，收集0.09mm-0.45mm粒径的物料，即得高吸水性树脂。
[0042]实施例4
[0043]本发明实施例中，一种高吸水性树脂的合成方法，包括以下步骤:
[0044](I)准备原料:按照重量份包括:十二烷基苯磺酸钠25份、丙烯腈20份、黄原胶6份、腐植酸钠7份、丙烯酸45份、氢氧化钠80份、去离子水300份、乙醇15份、增强剂15份、引发剂15份、交联剂15份。
[0045](2)丙烯酸中和:向中和反应罐中依次加入去离子水、乙醇、氢氧化钠、丙烯酸，控制中和反应罐内的温度不超过35°C，搅拌均匀得中和液。
[0046](3)配料:向中和液中加入交联剂、十二烷基苯磺酸钠、丙烯腈、黄原胶与腐植酸钠，控制中和反应罐内的温度36 °C，搅拌至溶解混合均匀，得到料液备用。
[0047](4)加入引发剂:向中和反应罐中加入引发剂与增强剂，搅拌20分钟后，得到料液待用。
[0048](5)聚合:开动送料栗，将中和反应罐中的料液送至容器中，采用阶段式升温方式:即62°C反应2.5个小时，然后温度升到74°C反应2.5个小时，将所得产物放入88°C的恒温干燥箱中干燥24h，粉碎，收集0.09mm-0.45mm粒径的物料，即得高吸水性树脂。
[0049]实施例5
[0050]本发明实施例中，一种高吸水性树脂的合成方法，包括以下步骤:
[0051](I)准备原料:按照重量份包括:十二烷基苯磺酸钠18份、丙烯腈12份、黄原胶4份、腐植酸钠3份、丙烯酸35份、氢氧化钠50份、去离子水220份、乙醇8份、增强剂8份、引发剂8份、交联剂8份。
[0052](2)丙烯酸中和:向中和反应罐中依次加入去离子水、乙醇、氢氧化钠、丙烯酸，控制中和反应罐内的温度不超过35°C，搅拌均匀得中和液。
[0053](3)配料:向中和液中加入交联剂、十二烷基苯磺酸钠、丙烯腈、黄原胶与腐植酸钠，控制中和反应罐内的温度35 °C，搅拌至溶解混合均匀，得到料液备用。
[0054](4)加入引发剂:向中和反应罐中加入引发剂与增强剂，搅拌15分钟后，得到料液待用。
[0055](5)聚合:开动送料栗，将中和反应罐中的料液送至容器中，采用阶段式升温方式:即60°C反应2个小时，然后温度升到70°C反应2个小时，将所得产物放入80°C的恒温干燥箱中干燥24h，粉碎，收集0.09mm-0.45mm粒径的物料，即得高吸水性树脂。
[0056]实施例6
[0057]本发明实施例中，一种高吸水性树脂的合成方法，包括以下步骤:
[0058](I)准备原料:按照重量份包括:十二烷基苯磺酸钠22份、丙烯腈18份、黄原胶5份、腐植酸钠6份、丙烯酸40份、氢氧化钠70份、去离子水280份、乙醇12份、增强剂12份、引发剂12份、交联剂12份。
[0059](2)丙烯酸中和:向中和反应罐中依次加入去离子水、乙醇、氢氧化钠、丙烯酸，控制中和反应罐内的温度不超过35°C，搅拌均匀得中和液。
[0060](3)配料:向中和液中加入交联剂、十二烷基苯磺酸钠、丙烯腈、黄原胶与腐植酸钠，控制中和反应罐内的温度35 °C，搅拌至溶解混合均匀，得到料液备用。
[0061](4)加入引发剂:向中和反应罐中加入引发剂与增强剂，搅拌15分钟后，得到料液待用。
[0062](5)聚合:开动送料栗，将中和反应罐中的料液送至容器中，采用阶段式升温方式:即60°C反应2个小时，然后温度升到70°C反应2个小时，将所得产物放入80°C的恒温干燥箱中干燥24h，粉碎，收集0.09mm-0.45mm粒径的物料，即得高吸水性树脂。
[0063]对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
[0064]此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
