一种电子判读器装置及检测方法与流程

1.本发明涉及数据检测技术领域，特别是涉及一种电子判读器装置及检测方法。


背景技术：

2.促黄体生成素lh由腺垂体嗜碱粒细胞分泌。lh协同fsh共同作用维持卵巢的月经周期，导致排卵与黄体形成。lh的产生受下丘脑促性腺释放激素的控制，同时受卵巢的正、负反馈调控。在月经周期中lh的释放高峰与卵巢排卵有着密切关系，lh高峰一经出现，预示24
‑
36小时卵巢排卵，因此可以在月经周期中监测血清lh峰值，以确定最佳受孕时间。
3.人绒毛膜促性腺激素是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白，它是由α和β二聚体的糖蛋白组成。检测尿液中hcg临床主要应用于早期妊娠的诊断。育龄期妇女受孕后7天左右尿液hcg可显阳性，用定性检测就可以检测。
4.目前一般是通过基础体温法、阴道分泌物分析与尿液检测等数种探测方式，来测量排卵期，不便于连续检测lh的变化。现有采用的排卵笔来检测排卵期，根据其反应后颜色的深浅，对妇女排卵期作出预测，需要肉眼辨别，不能更直观地获得检测结果。另外，现市场上也具有检测早孕的试剂条，通过试剂条上的颜色来判断是否怀孕。但上述两种检测方法都需要肉眼观测颜色进而判断，显然上述方法掺杂人的主观因素，存在误判的问题。因此如何开发一种电子判读器装置以实现连续自动检测lh或hcg成为本领域亟需解决的问题。


技术实现要素：

5.本发明的目的是提供一种电子判读器装置及检测方法，以实现自动检测lh或hcg。
6.为实现上述目的，本发明提供了一种电子判读器装置，所述装置包括：
7.待检测指标对应的检测板、弹射器、带有插口的外壳和控制面板；所述外壳内部为中空结构，用于放置所述弹射器和所述控制面板；所述弹射器与所述控制面板连接，所述检测板通过所述插口与所述弹射器插接；所述检测板上设有检测区、质控区和空白区，用于滴入待检测液体；
8.在所述控制面板上设置有三个光电传感器、控制器和显示器；所述控制器分别与各所述光电传感器和所述显示器连接；三个所述光电传感器分别与所述检测区、所述质控区和所述空白区对应设置；
9.三个所述光电传感器分别用于读取待检测液体对应的检测线灰度值t、质控线灰度值c和空白区域灰度值g；所述控制器根据检测线灰度值t、质控线灰度值c和空白区域灰度值g输出检测结果，并将检测结果发送至所述显示器，以使所述显示器通过所述外壳进行显示检测结果。
10.可选地，所述弹射器包括底座、弹射按钮和弹射组件；所述底座与所述控制面板连接，所述弹射组件设置在所述底座上，所述弹射按钮贯穿所述外壳，所述弹射按钮与所述弹射组件连接；按下所述弹射按钮时，利用压力推动弹射组件在所述底座上向前滑动使所述检测板弹出。
11.可选地，在所述控制面板上还设置有三个卡扣，用于连接所述底座和所述控制面板。
12.可选地，在所述控制面板上还设置有光电二极管，用于发射波长为325nm单光照射于所述检测板的质控线、检测线和空白区域，以使三个所述光电传感器根据各自接收的光信号确定待检测液体对应的检测线灰度值t、质控线灰度值c和空白区域灰度值g。
13.可选地，在所述外壳上的插口处设置有标识符，用于显示插接方向。
14.可选地，在所述控制面板上还设置有电池，用于给各所述光电传感器、所述控制器和所述显示器供电。
15.可选地，所述显示器为液晶显示器。
16.本发明还提供一种电子判读检测方法，所述方法应用于上述装置，所述方法包括：
17.步骤s1：利用三个所述光电传感器分别读取待检测液体对应的检测线灰度值t、质控线灰度值c和空白区域灰度值g；
18.步骤s2：判断质控线灰度值c是否大于空白区域灰度值g；如果质控线灰度值c大于空白区域灰度值g，则执行“步骤s3”；如果质控线灰度值c小于或等于空白区域灰度值g，则显示器显示检测结果错误；
