控制水草的方法

专利名称：：控制水草的方法控制水草的方法本发明属于农业化学领域，并为本领域提供了一种控制水草的方法。水草对水体和湿地的环境或经济经常具有有害作用，例如在湿的区域如佛罗里达的部分地区。水草例如会阻塞水路，堵塞水处理设备，或威胁生态平衡。尤其是，它们会影响渔业、航行、运输、饮水质量、游泳和水上运动。通常，尤其是在休闲区域，用于控制和管理的经济影响估计在数百万美元。因此，发展有效对抗水草的除草剂是重要的。本发明要控制的水草的典型代表是黑藻属，其已知为一种沉水的、非常多产的成簇物种，可主宰其存在的水系。高密度的黑藻干扰了如上所述的各种水用途。典型代表是轮叶黑藻(Hydrillaverticillata)。下文研究了对某些水草的控制。通常，水草和用于控制水草的除草或生物方法是已知的，例如在下述文献中L.W.J.Anderson,PestManag.Sci.(害虫管理科学)，2003，59，801-813，或NetherlandM.D.，GetsingerK.D.andStubbsD.R.，OutlooksPestMan.(害虫管理前景)，2005，16(3)，100-105，或J.E.GallagherandW.T.Haller，Rev.WeedSci.(杂草科学综述)，1990，5，115-192。用于控制水草如轮叶黑藻的主要除草剂之一是氟草同(fluridone)(1-甲基-3-苯基-5-[3-(三氟甲基)苯基]-4(lH)-吡啶酮)。然而，越来越明显的是大量新生物类型的黑藻产生了对氟草同增强的耐性或者甚至是抗性。因此，一致有进一步开发用于一般控制水草的有效除草剂的需求。首要的是，保证除草剂控制黑藻属物种，尤其是轮叶黑藻的要求，特别地，是它们对除草剂氟草同具有耐性或抗性的生物类型。对于漂白除草剂，对羟基苯基丙酮酸双加氧酶(p-hydroxyphenylpyruvatedioxygenase)(HPPD)是较新的目标。抑制造成植物质体醌和维生素E池的贫化，导致漂白症状。这些除草剂对于选择控制玉米和稻中的较宽范围的阔叶和禾本科杂草是非常有力的(参见例如M.Matringe等，PestManag.Sci.，2005，虹，269-276)。现已发现，对羟基苯基丙酮酸双加氧酶抑制剂(HPPD抑制剂；化合物I)或其农业可接受的盐、酯或酰胺，对通常的水草，尤其是黑藻属物种提供有效的的生长抑制或控制。本发明由此涉及一种控制水草的方法，其包括向水草和/或含有所述水草的种子或其它繁殖器官的水草水性栖息地施用除草有效量的至少一种对羟基苯基丙酮酸双加氧酶(HPPD;化合物I)抑制剂，或其农业可接受的盐、酯或酰胺。在上下文中术语"控制"意指呈现除水草作用，也就是说，至少一种水草物种的生长就其植株的数量和/或尺寸而言被降低或被抑制，导致例如草的生长受限或死亡。草通常是讨厌的植物，如果植物在一个特定场所的存在是不希望的，则该植物被描述成讨厌的。水草是适于生长在水性环境中或水性环境上的讨厌植物。水性环境包括水，以及被水饱和的土壤。因而，水草栖息地意指植物的生活空间，包括但不限定于水环境，如淡水或盐水源，可为流水或静水。它们的实例有湖、江、河、湿地、池塘、小溪、沼泽、运河、水库和沟渠。其它实例是海水环境，如大洋、大海、海湾和海峡。饱和的土壤的实例是水饱和的田地，尤其是稻田。4水草可以进一步如下区分"露出水面的水草"，其生长伸出水面或生长在水饱和土壤中。露出水面物种的典型代表是空心苋(Alternantheraphiloxeroides)，另外的实例是蒲草、薦草和千屈菜。"沉水水草"，其植物组织的所有或大部分生长在水面下。沉水物种的典型代表是黑藻属(Hydrilla)和狐尾藻属(Myriophyllum)。其它的实例包括美莲草眼子菜(segopondweed)、南方茨藻和埃格草。"漂浮水草"，其浮在水面上。实例有浮萍、水葫芦、水浮莲、水蕨槐叶萍(water-fens)禾口睡莲。"藻类"虽被认为是"原始"植物，但经常被归属为水草类。本发明的一个优选的实施方案涉及一种控制水草的方法，其包括在稻植物存在下，向水草和/或含有所述水草的种子或其它繁殖器官的水草水性栖息地施用除草有效量的至少一种对羟基苯基丙酮酸双加氧酶(HPPD)抑制剂或其农业可接受的盐、酯或酰胺。本发明的另一个优选的实施方案涉及一种控制沉水水草的方法，其包括向沉水水草和/或含有所述沉水水草的种子或其它繁殖器官的水草栖息地施用除草有效量的至少一种对羟基苯基丙酮酸双加氧酶(HPPD)抑制剂或其农业可接受的盐、酯或酰胺。在露出水面的水草和/或漂浮水草和/或藻类的存在下应用本发明的控制沉水水草的方法的情况中，可以(也)(同时)控制露出水面的水草和/或漂浮水草和/或藻类。本发明的另一个优选的实施方案涉及一种控制沉水水草的方法，其包括在稻植物的存在下，向沉水水草和/或含有所述沉水水草的种子或其它繁殖器官的水草栖息地施用除草有效量的至少一种对羟基苯基丙酮酸双加氧酶(HPPD)抑制剂或其农业可接受的盐、酯或酰胺。本发明的尤其优选的实施方案涉及一种控制沉水水草的方法，其包括向沉水水草和/或含有所述沉水水草的种子或其它繁殖器官的水草栖息地施用除草有效量的至少一种对羟基苯基丙酮酸双加氧酶(HPPD)抑制剂或其农业可接受的盐、酯或酰胺，其中沉水水草对除草剂氟草同具有耐性和/或抗性。在本发明的另一个尤其优选的实施方案中，要控制的水草是黑藻属物种，优选轮叶黑藻。在本发明的最尤其优选的实施方案中，要控制的水草是轮叶黑藻，其中该轮叶黑藻对除草剂氟草同具有耐性和/或抗性。根据本发明，用于控制水草的化合物选自HPPD抑制剂。尤其是，用于控制水草的化合物选自包括下述化合物的HPPD抑制剂的组中，所述化合物为双环磺草酮(benzobicyclon)、妣草酮(benzofenap)、异恶氯草酮(isoxachlortole)、异噁氟草(isoxaflutole)、甲基横草酮(mesotrione)、pyrasulfotole、卩比唑特(pyrazolynate)、节草唑(pyrazoxyfen)、横草酮(sulcotrione)、tefuryltrione、tembotrione、topramezone、由W000/15615已知的4-羟基-3-{[2-甲基_6_(三氟甲基)_3_妣啶基]羰基}双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮、由W001/94339已知的4-羟基-3-{[2-(2-甲氧基乙氧基)甲基-6-(三氟甲基)-3-妣啶基]羰基}双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮和由EP338992已知的4-羟基-3-[4-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰基]双环[3.2.1]-辛-3-烯-2-酮。