一种同时测定奶制品中双酚A和双酚S的方法与流程

一种同时测定奶制品中双酚a和双酚s的方法
技术领域
1.本技术涉及双酚a和双酚s检测技术领域，特别是一种同时测定奶制品中双酚a和双酚s的方法。


背景技术：

2.双酚a(bpa)，是一种有机化合物，分子式为c
15h16
o2.在工业上双酚a被用来合成聚碳酸酯(pc)和环氧树脂等材料。60年代以来就被用于制造塑料(奶)瓶、幼儿用的吸口杯、食品和饮料(奶粉)罐内侧涂层。bpa 无处不在，从矿泉水瓶、医疗器械到及食品包装的内里，都有它的身影。每年，全世界生产2700万吨含有bpa的塑料。但bpa能导致内分泌失调，威胁着胎儿和儿童的健康。癌症和新陈代谢紊乱导致的肥胖也被认为与此有关。欧盟认为含双酚a奶瓶会诱发性早熟，从2011年3月2日起，禁止生产含化学物质双酚a的婴儿奶瓶。
3.由于bpa被证实对生殖系统有危害，因而将双酚s(bps)作为一种常见的bpa替代品，双酚s分子式是c
12h10
o4s，作为双酚a的代用品，双酚 s可作为聚碳酸酯、环氧树脂、聚酯和酚醛树脂的原料，以及聚砜、聚醚砜的原料。但是，来自加州大学洛杉矶分校(university of california)的研究人员发现，bps对生殖系统的危害与被它代替的bpa是一样的，甚至于更低剂量的bps就能对女性卵细胞造成损害。双酚a在工业上双酚a被用来合成聚碳酸酯(pc)和环氧树脂等材料，但bpa能导致内分泌失调，威胁着胎儿和儿童的健康。而bps作为一种常见的bpa替代品，研究人员发现，bps 对生殖系统的危害与被它代替的bpa是一样的，甚至于更低剂量的bps就能对女性卵细胞造成损害。
4.目前国内关于双酚a和双酚s的检测方法都是针对食品接触材料，食品只有水果蔬菜中双酚a和双酚s的检测方法，但对于奶制产品中的双酚a 和双酚s的检测方法还处于空白阶段，因此，急需一种可以同时测定奶制品中双酚a和双酚s含量的检测方法。


技术实现要素：

5.鉴于所述问题，提出了本技术以便提供克服所述问题或者至少部分地解决所述问题的一种同时测定奶制品中双酚a和双酚s的方法，包括：
6.一种同时测定奶制品中双酚a和双酚s的方法，包括步骤：取样；预处理和对预处理后的样品溶液进行测定；
7.其中，预处理步骤包括：
8.提取：将待测样品与第一指定量的乙酸乙腈混合，并加入第二指定量的饱和氯化钠溶液进行萃取处理；
9.净化：离心，取上清液氮吹干燥后加入第三指定量的复溶液进行复溶处理，得到预处理后的样品溶液。
10.进一步地，所述将待测样品与第一指定量的乙酸乙腈混合，并加入第二指定量的饱和氯化钠溶液进行萃取处理的步骤，包括：
11.当所述待测样品为牛奶时，将1-3g牛奶样品与第一指定量的乙酸乙腈混合，并加
入第二指定量的饱和氯化钠溶液进行萃取处理；
12.或，
13.当所述待测样品为奶粉时，称取0.2-0.3g奶粉加水至2g，并与第一指定量的乙酸乙腈混合，并加入第二指定量的饱和氯化钠溶液进行萃取处理。
14.进一步地，所述第一指定量为8-12ml；所述第二指定量为3-6ml；所述第三指定量为0.5-1.5ml。
15.进一步地，所述预处理步骤，还包括：
16.标准工作液的制备：分别称取双酚a和双酚s的标准品0.01-0.02g于 10ml的容量瓶中，用甲醇定容，得到标准储备液；分别将所述标准储备液用甲醇逐级稀释，得到标准工作液。
17.进一步地，还包括：
18.绘制标准曲线：使用lc/ms/ms检测所述标准工作液，得到所述标准工作液的浓度和峰面积；以所述峰面积为纵坐标，所述标准工作液的浓度为横坐标，绘制标准曲线。
19.进一步地，所述使用lc/ms/ms检测预处理后的样品溶液的步骤，包括：
20.检测：使用lc/ms/ms检测预处理后的样品溶液，并依据所述标准曲线检测预处理后的样品溶液中双酚a和双酚s的含量。
21.进一步地，所述lc/ms/ms的色谱条件包括：
22.色谱柱：acquity uplc@beh c18，柱长：50mm，内径：2.1mm，粒径：1.7um；
23.进样量：2μl；
24.运行时间：5min；
25.流动相a：甲醇；
