;然后放到玛瑙研钵中研磨后在500°C下预烧5h，自然冷却至室温后取出研磨，再在1100°C还原气氛下煅烧3h，冷却后研磨得到红蓝双色光发光材料。
[0035]图2为该实施例的(BaQ.993EuQ.(X)7)3GdNa(P04)3F荧光粉的激发和发射光谱。
[0036]实施例3:
[0037]该实施例为高温固相法制备发光材料(BaQ.97EuQ.()3)3GdNa(P04)3F，具体制备过程如下:
[0038]按摩尔比8&2+5113+:6(13+:恥+:(?044—)$—= 2.91:0.09:1:1:3:1的化学计量比称量BaF2(AR)0.0964g、Eu203(4N)0.0158g、BaC03(AR)0.4657g、Gd203(AR)0.1813g、Na2 ⑶ 3(AR)0.0530g、NH4H2P04(AR)0.3451g，助熔剂NH4F(AR)0.0231g，在蒸发皿中混合并加入适量的无水乙醇，搅拌均匀，得到混合溶液；
[0039]将混合溶液放到70°C的烘箱中保温12h;然后将其取出放到玛瑙研钵中研磨，再在500 0C下预烧5h，自然冷却至室温后，再取出研磨，然后在1200 °C还原气氛下煅烧3h，冷却后研磨得到红蓝双色光发光材料。
[0040]图1(b)为该实施例的(BaQ.97EuQ.()3)3GdNa(P04)3F 荧光粉的 XRD 图谱。
[0041 ] 实施例4:
[0042]该实施例为高温固相法制备发光材料(BaQ.995EuQ.()()5)3YNa(P04)3F，具体制备过程如下:
[0043]按摩尔比Ba2+:Eu3+:Y3+:Na+:(P044—):F—= 2.985:0.015:1:1:3:1 的化学计量比称量BaF2(AR)0.0964g、Eu203(4N)0.0026g、BaC03(AR)0.4805g、Y203(AR)0.1129g、Na2C03(AR)0.0530g、NH4H2P04(AR)0.3451g，助熔剂NH4F(AR)0.0218g，在蒸发皿中混合并加入适量的无水乙醇，搅拌均匀，得到混合溶液；
[0044]将混合溶液放到70°C的烘箱中保温12h;然后将其取出放到玛瑙研钵中研磨，再在500°C下预烧5h，自然冷却至室温后，再取出研磨，然后在700°C还原气氛下煅烧5h，冷却后研磨得到红蓝双色光发光材料。
[0045]图1((3)为该实施例的(8&0.99疋11().()()5)3￥他(？04)3?荧光粉的父1?图谱，
[0046]实施例5:
[0047]该实施例为高温固相法制备发光材料(BaQ.98EuQ.()2)3YNa(P04)3F，具体制备过程如下:
[0048]按摩尔比Ba2+:Eu3+: Y3+:Na+: (PO,):F— = 2.94:0.06:1:1: 3:1 的化学计量比称量BaF2(AR)0.0964g、Eu203(4N)0.0106g、BaC03(AR)0.4716g、Gd203(AR)0.1129g、Na2C03(AR)0.0530g、NH4H2P04(AR)0.3451g，助熔剂NH4F(AR)0.0218g，在蒸发皿中混合并加入适量的无水乙醇，搅拌均匀，得到混合溶液；[0049 ]将混合溶液放到70 0C的烘箱中12h至完全干燥;然后放到玛瑙研钵中研磨后在500°C下预烧5h，自然冷却至室温后，取出研磨，再在750°C还原气氛下煅烧5h，冷却后研磨得到红蓝双色光发光材料。
[0050]图 1(d)为该实施例的(BaQ.98EuQ.()2)3YNa(P04)3F 荧光粉的 XRD 图谱。
[0051 ] 实施例6:
[0052]该实施例为高温固相法制备发光材料(BaQ.96EuQ.()4)3YNa(P04)3F，具体制备过程如下:
[0053]按摩尔比Ba2+:Eu3+:Y3+:Na+:(P044—):F—= 2.88:0.12:1:1:3:1 的化学计量比称量BaF2(AR)0.0964g、Eu203(4N)0.0211g、BaC03(AR)0.4598g、Y203(AR)0.1129g、Na2C03(AR)0.0530g、NH4H2P04(AR)0.3451g，加上助熔剂NH4F(AR)0.0218g，在蒸发皿中混合并加入适量的无水乙醇，搅拌均匀，得到混合溶液；
[0054]将混合溶液放到70°C的烘箱中保温12h;然后放到玛瑙研钵中研磨后在500°C下预烧5h，自然冷却至室温后，取出研磨，再在800°C还原气氛下煅烧5h，冷却后研磨得到红蓝双色光发光材料。
[0055]图3为该实施例的(BaQ.96EuQ.(M)3YNa(P04)3F荧光粉的激发和发射光谱。
[0056]实施例7:
[0057]该实施例为高温固相法制备发光材料(BaQ.9Eu0.J3YNa(PO4)3F,具体制备过程如下:
[0058]按摩尔比Ba2+:Eu3+:Y3+:Na+:(PO441:F—= 2.7:0.3:1:1:3:1 的化学计量比称量BaF2(AR)0.0964g、Eu203(4N)0.0528g、BaC03(AR)0.4243g、Y203(AR)0.1129g、Na2 ⑶ 3(AR)
0.0530g、NH4H2P04(AR)0.3451g，助熔剂NH4F(AR)0.0217g，在蒸发皿中混合并加入适量的无水乙醇，搅拌均匀，得到混合溶液；
[0059]将混合溶液放到70°C的烘箱中保温12h;然后放到玛瑙研钵中研磨后在500°C下预烧5h，自然冷却至室温后，取出研磨，再在900°C还原气氛下煅烧3h，冷却后研磨得到红蓝双色光发光材料。
[0060]上述实施例均为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种Eu2+掺杂的氟磷酸盐，其特征在于，该Eu2+掺杂的氟磷酸盐的化学通式为:(Ba1-xEux)3MNa(P04)3F，其中M为Gd，Y元素中的一种，X为Eu2+的摩尔百分掺杂量，且0〈x ^ 10 %。2.权利要求1所述Eu2+掺杂的氟磷酸盐作为发光材料的应用。
【专利摘要】本发明涉及一种Eu2+掺杂的氟磷酸盐及其应用。所涉及的Eu2+掺杂的氟磷酸盐的化学通式为(Ba1-xEux)3MNa(PO4)3F，其中M为Gd,Y元素中的一种,x为Eu2+的摩尔百分掺杂量。采用改进的高温固相法合成了本发明的材料，所得样品在200～450nm光区有强的宽谱吸收，且呈现出宽谱带红蓝双色光发射。本发明的材料在近紫外-紫光LED芯片的激发下，可得到高显色指数、低色温的白光发射。因此该荧光粉不仅可用于普通照明LED器件，还可用于植物生长灯。
【IPC分类】C09K11/86
【公开号】CN105647535
【申请号】
【发明人】郭崇峰, 陈家玉
【申请人】西北大学
【公开日】2016年6月8日
【申请日】2016年3月4日