这些HPPD抑制剂可以从文献中获知，例如，可以从各自公开的专利申请或通过5它们的通用名从下述文献中获知，所述文献为TheCompendiumofPesticideCommonNames(杀虫齐U通用名纟冈要)(http:〃www.hclrss.demon,co.uk/index.html)，或ThePesticideMa皿al(农药手册)，第14版，2006。本发明的一个优选的实施方案涉及一种控制水草的方法，其包括施用至少一种选自异噁氟草、甲基磺草酮、pyrasulfotole、妣B坐特、磺草酮、tefuryltrione、tembotrione、topramezone和由W001/94339已知的4-羟基-3-{[2-(2-甲氧基乙氧基)甲基-6-(三氟甲基)-3-吡啶基]羰基}双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮的HPPD抑制剂。本发明的另一个优选的实施方案涉及一种控制黑藻属或狐尾藻物种的方法，其包括施用至少一种选自异噁氟草、甲基磺草酮、pyrasulfotole、吡唑特、磺草酮、tefuryltrione、tembotrione、topramezone禾口由W001/94339已知的4_轻基_3_{[2_(2_甲氧基乙氧基)甲基-6-(三氟甲基)-3-吡啶基]羰基}双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮的HPPD抑制剂。本发明的另一个优选的实施方案涉及一种控制水草的方法，其包括施用至少——禾中选自pyrasulfotole、卩比挫特、tefuryltrione、tembotrione、topramezone禾口由W001/94339已知的4-羟基-3-{[2-(2-甲氧基乙氧基)甲基_6_(三氟甲基)-3-妣啶基]羰基}双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮的HPPD抑制剂。本发明的另一个优选的实施方案涉及一种控制水草的方法，其包括施用至少一种选自pyrasulfotole、tefuryltrione、tembotrione、topramezone禾口由W001/94339已知的4-羟基-3-{[2-(2-甲氧基乙氧基)甲基-6-(三氟甲基)-3-吡啶基]羰基}双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮的HPPD抑制剂。本发明的尤其优选的实施方案涉及一种控制黑藻属物种，优选轮叶黑藻属的方法，其包括施用至少——禾中选白pyrasulfotole、tefuryltrione、tembotrione、topramezone和由W001/94339已知的4-羟基-3-{[2-(2-甲氧基乙氧基)甲基_6_(三氟甲基)-3-卩比啶基]羰基}双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮的HPPD抑制剂。本发明的另一个尤其优选的实施方案涉及一种控制狐尾藻物种的方法，其包括施用至少——禾中选自pyrasulfotole、tefuryltrione、tembotrione、topramezone禾口由W001/94339已知的4-羟基-3-{[2-(2-甲氧基乙氧基)甲基_6_(三氟甲基)-3-妣啶基]羰基}双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮的HPPD抑制剂。本发明的另一尤其优选的实施方案涉及一种控制水草的方法，其包括至少施用HPPD抑制剂topramezone。本发明的最尤其优选的实施方案涉及一种控制黑藻属物种，优选轮叶黑藻的方法，其包括至少施用HPPD抑制剂topramezone。在本发明的方法中，HPPD抑制剂、化合物I或它们的农业可接受的盐、酯或酰胺，可以作为唯一的活性成分施用。然而，也可以将所述HPPD抑制剂与一种或多种其他除草剂组合使用，例如化合物II或其农业可接受的盐、酯或酰胺。下面，将化合物I和/或化合物II和/或它们各自农业上可接受的盐、酯或酰胺指定为活性成分。合适的化合物II选自下面的种类乙酰辅酶A羧化酶抑制剂(ACC)、乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)、酰胺类、植物生长素除草剂、植物生长素输送抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(EPSPS)、谷氨酰胺合成酶抑制剂、脂类生物合成抑制剂、有丝分裂抑制剂、原卟啉原IX氧化酶抑制剂、光合作用抑制剂、增效剂、生长物质、细胞壁生物合成抑制剂和各种其它除草剂。乙酰辅酶A羧化酶抑制剂(ACC)类的合适化合物II例如是环己烯酮肟醚类、苯氧基苯氧基丙酸酯类或芳基氨基丙酸类。乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)尤其包括咪唑啉酮类、嘧啶基醚类、磺酰胺类或磺酰脲类。相关的植物生长素除草剂尤其为吡啶羧酸类、2，4-滴(2，4-D)或草除灵(benazolin)。所用的脂类生物合成抑制剂尤其为N-酰苯胺类、乙酰氯苯胺类、硫脲类、呋草黄(benfuresate)或氟草磺胺(perfluidone)。合适的有丝分裂抑制剂尤其为氨基甲酸酯类、二硝基苯胺类、吡啶类、草胺磷(butamifos)、敌草索(chlorthal-dimethyl，DCPA)或抑芽丹(maleichydrazide)。原吓啉原IX氧化酶抑制剂的实例尤其为二苯醚类、噁二唑类、环状酰亚胺类或吡唑类。合适的光合作用抑制剂尤其为敌稗(propanil)、达草止(pyridate)、pyridafol、苯并噻二嗪酮类、二硝基酚类、联吡啶类、脲类、酚类、杀草敏(chloridazon)、三嗪类、三嗪酮类、尿嘧啶类或双氨基甲酸酯类。增效剂尤其为环氧乙烷类。合适的生长物质的实例为芳氧基链烷酸类、苯甲酸类或喹啉羧酸类。表述"各种其它除草剂"应理解为尤其是如下活性成分类别二氯丙酸类、二氢苯并呋喃类、苯乙酸类和以下提及的其作用机理并不(完全)清楚的各种除草剂。其它合适的化合物II为选自酰胺类、植物生长素输送抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(EPSPS)、谷氨酰胺合成酶抑制剂和细胞壁合成抑制剂的活性成分。