1)cefradine头孢拉定
1.Study on inclusion compound of cefradine hydroxypropyl-β-cydodextrin;羟丙基-β-环糊精对头孢拉定的包合作用
2.SEM Observations of the Production Technology of Different Cefradine Crystals;不同头孢拉定晶体生产工艺的扫描电镜观察
3.Using purification of 7-ADCA to produce Cefradine;用精制7-ADCA生产头孢拉定
英文短句/例句
1.Study of Cefadroxil and Cephradine Charge Transfer Process by Fluorescence Quenching Method荧光猝灭法对头孢羟氨苄和头孢拉定荷移反应研究
2.Determination of Trace Cr(VI) in Environmental Water with Cefradine Spectrophotofluorimetric Method头孢拉定荧光光度法测定环境水中铬(VI)
3.Treatment of Colibacillosis in Chicks with Oral Cefradine;口服头孢拉定对鸡大肠杆菌病的治疗研究
4.Pharmacokinetics and Bioequivalence of Cephradine Capsule头孢拉定胶囊人体药代动力学和生物等效性
5.Investigation on Flow Injection-Chemiluminescence Method for Determination of Cefradine头孢拉定流动注射-化学发光分析法的研究
6.Study on electrochemical behavior of cefradine at glassy carbon electrode头孢拉定在玻碳电极上的电化学行为研究
7.Study on Hematuria Adverse Drug Reaction Induced by Cefradine for Injection注射用头孢拉定致血尿不良反应的药理学研究
8.Examination of factors affecting the accuracy of the HPLC assay of cefradine/arginine for injection影响注射用头孢拉定/精氨酸含量测定准确性的因素探讨
9.Determination of Cefradine in Human Plasma by LC-MS/MS Method高效液相-串联质谱法测定人血浆中头孢拉定的质量浓度
10.Bioequivalence Study with Cephradine Capsules in Volunteers;头孢拉定人体生物等效性评价及其在家兔体内的药代动力学
11.Effect of Cefradine on Different Tissue of Cardiac Electrophysiology under Normal and Ischemic Model;头孢拉定对正常及缺血模型心脏不同组织的电生理影响
12.Comparative Study on Pharmacokinetics of Cephradine in Diabetic and Normal Rats;头孢拉定在糖尿病大鼠和正常大鼠体内药代动力学的比较性研究
13.Shuanghuanglian Injection and Injection Drug Use Cefradine Combined Liver and Kidney Toxicity双黄连粉针剂与注射用头孢拉定合并用药肝肾毒性研究
14.Effects of Cefradine on action potentials of guinea pig cardiac papillary muscles under normal and stimulatory ischemic conditions头孢拉定对正常及缺血模型兔浦肯野纤维细胞动作电位的影响
15.Analysis of 177 Cases of Children's Hematuria Adverse Drug Reaction/Event Caused by Cefradine177例注射用头孢拉定致儿童血尿不良反应/事件文献分析
16.Pharmacokinetics and Bioequivalence of Three Cefradine Oral Dosage Forms头孢拉定三种口服剂型的药动学特性与生物等效性研究
17.Objective: To establish a simple and quick method for determination of the concentration of cefradine in drainage-fluid from articular cavity by HPLC method.目的:建立简便快速的HPLC法,测定髋关节腔引流液中头孢拉定的药物浓度。
18.The relative bioavailability and bioequivalence of cefradine dispersible tablets which were administrated in two kinds of ways头孢拉定分散片两种服药方法的相对生物利用度及生物等效性研究
相关短句/例句
cephradine头孢拉定
1.Rapid determination of cephradinein cap-sulesby fluorescence spectrometry;荧光法快速分析胶囊中的头孢拉定含量
3)Cefamezin头孢拉定V
4)cefradine waste头孢拉定废液
5)Cefradine for injection注射用头孢拉定
1.Objective:Determination of cefradine,arginine and cefalexin in cefradine for injection by RP-HPLC with precolumn derivatization.目的 :采用柱前衍生反相高效液相色谱法同时定量测定注射用头孢拉定精氨酸原料中的头孢拉定、精氨酸和头孢氨苄。
2.Objective To study major factors of the adverse drug reaction(ADR)on hematuria induced by cefradine for injection.目的探寻注射用头孢拉定引发血尿不良反应的原因。
6)cefradine pellets头孢拉定颗粒剂
1.Relative Bioavailability of 2 cefradine pellets;2种头孢拉定颗粒剂的生物等效性
延伸阅读
