一种锡不完全填充碳壳的碳包锡纳米材料的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及锂离子电池负极材料领域，具体是一种锡不完全填充碳壳的碳包覆锡纳米复合材料的制备方法。
技术背景
[0002]锡基材料可以用作锂离子电池的负极材料，其理论的比容量为994mAh g—S石墨材料的理论比容量仅为372 mAh g—I因而锡在锂离子电池方面具有巨大的应用潜力。但是，在电池充放电反应的过程中，由于锡锂合金相形成的可逆反应体积发生膨胀(约300%)引起电极材料的失效甚至分化，导致其实际容量较低且循环稳定性不高，随着充放电循环的进行，其容量衰减很快。
[0003]为了解决二氧化锡电极材料体积变化巨大的问题，人们常识了各种途径，比如制备二氧化锡纳米空心管、纳米线等结构。虽然这些常识不同程度地改善了 Sn基负极材料的循环稳定性，但是其复杂的制备方法决定了高成本和难以大批量生成的问题。
[0004]中国专利申请201010619479.9披露了一种纳米碳包覆的锂电池负极材料的制备方法，通过将碳化后的废弃农作物与金属盐溶液混合后烧结得到多孔活性碳基体，然后将多孔活性碳基体回流处理后分散于氧化锡的前驱体溶液中，得到二氧化锡活性碳复合材料，最后将二氧化锡活性碳复合材料与天然高分子溶液加热反应后焙烧处理，得到纳米碳包覆的锂电池负极材料。碳壳具有良好的导电性，采用碳壳包覆可以防止活性材料团聚，并且对于锡这种嵌锂时体积膨胀很大的材料可以起到一定的束缚作用。这种纳米碳包覆的锂电池负极材料的缺点在于:二氧化锡的纳米球充满于碳壳内，由于充放电时、锡在嵌锂和脱锂时体积发生膨胀达到约300%，碳壳直接受到巨大的冲击力，导致碳壳容易破损，缩短负极的使用寿命。
【发明内容】
[0005]本发明的目的在于提供一种锡不完全填充碳壳的碳包锡纳米材料的制备方法，使碳壳与锡球之间存在间隙，该间隙成为锡在嵌锂和脱锂时体积膨胀时的缓冲空间。
[0006]—种锡不完全填充碳壳的碳包锡纳米材料的制备方法，包括以下步骤:
第一步:将普通滤纸剪成条状，置于烘箱中，40-60 °C干燥6-12小时待用。
[0007]第二步:将SnO2粉体放入无水乙醇中、超声分散2-4小时形成SnO2乙醇溶液;超声处理使SnO2粉体充分分散到无水乙醇中。
[0008]第三步:将第二步中所得的SnO2乙醇溶液逐滴滴到第一步中干燥好的滤纸上，同时在40-60 °C干燥6-12小时;从而使SnO2能充分溶渗入滤纸，使SnO2待在滤纸里，为后续反应提供Sn源。
[0009]第四步，将第三步中干燥好的载有SnO2的滤纸放入石英舟中，然后将该石英舟放至IjCVD炉的恒温区，通入Ar气直到排净CVD炉的石英管中的空气，将CVD炉升温到反应温度，再向CVD炉的石英管内通入C2H2气体，保温;保温过程中，C2H2气体与滤纸内的SnO2发生催化反应，并在SnO2表面沉积一层碳，碳包裹于SnO2表面从而形成碳壳。然后随着保温的持续，碳会进一步与SnO2的氧反应，生成COdPSn，从而获得碳壳在外、锡球在内的碳包锡的复合结构。
[0010]第五步，停止通C2H2气体，持续通Ar气，升温到900°c-1100°c，并保温30-180分钟，然后自然冷却到室温;Sn的熔点是232°C，沸点是2260°C。当CVD炉内的温度达到232°C以上时，碳壳内部的锡逐渐熔融呈液态，当温度高达9000C时，包在碳壳内部的Sn以液体的形式存在并部分汽化，Sn蒸汽的气压较高，使部分的Sn气体分子透过碳壳向外扩散，从而使碳壳内的Sn含量减少，当冷却下来时形成部分填充碳壳的Sn球。
