进行空吸堵针判断是核心。

由于样本针、试剂针采液量小，采液时负压较小，这就对压力传感器自身性能提出很高的要求。此种压力传感器一般是接触式膜片压力传感器。该传感器属于高精度传感器。经大量测试，其受温度、外界气压、风速等多种外界影响，而市面上未见有对该传感器进行保护和特殊处理的仪器，显然，外界影响将会降低传感器空吸堵针判断的准确率。例如：当医院或者体检中心排风系统故障，将导致房间压力变化，或者实验室温度上升下降，这些都将对传感器自身性能造成很大影响，进一步对空吸堵针判断造成影响，将无法区分小液量是否发生空吸和堵针的情况。

此外，由于体外诊断行业人体样本具有多种类型，包含血液、血清、尿液、脊髓液等，不同的样本具备不同的粘度，同等吸液量情况下，空吸堵针的压力不一致。现有的空吸堵针方法未见对样本进行区分，这就会造成不同样本情况下，空吸堵针存在较大的误报率和漏报率，造成准确性低。

技术实现要素：

为了克服现有技术的不足，本发明的目的之一在于提供一种样本针、试剂针空吸和堵针的检测方法，该方法实现了极小液量的空吸堵针判断，准确率高，误报率低。

本发明的目的之二在于提供一种样本针、试剂针空吸和堵针的检测系统，降低了仪器对环境的严苛度，扩大了体外诊断仪器的场所适用范围。

本发明的目的之一采用如下技术方案实现：

提供一种样本针、试剂针空吸和堵针的检测方法，包括以下步骤，

根据浓度梯度对样本液进行分类，并采集同一加样量下针体的空吸、堵针和正常抽液时的压力值数据转换为对比参数；

接收针体的实时压力值数据；将实时压力值数据转换并与对比参数比较判断，得到完全空吸、局部空吸、完全堵针、局部堵针和抽液正常五种结果；

根据判断结果，反馈系统进行对应操作。

进一步地，当用于检测空吸时，包括以下步骤，

1）根据浓度梯度对样本液进行分类，采集针体的空吸压力值数据和正常抽液的压力值数据，处理得到对应的压力曲线；

2）在所述压力曲线上选取压力平稳的稳定区间，将同一抽取量下空吸的稳定区间与正常抽液的稳定区间的交集定义为判断区间；

3）选取在判断区间内的空吸的压力值转换为第一参数；

4）选取在判断区间内的正常抽液的压力值转换为第二参数；

5）进行临床抽液操作，获取本次抽液的实时压力曲线，选取判断区间内的实时压力值进行转换，得到第一实时参数；

6）将第一实时参数与第一参数和第二参数进行比较判断，得到完全空吸、局部空吸和抽液正常三种结果；具体为，

当第一实时参数＜第一参数，且第一系数≤第一实时参数/第二参数≤第二系数时，判断为抽液正常；

当第一实时参数≥第一参数时，判断为完全空吸；

当第一实时参数＜第一参数，且第一实时参数/第二参数＜第一系数时，判断为局部空吸；

7）当得到完全空吸或局部空吸结果时，标记结果，复测。

进一步地，所述第一系数为0.9-0.99，第二系数为1.01-1.1。

进一步地，所述第一参数、第二参数和第一实时参数均为判断区间压力点的平均值或均为判断区间内压力曲线的积分值。

进一步地，当用于检测堵针时，包括以下步骤，

1）根据浓度梯度对样本液进行分类，采集针体的堵针压力值数据和正常抽液的压力值数据，处理得到对应的压力曲线；

2）在所述压力曲线上选取压力平稳的稳定区间，将同一抽取量下堵针的稳定区间与正常抽液的稳定区间的交集定义为判断区间；

3）选取在判断区间内的堵针的压力值转换为第三参数；

4）选取在判断区间内的正常抽液的压力值转换为第四参数；

5）进行临床抽液操作，获取本次抽液的实时压力曲线，选取判断区间内的实时压力值进行转换，得到第二实时参数；

6）将第二实时参数与第三参数和第四参数进行比较判断，得到完全堵针、局部堵针和抽液正常三种结果；具体为，

当第二实时参数＞第三参数，且第三系数≤第二实时参数/第四参数≤第四系数时，判断为抽液正常；

当第二实时参数≤第三参数时，判断为完全堵针；

当第二实时参数＞第三参数，且第二实时参数/第四参数＞第四系数时，判断为局部堵针；