根据本发明，可以与HPPD(类)抑制剂，尤其是化合物I组合使用的除草剂(化合物II)的更具体的实例尤其是如下物质II-l乙酰辅酶A羧化酶抑制剂(ACC)，例如-环己烯酮月亏醚类，如枯杀达(alloxydim)、烯草酮(clethodim)、环己烯草酮(cloproxydim)、嚷草嗣(cycloxydim)、稀禾定(sethoxydim)、月亏草嗣(tralkoxydim)、丁氧环嗣(butroxydim)、环苯草嗣(clefoxydim=profoxydim)或酉昆月亏草(tepraloxydim);-苯氧基苯氧基丙酸酯类，如炔草酯(clodinafop-propargy)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、氯甲草(diclofop-methyl)、噁唑禾草灵(fenox即rop-ethyl)、高噁唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、噻唑禾草灵(fenthiapropethyl)、妣氟禾草灵(fluazifop-butyl)、精妣氟禾草灵(fluazifop-P-butyl)、妣氟氯禾^(haloxyfop—ethoxyethyl)、卩比it^(haloxyfop—methyl)、ff卩比it^(haloxyfop-P-methyl)、恶草醚(isox即yrifop)、噁唑酰草胺(metamifop)、喔草酯(prop叫uizafop)、喹禾灵(quizalofop-ethyl)、精喹禾灵(quizalofop-P-ethyl)或喹禾灵四氢糠基酯(quizalofop-tefuryl);或-芳基氨基丙酸类，如甲氟燕灵(flamprop-methyl)或氟燕灵(fl咖prop-isopropyl);或_酮烯醇类，如pi丽aden;11-2乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)，例如_咪唑啉酮类，如灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)、咪草酉旨(imazamethabenz-methyl(imazame))、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、咪草烟(imazeth即yr)或imaz咖eth即yr5_嘧啶基醚类，如嘧硫苯甲酸(pyrithiobac-acid)、嘧硫苯甲酸納(pyrithiobac—sodium)、双喷苯甲酸納(bispyribac—sodium)、月亏淀草(pyriminobac—methyl)、环酉旨草鹏(pyriftalid)或喷苯草月亏(pyribenzoxym);-三唑并嘧啶类(triazolopyrimidines)，如双氟磺草胺(florasulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、五氟磺草胺(penoxsulam)、唑嘧磺胺(diclosulam)或唑嘧磺胺盐(cloransulam-methyl);或_磺酰脲类，如磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron-methyl)、氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)、绿黄隆(chlorsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulf咖uron)、胺苯黄隆(eth咖etsulfuron-methyl)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟啶磺隆(flupyrsulfuron-methyl-Na)、甲酰胺磺隆(foramsulfuron)、卩比氯石黄隆(halosulfuron—methyl)、啶咪石黄隆(imazosulfuron)、甲基二磺隆(mesosulfuron)、甲黄隆(metsulfuron-methyl)，烟嘧黄隆(nicosulfuron)、嘧苯胺横(orthosulf咖uron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron-methyl)，氟丙黄隆(prosulfuron)、卩比嘧黄隆(pyrazosulfuron-ethyl)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、嘧黄隆(sulfometuron-methyl)，噻黄隆(thifensulfuron-methyl)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribe皿ron-methyl)、氟胺横隆(triflusulfuron-methyl)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、三氟甲黄隆(tritosulfuron)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)或碘黄隆(iodosulfuron);-磺酰氨基羰基三唑啉酮类，如thiencarbazon、氟酮磺隆(flucarbazone)或丙苯石黄隆(propoxycarbazone-sodium)5或-磺酰苯胺类，如Pyrimisulfan;11-3酰胺类，例如_草毒死(allidochlor)(CDAA)、新燕灵(benzoylprop-ethyl)、溴丁酰草胺(bromobutide)、草克乐(chlorthi咖id)、草乃舌夂(diphen咖id)、乙苯酉先草(etobenzanid)(benzchlomet)、噻唑草酰胺(fluthiamide)、膦铵素(fosamin)或杀草利(monalide);II-4植物生长素除草剂，例如-吡啶羧酸类，如氯氨吡啶酸(aminopyralid)、氟草烟(fluroxypyr)、定草酯(triclopyr)、二氯皮考啉酸(clopyralid)或毒莠定(picloram);或_2，4-滴或草除灵；11-5植物生长素输送抑制剂，例如-抑草生(naptalame)或二氟卩比隆(diflufenzopyr);II-6类胡萝卜素生物合成抑制剂，例如-氟丁酰草胺(beflubutamid)、异恶草酮(clomazone(dimethazone))、吡氟草胺(diflufenican)、氟咯草酮(fluorochloridone)、氟草同(fluridone)、ketospiradox、呋草酮(flurtamone)、达草灭(norflurazon)、杀草强(amitrol)、氟卩比酰草胺(picolinafen);11-7烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(EPSPS)，例如-草甘膦(glyphosate)或草硫膦(sulfosate);II-8谷氨酰胺合成酶抑制