ul54基因,ul54 gene
1)ul54 geneul54基因
1.A sequence-specific ribozyme(T7-M1GS) derived from GSs and M1 RNA was used to target a region of ul54 gene D segment mRNA of human cytomegalovirus(HCMV).设计与人巨细胞病毒HCMV(Human Cytomegalovirus,HCMV)ul54基因D片段mRNA序列互补的GS,将其共价结合到大肠杆菌来源RNase P催化核心M1 RNA,构建成T7-M1GS核酶。
2.Aim: A few HCMV UL54 gene specific EGS were proved to be able to cleave target gene in our previous study.目的:本实验拟在前期研究的基础上,筛选和检测已经经过体外实验证明有活性的HCMV UL54基因特异的EGS(dEGS-T6和dEGS-T7)的胞内抗病毒活性。
2)UL54UL54基因
1.Targeted in vitro Cleavage of Human Cytomegalovirus UL54 mRNA Segments by RNase P;RNase P核酶对人巨细胞病毒UL54基因mRNA体外切割作用
2.To research technique for gene silence and antiviral agents, ribozyme M1GS-T6 was constructed from external guide sequences(EGSs)that consist of a sequence complementary to HCMV UL54 gene RNA and M1 RNA, the catalytic RNA subunit of RNase P from Escherichia coli.为研究病毒基因沉默工具和抗病毒制剂,以人巨细胞病毒UL54基因mRNA序列设计互补的外部引导序列,共价结合到大肠杆菌来源RNaseP催化核心M1RNA上,从而构建成M1GS-T6核酶。
3.To research antiviral agents,a sequence-specific EGS-C6 was used to target UL54 mRNA encoding major DNA polymerase of human cytomegalovirus.为研究抗病毒制剂,针对HCMV DNA多聚酶UL54 mRNA设计并构建特异性的EGS-C6,通过对UL54基因亚克隆片段转录产物体外切割研究,证实该EGS具备引导M1 RNA对UL54 mRNA特异切割的能力,可发展成一种新型抗病毒制剂。
3)HCMV UL54人巨细胞病毒HCMV UL54基因
4)UL36,UL43,UL44,UL51,UL52,UL53,UL54,UL55,US2 and US3 geneUL36、UL44、UL51、UL52、UL52、UL54、UL55、US2和US3基因
5)gene[英][d?i:n][美][d?in]基因
1.Study of the Preparation and the Characteristics of pRc/CMV-BChE Gene-chitosan nanoparticles ①;丁酰胆碱酯酶基因-壳聚糖纳米粒初步研究
2.Correlation between traditional Chinese medicine syndromes in primary immunoglobulin A nephropathy and A267G in 5'-untranslated region within exonal of megsin gene;Megsin基因E1-5’UTR区A267G与免疫球蛋白A型肾病阴虚证的相关性
3.Study on gene chip of leiomyoma of uterus;子宫肌瘤基因芯片的研究
英文短句/例句

1.extinguisher loci消失基因座,绝灭基因
2.Of, relating to, produced by, or being genes or a gene.基因基因的,与基因有关的,基因产生的
3.Genes are described as DOMINANT or RECESSIVE.基因分为显性基因和隐性基因
4.hypomorphic allele次等位因素对偶基因
5.Studies on Polymorphism of Prolactin Receptor Gene and Follicle-Stimulating Hormone Beta Subunit Gene in Swine;猪PRLR基因和FSHβ亚基基因多态性研究
6.Research on Hte Microarray Based Gene Mining Algorithm;基于基因表达谱的基因挖掘算法研究
7.Human Genome Project,Post-genome Research and Gene Medicine --New Century of Diagnosis,Pharmaceutics and Therapy with Gene Technique;人类基因组计划、后基因组研究与基因医学——基因诊断、基因制药与基因治疗的新世纪
8.Genetic material produced by gene-splicing.重组基因材料基因分割而产生的基因材料
9.Gene distribution was out of balance. Dominant genes were more than recessive ones.基因的分布是不对称的,显性基因多于隐性基因
10.Association of apoE Gene, A2M Gene and ACE Gene Polymorphism with Alzheimer s Disease;apoE基因、A2M基因、ACE基因与汉人Alzheimer病的相关性研究
11.Study on Inheritance of the Quality Transgenes Over-expressed in Transgenic Wheat;转基因小麦外源基因品质基因表达的遗传研究
12.Legal Research on Gene Science and Technology--Does Gene Belong to Invention or Discovery;基因科技的法律问题研究——“发明”基因?“发现”基因?