7）当得到完全堵针或局部堵针结果时，触发报警系统，并标记结果，复测。

进一步地，所述第三系数为0.9-0.99，第四系数为1.01-1.1。

进一步地，所述第三参数、第四参数和第二实时参数均为判断区间压力点的平均值或均为判断区间内压力曲线的积分值。

进一步地，连续两次触发报警系统后，启动急停系统。

一种样本针、试剂针空吸和堵针的检测系统，包括依次连接的泵阀组件、压力传感器组件和针体，所述压力传感器组件与压力温控装置连接，且所述压力传感器组件外部设有恒温装置，所述恒温装置包括密封外壳和制冷装置，所述密封外壳内部设有密封的腔体，所述压力传感器组件设于所述腔体内，所述制冷装置与所述密封外壳连接。其中，泵阀组件，用于为针体抽液注液提供动力，并实现液体分配与控制；针体，与所述泵阀组件通过外接管路连接，用于吸注液体；压力传感器组件，与所述外接管路连接，所述压力传感器组件与所述外接管路内的液体直接接，用于压力采集；压力温控装置，与所述压力传感器组件连接，用于输出压力以及对压力传感器组件的温度控制。

进一步地，所述制冷装置组件包括制冷装置、冷却泵、散热风扇，所述制冷装置与所述密封外壳连接，所述制冷装置依次与冷却泵和散热风扇通过制冷管连接形成制冷液循环；所述密封外壳外壁设有保温层。

相比现有技术，本发明的有益效果在于：

本发明的一种样本针、试剂针空吸和堵针的检测方法，通过数据处理，压力曲线无突变点，同时最大程度保持数据可靠性，为空吸、堵针提供判断基础；本方法根据浓度梯度对样本进行分类，采集原始数据，实现不同样本，在同一加样量情况下空吸堵针的判断，避免不加分类直接判断，提高了空吸堵针判断的准确率；可进行局部空吸、完全空吸、局部堵针、完全堵针判断，可判断空吸、堵针发生的程度，提高仪器临床检测结果的可靠性，该方法实现了极小液量的空吸堵针判断，准确率高，误报率低。具备空吸堵针一键校准功能。当仪器更换抽液管路或者更换加样针、试剂针后，由于管路长度、弯曲度、加样针与试剂针的个体差异，都会影响到抽液压力，因此需要重新进行判断参数的采集与配置。该判断系统可自动进行空吸堵针一键校准，采集相关数据，完成参数配置，方便快捷，便于维护和售后。

本发明的一种样本针、试剂针空吸和堵针的检测系统，添加恒温装置，利用密封外壳对该传感器进行密封处理，并通过制冷装置组件调节温度，为传感器提供一个稳定的使用环境，降低了仪器对环境的严苛度，扩大了体外诊断仪器的场所适用范围。

附图说明

图1是本发明的一种样本针、试剂针空吸和堵针的检测系统的示意图。

图2是本发明的图1中压力传感器组件的结构示意图。

图3是本发明的实施例2的空吸判断方法流程图。

图4是本发明的实施例3的堵针判断方法流程图。

图5是本发明的实施例4的压力曲线的面积为a的示意图。

图6是本发明的实施例4的空吸判断方法流程图。

图7是本发明的实施例5的堵针判断方法流程图。

图中：1、外接管路；2、保温层；3、密封外壳；4、传感器；5、传感器封块；6、接头；7、制冷装置；8、冷却泵；9、散热风扇。

具体实施方式

下面，结合附图与具体实施方式，对本发明做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。

实施例1

一种样本针、试剂针空吸和堵针的检测系统，如图1所示，包括依次连接的泵阀组件、压力传感器组件和针体，所述压力传感器组件与压力温控装置连接；其中，泵阀组件，用于为针体抽液注液提供动力，并实现液体分配与控制；针体，与所述泵阀组件通过外接管路连接，用于吸注液体；压力传感器组件，与所述外接管路连接，所述压力传感器组件与所述外接管路内的液体直接接触，用于压力采集；压力温控装置，与所述压力传感器组件连接，用于输出压力以及对压力传感器组件的温度控制，压力温控装置内设有中央控制器，通过对压力传感器组件控制实现对针体的空吸堵针检测。

