1)lobaplatin洛铂
1.Comparative study of lobaplatin or oxaliplat in combined with tegafur in treatment of advanced gastric cancer;洛铂与草酸铂分别与替加氟联合治疗晚期胃癌的比较研究
2.Clinical study of Lobaplatin combined with Navelbine for advanced non-small cell lung cancer;洛铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
英文短句/例句
1.Apoptosis of human ovarian carcinoma cell SKOV3 induced by lobaplatin洛铂诱导卵巢癌细胞SKOV3凋亡的研究
2.Apoptosis Induced by Lobaplatin on Cisplatin-resistant Ovarian Epithelial Carcinoma Cell Line SKOV3/DDP in Vitro;洛铂体外诱导顺铂耐药卵巢癌SKOV3/DDP细胞凋亡的实验研究
3.Impact of colorectal carcinoma cell line biological behaviour by lobaplatin and oxaliplatin洛铂和奥沙利铂对结直肠癌细胞系生物学行为影响的实验研究
4.The Initial Approach on Efect of Lobaplatin in Laryngeal Carcinoma Cell Line-Hep-2;洛铂对喉癌细胞株Hep-2作用的初步探讨
5.DETERMINATION OF LACTIC ACID IN LOBAPLATIN BY ION CHROMATOGRAPHY离子色谱用于洛铂中乳酸定值的方法研究
6.Phase Ⅱ Trial of Lobaplatin, Leucovorin and Fluorouracil in Patient with Advanced Carcinoma of the Esophagus;洛铂联合5-FU、亚叶酸钙治疗晚期食管癌的Ⅱ期临床研究
7.Clinical study of lobaplatin combined with vinorelbine for non-small cell lung cancer洛铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
8.Lobaplatin-induced Cell Apoptosis of Human Colon Carcinoma Cell Line LOVO in vitro: Role and its Mechanism洛铂体外诱导人结肠癌细胞株LOVO细胞凋亡及其作用机制
9.Clinical observation of lobaplatin plus vinorelbine in treating 32 advanced breast cancer patients洛铂联合长春瑞滨治疗32例晚期乳腺癌的临床观察
10.Clinical study of lobaplatin combined etoposide for advanced small cell lung cancer洛铂联合足叶乙甙治疗晚期小细胞肺癌的临床研究
11.Suppression of brain glioma cells expression of HMGA1 by lentivirus-mediated RNAi and its effect on lobaplatin chemosensitivity慢病毒介导RNA干扰抑制脑胶质瘤细胞HMGA1表达对洛铂化疗敏感性的影响
12.platinic chloride氯化铂, 四氯化铂
13.Platinum-13% Rhodium/Platinum thermocouple铂铑13-铂热电偶
14.crucible ,of platinum or of metals of the platinum group坩埚,铂或铂族金属制
15.cupel ,of platinum or of metals of the platinum group灰皿,铂或铂族金属制
16.platinous bromide溴化亚铂, 二溴化铂
17.platinum platinum rhodium thermocouple铂 铂铑合金热电偶
18.Platinum-30% Rhodium/Platinum-6% Rhodium thermocouple铂铑30-铂铑6热电偶
相关短句/例句
Enloplatin恩洛铂
3)Lobaplatin for Injection注射用洛铂
4)Lobaplatin/therapeutic use洛铂/治疗应用
5)platinum[英]['pl?t?n?m][美]['pl?tn??m]铂
1.Extraction and separation of platinum and palladium from spent catalysts with dimethyglyoxime-CHCl_3;丁二酮肟-氯仿体系萃取分离铂、钯
2.Adsorption Behavior on Platinum by Chloromethylthiirane Crosslinked Chitosan Resin;环硫氯丙烷交联壳聚糖树脂对铂的吸附性能
3.Determination of Platinum in Pt/SiO_2-Al_2O_3 Catalyst;Pt/SiO_2-Al_2O_3催化剂中铂含量测定的方法
6)Pt[英][,pi: 'ti:][美]['pi 'ti]铂