26.流动相b：水；
27.流速：0.3ml/min；
28.梯度洗脱程序：
29.起始时，当前流动相由20％流动相a与80％流动相b构成；
30.到达3.5min时，当前流动相由95％流动相a与5％流动相b构成；
31.到达4min时，当前流动相由95％流动相a与5％流动相b构成；
32.到达4.1min时，当前流动相由20％流动相a与80％流动相b构成；
33.到达5min时，当前流动相由20％流动相a与80％流动相b构成。
34.进一步地，所述lc/ms/ms的质谱条件包括：
35.离子源：esi-；
36.去溶剂气流量：1000l/h；
37.毛细管电压：2kv；
38.扫描方式：多反应监测(mrm)；
39.驻留时间：0.02s；
40.离子源温度：150℃；
41.去溶剂温度：500℃；
42.锥孔气流量：50l/h。
43.进一步地，所述复溶液为80％的甲醇水溶液。
44.进一步地，所述乙酸乙腈的体积分数为0.1％。
45.本技术具有以下优点：
46.在本技术的实施例中，通过包括步骤：取样；预处理和对预处理后的样品溶液进行测定；其中，预处理步骤包括：提取：将待测样品与第一指定量的乙酸乙腈混合，并加入第二指定量的饱和氯化钠溶液进行萃取处理；净化：离心，取上清液氮吹干燥后加入第三指定量的复溶液进行复溶处理，得到预处理后的样品溶液。本技术可以同时测定奶制品中双酚a和双酚s，填补了市场空白，样品前处理简便快速，大大提高检测效率，具有优良的重复性和重现性，极具可推广性。
附图说明
47.为了更清楚地说明本技术的技术方案，下面将对本技术的描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
48.图1是本技术一实施例提供的一种同时测定奶制品中双酚a和双酚s 的方法的流程示意图；
49.图2是本技术一实施例提供的一种同时测定奶制品中双酚a和双酚s 的方法的流程示意图；
50.图3a-3b是本技术一实施例提供的一种同时测定奶制品中双酚a和双酚 s的方法检测待测样品中双酚a和双酚s的标准曲线图；
51.图4a-4j是本技术一实施例提供的一种同时测定奶制品中双酚a和双酚 s的方法检测待测样品中双酚a和双酚s在不同浓度下的色谱图；
52.图5a-5f是本技术一实施例提供的一种同时测定奶制品中双酚a和双酚 s的方法检测牛奶样品中双酚a和双酚s的平行样和样品加标色谱图。
具体实施方式
53.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
54.另外，在本发明中涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，各个实施例的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。
55.参照图1，示出了本技术一实施例提供的一种同时测定奶制品中双酚a 和双酚s的方法；
56.所述方法包括：s1取样；s2预处理和s3对预处理后的样品溶液进行测定；
57.其中，s2预处理步骤包括：
58.s21、提取：将待测样品与第一指定量的乙酸乙腈混合，并加入第二指定量的饱和氯化钠溶液进行萃取处理；
59.s22、净化：离心，取上清液氮吹干燥后加入第三指定量的复溶液进行复溶处理，得到预处理后的样品溶液。
60.在本技术的实施例中，通过取样；预处理和对预处理后的样品溶液进行测定；其中，预处理步骤包括：提取：将待测样品与第一指定量的乙酸乙腈混合，并加入第二指定量的饱和氯化钠溶液进行萃取处理；净化：离心，取上清液氮吹干燥后加入第三指定量的复溶液进行复溶处理，得到预处理后的样品溶液。本技术可以同时测定奶制品中双酚a和双酚s，填补了市场空白，样品前处理简便快速，大大提高检测效率，具有优良的重复性和重现性，极具可推广性。
