基于多源数据的中成药分析方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及中医药分析领域，尤其设及一种基于多源数据的中成药分析方法。
【背景技术】
[0002] 目前市场存在大量的中成药产品，很多产品由于疗效不佳或者配方不合理而成为 了 "僵尸中成药"。利用大数据分析对于中成药的药物组合从数据成面直接进行验证，可W 使得很多错误的中成药配方及时得到发现，节约社会资源。在该领域已经有一些基于临床 药物试验的验证方式，如：
[0003] 在专利"一种中药复方有效药味的筛选方法"中，将复方中成药根据中医病机，拆 成小复方Ξ组。对应每组药材，应用血清药理学方法分别制备药理血清，模拟药物在人体内 代谢过程，通过对细胞因子及相关酶类的基因、蛋白的测定结果对组方进行验证，筛选出有 效药材；
[0004] 在专利"一种中药复方二次新药开发的方法"中，包括W下步骤：（1)选择中医长期 使用的古方或验方，根据其中药物的性味，结合长期临床应用的经验和疾病治疗情况，进行 药物成分和配伍分析，并结合疾病的中医理论，对药材进行合并和拆减，实现在整体药材层 次上对复方的再认识；（2)对各药材进行化学物质基础分析，并利用指纹图谱综合分析药材 W及药材组合物中物质成分，将复方组成物质群进行组分鉴别和归类；（3)通过步骤(2)的 指纹图谱分析结果，W及不同药材及其组合物的药理实验结果，结合现代中医用药理论，在 对原方增效或减毒的基础上提出新的药味配伍组合；（4)对新药复方进行指纹图谱分析和 化学成分鉴定，并确定新药复方的生产工艺；（5)运用均匀设计方案设计组方配比，分别进 行相关药效药理实验，比较各组方的实验结果，最终确定新药复方组方的最佳配比。
[0005] 上述方法都是根据临床试验或者药理试验，对于药物组成成分进行分析，从而制 作出药物新的配方。本发明通过对海量已有数据进行分析，直接在数据层面判断该药物对 于其声称功效的有效性，可W作为新药选择配方时的一个初始筛选机制提升效率，也可W 对于市场中的中成药产品进行有效性评估分析。
【发明内容】
[0006] 为了实现上述目的，本发明提出了一种基于多源数据的中成药分析方法，实现了 中成药产品的有效性评估分析。
[0007] 本发明提出的一种基于多源数据的中成药分析方法，包括数据库构建和中成药分 析两大部分；
[000引数据库构建：
[0009] 基于中成药配伍禁忌表构建配伍禁忌数据库;基于有效中成药的方剂和/或医案 构建中药组成成分数据库；
[0010] 其中，中药组成成分数据库存储信息包括中成药的组成药材及用量、中成药的功 效、中成药的针对症状、药材的功效；
[0011] 中成药分析包括W下步骤：
[0012] 步骤1，输入待检中成药的配方，基于配伍禁忌数据库信息进行该配方的配伍禁忌 查询，验证中成药的配方中是否存在配伍禁忌，如是则执行步骤4,如否则执行步骤2;所述 的待检中成药的配方包括待检中成药的药材及用量、待检中成药的功效、待检中成药的针 对症状；
[0013] 步骤2,基于所述中药组成成分数据库进行中药成分有效性分析和中药组合有效 性分析，得到待检中药成分有效性数值和待检中药组合有效性数值；
[0014] 所述中药成分有效性分析方法为:基于中药组成成分数据库中与待检中成药对应 症状相同和/或功效相同的中成药的药材，W及待检中成药的药材的功效，选出待检中成药 中有效的药材并统计数量，然后与待检中成药的药材总量进行比值计算得出待检中药成分 有效性数值；
[0015] 所述中药组合有效性分析方法为:将待检中成药的药材进行重新组合获得药材组 合集Q;在中药组成成分数据库中筛选与待检中成药功效相关的有效的对比中成药生成对 比中成药组合集，并采用APR0RI算法挖掘出所有高频药材组合生成高频药材组合集，药材 组合集Q分别与对比中成药组合集和高频药材组合集比对，选出相同的药材组合并统计药 材组合个数，然后将统计后的相同药材组合个数与药材组合集Q中药材组合的总数进行比 值计算，得出待检中药组合有效性数值；
[0016] 步骤3,基于所述中药组成成分数据库提取与所述待检中成药的功效类似的所有 中成药的组成药材及用量，针对每一味组成药材进行用量统计，将所述待检中成药的每一 味药材所对应的用量与对应的统计数据进行对比，输出每一味药材用量的有效性数值，采 用加权加法生成所述待检中成药的药材用量的有效性数值；