头孢拉定【通用名称】头孢拉定【其他名称】头孢拉定 头孢拉定 拼音名：Toubaolading 英文名：Cefradine 书页号：2000年版二部－182 C16H19N3O4S 349.40 本品为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基－2－(1,4-环己烯基) 乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1- 氮杂双环[4.2.0] 辛-2-烯-2-羧酸。按无水物计算，含(C16H19N3O4S) 不得少于90.0％。 【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末，微臭。 本品在水中略溶，在乙醇、氯仿或乙醚中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加醋酸盐缓冲液（取醋酸钠1.36g，加水约50ml溶解， 用冰醋酸调节pH值至4.6 ，加水稀释至100ml ）溶解并制成每1ml中含10mg的溶液。依 法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋80°至＋90°。 【鉴别】 (1) 取本品和头孢拉定对照品各适量，分别加水制成每1ml中含6mg 的 溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，照有关物质项下的方 法测定，供试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。 (2)取本品适量,照含量测定项下方法试验，供试品的主峰保留时间应与头孢拉定对照 品主峰的保留时间一致。 (3) 取本品适量，溶于甲醇，于室温挥发至干，取残渣照红外分光光度法（附录Ⅳ C） 测定，本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集722图）一致。 以上(1)、(2)两项选做一项。 【检查】 结晶性 取本品少许，依法检查（附录Ⅸ D），应符合规定。 酸度 取本品，加水制成每1ml 中含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应 为3.5～6.0 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.55g，分别加碳酸钠0.15g和水5ml溶解后，溶液应 澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄 绿色5号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深（供注射用）。 头孢氨苄 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 对照品溶液的制备 取头孢氨苄对照品约20mg，精密称定，置50ml量瓶中，加流动 相约30ml,置超声波浴中使溶解，再加流动相稀释至刻度，摇匀作为贮备液，精密量取5ml ，置 50ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照液。 色谱条件与系统适用性试验、供试品溶液的制备与测定 均照含量测定项下要求和方法测定。 本品含头孢氨苄不得过5.0％（以无水物计）。 有关物质 取本品，加0.01mol/L 氨溶液制成每1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶 液；精密量取适量，加0.01mol/L 氨溶液稀释成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照 溶液(1) 。另取头孢氨苄、双氢苯甘氨酸和7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸对照品适量，加 0.01mol/L 氨溶液制成每1ml中含0.5mg、0.4mg及0.2mg的混合溶液，作为对照溶液(2)。 照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层 板［经105℃活化1小时后，置5％(ml/ml) 正十四烷的正己烷溶液中，展开至薄层板 的顶部，晾干］上，以0.1mol/L枸橼酸溶液－0.2mol/L磷酸氢二钠液－丙酮(60:40:1.5 ) 为展开剂，展开后，于105℃加热5分钟，取出，立即喷以用展开剂制成的0.1％茚 三酮溶液，在105℃加热15分钟检视。供试品溶液如显杂质斑点，除头孢氨苄外，与对 照溶液(2) 相同位置上所显的斑点比较，其颜色不得更深。其它杂质斑点应与对照溶液 (1) 所显示的斑点比较，不得更深。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法）测定，含水分不得过6.0％。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.2 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。 细菌内毒素 取本品，加碳酸钠溶液（称取经170℃加热4小时以上的碳酸钠2.56g ， 加注射用水溶解并稀释至100ml）使溶解，依法检查（附录Ⅺ E），每1mg头孢拉定中含内毒 素的量应小于0.20EU(供注射用)。 无菌 取本品，分别加入无菌碳酸钠0.15g，加入100ml 0.9％无菌氯化钠溶液中使溶解， 用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定（供注射用）。 【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；水－甲醇－3.86％醋酸钠溶 液－4％醋酸溶液(1564:400:30:6) 为流动相；流速为每分钟0.7～0.9ml；检测波长为 254nm。取头孢拉定对照品溶液10份和头孢氨苄对照品贮备液(0.4mg/ml)1 份，混匀， 取10μl 注入液相色谱仪测定，头孢拉定峰和头孢氨苄峰的分离度应符合规定。理论板数按头孢拉 定峰计算应不小于2500。 对照品溶液的制备 取头孢拉定对照品适量（相当于头孢拉定约35mg），精密称定，置50ml量 瓶中，加水约6ml，置超声波浴中使溶解，再加流动相稀释至刻度，摇匀。 供试品溶液的制备与测定 取本品约70mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相约70ml，置超 声波浴中使溶解，再加流动相稀释至刻度，摇匀，取10μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；另取头孢 拉定对照品溶液同法测定作对照，计算出供试品中C16H19N3O4S的含量。 【类别】 抗生素类药。 【贮藏】 遮光、充氮、密封，在低于10℃处保存。 【制剂】 (1) 头孢拉定干混悬剂 (2) 头孢拉定片 (3) 头孢拉定胶囊 (4)头孢拉定颗粒 (5)注射用头孢拉定