61.如上述步骤s1所述，取样，一般为从目标物中提取少量目标物质进行检测的重要步骤之一，其具有在不影响目标物的主要性质的前提下，获得目标物进行测试得到各项数据的有效途径之一，被测物提取量需足够进行3-5 次测试，取样时对被测物的取样区域选择过程要求具有随机性，不可在选择过程中掺杂主观性选择，在本发明实施例中，当待测样品为牛奶时，取样重量一般为1.00g-3.00g，优选为2.00g；当待测样品为奶粉时，取样重量一般为0.20g-0.30g，优选为0.25g。
62.如上述步骤s2所述，预处理，一般为对目标物的在进行有效工序前的除杂提纯等目的的步骤，在某些特殊实验中预处理步骤还包括改变物质性质等目的，在本发明实施例中，预处理步骤优选为上述步骤s21-s22。
63.如上述步骤s3所述，对预处理后的样品溶液进行测定，一般为对进行上述步骤s1-s2后的目标物进行指定的实验或检测步骤，一般获得直接数据或间接数据，其中，直接数据即为该数据直接为检测目标数值或结果的数据；间接数据为需通过对应的计算、替换或对比后才得到目标数值或结果的数据，检测结果一般根据检测设备、环境、预处理步骤和辅助品的偏差存在偏差值，其中预处理和辅助品差异在制定检测标准后，可以相应的有效避免其所带来的误差幅度。
64.如上述步骤s21所述，提取：将待测样品与第一指定量的乙酸乙腈混合，并加入第二指定量的饱和氯化钠溶液进行萃取处理，在实施上述步骤s21的过程中，将待测样品与第一指定量的乙酸乙腈混合，得到第一混合液，上述待测样品和上述乙酸乙腈的混合程度达到上述待测样品和上述乙酸乙腈在同一容器并互相接触以上即可。萃取时为了增加样品液的极性，一般会在萃取前适当加入用于增加样品液极性的无机盐，而且该无机盐一般不改变当前样品液的ph值，在本发明中优选为饱和氯化钠溶液，具体地，在上述第一混合液中加入第二指定量的饱和氯化钠溶液并混合，得到第二混合液，上述混合液和上述饱和氯化钠溶液的混合程度达到上述混合液和上述饱和氯化钠溶液在同一容器并互相接触以上即可。其中，上述第一指定量一般为 8-12ml，在本发明实施例中，优选为10ml；上述第二指定量一般为3-6ml，在本发明实施例中，优选为5ml。
65.如上述步骤s22所述，净化：离心，取上清液氮吹干燥后加入第三指定量的复溶液进行复溶处理，得到预处理后的样品溶液，在实施上述步骤s22 的过程中，将上述第二混合液在指定容器中进行离心处理，第二混合液高速离心后得到分层的液体，其中上清液为待
测的样品溶液，上述指定容器一般为离心管、试管中的任意一种，在本发明实施例中，优选为离心管。取第二混合液离心处理后提取液的上清液，进行氮吹干燥后进行复溶，在实施上述步骤s23的过程中，提取后的上清液需要经过氮气干燥后复溶处理，其中上述复溶处理采用第三指定量的80％的甲醇水溶液，第三指定量一般为 0.5-1.5ml，在本发明实施例中，优选为1ml。
66.参照图2，在本实施例中，在上述的同时测定奶制品中双酚a和双酚s 的方法中，所述将待测样品与第一指定量的乙酸乙腈混合，并加入第二指定量的饱和氯化钠溶液进行萃取处理的步骤，包括：
67.s211、当所述待测样品为牛奶时，将1-3g牛奶样品与第一指定量的乙酸乙腈混合，并加入第二指定量的饱和氯化钠溶液进行萃取处理；
68.或，
69.s212、当所述待测样品为奶粉时，称取0.2-0.3g奶粉加水至2g，并与第一指定量的乙酸乙腈混合，并加入第二指定量的饱和氯化钠溶液进行萃取处理。
70.如上述步骤s211所述，当所述待测样品为牛奶时，将1-3g牛奶样品与第一指定量的乙酸乙腈混合，并加入第二指定量的饱和氯化钠溶液进行萃取处理；当奶制制品为液体时，示例性的，当奶制制品为牛奶时，取待测样品 1-3g，优选为2g，精确至0.01g，将牛奶与第一指定量的0.1％乙酸乙腈在同一容器中混合，形成第一混合液，在对第一混合液进行萃取前加入饱和氯化钠溶液增加样品液极性，形成第二混合液，再对第二混合液进行萃取；其中，上述第一指定量一般为8-12ml，在本发明实施例中，优选为10ml。
71.如上述步骤s212所述，或，当所述待测样品为奶粉时，称取0.2-0.3g 奶粉加水至2g，并与第一指定量的乙酸乙腈混合，并加入第二指定量的饱和氯化钠溶液进行萃取处理；当奶制制品为固体时，示例性的，当奶制制品为粉状颗粒的奶粉时，取待测样品0.2-0.3g，优选为0.25g，精确至0.01g，再加水至2g，并与第一指定量0.1％乙酸乙腈在同一容器中混合，形成第一混合液，在对第一混合液进行萃取前加入饱和氯化钠溶液增加样品液极性，形成第二混合液，再对第二混合液进行萃取；其中，上述第一指定量一般为8-12ml，在本发明实施例中，优选为10ml。
