分析的对象的成分定义为分析成分。
[0082] 作为上述分析成分，可举出血红蛋白化b)、白蛋白（A化）、免疫球蛋白（α1、02、 β、丫免疫球蛋白）、纤维蛋白原等。作为上述血红蛋白，可举出例如正常血红蛋白化bAO)、 糖化血红蛋白、修饰血红蛋白、胎儿血红蛋白化b巧等。作为上述糖化血红蛋白，可举出例 如血红蛋白Ala化bAla)、血红蛋白A化化bA化）、血红蛋白Ale化bAlc)、G冊Lys等。作为上 述血红蛋白Ale,可举出例如稳定型化Ale(S-冊Ale)、不稳定型化Ale等。作为上述修饰血 红蛋白，可举出例如氨基甲酯化化、乙酷化化等。在W下的说明中，W上述分析成分为稳定 型的化Alc(s-冊Ale)的情况为例进行说明。S-冊Ale通常被认为是糖尿病的诊断、治疗等 中的指标。
[0083] 分析忍片2保持试样Sa并且在装填于分析装置1中的状态下提供W试样Sa为对 象的分析的场所。本实施方式中，分析忍片2W意图在一次或特定次数的分析结束后废弃 的所谓的一次性分析忍片的形式构成。如图2和图3所示，分析忍片2具备主体21、混合 槽22、导入槽23、过滤器24、排出槽25、电极槽26、毛细管27和联络流路28。图2是分析 忍片2的俯视图，图3是沿图2的线的剖面图。
[0084] 主体21为分析忍片2的基座，其材质没有特别限制，可举出例如玻璃、烙融二氧化 娃、塑料等。本实施方式中，主体21为图3中的上侧部分与下侧部分相互结合而得到的构 成，但也可W-体式地形成主体21。
[00化]混合槽22是进行将后述的试样Sa与稀释液Ld混合的混合步骤的混合部的一例。 混合槽22例如由形成在主体21的上述上侧部分的通孔构成。导入槽23是导入通过混合 槽22中的混合步骤得到的混合试样Sm的槽。导入槽23例如由形成在主体21的上述上侧 部分的通孔构成。
[0086] 过滤器24设置于作为向导入槽23导入的导入路径的一例的导入槽23的开口部， 是本发明所述的除去部（过滤单元）的一例。关于过滤器24的具体构成，只要能够适当 地实施后述的除去步骤则没有限定，作为优选的例子，可举出例如纤维素乙酸醋膜过滤器 (ADVANTEC公司制，孔径 0. 45μm)。
[0087] 排出槽25是位于电泳法中的电渗流的下游侧的槽。排出槽25例如由形成在主体 21的上述上侧部分的通孔构成。电极槽26是在基于电泳法的分析步骤中插入电极31的 槽。电极槽26例如由形成在主体21的上述上侧部分的通孔构成。联络流路28将导入槽 23与电极槽26连接而构成导入槽23与电极槽26的导通路径。
[0088] 毛细管27是将导入槽23与排出槽25连接而产生电泳法中的电渗流的场所。毛 细管27例如由形成在主体21的上述下侧部分的沟构成。此外，在主体21中可W形成有用 于促进光向毛细管27的照射和透过毛细管27的光的射出的凹部等。毛细管27的尺寸没 有特别限定，若举出其一例，则其宽度为25μm~100μm、其深度为25μm~100μm、其长 度为5mm~150mm。分析忍片2整体的尺寸根据毛细管27的尺寸和混合槽22、导入槽23、 排出槽25和电极槽26的尺寸、配置等适当设定。
[0089] 分析装置1在装填有分散施加有（点着）试样Sa的分析忍片2的状态下进行W试样Sa为对象的分析处理。分析装置1具备电极31、32、光源41、光学滤光片42、透镜43、 狭缝44、检测器5、分注器6、累61、稀释液槽71、泳动液槽72和控制部8。
[0090] 电极31和电极32用于在电泳法中对毛细管27施加规定的电压。电极31插入到 分析忍片2的电极槽26中，电极32插入到分析忍片2的排出槽25中。施加于电极31和 电极32的电压没有特别限定，例如为0. 5kV~20kV。
