一种药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中的用图
【技术领域】
[0001] 本发明属于中药领域，尤其涉及一种药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中的 用途。
【背景技术】
[0002] 骨质疏松症是一种以骨量减少，骨的微细结构破坏为特征，致骨的脆性增加，易于 骨折的一种全身性骨病。骨质疏松症可分为三大类：原发性骨质疏松症、继发性骨质疏松症 和特发性骨质疏松症。第一类原发性骨质疏松症又可分为绝经妇女的骨质疏松症（I型）和 老年性骨质疏松症（II型）；第二类为继发性骨质疏松症，它是由其他疾病（如肾衰竭，过 量甲状腺荷尔蒙或白血病），或药物（如类固醇）等一些因素所诱发的骨质疏松症；第三类 为特发性骨质疏松症，多见于8-14岁的青少年或成人，多半有遗传家庭史，女性多于男性， 妇女妊娠及哺乳期所发生的骨质疏松也可列入特发性骨质疏松。
[0003] 中国发明专利200810198306公开了一种用于防治脑缺血损伤相关疾病的中药有 效成分的组合物，但是没有公开可以用于治疗其他疾病。
[0004] 中国专利申请201410797516. 3公开了一种用于治疗骨质疏松症的药物，该中药 组合物由以下原料制得：穿根藤24-48份、鹌鹑22-47份、横经席20-44份、血风藤20-44份、 百蕊草17-42份、淡菜16-40份、血满草16-40份、千斤拔15-35份、石花15-35份、荷秋藤 14-32份、当归14-32份、芦子藤12-30份。该中药组合物具有强身健骨、补血益气的功效， 但是该中药组合物原料不易获得，制备工艺较复杂，不利于批量、快速生产。
[0005] 中国专利申请200910230776. 1公开了一种治疗骨质疏松症的中药组合物，该中 药组合物由以下原料制得：淫羊藿15-20g，杜仲10-15g，三七5-10g，黄芪10-15g，桂枝 l〇_15g，川芎5-10g，熟地5-10g，当归10-15g，骨碎补10-15g，白芷10-15g。该中药组合物 具有配制简单、合理，疗效好等优点，但是强筋健骨、补血补钙方面效果不是十分显著。
【发明内容】
[0006]本发明要解决的技术问题是提供一种药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中 的用途，该药物组合物具有补肾壮骨、活血祛瘀和益气健脾的功效，还具有疗效好，成本低， 制备工艺简单，治愈率高，服用方便等优点。所述的药物组合物可以利用现代制药技术制成 方便易用的成品制剂。
[0007]经过药效试验证明，本发明药物组合物还可以治疗骨质疏松症，而且治疗效果明 显，毒副作用小，治疗效果持续时间长，大大的减缓了骨质疏松症患者的痛苦，显著改善了 骨质疏松患者的用药依从性，并提高了患者的生活质量。
[0008] 该药物组合物包括以下重量份数的制备原料：马齿苋50-80份、二苯乙烯苷5-12 份、山奈酚4-10份和槲皮素4-12份。
[0009] 优选地，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：马齿苋50份、二苯乙烯 苷5份、山奈酸4份和槲皮素4份。
[0010] 优选地，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：马齿苋80份、二苯乙烯 苷12份、山奈酚10份和槲皮素12份。
[0011] 优选地，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：马齿苋60份、二苯乙烯 苷8份、山奈酚8份和槲皮素10份。
[0012] 优选地，所述药物组合物被制成胶囊剂、片剂、颗粒剂或丸剂。
[0013] 相应的，本发明药物组合物的制备工艺包括以下步骤：
[0014] A)取马齿苋，洗去杂质，干燥后粉碎，过60_80目筛，加入药材总重量8_10彳首量体 积分数为60-80 %的乙醇，微波提取8-15分钟，微波功率为240-300W，提取温度为40-60°C， 过滤并保留马齿苋药渣，滤液减压浓缩至60°C下测相对密度为1. 20-1. 25的浸膏，制得马 齿苋提取物；
[0015] B)称取二苯乙烯苷、山奈酚和槲皮素，加入所述马齿苋残渣，粉碎成细粉，混匀后 得到细粉组合物；
[0016] C)将所述细粉组合物加入所述马齿苋提取物中，混匀，减压干燥，粉碎，过80-100 目筛，即得。