13.Mapping of Genetic Modifiers of Eyal~(bor/bor) Mice定位Eyal~(bor/bor)基因型小鼠Eyal基因的遗传修饰基因
14.Analyses of Genome-wide Disease Resistance Genes and Their Expansion in Medicago truncatula蒺藜苜蓿全基因组抗病基因基因扩张分析
15.allelic diversity等位(基因)多样化
16.gene transplantationph.1. 基因移植
17.Functional Analysis of LLAG1 and LLGLO1 and Construction of Their RNAi Vectors;百合LLAG1和LLGLO1基因
18.State Key Laboratory of Oncogenes and Reiated Genes癌基因与相关基因国家重点实验室
相关短句/例句

UL54UL54基因
1.Targeted in vitro Cleavage of Human Cytomegalovirus UL54 mRNA Segments by RNase P;RNase P核酶对人巨细胞病毒UL54基因mRNA体外切割作用
2.To research technique for gene silence and antiviral agents, ribozyme M1GS-T6 was constructed from external guide sequences(EGSs)that consist of a sequence complementary to HCMV UL54 gene RNA and M1 RNA, the catalytic RNA subunit of RNase P from Escherichia coli.为研究病毒基因沉默工具和抗病毒制剂,以人巨细胞病毒UL54基因mRNA序列设计互补的外部引导序列,共价结合到大肠杆菌来源RNaseP催化核心M1RNA上,从而构建成M1GS-T6核酶。
3.To research antiviral agents,a sequence-specific EGS-C6 was used to target UL54 mRNA encoding major DNA polymerase of human cytomegalovirus.为研究抗病毒制剂,针对HCMV DNA多聚酶UL54 mRNA设计并构建特异性的EGS-C6,通过对UL54基因亚克隆片段转录产物体外切割研究,证实该EGS具备引导M1 RNA对UL54 mRNA特异切割的能力,可发展成一种新型抗病毒制剂。
3)HCMV UL54人巨细胞病毒HCMV UL54基因
4)UL36,UL43,UL44,UL51,UL52,UL53,UL54,UL55,US2 and US3 geneUL36、UL44、UL51、UL52、UL52、UL54、UL55、US2和US3基因
5)gene[英][d?i:n][美][d?in]基因
1.Study of the Preparation and the Characteristics of pRc/CMV-BChE Gene-chitosan nanoparticles ①;丁酰胆碱酯酶基因-壳聚糖纳米粒初步研究
2.Correlation between traditional Chinese medicine syndromes in primary immunoglobulin A nephropathy and A267G in 5'-untranslated region within exonal of megsin gene;Megsin基因E1-5’UTR区A267G与免疫球蛋白A型肾病阴虚证的相关性
3.Study on gene chip of leiomyoma of uterus;子宫肌瘤基因芯片的研究
6)Genes基因
1.Study on Apoptosis of Human Leukemia Cells and Its Related Genes Regulation Induced by ~(235) U;浓缩铀诱发细胞凋亡的形态及基因调控
