组蛋白甲基化,histone methylation
1)histone methylation组蛋白甲基化
1.Development of Histone Methylation and Demethylation;组蛋白甲基化和去甲基化研究进展
2.Abnormality of histone methylation is associated with several carcinomas.组蛋白甲基化是表观遗传修饰方式中的一种,参与异染色质形成、基因印记、X染色体失活和基因转录调控。
3.The interrelation between histone methylation and histone acetylation/phosphorylation was summarized.通过阐述组蛋白甲基转移酶的类型,组蛋白H3中第9位赖氨酸甲基化与异染色质的形成、常染色体中基因表达的调控,以及与DNA甲基化之间的关系,说明了组蛋白甲基化与组蛋白乙酰化、磷酸化的相互关系,指出组蛋白甲基化对维持细胞各种状态的平衡起到极其重要的作用。
英文短句/例句

1.Disorder Histone Methylation in Acute Leukemia and the Correction by Phenylhexyl Isothiocyanate急性白血病组蛋白甲基化异常及PHI对组蛋白甲基化调控的研究
2.HDAC Inhibitor Depsipeptide Activates Silenced Genes Through Decreasing Both CpG and H3K9 Methylation on the Promoter;组蛋白甲基化和DNA甲基化相互作用机制探讨
3.IDENTIFICATION OF H2A.Z AND H2A NUCLEOSOMES BASED ON HISTONE METHYLATION INFORMATION基于组蛋白甲基化信息的H2A.Z和H2A核小体识别
4.THE EXPRESSION AND SIGNIFICANCE OF EZH2 IN OVARIAN CANCER TISSUES组蛋白甲基化转移酶EZH2在卵巢癌组织中的表达及意义
5.Cloning and Expression of SRA Domain Gene in Histone Methylation Enzyme SUVH6 from Arabidopsis thaliana L.拟南芥组蛋白甲基化酶SUVH6中SRA结构域基因的克隆及表达
6.Genome-wide Analysis of Histone H3 Lysine 27 Trimethylation in Gastric Cancer Patients胃癌全基因组蛋白H3K27三甲基化水平的研究
7.methylated albumin-kieselguhr column甲基化清蛋白硅藻土柱
8.The Effect of DNA Methylation and Histone Modification on the Development of Cloned EmbryosDNA甲基化与组蛋白修饰对克隆胚发育的影响
9.Recombination and Purification of DDAH2 Protein and Its Function Study;二甲基精氨酸二甲胺水解酶2重组蛋白纯化及功能研究
10.STUDIES ON PAPAIN Ⅳ. CARBOXYMETHYLATION OF HISTIDINE RESIDUE AT THE ACTIVE SITE木瓜蛋白酶的研究 Ⅳ.活性中心组氨酸残基的羧甲基化
11.DNA Methylation and Histone Modifications Regulate Gadd45a Expression in Bovine Adult Tissues;DNA甲基化和组蛋白修饰对牛Gadd45a基因表达调控的研究
12.Identification of Hypermethylated Genes in Nasopharyngeal Carcinoma Cell Line by Proteomics;采用蛋白质组学技术筛选鼻咽癌细胞的甲基化基因
13.DNA Methylation and Histone Modifications Regulate the Expression of Bovine ZAR1 GeneDNA甲基化和组蛋白修饰调节牛ZAR1基因表达的研究
14.Regional differences of methylation of metallothionein-3 gene in tissues of esophageal cancer食管癌组织中金属硫蛋白3基因甲基化的地区性差异
15.Expression of p16 gene methylation and protein in non-small cell lung cancerp16基因甲基化及蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达
16.8-Chloro-adenosine-induced H3K79me2 Promotes Transcriptional Activation of NBS1 and p21 Genes in Response to DNA Double-stranded Breaks8-氯腺苷诱导的组蛋白H3K79双甲基化促进NBS1和p21的基因转录激活
17.CpG methylation analysis of human hedgehog interacting protein gene in pancreatic cancer胰腺癌组织中人音猬因子相互作用蛋白基因CpG岛甲基化分析
18.Analysis of Maspin Protein Expression and maspin Gene Promoter Methylation in Breast Cancer Tissue乳腺癌组织中Maspin蛋白表达与maspin基因启动子甲基化关系的研究
相关短句/例句

histone demethylation组蛋白去甲基化
3)histone lysine methylation组蛋白赖氨酸甲基化
1.Advance of histone lysine methylation;组蛋白赖氨酸甲基化研究进展
4)histone demethylase组蛋白去甲基化酶
1.The progress in exploring the structure and function of histone demethylase LSD1;组蛋白去甲基化酶LSD1的结构和功能研究进展
5)histone arginine methylation组蛋白精氨酸甲基化
6)methylated albumin甲基化清蛋白
延伸阅读