【主权项】
1.一种高吸水性树脂的合成方法，其特征在于，包括以下步骤: (1)准备原料:按照重量份包括:十二烷基苯磺酸钠10-30份、丙烯腈5-25份、黄原胶1-8份、腐植酸钠1-10份、丙烯酸25-50份、氢氧化钠30-90份、去离子水180-320份、乙醇2-18份、增强剂2-18份、引发剂2-18份、交联剂2-18份； (2)丙烯酸中和:向中和反应罐中依次加入去离子水、乙醇、氢氧化钠、丙烯酸，控制中和反应罐内的温度不超过45°C，搅拌均匀得中和液； (3)配料:向中和液中加入交联剂、十二烷基苯磺酸钠、丙烯腈、黄原胶与腐植酸钠，控制中和反应罐内的温度33-40°C，搅拌至溶解混合均匀，得到料液备用； (4)加入引发剂:向中和反应罐中加入引发剂与增强剂，搅拌10-25分钟后，得到料液待用； (5)聚合:开动送料栗，将中和反应罐中的料液送至容器中，采用阶段式升温方式:SP.55-65 °C反应2-4个小时，然后温度升到70-75 °C反应2-4个小时，将所得产物放入80-90 °C的恒温干燥箱中干燥24h，粉碎，收集0.05mm-0.6mm粒径的物料，即得高吸水性树脂。2.根据权利要求1所述的高吸水性树脂的合成方法，其特征在于，步骤(I)中，原料按照重量份包括:十二烷基苯磺酸钠15-25份、丙烯腈10-20份、黄原胶3-6份、腐植酸钠2-7份、丙烯酸30-45份、氢氧化钠40-80份、去离子水200-300份、乙醇5-15份、增强剂4-15份、引发剂.5-15份、交联剂5-15份。3.根据权利要求2所述的高吸水性树脂的合成方法，其特征在于，步骤(I)中，原料按照重量份包括:十二烷基苯磺酸钠18-22份、丙烯腈12-18份、黄原胶4-5份、腐植酸钠3-6份、丙烯酸35-40份、氢氧化钠50-70份、去离子水220-280份、乙醇8-12份、增强剂8-12份、引发剂.8-12份、交联剂8-12份。4.根据权利要求1所述的高吸水性树脂的合成方法，其特征在于，步骤(2)中控制中和反应罐内的温度不超过35 °C。5.根据权利要求1所述的高吸水性树脂的合成方法，其特征在于，步骤(3)中控制中和反应罐内的温度35 °C。6.根据权利要求1所述的高吸水性树脂的合成方法，其特征在于，步骤(4)中搅拌15分钟。7.根据权利要求1所述的高吸水性树脂的合成方法，其特征在于，步骤(5)中，采用阶段式升温方式:即60 0C反应2个小时，然后温度升到70 0C反应2个小时，将所得产物放入80 V的恒温干燥箱中干燥24h。8.根据权利要求1所述的高吸水性树脂的合成方法，其特征在于，步骤(5)中，收集.0.0Qmm-Q.45mm粒径的物料。
【专利摘要】本发明公开了一种高吸水性树脂的合成方法，准备原料：按照重量份包括：十二烷基苯磺酸钠10-30份、丙烯腈5-25份、黄原胶1-8份、腐植酸钠1-10份、丙烯酸25-50份、氢氧化钠30-90份、去离子水180-320份、乙醇2-18份、增强剂2-18份、引发剂2-18份、交联剂2-18份；向中和反应罐中依次加入去离子水、乙醇、氢氧化钠、丙烯酸，得中和液；向中和液中加入交联剂、十二烷基苯磺酸钠、丙烯腈、黄原胶与腐植酸钠，得到料液；再加引发剂与增强剂，经过聚合、干燥、粉碎即得。本发明制得的高吸水性树脂吸水性能优良，能有效提高土壤缓冲能力，有利于农作物的生长，具有较强的锁水性能，还能增强吸水树脂的耐盐性。
【IPC分类】C08F220/06, C09K17/16, C08F251/00, C09K17/18, C08F220/46
【公开号】CN105646787
【申请号】
【发明人】刘巍
【申请人】前海长平财富管理（深圳）股份有限公司
【公开日】2016年6月8日
【申请日】2016年3月19日