专利名称：快速培育百合鳞片籽球的方法
技术领域：
本发明涉及一种百合鳞片籽球的生长方法，尤其是一种东方百合鳞片 籽球的快速生长方法，属于植物载培技术领域。
背景技术：
采用百合鳞片催芽繁殖，是百合种球扩繁的重要措施之一。在实际生 产过程中普遍存在的问题是百合鳞片籽球当年定植后抽茎比例小，甚至 不抽茎，而据百合种球生产对比试验观察发现，在相同的栽培条件下，鳞 片籽球抽茎越多，增加的光合叶面积越大，越能制造更多的光合产物，从 而能够有效促进籽球的快速生长。通常情况下，当年就抽茎的鳞片小籽球 培育成开花球所需的时间，要比当年不抽茎的鳞片小籽球提早一年。因此， 提高百合鳞片籽球的抽茎率，是縮短百合种球的培育周期、促进百合种球 产业化发展较为关键的技术环节之一。通过查阅相关资料得知，百合鳞片催 芽研究很多，但关于提高鳞片籽球抽茎率的研究尚未见报导。
发明内容
针对目前百合鳞片籽球因抽茎率低而带来的百合种球培育周期长，百 合鳞片籽球生长缓慢，难于满足市场需求等问题，本发明提供一种通过提 高百合鳞片籽球抽茎率来加速百合鳞片籽球生长的方法。
本发明通过下列技术方案完成 一种快速培育百合鳞片籽球的方法， 其特征在于经过下列步骤
A、鳞片催芽处理将经过破休眠处理的种球鳞片逐层剥离后，进行消 毒处理；将基质经高温消毒后，控制基质水份为50_60%质量比；将基质与
鳞片按一层基质一层鳞片进行包埋，于20-25'C且黑暗条件下催芽45-60天，
3其间保持基质水份50-60%质量比，控制C02气体800-1000PPm，在百合鳞片 上分化出籽球；
B、 鳞片籽球膨大处理百合鳞片上分化出的籽球达到95%以上后，在 15-18"C且黑暗条件下进行鳞片籽球膨大处理60 90天，其间保持基质水 分40-50%质量比，控制C02气体800-1000PPm，让鳞片籽球膨大；
C、 鳞片籽球低温处理将上述膨大处理的鳞片籽球，在3-4。C且黑暗 条件下，进行籽球低温春化处理90-120天，其间保持基质水分30-40%质量 比，控制C02气体800-1000PPm，以维持鳞片籽球的正常呼吸；之后即定植 于土壤中。
所述鳞片催芽处理中，剥离鳞片消毒采用现有技术的常规消毒药剂和 消毒方法进行消毒。
所述鳞片催芽处理中，所用基质为市购的泥炭基质，泥炭基质的高温 消毒是用蒸汽将泥炭基质加热到90 10(TC温度，并保持1 1.5小时。
所述鳞片催芽处理中，黑暗下催芽45-60天期间，需对包埋的泥炭基 质喷水一次，以确保基质的水分在50 60%，并使C02气体控制在 800-1000PPm，以维持鳞片的正常呼吸。
本发明具有下列优点和效果采用上述方案，可使百合鳞片籽球定植 后，当年就能抽茎，且百合鳞片籽球的抽茎率达50 70%，较大程度地縮短 百合种球的培育周期，可由3年縮短至2年，另外经本发明方法处理的百 合鳞片分生籽球较快，鳞片籽球具有大小均匀，籽球分化较多等优点，籽球 围径为2 3. 5cm,鳞片籽球数目平均为3个，通过本发明处理的籽球定植于 土壤后，出苗比较整齐，便于栽培管理。
图1为不同膨大期在3-4。C温度下籽球抽茎情况；
图2为不同膨大期在-rc温度下籽球抽茎情况。
具体实施例方式
下面结合实施例对本发明做进上步描述。
实施例1 ' 取西伯利亚东方百合鳞片，经过下列步骤
A、 鳞片催芽处理将经过破休眠处理的种球鳞片逐层剥离后，进行常 规的消毒处理，即用浓度为800倍液的百菌清浸泡20分钟；将市购的炭泥
