1)NS3 geneNS3基因
1.Expression of full-length DEN2 NS3 gene in Pichia Pastoris and its immunoreactivity;登革2型病毒NS3基因的酵母表达及其免疫反应性的测定
2.Construction and identification of recombinant shRNA interference plasmids targeting to NS3 gene of classic swine fever virus;靶向猪瘟病毒NS3基因shRNA干扰载体的构建与鉴定
3.Expression of NS3 gene of CSFV Shimen strain in E. coli;猪瘟病毒石门株NS3基因在大肠杆菌中的表达
英文短句/例句
1.Effect of HCV NS3 on Hepatocyte Transformation and Related Mechanism;HCV NS3基因转化人肝细胞及其机制研究
2.Expression of NS3 Gene of Classical Swine Fever Virus in E.coli and Preparation and Identification of Its Monoclonal Antibodies;猪瘟病毒NS3基因的原核表达及其单克隆抗体的制备与鉴定
3.The Molecular Variability of NS3 Gene of Rice Stripe Virus and Production of the Antiserum;水稻条纹病毒NS3基因的分子变异及其抗血清的制备
4.Development of a Rapid Assay for the Diagnosis of Japanes Encephalitis by Reverse Transcription Loop-mediated Isothermal Amplification猪日本脑炎病毒NS3基因实时RT-LAMP快速检测方法的建立
5.Cloning and Prokaryotic Expression of NS3 Gene of Japanese Encephalitis Virus SA14-14-2 Strain乙型脑炎病毒SA14-14-2株NS3基因的克隆及原核表达
6.Construction of eukaryotic plasmid including HCV NS3 gene and expression of NS3 protein in cells of HeLa丙型肝炎病毒NS3基因真核表达载体的构建及表达
7.Study on Hepatitis C Virus NS3 Binding Proteins and Transactivated Gene NS3TP6;丙型肝炎病毒NS3结合蛋白和NS3反式激活新靶基因NS3TP6的研究
8.CONSTRUCTION OF PROKARYOTIC EXPRESSION VECTOR PGEX-4T-1 OF HCV NS3 HE-LICASE GENEHCV NS3解旋酶基因原核表达载体pGEX-4T-1的构建
9.The Influence of HCV-NS3 Th1 Epitope Vaccine Based on Invariant Chain CLIP Substitution on Dendritic Cells Presentation;基于Ii分子的HCV-NS3 Th1位基因疫苗对树突细胞抗原提呈功能的影响
10.The Study of the Genetic Variation and T Cell Response of Hepatitis C Virus Non-structural 3 Region;丙型肝炎病毒NS3区基因变异和T细胞免疫的研究
11.Comparison of Protease of NS3/4A of Hepatitis C Virus between Genotypes and Identification of Its Cellular Partners;丙型肝炎病毒不同基因亚型NS3蛋白酶比较及相关细胞蛋白的筛选
12.Prokaryotic Expression of Rice Stripe Virus Genes and Functional Analysis of NS3 and NSvc4;水稻条纹病毒基因的原核表达及NS3和NSvc4的功能研究
13.The construction of reporter plasmid of ULBP1 and preliminary studying on the influence of NS3/4A on transcription of ULBP1ULBP1启动子报告质粒的构建及NS3/4A蛋白对ULBP1基因转录的作用
14.Screening of proteins binding to HCV 1b NS3 protein from human pancreas cDNA library by yeast two-hybrid system酵母双杂交技术筛选人胰腺细胞中HCV 1b NS3结合蛋白基因
15.Study on Hepatitis C Virus NS3 Serine Protease and Its Peptide Inhibitors;丙型肝炎病毒NS3蛋白酶及抑制肽研究
16.Design and Synthesis of Novel HCV NS3/NS4 Protease Inhibitors;新型HCV NS3/NS4A蛋白酶抑制剂的设计与合成
17.Progress on Hepatitis C Virus NS3 Serine Protease Inhibitors丙型肝炎病毒NS3丝氨酸蛋白酶抑制剂研究进展
18.Immobilization and Stability of Lipase-Producing Strain Geotrichum candidum NS3产脂肪酶菌Geotrichum candidum NS3的固定化及其稳定性
相关短句/例句
NS3/4A geneNS3/4A基因