72.在本实施例中，所述第一指定量为8-12ml；所述第二指定量为3-6ml；所述第三指定量为0.5-1.5ml。
73.需要说明的是，在上述步骤中，根据实际样品量对应调整添加的物质的量，因此不再赘述。
74.在本实施例中，在上述的同时测定奶制品中双酚a和双酚s的方法中，所述预处理步骤，还包括：
75.s23、标准工作液的制备：分别称取双酚a和双酚s的标准品0.01-0.02g 于10ml的容量瓶中，用甲醇定容，得到标准储备液；分别将所述标准储备液用甲醇逐级稀释，得到标准工作液。
76.如上述步骤s23所述，标准工作液的制备：分别称取双酚a和双酚s 的标准品0.01-0.02g于10ml的容量瓶中，用甲醇定容，得到标准储备液；分别将所述标准储备液用甲醇逐级稀释，得到标准工作液，其中，分别称取双酚a和双酚s的标准品0.010g于10ml的容量瓶中，用色谱级甲醇定容至刻度线，得到双酚a和双酚s的标准储备液，分别吸取上述标准储备
液 0.05ml、0.1ml、0.2ml、0.5ml、1ml于10ml的容量瓶中，用色谱级甲醇定容至刻度线，得到双酚a和双酚s的标准工作液；其中，称取上述双酚a 和双酚s的标准品一般为0.01-0.02g，在本技术实施例中，优选为0.01g。
77.在本实施例中，在上述的同时测定奶制品中双酚a和双酚s的方法中，还包括：
78.s24、绘制标准曲线：使用lc/ms/ms检测所述标准工作液，得到所述标准工作液的保留时间和峰面积；以所述峰面积为纵坐标，所述标准工作液的浓度为横坐标，绘制标准曲线。
79.如上述步骤s24所述，绘制标准曲线：使用lc/ms/ms检测所述标准工作液，得到所述标准工作液的保留时间和峰面积；以所述峰面积为纵坐标，所述标准工作液的浓度为横坐标，绘制标准曲线，其中，取上述标准工作液至进样瓶，经过lc/ms/ms检测得到不同浓度的双酚a和双酚s标准工作液的色谱图，从色谱图中可以得到标准工作液的浓度、标准工作液的峰面积及标准工作液的保留时间，采用外标法，根据保留时间定性，峰面积定量；以峰面积为纵坐标，标准工作液的浓度为横坐标，绘制标准曲线，得到线性回归方程。
80.在本实施例中，在上述的同时测定奶制品中双酚a和双酚s的方法中，上述s3对预处理后的样品溶液进行测定的步骤，包括：
81.s31、检测：使用lc/ms/ms检测预处理后的样品溶液，并依据所述标准曲线检测预处理后的样品溶液中双酚a和双酚s的含量。
82.如上述步骤s31所述，使用lc/ms/ms检测预处理后的样品溶液，并依据所述标准曲线检测预处理后的样品溶液中双酚a和双酚s的含量，参照上述标准曲线，若所述双酚a和双酚s的保留时间与标准工作液的保留时间一致，则确定标准工作液是相应标准工作液对应种类的双酚a和双酚s；根据所述双酚a和双酚s的峰面积与上述线性回归方程，确定奶制品中双酚a 和双酚s的含量。
83.在本实施例中，检测过程中上述lc/ms/ms的使用条件参数在本发明实施例中优选为：
84.色谱条件：
85.色谱柱：acquity uplc@beh c18，柱长：50mm，内径：2.1mm，粒径：1.7um；
86.进样量：2μl；
87.运行时间：5min；
88.流动相a：甲醇；
89.流动相b：水；
90.流速：0.3ml/min；
91.梯度洗脱程序：
92.起始时，当前流动相由20％流动相a与80％流动相b构成；
93.到达3.5min时，当前流动相由95％流动相a与5％流动相b构成；
94.到达4min时，当前流动相由95％流动相a与5％流动相b构成；
95.到达4.1min时，当前流动相由20％流动相a与80％流动相b构成；
96.到达5min时，当前流动相由20％流动相a与80％流动相b构成。
97.质朴条件：
98.离子源：esi-；
