基于唑并嘧啶基胺的杀真菌混合物的制作方法
【专利说明】基于唑并嘧啶基胺的杀真菌混合物
[0001] 本申请是申请号为201310070474. 9、申请日为2006年7月20日、发明名称为"基 于唑并嘧啶基胺的杀真菌混合物"的专利申请的分案申请。
[0002] 申请号为201310070474.9的专利申请是申请号为200680027402.4、申请日为 2006年7月20日、发明名称为"基于唑并嘧啶基胺的杀真菌混合物"的专利申请的分案申 请。
[0003] 本发明涉及杀真菌混合物，其以协同增效有效量包含如下化合物作为活性组分：
[0004] 1)至少一种式I的唑并嘧啶基胺：
[0005]
[0006] 其中各取代基如下所定义：
[0007]#为c 3-c12烷基、c 2-c12链烯基、c 5-c12烷氧基烷基、c 3-c6环烷基、苯
[0008] 基或苯基_C「C4烷基；
[0009] R2为C「C12烷基、C2-(：12链烯基、C「C4卤代烷基、C「(：4烷氧基-C「C4烷基；
[0010] 其中R1和/或R2中的脂族链可以被1-4个相同或不同的基团Ra取代：
[0011]Ra为卤素、氰基、羟基、巯基、c「C1Q烷基、C「Ci。卤代烷基、C3-(：8环烷基、C2-Ci。链烯 基、CfQ。炔基、C「(：6烷氧基、C「(：6烷硫基、c「c6烷氧基-c「c6烷基或nrarb;
[0012] RA、RB为氢和C「C6烷基；
[0013] 其中R1和/或Ra中的环状基团可以被1-4个基团Rb取代：
[0014]Rb为卤素、氰基、羟基、巯基、硝基、NRV、CfQ。烷基、C卤代烷基、C2-(：6链烯基、 C2_C6炔基或C「(^烷氧基；
[0015]R3为氢、卤素、氰基、NRARB、羟基、巯基、C「C6烷基、C「C6卤代烷基、（：3-(：8环烷基、 Ci-Q烷氧基、C 烷硫基、C3-Cs环烷氧基、C3-(：8环烷硫基、羧基、甲酰基、Ci-Q。烷基羰基、 CfCi。烷氧羰基、C2-Ci。链烯氧羰基、C2-Ci。炔氧羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄氧基、苄硫基、C「C6烷基-S(〇) m-;
[0016]m为0、1或2;
[0017]A为CH或N;
[0018] 和
[0019] 2)至少一种选自下组的活性化合物II:
[0020]A)唑类，如双苯三唑醇（bitertanol)、糖菌唑（bromuconazole)、环挫 醇（cyproconazole)、酿唑（difenoconazole)、稀唑醇（diniconazole)、稀菌灵 (enilconazole)、氧唑菌（epoxiconazole)、喹唑菌酮（fluquinconazole)、臆苯挫 (fenbuconazole)、氣娃唑（flusilazole)、粉唑醇（flutriafol)、己唑醇（hexaconazole)、 酰胺挫（imibenconazole)、环戊唑醇（ipconazole)、环戊唑菌（metconazole)、 臆菌挫（myclobutanil)、戊菌挫（penconazole)、丙环挫（propiconazole)、丙硫 菌挫（prothioconazole)、娃氣挫（simeconazole)、三挫酮（triadimefon)、挫菌 醇（triadimenol)、戊挫醇（tebuconazole)、氣謎挫（tetraconazole)、戊叉挫菌 (triticonazole)、丙氯灵（prochloraz)、稻痕酯（pefurazoate)、稀菌灵（imazalil)、氣 菌挫（triflumizole)、氛霜挫（cyazofamid)、苯菌灵（benomyl)、多菌灵（carbendazim)、 涕必灵（thiabendazole)、麦穆宁（fuberidazole)、噻挫菌胺（ethaboxam)、氯挫灵 (etridiazole)、土菌消（hymexazole)；
[0021]B)嗜球果伞素类（strobilurins)，如腈喃菌酯（azoxystrobin)、醚菌胺 (dimoxystrobin)、稀月亏菌酯（enestroburin)、氣喃菌酯（fluoxastrobin)、亚胺菌 (kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺（metominostrobin)、肖亏謎菌胺（orysastrobin)、啶氧 菌酯（picoxystrobin)、挫菌胺酯（pyraclostrobin)、月亏菌酯（trifloxystrobin)或 (2-氯-5-[l-(3-甲基苄氧亚氨基）乙基]苄基）氨基甲酸甲酯、（2-氯-5-[l-(6-甲基吡 啶-2-基甲氧亚氨基）乙基]苄基）氨基甲酸甲酯、2-(邻-(2, 5-二甲基苯氧基亚甲基） 苯基）_3_甲氧基丙烯酸甲酯；