[0017] 通过本发明药物组合物对大鼠骨密度的影响实验发现，本发明药物组合物具有改 善骨质疏松，提高骨密度的功效。本次实验采用强骨胶囊作为对照组，强骨胶囊的主要成 分包括骨碎补总黄酮，具有补肾、壮骨、强筋、止痛的功效，用于治疗原发性骨质疏松症、骨 量减少患者的肾阳虚证候，通过与本发明药物组合物在治疗骨质疏松方面的治疗效果的比 较，体现出本发明药物组合物在治疗骨质疏松症方面的疗效。此外，向大鼠灌胃维甲酸，维 甲酸是人体内维生素A的代谢中间产物，主要影响骨的生长，通过注射药物，并测定大鼠的 骨密度，可以看出药物对于治疗大鼠骨质疏松的效果，另发明人意想不到的是，本发明药物 组的大鼠的股骨体积与模型组相比，具有显著形的差异，股骨干重、灰重、骨钙和骨密度与 模型组相比则具有极显著的差异；此外，补肾健骨胶囊对照组与本发明药物组的大鼠的股 骨体积、干重、灰重、骨钙和骨密度相当。可见，本发明药物组合物可明显抑制维甲酸造成的 大鼠骨质丢失，改善骨质疏松，提高骨密度。
[0018] 通过本发明药物组合物对骨质疏松临床志愿者患者的临床疗效观察发现，本发明 药物组合物具有疗效好，显效率高等优点。本次临床试验的患者为20-80岁的患者，由于骨 质疏松症可发生在各个年龄段，所以选择范围较大的患者作为试验对象，目前，治疗骨质疏 松症的药物主要包括钙制剂、化学药和中成药，本试验采用补肾健骨胶囊作为对照组，补肾 健骨胶囊的主要成分包括熟地黄、山茱萸、山药、狗脊、淫羊藿、当归、泽泻、牡丹皮、茯苓和 牡蛎，具有滋补肝肾、强筋健骨的功效，用于原发性骨质疏松症的肝肾不足等症状，通过与 本发明药物组合物治疗效果进行比较，体现本发明药物组合物在治疗骨质疏松症方面的疗 效，令发明人意想不到的是，本发明药物组合物的显效率为80%，总有效率为92%，远高于 对照组，可见，本发明药物组合物疗效好，显效率高，可以作为治疗骨质疏松症的药物使用。
[0019] 与现有技术相比，本发明具有如下技术优势：
[0020] 1、本发明药物组合物在治疗骨质疏松方面，具有增加骨密度，骨钙的作用，各年龄 段的患者均可使用；
[0021] 2、本发明药物组合物为天然纯中药制剂，毒副作用小；
[0022] 3、本发明药物组合物具有补肾壮骨、活血祛瘀和益气健脾的功效，还具有疗效好， 成本低，制备工艺简单，显效率高，服用方便等优点。
【具体实施方式】
[0023]本领域技术人员应理解，以下实施例中所公开的技术代表本发明人发现的在本发 明的实践中发挥良好作用的技术。然而，在所公开的具体实施方案中可以做出许多改变，并 仍然获得相同或相似的结果，而不脱离本发明的精神和范围。
[0024]第一部分本发明药物组合物制剂及其制备方法 [0025] 实施例1
[0026] 按以下重量份数称取原料：马齿苋50份、二苯乙烯苷5份、山奈酚4份和槲皮素4 份。
[0027] 制备方法：
[0028] A)取马齿苋，洗去杂质，干燥后粉碎，过60目筛，加入药材总重量8倍量体积分数 为60%的乙醇，微波提取8分钟，微波功率为240W，提取温度为40°C，过滤并保留马齿苋药 渣，滤液减压浓缩至60°C下测相对密度为1. 20的浸膏，制得马齿苋提取物；
[0029] B)称取二苯乙烯苷、山奈酚和槲皮素，加入所述马齿苋残渣，粉碎成细粉，混匀后 得到细粉组合物；
[0030] C)将所述细粉组合物加入所述马齿苋提取物中，混匀，减压干燥，粉碎，过80目 筛，即得。
[0031]加入淀粉、5%的明胶溶液和蒸馏水，压成薄片，粉碎成小颗粒，即得药物组合物的 颗粒剂。
[0032] 实施例2
[0033] 按以下重量份数称取原料：马齿苋80份、二苯乙烯苷12份、山奈酚10份和槲皮素 12份。
[0034] 制备方法：
[0035] A)取马齿苋，洗去杂质，干燥后粉碎，过80目筛，加入药材总重量10倍量体积分数 为80 %的乙醇，微波提取15分钟，微波功率为300W，提取温度为60°C，过滤并保留马齿苋药 渣，滤液减压浓缩至60°C下测相对密度为1. 25的浸膏，制得马齿苋提取物；
[0036] B)称取二苯乙烯苷、山奈酚和槲皮素，加入所述马齿苋残渣，粉碎成细粉，混匀后 得到细粉组合物；
[0037]C)将所述细粉组合物加入所述马齿苋提取物中，混匀，减压干燥，粉碎，过100目 筛，即得。
[0038]加入淀粉、乳糖、20%的明胶溶液、干淀粉和蒸馏水，混合干燥后加入润滑剂，压 片，包衣，即得药物组合物的片剂。
[0039] 实施例3
[0040] 按以下重量份数称取原料：马齿苋60份、二苯乙烯苷8份、山奈酚8份和槲皮素10 份。
[0041] 制备方法：
[0042]A)取马齿苋，洗去杂质，干燥后粉碎，过80目筛，加入药材总重量9倍量体积分数 为70 %的乙醇，微波提取10分钟，微波功率为280W，提取温度为50°C，过滤并保留马齿苋药 渣，滤液减压浓缩至60°C下测相对密度为1. 25的浸膏，制得马齿苋提取物；
[0043] B)称取二苯乙烯苷、山奈酚和槲皮素，加入所述马齿苋残渣，粉碎成细粉，混匀后 得到细粉组合物；
[0044] C)将所述细粉组合物加入所述马齿苋提取物中，混匀，减压干燥，粉碎，