先天愚型,Down syndrome英语短句,例句大全

先天愚型,Down syndrome
1)Down syndrome先天愚型
1.Detection of parental origin of extra chromosome 21 in Down syndrome using short tandem repeat polymorphism;先天愚型患者21号额外染色体双亲起源的短串联重复序列多态性判断
2.The epidemic trend and preventive strategy of Down syndrome from 1998 to 2003 in Guangdong Province;广东省围产儿先天愚型的流行趋势及干预对策

英文短句/例句

1.21/21 Translocation Down Syndrome: A Case Report21/21易位型先天愚型一例报告
2.Late maternal age has certainly been implicated in mongolism.先天愚型就与高龄生产有关。
3.Down Syndrome and Anisodamine Intoxication(Report of a case)先天愚型与山莨菪碱中毒(一例报告)
4.The comprehensive evaluation on fuzzy mathematics of the curative effect of electrotherapy on mongolism电针疗法对先天愚型疗效的模糊数学综合评判
5.Mr Liu Guyu s "Notes to the Celestial Sphere and the River Map;刘古愚先生《〈顾命〉“天球河图”解》述评
6.A congenital condition caused by a deficiency of thyroid hormone during prenatal development and characterized in childhood by dwarfed stature, mental retardation, dystrophy of the bones, and a low basal metabolism.愚侏儒病一种因在胎儿发育期间缺乏甲状腺激素导致的先天性病症，症状为在少儿时期体型矮
7.Questions are never indiscreet;answers sometimes are.天下无愚问，时或有愚答。
8.otic congenital angiocardiopathy紫绀型先天性心血管病
9.`The idea of having the sentence first!'`Stuff and nonsense!' said Alice loudly. `“愚蠢的废话，竟然先判决
10.Oh, that day is Fool's Day. Is it right?噢，那天是愚人节，对吗？
11.April Fools' Day is the first day of April.四月的第1天是愚人节。
12.All Fool's Day=(April Fool's Day)万愚节，愚人节(四月一日，这天中午前可以愚弄他人的)
13.On April Fool's Day, some people do what they can to make monkeys of others.在愚人节那天，有些人千方百计地去愚弄他人。
14.Analysis of genotype and phenotype in Fukuyama congenital muscular dystrophy福山型先天性肌营养不良基因型和表型分析
15.Modeling of Combinatorial Mathematics in Yi Jing“先天易”中的组合数学模型及研究
16.Identification of Novel Mutations on Pachyonychia Congenita Type 1;Ⅰ型先天性厚甲症基因新突变的发现
17.GATA4 mutations and sporadic congenital heart diseaseGATA4基因突变与散发型先天性心脏病
18.The research of animal model setting-up in congenital heart disease小鼠先天性心脏畸形动物模型的建立

延伸阅读

先天愚型先天愚型Down's syndrome,mongolism　　又称“21-三体综合征”。1846年Seguin首先描述。1866年英国医生Down再次报道后称为Down综合征。1959年法国Lejeune等证实此综合征病因为一个G组染色体(后来确定为21号），故又称为21-三体综合征。本病核型有三种：①21-三体型，即47，+21，其染色体总数为47，多一条第21号染色体。多数是由于母亲形成卵子时，第21号染色体不分离，与正常精子受精后所致。出生患儿的母亲年龄多大于35岁。②易位型：常见的是14/21易位，患儿的核型为46，-14+t(14q；21q），染色体总数仍为46条，少了一条14号染色体，多了一条由14号和21号染色体长臂所形成的易位染色体，但仍多一条21号长臂部分。患儿母亲年龄多在30岁以下，再生子女发生本病的可能性较大，但染色体易位总的来说出现率较低。③嵌合型：核型为46/47+21。有两个细胞系，一为细胞核型正常，另一为21-三体。是因受精卵早期分裂时发生21号不分离形成。患儿发育迟滞，头小，脸扁平，鼻短，耳小，舌大而厚且经常外伸，肢体短小，第5指短且向内弯，睑裂向外上倾斜，眼间距较宽，常有内眦赘皮，虹膜发育不全，智力低下，先天性心脏畸形，肝脏脂肪变性等。治疗为控制反复发作的呼吸道感染和治疗先天性心脏病。本病患者50%死于1岁以内，存活者平均寿命30岁左右。女性可以生育，男性不育。　　