基质用蒸汽加热到9(TC温度，保持1. 5小时，控制基质水份为50%;将上 述基质与鳞片按一层基质一层鳞片进行包埋；于2(TC且黑暗条件下催芽60 天，其间保持基质水分50%，控制C02气体800PPm，在百合鳞片上分化出籽 球；
B、 鳞片籽球膨大处理百合鳞片上分化出的籽球达到95%以上后，在 15。C且黑暗条件下进行鳞片籽球膨大处理90天，其间保持基质水分40%， 控制C02气体800PPm，让鳞片籽球膨大；
C、 鳞片籽球低温处理将膨大的鳞片籽球，在4。C且黑暗条件下，进 行籽球破休眠处理90天，其间保持基质水分为40%,控制C02气体800PPm， 以维持鳞片籽球的正常呼吸；之后将其定植于土壤中。
实施例2
取西伯利亚东方百合鳞片，经过下列步骤
A、 鳞片催芽处理将经过破休眠处理的种球鳞片逐层剥离后，进行常 规的消毒处理，即用浓度为800倍液百菌清浸泡20分钟；将市购的炭泥基 质在IO(TC温度下消毒处理1小时后，控制基质湿度为60%;将上述基质与 鳞片按一层基质一层鳞片进行包埋；于25'C且黑暗条件下催芽45天，其间 保持基质水分60%，控制C02气体lOOOPPm，在百合鳞片上分化出籽球；
B、 鳞片籽球膨大处理百合鳞片上分化出的籽球达到95%以上后，在 18。C且黑暗条件下进行鳞片籽球膨大处理60天，其间保持基质水分60%，控制C02气体1000PPm，鳞片籽球膨大；
C、鳞片籽球低温处理将膨大的鳞片籽球，在3'C且黑暗条件下，进 行籽球破休眠处理120天，其间保持基质水分为50%，控制0)2气体lOOOPPm， 以维持鳞片籽球的正常呼吸；之后将其定植于土壤中。
本发明经具体试验后，结果如表l、表2图1和图2。 表1不同膨大期、温度、时间处理籽球抽茎情况_
膨大期30天 膨大期60天 膨大期90天
温度时间定植数量抽茎株数抽茎率抽茎株数抽茎率抽茎株数抽茎率
°c(天)(个)(个)(%)(个)(%)(天)(%)
3-460901718. 893538. 893943. 33
90901921. 114954. 445055. 56
120903943. 336774. 442123. 33
150904954. 443336. 672224. 44
180903437. 773437. 772123. 33
-l609044. 4455. 554550. 00
90901011. 111415. 555257. 78
120903538. 461011. 114347. 78
150902831. 112325. 564246. 67
180902831. 112527. 783842. 22
从表1可看出，随着处理时间的延长，各膨大期处理的籽球抽茎率发 生变化的情况来看，处理时间的长短可影响籽球抽茎率。表1同样显示， 在相同的膨大期和处理时间内，不同温度处理的籽球抽茎率不同，而在相
同温度处理内，各膨大期中，除90d膨大处理外，其余都表现为3-4'C处理的籽球抽茎率比-rC处理的要高。表1还显示，30d、 60d、 90d膨大的籽球 在-i 'c破休眠处理中，随着处理时间的延长籽球抽茎率上升的趋势明显低 于3-4"C处理，说明在3-4C破休眠条件下，有利于百合鳞片籽球在短时间 处理内抽茎。因此，温度处理是影响籽球抽茎的因素之一。
表2不同膨大处理期鳞片籽球大小情况_
鳞片籽球鲜重(g)
膨大期鳞片萎縮率 重复l重复2 重复3 均值
(天) (％)
3029.030.24260.31240.40030.3184a