[0022]C)羧酰胺，如萎锈灵（carboxin)、苯霜灵（benalaxyl)、啶酰菌胺（boscalid)、 环酰菌胺（fenhexamid)、氟酰胺（flutolanil)、咲吡挫灵（furametpyr)、丙氧灭绣胺 (mepronil)、甲霜灵（metalaxyl)、精甲霜灵（mefenoxam)、甲咲酰胺（ofurace)、 霜灵（oxadixyl)、氧化萎锈灵（oxycarboxin)、吡噻菌胺（penthiopyrad)、溴氟挫菌 (thifluzamide)、噻酰菌胺（tiadinil)、N_(4' -溴联苯-2-基）_4_ 二氟甲基-2-甲基 噻唑-5-甲酰胺、N-(4' -三氟甲基联苯-2-基）-4_二氟甲基-2-甲基噻唑-5-甲酰胺、 N_(4' -氯-3' -氟联苯-2-基）-4_二氟甲基-2-甲基噻唑-5-甲酰胺、N-(3'，4' -二 氯-4-氟联苯-2-基）-3_二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酰胺、N-(3'，4'-二氯-5-氟 联苯-2-基）-3_二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酰胺、3, 4-二氯-N-(2-氰基苯基）异噻 挫-5-甲酰胺、稀酰吗卩林（dimethomorph)、氟吗卩林（flumorph)、氟联苯菌（flumetover)、 氟P比菌胺（picobenzamid)、苯酰菌胺（zoxamide)、氯环丙酰胺（carpropamid)、双氯氰 菌胺（(1;[(3100711160、双炔酰菌胺01^11(11口1'(^31111(1)、？^-(2-{4-[3-(4-氯苯基）丙-2-炔 氧基]-3-甲氧苯基}乙基）-2_甲磺酰氨基-3-甲基丁酰胺、N-(2-{4-[3-(4-氯苯 基）-丙-2-炔氧基]-3-甲氧苯基}乙基）-2-乙磺酰氨基-3-甲基丁酰胺；
[0023]D)选自如下的杂环化合物：氟啶胺（fluazinam)、啶斑聘（pyrifenox)、磺喃菌 灵（bupirimate)、环丙喃啶（cyprodinil)、异喃菌醇（fenarimol)、喃菌腙（ferimzone)、 喃菌胺（mepanipyrim)、氟苯喃啶醇（nuarimol)、二甲喃菌胺（pyrimethanil)、嗪氨灵 (triforine)、样种略（fenpiclonil)、氣 菌（fludioxonil)、4_ 十二烷基-2, 6-二 甲基吗卩林（aldimorph)、吗菌灵（dodemorph)、丁苯吗卩林（fenpropimorph)、克卩林菌 (tridemorph)、苯锈啶（fenpropidin)、异丙定（iprodione)、杀菌利（procymidone)、 稀菌酮（vinclozolin)、挫酮菌（famoxadone)、咪挫菌酮（fenamidone)、异噻 菌酮（octhilinone)、噻菌灵（probenazole)、吲挫横菌胺（amisulbrom)、敌菌灵 (anilazine)、卩达菌清（diclomezine)、略喹酮（pyroquilon)、丙氧喹P林（proquinazid)、 三环挫（tricyclazole)、5_氯-7_(4-甲基哌啶-1-基）_6_(2, 4, 6-三氟苯基） [1，2, 4]三唑并[1，5-a]嘧啶、2- 丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、噻二唑素 (acibenzolar-S-methyl)、敌菌丹（captafol)、克菌丹（captan)、棉隆（dazomet)、灭菌丹 (folpet)、氰菌胺（fenoxanil)、喹氧灵（quinoxyfen)、3-[5-(4_ 氯苯基）_2, 3-二甲基异 气_唑烷-3-基]吡啶；