[0017] 步骤4,利用所述中药成分有效性数值、所述中药组合有效性数值、所述药材用量 的有效性数值计算得出综合评估数值。
[0018] 优选的，所述中药成分有效性分析方法为:将待检中成药配方中N种药材与中药组 成成分数据库中对应症状相同和/或功效相同的对比中成药的药材进行对照，筛选出所有 对比中成药的药材中出现过得的待检中成药的配方中药材并统计药材个数N1;将待检中成 药配方中剩余(N-N1)种药材的功效与待检中成药的功效进行对比，将与待检中成药的功效 近似的药材的个数记为N2，则待检中药成分有效性数值为(N1+N2) /N。
[0019] 优选的，所述中药组合有效性分析方法为:将待检中成药的药材进行重新组合，重 新组合后的药材组合集表示为Q={Qi，化……化}，其中F =磅为获得组合的个数，k为参与 选择的药材个数，k含4;在中药组成成分数据库中筛选与待检中成药功效相关的有效的对 比中成药，将新生成的药材组合集Q中各药材组合分别与所筛选出来的各对比中成药的药 材组合进行比对，筛选出相同的药材组合并统计药材组合个数P1，药材组合集Q中的其它药 材组合构成新的药材组合集皆；基于所有筛选出的对比中成药采用APR0RI算法挖掘出所有 高频药材组合（即频繁项集），构成高频药材组合集，将药材组合集Q/中各药材组合分别与 高频药材组合集中各药材组合进行比对，筛选出相同的药材组合并统计药材组合个数P2; 则待检中药组合的有效性数值为(P1+P2) /P。
[0020] 优选的，所述的中药组成成分数据库中信息采用语义网络的方式进行标示，其本 体为中成药、药材、功效W及症状，语义关系定义为中成药的组成药材、中成药的功效、中成 药的针对症状、药材的功效、功效所对应的中成药、功效所对应的药材、功效所针对的症状、 症状所需要的中成药W及症状所需要的功效。
[0021] 优选的，所述待检中成药的每一味药材用量的有效性数值S'n的计算公式为
[0022]
[0023] 其中化ur为待检中成药的第η味药材的剂量，Dmax为第η味药材在统计结果中的最 大使用剂量，Dmin为第η味药材在统计结果中的最小使用剂量。
[0024] 优选的，步骤4所述的综合评估数值Score的计算公式为 [00 巧]Score=Wl 巧 1+W 巧 S2+W3 巧3
[0026] 其中W1、W2、W3为加权数值，S1为待检中药成分有效性数值、S2为待检中药组合有 效性数值、S3为待检中成药的药材用量的有效性数值。
[0027] 优选的，所述的加权数值W1、W2、W3通过样本进行训练获取。
[002引优选的，所述的加权数值W1、W2、W3采用线性分类器对样本进行训练获取。
[0029] 本发明通过对海量已有数据进行分析，直接在数据层面判断该药物对于其声称功 效的有效性，可W作为新药选择配方时的一个初始筛选机制提升效率，也可W对于市场中 的中成药产品进行有效性评估分析。
【附图说明】
[0030] 图1是本发明基于多源数据的中成药分析方法的系统原理框图；
[0031] 图2是本发明中药组成成分数据库中信息采用语义网络示意图；
[0032] 图3是本发明中药成分有效性分析示意图；
【具体实施方式】
[0033] 为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，W下结合具体实施例，并参照 附图，对本发明作进一步的详细说明。
[0034] 结合图1对本发明提供的基于多源数据的中成药分析方法进行详细描述，该方法 得主要内容包括:包括数据库构建和中成药分析两大部分；
[00巧]数据库构建：
[0036] 基于中成药配伍禁忌表构建配伍禁忌数据库;基于有效中成药的方剂和/或医案 构建中药组成成分数据库；
[0037] 如图2所示所述的中药组成成分数据库中信息采用语义网络的方式进行标示，其 本体为中成药、药材、功效W及症状，语义关系定义为中成药的组成药材、中成药的功效、中 成药的针对症状、药材的功效、功效所对应的中成药、功效所对应的药材、功效所针对的症 状、症状所需要的中成药W及症状所需要的功效，基于此网络可W推理获得功效所对应的 中成药的组成药材、症状所需要的中成药的组成药材、症状所需要的功效所对应的药材等 逻辑关系。
[0038] 中成药分析包括W下步骤：
[0039] 步骤1，输入待检中成药的配方，基于配伍禁忌数据库信息进行该配方的配伍禁忌 查询，验证中成药的配方中是否存在配伍禁忌，如是则执行步骤4,如否则执行步骤2;所述 的待检中成药