蒸发的条件为:转速30rpm，温度45°C，真空度0.1MPa ;
[0050]d、在浓缩液中加入体积分数为95 %的乙醇水溶液，使体系中乙醇的体积分数达85%，搅拌均勾后，静置10h，然后在4000r/min转速下离心15min ；
[0051]e、收集沉淀，在温度_40°C，真空度0.1Mbar条件下冷冻干燥48h，即得蜈蚣藻多糖。
[0052]本实施例中蜈蚣藻多糖的提取率为12.48%。
[0053]称取烟丝质量0.05%。的蜈蚣藻多糖，用纯水配成溶液，溶液中蜈蚣藻多糖的浓度在0.5mg/mL，将溶液喷洒到烟丝上制成卷烟，恒温(22土1°C )恒湿(相对湿度60±2% )平衡48h，进行水分含量测定。
[0054]制备的卷烟的感官评吸结果为:香气量增加，香气质提升，细腻感增强，生津感增强。
[0055]实施例3
[0056]a、将蜈蚣藻全株洗净后阴干，放入烘箱中在70°C下烘干，粉碎至4毫米大小；
[0057]b、将经过粉碎后的蜈蚣藻样品分散于水中，每克蜈蚣藻样品对应的水用量为60mL，然后在超声功率480W、占空比1:1的超声条件下提取30min ；
[0058]c、提取液静置2h直至冷却，冷却后的提取液经10000r/min高速离心lOmin，然后进行真空抽滤，取上层清液，利用旋转蒸发仪浓缩上层清液至原体积的0.1，得到浓缩液，旋转蒸发的条件为:转速30rpm，温度45°C，真空度0.1MPa ;
[0059]d、在浓缩液中加入体积分数为95 %的乙醇水溶液，使体系中乙醇的体积分数达85%，搅拌均勾后，静置10h，然后在4000r/min转速下离心15min ；
[0060]e、收集沉淀，在温度-40°C，真空度0.1Mbar条件下冷冻干燥48h，即得蜈蚣藻多糖。
[0061]本实施例中蜈蚣藻多糖的提取率为15.43%。
[0062]称取烟丝质量0.5%。的蜈蚣藻多糖，用纯水配成溶液，溶液中蜈蚣藻多糖的浓度在lmg/mL，将溶液喷洒到烟丝上制成卷烟，恒温(22土1°C )恒湿(相对湿度60±2% )平衡48h，进行水分含量测定。
[0063]制备的卷烟的感官评吸结果为:烟气形态圆润，细腻柔和度增加，干燥感下降，香气量增加。
[0064]实施例4
[0065]a、将蜈蚣藻全株洗净后阴干，放入烘箱中在65°C下烘干，粉碎至3毫米大小；
[0066]b、将经过粉碎后的蜈蚣藻样品分散于水中，每克蜈蚣藻样品对应的水用量为80mL，然后在超声功率360W、占空比1:1的超声条件下提取20min ；
[0067]c、提取液静置2h直至冷却，冷却后的提取液经10000r/min高速离心lOmin，然后进行真空抽滤，取上层清液，利用旋转蒸发仪浓缩上层清液至原体积的0.125，得到浓缩液，旋转蒸发的条件为:转速30rpm，温度45°C，真空度0.1MPa ;
[0068]d、在浓缩液中加入体积分数为95 %的乙醇水溶液，使体系中乙醇的体积分数达85%，搅拌均勾后，静置10h，然后在4000r/min转速下离心15min ；
[0069]e、收集沉淀，在温度-40°C，真空度0.1Mbar条件下冷冻干燥48h，即得蜈蚣藻多糖。
[0070]本实施例中蜈蚣藻多糖的提取率为14.52%。
[0071]称取烟丝质量0.2%。的蜈蚣藻多糖，用纯水配成溶液，溶液中蜈蚣藻多糖的浓度在0.5mg/mL，将溶液喷洒到烟丝上制成卷烟，恒温(22土1°C )恒湿(相对湿度60±2% )平衡48h，进行水分含量测定。
[0072]制备的卷烟的感官评吸结果为:圆润感，柔和度稍有增加，干燥感下降。
[0073]实施例5
[0074]a、将蜈蚣藻全株洗净后阴干，放入烘箱中在60°C下烘干，粉碎至2毫米大小；
[0075]b、将经过粉碎后的蜈蚣藻样品分散于水中，每克蜈蚣藻样品对应的水用量为lOOmL，然后在超声功率360W、占空比1:1的超声条件下提取30min ；