[0024]E)氨基甲酸盐类，如代森猛锌（mancozeb)、代森猛（maneb)、威百亩（metam)、 代森联（metiram)、福美铁（ferbam)、甲基代森锌（propineb)、福美双（thiram)、代森锌 (zineb)、福美锌（ziram)、乙霉威（diethofencarb)、异丙菌胺（iprovalicarb)、苯噻菌 胺（flubenthiavalicarb)、百维灵（propamocarb)、3_(4_ 氯苯基）-3_(2_ 异丙氧羰基氨 基-3-甲基丁酰氨基）丙酸甲酯；
[0025]和
[0026]F)其他活性化合物，如胍类：多果定（dodine)、双胍辛醋酸盐（iminoctadine)、 双胍盐（guazatine)，抗菌素类：春雷素（kasugamycin)、链霉素（streptomycin)、 多氧霉素（polyoxins)、井冈霉素（validamycinA)，硝基苯基衍生物：乐杀螨 (binapacryl)、敌螨普（dinocap)、敌螨通（dinobuton)，含硫的杂环基化合物：二噻 农（dithianon)、稻痕灵（isoprothiolane)，有机金属化合物：三苯锡基盐，如薯痕锡 (fentin-acetate)，有机磷化合物：克痕散（edifenphos)、异稻痕净（iprobenfos)、藻 菌磷（fosetyl)、乙膦错（fosetyl-Aluminum)、亚磷酸及其盐、定菌磷（pyrazophos)、 甲基立枯磷（tolclofos-methyl)，有机氯化合物：百菌清（chlorothalonil)、抑菌 灵（dichlofluanid)、横菌胺（flusulfamide)、六氯苯（hexachlorobenzene)、四 氯苯酞（phthalide)、戊菌隆（pencycuron)、五氯硝基苯（quintozene)、甲基托布 津（thiophanate-methyl)、对甲抑菌灵（tolylfluanid)，无机活性化合物：波尔多 液（Bordeaux混合物）、醋酸铜、氢氧化铜、王铜、碱式硫酸铜、硫，其他：环氟菌胺 (cyflufenamid)、清菌脈（cymoxanil)、甲菌定（dimethirimol)、乙菌定（ethirimol)、咲氨 丙灵（furalaxyl)、苯菌酮（metrafenone)和螺'"^慈茂胺（spiroxamine)，生长延缓剂：调环 酸（prohexadione)及其盐、抗倒酯（trinexapac-ethyl)、矮壮素（chlormequat)、助壮素 (mepiquat-chloride)和二氣P比隆（diflufenzopyr) 〇
[0027] 此外，本发明涉及一种使用化合物I与活性化合物II的混合物防治有害真菌的方 法、化合物I与活性化合物II在制备该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。
[0028] 上面称为组分1的式I的唑并嘧啶-7-基胺、其制备及其对有害真菌的作用由 文献已知（EP-A71 792 ;EP-A141 317 ;W0 03/009687 ;W0 05/087771 ;W0 05/087772 ;W0 05/087773 ；PCT/EP/05/002426 ；PCT/EP2006/050922 ；PCT/EP2006/060399) 〇
[0029] 作为组分2的上述活性化合物II、其制备及其对有害真菌的作用通常是已知 的（参见http://www.hclrss.demon,co.uk/index.html);它们可以市购。双苯三唑醇， 后-([1，1' -联苯]-4-基氧基）-a-(l，l-二甲基乙基）-lH-l，2,4-三唑-1-乙醇（DE23 24 020)；
[0030] 糠菌唑，1_[[4_溴-2-(2,4-二氯苯基）四氢-2-呋喃基]甲基]-1H-[1，2,4]_三 P坐（Proc. 1990Br.Crop.Prot.Conf.-PestsDis?，第 1 卷，第 459 页）；
[0031]环唑醇，2-(4_ 氯苯基）-3_ 环丙基-1-[1，2,4]三唑-1-基丁-2-醇（US4 664 696)醚唑，1-{2-[2_氯-4-(4-氯苯氧基）苯基]-4-甲基-[1，3]二氧戊环-2-基甲 基}-111-[1，2,4]三唑（GB-A2 098 607);
[0032] 烯唑醇，_[(2, 4-二氯苯基）亚甲基]-a-(1，1-二甲基乙 基）-1H-1, 2, 4-三唑-1-乙醇（NoyakuKagaku，1983,第 8