鱼胆草、青叶胆栽培技术的制作方法

文档序号:318057阅读:958来源:国知局
专利名称:鱼胆草、青叶胆栽培技术的制作方法
技术领域
本发明涉及名贵珍稀中药材栽培技术,特别是鱼胆草、青叶胆的栽培技术。
鱼胆草、青叶胆均为多年生草本龙胆科獐牙菜属植物,是我国名贵珍稀药材,其野生资源濒临灭绝,药源奇缺。用种子繁殖,由于种子发芽受季节气候限制,苗小,生长缓慢,要求条件苛刻,难以与杂草抗争,难以与不良环境抗衡,因此成苗率低,人工栽培难,更难实现规模化、工厂化生产。
本发明的目的是提供一种成活率高、生长速度快的鱼胆草、青叶胆栽培技术。
本发明是将鱼胆草、青叶胆的带节茎段或顶芽作为外植体,经常规杀菌处理后,用纸巾吸干水,然后用培养基对外植体愈伤组织进行诱导和芽的分化培养,可使愈伤组织的诱导和芽的分化率达99.5%以上;再用增殖培养基进行增殖培养,其繁殖系数为6~14;最后用生根培养基MS或1/2MS进行生根培养。培养温度在20~22℃为宜,光照度14~15小时/天。其愈伤组织的诱导和芽的分化培养基及增殖培养基组成如下愈伤组织的诱导和芽的分化培养基组成MS(常规培养基)NAA(萘乙酸)0.02~0.06mg/LIAA(吲哚乙酸)0.02~0.06mg/LKT(激动素)或BA(6-苄基氨基嘌呤)0.04~0.20mg/L或者用下列培养基组成MS(常规培养基)KT(激动素)或BA(6-苄基氨基嘌呤)0.05~0.25mg/L增殖培养基组成如下MS(常规培养基)NAA(萘乙酸)0.02~0.04mg/LIAA(吲哚乙酸)0.02~0.04mg/LKT(激动素)或BA(6-苄基氨基嘌呤)0.10~0.20mg/L或者下列培养基组成
MS(常规培养基)KT(激动素)或BA(6-苄基氨基嘌呤)0.10~0.20mg/L在上述各种培养基中均加入0.9~1.0%的琼脂,PH值调至5.8~6.0。
经过上述几种培养基培养后,当苗高3~5cm,根长1cm左右时,将苗从培养瓶中取出,洗净根部琼脂,移植于盛有灭菌土壤的膜质杯中,先置通风遮雨棚中炼苗10~15天,后置露天遮阳网棚中炼苗10~15天,然后去掉膜质杯带土移栽于大田,成活率达99.6%以上。
实施例取野生鱼胆草种苗,用自来水洗净,在无菌操作台上先用饱和的漂白粉溶液消毒30分钟,再用0.1%升汞液浸泡8分钟,无菌水洗涤5~6次,用无菌纸巾吸干表面水分,剪去根和叶,切取长约0.3~0.5cm的带节茎段和顶芽作为外植体。将外植体接种于培养基MS+NAA0.02~0.04+IAA0.02~0.04+KT(或BA)0.08~0.16中,切面可见到白色或浅绿色的愈伤组织,培养30天,苗高0.5~2.0cm;培养50天,苗高2.0~4.5cm。当苗长到3~5cm高时(一般每苗有2个腋芽发育成株),每株有3~5个节,也有的苗有3~4个腋芽发育成株,这样一苗即有6~10余个节,切取顶芽和带节茎段,接种于增殖培养基MS+NAA0.02~0.04+IAA0.02~0.04+KT(或BA)0.10~0.20上进行增殖培养,培养50~60天,苗高达3~5cm,切割后又可用于增殖培养,繁殖系数为6~14。切取上述幼苗接种于生根培养基MS上,10天后可见到根和根突;培养30天,每苗根数达5~10余条,根长0.4~2.2cm,平均根长1.0~1.5cm。
当苗高3~5cm,特别是根长达0.8~1.3cm时开始移植较为适宜。此时从培养瓶中取出苗,洗净根部琼脂,移植于盛有灭菌土壤的膜质塑料杯中,置通风较好,防阳光直射及防雨的棚中适应10~15天,再移置露天有遮阳网的棚中适应10~15天,干旱时浇水,然后去掉膜质杯,带土移植于大田,成活率可达99.6%以上。移栽可不受季节气候限制,除冰冻期外,一般常年均可移栽。
种子苗的生育期为3年,而本发明的组培苗则当年便可收获,生育周期缩短了2年。采用本发明的技术栽培鱼胆草、青叶胆,其生态效益、社会效益及经济效益不可限量。
权利要求
1.一种名贵珍稀中药材的栽培技术,特别是鱼胆草、青叶胆的栽培技术,其特征在于它是将鱼胆草、青叶胆的带节茎段或顶芽作为外植体,经常规杀菌处理后,用培养基MS(常规培养基)+NAA(萘乙酸)0.02~0.06mg/L+IAA(吲哚乙酸)0.02~0.06mg/L+KT(激动素)或BA(6-苄基氨基嘌呤)0.04~0.20mg/L对愈伤组织进行诱导和芽的分化培养;再用增殖培养基MS(常规培养基)+NAA(萘乙酸)0.02~0.04mg/L+IAA(吲哚乙酸)0.02~0.04mg/L+KL(激动素)或BA(6-苄基氨基嘌呤)0.10~0.20mg/L进行增殖培养;最后用生根培养基MS(常规培养基)或1/2MS(常规培养基)进行生根培养。培养温度在20~22℃为宜,光照度14~15h/天。当苗高3~5cm时,开始移植。
2.根据权利要求1所述的栽培技术,其特征在于愈伤组织的诱导和芽的分化培养基可用MS(常规培养基)+KT(激动素)或BA(6-苄基氨基嘌呤)0.05~0.25mg/L。
3.根据权利要求1所述的栽培技术,其特征在于增殖培养基可用MS(常规培养基)+KT(激动素)或BA(6-苄基氨基嘌呤)0.10~0.20mg/L。
全文摘要
一种名贵珍稀中药材的栽培技术,特别是鱼胆草、青叶胆的栽培技术,其特征在于它是将鱼胆草、青叶胆的带节茎段或顶芽作为外植体,经常规杀菌后,用培养基对愈伤组织进行诱导和芽的分化培养,再用增殖培养基进行增殖培养,最后用生根培养基进行生根培养。培养温度在20~22℃,光照度14~15h/天,当苗高3~5cm时,开始移植,其成活率达99.6%以上,生育期为1年左右。其生态效益、社会效益及经济效益可观。
文档编号A01H4/00GK1422525SQ0213990
公开日2003年6月11日 申请日期2002年12月23日 优先权日2002年12月23日
发明者刘建成 申请人:刘建成
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