如图1和图2所示，由于压力传感器对外界温度、风速等环境因素比较敏感，环境的变化将直接导致压力传感器稳定性变差，本实施例所述压力传感器组件外部设有恒温装置，所述恒温装置包括密封外壳3和制冷装置组件，所述密封外壳3内部设有密封的腔体，所述压力传感器组件设于所述腔体内，所述制冷装置组件与所述密封外壳3连接。所述制冷装置组件包括制冷装置7、冷却泵8、散热风扇9，所述制冷装置7与所述密封外壳3连接，所述制冷装置7依次与冷却泵8和散热风扇9通过制冷管连接形成制冷液循环；所述密封外壳3外壁设有保温层2；所述压力传感器组件包括传感器4、传感器封块5和接头6，通过接头6使传感器封块5与外接管路1连接，所述传感器4安装于所述传感器封块5内。其中，外接管路1，主要是将针体与泵阀组件连通到一起；保温层2，主要作用是对整个组件进行保温，使组件内部温度维持相对稳定；密封外壳3，主要是将传感器4与外界进行隔离，以避免外界温度、气流、风速等对传感器4稳定性造成影响。传感器4，主要作用使接触到管路液体，并完成管路压力采集；传感器封块5，主要作用是对传感器4和外接管路1进行紧密连接和密封，防止液体流出，并保证传感器4安装牢固，工作稳定；接头6，属于连接件，完成装置与管路的连接；制冷装置7主要作用是对密封外壳3内部进行制冷；冷却泵8为制冷液提供循环动力；散热风扇9完成制冷液的热量散发。

当密封外壳3内部温度高于设定温度时，冷却泵8将开始进行工作，冷却液开始循环。制冷装置7进行制冷降温，将密封外壳3内部热量通过冷却液带出，当经过散热风扇9时，热量被完全释放到大气中，最终使传感器4处于温度稳定的环境，一般设定温度为18℃，可根据具体使用工况进行调节。

本实施例利用密封外壳3对该传感器4进行密封处理，并通过制冷装置7组件调节温度，为传感器4提供一个稳定的使用环境，降低了仪器对环境的严苛度，扩大了体外诊断仪器的场所适用范围。

实施例2

一种样本针、试剂针空吸的检测方法，如图3所示，包括：

s101：空吸压力数据采集与处理。该步骤在仪器组装调试完毕，管路完全灌注排空后进行，设定一键采集功能，根据浓度梯度对样本液进行分类，使加样针、试剂针对5ul、10ul等各个抽取量进行空吸操作，每个加样量重复n次，n≥5。在加样针、试剂针抽取过程中，压力传感器4每10ms采集1个数据，采集频率可根据工况可进行调整。由于样本针、试剂针抽液时间短，通常在500ms以下，再加上泵速控制、管路、传感器4自身性能的影响，采集过程中会出现个别跳值，由于小液量空吸的压力值与正常抽液的压力值很接近，因此，跳值的出现将直接影响空吸判断，甚至无法区分是否发生空吸。因此本实施例采集过程利用迭代更新法，每采集1个压力值，就与此前15个值进行加和平均，获得一个均值pn。以pn作为压力输出值使用。经验证，迭代更新法可有效排除跳值影响，同时由于采集频率快，pn也非常接近真实值，压力曲线平稳。每次空吸运行结束，都会根据pn获取一条完整的压力曲线。

s102：批量压力曲线生成及规律总结。对比法是进行判断空吸的基本方法。因此，应当获取进行对比判断的压力值。这些压力值的获取一定是建立在批量空吸稳定曲线上。多次重复进行步骤s101，将不同抽取量的空吸曲线分别整理，观察抽取曲线是否稳定。统计并记录不同抽取量的抽取过程的最大值、最小值、抽液起始点、抽液终止点等。然后按照步骤s101进行正常抽液（血清、血浆、脊髓液、尿液、试剂等）操作，分别获取正常抽液的压力曲线，统计并记录不同样本或试剂，在不同抽取量的抽取过程的最大值、最小值、液起始点、抽液终止点等。经大量重复操作和数据统计，掌握不同样本、不同抽取量的压力曲线及波动规律，为后续判断提供基础。

s103：判断区间选取。根据步骤s102获取的压力曲线及规律总结，在压力曲线上来选取进行对比判断的区间。每个抽取量在抽取过程中，都会有一个压力平稳的过程，根据步骤s102获得的数据统计，来设定具体的判断区间。本实施例抽取5ul空气的稳定区间在p20-p40之间，抽取50ul空气的稳定区间p20-p60之间。由于受液体浓度的影响，不同样本或试剂的抽取稳定区间与空气抽取稳定区间存在轻微差异。例如抽取5ul血清的稳定区间在p25-p45之间，抽取50ul血清的稳定区间p25-p65之间。则将血清空吸判断区间定为空吸和正常抽液两个区间的交集，也就是将5ul空吸判断区间设定为p25-p40，50ul空吸判断区间设定为p25-p60。按照此方法，可分别设定不同样本或试剂的空吸判断区间。试验表明，同一抽取量液体的稳定区间基本一致，因此同一抽取量的空吸判断区间可共用，或者选取判断区间最短的作为统一判断区间，不对液体成分加以区分。同一抽取量仅需配置一个判断区间即可。

