1)recombinant human interferon-γ(rhIFN-γ)重组人干扰素-γ
1.The renaturation with simultaneous purification of recombinant human interferon-γ(rhIFN-γ)expressed as inclusion bodies in Escherichia coli(E.coli)表达的重组人干扰素-γ(rhIFN-γ)。
英文短句/例句
1.Significant Improvement of Productive Technology of Recombinant Human Interferon- Y;重组人干扰素-γ生产工艺的重大改进
2.Protein Folding Liquid Chromatography of Recombinant Human Interferon-γ;重组人干扰素-γ的蛋白折叠液相色谱法
3.Study on the Chaperone-mediated in Vitro Refolding of Recombinant Human Interferon Gamma;分子伴侣协助的基因工程药物重组人干扰素-γ体外重折叠研究
4.Study on In-vitro Refolding of Lysozyme and Recombinant Human Interferon-γ;溶菌酶和重组人干扰素-γ包涵体体外折叠复性的研究
5.Effect of Recombinant Human Interferon-γ on the Sca Fibroblasts from Rabbit Cleft Palate Bone Denudation重组人干扰素-γ对腭裂术后裸露骨面瘢痕成纤维细胞的影响
6.Construction and Identification of Recombinant Adenovirus for Expressing Human Interferon γ表达人γ-干扰素的重组腺病毒的制备及检测
7.On-column Chromatographic Refolding of Recombinant Human Interferon-γ Inclusion Bodies;柱层析法复性重组人γ-干扰素包涵体研究
8.DEVELOPMENT OF MONOCLONAL ANTIBODIES AGAINST RECOMBINANT BOVINE INTERFERON-GAMMA重组牛γ-干扰素单克隆抗体的研制
9.Optimization of production technology of recombinant human interferon-γ and studies on renaturation of α-Chymotrypsin;重组人γ-干扰素生产工艺优化及α-糜蛋白酶复性研究
10.A short-term efficacy on aerosolizing inhalation recombinant human gamma interferon in multidrug-resistant pulmonary tuberculosis重组人γ-干扰素雾化吸入辅助治疗耐多药结核病的近期疗效观察
11.Immuneprotective Effect of Intranasal Immunization with Recombinant Human IFNγ and Soluble Tachyzoite antigen of Toxoplasma gondii in Mice重组人干扰素γ联合弓形虫STAg鼻内免疫小鼠的免疫保护作用
12.Development and Antiviral Study of Recombinant Duck Interferon α and γ;重组鸭α、γ干扰素的研制及其抗病毒作用研究
13.The Development and Antiviral Activity of Recombinant Bovine Interferon Alpha and Gamma;重组奶牛α、γ干扰素的研制及其抗病毒作用
14.Study on In-vitro Refolding of Recombinant Human Interferon-γ;基因工程药物人干扰素-γ体外重折叠复性研究
15.The Therapeutic Effect of Recombinant Rat Interferon-gamma Against Rat with Severe Aeute Panereatitis重组大鼠干扰素-γ对重症急性胰腺炎干预的实验研究
16.Study on the influence of recombinant human interleukin-12 inducing the interferon-γ production of PBMC from healthy subjects重组人白细胞介素12对健康人外周血单个核细胞产生γ干扰素影响的研究
17.Examination of Activities and Biologic Effects of Recombinant ChIFN-γ, ChIL-18 and ChIL-2;重组鸡γ-干扰素，鸡白细胞介素-18，-2活性及生物学作用的研究
18.New Methods for Purification and Freeze-drying of Recombinant Human Interferon α2b;重组人干扰素α2b的纯化和冻干新方法
相关短句/例句
recombinant human interferon-γ重组人γ-干扰素