[0011 ]第六步，停止通Ar气，打开石英管，取出样品，进行研磨得到锡不完全填充碳壳的碳包锡纳米材料粉末样品。
[0012]进一步，第二步中所述的SnO2酒精溶液的初始浓度为0.002molL一、
[0013]进一步，第四步中所述的在CVD炉中的反应温度为650-850°C，保温时间为60-180分钟，所通气体流量之比约Ar: C2H2=(9?4):1 X2H2的裂解温度在600度以上，因此，在650-850 °C温度范围能进行C2H2的裂解反应，从而在SnO2的表面形成一层碳壳。60-180分钟的保温时间足够让SnO2表面的碳与SnO2的氧反应，将碳壳内的所有SnO2转变为Sn，形成Sn球在内，碳壳在外的碳包锡纳米结构。
[0014]在实验的过程中，我们发现通过以上反应第一到第四步，可以得到比较好的球形碳包锡纳米颗粒，并且碳壳包覆均匀，碳壳厚度均一，并且碳壳的厚度受第四步的反应温度控制，随着温度的提高，碳壳厚度成增加趋势。而要得到锡在碳壳中所占体积较少的样品，需要通过第五步的保温过程，通过对750 0C、900 0C、1000 °C、1100 °C几个温度的测试。在750°C以下时，碳壳中的锡的体积没有减少。当温度到达900°C时，锡球的体积减小，能够得到锡不完全充满碳壳的结构。保温温度在100tC时，可以得到锡半充满碳壳或者锡所占碳壳体积更小的样品。而保温温度在1100°C反应时间达到180分钟时碳壳破裂，没有得到球形的颗粒样品。本发明与现有技术相比，具有以下优点:(I)原料简单，本发明以SnO2为原料，乙炔为反应气氛，氩气为保护气氛；(2)工艺简单，通过CVD工艺制备样品，不需要经其他处理；
(3)制备的碳包锡样品形貌为很好的球形，直径在50-500nm，与可以通过控制反应温度及反应时间得到不同锡球尺寸的样品。
【附图说明】
[0015]图1是本发明的实例I制备的锡完全充满碳壳的碳包锡纳米颗粒的在10nm的单位标尺下的TEM形貌图。
[0016]图2是为本发明的实例I制备的锡完全充满碳壳的碳包锡纳米颗粒的在Ιμπι的单位标尺下的TEM形貌图。
[0017]图3为本发明的实例2制备的锡不完全充满碳壳的碳包锡纳米颗粒的在10nm的单位标尺下的TEM形貌图。
[0018]图4为本发明的实例3制备的锡不完全充满碳壳的碳包锡纳米颗粒的在10nm的单位标尺下的TEM形貌图。
[0019]图5为本发明的实例4制备的锡不完全充满碳壳的碳包锡纳米颗粒的在10nm的单位标尺下的TEM形貌图。
[0020]图6是本发明的实例5制备的锡不完全充满碳壳的碳包锡纳米颗粒的在10nm的单位标尺下的TEM形貌图。
[0021]图7是本发明的实例5制备的锡不完全充满碳壳的碳包锡纳米颗粒在200nm的单位标尺下的TEM形貌图。
[0022]图8是本发明的实例6制备的锡不完全充满碳壳的碳包锡纳米颗粒的在10nm的单位标尺下的TEM形貌图。
[0023]图9是本发明的实例6制备的锡不完全充满碳壳的碳包锡纳米颗粒的在10nm的单位标尺下的TEM形貌图。
【具体实施方式】
[0024]下面结合附图和具体实施例对本发明做详细说明。
[0025]实施例1
取一张普通滤纸，剪成合适大小的条状，以便后边可以放入石英舟中，放入烘箱中在40-600C干燥6-12小时待用。称取1mg SnO2粉体置于烧杯中，加入40mL无水乙醇，用保鲜膜封口，超声2-4小时。将超声分散好的SnO2乙醇溶液逐滴滴到干燥好的滤纸上，在40-60°C干燥6-12