1)NS1 geneNS1基因
1.Expression of the NS1 gene of H5N1 avian influenza virus in E.coli and insect cells;H5N1亚型禽流感病毒NS1基因在大肠杆菌和昆虫细胞中的表达
2.Prokaryotic expression and establishment of PPA-NS1-ELISA assay for non-structural protein NS1 gene of porcine parvovirus SC1;猪细小病毒SC1株非结构蛋白NS1基因的原核表达及PPA-NS1-ELISA的初步建立
3.Cloning and sequence analysis of NS1 gene from swine influenza virus (H3N2);H3N2亚型猪流感病毒NS1基因的克隆与序列分析
英文短句/例句
1.Sequence Analysis of NS1 and VP1 Genes of GPV CZ Strain and Expression of NS1 Gene;鹅细小病毒常州株NS1和VP1基因序列分析及NS1基因的表达
2.Cloning and Sequence Analyzing of NS1 Gene and VP2 Gene of Porcine Parvovirus猪细小病毒NS1基因和VP2基因的克隆与序列分析
3.In Vitro Expression of NS1 Gene of Japanese Encephalitis Virus;日本脑炎病毒NS1基因的分子克隆与高效表达
4.Prokaryotic expression of West Nile virus NS1 gene and characterization of its antigenicity西尼罗病毒NS1基因的原核表达与抗原性鉴定
5.Cloning and Prokaryotic Expression of NS1 Gene of H3N2 Swine Influenza Virus猪源流感病毒NS1基因的克隆及原核表达
6.Genome Sequence Analysis of Equine Influenza Virus H3N8 Subtype Inner Mongolia Strain and Prokaryotic Expression of NS1 GeneH3N8亚型马流感病毒内蒙古株全基因序列分析及NS1基因的原核表达
7.Cloning and sequence analysis of VP2 gene and NS1 gene of blue fox parvovirus蓝狐细小病毒VP2基因与NS1基因的克隆与序列分析
8.Construction of pRNA Chimera Harboring siRNA Targeting the NS1 Gene of Avain Influenza Virus;沉默禽流感病毒NS1基因的pRNA-siRNA纳米嵌合体的构建
9.Study on Fusion Expression of the NS1 Gene of H5N1 AIV and RNA Inhibition Against BmNPV Multiplication;H5N1-NS1基因的融合表达及RNAi技术抑制BmNPV增殖的研究
10.Cloning and Expression of the Nonstructural Gene One of the H5N1 Subtype Avian Influenza Virus and the Establishment of ELISA;H5N1亚型禽流感病毒NS1基因的克隆与表达及ELISA检测方法的初步建立
11.Prokaryotic Expression of NS1 Gene of Japanese Encephalitis Virus and Preliminary Research of Antibody Detection of Encephalitis;乙型脑炎病毒NS1基因原核表达及脑炎抗体检测方法的初步研究
12.Prokaryotic Expression and the Establishment of an Indirect ELISA Assay for VP2 and NS1 Gene of Porcine Parvovirus S-1;猪细小病毒S-1株VP2和NS1基因的原核表达及其间接ELISA的初步建立
13.Rescued Influenza A Virus with Codon Deoptimized NS1 Gene is Attenuated Both in Vitro and in VivoA型流感病毒NS1基因密码子去优化改造引起病毒毒力减弱的研究
14.Evolutionary Pattern of NS1 Gene of Human H3N2 Influenza Virus in China中国地区H3N2亚型人流感病毒NS1基因分子进化研究
15.Cloning and sequence analysis of the NS1 gene of porcine parvovirus S-1 isolate from different passages不同代次的猪细小病毒(PPV S-1株)NS1基因的克隆与序列分析
16.Prokaryotic expression by low-temperature and establishment of an indirect ELISA assay for the NS1 gene of porcine parvovirus猪细小病毒NS1基因低温诱导表达及间接ELISA方法的建立
