反应盒的制作方法_4

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件用于固定连接试剂存储部102。如图8A和图8B所示,试剂存储部102的定位件包括安装孔122、左定位件124、右定位件126和下定位件128。如图21所示,安装孔122扣在定位柱54上,用于固定试剂存储部102的上端;左定位件124和右定位件126分别与左侧定位板56和右侧定位板58限位连接,下定位件128放置在支撑板61上。因此,试剂存储部102稳固的安装在反应盒100内,避免了试剂存储部102在反应盒100移动或摇晃过程中的移位。
[0109]上述的各个优选和实施方式之间可以根据需要进行任意选配和组合,以实现最终快速样品浓度检测的目的。
[0110]如图23和图24所示,检测盒200内设有一顶杆204,顶杆204通过反应盒上的所述开口 34与受力部接触并提供外部设备的作用力。
[0111]作为一种优选,所述顶杆204可相对检测盒200运动。顶杆204可以固定安在盒体上,也可以与盒体相对运动。顶杆204活动时,由外部设备控制顶杆204的活动区域及移动的位置,例如可以用电机控制顶杆204的移动,也可采用现有技术中的常规技术。若顶杆204固定在盒体上,反应盒100插入外部设备的检测盒200时,借助插入力,将顶杆204与推杆152配合,使推杆152动作。
[0112]作为一种优选,所述顶杆204设置在检测盒200的底板上或所述顶杆204设置在检测盒200的内侧面板上。如图25所示,检测盒200与受力部为推杆152的底面配合时,开口 34设置在反应盒100的底板4上,顶杆204设置在检测盒200的底板上。优选地,顶杆204的上端部设有倒角,方便顶杆204伸入开口 34。检测盒200与受力部为推杆152的背部配合时,开口 34则设置在反应盒100的背板12上,顶杆204设置在检测盒200的内侧面板上。
[0113]作为一种优选,如图24和图26所示,检测盒200内设有一活动板,活动板包括基板206和弹性件210,基板206通过弹性件210固定连接在检测盒200的内壁上。优选地,弹性件210的数量为两个,弹性件210包括安装面212和两个弹臂214,安装面212与检测盒200的内侧面固定连接,两个弹臂214分别与基板206固定连接。
[0114]作为一种优选,所述基板206为加热板,记为第一加热板。即活动板即作为加热件同时又作为弹性紧固件。
[0115]作为一种优选,如图23-27所示所述检测盒200的其中一个内侧面上设有弹片216。优选地,弹片216设置在与活动板相邻的其中一个内侧面上。弹片216设有一弹臂218,弹臂218 —端与弹片216固定,弹臂218的另一端呈圆滑曲面状,弹臂218面向检测盒200内部空腔安装。弹片216用以配合反应盒100上的斜面22,使反向盒100上未设置斜面的一侧紧贴着检测盒200的内侧壁。由于弹片216具有一定的弹性,若是反应盒100反向插入到检测盒200中时,由于弹片216的作用,反应盒100无法完全插合在检测盒200内,因此,弹片216和斜面22的配合又能起到反应盒100正确插入的识别作用。
[0116]作为一种优选,如图23所示,所述检测盒200的其中一个内侧面上设有凹槽202。优选地,凹槽202设置在相对活动板的内侧面上。凹槽202用于卡接反应盒100上的定位凸起16,使反应盒100可以卡接在凹槽202上,避免了检测盒200在旋转或振动过程中,反应盒100的移位。
[0117]作为一种【具体实施方式】,如图4、图23和图24所示,检测盒200固定在外部设备上,以实现混匀或旋转,检测盒200包括一端敞口的盒体,盒体上设有通光孔201,盒体内设有顶杆204、第一加热板206和第二加热板208,第一加热板206为活动板,顶杆204通过上述开口 34与受力部接触并提供外部推力,第一加热板206和第二加热板208用于加热试剂,以满足反应温度的要求。
[0118]如图25所示,当反应盒100插入到检测盒200中时,反应盒100按压第一加热板206,第一加热板206在压力作用下,使弹性件210发生形变,反应盒100即能快速插入并将定位凸起16扣合到凹槽202中。同时,反应盒100的斜面22压缩弹片216,使反应盒100上的检测区28对准检测盒200上的通光孔201。在反应盒100插入到检测盒200的过程中,顶杆204伸入开口 34与推杆152接触,随着反应盒100由上往下的过程中,推杆152由下往上动作,带动密封件104由下往上动作,使密封件104与试剂存储部102撕离,释放试剂如图7A所示。
[0119]目前市场面上糖化血红蛋白检测方法很多,其中常用的检测方法有离子交换层析、亲和层析、高压液相、免疫法、离子捕获法、电泳法等。免疫法是指红细胞溶解之后,基于抗原分子和特殊抗体的相互作用来测量HbAlc。