19.步骤s3：判断(t
‑
g)/(c
‑
g)是否小于1；如果(t
‑
g)/(c
‑
g)小于1，则显示器显示检测结果为阴性；如果(t
‑
g)/(c
‑
g)大于或等于1，则显示器显示检测结果为阳性。
20.可选地，所述方法还包括：
21.步骤s4：当检测板通过所述插口与所述弹射器插接后，开始计时，并判断计时时间是否小于或等于第一设定时间；如果小于或等于第一设定时间，则说明检测板为强制拔出或停止，显示器显示检测结果错误。
22.可选地，在步骤s4之后还包括：
23.步骤s5：判断计时时间是否大于或等于第二设定时间；如果大于或等于第二设定时间，则控制电池停止给各所述光电传感器、所述控制器和所述显示器供电。
24.根据本发明提供的具体实施例，本发明公开了以下技术效果：
25.本发明公开的电子判读器装置通过设置弹射器可将检测完毕的检测板弹出，避免了用手持浸过尿液的检测条；还可以多次更换新的lh检测板便可以对排卵进行连续监测，以寻找最佳排卵时间；还可以通过更换lh检测板或hcg检测板，便可满足两个指标的监测，其检测结果可直观的显示于显示屏，实现自动检测，操作简单，反应快速；利用插接口便于检测板的插接，提高了用户体验。
附图说明
26.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
27.图1为本发明待检测指标对应的检测板示意图；
28.图2为本发明外壳示意图；
29.图3为本发明控制面板结构图；
30.图4为本发明弹射器结构图；
31.图5为本发明本发明电子判读器检测方法流程图；
32.符号说明：
33.外壳
‑
1，插口
‑
2，检测板
‑
3，标识符
‑
4，弹射按钮
‑
5，显示器
‑
6，控制面板
‑
7，光电二极管
‑
8，光电传感器
‑
9，控制器
‑
10，卡扣
‑
11，电池
‑
12，金垫
‑
13，t线
‑
14，c线
‑
15。
具体实施方式
34.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
35.本发明的目的是提供一种电子判读器装置及检测方法，以实现自动检测lh或hcg。
36.为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
37.实施例1
38.如图1
‑
3所示，本发明公开一种电子判读器装置，所述装置包括：待检测指标对应的检测板3、弹射器、带有插口2的外壳1和控制面板7；所述外壳1内部为中空结构，用于放置所述弹射器和所述控制面板7；所述弹射器与所述控制面板7连接，所述检测板3通过所述插口2与所述弹射器插接；所述检测板3上设有检测区、质控区和空白区，用于滴入待检测液体；在所述控制面板7上设置有三个光电传感器9、控制器10和显示器6；所述控制器10分别与各所述光电传感器9和所述显示器6连接；三个所述光电传感器9分别与所述检测区、所述质控区和所述空白区对应设置。本实施例中的外壳1优选为塑料外壳。
39.三个所述光电传感器9分别用于读取待检测液体对应的检测线灰度值t、质控线灰度值c和空白区域灰度值g；所述控制器10根据检测线灰度值t、质控线灰度值c和空白区域灰度值g输出检测结果，并将检测结果发送至所述显示器6，以使所述显示器6通过所述外壳1进行显示检测结果。具体的，控制器10根据(t
‑
g)/(c
‑
g)计算检测结果，当(t
‑
g)/(c
‑
g)大于或等于1时，则说明检测结果为阳性，显示屏将显示当(t
‑
g)/(c
‑
g)小于1时，则说明检测结果为阴性，显示屏将显示
“○”
。以lh对应检测板为例，当浓度<25miu/ml进行反应时，(t
‑
g)/(c
‑