1.Formation of dimers in refolding of recombinant human interferon-γ by ion-exchange chromatography.;离子交换层析复性重组人γ-干扰素折叠二聚体的形成
2.coli (pBV220IFN-γ DH5α)which expressed recombinant human interferon-γ were investigated.对表达重组人γ-干扰素的基因工程菌的培养条件进行了较详细的研究。
3.The refolding of recombinant human interferon-γ(rhIFNγ) inclusion bodies was realized by gradually decreasing the concentration of urea in the EBA column after the denatured rhIFN-γ proteins had bound onto the gel.针对固定床吸附层析技术用于蛋白质体外重折叠复性时,折叠聚集中间体易聚集造成床层堵塞等问题,将扩张床吸附层析技术应用于重组人γ-干扰素包涵体蛋白质的复性研究,并与脲浓度线性梯度法相结合,考察了脲梯度长度和脲终浓度对重组人γ-干扰素复性的影响。
3)recombinant human interferon-γ重组人干扰素γ
1.Effect of recombinant human interferon-γfor the inhibition of respiratory syncytial virus in vitro;重组人干扰素γ体外抗呼吸道合胞病毒的作用观察
4)hrIFN-γ人重组γ-干扰素
5)recombinanthuman IFN-γ重组人γ干扰素
6)Recombinant interferon-γ重组人干扰素γ(rhIFN-γ)
延伸阅读
注射用重组人干扰素γ药物名称：重组干扰素-γ英文名：Recombinant Human Interferon γ for Injection别名：注射用重组人干扰素γ性状：本品为白色或微黄色疏松体，溶解后为澄明液体，不含有肉眼可见的不溶物。药理毒理： 干扰素γ具有较强的免疫调节功能，能增强抗原递呈细胞功能，加快免疫复合物的清除和提高吞噬异物功能，对淋巴细胞具有双向调节功能，提高抗体依赖的细胞毒反应，增强某些免疫活性细胞HLA的活化、增生和分泌细胞外基质具有很强的抑制作用，并能抑制胶原合成，促进胶原降解。本品对类风湿性关节炎患者的滑膜纤维母细胞有抑制作用。 急性毒性试验：小白鼠尾静脉和腹腔两种途径注射人用剂量20倍和100倍剂量（按体重计算），大白鼠肌内注射人用剂量的20倍和100倍均无急性毒性反应。长期毒性试验：狗肌内注射人用剂量4倍和20倍本品，大白鼠肌内注射人用剂量4倍、20倍和100倍本品，连续注射90天，全部动物健康存活，血液和骨髓涂片，各种生化指标，主要脏器病理切片检查，均未观察到毒性反应。药代动力学：本品肌肉或皮下注射后被缓慢吸收达89％以上，皮下注射的消除半衰期为9.35小时，皮下注射后的浓度最高峰出现在3.4小时以后，最高峰浓度达37.4IU/mg。适应症：本品批准用于治疗类风湿性关节炎。有临床结果表明治疗骨髓增生异常综合症，异位性皮炎和尖锐湿疣有效。美国FDA批准用于治疗转移性肾癌，创伤，异位性皮炎和肉芽肿。日本批准用于治疗肾细胞癌和蕈样真菌病。欧洲批准用于治疗类风湿性关节炎。用法用量：本品应在临床医师指导下使用。每瓶制品用灭菌注射用水1ml溶解，皮下或肌内注射。开始时每天注射50万国际单位（IU），连续3～4天后，无明显不良反应，将剂量增到每天100万IU，第二个月开始改为隔天注射150～200万IU，总疗程3个月，如能延长疗程为6个月效果更好或遵医嘱。不良反应：常见的不良反应是发热，常在注射后数小时出现，持续数小时自行消退，多数为低热（38℃以下），但也有少数发热较高，发热时患者有头痛，肌肉痛，关节痛等流感样症状。一般用药3～5天后即不再有发热反应。其他不良反应有疲劳，食欲不振，恶心等。常见的化验异常有白细胞、血小板减少和ALT升高，一般为一过性，能自行恢复。如出现上述患者不能耐受的严重不良反应，应减少剂量或停药，并给予必要的对症治疗。禁忌：1.已知对干扰素制品、大肠杆菌来源的制品过敏者。2.有心绞痛、心肌梗塞病史以及其他严重心血管病史者。3.有其他严重疾病，不能耐受本品可能有的不良反应者。4.癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者。注意事项：1.凡有明显过敏体质，特别是对抗生素有过敏史者，本品应慎用，必须使用时应先用本品做皮肤试验（5000IU皮内注射），阴性者方可使用。在使用过程中如发生过敏反应，应立即停药，并给予相应治疗。2.使用前应仔细检查瓶子，如瓶或瓶塞有裂缝、破损不可使用。在加入灭菌注射用水后稍加震摇，制品应溶解良好，如有不能溶解的块状或絮状物，不可使用。3.制品溶解后应一次用完，不得分次使用。孕妇及哺乳期妇女用药：本品在孕妇及哺乳期妇女中使用经验不多，在孕妇及哺乳期妇女使用中应十分谨慎，应在医师严密观察下应用。儿童用药：本品在儿童中使用经验不多，在儿童中特别幼龄儿童中使用应十分谨慎，并在儿科医师严密观察下应用。老年患者用药：本品可在老年患者中应用，但患有禁忌症项所列疾病者除外。对年老体衰者应慎重考虑是否能耐受本品可能发生的不良反应，应在医师严密观察下应用。必要时可先用小剂量，然后逐渐加大剂量可减少不良反应。药物相互作用：未系统研究过重组人干扰素γ与其他药物的相互作用。本制品在临床应用中，应注意不要与抑制骨髓造血功能的药物同时使用。药物过量：根据临床试验的研究结果，受试者可耐受400万IU/天以下的不同剂量。药物过量未做系统研究。规格：50万IU/瓶、100万IU/瓶类别：免疫增强剂（免疫反应调节剂）