组蛋白和非组蛋白  组蛋白是存在于染色体内的与 DNA结合的碱性蛋白质,染色体中组蛋白以外的蛋白质成分称非组蛋白。绝大部分非组蛋白呈酸性,因此也称酸性蛋白质或剩余蛋白质。组蛋白于1834年由德国科学家A.科塞尔发现。    组蛋白对染色体的结构起重要的作用。染色体是由重复单位──核小体组成。 每一核小体包括一个核心8聚体(由 4种核心组蛋白H2A、H2B、H3和H4的各两个单体组成);长度约为200个碱基对的脱氧核糖核酸(DNA);和一个单体组蛋白H1。长度约为140个碱基对的DNA盘绕于核心8聚体外面。在核心8聚体之间则由长度约为60个碱基对的DNA连接。这种DNA称为"接头"DNA。    组蛋白的组分  几乎所有真核细胞染色体的组蛋白均可分成5种主要的组分,分别用字母或数字命名,命名方法也不统一,如H1或称F1,Ⅰ;H2A或称F2A2,Ⅱb1;H2B或称F2B,Ⅱb2;H3或称F3,Ⅲ;H4或称F2A1,Ⅳ。有核的红细胞或个别生物体中,还存在特别的组蛋白成分,红细胞中为H5或F2C,Ⅴ,鲑鱼组织中为H6或T。H2A、H2B、H3、H4组成核小体的核心,也称核心组蛋白。根据组蛋白的一级结构,又可将它们分为3种类型:赖氨酸含量特别丰富的组蛋白(H1);赖氨酸含量较丰富的组蛋白(H2A和H2B);精氨酸含量丰富的组蛋白(H3和H4)。从整体来说,组蛋白在进化过程中保守性很强。其中H1变化较大,H3和H4变化最小。如对小牛胸腺的5种组蛋白,豌豆苗组蛋白的H3、H4和兔胸腺组蛋白H1等的一级结构比较中发现,小牛胸腺和豌豆苗的组蛋白H4间只在60位和77位上的两个氨基酸残基不同。但已知的真菌和原生动物的组蛋白的部分一级结构和动、植物的组蛋白间的差异较大。    组蛋白合成后的修饰  这是形成组蛋白各组分微不均一性的主要原因。修饰的方式有:①乙酰化。有两种,一种是H1、H2A、H4 组蛋白的氨基末端乙酰化,形成α-乙酰丝氨酸,组蛋白在细胞质内合成后输入细胞核之前发生这一修饰。二是在H2A、H2B、H3、H4的氨基末端区域的某些专一位置形成 N6-乙酰赖氨酸。②磷酸化。所有组蛋白的组分均能磷酸化,在细胞分裂期间,H1的1~3个丝氨酸可以磷酸化。而在有丝分裂时期,H1有3~6个丝氨酸或苏氨酸发生磷酸化,其他四个核心组蛋白的磷酸化可以发生在氨基末端区域的丝氨酸残基上。组蛋白的磷酸化可能会改变组蛋白与 DNA的结合。③甲基化。仅发现于H3的 9和27位和H4的20位的赖氨酸,鸭红细胞组蛋白H1和H5的组氨酸。④ADP-核糖基化。组蛋白H1、H2A、H2B及H3和多聚ADP-核糖的共价结合,ADP-核糖基化被认为是在真核细胞内启动复制过程的扳机。    非组蛋白  染色质中一大群分子量5000~ 15000的蛋白质的总称。真核细胞的非组蛋白可能有 100种以上。由于非组蛋白本身具有聚合特性,它们和组蛋白、核酸等也有结合能力,用电泳和层析技术完全分离非组蛋白比较困难,用双向电泳技术曾在兔肝和诺维科夫肝癌细胞分别分离到69个和84个组分。非组蛋白大致包含下列三类蛋白质:①细胞核内大量的酶。包括 DNA合成及修复过程中的DNA多聚酶和连接酶,核糖核酸(RNA)聚合酶,以及核酸和蛋白质如组蛋白在修饰过程中所需要的酶;②在染色体中起结构作用的蛋白质;③其他尚未阐明功能的蛋白质。非组蛋白在各种组织和细胞的分化及发育过程中以及在正常细胞向肿瘤细胞的转化过程中均会发生变化。各种不同的动物和组织中的非组蛋白成分也有较大的变化。非组蛋白能够选择性地和同源 DNA 结合,它们在RNA聚合酶作用下在体外能促进DNA的转录,所以有人认为染色质中的具有专一功能的非组蛋白在基因转录的选择性调控上起重要作用。