停止加热，常溫静置4小时， 200目过滤;真空条件下600目滤纸抽滤，真空度为0.095MPa，减压旋转蒸发至无乙醇后即为 桂黑眼圈中药提取物，25°C下测得其pH值为6.39，电导率为403943/細，固形物含量为 5.8%。
[0041 ] 效果试验例1
[00创对实施例1中抗红血丝中药提取物进行功效评价:
[0043] 当继发性毛细血管扩张导致血液粘度增高，临界微血管半径增多，微血流阻力增 加，微血流渺滞，血管内血流减慢，血管受损，血管内的血小板活化，凝血酶活性增加诱导血 小板聚集性增强，且凝血酶还催化分解纤维蛋白原变成纤维蛋白而促使血液凝固，使得微 血管内的血液流速进一步减慢、滞留，影响血液粘度和临界毛细血管半径，明显增加微血流 阻力，甚至造成微血管堵塞，因此测试凝血酶的活性可W反映待测物是否具有抗红血丝的 功效。
[0044] 抑制凝血酶活性测定:
[0045] 采用纤维蛋白原作为底物，用琼脂糖与纤维蛋白原制作成纤维蛋白原平板，W凝 血酶标准品分别在该平板上的扩散反应，制作相应的标准曲线及回归曲线，并对样品抑制 凝血酶活性作定量测定。
[0046] 1)2%琼脂糖的配置:称取l.OOg的琼脂糖，加入50ml蒸馈水，加热沸腾至溶解；
[0047] 2)0.2%的纤维蛋白原的配置：称取0.05邑的纤维蛋白原，加入5011110.1111〇1/1 pH7.4憐酸缓冲液，30°C溶解；
[0048] 3)纤维蛋白原平板制作:2%琼脂糖溶液冷却至50-60°C，与0.1%纤维蛋白原W1: 1的体积比例混匀，在平皿中灌板，厚度约为2mm，冷却后即制成纤维蛋白原平板，按1.6cm的 间距打孔，孔径约为4mm。
[0049] 4)将稀释28、14、7、3.5、1.75U/mL的凝血酶标准品在板孔中加样，每孔加样20化， 密封后于37°C恒溫扩散反应8-lOh。测量各反应孔沉淀圈直径(mm)大小，W各凝血酶标准品 反应孔沉淀圈直径为纵坐标，凝血酶活性为横坐标绘制标准曲线，并进行方程回归计算。
[0050] 5)将不同浓度的样品溶液1、3、5、7、9 %与0.05mo 1 /L PBS溶液1:1混合后，与7U/mL 凝血酶W1:1体积比混合后取20化样品孔，空白对照孔加入20化，3.抓/mL的凝血酶，密封后 于37°C恒溫扩散反应8-lOh，测量各反应孔沉淀圈直径(mm)。
[0051] 抑制凝血酶活性的效果见附图1。
[0052] 如图1所示，不同浓度抗红血丝组合物均有明显抑制凝血酶活性，尤其5%的浓度 抑制效果最为显著。发明人用实施例2、3制备的中药提取物按照上述方法重复实验，实验结 果分别见附图2、3,发现同实施例1制备的中药提取物实验结果，在此不寶述。 陶]^下实施例5-10为含有抗红血丝中药提取物的外用护肤制品 [0054]实施例5(含抗红血丝中药提取物的护肤霜)
[0055] 本发明含抗红血丝中药提取物的护肤霜的测试样品原料组分及制备工艺如下：
[0056] 按表1的配方，在一个适宜的容器中，将A相的成分在揽拌下加热至75°C~85°C。在 另一个容器中，将B相的成分在揽拌下加热至75°C~85°C。然后，在揽拌下将B相加入A相中， 均质5~15分钟，均质速度为2000~3000r/min，此后在揽拌下，将混合物冷却至70°C，加入C 相，冷却至40°C加入D相，再继续揽拌冷却至38°C出料。
[0057] 表1含抗红血丝中药提取物的护肤霜及对照样(单位:重量百分比％)
[0化引
[0059] 效果试验例2
[0060] 实施例5的抗红血丝中药提取物护肤霜的临床评价
[0061] 1)测试目的：测试实施例5抗红血丝中药提取物护肤霜是否具有抗红血丝活性(相 对于不添加中药提取物的空白对照例0，下称安慰剂）。
[0062] 2)测试方法:双盲测试(添加中药提取物和安慰剂）。
[0063] 3)测试人数:20例，临床主要表现为脸部有明显继发性红血丝。
[0064] 4)测试周期:28天。
[0065] 5)涂抹量:整个测试期间，涂抹部位为脸部，不同受试者左右脸随机分组，每半边 脸分别固定涂抹实施例0或安慰剂，每天早晚一次，平均涂抹量为2.8mg/m2。