99.去溶剂气流量：1000l/h；
100.毛细管电压：2kv；
101.扫描方式：多反应监测(mrm)；
102.驻留时间：0.02s；
103.离子源温度：150℃；
104.去溶剂温度：500℃；
105.锥孔气流量：50l/h；
106.待测物母离子子离子锥孔电压(v)碰撞电压(ev)bpa227.1133.03125bpa227.1212.03117bps249.192.03034bps249.1108.03026bpa-d16241.0142.03225bpa-d16241.0223.03217
107.在本实施例中，所述复溶液为80％的甲醇水溶液。
108.在本实施例中，所述乙酸乙腈的体积分数为0.1％。
109.在本实施例中，bpa和bps的标准曲线线性范围如下表所示：
110.表一：胞嘧啶标准曲线线性范围
[0111][0112]
表一
[0113]
本实施例中，所述使用lc/ms/ms检测预处理后的样品溶液的步骤中， bpa的保留时间为3.74min；bps的保留时间为1.92min。
[0114]
图3a-3b为利用本发明实施例的方法检测的双酚a和双酚s的标准曲线图；
[0115]
其中，图3a是bpa的标准曲线图；图3b是bps的标准曲线图。
[0116]
图4a-4j为利用本发明实施例的方法检测的双酚a和双酚s在不同浓度下的色谱图。
[0117]
其中，图4a是bpa浓度为5mg/l的色谱图；图4b是bpa浓度为10mg/l的色谱图；图4c是bpa浓度为20mg/l的色谱图；图4d是bpa浓度为50mg/l的色谱图；图4e是bpa浓度为100mg/l的色谱图；图4f是bps浓度为5mg/l的色谱图；图4g是bps浓度为10mg/l的色谱图；图4h是和bps浓度为20mg/l的色谱图；图4i是bps浓度为50mg/l的色谱图；图4j是bps浓度为100mg/l的色谱图。
[0118]
图5a-5f为利用本发明实施例的方法牛奶样品中双酚a和双酚s的平行样和样品加标色谱图。
[0119]
其中，图5a-5c分别是牛奶样品平行样a样、平行样b样和加标样的bpa 色谱图；图5d-5f分别是牛奶样品平行样a样、平行样b样和加标样的bps色谱图。
[0120]
图5为利用本发明实施例的方法检测的鸟嘌呤阳性样品色谱图。
[0121]
实施例1：
[0122]
称取1g牛奶，或称取奶粉0.2g加水至2g，加入8ml0.1％的乙酸乙腈，再加入3ml饱和氯化钠溶液，萃取后离心，取上清液氮吹至干，用0.5ml80％甲醇水复溶，用lc/ms/ms进行测定；分别称取双酚a和双酚s的标准品0.01g 于10ml的容量瓶中，用甲醇定容，得到标准储备液；分别将所述标准储备液用甲醇逐级稀释，得到标准工作液，用lc/ms/ms进行检测。
[0123]
实施例2：
[0124]
称取2g牛奶，或称取奶粉0.25g加水至2g，加入10ml0.1％的乙酸乙腈，再加入5ml饱和氯化钠溶液，萃取后离心，取上清液氮吹至干，用1ml80％甲醇水复溶，用lc/ms/ms进行测定；分别称取双酚a和双酚s的标准品0.01g 于10ml的容量瓶中，用甲醇定容，得到标准储备液；分别将所述标准储备液用甲醇逐级稀释，得到标准工作液，用lc/ms/ms进行检测。
[0125]
实施例3：
[0126]
称取3g牛奶，或称取奶粉0.3g加水至2g，加入12ml0.1％的乙酸乙腈，再加入6ml饱和氯化钠溶液，萃取后离心，取上清液氮吹至干，用1.5ml80％甲醇水复溶，用lc/ms/ms进行测定；分别称取双酚a和双酚s的标准品0.02g 于10ml的容量瓶中，用甲醇定容，得到标准储备液；分别将所述标准储备液用甲醇逐级稀释，得到标准工作液，用lc/ms/ms进行检测。
[0127]
在一具体实施例中，对本发明实施例提供的方法进行验证性实验。
[0128]
1.样品描述：市售牛奶、市售奶粉；
[0129]
2.加标过程：
[0130]
以上述市售牛奶和市售奶粉为空白样，分别加入一定量的已知浓度bpa 和bps的混合溶液，最终形成0.1μg/ml的待测溶液。
[0131]