2.Screening of lymphatic metastasis-associated genes in esophageal squamous cell carcinoma;食管癌淋巴结转移相关基因筛选的研究
3.Study on the Genotyping of Aminoglycoside Modifying Enzymes Genes from Pan-drug Resistant Acinetobacter Baumannii.;泛耐药鲍曼不动杆菌氨基糖苷类修饰酶基因研究
延伸阅读

“不死鸟”aim-54a空对空导弹Image:11590778307629511.jpg “不死鸟”aim-54a空对空导弹
研制国家:美国名称:“不死鸟”空对空导弹型号:aim- 54a 研制单位:美国休斯公司现状:已退役一、概述“不死鸟”aim—54a空空导弹是战后美国研制并装备使用的第一个远距空空导弹型号,也是战后世界上最先进入现役的、具有发射后不管和多目标攻击能力的远距空空导弹。该弹主要配挂在美国海军舰载机f- 14“雄猫”飞机上,一次可挂6枚。f-14的机载雷达具有制导多枚空对空导弹攻击多个目标的能力。该机曾在试验中用 6枚“不死鸟”击落不同方向、不同高度的 6个目标,从而震惊了世界。1、研制背景“不死鸟”空空导弹及其配套使用的机载火力控制系统,均由美国休斯公司(休斯导弹系统公司的前身)研制。美国海军在1957年宣布需要一种由包括装有新型火控雷达和远距多目标攻击空空导弹的截击机在内的全新舰队防空系统。选定的载机是f6d舰载截击机,要求用机载雷达搜索载获目标并使导弹在发射后或飞完中段之后能立即跟踪目标。导弹命名为“鹰”,采用由当时的远程地空导弹“波马克”b型改进的主动雷达导引头,带核战斗部,射程达200km。整个f6d计划项目需资金34亿美元。1960年12月,海军停止发展f6d截击机。随后取消了“鹰”空空导弹计划项目。1962年海军决定发展舰载型变后掠翼防空截击机f-111b,并在已取消的f6d火控雷达/“鹰”空空导弹基础上发展an/awg-9/“不死鸟”空空导弹武器系统,休斯公司在该项目的竞争中获胜而成为主承包商。1965年3月在加州木古角的导弹试验中心从a-3a攻击机上进行了“不死鸟”导弹的无动力投放试验,1966年5月在a-3a攻击机上进行首次制导发射并命中目标,随后在f-111b上成功地进行了试射。由于f-111b重量过大,无法舰载部署,海军在1968年决定停止发展f-111b。1968年海军决定发展f-14a新型舰载远程截击机,并把an/awg-9/aim-54a作为f-14a武器系统的一部分继续发展。2、研制历程“不死鸟”空空导弹1970年12月试制样弹,1972年进行联合试验和鉴定,1973年投产,1974年底服役,1980年停产,共生产2580枚,研制费4.5亿美元,采购费9.5亿美元,单价45.8万美元。an/awg-9/aim-54a设计规定的攻击目标是高空轰炸机,但试射中曾用8种不同类型的靶机以模拟各种不同的威胁,试射总数在100枚以上,成功率达80%。1973年在太平洋导弹靶场试射时,在38s内同时发射6枚aim-54a导弹,攻击远在50~80km的6个靶机,4枚直接命中,1枚因靶标故障不计分,另1枚脱靶,在拦载高空超音速轰炸机靶机试射时,创造了当时最远攻击距离—203km。aim-54a于1973年开始装备美海军,1974年具备作战能力。经过几次改进之后,“不死鸟”(aim-54)远距空空导弹已形成一个系列,共有aim-54a、b、c三个型号,其中c型安装有新的主动雷达引信和高推力发动机,于1981年服役,1984年进入全速生产阶段。从作战性能水平上看,70年代投入使用的aim-54a型和80年代投入使用的aim-54c型“不死鸟”导弹,分别属于第2、3代空空导弹范畴。美国海军从1983年开始提出发展“不死鸟”导弹的后继弹—aaam先进远距空空导弹,并已进入全面工程发展阶段,计划1998年服役,但在1992年被美国国防部下令停止发展。美海军于2004年9月30日将服役长达30年之久的aim-54“不死鸟”导弹退出现役,这也是美海军退役的第一种远程空对空导弹。二、技术性能1、结构和性能特点“不死鸟”空空导弹采用正常式气动外形布局,与休斯公司早期研制的“猎鹰”空空导弹相似,故升阻比大、机动性好。弹体外壳材料为铝合金,先涂一层隔热涂料,然后再涂一层环氧树脂涂料,涂层前部厚度3.2mm,后部厚度2.3mm,使弹体结构重量减轻,能经受高超音速飞行时的气动加热影响。