数据；
S1.2，所述数据分类模块获取所述所有患者的所有检验数据、所有监测数据，并根据客户的要求对每个患者的上述数据进行分类及重组处理，并将处理后的信息发送至处理控制丰吴块；
51.3，所述存储模块获取并存储所述数据采集及通讯模块发送的所有数据。
[0012]所述步骤S2包含:
52.1，所述处理控制模块控制所述数据分类模块将分类后的数据发送至所述数据分析丰吴块；
S2.2，所述数据分析模块包含每项检验数据的检验标准范围值，当获取所述数据分类模块发送的数据分类信息后，该数据分析模块按照分类类别对每类中每项检验数据进行判断是否超过相应的检验标准范围值；
当超过时，通过所述处理控制模块发送警示信号至所述人机交互模块；
当未超过时，通过所述处理控制模块发送该检验数据显示至所述人机交互模块；
S2.3，经所述数据分析模块分析判断后，所述人机交互模块显示所有带有警示信号的检验数据以及处于正常值范围内的检验数据；
同时，所述存储模块获取并存储经所述数据分析模块分析的所有分析结果。
[0013]所述步骤S3包含:
用户通过所述人机交互模块发送诊断导出指令至所述处理控制模块，该处理控制模块解析该指令后，控制所述数据分类模块将根据用户要求导出相应的监测数据显示至该人机交互模块以供临床科研使用；
用户通过所述人机交互模块发送历史数据显示指令至所述处理控制模块；该处理控制模块解析该指令要求显示的数据类别、该数据的筛选要求以及显示该数据的方式；该处理控制模块解析获取存储模块中要求显示的检验数据的所有数据，根据筛选要求进行相应筛选，同时对所采集的数据画出趋势图，显示至所述人机交互模块。
[0014]所述步骤S4包含:
当用户选择采用多种重症评分方法中的中任意一种方法对任一患者的病情进行动态评估时，用户通过所述人机交互模块发送相应的评估指令至所述处理控制模块，该处理控制模块控制所述数据分析模块提取所述存储模块内相应的检验数据、监测数据，并采用相应的评价方法的进行评估计算，并将评估结果通过该处理控制模块显示至所述人机交互模块。
[0015]所述步骤S5包含:
所述质控分析模块通过所述处理控制模块调用所述存储模块中的数据，进行ICU患者收治率和ICU患者收治床日率、急性生理与慢性健康评分多15分患者收治率、感染性休克3小时集束化治疗完成率、感染性休克6小时集束化治疗完成率、ICU抗菌药物治疗前病原学送检率、ICU深静脉血栓预防率、ICU患者预计病死率、ICU患者标化病死指数、ICU非计划气管插管拔管率及ICU气管插管拔管后48小时内再插管率的计算分析；
用户通过所述人机交互模块根据需要选择上述任意质控指标，控制所述质控分析模块进行分析计算后显示该人机交互模块。
[0016]本发明与现有技术相比具有以下优点:
本发明公开的一种管理危重患者的临床诊疗信息及质控方法及系统，通过设置人机交互模块、处理控制模块、数据分析模块、质控分析模块、数据分类模块、数据采集及通讯模块及存储模块建立临床诊疗信息及质控系统。本发明能够通过系统自动采集任一患者的所有诊断及检验数据，并对上述数据进行分析，经系统处理后使得用户能够直观感受到数据的变化趋势、数据是否处于正常范围，便于医生对患者的情况进行准确的诊断治疗。同时能够根据实际需要导出病例资料，有助于临床科研的使用；并且还能够采用多种危重病人的评估方法自动对患者进行评估，降低医生工作量，提高评估的准确性；本发明还能够根据ICU医疗质量控制要求实现对危重病人的质量控制管理等。
【附图说明】
[0017]图1为本发明一种管理危重患者的临床诊疗信息及质控系统的整体结构示意图。
[0018]图2为本发明一种管理危重患者的临床诊疗信息及质控方法的实施例示意图之
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[0019]图3为本发明一种管理危重患者的临床诊疗信息及质控方法的实施例示意图之
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[0020]图4为本发明一种管理危重患者的临床诊疗信息及质控方法的实施例示意图之
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[0021]图5为本发明一种管理危重患者的临床诊疗信息及质控方法的实施例示意图之四。
[0022]图6为本发明一种管理危重患者的临床诊疗信息及质控方法的实施例示意图之五。
[0023]图7为本发明一种管理危重患者的临床诊疗信息及质控方法的实施例示意图之六。
【具体实施方式】
[0024]以下结合附图，通过详细说明一个较佳的具体实施例，对本发明做进一步阐述。
[0025]如图1所示，一种管理危重患者的临床诊疗信息及质控系统，该临床诊疗信息及质控系统包含:人机交互模块1、处理控制模块2、数据分析模块3、质控分析模块4、数据分类模块5、数据采集及通讯模块6及存储模块7。
[0026]其中，人机交互模块I用于显示系统处理结果及获取用户指令；处理控制模块2分别与人机交互模块1、数据分析模块3、质控分析模块4、数据分类模块5及存储模块7连接。数据分类模块5分别与数据分析模块3、数据采集及通讯模块6连接；存储模块7分别与数据分类模块5、数据分析模块3连接。
[0027]本发明中，数据采集及通讯模块6用于采集任一患者的检验数据、监测数据，并能够与其他临床诊疗系统进行通讯，获取其他临床诊疗系统关于该患者的检验数据、监测数据。数据分类模块5用于获取数据采集及通讯模块6关于任一患者所有的检验数据、监测数据，并根据检验数据、监测数据类型进行分类，并将分类完成信息发送至处理控制模块2。
[0028]处理控制模块2控制数据分类模块5将分类后的数据发送至数据分析模块3，并控制该数据分析模块3进行工作。数据分析模块3对获取的每个患者的检验数据、监测数据进行分析，并将分析结果通过处理控制模块2显示至人机交互模块I ο存储模块7用于存储所有该数据分类模块5进行分类后的检验数据、监测数据以及该数据分析模块3的分析结果，并能够根据处理控制模块2的控制，将该存储模块7内的数据进行调用、分析。
[0029]人机交互模块I获取每个患者的检验数据、监测数据，并根据用户要求发送不同的用户指令至处理控制模块2。处理控制模块2获取并解析人机交互模块I发送的用户指令，并根据用户指令类型控制数据分析模块3或质控分析模块4进行工作。
[0030]质控分析模块4根据重症医学专业医疗指令控制标准对用户要求进行的质量目标进行质量控制分析，并将分析结果通过处理控制模块2发送至人机交互模块I进行显示。
[0031]—种管理危重患者的临床诊疗信息及质控方法，该临床诊疗信息及质控方法包含:
SI，数据采集及通讯模块6获取每个患者的所有检验数据、监测数据，并将上述数据发送至数据分类模块5进行数据分类；数据分类模块5对所有患者的上述数据进行分类，并将分类完成信息送至处理控制模块2。该步骤SI包含:
S1.1，数据采集及通讯模块6能够根据与其他临床诊疗系统进行通讯，获取每个患者的一部分检验数据、一部分监测数据；数据采集及通讯模块6能够实时采集获取每个患者的另一部分检验数据、另一部分监测数据；通过上述两类方式，该数据采集及通讯模块6能够获取每个患者的所有检验数据、所有监测数据。
[0032]本发明中，检验数据、监测数据包括对医院的其他系统进行对接，如LIS、PACS,电子病历(EMR)、CP0E、床旁监护系统，即时检验(POCT)如血气分析仪等数据， 如图5所示，本实施例中，数