1.METHODS:ULBP1 core promoter sequence was amplified by PCR,and inserted into pGL3-enhance vector,constructing ULBP1 reporter plasmid pGL3-ULBP1; The HCV protease NS3/4A gene was subcloned into pcDNA3-Flag vector (pcDNA3-Flag-NS3/4A),and the expression of this plasmid was demonstrated by Western blot.方法:将ULBP1启动子核心区序列连接在pGL3-enhance载体上构建ULBP1报告质粒pGL3-ULBP1质粒;将HCV的蛋白酶NS3/4A基因亚克隆到pcDNA3-Flag载体上(pcDNA3-Flag-NS3/4A),Western blot检测其表达。
3)Dengue virus NS3 gene登革病毒NS3基因
4)NS3 regionNS3区
1.Results: In the NS3 region, between HGV "CHq" and HGV-1 (U44402),HGV-2(U45966),GBV-.目的 :研究庚型肝炎病毒 (HGV)“重庆株”(CHq)在NS3区与其它一些分离株之间核苷酸和氨基酸序列的同源性。
2.So the first aim of this study is to investigate the genetic variation of NS3 region of hepatitis C virus (HCV) and the role of variant epitope in HCV infection, the second is to find an con.为此本课题主要从以下两个方面进行研究：一是研究HCV NS3区基因变异和细胞毒T细胞表位改变在HCV感染中的作用；二是寻找相对保守的T细胞表位和初步研究基因免疫在HCV感染防治中得作用，为丙型肝炎的防治打下基础。
5)NS3 helicaseNS3螺旋酶
1.In order to screen and characterize aptamers against hepatitis C virus(HCV) NS3 helicase, an 81bp single stranded DNA (ssDNA) random library was subjected to 8 rounds of selection against HCV NS3 helicase by SELEX method.为筛选和鉴定抗丙型肝炎病毒(HCV) NS3螺旋酶(NS3h) 的寡核苷酸适配子(aptamers)。
6)NS3 proteinNS3蛋白
1.To clone the genes of hepatocyte protein interacting with hepatitis C virus NS3 protein, "bait" plasmids of hepatitis C virus NS3 were constructed.为克隆与丙型肝炎病毒 (HCV)NS3蛋白结合的肝细胞中的蛋白基因 ,采用酵母双杂交系统Ⅲ技术进行筛选。
延伸阅读
Accelerator NSCAS: 95-31-8 分子式: C11H14N2S2 分子质量: 238.37 中文名称: N-叔丁基-2-苯并噻唑亚磺酰胺；促进剂NS；N-(1,1-二甲基乙基)-2-苯并噻唑亚磺酰胺；硫化促进剂NS；N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺；促进剂TBBS 英文名称: N-tert.-Butyl-2-benzothiazolyl sulfonamide；Accelerator NS N-(1,1- dimethylethyl) -2-Benzothiazolesulfenamide n-tert-butyl-2-benzothiazolesulfenamid 2-(tert-butylaminothio)benzothiazole n-(1,1-dimethylethyl)-2-benzothiazolesulfenamid；accel bns n-(1,1-dimethylethyl)-benzothiazolesulfenamid benzothiazolyl-2-tert-butylsulfenamide 性质描述: 工业品为淡黄色或黄褐色粉末。熔点104℃以上，相对密度1.26-1.32。易溶于苯；二氯甲烷；四氯化碳；乙酸乙酯；丙酮；乙醇，溶于汽油，不溶于水；稀酸；稀碱溶液。生产方法: 由2-硫基苯并噻唑（促进剂M）的钠盐与叔丁胺反应而得。向0.5mol的13%促进剂M的钠盐溶液中慢慢加入0.75mol叔丁胺，半小时后加入0.36mol的25%硫酸溶液，在45-50℃反应0.5h。再在2h内加入0.6mol15%次氯酸钠。反应后冷却；甩滤；洗涤，50℃以下干燥得产品。用途: 后效性促进剂。可用于天然橡胶；顺丁胶；异戊胶；丁苯胶和天然胶的再生胶。使用方法和性质与促进剂CZ基本相似，但在天然胶中的后效性稍大。该品需配以氧化锌和硬脂酸，也可为秋兰姆；二硫代氨基甲酸盐；醛胺类；胍类促进剂和酸性物质所活化。污染轻微，几乎没有变色性。在促进剂总消费量中，我国用量最大的是M和DM，居第三位的是CZ（1990年达2900t），促进剂NOBS近几年发展较快，已从1985年生产655t发展到1990年的1305t。这些品种都是促进剂M的衍生物。目前困扰硫化促进剂行业的主要问题是亚硝胺致癌性问题，NOBS和其他仲胺结构促进剂在硫化期间能生成对动物有致癌性的亚硝胺，而NS和CZ等伯胺结构次磺酰胺类硫化促进剂无致癌性问题，受到了普遍重视，美国NS的生产量和消耗量最大，占噻唑类硫化用化学品（包括硫化剂和硫化促进剂）总量的40%。我国子午线轮胎发展较快，对促进剂NS的配套要求更为迫切，但国内叔丁胺生产未形成规模，影响了促进剂NS的工业化生产。后效性促进剂。可用于天然橡胶；顺丁胶；异戊胶；丁苯胶和天然胶的再生胶。使用方法和性质与促进剂CZ基本相似，但在天然胶中的后效性稍大。该品需配以氧化锌和硬脂酸，也可为秋兰姆；二硫代氨基甲酸盐；醛胺类；胍类促进剂和酸性物质所活化。污染轻微，几乎没有变色性。在促进剂总消费量中，我国用量最大的是M和DM，居第三位的是CZ（1990年达2900t），促进剂NOBS近几年发展较快，已从1985年生产655t发展到1990年的1305t。这些品种都是促进剂M的衍生物。目前困扰硫化促进剂行业的主要问题是亚硝胺致癌性问题，NOBS和其他仲胺结构促进剂在硫化期间能生成对动物有致癌性的亚硝胺，而NS和CZ等伯胺结构次磺酰胺类硫化促进剂无致癌性问题，受到了普遍重视，美国NS的生产量和消耗量最大，占噻唑类硫化用化学品（包括硫化剂和硫化促进剂）总量的40%。我国子午线轮胎发展较快，对促进剂NS的配套要求更为迫切，但国内叔丁胺生产未形成规模，影响了促进剂NS的工业化生产。
