细胞基因治疗行业中生产排程方法与流程

1.本发明属于生产排程技术领域，具体涉及一种细胞基因治疗行业中生产排程方法。


背景技术：

2.当前细胞以及基因治疗行业，排产排程不同于传统的机械或者药品生产，是一种个性化、精准疗法，各个细胞来自患者本身，无法批量安排生产任务。在细胞排产过程中，现阶段多依靠手工排程，干预的因素多，因此生产的排程将会在相对黑盒的状态下完成，会导致排产的精准度，容错性，可使用性和可验证性不高。
3.因此，亟需一种自动安排生产排程的方法，以提高细胞排产的生产效率。


技术实现要素：

4.为了至少解决现有技术存在的人工细胞排产的生产效率较低问题，本发明提供了一种细胞基因治疗行业中生产排程方法，以通过自动化排程的方式，有效地提高细胞排产的生产效率。
5.本发明提供的技术方案如下：
6.一种细胞基因治疗行业中生产排程方法，包括：
7.获取每个患者的病情程度，并根据每个所述患者的病情程度确定每个患者的等级；
8.按照所述每个患者的等级，对不同患者的细胞生产任务样本进行排序；
9.按照所述排序的结果，对不同患者的细胞生产任务样本进行生产资源匹配，所述生产资源包括区域、操作间、产品配置属性、sop配置、原辅料、仪器和生产人员；
10.判断生产资源是否匹配成功；
11.若匹配成功，则根据每个细胞生产任务样本的属性设置响应区域；
12.基于预先环评监控结果，在对应的响应区域内配置对应的仪器、设备和生产人员，以进行细胞生产任务样本的生产。
13.可选的，上述所述按照所述每个患者的等级，对不同患者的细胞生产任务样本进行排序，包括：
14.若等级不同，则按照等级由高到低的顺序对不同患者的细胞生产任务样本进行排序；
15.若等级相同，则采用cr值方法对不同患者的细胞生产任务样本进行排序。
16.可选的，上述所述采用cr值方法对不同患者的细胞生产任务样本进行排序，包括：
17.获取所述细胞生产任务样本的交付日期；
18.利用交付日期减去当前日期，得到日期差额；
19.利用所述日期差额除以工期，得到优先级数值，所述优先级数值越小，表明紧急程度越高。
20.可选的，上述所述的细胞基因治疗行业中生产排程方法，还包括：
21.若生产资源匹配未成功，则发送匹配失败至管理平台，以使生产主管进行人工排程处理。
22.可选的，上述所述区域包括：感染区域和非感染区域；
23.所述操作间包括：操作间编号、操作间类型、操作间位置和操作间状态；
24.所述产品配置属性包括：配置产品名称、产品类型和产品所属sop流程；
25.所述sop配置包括：生产流程配置和配置生产步骤；
26.所述原辅料包括：设备生产商、过期前预警、安全库存量预警、批次记录和组成成分；
27.所述仪器包括：仪器设备台账、仪器状态、仪器操作间号和仪器验证信息；
28.所述生产人员包括：人员编号、人员姓名、入职时间和到岗状态。
29.可选的，上述所述的细胞基因治疗行业中生产排程方法，所述对不同患者的细胞生产任务样本进行生产资源匹配，包括：
30.根据不同患者的细胞生产任务样本匹配目标区域；
31.在所述目标区域内匹配目标操作间；
32.获取细胞生产任务样本的目标产品配置属性；
33.根据所述目标操作间和所述目标产品配置属性，匹配目标sop；
34.根据所述目标sop，匹配目标原辅料、目标仪器和目标生产人员。
35.可选的，上述所述对不同患者的细胞生产任务样本进行排序之前，还包括：
36.获取每个患者的细胞信息、生产人员到岗信息、环评监控结果信息、操作间占用状态信息和仪器使用状态信息。
37.可选的，上述所述细胞信息包括：病例、产品和期待回输日期。
38.本发明的有益效果为：
39.本发明提供的一种细胞基因治疗行业中生产排程方法，通过获取每个患者的病情程度，并根据每个患者的病情程度确定每个患者的等级；按照每个患者的等级，对不同患者的细胞生产任务样本进行排序；按照排序的结果，对不同患者的细胞生产任务样本进行生产资源匹配，生产资源包括区域、操作间、产品配置属性、sop配置、原辅料、仪器和生产人员；判断生产资源是否匹配成功；若匹配成功，则根据每个细胞生产任务样本的属性设置响应区域；基于预先环评监控结果，在对应的响应区域内配置对应的仪器、设备和生产人员，以进行因生产任务样本的生产，实现了自动化安排生产排程，提高了生产排程的准确性，同时减少了人员工作量，有效地提高了细胞排产的生成效率。
附图说明
40.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
41.图1是本发明实施例提供的细胞基因治疗行业中生产排程方法的一种流程图。
具体实施方式
42.为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。
43.图1是本发明实施例提供的细胞基因治疗行业中生产排程方法的一种流程图。
44.如图1所示，本实施例提供的一种细胞基因治疗行业中生产排程方法，包括以下步骤：
45.s11、获取每个患者的病情程度，并根据每个患者的病情程度确定每个患者的等级。
46.具体的，获取每个患者的病情程度的方式在本技术中不进行明确的限定，可以是通过病例进行的获取，可以是患者家属自己输入的病情信息，只要能够或缺到每一个患者的病情程度即可。在获取到每一个患者的病情程度以后，确定每个患者的等级，例如等级可以分为一级、二级、三级等等，不同的等级表示不同的病情程度，等级越高表示病情越严重，越急需进行基因治疗。
47.s12、按照每个患者的等级，对不同患者的细胞生产任务样本进行排序。