称取市售牛奶2g，或称取奶粉0.25g加水至2g，分别加入10ml0.1％的乙酸乙腈，再加入5ml的饱和氯化钠溶液，萃取后离心，取上清液氮吹至干，用1ml80％甲醇水复溶，得到的预处理后的样品溶液，进行加标回收测试；
[0132]
3.仪器分析条件：
[0133]
仪器：lc/ms/ms；
[0134]
色谱条件：
[0135]
色谱柱：acquity uplc@beh c18，柱长：50mm，内径：2.1mm，粒径：1.7um；
[0136]
进样量：2μl；
[0137]
运行时间：5min；
[0138]
流动相a：甲醇；
[0139]
流动相b：水；
[0140]
流速：0.3ml/min；
[0141]
梯度洗脱程序：起始时，当前流动相由20％流动相a与80％流动相b 构成；
[0142]
到达3.5min时，当前流动相由95％流动相a与5％流动相b构成；
[0143]
到达4min时，当前流动相由95％流动相a与5％流动相b构成；
[0144]
到达4.1min时，当前流动相由20％流动相a与80％流动相b构成；
[0145]
到达5min时，当前流动相由20％流动相a与80％流动相b构成。
[0146]
质朴条件：
[0147]
离子源：esi-；
[0148]
去溶剂气流量：1000l/h；
[0149]
毛细管电压：2kv；
[0150]
扫描方式：多反应监测(mrm)；
[0151]
驻留时间：0.02s；
[0152]
离子源温度：150℃；
[0153]
去溶剂温度：500℃；
[0154]
锥孔气流量：50l/h；
[0155]
待测物母离子子离子锥孔电压(v)碰撞电压(ev)bpa227.1133.03125bpa227.1212.03117bps249.192.03034bps249.1108.03026bpa-d16241.0142.03225bpa-d16241.0223.03217
[0156]
4.加标回收数据如表二所示：
[0157]
待测物回收率bpa95％bpa94％
[0158]
表二
[0159]
5.检测低限：
[0160]
对空白样品添加一定量的bpa和bps，使样品中bpa和bps最终浓度为 0.05mg/kg，用上述同时测定奶制品中bpa和bps的方法进行检测。
[0161]
通过上述结果可以看出，本发明方法的回收率在80％-110％的满意范围内，具有良好的重复性和重现性，定量准确，bpa和bps的检出限可以达到0.05mg/kg。
[0162]
尽管已描述了本技术实施例的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例做出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本技术实施例范围的所有变更和修改。
[0163]
最后，还需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法或者物品不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者终端设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个
……”
限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法或者物品中还存在另外的相同要素。
[0164]
以上对本技术所提供的一种同时测定奶制品中双酚a和双酚s的方法，进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本技术的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明
只是用于帮助理解本技术的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本技术的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本技术的限制。