g)<1，检测结果为阴性，显示屏将显示
“○”
；当浓度为25miu/ml进行反应时，应(t
‑
g)/(c
‑
g)＝1，检测结果为阳性，显示屏将显示当浓度>25miu/ml进行反应时，应(t
‑
g)/(c
‑
g)>1，检测结果为阳性，显示屏将显示
40.利用本发明公开的电子判读器装置对人绒毛膜促性腺激素hcg进行监测时，选取hcg对应的检测板(即hcg检测板)，对促黄体生成素lh进行监测时，则选取lh对应的检测板(即lh检测板)，lh检测板和hcg检测板均具有检测区、质控区和空白区，检测区为检测板上的检测线(即t线14)、质控区为检测板上的质控线(即c线15)、空白区为检测板上的空白区域，但唯独不同的是检测板中金垫13上用胶体金标记的抗体不同以及检测线划线抗体不同，lh检测板金垫13上标记的抗体为鼠抗lh单克隆抗体、t线14上标记的检测线划线抗体为鼠抗α
‑
lh单克隆抗体，c线15上标记的抗体为羊抗鼠多克隆抗体；hcg检测板金垫上标记的
抗体为鼠抗hcg单克隆抗体、t线14上标记的检测线划线抗体为鼠抗β
‑
hcg单克隆抗体，c线15上标记的抗体为羊抗鼠多克隆抗体。
41.如图4所示，所述弹射器包括底座、弹射按钮5和弹射组件；所述底座与所述控制面板7连接，所述弹射组件设置在所述底座上，所述弹射按钮5贯穿所述外壳1，所述弹射按钮5与所述弹射组件连接；当监测完毕后，按下所述弹射按钮5时，利用压力推动弹射组件在所述底座上向前滑动使所述检测板3弹出。
42.作为一种可选的实施方式，本发明在所述控制面板7上还设置有三个卡扣11，用于连接所述底座和所述控制面板7。
43.作为一种可选的实施方式，本发明在所述控制面板7上还设置有光电二极管8，用于发射波长为325nm单光照射于所述检测板3的质控线、检测线和空白区域，以使三个所述光电传感器9根据各自接收的光信号确定待检测液体对应的检测线灰度值t、质控线灰度值c和空白区域灰度值g。具体的，当待检测尿液滴在或浸泡三个区域发生反应后，利用光电二极管8照射所述检测板3的三个区域将会呈现不同深度的颜色，三个区域分别产生不同的光信号，三个光电传感器9获取三个光信号后直接输出对应的灰度值，即检测线灰度值t、质控线灰度值c和空白区域灰度值g。不同的待检测尿液会对应得到不同的灰度值。
44.作为一种可选的实施方式，本发明在所述外壳1上的插口2处设置有标识符4，用于显示插接方向。本实施例中的标识符4既可以为箭头，还可以为文字。
45.作为一种可选的实施方式，本发明在所述控制面板7上还设置有电池12，用于给各所述光电传感器9、所述控制器10和所述显示器6供电。
46.作为一种可选的实施方式，本发明所述显示器6为液晶显示器，所述控制器、电子传感器、光电二极管、均由厂家定制组装组件，电池为9v纽扣电池。
47.实施例2
48.如图5所示，本发明还公开一种电子判读检测方法，所述方法应用于实施例1中的装置，所述方法包括：
49.步骤s1：利用三个所述光电传感器分别读取待检测液体对应的检测线灰度值t、质控线灰度值c和空白区域灰度值g。
50.步骤s2：判断质控线灰度值c是否大于空白区域灰度值g；如果质控线灰度值c大于空白区域灰度值g，则执行“步骤s3”；如果质控线灰度值c小于或等于空白区域灰度值g，则显示器显示检测结果错误。
51.步骤s3：判断(t
‑
g)/(c
‑
g)是否小于1；如果(t
‑
g)/(c
‑
g)小于1，则显示器显示检测结果为阴性；如果(t
‑
g)/(c
‑
g)大于或等于1，则显示器显示检测结果为阳性。
52.作为一种可选的实施方式，本发明所述方法还包括：