s104：确定空吸压力判断值p1。步骤s103已经确定了不同抽取量下，空吸的判断区间。例如5ul空吸判断区间设定为p25-p40。则将p25-p40这16个压力点进行求和平均，得到压力值p101，根部步骤s101阐述，设定一键采集功能，使加样针、试剂针对5ul、10ul等各个抽取量进行空吸操作，每个加样量重复n次，n≥5。本实施例采用n=5，以抽取5ul空气为例，则仪器自动获取5个5ul判断区间的均值，分别为p101、p102、p103、p104、p105。则最终的判断压力值p1=（p101+p102+p103+p104+p105）/5。p1为判断空吸的对比值，属于基准值，故需进行多次平均，以排除基准值采集不准的情况发生。其余抽液量如10ul、20ul的压力判断值的设定与此类似，并做好参数配置。

s105：确定正常抽取液体压力值p2。与步骤s104类似，使加样针、试剂针对5ul、10ul等各个抽取量进行抽液操作，每个加样量重复n次，n≥5。本实施例采用n=5，以抽取5ul血清为例，则仪器自动获取5个5ul血清判断区间的均值，分别为p201、p202、p203、p204、p205。则正常抽取血清的压力值p2=（p201+p202+p203+p204+p205）/5。p2为正常抽液对比值，属于基准值，故需进行多次平均，以排除基准值采集不准的情况发生。不同液体，如尿液、脊髓液等；不同抽液量，如10ul、20ul的正常抽取液体压力值的设定与此类似，分别按照上述方法获取即可，并做好参数配置。

s106：确定仪器临床运行时样本针、试剂针的抽液实时压力p3。进行临床正常的抽液操作。获取本次抽液的压力曲线。本实施例的抽液量为5ul，根据步骤s103确定的判断区间为p25-p40，将正常抽液获取的压力p25-p40这16个压力点进行求和平均，得到压力值p3，则p3即为样本针、试剂针临床抽液的压力。其余抽液量，如10ul、20ul的判断压力值的设定与此类似。

s201：压力值p1、p2、p3比较。注：由于压力值选用的抽取阶段，故p1、p2、p3均为负值。

s301：当p1≤p3时，说明临床运行时，抽液建立起来的负压绝对值|p3|小于空吸压力判断值绝对值|p1|。同等抽取量的情况下，抽空气所需的负压绝对值小于抽液所需负压的绝对值。说明样本针、试剂针在抽液过程中没有抽取到液体，抽液量为零。

s302：得到结果为完全空吸。

s303：对该测试结果予以标记，进行复测。

s401：当p1＞p3，且0.9≤p3/p2≤1.1时，当这两个条件同时满足，则加样针、试剂针正常抽取液体，未发生空吸。上述系数0.9和1.1与抽液量相关。

s501：当p1＞p3，且p3/p2＜0.9时，说明临床运行时，抽液建立起来的负压绝对值|p3|小于正常抽液建立起来的负压绝对值|p2|，同时|p3|大于空吸压力判断值绝对值|p1|，同等抽取量的情况下，抽空气所需的负压绝对值小于抽液所需负压的绝对值。说明样本针、试剂针在抽液过程中抽取到了一部分气泡，一部分液体。抽液量不足，发生局部空吸。此时，对该测试结果予以标记，进行复测。

s502：得到结果为局部空吸。

s503：对该测试结果予以标记，进行复测。

实施例3

一种样本针、试剂针堵针的检测方法，如图4所示，本实施例的a101-a106步骤与实施例2的空吸判断步骤s101-s106基本相同，不同点是将步骤s101-s106空吸操作换为模拟堵针操作。不同样本具有不同的浓度范围上限，根据样本浓度测试数据，本实施例用蜂蜜或者糖水按照不同样本的浓度上限配置不同浓度的液体来模拟堵针实验，获取相应的压力数据。本实施例具体包括以下步骤：

a101：堵针压力数据采集与处理。用配置的不同样本浓度上限的液体进行抽取测试，获取数据和压力曲线。

a102：批量压力曲线生成及规律总结。

a103：确定不同抽取量下，堵针的判断区间。

a104：确定堵针压力判断值p1。步骤a103已经确定了不同抽取量下，堵针的判断区间。本实施例将5ul血清堵针判断区间设定为p25-p40，则将p25-p40这16个压力点进行求和平均，得到压力值p101，根部步骤s101阐述，设定一键采集功能，使加样针、试剂针对5ul、10ul等各个抽取量进行空吸操作，每个加样量重复n次，n≥5。本发明采用n=5，以抽取5ul血清为例，则仪器自动获取5个5ul判断区间的均值，分别为p101、p102、p103、p104、p105。则最终的判断压力值p1=（p101+p102+p103+p104+p105）/5。p1为判断堵针的对比值，属于基准值，故需进行多次平均，以排除基准值采集不准的情况发生。

