性，获得具有良好血液相容性的自增强聚乳酸材料。五、
【具体实施方式】
[0018]下面通过实施例对本发明进行具体的描述，有必要在此指出的是本实施例只用于对本发明进行进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的技术熟练人员可以根据上述本发明的内容对本发明做出一些非本质的改进和调整。
[0019]实施例1
[0020]将Ig均苯三酚三缩水甘油醚、Ig偏苯四酸二酐、0.5g辛酸亚锡与干燥后的聚乳酸Ikg 一起加入密炼机中，于180°C下反应lOmin，得到具有“应变硬化”拉伸流变特性聚乳酸材料。
[0021]将由上述步骤得到的聚乳酸材料于190?220°C下注塑成型，制成宽度为10mm、厚度为4mm的哑铃型拉伸试样，然后将注塑试样固定在固相口模拉伸装置上，于130°C以50mm/min的拉伸速率通过厚度为1_的热拉伸口模，进行拉伸取向，待拉伸达到预定的拉伸倍率后，冷却、卸载、取下试样。
[0022]制备的聚乳酸材料表面由均匀分布的宽度为500nm，高度为10nm微纳米沟槽仿生结构构成，拉伸强度可达140MPa，凝血时间较纯血浆延长40s，表面黏附血小板数目较固相口模拉伸前的纯聚乳酸材料减少约50%。
[0023]实施例2
[0024]将3g三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、2g环戊烷四酸二酐、Ig三氧化二锑与干燥后的聚乳酸Ikg —起加入密炼机中，于200°C下反应20min，得到具有“应变硬化”拉伸流变特性聚乳酸材料。
[0025]将由上述步骤得到的聚乳酸材料于170?200°C下注塑成型，制成宽度为10mm、厚度为4mm的哑铃型拉伸试样，然后将注塑试样固定在固相口模拉伸装置上，于100°C以25mm/min的拉伸速率通过厚度为0.5mm的热拉伸口模，进行拉伸取向，待拉伸达到预定的拉伸倍率后，冷却、卸载、取下试样。
[0026]制备的聚乳酸材料表面由均匀分布的宽度为800nm，高度为60nm微纳米沟槽仿生结构构成，拉伸强度可达160MPa，凝血时间较纯血浆延长50s，表面黏附血小板数目较固相口模拉伸前的纯聚乳酸材料减少约50%。
[0027]实施例3
[0028]将5g丙三醇三缩水甘油醚、5g均苯四甲酸酐、0.5g三氧化二锑与干燥后的聚乳酸Ikg 一起加入密炼机中，于220°C下反应30min，得到具有“应变硬化”拉伸流变特性聚乳酸材料。
[0029]将由上述步骤得到的聚乳酸材料于170?200°C注塑成型，制成宽度为10_、厚度为4mm的哑铃型拉伸试样，然后将注塑试样固定在固相口模拉伸装置上，于110°C以5mm/min的拉伸速率通过厚度为0.25mm的热拉伸口模，进行拉伸取向，待拉伸达到预定的拉伸倍率后，冷却、卸载、取下试样。
[0030]制备的聚乳酸材料表面由均匀分布的宽度为Iμπι，高度为50nm微纳米沟槽仿生结构构成，拉伸强度可达170MPa，凝血时间较纯血浆延长80s，表面黏附血小板数目较固相口模拉伸前的纯聚乳酸材料减少约85%。
【主权项】
1.一种表面具有仿生结构血液相容性聚乳酸自增强材料的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤: (1)具有“应变硬化”拉伸流变特性聚乳酸材料的制备: 将0.05?5份环氧类支化剂、0.05?5份酸酐类支化剂、0.05?I份催化剂与干燥的聚乳酸一起加入密炼机中，于160-220°C下反应3?40min，得到具有“应变硬化”拉伸流变特性聚乳酸材料； 其中，环氧类支化剂为三环氧丙基异氰尿酸、丙三醇三缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、三缩水甘油基对氨基苯酚、N，N, N’，N’ -四缩水甘油基_4，4’ 二氨基二苯基甲烷、均苯三酚三缩水甘油醚、均苯四甲酸四缩水甘油醚、1，1’，2，2’_四(对羟基苯基)乙烷四缩水甘油醚、间苯二酚缩甲醛四缩水甘油醚、双间苯二酚缩甲醛四缩水甘油醚中的任一种； 酸酐类支化剂为邻苯二甲酸酐、偏苯三酸酐、均苯四甲酸酐、偏苯四酸二酐、.3，3’，4，4’ - 二苯甲酮四甲酸二酐、丁二酸酐、顺丁烯二酸酐、十二烷基代顺丁烯二酸酐、内次甲基四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、甘油三偏苯三酸酐、环戊烷四酸二酐中的任一种； 催化剂为辛酸亚锡、四苯基锡、氯化亚锡、三氧化二锑、钛酸丁酯、镧钛复合催化剂中的任一种； (2)表面具有仿生结构血液相容性聚乳酸自增强材料的制备: 将由步骤(1)得到的聚乳酸材料注塑成型，制成宽度为10mm、厚度为4mm的哑铃型拉伸试样，注塑温度:170?220°C，然后将注塑试样固定在可控温调速的固相口模拉伸装置上，于60?150°C下以2.5?50mm/min的拉伸速率，使其通过截面厚度小于试样的热拉伸口模，进行拉伸取向，待拉伸达到预定的拉伸倍率后，冷却、卸载、取下试样，获得表面具有仿生结构血液相容性聚乳酸自增强材料； 其中，热拉伸 口模厚度为 0.1謹、0.25mm、0.5謹、0.75mm.1mm、1.25謹、1.5謹、1.75mm.2mm、.2.5mm.3mm 中的任一种。
【专利摘要】本发明公开一种表面具有仿生结构的血液相容性聚乳酸自增强材料及其制备方法，其特点是将0.05～5份环氧类支化剂、0.05～5份酸酐类支化剂、0.05～1份催化剂与干燥的聚乳酸一起加入密炼机中，于160～220℃下反应3～40min，得到具有“应变硬化”拉伸流变特性聚乳酸材料；将该聚乳酸材料注塑成型，制成宽度为10mm、厚度为4mm的哑铃型拉伸试样，注塑温度：170～220℃，然后将注塑试样固定在可控温调速和口模厚度的固相口模拉伸装置上，于60～150℃下以2.5～50mm/min的拉伸速率，使其通过截面厚度小于试样的热拉伸口模，进行拉伸取向，待拉伸达到预定的拉伸倍率后，冷却、卸载、取下试样，即得表面具有仿生结构血液相容性聚乳酸自增强材料。
【IPC分类】C08L67/04, C08K5/1539, C08K3/22, C08K5/1515
【公开号】CN105176031
【申请号】
【发明人】赵晓文, 叶林, 李正秋
【申请人】四川大学
【公开日】2015年12月23日
【申请日】2015年10月28日