[0066] 6)标准
[0067] 治愈:临床症状消失；
[006引有效:临床症状减轻、红血丝变淡；
[0069] 无效:临床症状未见好转。
[0070] 7)结果
[0071 ]见效快，7天有效率可达80.6 %，并有一定的治愈率，28天的治愈率为69.93 %。对 继发性红血丝治疗效果均显著。没有一例反应出现过敏、皮肤不适等现象。
[0072] 发明人用实施例6、7、8、9和10制备的护肤霜按照上述方法重复实验，实验结果同 实施例5护肤霜的实验结果，在此不寶述。
[0073] 综上所述，本发明提供中药组合物经提取得到的中药提取物具有很好的促进微循 环、消除炎症因子的功效，抗红血丝明显，且制备方法简便，利用其制备得到的护肤制剂，所 得产品绿色安全，功效显著，易吸收。
[0074] W上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，故 凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对W上实施例所作的任何简单修 改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。
【主权项】
1. 一种抗红血丝的中药提取物，其特征在于：由下述重量份配比的原料药制成： 冬凌草40~60份、白花蛇舌草10~30份、黄芪10~30份。2. 根据权利要求1所述的抗红血丝的中药提取物，其特征在于:按照如下工艺步骤制备 的： 1) 将冬凌草、白花蛇舌草、黄芪分别粉碎至60~100目，然后按照所述的重量份配比混 合均匀，得到中药组合物； 2) 将上述中药组合物加入体积百分比为30~70%乙醇进行提取得到提取液，所述中药 组合物与乙醇的重量体积比例g/mL为1:10~1:20; 3) 将步骤2)制备的提取液静置1~4小时，100~200目过滤后，真空抽滤至澄清，减压旋 转蒸发至不含乙醇，采用常压下90~100°C灭菌，最终制备得到中药提取物。3. -种抗红血丝的中药提取物在护肤品中的应用，其特征在于:所述护肤品包含:权利 要求2制备得到的中药提取物;及90~99.9 %的护肤品领域常规辅料。4. 根据权利要求3所述的抗红血丝的中药提取物在护肤品中的应用，其特征在于:按重 量百分比计，所述中药提取物占护肤品总量的0.1%~10%。5. 根据权利要求3所述的抗红血丝的中药提取物在护肤品中的应用，其特征在于:按重 量百分比计，所述中药提取物占护肤品总量的0.5%~5%。6. 根据权利要求3所述的抗红血丝的中药提取物在护肤品中的应用，其特征在于:所述 常规辅料包括表面活性剂、增稠剂、调理剂、保湿剂，防腐剂，螯合剂，香精，去离子水等。7. 根据权利要求3所述的抗红血丝的中药提取物在护肤品中的应用，其特征在于:所述 护肤品可制成爽肤水、柔肤水、紧肤水、营养化妆水、营养霜、按摩霜、精华、眼霜、眼部精华、 洁肤霜、洁肤泡沫、洁肤水、面膜、粉饼、体露、体霜、体油、身体乳和体精华等各种剂型。
【专利摘要】本发明公开了一种抗红血丝的中药提取物及其在护肤品中的应用。该中药提取物的制备工艺为：1)将冬凌草、白花蛇舌草、黄芪分别粉碎至60～100目，然后所述的重量份配比并混合均匀，得到中药组合物；2)将上述中药组合物加入体积百分比为30～70％乙醇进行提取得到提取液，所述中药组合物与乙醇的重量体积比例g/mL为1∶10～1∶20；3)将步骤2)制备的提取液静置1～4小时，100～200目过滤后，真空抽滤至澄清，减压旋转蒸发至不含乙醇，采用常压下90～100℃灭菌，最终制备得到中药提取物。利用中草药提取物作为美容护肤化妆品的添加剂,具有药效稳定、持久、对皮肤作用温和、刺激性小、安全性高、疗效显著等特点。
【IPC分类】A61P17/16, A61Q19/00, A61K8/97, A61K36/748
【公开号】CN105596249
【申请号】CN201511004463
【发明人】陈岱宜, 刘希迪, 李涛, 王晓璇, 陈洁华
【申请人】名臣健康用品股份有限公司
【公开日】2016年5月25日
【申请日】2015年12月25日