[0076]c、提取液静置2h直至冷却，冷却后的提取液经10000r/min高速离心lOmin，然后进行真空抽滤，取上层清液，利用旋转蒸发仪浓缩上层清液至原体积的0.1，得到浓缩液，旋转蒸发的条件为:转速30rpm，温度45°C，真空度0.1MPa ;
[0077]d、在浓缩液中加入体积分数为95 %的乙醇水溶液，使体系中乙醇的体积分数达85%，搅拌均勾后，静置10h，然后在4000r/min转速下离心15min ；
[0078]e、收集沉淀，在温度-40°C，真空度0.1Mbar条件下冷冻干燥48h，即得蜈蚣藻多糖。
[0079]本实施例中蜈蚣藻多糖的提取率为13.97%。
[0080]称取烟丝质量0.3%。的蜈蚣藻多糖，用纯水配成溶液，溶液中蜈蚣藻多糖的浓度在lmg/mL，将溶液喷洒到烟丝上制成卷烟，恒温(22土1°C )恒湿(相对湿度60±2% )平衡48h，进行水分含量测定。
[0081]制备的卷烟的感官评吸结果为:烟气圆润感增加，生津感，柔和度变好，香气质有所改善。
[0082]各实施例中，进行感官评吸时，要求每个样品的评吸需七个及以上人员参加，两个卷烟国家评委，五个及以上省级评委；评吸参照中华人民共和国国家标准(GB5606.4-2005)《卷烟第 4 部分:感官技术要求》(Cigarettes_Part4: Technicalrequirementsforsense-evaluat1n)，2005-6-17发布、2006-1-1实施，由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局和中国国家标准化管理委员会发布。
【主权项】
1.一种蜈蚣藻多糖的提取方法，其特征在于，包括以下步骤: (1)以蜈蚣藻为原料，以水为提取剂，采用超声波辅助提取，得到蜈蚣藻提取液； (2)蜈蚣藻提取液经浓缩、醇沉、冷冻干燥，得到所述蜈蚣藻多糖。2.如权利要求1所述的蜈蚣藻多糖的提取方法，其特征在于，所述超声波辅助提取的条件如下: 超声功率240?720W，占空比1:1，提取时间为5?40min。3.如权利要求1所述的蜈蚣藻多糖的提取方法，其特征在于，每克蜈蚣藻的用水量为.20 ?10mL04.如权利要求1所述的蜈蚣藻多糖的提取方法，其特征在于，蜈蚣藻经预处理后，进行提取，预处理过程如下: 蜈蚣藻清洗后，在60?70°C条件下烘至少6h，然后粉碎至粒径为2?4_。5.如权利要求1所述的蜈蚣藻多糖的提取方法，其特征在于，浓缩采用旋转蒸发，旋转蒸发条件如下: 转速20?40rpm，温度40?50°C，真空度0.1?0.2MPa。6.如权利要求1所述的蜈蚣藻多糖的提取方法，其特征在于，采用体积分数为95?.100 %的乙醇水溶液进行醇沉，浓缩后的蜈蚣藻提取液与乙醇水溶液混合后，体系中乙醇的体积分数为75?90%。7.如权利要求1所述的蜈蚣藻多糖的提取方法，其特征在于，冷冻干燥的条件为:温度-30?-40°C，真空度0.1?0.2Mbar,时间48?72h。8.一种卷烟，其特征在于，将如权利要求1?7任一所述的蜈蚣藻多糖溶于水，然后将所得溶液喷洒至烟丝上，经混丝、平衡、卷制，得到卷烟，蜈蚣藻多糖的质量为烟丝质量的.0.05%0-0.5%0ο
【专利摘要】本发明公开了一种蜈蚣藻多糖的提取方法以及应用，其中提取方法包括以下步骤：(1)以蜈蚣藻为原料，以水为提取剂，采用超声波辅助提取，得到蜈蚣藻提取液；(2)蜈蚣藻提取液经浓缩、醇沉、冷冻干燥，得到所述蜈蚣藻多糖。所述超声波辅助提取的条件如下：超声功率240～720W，占空比1:1，提取时间为5～40min。本发明提供的蜈蚣藻多糖提取方法，原料方便易得，价格低廉，制备方法操作简单、易于控制且成本低，无污染，无需改变现有卷烟的加工工艺，具有良好的工业实用性，蜈蚣藻多糖的提取率最高可达17.92％。
【IPC分类】A24B15/30, C08B37/00
【公开号】CN105175563
【申请号】
【发明人】杨君, 黄芳芳, 胡安福, 尹洁, 蒋健, 许利平, 沈羽东, 钱翠珠
【申请人】浙江中烟工业有限责任公司
【公开日】2015年12月23日
【申请日】2015年8月18日