一种吸毒人员指纹表面毒品分子动SERS检测方法与流程

一种吸毒人员指纹表面毒品分子动sers检测方法
技术领域
1.本发明属于分析检测技术领域，尤其涉及一种吸毒人员指纹表面毒品分子动sers检测方法。


背景技术：

2.指纹作为一种微量物证，在毒品案件侦破环节具有重要地位。吸毒人员在吸食毒品后，一些毒品物质通过汗液进行代谢，以指纹的形式留在接触物上；或者手指接触毒品后，通过直接触碰，将毒品残留物以指纹形式留在接触物上。通过对指纹上毒品及其代谢物进行检测，不仅简单、有效、卫生、无创伤，还避免了采集血液、尿液、唾液带来样本造假和污染的风险。
3.目前，标准毒品检测方法为气相-质谱联用技术(gc-ms)及液相-质谱联用技术(lc-ms)。另外，常见的检测方法还包括毛细管电泳分析、化学检测、毛细色谱等。但它们具有诸多缺点，例如：色谱法依赖于大型仪器，前处理与检测过程复杂，操作复杂，不适合现场快速检测；毛细管电泳法需要施加高压直流电场，仪器不易携带，依然不适合现场快速检测；化学检测法灵敏度低、检测限高，对于结构类似的毒品无法准确区分。
4.表面增强拉曼光谱(surface-enhanced raman spectroscopy，sers)虽然简单、方便、易于携带，适合现场快速检测，在毒品检测方面具有广阔的应用，但纳米材料合成方法多样，在合成过程中难以控制其纳米结构，导致“热点”分布不均，导致重现性和稳定性不好。动态sers检测方法是从湿到干临界状态持续、动态监测，虽然能够避免“热点”分布不均的现象，具有良好的重现性和稳定性，但目前尚未报道有关利用动态sers检测指纹表面毒品分子的可靠方法。