剂，例如-双丙氨酉先膦(bil,fos(bial即hos))或草铵膦(glufosinate-a,ni咖)；II-9脂类生物合成抑制剂，例如-N-酰苯胺类，如莎稗磷(anilofos);-乙酰氯苯胺类，如噻吩草胺(dimethenamid)、S_噻吩草胺(S-dimethenamid)、乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、丁烯草胺(butenachlor)、安塔(diethatyl-ethyl)、克草胺(dimethachlor)、妣草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S_异丙甲草胺(S-metolachlor)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、扑草胺(propachlor)、广草胺(prynachlor)、猛杀草(terbuchlor)、噻醚草胺(thenylchlor)或二甲苯草胺(xylachlor);-乙酰胺类，如草乃敌(diphenamid)、草萘胺(npropamide)或萘丙胺(n即roanilide);-氧基乙酰胺类，如氟噻草胺(flufenacet)或苯噻草胺(mefenacet);_硫代氨基甲酸酯类，如苏达灭(butylate)、草灭特(cycloate)、燕麦敌(di-allate)、哌草丹(dim印iperate)、扑草灭(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、草达灭(molinate)、评草丹(orbencarb)、克草猛(pebulate)、节草丹(prosulfocarb)、杀草丹(thiobencarb(benthiocarb))、丁草威(thiocarbazil)里予麦畏(tri-allate)或灭草猛(vernolate);或-四唑啉酮类，如四唑草胺(fentrazamide);-异噁唑啉类，如(pyroxasulfon(KIH-485));-呋草黄(benfuresate)、乙呋草黄(ethofumesate)、唑草胺(cafenstrole)或氟草磺胺(perfluidone);11-10有丝分裂抑制剂，例如_氨基甲酸酯类，如黄草灵(asulam)、长杀草(carbetamid)、氯苯胺灵(chlorproph咖)、拿草特(pron咖id(propyz咖id))或苯胺灵(proph咖)；-二硝基苯胺类，如氟草胺(benefin)、地乐胺(butralin)、敌乐胺(dinitramin)、丁氟消草(ethalfluralin)、氟消草(fluchloralin)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)或氟乐灵(trifluralin);-吡啶类，如氟硫草定(dithiopyr)或噻氟啶草(thiazopyr);或-草胺磷(butamifos)，敌草索(chlorthal-dimethyl)(DCPA)或抑芽丹；11-11原卟啉原IX氧化酶抑制剂，例如-二苯醚类，如氟锁草醚(acifluorfen)、氟锁草醚(acifluorfen-sodium)、苯草醚(aclonifen)、治草醚(bifenox)、草枯醚(chlornitrofen)(CNP)、氯氟草醚(ethoxyfen)、消草醚(fluorodifen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟呋草醚(furyloxyfen)、乳氟禾草灵(lactofen)、除草醚(nitrofen)、硝氟草醚(nitrofluorfen)或氟石肖草醚(oxyfluorfen);-噁二唑类，如炔丙噁唑草(oxadiargyl)或恶草灵(oxadiazon);_环状酰亚胺类，如唑啶炔草(azafenidin)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟酮唑草(carfentrazone-ethyl)、卩引哚酮草酯(cinidon-ethyl)、酰亚胺苯氧乙酸戊酉旨(flumiclorac-pentyl)、氟噁嗪酮(flumioxazin)、炔草胺(flumipropyn)、flupropaci1(2-氯-5-(3，6-二氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-三氟甲基_1(2H)-嘧啶基)-苯甲酸I-甲基乙酯)、达草氟(fluthiacet-methyl)、磺胺草唑(sulfentrazone)或噻二唑胺(thidiazimin);或-吡唑类，如氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)(ET-751)、氟溴唑酯(fluazolate)(JV485)或吡氯草胺(nipyraclofen);-哒嗪酮类，如氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl);或_三P坐酮类，如be獄arbazon;11-12光合作用抑制剂，例如_敌稗(propanil)、达草止(pyridate)或pyridafol;-苯并噻二嗪酮类，如噻草平(bentazone);_二硝基酚类，如杀草全(bromofenoxim)、地乐酚(dinoseb)、地乐酯(dinoseb-acetate)、地乐消酚(dinoterb)或二硝甲酚(DN0C);-联妣啶类，如莎草快(cyperquat-chloride)、苯敌快(difenzoqimt-methylsulfate)、舌夂草快(diqimt)或对草快(par叫imt-dichloride);-脲类，如氯溴隆(chlorbromuron)、绿麦隆(chlorotoluron)、枯莠隆(difenoxuron)、丁噁隆(dimefuron)、舌夂草隆(diuron)、噻二唑隆(ethidimuron)、非草隆(fe皿ron)、伏草隆(fluometuron)、异丙隆(isoproturon)、异恶隆(isouron)、利谷隆(li皿ron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、灭草定(methazole)、色满隆(metobenzuron)、甲氧隆(metoxuron)、绿谷隆(monoli皿ron)、草不隆(neburon)、环草隆(siduron)或丁唑隆(tebuthiuron);-酚类，如溴苯腈(bromoxynil)或碘苯腈(ioxynil);-杀草敏(chloridazon);-三嗪类，如莠灭净(ametryn)、莠去津(atrazine)、草净津(cyanazine)、敌草净(desmetryn)、戊草津(dimethamethryn)、六嚷同(hexazinone)、扑灭通(prometon)、扑草净(prometryn)、扑灭津(propazine)、西玛津(simazine)、西草净(simetryn)、甲氧去草净(terbumeton)、去草净(terbutryn)、特丁津(terbutylazine)或草达津(trietazine);-三嗪酮类，如苯嗪草(metamitron)或赛克津(metribuzin);-尿嘧啶类，如除草定(bromacil)、环草定(lenacil)或特草定(terbacil);或-双氨基甲酸酯类，如异苯敌草(desmedipham)或苯敌草(phenmedipham);-三唑啉酮，如氨唑草酮(amicarbazone);11-13增效剂，例如-环氧乙烷类，如灭草环(tridiphane);11-14生长物质，例如-芳氧基链烷酸类，如2，4-滴丁酸(2，4-DB)、稗草胺(clom印rop)、2，4_滴丙酸(dichlorprop)、高2，4-滴丙酸(dichlorprop-P，2，4-DP-P)、2甲4氯(MCPA)、2甲4氯丁酸(MCPB)、2甲4氯丙酸(mecoprop)或高2甲4氯丙酸(mecoprop-P);-苯甲酸类，如草灭平(chloramben)或麦草畏(dicamba);或10-喹啉羧酸类，如二氯喹啉酸(quinclorac)或喹草酸(quinmerac);11-15细胞壁合成抑制剂，例如-异恶草胺(isoxaben)、胺草唑(fl卯oxam)或敌草腈(dichlobenil);11-16各种其它除草剂，例如-二氯丙酸类，如茅草枯(dalapon);-苯乙酸类，如伐草克(chlorfenac)(fenac);或-叠氮津(aziprotryn)、燕麦灵(barban)、地散磷(bensulide)、噻草隆(benzthiazuron)、氟磺胺草(benzofluor)、特克草(buminafos)、草噻咪(buthidazole)、播土隆(buturon)、氯草灵(chlorbufam)、燕麦酯(chlorfenprop-methyl)、枯草隆(chloroxuron)、环庚草醚(cinmethylin)、节草隆(cumyluron)、环莠隆(cycluron)、环草津(cyprazine)、环唑草胺(cyprazole)、dibenzyluron、杀草净(dipropetryn)、香草隆(dymron)、草止津(eglinazin-ethyl)、草藻灭(endothall)、乙嗪草酮(ethiozin)、fluorbentranil、丁环隆(isocarb咖id)、异乐灵(isopropalin)、卡草灵(karbutilate)、氟草横(mefluidide)、灭草隆(mo皿ron)、草萘胺(n即ropamide)、萘草胺(n即ropanilide)、横乐灵(nitralin)、oxaciclomefone、舌夂克草(phenisoph咖)、哌草憐(piperophos)、环氰津(procyazine)、卡乐施(profluralin)、禾卑草畏(pyributicarb)、密草通(secbumeton)、草克死(sulfallate)(CDEC)、芽根灵(terbucarb)、苯氧丙胺津(triazifl咖)、triazofen咖id或三甲隆(trimeturon)。组II-l至11-16中的除草活性成分在下述文献中有描述，例如，TheCompendiumofPesticideCommonNames(杀虫齐U通用名纟冈要)，(http://www.hclrss.demon,co.uk/index.html);FarmChemicalsHandbook(农业化学手册)2000,86巻，MeisterPublishingCompany,2000;B.Hock，C.Fedtke，R.R.Schmidt,Herbizide(除草剂)，GeorgThiemeVerlag，Stuttgart1995;W.H.Ahrens，HerbicideHandbook(除草齐U手册)，第七版，WeedScienceSocietyofAmerica(美国杂草科学会)，1994;ThePesticideManual(农药手册)，第14版，2006;以及K.K.Hatzios，HerbicideHandbook(除草剂手册)，第7版的增补，WeedScienceSocietyofAmerica(美国杂草科学会)，1998。除草剂根据其作用模式的分类基于现有理解。若除草剂通过不止一种作用模式起作用，则该物质仅归类于一种作用模式。在本发明的方法中，可以施用化合物I和化合物II的组合。优选包括至少一种化合物I和至少一种，优选仅一种除草活性化合物II的组合，所述除草活性化合物II选自由如下物质组成的组11-2:ALS抑制剂，优选咪草啶酸或灭草烟；11-4:生长素除草剂；II-5:生长素输送抑制剂，优选二氟吡隆；II-6:漂白除草剂，优选氟草同；II_14:生长物质，优选二氯喹啉酸；和11-16:草藻灭。尤其优选的是包括至少一种如下化合物I和至少一种，优选仅一种如下除草活性化合物II的组合，所述化合物I选自如下的组pyrasulfotole、吡唑特、tefuryltrione、tembotrione、topramezone禾口由W001/94339已知的4—轻基一3—{[2—(2—甲氧基乙氧基)甲基-6_(三氟甲基)_3-吡啶基]羰基}双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮，所述化合物2选自如下的组11-2:ALS抑制剂，优选咪草啶酸或灭草烟；11-14:生长物质，优选二氯喹啉酸；和11-16:草藻灭。另外一个尤其优选的组合包括至少一种如下化合物I和至少一种，优选仅一种如下除草活性化合物II的组合，所述化合物I选自如下的组选自pyrasulfotole、tefuryltrione、tembotrione、topramezone禾口由W001/94339已知的4_轻基_3_{[2_(2_甲氧基乙氧基)甲基-6-(三氟甲基)-3-吡啶基]羰基}双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮，所述化合物II选自如下的组II-2:ALS抑制剂，优选咪草啶酸或灭草烟；11-14:生长物质，优选二氯喹啉酸；和11-16:草藻灭。最尤其优选的是包括作为化合物I的topramezone和至少一种，优选仅一种除草活性化合物II的组合，所述化合物II选自如下组II-2:ALS抑制剂，优选咪草啶酸或灭草烟；11-14:生长物质，优选二氯喹啉酸；和11_16:草藻灭。