17.Construction and Identification of Recombinant Plasmid pcDNA3.1(+) for Eukaryotic Expression of DEN-2 NGC Strain Partial NS1 Gene Sequence登革2型病毒NGC株NS1基因部分序列pcDNA3.1载体的构建
18.Cloning and Phylogenetic Analysis of NS1 Genes of H9N2 Subtype Duck Influenza Virus from Different Isolates不同H9N2亚型鸭流感病毒NS1基因克隆和功能进化分析
相关短句/例句
NS1NS1基因
1.Cloning, Prokaryotic Expression and Antigenicity Analyzing of NS1 Gene of H9N2 Swine Influenza Virus;H9N2亚型猪流感病毒NS1基因的克隆表达及反应原性分析
2.Objective To observe possible enhancement of i mm unogenicity by combined recombinant plasmid DNAs containing prM-E and NS1 genes of dengue 3 virus and provide support to the futher experiment about the dengue virus-combined DNA vaccines.目的 观察登革 3型病毒的prM E和NS1基因重组质粒DNA混合免疫对免疫原性的增强作用 ,为登革DNA疫苗混合免疫提供实验依据。
3)E/NS1 geneE/NS1基因
4)H3N2/NS1 geneH3N2／NS1基因
5)NS1?prM_E?E_NS1_NS2A genesNS1、prM_E、E_NS1_NS2A基因
6)VP1、VP2 and NS1 genesVP1、VP2、NS1基因
延伸阅读
Accelerator NSCAS: 95-31-8 分子式: C11H14N2S2 分子质量: 238.37 中文名称: N-叔丁基-2-苯并噻唑亚磺酰胺；促进剂NS；N-(1,1-二甲基乙基)-2-苯并噻唑亚磺酰胺；硫化促进剂NS；N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺；促进剂TBBS 英文名称: N-tert.-Butyl-2-benzothiazolyl sulfonamide；Accelerator NS N-(1,1- dimethylethyl) -2-Benzothiazolesulfenamide n-tert-butyl-2-benzothiazolesulfenamid 2-(tert-butylaminothio)benzothiazole n-(1,1-dimethylethyl)-2-benzothiazolesulfenamid；accel bns n-(1,1-dimethylethyl)-benzothiazolesulfenamid benzothiazolyl-2-tert-butylsulfenamide 性质描述: 工业品为淡黄色或黄褐色粉末。熔点104℃以上，相对密度1.26-1.32。易溶于苯；二氯甲烷；四氯化碳；乙酸乙酯；丙酮；乙醇，溶于汽油，不溶于水；稀酸；稀碱溶液。生产方法: 由2-硫基苯并噻唑（促进剂M）的钠盐与叔丁胺反应而得。向0.5mol的13%促进剂M的钠盐溶液中慢慢加入0.75mol叔丁胺，半小时后加入0.36mol的25%硫酸溶液，在45-50℃反应0.5h。再在2h内加入0.6mol15%次氯酸钠。反应后冷却；甩滤；洗涤，50℃以下干燥得产品。用途: 后效性促进剂。可用于天然橡胶；顺丁胶；异戊胶；丁苯胶和天然胶的再生胶。使用方法和性质与促进剂CZ基本相似，但在天然胶中的后效性稍大。该品需配以氧化锌和硬脂酸，也可为秋兰姆；二硫代氨基甲酸盐；醛胺类；胍类促进剂和酸性物质所活化。污染轻微，几乎没有变色性。在促进剂总消费量中，我国用量最大的是M和DM，居第三位的是CZ（1990年达2900t），促进剂NOBS近几年发展较快，已从1985年生产655t发展到1990年的1305t。这些品种都是促进剂M的衍生物。目前困扰硫化促进剂行业的主要问题是亚硝胺致癌性问题，NOBS和其他仲胺结构促进剂在硫化期间能生成对动物有致癌性的亚硝胺，而NS和CZ等伯胺结构次磺酰胺类硫化促进剂无致癌性问题，受到了普遍重视，美国NS的生产量和消耗量最大，占噻唑类硫化用化学品（包括硫化剂和硫化促进剂）总量的40%。我国子午线轮胎发展较快，对促进剂NS的配套要求更为迫切，但国内叔丁胺生产未形成规模，影响了促进剂NS的工业化生产。后效性促进剂。可用于天然橡胶；顺丁胶；异戊胶；丁苯胶和天然胶的再生胶。使用方法和性质与促进剂CZ基本相似，但在天然胶中的后效性稍大。该品需配以氧化锌和硬脂酸，也可为秋兰姆；二硫代氨基甲酸盐；醛胺类；胍类促进剂和酸性物质所活化。污染轻微，几乎没有变色性。在促进剂总消费量中，我国用量最大的是M和DM，居第三位的是CZ（1990年达2900t），促进剂NOBS近几年发展较快，已从1985年生产655t发展到1990年的1305t。这些品种都是促进剂M的衍生物。目前困扰硫化促进剂行业的主要问题是亚硝胺致癌性问题，NOBS和其他仲胺结构促进剂在硫化期间能生成对动物有致癌性的亚硝胺，而NS和CZ等伯胺结构次磺酰胺类硫化促进剂无致癌性问题，受到了普遍重视，美国NS的生产量和消耗量最大，占噻唑类硫化用化学品（包括硫化剂和硫化促进剂）总量的40%。我国子午线轮胎发展较快，对促进剂NS的配套要求更为迫切，但国内叔丁胺生产未形成规模，影响了促进剂NS的工业化生产。