[0091] 光源41是发出用于在电泳法中进行吸光度测定的光的部位。光源41例如具备射 出规定的波长区域的光的L邸忍片。光学滤光片42在使来自光源41的光中规定波长的光 衰减的同时使其余波长的光透过。透镜43用于将透过光学滤光片42的光向分析忍片2的 毛细管27的分析部位会聚。狭缝44用于除去由光学滤光片42会聚后的光中可引起散射 等的多余的光。
[0092] 检测器5接收从分析忍片2的毛细管27透过的光，例如具备光电二极管、光电1C 等而构成。
[0093] 分注器6用于分注期望量的稀释液Ld、泳动液Lm和混合试样Sm移液，包含例如喷 嘴。分注器6利用未图示的驱动机构而在分析装置1内的多个规定位置自由移动。累61 是向分注器6的吸引源和吐出源。另外，累61可W作为设置于分析装置1的未图示的孔的 吸引源和吐出源使用。运些孔在泳动液Lm的填充等中使用。另外，可W具备与累61不同 的专用的累。
[0094] 稀释液槽71是用于胆藏稀释液Ld的槽。稀释液槽71可W为永久地设置于分析 装置1的槽，也可W将封入有规定量的稀释液Ld的容器装填到分析装置1中。泳动液槽72 是用于胆藏泳动液Lm的槽。泳动液槽72可W为永久地设置于分析装置1的槽，也可W将 封入有规定量的泳动液Lm的容器装填到分析装置1中。
[00巧]稀释液Ld用于通过与试样Sa混合而生成混合试样Sm。稀释液Ld的主剂没有特 别限定，可举出水、生理盐水，作为优选例，可举出与后述的泳动液Lm类似的成分的液体。 另外，稀释液Ld是在上述主剂中添加有含阴极性基团的化合物的稀释液。上述含阴极性基 团的化合物例如为含阴极性基团的多糖类。上述含阴极性基团的多糖类例如为选自由硫酸 化多糖类、簇酸化多糖类、横酸化多糖类和憐酸化多糖类组成的组中的至少一种多糖类。上 述簇酸化多糖类优选海藻酸或其盐（例如，海藻酸钢）。上述硫酸化多糖类例如为硫酸软骨 素。硫酸软骨素有4、8、(：、0、6、山1(运屯种，均可使用。在^下的说明中，稀释液1^1^在作 为与泳动液Lm相同成分的主剂中添加有硫酸软骨素的情况为例进行说明。上述含阴极性 基团的化合物（硫酸软骨素）的浓度例如为0. 01~5重量％的范围。
[0096] 泳动液Lm是在基于电泳法的分析步骤中填充于排出槽25和毛细管27中并产生 电泳法中的电渗流的介质。泳动液Lm没有特别限制，但优选使用酸的泳动液。上述酸例如 为巧樣酸、马来酸、酒石酸、班巧酸、富马酸、邻苯二甲酸、丙二酸、苹果酸。另外，泳动液Lm 优选含有弱碱。作为上述弱碱，例如为精氨酸、赖氨酸、组氨酸、Ξ径甲基氨基甲烧（Tris) 等。泳动液Lm的抑例如为抑4. 5~6的范围。泳动液Lm的缓冲液的种类有MES、ADA、 ACES、邸S、MOPS、TES、肥阳S等。另外，在泳动液Lm中也添加稀释液Ld的说明中阐述过的 上述含阴极性基团的化合物。上述含阴极性基团的化合物（硫酸软骨素）的浓度例如为 0.01~5重量％的范围。 阳097]控制部8控制分析装置1中的各部。控制部8具备例如CPU、存储器和接口等。
[0098] 接着，W下对基于使用分析系统A1的本发明的第一实施方式的分析方法进行说 明。图4是表示本实施方式的分析方法的流程图。本分析方法具有试样采集步骤S1、混合 步骤S2、泳动液填充步骤S3、导入步骤S4、除去步骤S11和电泳步骤S5。
[0099] <试样采集步骤S1〉
[0100] 首先，准备试样Sa。本实施方式中，试样Sa为从人体采集的血液。作为血液，可W 为全血、或实施了溶血处理的溶血等。然后，将分注了试样Sa的分析忍片2装填到分析装 置1中。 阳1〇1] <混合步骤S2〉
[0102] 接着，将试样Sa与稀释液Ld混合。具体而言，如图5所示，将规定量的试样Sa分 散施加于分析忍片2的混合槽22中。接着，利用分注器6吸引规定量的稀释液槽71的稀 释液Ld，如图6所示，将规定量的稀释液Ld分注到分析忍片2的混合