1)Pichia pastoris expression system毕赤酵母表达系统
1.The gene was amplified by PCR and subcloned into the pPIC9K of Pichia pastoris expression system.用PCR法扩增peaT2基因的编码序列并亚克隆到毕赤酵母表达系统的表达载体pPIC9K上,得到重组质粒pPIC9K/peaT2。
2.Pichia pastoris expression system is used to express the phytase gene phyA,to construct yeast integrated vector pPIC9K-phyA,to transform Pichia pastoris GS115,to construct engineering bacterium GS115-pPIC9K-ph.用毕赤酵母表达系统表达植酸酶基因phyA;构建酵母整合载体pPIC9K-phyA,转化毕赤酵母GS115,构建工程菌GS115-pPIC9K-phyA。
英文短句/例句
1.Strong favorable tool for foreign protein expression-Pichia pastoris表达外源蛋白的有利工具-毕赤酵母表达系统
2.Advanced on Pichia pastoris expression of antimicrobial peptides生物抗菌肽毕赤酵母表达系统研究进展
3.The construction of Pichia pastoris expression system with E gene of Japanese encephalitis virus乙型脑炎病毒E蛋白毕赤酵母表达系统的构建
4.The Construction of Pichia Pastoris Expression System of Human Neuritin and Function Research of Expression Product;人Neuritin毕赤酵母表达系统的构建及表达产物的功能研究
5.Construction of Novel Pichia Pastoris Cell-Surface Display Systems and Research of Their Functions;新型毕赤酵母表面展示系统的构建及表达研究
6.Expression of Phosphoprotein P2 of Cysticercus Cellulosae in Pichia Pastoris System;猪囊尾蚴磷蛋白在毕赤酵母系统中的表达
7.Studies on the Functional Proteins Expression in Pichia Pastoris Yeast System;利用毕赤酵母系统表达功能蛋白的研究
8.Expression and Purification of Recombinant Human Growth Hormone in Pichia pastoris利用毕赤酵母系统表达重组人生长激素的研究
9.Cloning of Hantavirus M1 Segment and Expression in Pichia Pastoris System;汉坦病毒M1基因克隆及其在毕赤酵母系统中的表达
10.Expression of XA21-LRR by Pichia Pastoris and Its Initial Analysis of Glycosylation;用毕赤酵母系统表达XA21-LRR及其糖基化的初步研究
11.Cloning and Expression of Taenia Solium 45W Gene in Pichia Pastoris System;猪带绦虫45W基因的克隆及在毕赤酵母系统中的表达
12.Cloning of Hantavirus S Segment and Expression in Pichia Pastoris System;汉坦病毒S基因克隆及其在毕赤酵母系统中的表达
13.Study on Separation and Purification of Recombinant Proteins in Pichia pastoris Expression System毕赤酵母表达体系中重组蛋白的分离纯化
14.The Cloning of Bovine Neutrophil β-Defensin-5 Gene and Expression in the Pichia Pastoris;牛防御素BNBD5的cDNA克隆及毕赤酵母表达
15.Cloning and Expression of hSLPI in Pichia Pastoris;人SLPI cDNA的克隆及在毕赤酵母中的表达
16.Expression of Hypodermin a Gene in Pichia Pastoris Expression System;用毕赤酵母表达皮蝇素A蛋白的研究