1.The enrichment and separation of race gold,Pt and Pd from the ores based on co-precipitation;共沉淀富集分离矿石中微量金、铂、钯
2.Determination of Au,Pt and Pd in Ore by Concentration with Active Carbon of Compound Sulfocarbamide and Emission Spectrum;复硫脲的活性炭富集—发射光谱测定化探样品中金铂钯
3.Determination of Au,Pt,Pd in Geological Samples by Flame Atomic Absorption Spectrophotometry after Preconcentration Using Dithizone on Nano-alumina;纳米氧化铝负载双硫腙分离富集-原子吸收法测定地质样品中的金、铂、钯的研究
延伸阅读
注射用洛铂药物名称：注射用洛铂英文名：Lobaplatin for Injection汉语拼音：主要成分：洛铂性状：白色冻干粉末。药理作用：烷化剂，试验资料表明对多种动物和人肿瘤细胞株有明确的细胞毒作用。 与顺铂的抑瘤作用相似或较强，对顺铂有抗药性的细胞株，仍有一定的细胞毒作用。 大鼠、犬的长期毒性试验表明，毒性和卡铂相似，主要毒性为骨髓造血抑制，肾毒性较低。 和其它烷化剂相似，在体内外试验中，均表现出有致突变作用，尚未进行致癌试验，但这类烷化剂均有致畸和致癌的潜在作用。药代动力学：在患者静脉注射后，血清中游离铂的血药浓度一时间曲线与完整的乐铂基本上相同，在血液循环中没有或很少代谢产物存在。乐铂的两种立体异构体曲线也完全相同。在所有患者中，血清中总铂和游离铂的C（t）曲线，在1h内相似，在11h后，血循环中约25%的总铂浓度和血清蛋白结合。 游离铂的终末t1/2为（131±15）min，总铂为（6.8±4.3）d。游离铂剂量标准化AUC（50mg/m2）为（13.9±1.8）min·m2·1-1，总铂为（57±19）min·m2·1-1。游离铂标准化平均血浆清除率（1.73m2）约为（125±14）ml·min-1，总铂为（34±11）ml·min-1。游离铂平均分布容积为（0.28±0.51）·kg-1，总铂为（4.8±2.61）·kg-1。 主要经肾脏排出（7±10）%。适应症：治疗不能手术的转移性乳腺癌； 治疗不能手术的转换性小细胞肺癌； 治疗慢性粒细胞性白血病。用法与用量：在使用前，用5毫升注射用水溶解，此溶液应4小时内应用（存放温度2～8℃）。静脉一次注射，剂量为50mg/m2体表面积。再次使用时应待血液毒性或其他临床副作用完全恢复，推荐的应用间歇期为3周。如副作用恢复较慢，可延长使用间歇。 用药的持续时间：治疗持续时间应根据肿瘤的反应。最少应使用2个疗程。如肿瘤开始缩小，可继续进行治疗，总数可达6个疗程。 剂量的改变：如用乐铂后患者发生严重的副作用，必要时应减少剂量，如减至40mg/m2体表面积。不良反应：血液毒性：在乐铂的剂量限制性毒性中，血小板减少最为强烈。约有26.9%实体瘤患者的血小板计数低于50000/mm3。在已用大剂量化疗后的卵巢癌患者中，血小板减少发生的频率高达75%。血小板数降低常在注射乐铂后2周（14天）开始。血小板计数常在下降后1周恢复到100000/mm3。 在15%患者中（在大量化疗后卵巢癌患者中达32.5%）白细胞计数低于2000/mm3。血象副作用常可逆性，但可引起继发的副作用。血小板计数低可引起出血（如出血、鼻衄、血肿）白细胞减少可引起感染（如支气管炎，流感样症状等）。 胃肠道毒性：34.3%患者发生呕吐（用大剂量化疗后的卵巢癌患者达42.5%，慢性粒细胞性白血病患者为3.2%）。仅有6.7%患者的呕吐较严重（在大剂量化疗后的卵巢癌患者为12.5%，慢性粒细胞性白血病中为1.6%）。14.8患者发生恶心（大剂量化疗后的卵巢癌患者为27.5%，慢性粒性白血病为3.2%）。建议使用预防性止吐剂。 3.5%的患者发生腹泻（在大剂量化疗后的卵巢癌患者中为17.5%，慢性粒细胞性白血病为1.6%），仅不到1.0%患者发生便秘，在大剂量化疗后的卵巢癌患者中为17.5%。 神经毒性：1.3%患者发生感觉异常。神经疾病、神经痛、耳毒性，精神错乱和视觉异常等，仅在不到0.5%患者中发生。 肾毒性：在应用乐铂时，大多数患者不需要大量输液或/和强制利尿，发生肾功能异常很罕见。在食欲缺乏患者应用乐铂后，液体摄入不足、严重呕吐可引起急性肾功能衰竭。 肝毒性：应用乐铂后，偶然有轻度的可逆性SAST和SALT升高。这种升高也可由于肝转移所致，但和乐铂的因果关系不能除外。 电解质变化：电解质变化不是乐铂的副作用。 过敏性反应：约有1.9%患者发生过敏性反应（如疹状紫癜、皮肤潮红、皮肤反应）。这些副作用往往发生在过去用大量铂类化合物治疗的卵巢癌患者中。在慢性粒细胞性白血病中，无这种副作用。 其他副作用：对乐铂未进行长期致癌试验，和乐铂类似的相同机制的化合物有致畸和致癌作用。因此，在乐铂治疗时，不能除外发生继发性肿瘤的危险。 乐铂对男性生育能力的副作用不能完全除外。禁忌症：有骨髓抑制患者，或有凝血机制障碍的患者（可增加出血的危险或出血）和已有肾功能损害的病人禁用。 对含铂类化合物有过敏反应史者禁用。 妊娠和哺乳期禁用。有生育能力的女性，在乐铂治疗期间，应避免怀孕，并在乐铂治疗终止后6个月内也应避免怀孕。注意事项： 1.乐铂应在有肿瘤化疗经验的医师指导下应用。应有足够的诊断和治疗的设备处理可能引起的并发症。乐铂对骨髓有毒性，血小板严重减少和重度贫血患者，特别在罕见的出血病例可能需要输血。 2.患者的监控：血象（包括血小板，白细胞和血色素）和临床血化学（包括转氨酶）应定期检查。在每个疗程前和每次用药后第二周进行检查。 3.配伍禁忌：乐铂不能用氯化钠溶液溶解，这样可增加乐铂的降解。 4.对乐铂没有特异性的解毒剂。如发生过量，建议给患者进行大量输液、强制性利尿，并进行严密临护和对症处理。规格： 50mg（以无水物计）。贮藏：遮光，密闭在25℃下保存。有效期：暂定三年。处方药：是