[0120]用免疫凝集法检测HbAlc包括以下两个检测步骤:分别检测样品中的总血红蛋白Hb浓度和糖化血红蛋白HbAlc浓度。总血红蛋白(Hb)的检测通过使用铁氰化钾氧化血红蛋白中的亚铁尚子,生成尚铁血红蛋白,尚铁血红蛋白与硫氛酸盐反应生成硫氛酸尚铁血红蛋白,检测在531nm下的吸光值,得到Hb的浓度。糖化血红蛋白(HbAlc)与含有多个HbAlc免疫反应结合位点的凝集素与血液中的HbAlc竞争结合标记在乳胶微球上的抗HbAlc抗体,前者的结合会引起反应液浊度的变化,通过检测531nm的吸光值变化可以得到血液中HbAlc的浓度。血液中HbAlc的浓度也高,浊度越低,吸光值越小,吸光值与HbAlc浓度的变化通过校准曲线获得。
[0121]因此,免疫法检测HbAlc需要使用硫氰酸盐液体试剂(Buffer)、标记了抗HbAlc抗体的乳胶球、铁氰化钾干燥试剂(烘干物)和含有多个HbAlc免疫反应结合位点的凝集素干燥试剂(烘干物)。如图28所示,硫氰酸盐液体试剂60存储在试剂容纳腔108,标记了抗HbAlc抗体的乳胶球62存储在试剂容纳腔106中,铁氰化钾干燥试剂64固化在第二反应区25上,凝集素干燥试剂66固化第一反应区26中。
[0122]其中,乳胶球为乳胶冻干小球,预先将乳胶小球上通过共价结合的方法连接上特异性HbAlc抗体,再采用冻干技术将乳胶球速冻为体积相同的小球,实现了对乳胶抗体反应活性保护的最大化,同时,大大的提高了常温下有效期保存期。
[0123]利用本实用新型的反应盒检测血液中HbAlC的浓度。免疫法检测HbAlc的步骤如下:
[0124]步骤0:如图28所示,将带有样品的取样棒30插入到反应盒中。
[0125]步骤1:如图28A所示,旋转检测盒,将反应盒插入到检测盒中,推杆152在外部推力的作用下向上运动,扯掉密封件104,乳胶球62和硫氰酸盐60同时释放,乳胶球62落下进入第一反应区26中暂存,硫氰酸盐液体试剂60落下进入第二反应区25中检测区28中。
[0126]步骤2:如图28B所示,旋转反应盒,将BufTer60 (硫氰酸盐)、烘干物64 (铁氰化钾)和血液样本混合,形成混合物X。
[0127]步骤3:如图28C所示,旋转反应盒,将步骤2中的混合物X旋转至检测区28,检测样品中血红蛋白(Hb)的含量。
[0128]步骤4:如图28D所示,继续旋转反应盒,使步骤2中的混合物X进入第一反应区26,混合物与烘干物66 (含有多个HbAlc免疫反应结合位点的凝集素)和乳胶球62 (标记了抗HbAlc抗体的乳胶微球)混合,形成混合物Y。
[0129]步骤5:如图28E所示,旋转反应盒,使步骤4中的混合物Y进入检测区28,检测样品中糖化血红蛋白(HbAlC)的含量。
[0130]步骤6:如图28F所示,旋转反应盒,使步骤4中的混合物Y进入液体吸收垫32,使反应后的废液被吸收。
[0131]HbAlc检测结束,由外部设备计算检测结构并输出。
[0132]本实用新型的反应盒不限于上述血液样本中HbAlc的检测,也可以用于其他生物样本如尿液、唾液、脊液等的检测,也可用于生物样本中C-反应蛋白、胆固醇、血脂和血糖等分析物的浓度检测。
[0133]上述说明中,凡未加特别说明的,均采用现有技术中的常规技术手段。
【主权项】
1.一种反应盒,包括面板、背板、左侧板和右侧板,其特征在于,所述左侧板或右侧板的一端为一斜面。2.根据权利要求1所述的反应盒,其特征在于,所述反应盒的背板上设有一延伸部,延伸部延伸出至斜面的外部。3.根据权利要求2所述的反应盒,其特征在于,所述延伸部呈直角三角形状,直角三角形的斜边为背板与延伸部的连接处。4.根据权利要求1或2所述的反应盒,其特征在于,所述左侧板的下端为斜面。5.根据权利要求1所述的反应盒,其特征在于,所述反应盒上设有定位凸起。6.根据权利要求5所述的反应盒,其特征在于,所述定位凸起呈倒三角形状。7.根据权利要求1所述的反应盒,其特征在于,所述背板设有一槽口。8.根据权利要求1所述的反应盒,其特征在于,所述反应盒的顶部设有手柄。9.根据权利要求1所述的反应盒,其特征在于,所述背板呈方形,面板为五边形,左侧板具有一侧面和一斜面,延伸部呈直角三角形状,直角三角形的斜边为背板与延伸部的连接处。
【专利摘要】本实用新型涉及生物样本检测技术领域,尤其涉及一种反应盒,包括面板、背板、左侧板和右侧板,所述左侧板或右侧板的一端为一斜面。斜面的设置,便于人为区分反应盒的正反面,避免反应盒反向插入到检测盒中,另一方面,在反应盒与检测盒配合时,可以自动识别反应盒的正反面,避免误操作。
【IPC分类】G01N33/53
【公开号】CN205049571
【申请号】CN201520487978
【发明人】何焕军, 龚挺锋, 刘圣强
【申请人】艾康生物技术(杭州)有限公司
【公开日】2016年2月24日
【申请日】2015年7月3日
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