在含有化合物I和至少一种化合物II的二元组分中，化合物I和II的重量比通常在i:500-10:i的范围，优选在i:ioo-io:i的范围，尤其是在i:so-io:i的范围，尤其优选在i:25-5:i的范围。如果化合物I和/或化合物II-l至11-16和/或它们各自的农业可接受的盐、酯或酰胺能够形成几何异构体，例如E/Z异构体，那么在根据本发明的组合物中既可以使用纯的异构体也可以使用它们的混合物。如果化合物I和/或化合物II-l至11-16和/或它们各自的农业可接受的盐、酯或酰胺具有一个或多个手性中心，并且因此以对映体和非对映异构体存在，那么在根据本发明的组合物中既可以使用纯的对映体和非对映异构体也可以使用它们的混合物。如果合适的话，化合物I和化合物II-l至11-16都可以以它们的农业可接受的盐、酯或酰胺的形式存在。合适的盐、酯和酰胺通常是对活性成分的除草作用没有不利影响的那些。合适的阳离子是碱金属的离子，优选锂、钠和钾离子；碱土金属的离子，优选钙和镁离子；过渡金属的离子，优选锰、铜、锌和铁离子；以及铵，和1-4个氢原子被C「(；烷基、羟基-q-c;烷基、q-q烷氧基-q-c;烷基、羟基-q-c;烷氧基-q-c;烷基、苯基或节基代替的铵，优选铵、甲基铵、异丙基铵、二甲基铵、二异丙基铵、三甲基铵、四甲基铵、四乙基铵、四丁基铵、2-羟基乙基铵、2-(2-羟基乙氧基)乙-l-基铵、二(2-羟基乙-l-基)铵、节基三甲基铵、苄基三乙基铵；此外，辚离子；锍离子，优选三(C「Q烷基)锍，如三甲基锍；以及氧化锍离子，优选三(C「Q烷基)氧化锍。对于可形成阳离子盐的那些化合物I或化合物II-l至11-16，合适的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、碘离子、硫酸氢根、甲基硫酸根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根和Q-Q链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。合适的酯为烷基酯、烷氧基烷基酯、烯丙基酯、炔丙基酯和氧杂环丁烷-3-基酯，优选C「Q。酯，如甲基酯、乙基酯、丙基酯、异丙基酯、丁基酯、异丁基酯、戊基酯、mexyl(e卜甲基己基)酯或异辛基(e2-乙基己基)酉旨，C「C4烷氧基乙基酯，例如甲氧基乙基酯、乙氧基乙基酯或丁氧基乙基酯，烯丙基酯、炔丙基酯和氧杂环丁烷_3-基酯。合适的酰胺是未被取代的酰胺、烷基酰胺和二烷基酰胺，还有N-酰苯胺，优选C「Q烷基酰胺，例如甲基或乙基酰胺，或二(C「Q烷基)酰胺，例如二甲基酰胺或二乙基酰胺，或N-酰苯胺，优选N-酰苯胺本身或2-氯-N-酰苯胺。为了施用，可以以作物保护产品的形式使用即用制剂。化合物I和任选的一种或多种化合物II可以以悬浮、乳化或溶解的形式存在，并且可以一起或分开地配制。施用形式完全取决于意欲的用途。本发明的制剂可以以例如即喷水溶液，粉末，悬浮液以及高度浓縮的水性、油性或其它悬浮液或分散体，乳液，油分散体，糊，粉剂，撒播用材料或粒剂的形式通过喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌而施用。使用形式取决于意欲的用途，优选使用形式应确保活性化合物尽可能精细地分布。例如，当欲达到不同的活性时，也可能需要粗分布。取决于即用制剂的存在形式，它们含有一种或多种液体或固体载体，如果合适的话表面活性剂，和如果合适的话用于配制作物保护产品的其它常规辅助剂。本领域的技术人员对于这样的配制剂的配方是充分熟悉的。合适的具有载体功能的惰性添加剂基本上是中沸点到高沸点的矿物油馏分，如煤油和柴油，此外还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃，例如链烷烃、四氢萘、烷基化萘及其衍生物、烷基化苯及其衍生物，醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和环己醇，酮如环己酮，强极性溶剂例如胺，如N-甲基吡咯烷酮，和水。固体载体的实例是矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、镁质粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成材料；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵和尿素；植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉；纤维素粉；以及其它固体载体。合适的表面活性剂是芳族磺酸，如木质素磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸和二丁基萘磺酸以及脂肪酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基_和烷基芳基磺酸酯，烷基硫酸酯，月桂基醚硫酸酯和脂肪醇硫酸酯的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，以及硫酸化十六_、十七_和十八烷醇的盐和脂肪醇乙二醇醚的盐，磺化萘及其衍生物与甲醛的縮合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的縮合物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化的异辛基酚、辛基酚或壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚和三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，异十三烷醇，脂肪醇/氧化乙烯縮合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚，月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液或甲基纤维素。含水使用形式可以通过添加水而由乳油、悬浮液、糊、可湿性粉剂或水分散性颗粒制备。为了制备乳液、糊或油分散体，可以借助润湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂将活性化合物直接或在溶于油或溶剂中之后在水中均化。或者，可以制备由活性化合物、润湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂以及需要的话，溶剂或油组成的浓縮物，所述浓縮物适于用水稀释。粉末、撒播用材料和粉剂可以通过将活性化合物与固体载体混合或一起研磨而制备。