5个不同浓度梯度(在预备试验的基础上，抑菌率在 5%~90%的范围内按等比级数设定）。采用盆栽法，将药液均匀喷施于叶面，待药液自然风干 后备用。用孢子悬浮液喷雾接种，自然风干，然后移至恒温室。每天连续光照/黑暗各12h交 替，在温度为17~22°C、相对湿度90%以上的条件下，培养7d~10d。每处理5盆，每盆2株，设 空白对照，重复4次。待空白对照病叶率达到80%以上时，分级调查各处理发病情况，每处理 至少调查30片叶。分级标准为： 〇级:无病； 1级:病斑面积占整个叶面积的5%以下； 3级:病斑面积占整个叶面积的6%~10%; 5级:病斑面积占整个叶面积的11%~25%; 7级:病斑面积占整个叶面积的26%~50%; 9级:病斑面积占整个叶面积的50%以上。
[0023] 病情指数=[Σ (各级病叶数X相对级数值)/(调查总叶片数X9)] X 100 防治效果(％)=(空白对照病情指数-药剂处理病情指数)/空白对照病情指数X 100 根据调查数据，计算各处理的病情指数和防治效果。通过防效几率值和系列浓度的对 数值之间的线性回归分析，求出各药剂的ECso值。
[0024]用孙云沛法计算混剂的共毒系数(CTC)，以此来评价供试药剂对病菌的活性。复配 制剂的共毒系数(CTC) 2 120表现为增效作用;CTC <80表现为拮抗作用;80<CTC<<120表现 为相加作用。
[0025] 衷1氟吡菌胺和缬菌胺组合对昔瓜霜霍病的宰内毒力测定
室内毒力测定结果表明：氟吡菌胺和缬菌胺以重量比为1:30~30:1混用对黄瓜霜霉病 有较好的毒力，重量比为1:15~15:1增效作用尤为显著。
[0026] 2、对马铃薯晚疫病混配的联合作用测定 为了防治农业生产上的马铃薯晚疫病，我们以氟吡菌胺和缬菌胺进行了相互复配的增 效研究，具体方法如下。
[0027] 试验对象为马铃薯晚疫病菌(Phytophora infestans)。将原药配制成需要的试验 药剂，试验方法参考《农药室内生物测定试验准则杀菌剂第6部分:混配的联合作用测定》和 《农药室内生物测定试验准则杀菌剂第12部分:防治晚疫病试验盆栽法》。
[0028]首先将单剂及各混配药剂设置5个不同浓度梯度(在预备试验的基础上，抑菌率在 5%~90%的范围内按等比级数设定）。采用盆栽法，盆栽马铃薯幼苗2~4叶期备用。将药液均 匀喷施于叶面至全部润湿，待药液自然风干后备用。用孢子悬浮液喷雾接种，自然风干，然 后移至恒温室。接种后在每天连续光照/黑暗各12h交替，温度为18~20°C，以及接种后24h 保持叶面有水膜，相对湿度90%以上的条件下，培养7d~IOd。每处理3盆，设空白对照，重复 4次。待空白对照病叶率达到50%以上时，分级调查各处理发病情况，每处理至少调查30片 叶。分级标准为： 〇级:无病； 1级:叶片上仅有少量小病斑，病斑占叶面积的10%以下； 3级：叶片上病斑占叶面积的10%~25%; 5级：叶片上病斑占叶面积的25%~50%; 7级：叶片上病斑占叶面积的50%以上； 9级:全叶发病枯萎。
[0029] 病情指数=[Σ (各级病叶数X相对级数值)/(调查总叶片数X9)] X 100 防治效果(％)=(空白对照病情指数-药剂处理病情指数)/空白对照病情指数X 100 根据调查数据，计算各处理的病情指数和防治效果。通过防效几率值和系列浓度的对 数值之间的线性回归分析，求出各药剂的ECso值。
[0030] 用孙云沛法计算混剂的共毒系数(CTC)，以此来评价供试药剂对病菌的活性。复配 制剂的共毒系数(CTC) 2 120表现为增效作用;CTC <80表现为拮抗作用;80<CTC<<120表现 为相加作用。
[0031] 表2氟吡菌胺和缬菌胺组合对马铃薯晚疫病的室内毒力测定
室内毒力测定结果表明：氟吡菌胺和缬菌胺以重量比为1:30~30:1混用对马铃薯晚疫 病有较好的毒力，重量比为1:15~15:1增效作用尤为显著。
[0032] 为了更好地说明本发明，下面结合实施例对本
【发明内容】
作进一步说明，配方中的 百分比均为重量百分比。
[0033] 制剂实施例1 称取18%氟吡菌胺、16%缬菌胺、6%木质素磺酸盐、5%苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、5% 烷基硫酸钠、0.5%娃酸镁铝、3%山梨醇、0.2%甲醛、1%丁醇，去离子水加至100%重量份。上述 原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨至粒径D9Q小于IOym后制得34 %氟吡菌胺· 结页菌胺悬浮剂。
[0034] 制剂实施例2 称取5%氟吡菌胺、25%缬菌胺、4%十二烷基聚氧乙烯醚磷酸酯、5 %萘磺酸钠、6%烷基硫 酸钠、0.4 %硅酸镁铝、0.2%黄原胶、5%丙二醇、0.1%山梨酸钾、1%己醇，去离子水加至100 % 重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨至粒径D9Q小于ΙΟμπι后制得30% 氟吡菌胺?缬菌胺悬浮剂。