技术实现要素：

5.基于上述技术问题，本发明提供了一种吸毒人员指纹表面毒品分子动sers检测方法，以挥发性溶剂与非挥发性溶剂混合作为指纹表面毒品收集的混合溶剂，再利用动态sers进行检测，所述方法简单高效、灵敏度高、稳定性好，实现了基于动态sers的指纹表面毒品的超灵敏检测。
6.本发明具体技术方案如下：
7.本发明提供了一种吸毒人员指纹表面毒品分子动sers检测方法，将挥发性溶剂与非挥发性溶剂混合作为指纹表面毒品收集的混合溶剂，利用动态sers检测对指纹表面毒品进行检测。
8.优选地，所述挥发性溶剂与非挥发溶剂的体积比为5-20:1。
9.优选地，所述挥发性溶剂选自叔丁醇、二氯甲烷、丙酮、醋酸甲酯、正己烷中一种或多种的组合。
10.优选地，所述非挥发性溶剂选自水、丙三醇、乙二醇中一种或多种的组合。
11.优选地，所述混合溶剂包括叔丁醇和水，叔丁醇和水以体积比5-20:1混合。
12.优选地，采用溶胶作为动态sers检测活性基底。
13.优选地，动态sers检测具体包括如下步骤：s1、指纹表面毒品的收集：将混合溶剂滴加在留有指纹的待测样品上，静置2-10min，以棉片吸取待测样品上的溶剂，得到收集有指纹表面毒品的棉片；s2、动态sers检测：将溶胶滴加到收集有指纹表面毒品的棉片上，利用拉曼光谱仪进行持续的动态sers检测。
14.优选地，动态sers检测光谱采集条件为：激发光波长为785nm、激光功率200-300mw、积分时间1000-6000ms，处理温度为40-45℃。
15.优选地，金属溶胶为金纳米棒溶胶、银溶胶或铜纳米颗粒溶胶。
16.与现有技术相比，本发明有益效果为：
17.本发明建立了一种吸毒人员指纹表面毒品分子动sers检测方法，该方法以挥发性溶剂与非挥发性溶剂混合作为指纹表面毒品收集的混合溶剂，结合动态sers进行检测，能够实时检测且可以寻找到最大“热点”。本发明简单高效，具有重现性好、灵敏度高、稳定性好的特点，实现了基于动态sers的指纹表面毒品的超灵敏检测，在指纹表面毒品分子检测行业将成为一个真正的突破，适用于常见毒品如冰毒、氯胺酮、海洛因的检测。
18.具体地：(1)所采用的混合溶剂廉价易得，且普遍适用于常规毒品如冰毒、氯胺酮、海洛因的检测；(2)指纹表面毒品收集时，仅仅需要小棉片，无污染、成本低；(3)操作简便，不需要专业技术人员，适合现场快速检测。
附图说明
19.图1为实施例1得到的sers图；
20.图2为实施例2得到的sers图；
21.图3为实施例3得到的sers图；
22.图4为实施例4得到的sers图；
23.图5为对比例1得到的sers图；
24.图6为对比例2得到的sers图；
具体实施方式
25.下面，通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明，但是应该明确提出这些实施例用于举例说明，但是不解释为限制本发明的范围。
26.实施例1
27.一种吸毒人员指纹表面毒品分子动sers检测方法，以叔丁醇为挥发性溶剂、水为非挥发性溶剂，叔丁醇和水以体积比5:1混合作为指纹表面毒品收集的混合溶剂，利用动态sers监测对指纹表面毒品进行检测，具体包括如下步骤：
28.s1、指纹表面毒品的收集：将混合溶剂滴加在留有吸毒人员指纹的待测样品上，2min后，使用小棉片吸取待测样品上的溶剂，得到收集有指纹表面毒品的棉片；
29.s2、动态sers检测：将10μl金纳米棒溶胶滴加在收集有指纹表面毒品的小棉片上，将棉片放置在已升至40℃的控温装置中，1min后使用拉曼光谱仪垂直打在待测区域进行实时动sers检测；金纳米棒溶胶从湿态到干态的整个过程，动态sers检测光谱采集条件为：激发光波长为785nm、激光功率200mw、积分时间1000ms。
30.实施例1得到的sers谱图如图1所示，将其与标准谱库进行比对。可以看出，图1中1001cm-1
为冰毒sers特征峰，证明待测样品中含有冰毒成分，检测限为50ppb。
31.实施例2
32.一种吸毒人员指纹表面毒品分子动sers检测方法，以叔丁醇为挥发性溶剂、水为非挥发性溶剂，叔丁醇和水以体积比10:1混合作为指纹表面毒品收集的混合溶剂，利用动态sers监测对指纹表面毒品进行检测，具体包括如下骤：
33.s1、指纹表面毒品的收集：将混合溶剂滴加在留有吸毒人员指纹的待测样品上，4min后，使用小棉片吸取待测样品上的溶剂，得到收集有指纹表面毒品的棉片；
34.s2、动态sers检测：将10μl金纳米棒溶胶滴加在收集有指纹表面毒品的小棉片上，将棉片放置在已升至40℃的控温装置中，1min后使用拉曼光谱仪垂直打在待测区域进行实时动sers检测；金纳米棒溶胶从湿态到干态的整个过程，动态sers检测光谱采集条件为：激发光波长为785nm、激光功率250mw、积分时间3000ms。
35.实施例2得到的sers谱图如图2所示，将其与标准谱库进行比对。可以看出，654cm-1
为氯胺酮sers特征峰，证明待测样品中含有氯胺酮成分，检测限为200ppb。
36.实施例3
37.一种吸毒人员指纹表面毒品分子动sers检测方法，以叔丁醇为挥发性溶剂、水为非挥发性溶剂，叔丁醇和水以体积比20:1混合作为指纹表面毒品收集的混合溶剂，利用动态sers监测对指纹表面毒品进行检测，具体包括如下步骤：
38.s1、指纹表面毒品的收集：将混合溶剂滴加在留有吸毒人员指纹的待测样品上，10min后，使用小棉片吸取待测样品上的溶剂，得到收集有指纹表面毒品的棉片；
39.s2、动态sers检测：将10μl金纳米棒溶胶滴加在收集有指纹表面毒品的小棉片上，将棉片放置在已升至40℃的控温装置中，1min后使用拉曼光谱仪垂直打在待测区域进行实时动sers检测；金纳米棒溶胶从湿态到干态的整个过程，动态sers检测光谱采集条件为：激发光波长为785nm、激光功率300mw、积分时间6000ms。
40.实施例3得到的sers谱图如图3所示，将其与标准谱库进行比对。可以看出，626cm-1
为吗啡sers特征峰，证明待测样品中含有吗啡成分，检测限为2ppm。由于海洛因吸食和注射吸收良好，进入人体后在血脂酶的作用下迅速代谢成6-单乙酰吗啡，然后进一步在肝脏代谢成吗啡，故在滥用者指纹表面会存在吗啡成分，可提供海洛因滥用的证据。
41.实施例4
42.一种吸毒人员指纹表面毒品分子动sers检测方法，以醋酸甲酯为挥发性溶剂、乙二醇为非挥发性溶剂，醋酸甲酯和乙二醇以体积比5:1混合作为指纹表面毒品收集的混合溶剂，利用动态sers监测对指纹表面毒品进行检测，具体包括如下步骤：
43.s1、指纹表面毒品的收集：将混合溶剂滴加在留有吸毒人员指纹的待测样品上，2min后，使用小棉片吸取待测样品上的溶剂，得到收集有指纹表面毒品的棉片；
44.s2、动态sers检测：将10μl金纳米棒溶胶滴加在收集有指纹表面毒品的小棉片上，将棉片放置在已升至40℃的控温装置中，1min后使用拉曼光谱仪垂直打在待测区域进行实时动sers检测；金纳米棒溶胶从湿态到干态的整个过程，动态sers检测光谱采集条件为：激发光波长为785nm、激光功率200mw、积分时间1000ms。
45.实施例4得到的sers谱图如图4所示，将其与标准谱库进行比对。可以看出，图4中
1001cm-1
为冰毒sers特征峰，证明待测样品中含有冰毒成分，检测限为50ppb。
46.对比例1
47.一种吸毒人员指纹表面毒品分子动sers检测方法，与实施例1相比，区别仅仅在于，指纹表面毒品收集所采用的溶剂由“以叔丁醇为挥发性溶剂、水为非挥发性溶剂，叔丁醇和水以体积比5:1混合作为指纹表面毒品收集的混合溶剂”替换为“乙醇”，待测样品以及其他操作、条件均与实施例1相同。
48.对比例1得到的sers谱图如图5所示，将其与标准谱库进行比对。可以看出，无毒品特征峰，证明该溶剂无法提取出指纹表面毒品分子。
49.对比例2
50.一种吸毒人员指纹表面毒品分子动sers检测方法，与实施例1相比，区别仅仅在于，指纹表面毒品收集所采用的溶剂由“以叔丁醇为挥发性溶剂、水为非挥发性溶剂，叔丁醇和水以体积比5:1混合作为指纹表面毒品收集的混合溶剂”替换为“水”，待测样品以及其他操作、条件均与实施例1相同。
51.对比例2得到的sers谱图如图6所示，将其与标准谱库进行比对。可以看出，无毒品特征峰，证明该溶剂无法提取出指纹表面毒品分子。
52.以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。