粒剂如活性化合物包膜粒剂、活性化合物浸渍粒剂和活性化合物均匀分布在其中的粒剂可以通过将活性化合物与固体载体结合而制备。固体载体是矿土如硅石、硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成材料；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵和尿素；植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉；纤维素粉；或其它固体载体。所述结合可以借助例如浸渍、喷雾或挤出来完成。即用制剂中活性成分的浓度可以在较宽范围内变化。通常而言，配制剂包含130.001-98重量％，优选0.01-95重量％的活性成分。活性成分优选以90%-100%，优选95%-100%(根据NMR谱)的纯度使用。制剂例如可以如下配制I在含有80重量份的烷基化苯、10重量份的8-10摩尔氧化乙烯与1摩尔油酸N-单乙醇酰胺加成物、5重量份的十二烷基苯磺酸钙和5重量份的40摩尔氧化乙烯与1摩尔蓖麻油的加成物的组合物中溶解20重量份的所述活性成分。将该溶液倒入100000重量份的水中，并使其微细分布在其中，从而得到含有0.02重量％的活性成分的水分散体。II在含有40重量份的环己酮、30重量份的异丁醇、20重量份的7摩尔氧化乙烯与1摩尔的异辛基酚的加成物和10重量份的40摩尔氧化乙烯与1摩尔蓖麻油的加成物的组合物中溶解20重量份的所述活性成分。将该溶液倒入100000重量份的水中，并使其微细分布在其中，从而得到含有0.02重量％的活性成分的水分散体。III在含有25重量份的环己酮、65重量份的沸点为210-28(TC的矿物油馏分、10重量份的40摩尔氧化乙烯与1摩尔蓖麻油的加成物的组合物中溶解20重量份的所述活性成分。将该溶液倒入100000重量份的水中，并使其微细分布在其中，从而得到含有0.02重量％的活性成分的水分散体。IV将20重量份的所述活性成分与3重量份的二异丁基萘磺酸钠、17重量份的来自亚硫酸盐废液的木质素磺酸的钠盐、及60重量份的粉状硅胶充分混合，并将该组合物在锤磨机中研磨。将该组合物在20000重量份的水中微细分布，从而得到含有0.1重量％的活性组分的喷雾组合物。V将3重量份的所述活性成分与97重量份的细碎分散的高岭土混合。从而得到含有3重量％的活性组分的粉剂。VI将20重量份的所述活性成分与2重量份的十二烷基苯磺酸钙、8重量份的脂肪醇聚乙二醇醚、2重量份的苯酚_尿_甲醛縮合物的钠盐和68重量份的链烷烃矿物油均匀混合，从而得到稳定的油性分散体。VII在含有70重量份的环己酮、20重量份的乙氧基化异辛基苯酚和10重量份的乙氧基化蓖麻油的组合物中溶解1重量份的所述活性成分。从而得到稳定的乳油。VIII在含有80重量份的环己酮、20重量份的基于乙氧基化蓖麻油的非离子性乳化剂(WettolEM31，BASFAG)的组合物中溶解1重量份的所述活性成分。从而得到稳定的乳油。化合物I和/或化合物II-l至11-16和/或它们各自农业上可接受的盐、酯或酰胺可以一起或分开地，同时或依次地，在水草出现之前、期间或之后施用。任选与化合物II和/或它们各自农业上可接受的盐、酯或酰胺组合，没有配制辅助剂的纯化合物I和/或它们各自农业上可接受的盐、酯或酰胺的所需施用率取决于不希望的植物生长的密度、植物的生长阶段、水的流动、使用该组分的地点的气候条件和施用方法。通常，施用率，更具体地，在水性栖息地中的浓度，为l-1000ppb(份数/十亿)，优选10-500卯b，尤其是25-100卯b的活性化合物。在本发明的另一个优选的实施方案中，施用率是0.0112kg/ha-11.2kg/ha，优选0.0112kg/ha-l.12kg/ha。制剂以表面或水下施用的方式施用于水体。施用可以借助常规的喷雾技术进行，例如以水作为载体，并且喷雾液体的速率是约50至10001/ha(例如300-4001/ha)。可以借助低容量和超低容量方法施用制剂。在两种方法中均形成具有高固体含量的小液滴，并且借助高压气流分散。也可以以微粒剂的形式施用制剂。当通过根据本发明的方法施用式(I)的化合物和/或其一种或多种农业上可接受的盐时，通常水草会慢慢得以控制，意思是说在水系例如池塘、湖泊、小溪、河流、沼泽中水草的生物量慢慢或逐渐减少。与用于控制水草的其它除草剂相比这是一个很大的优点，例如，与也是用于控制水草，并且展现出对水草非常迅速的接触控制的除草剂草藻灭相比。高侵袭水平下生物量的迅速接触减少通常是不希望的，因为例如这会导致水系中氧迅速枯竭，然后会导致例如显著的鱼死亡率。为了更清楚地理解本发明，以下列举了具体的实施例。这些实施例仅仅是说明，不论如何不能理解成对本发明的范围和根本原则的限制。除了本文所示和描述的那些方案，对于本领域的技术人员显而易见的是，可根据下面的实施例和上面的描述对本发明进行各种改进。这样的改进也将落入附加的权利要求的范围。实施例启动温室和荫棚试验以评估HPPD抑制剂，如topramezone和甲基磺草酮，对水草的控制效果，如对轮叶黑藻的控制效果。topramezone:336g/L可溶性液剂(SC)甲基磺草酮480g/L可溶性液剂(SC);商品Callist0i式验1材料和方法为了开始试验，在容器中装入4000ml体积的蒸馏水，并保持在室温(24°C)下。对每一个容器，将(在沙子混料中盆栽的)定殖黑藻转移至水柱中。出于均一性和芽生长长度(约15cm)而选择黑藻植物。在用除草剂处理之前，使植物在柱中平衡24小时。试验性的处理包括未处理对照和500ppb的topramezone。借助吸移管来对水柱进行处理。除草剂的用量基于容器的总容积(4000ml)。在初始的除草剂处理之后，轻轻搅拌水柱以确保均匀分布。以完全随意的3次重复设计设置该处理。将各容器当成试验单元。在试验的持续期间，保持温室条件为24/18t:(白天/夜晚)循环。用卤灯补充自然的白昼长度，以提供14小时的光照期间。在研究期间，周期性的检查容器中的水量，并使其保持在4000ml的水平。在第四周结束时，记录黑藻芽长度和新鲜重量。结果在处理约14天后进行的目测观察显示，topramezone使轮叶黑藻新长出的顶端显著漂白和变红。在研究过程中，与未处理的对照相比，topramezone导致黑藻组织生长迟缓和顶梢枯死。在研究结束时，根据对学生的试验数据分析(Student'st-Testdataanalysis)，暴露于topramezone导致芽长度和生物量都显著降低。表l中示出了试验l的结果。表1处理4周后轮叶黑藻对静态暴露于topramezone除草剂的响应(WAT)<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>试验2材料和方法在荫棚(户外)条件下进行试验2。向4个4升的盆中填入15-20cm的沙子介质和修正肥料(amendedfertilizer)(15克Osmocote丄19-6-12)。