17.Expression of Bovine Interleukin-2 Gene in Pichia Pastoris;牛白细胞介素2在毕赤酵母中的表达
18.In Vivo Optimized Expression of Recombinant Hepcidin Using Pichia PastorisHepcidin 20基因克隆及在毕赤酵母中的表达
相关短句/例句
Pichia pastoris毕赤酵母表达系统
3)Pichia Pastoris yeast expression system毕赤氏酵母表达系统
4)Pichia pastoris毕赤酵母表达
1.After electroporation transformation of Pichia pastoris GS115 and selection with G418,a strain of P.从提取的HSV-1基因组中扩增得到编码gD蛋白胞外区1～314aa的基因gDt,将其插入毕赤酵母表达质粒pPIC9K的醇氧化酶(AOX1)启动子下游,构建携带gDt的重组载体,经电转化GS115菌株和G418筛选,得到了高效分泌表达gD蛋白的毕赤酵母菌株,表达量达到250mg/L,该目的蛋白可被gD单抗(1-I-9)特异性识别。
2.In this study, PeaT1 was expressed successfully in Pichia pastoris.主要研究结果如下:1、构建了PeaT1蛋白的毕赤酵母表达体系,获得了具有生物活性的分泌表达蛋白。
3.Expression of the Full Length preS Gene of Hepatitis B virus in Pichia pastoris;然后将preS基因克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,将Sal I线性化的pPIC9K-preS质粒用电击法导入巴斯德—毕赤酵母GS115His-中。
5)Pichia pastoris expression vector system巴斯德毕赤酵母表达载体系统
6)Pichia Pastoris expression system巴斯德毕赤酵母表达系统
延伸阅读
甲醇酵母表达系统甲醇酵母基因表达系统是一种最近发展迅速的外源蛋白质生产系统。甲醇酵母是可利用甲醇作为唯一碳源的酵母，主要有h.polymorpha、candida bodinii、pichia pastoris三种，其中pichia pastoris作为基因表达系统使用得最多、最广泛［1］。与以往的基因表达系统相比，它具有无可匹敌的高表达特性，已被认为是最具有发展前景的生产蛋白质的工具之一。1. 外源蛋白质的基因在甲醇酵母中的高效表达目前已有多种蛋白质的基因在该表达系统中克隆成功，包括蛋白酶、酶抑制剂、受体、单链抗体等(表1)。尽管各种外源蛋白质产生的水平不一，但各种蛋白质在甲醇酵母中的产生水平均为在细菌、昆虫或哺乳动物等表达系统中产量的10～100倍［2］。如表皮生长因子(egf)在酿酒酵母中的产量为7.4mg/l，而在甲醇酵母中为450mg/l，提高了60倍［3］。椐报道，外源蛋白质在甲醇酵母中的产量最高可达12g/l［9］。2. 实现外源蛋白质高效产生的关键因素2.1 表达载体 首先，甲醇酵母中没有稳定的质粒，所以其表达载体采用整合型质粒。利用醇氧化酶(甲醇代谢的关键酶)基因-1(aox1)的启动子(paox1)和转录终止子(3′aox1)构建成整合型表达载体。paox1是一个极强的启动子，醇氧化酶的产量最高可占甲醇酵母中可溶性蛋白质的30%［2］，所以能使外源蛋白质在它的控制下高效产生。其次，在载体中加入酿酒酵母的分泌信号和前导肽序列(α因子)构建分泌型载体，一方面可以减轻宿主细胞的代谢负荷，另一方面可以减少宿主细胞蛋白水解酶对外源蛋白质的降解，ppic9k、pmetαa、b、c均为此类载体。此外，使多拷贝目的基因整合入甲醇酵母染色体，形成多个表达单元，产生高产的菌株，此类载体有pao815、ppic3.5、ppic9等。2.2 受体菌 在以葡萄糖或甘油为碳源的培养基上生长时，甲醇酵母中aox1基因的表达受到抑制，而在以甲醇为唯一碳源时，诱导基因表达，使外源蛋白质的产量更高。甲醇酵母适合高密度连续培养的条件，细胞干重达100g/l以上，蛋白质产量极高［14］。受体菌采用蛋白水解酶缺陷型，从而大大降低产物的降解。常用的甲醇酵母受体菌有gs115、km71、pmad11、pmad16等。3. 应用前景经过近几年的发展完善，甲醇酵母表达系统已日趋成熟，应用也日趋广泛。国内已有多篇在甲醇酵母中生产外源蛋白质成功的报道(表2)。美国invitrogen公司也已开发出多种新型的甲醇酵母表达系统试剂盒，如multi-copy pichia expression kit、easyselect pichia expression kit、pichia methanolia expression system等，利用甲醇酵母表达系统克隆一个外源基因已十分方便。相信随着对甲醇酵母研究的进一步深入，它在生产外源蛋白质方面将日益展示出诱人的前景。