[0035] 制剂实施例3 称取10%氟吡菌胺、10%缬菌胺、4%烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、3%苯乙基酚聚氧乙烯基 醚磷酸酯、5%烷基硫酸钠、0.5%羧乙基纤维素、3%聚乙二醇、0.4%山梨酸钾、2%辛醇，去离子 水加至100%重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨至粒径D9Q小于10μ m后制得20%氟吡菌胺?缬菌胺悬浮剂。
[0036] 制剂实施例4 称取16%氟吡菌胺、12%缬菌胺、5%农乳700#、6%吐温60-#、15%二甲苯、5%甲苯、4%异丙 醇，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至100%重量份，搅拌后制得28%氟吡菌胺·缬菌胺 微乳剂。
[0037] 制剂实施例5 称取4%氟吡菌胺、20%缬菌胺、6%农乳1601#、5%农乳400#、20%N-甲基吡咯烷酮、4%二甲 苯、5%正丁醇，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至100%重量份，搅拌后制得24%氟吡菌 胺?缬菌胺微乳剂。
[0038] 制剂实施例6 称取15%氟吡菌胺、3%缬菌胺、5%农乳2201、8%农乳600#、15%溶剂油S-180、5%二甲苯、4% 异丙醇，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至100%重量份，搅拌后制得18%氟吡菌胺?缬 菌胺微乳剂。
[0039] 制剂实施例7 称取22%氟吡菌胺、15%缬菌胺、5%农乳2201#、4%三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、4%吐 温-60#、5%丙二醇、6%溶剂油S-180、5%环己酮、0.2%膨润土、0.5%苯甲酸钠，去离子水加至 100%重量份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得37%氟吡菌胺?缬菌胺水乳剂。
[0040] 制剂实施例8 称取1%氟吡菌胺、30%缬菌胺、5%农乳1601、6%聚氧乙烯失水山梨醇硬脂酸酯、5%三苯乙 基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、2%斯盘-60#、1%环氧氯丙烷、2%甘油、4%二甲苯、0.5%硅酸镁铝、 0.5%苯甲酸，去离子水加至100%重量份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得31%氟吡菌 胺?缬菌胺水乳剂。
[0041] 制剂实施例9 称取3%氟吡菌胺、15%缬菌胺、5%农乳400#、5%三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、2%斯 盘-60#、2%环氧大豆油、2%氯化钠、3%环己酮、0.2%聚乙烯醇、0.5%苯甲酸，去离子水加至 100%重量份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得18%氟吡菌胺?缬菌胺水乳剂。
[0042] 制剂实施例10 称取14%氟吡菌胺、13%缬菌胺、3%农乳600#、6%斯盘-60#、3%甲醇、3%醋酐，二甲苯加至 100%重量份。上述原料经混合，搅拌溶解完全后制得27%氟吡菌胺·缬菌胺乳油。
[0043] 制剂实施例11 称取20%氟吡菌胺、2%缬菌胺、8%农乳700#、3%农乳600#、3%环己酮、2%亚磷酸三苯酯，甲 苯加至100%重量份。上述原料经混合，搅拌溶解完全后制得22%氟吡菌胺·缬菌胺乳油。 [0044] 制剂实施例12 称取15%氟吡菌胺、1%缬菌胺、5%农乳400#、6%农乳600#、3%环己酮、2%醋酐，甲苯加至 100%重量份。上述原料经混合，搅拌溶解完全后制得16%氟吡菌胺·缬菌胺乳油。
[0045] 制剂实施例13 称取25%氟吡菌胺、20%缬菌胺、4%聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、5%烷基萘磺酸盐 甲醛缩合物、3%十二烷基硫酸钠，滑石粉加足至100%的重量份。上述原料经混合、超微气流 粉碎、混合工艺步骤制备得45%氟吡菌胺·缬菌胺可湿性粉剂。
[0046] 制剂实施例14 称取40%氟吡菌胺、2%缬菌胺、3%烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、6%烷基萘磺酸盐甲醛缩 合物、5%烷基磺酸钠