53.步骤s4：当检测板通过所述插口与所述弹射器插接后，开始计时，并判断计时时间是否小于或等于第一设定时间；如果小于或等于第一设定时间，则说明检测板为强制拔出或停止，显示器显示检测结果错误；如果大于第一设定时间，则执行“步骤s5”；本实施例中第一设定时间可以根据实际需求进行设置，此处以3分钟为例进行分析，即计时时间少于3分钟为强制拔出或停止，指示命令为错误指示。
54.步骤s5：判断计时时间是否大于或等于第二设定时间；如果大于或等于第二设定时间，则控制电源停止给各所述光电传感器、所述控制器和所述显示器供电，所述显示器无
显示。本实施例中第二设定时间可以根据实际需求进行设置，此处以11分钟为例进行分析，即计时时间少于11分钟则无需断电，当大于等于11分钟时断电。
55.作为一种可选的实施方式，本发明所述方法还包括：运行时间为0min时c＝t＝g＝0，为正常，若非此情况，显示器显示指示指令为错误指示。
56.实施例3
57.将促黄体生成素lh标准品配制成10miu/ml、25miu/ml、50miu/ml浓度标准溶液，用本电子判读器与与lh对应的检测板进行检测，每个浓度重复3次，每次更换新配套检测板检测，从液晶显示屏读取结果，检测同一浓度的lh样品液，反应结果应一致，具体lh检测结果如表1所示。
58.表1lh检测结果表
[0059][0060]
从表1可以看出，使用lh对应的检测板检测促黄体生成素lh，当浓度<25miu/ml进行反应时,存储程序发出阴性指令，显示屏将显示
“○”
；当浓度≥25miu/ml进行反应时，存储程序发出阳性指令，显示屏将显示且电子判读器可更换配套检测试剂进行连续检测，按弹射按钮可取下检测完毕的试剂。经重复检测，反应结果一致，具有良好的准确性。
[0061]
实施例4
[0062]
将人绒毛膜促性腺激素hcg标准品配制成12.5miu/ml、25miu/ml、50miu/ml浓度标准溶液，用本电子判读器与与hcg对应的检测板进行检测，每个浓度重复3次，每次更换新配套检测板检测，从液晶显示屏读取结果，检测同一浓度的hcg样品液，反应结果应一致，具体hcg检测结果如表1所示。
[0063]
表2 hcg检测结果表
[0064][0065]
从表2可以看出，使用hcg对应的检测板检测人绒毛膜促性腺激素，当浓度<25miu/ml进行反应时,存储程序发出阴性指令，液晶显示屏将显示
“○”
；当浓度≥25miu/ml进行反
应时，存储程序发出阳性指令，显示屏将显示且电子判读器可更换配套检测板进行连续检测，按弹射按钮可取下检测完毕的试剂。经重复检测，反应结果一致，具有良好的准确性。
[0066]
实施例5
[0067]
临床尿样的验证：使用本电子判读器在某医院进行实际样本的检测，选择月经周期正常，年龄23
‑
37岁的育龄妇女进行lh、hcg临床验证，其检测结果分别见表3和表4：
[0068]
表3 lh检测结果表
[0069][0070]
由表3可知，利用本发明公开的电子判读器装置检测促黄体生成素，阳性结果89例，检测阴性结果131例，与同类相似产品、医院化验血液结果均具有一致性。
[0071]
表4 hcg检测结果表
[0072][0073]
由表4可知，利用本发明公开的电子判读器装置检测人绒毛膜促性腺激素，阳性结果90例，检测阴性结果130例，与同类相似产品、医院化验血液结果均具有一致性。
[0074]
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。
[0075]
本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明的
思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处。综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。