将4株生长旺盛的轮叶黑藻顶端(10-15cm长)植入介质的l-2cm的深度。将这4个4升的盆放入100升的容器中，并用自来水完全覆盖。一旦观察到植物增长和旺盛生长，将植物在种植后处理15天。每次水处理包括3个100升的容器(3次重复)，每个容器中有4个4升的子试样盆，并且每个4升盆中有4株轮叶黑藻植物。以完全随意的设计设置处理。进行50卯b、75卯b、100卯b、200卯b禾口400卯b的topramezone的水处理。在初始水处理8周后收割植物，以测定与未处理的检测相比的干重生物量的降低。结果如试验1中所述的那样观察到了类似的目测效果。根据数据分析，在研究结束时，与未处理的对照相比，暴露于topramezone会导致芽生物量显著降低。表2中示出了试验2的结果。表2处理8周后轮叶黑藻对静态暴露于topramezone除草剂的响应(WAT)处理速率黑藻芽重量(PPb)(克)对照…1.5topramezone501.3topramezone750.8topramezone1000.8topramezone2000.7topramezone4000.6LSD(0.05)0.2Osmocote-由Scotts-SierraHorticulturalProductsCompany,Marysville，OH43401U.S.A制造试验3材料和方法为开始试验，在容器中装入4000ml体积的蒸馏水，并保持在室温(24°C)下。对每一个容器，将(在沙子混料中盆栽的)定殖黑藻转移至水柱中。出于均一性和芽生长长度(约15cm)而选择黑藻植物。在用除草剂处理之前，使植物在柱中平衡24小时。试验性的处理包括未处理对照和500ppb的甲基磺草酮。借助吸移管来对水柱进行处理。除草剂的用量基于容器的总容积(4000ml)。在初始的除草剂处理之后，轻轻搅拌水柱以确保均匀分布。以完全随意的3次重复设计设置该处理。将各容器当成试验单元。在试验的持续期间，保持温室条件为24/18t:(白天/夜晚)循环。用卤灯补充自然的白昼长度，以提供14小时的光照期间。在研究期间，周期性的检查容器中的水量，并使其保持在4000ml的水平。在第四周结束时，记录黑藻芽长度和新鲜重量。结果在处理约14天后进行的目测观察显示，与用topramezone处理时观察的类似，甲基磺草酮使轮叶黑藻新长出的顶端显著漂白和变红。在研究结束时，根据学生的试验数据分析，暴露于甲基磺草酮导致芽生物量显著降低。我们并没有观察到芽长度显著降低，但有很强的趋势。在该情况中，如果延长研究期间，则可以预期到基于对照和处理的生长速率的显著降低。表3中示出了试验3的结果。表3处理4周后轮叶黑藻对静态暴露于甲基磺草酮除草剂的响应(WAT)处理<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>权利要求一种控制水草的方法，其包括向水草和/或含有所述水草的种子或其它繁殖器官的水草水性栖息地施用除草有效量的至少一种对羟基苯基丙酮酸双加氧酶(HPPD)抑制剂或其农业可接受的盐、酯或酰胺。2.根据权利要求1所述的方法，其中至少一种HPPD抑制剂选自如下的组双环磺草酮、吡草酮、异恶氯草酮、异噁氟草、甲基磺草酮、pyrasulfotole、吡唑特、苄草唑、磺草酮、tefuryltrione、tembotrione、topramezone、4—羟基_3_{[2—甲基_6_(三氟甲基)_3_卩比啶基]羰基}双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮、4-羟基-3-{[2-(2-甲氧基乙氧基)甲基-6-(三氟甲基)-3-吡啶基]羰基}双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮和4-羟基-3-[4-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰基]双环[3.2.1]-辛-3-烯-2-酮。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中至少一种HPPD抑制剂选自如下的组甲基石黄草嗣、异嚼氣草、pyrasulfotole、批P坐特、石黄草嗣、tembotrione、topramezone禾口4—轻基-3-{[2-(2-甲氧基乙氧基)甲基-6-(三氟甲基)-3-吡啶基]羰基}双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮。4.根据权利要求13中任一项所述的方法，其中HPPD抑制剂是topramezone。5.根据权利要求14中任一项所述的方法，其中HPPD抑制剂的施用率是0.0112kg/ha至11.2kg/ha。6.根据权利要求15中任一项所述的方法，其中在水性栖息地中HPPD抑制剂的浓度是l卯b至1000ppb。7.根据权利要求16中任一项所述的方法，其中水草选自沉水水草。8.根据权利要求17中任一项所述的方法，其中水草选自黑藻属。9.根据权利要求18中任一项所述的方法，其中水草对除草剂氟草同具有耐性和/或抗性。10.根据权利要求19中任一项所述的方法，其中在稻植物存在下进行。11.根据权利要求110中任一项所述的方法，其中将除草有效量的至少一种HPPD抑制剂与至少一种其它除草剂组合使用。12.根据权利要求111中任一项所述的方法，其中将除草有效量的至少一种HPPD抑制剂与一种或多种选自以下类别II-l至11-16中的其它除草剂II组合使用II-l乙酰辅酶A羧化酶抑制剂(ACC)、II-2乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS)、11-3酰胺类、11-4植物生长素除草剂、n-5植物生长素输送抑制剂、II-6类胡萝卜素生物合成抑制剂、II-7烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(EPSPS)、II-8谷氨酰胺合成酶抑制剂、II-9脂类生物合成抑制剂、11-10有丝分裂抑制剂、11-11原卟啉原IX氧化酶抑制剂、11-12光合作用抑制剂、11-13增效剂、11-14生长物质、11-15细胞壁合成抑制剂、11-16各种其它除草剂。全文摘要本发明涉及一种控制水草的方法，其包括向水草和/或含有所述水草的种子或其它繁殖器官的水草栖息地施用除草有效量的至少一种对羟基苯基丙酮酸双加氧酶(HPPD)抑制剂或其农业可接受的盐、酯或酰胺。文档编号A01N43/18GK101795563SQ200680048620公开日2010年8月4日申请日期2006年12月21日优先权日2005年12月23日发明者C·A·贾奇,C·T·霍顿,J·扎维尔鲁卡申请人:巴斯夫欧洲公司