一种中药防晒组合物及其制备方法与应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及化妆品技术领域，更具体地，涉及一种中药防晒组合物及其制备方法 与应用。
【背景技术】
[0002] 阳光中的紫外线按其波长分为三段，短波紫外线UVC(200nm~290nm)、中波紫外 线（290nm~320nm)、长波紫外线UVA(320nm~400nm)。能够到达地球的只有很低剂量的 UVA和极少剂量的UVB，UVC根本无法到达地球表面，因此防晒主要是防UVA和UAB。UVB对 人体的伤害最大，是太阳辐射对皮肤引起光生物效应的主要波段，造成皮肤红斑，也会刺激 皮肤癌细胞。UVA对皮肤的穿透性最强，主要会引起皮肤晒黑。
[0003] 目前常用的防晒剂主要有物理防晒剂、化学防晒剂和天然防晒剂等。物理防晒剂 是通过在皮肤表面形成阻挡层来对皮肤起到保护作用，但其缺点是透明感差、易在皮肤表 面沉积成白色层而脱落，使用过多会堵塞毛孔、影响汗腺分泌，甚至造成皮肤病等；化学防 晒剂是一些具有吸收紫外线的化学物质，但是化学防晒剂对皮肤有一定的刺激性，可能引 起炎症、过敏等副作用，存在安全隐患；天然防晒剂是从天然植物中提取的，天然防晒剂能 有效吸收紫外线、清除氧自由基。天然防晒剂具有性能温和、价廉、高效等优点，因此天然防 晒剂具有广阔的应用前景。但是，目前的天然防晒剂的防晒途径比较单一，有些虽然能从多 方面进行防晒，但其综合防晒结果不是很理想显著。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的是为了克服现有技术的上述不足，提供一种中药防晒组合物。本发 明的中药防晒组合物不仅能吸收紫外线，而且还能清楚自由基、抑制罗氨酸酶的活性，从多 角度起到防晒作用，其防晒效果显著。
[0005] 本发明的另一个目的是提供一种中药防晒组合物的制备方法。
[0006] 本发明的另一个目的是提供含有上述中药防晒组合物的化妆品。
[0007] 为了实现上述目的，本发明是通过以下技术方案予以实现的：
[0008] -种中药防晒组合物，含有以下重量份数的中药原料由以下重量份数的中药原料 提取制备得到：菊花5~25份；苏叶10~20份；草果10~20份；茯苓15~30份；鼠尾 草10~30份；拘祀10~25份。
[0009] 更优选地，所述中药防晒组合物，由以下重量份数的中药原料提取制备得到：菊花 15~20份；苏叶10~20份；草果13~17份；获等15~25份；鼠尾草13~25份；枸祀 15~20份。
[0010] 优选地，所述中药防晒组合物的提取制备方法为：将各中药原料粉碎、过筛后混 匀，加入中药原料5~10体积倍数的60~70%的乙醇溶液，60~80°C回流提取1~3次， 每次提取1~2h，合并提取液，提取液经脱色、过滤、减压浓缩后即得浸膏状组合物。
[0011] 更优选地，所述中药防晒组合物的提取条件为，加入中药原料7体积倍数的65% 的乙醇溶液，70°C回流提取2次，每次提取1. 5h。
[0012] 如上所述的中药防晒组合物在制备防晒化妆品中的应用。
[0013] 含有如上所述中药防晒组合物的化妆品。
[0014] 优选地，所述的化妆品为防晒乳、防晒霜、防晒喷剂。
[0015] 与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
[0016] 本发明的中药防晒组合物能强烈吸收紫外线，具有优异的防晒功效，另外，本发明 的中药防晒组合物还能清除紫外线照射引起的过量自由基，并能抑制酪氨酸酶活性，具有 预防皮肤晒伤和晒黑的功效。
【具体实施方式】
[0017] 下面结合具体实施例对本发明作出进一步地详细阐述，所述实施例只用于解释本 发明，并非用于限定本发明的范围。下述实施例中所使用的试验方法如无特殊说明，均为常 规方法；所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，为可从商业途径得到的试剂和材料。
[0018] 实施例1
[0019]S1.中药原料配方：菊花15份、苏叶15份、草果15份、茯苓20份、鼠尾草15份、 枸杞20份，以上份数均为重量份数。
[0020]S2.将上述中药原料分别粉碎，过40目筛后混合均勾，加入7倍体积的质量分数为 65%的乙醇水溶液，70°C加热回流提取2次，每次提取1. 5h，合并提取液，用活性炭脱色、过 滤，滤液经减压浓缩至浸膏状，即得。
[0021] 对中药提取物进行抗紫外线、抑制酪氨酸酶活力、清除超氧阴离子自由基能力测 定，测定方法如下：
[0022] 抗紫外线测定：将上述样品中药提取物，在280~320nm波长范围内进行扫描，测 定各波长下的透光率，求其平均透过率。并按式（1)计算平均紫外线吸收率。紫外线吸收率 在80%以上者，可认为有防晒作用：紫外线吸收率在90%以上者，可认为防晒作用比较强。
[0023]平均紫外线吸收率（％ )= 100% -平均透光率；式（1)
[0024] 抑制酪氨酸酶活力测试：按表1准确吸取中药提取物、pH值为6. 8的磷酸盐缓冲 溶液和质量分数为〇. 1%的多巴溶液，充分混合，于30°C孵育5min后，加入活度为110U/mL 的酪氨酸酶溶液，再在30°C下孵育lOmin，迅速转移至比色皿中，在475nm测吸光度。使用 曲酸、氢醌、抗坏血酸、熊果苷作为对照物。
[0025]表1
[0026]
[0027] 按式⑵计算样品对酪氨酸酶的相对抑制率（I，简称抑制率，下同）。
[0028]
[0029] 式中：Al、A2、A3、A4分别为1~4组溶液的吸光度。
[0030] 超氧阴离子自由基清除能力测定：按表2添加药液。取中药提取物2mL，加入 2. 25mLTris-HCl缓冲溶液（pH8. 36)，0. 25mL浓度为10mM邻苯三酚溶液后，25°C下水浴， 第4min时滴加10M盐酸1滴，终止反应。用紫外分光光度计在420nm下测吸光度值。按照 式（3)计算清除率（D)。
[0031]
[0032] 式中A5为邻苯三酚在Tris-HCl溶液下发生自发氧化反应产生02-的吸光度值； A6为Tris-HCl溶液的吸光度值；A7为清除02-反应的吸光度值；A8为药物的吸光度值。
[0033] 表 2
[0034]
[0035] 买验测得中药提取物的平均紫外线吸收率为96. 8