a105：确定正常抽取液体压力值p2。

a106：确定仪器临床运行时样本针、试剂针的抽液实时压力p3。

a201：压力值p1、p2、p3比较。注：由于压力值选用的抽取阶段，故p1、p2、p3均为负值。

a301：当p1＞p3时，说明临床运行时，抽液建立起来的负压绝对值|p3|大于抽取浓度上限的样本堵针压力判断值绝对值|p1|。同等抽取量的情况下，正常抽取液体所需的负压绝对值应小于抽取浓度上限所需负压的绝对值。而|p3|＞|p1|，此种情况下说明样本针、试剂针在抽液过程中发生完全堵针，临床运行时压力绝对值急剧升高，超过抽取浓度上限样本的压力绝对值，完全没有抽取到液体，抽液量为零。

a302：结果为完全堵针，启动报警系统。

a401：当p1＜p3，且0.9≤p3/p2≤1.1时，当这两个条件同时满足，则加样针、试剂针正常抽取液体，未发生堵针。上述系数0.9和1.1与抽液量相关。

a501：当p1＜p3，且p3/p2＞1.1时，说明临床运行时，抽液建立起来的负压绝对值|p3|大于正常抽液建立起来的负压绝对值|p2|，且超过1.1倍，说明样本针、试剂针抽取液体时偏离正常情况较大，但同时|p3|小于抽取浓度上限的样本堵针压力判断值绝对值|p1|，说明针抽取到了一部分液体，一部分堵塞物，抽液量不足，发生局部堵针。

a502：结果为局部堵针，并启动报警系统。

a601：判断指标设定为连续触发报警系统两次。

a602：若连续触发报警系统两次，则急停检查并维修，样本需要重新测试。

a603：若单次启动报警系统，则将报警结果标记，进行复测。

一般情况下，加样针、试剂针发生堵针后存在两种后续情况。一、进行内壁清洗时，堵塞物质被高压冲出，加样针、试剂针恢复正常。二、堵塞严重，内壁清洗无法自行排出堵塞物。临床运行时，一般都会连续进行多个测试，遇到堵针报警，如直接停机，则会造成在测项目样本试剂的浪费，甚至需要重新获取患者样本，因此，将判断指标设定为连续报警两次后进行处理，若加样针、试剂针第二次抽样正常，则仪器继续运行，仅对上次堵针标记项目进行复测，若加样针、试剂针第二次抽样继续上报堵针报警，说明加样针、试剂针无法堵塞严重，无法自行恢复，必须停机检查并维修，以避免继续进行已发未测项目的抽取，避免造成样本试剂的无效使用。

实施例4

根据实施例1和实施例2可知，样本针、试剂针在抽取介质过程中，都会获取一条压力—时间曲线，如图5所示，压力曲线、时间轴、判断区间线共同围成了一个封闭图形，该封闭图形面积为a，即压力曲线的积分。样本针、试剂针正常抽液、局部空吸、局部堵针、完全空吸、完全堵针时所得到的封闭图形面积a是不同的，具有明显区分。因此，本实施案例主要是根据面积a来进行判断。

本实施例的一种样本针、试剂针空吸的检测方法，如图6所示，本实施例的步骤与实施例2的空吸判断步骤基本相同，不同点是：步骤d104-d106中的面积a1、a2、a3分别对应实施例2的步骤s104-s106中的压力p1、p2、p3；需要特别说明的是，本实施例的a1、a2、a3均为正值，实施例2的p1、p2、p3均为负值；因此，当a1＜a3时，且0.9≤a3/a2≤1.1时，结果为未空吸，抽液体正常；当a1＜a3时，且a3/a2＜0.9时，结果为局部空吸；当a1≥a3时，结果为完全空吸。

实施例5

一种样本针、试剂针堵针的检测方法，如图7所示，本实施例的步骤与实施例3的空吸判断步骤基本相同，不同点是：步骤l101-l603中的面积a1、a2、a3分别对应实施例3的步骤a104-a106中的压力p1、p2、p3；需要特别说明的是，本实施例的a1、a2、a3均为正值，实施例3的p1、p2、p3均为负值；因此，当a1＞a3时，且0.9≤a3/a2≤1.1时，结果为未堵针，抽液体正常；当a1＞a3时，且a3/a2＞1.1时，结果为局部堵针；当a1≤a3时，结果为完全堵针。

上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。