48.具体的，在确定等级以后，对每个患者进行排序，使得按照排序的结果进行细胞生产任务样本进行生产。根据等级进行排序，便会出现两种情况，一种是等级相同，另一种是等级不同，若等级不同，则按照等级由高到低的顺序对不同患者的细胞生产任务样本进行排序，也就是排序的结果是三级、二级和一级的顺序。若等级相同，则采用cr值方法对不同患者的细胞生产任务样本进行排序，获取细胞生产任务样本的交付日期；利用交付日期减去当前日期，得到日期差额；利用日期差额除以工期，得到优先级数值，优先级数值越小，表明紧急程度越高，从而实现对同等级的生产样本的排序，最终便可以实现对每个患者的细胞生产任务样本的的排序，实现优先级的确定，做到不同情况分别对待。
49.s13、按照排序的结果，对不同患者的细胞生产任务样本进行生产资源匹配，生产资源包括区域、操作间、产品配置属性、sop配置、原辅料、仪器和生产人员。
50.具体的，按照排序的结果，对不同患者的细胞生产任务样本进行生产资源匹配，也就是优先满足排序在前面的细胞生产任务样本的资源匹配，保证优先生产等级最高的，最急需治疗的患者的细胞生产任务。其中生产资源包括区域、操作间、产品配置属性、sop配置、原辅料、仪器和生产人员，而区域包括：感染区域和非感染区域；操作间包括：操作间编号、操作间类型、操作间位置和操作间状态；产品配置属性包括：配置产品名称、产品类型和产品所属sop流程；sop配置包括：生产流程配置和配置生产步骤；原辅料包括：设备生产商、过期前预警、安全库存量预警、批次记录和组成成分；仪器包括：仪器设备台账、仪器状态、仪器操作间号和仪器验证信息；生产人员包括：人员编号、人员姓名、入职时间和到岗状态。
51.而对不同患者的细胞生产任务样本进行生产资源匹配，包括：根据不同患者的细胞生产任务样本匹配目标区域；在目标区域内匹配目标操作间；获取细胞生产任务样本的目标产品配置属性；根据目标操作间和目标产品配置属性，匹配目标sop；根据目标sop，匹配目标原辅料、目标仪器和目标生产人员，从而实现对生产资源的匹配。
52.s14、判断生产资源是否匹配成功。
53.s15、若匹配成功，则根据每个细胞生产任务样本的属性设置响应区域。
54.若匹配成功，则按照每个细胞生产任务样本的属性设置响应区域，从而便于对细胞生产任务样本进行生产。若生产资源匹配未成功，则发送匹配失败至管理平台，以使生产主管进行人工排程处理。
55.s16、基于预先环评监控结果，在对应的响应区域内配置对应的仪器、设备和生产人员，以进行细胞生产任务样本的生产。
56.在确定响应区域以后，便可以在响应区域配置对应的仪器、设备和生产人员，从而实现对细胞生产任务样本的生产。
57.本实施例提供的一种细胞基因治疗行业中生产排程方法，通过获取每个患者的病情程度，并根据每个患者的病情程度确定每个患者的等级；按照每个患者的等级，对不同患者的细胞生产任务样本进行排序；按照排序的结果，对不同患者的细胞生产任务样本进行生产资源匹配，生产资源包括区域、操作间、产品配置属性、sop配置、原辅料、仪器和生产人员；判断生产资源是否匹配成功；若匹配成功，则根据每个细胞生产任务样本的属性设置响应区域；基于预先环评监控结果，在对应的响应区域内配置对应的仪器、设备和生产人员，以进行因生产任务样本的生产，实现了自动化安排生产排程，提高了生产排程的准确性，同时减少了人员工作量，有效地提高了细胞排产的生成效率。
58.进一步地，在对不同患者的细胞生产任务样本进行排序之前，还包括：获取每个患者的细胞信息、生产人员到岗信息、环评监控结果信息、操作间占用状态信息和仪器使用状态信息，其中，细胞信息包括：病例、产品和期待回输日期。
59.以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。
60.可以理解的是，上述各实施例中相同或相似部分可以相互参考，在一些实施例中未详细说明的内容可以参见其他实施例中相同或相似的内容。
61.需要说明的是，在本发明的描述中，术语“第一”、“第二”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。此外，在本发明的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是指至少两个。
62.流程图中或在此以其他方式描述的任何过程或方法描述可以被理解为，表示包括一个或更多个用于实现特定逻辑功能或过程的步骤的可执行指令的代码的模块、片段或部分，并且本发明的优选实施方式的范围包括另外的实现，其中可以不按所示出或讨论的顺序，包括根据所涉及的功能按基本同时的方式或按相反的顺序，来执行功能，这应被本发明的实施例所属技术领域的技术人员所理解。
63.应当理解，本发明的各部分可以用硬件、软件、固件或它们的组合来实现。在上述实施方式中，多个步骤或方法可以用存储在存储器中且由合适的指令执行系统执行的软件或固件来实现。本技术领域的普通技术人员可以理解实现上述实施例方法携带的全部或部分步骤是可以通过程序来指令相关的硬件完成，所述的程序可以存储于一种计算机可读存储介质中，该程序在执行时，包括方法实施例的步骤之一或其组合。
64.此外，在本发明各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理模块中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个模块中。上述集成的模
块既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能模块的形式实现。所述集成的模块如果以软件功能模块的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，也可以存储在一个计算机可读取存储介质中。
65.上述提到的存储介质可以是只读存储器，磁盘或光盘等。
66.在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
67.尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。