6061.760.62090.61210.53340.5888b
9078.120.75720.45920.58480.6004b
注显著差异采用LSD测验，同列中不同字母表明在5%水平上差异显著。
从表2可看出，随着鳞片籽球膨大处理期的延长，鳞片的萎縮率增加， 籽球的鲜重也随之增加，60d和90d处理的籽球鲜重与30d处理的籽球之间 差异显著，说明鳞片籽球在17"C环境中，确实有利鳞片营养物质的转移和 籽球的膨大。那么籽球大小与抽茎到底有何联系，从上述图2可看出，无 论在哪种温度条件下破休眠，处理60d和90d的抽茎率显示膨大期90d >膨大期60d >膨大期30d。可以说明鳞片籽球的大小与抽茎确有一定关系。 另从图1、图2可看出，不同膨大期处理的籽球在3-4'C破休眠阶段中， 达到曲线高峰用时最短的是通过膨大处理90天的籽球，需要处理90天； 达到曲线高峰用时最长的是膨大30天的籽球，需要处理150天；而通过60 天膨大处理的籽球，达到曲线高峰的时间居于两者之间，需要处理120天，
但百合鳞片籽球的抽茎率也最高。在-rc破休眠处理中，达到曲线高峰用
时最短的仍是膨大处理90天的籽球，达到曲线高峰用时最长的是膨大处理
760天的籽球，需要处理150天；而通过30天膨大处理的籽球，达到曲线高 峰的时间居于两者之间，需要处理120天。说明百合鳞片籽球抽茎同样受 膨大期处理时间的影响。
因此，提高百合鳞片籽球抽茎率的较为有效的技术措施是，鳞片在 20-25'C黑暗条件下催芽45-60天后，转入到15-18'C黑暗条件下进行膨大 处理60-90天，再转入3-4。C黑暗条件下破休眠处理100-130天，可达到较 为理想的效果。
权利要求
1、一种快速培育百合鳞片籽球的方法，其特征在于经过下列步骤A、鳞片催芽处理将经过破休眠处理的种球鳞片逐层剥离后，进行消毒处理；将基质经高温消毒后，控制基质水份为50-60％质量比；将基质与鳞片按一层基质一层鳞片进行包埋，于20-25℃且黑暗条件下催芽45-60天，其间保持基质水份50-60％质量比，控制CO2气体800-1000PPm，在百合鳞片上分化出籽球；B、鳞片籽球膨大处理百合鳞片上分化出的籽球达到95％以上后，在15-18℃且黑暗条件下进行鳞片籽球膨大处理60～90天，其间保持基质水分40-50％质量比，控制CO2气体800-1000PPm，让鳞片籽球膨大；C、鳞片籽球低温处理将上述膨大处理的鳞片籽球，在3-4℃且黑暗条件下，进行籽球低温春化处理90-120天，其间保持基质水分30-40％质量比，控制CO2气体800-1000PPm，以维持鳞片籽球的正常呼吸；之后即定植于土壤中。
2、 如权利要求1所述的快速培育百合鳞片籽球的方法，其特征在于所 述鳞片催芽处理中，剥离鳞片消毒采用现有技术的常规消毒药剂和消毒方 法进行消毒。
3、 如权利要求1所述的快速培育百合鳞片籽球的方法，其特征在于所 述鳞片催芽处理中，所用基质为市购的泥炭基质，泥炭基质的高温消毒是 用蒸汽将泥炭基质加热到90 10(TC温度，并保持1 1. 5小时。
4、 如权利要求1所述的快速培育百合鳞片籽球的方法，其特征在于所 述鳞片催芽处理中，黑暗下催芽45-60天期间，需对包埋的泥炭基质喷水 一次，以确保基质的水分在50 60%，并使C02气体控制在800-1000PPm， 以维持鳞片的正常呼吸。
全文摘要
本发明提供一种快速培育百合鳞片籽球的方法。经过鳞片催芽处理、鳞片籽球膨大处理、鳞片籽球低温处理后即定植于土壤中。可使百合鳞片籽球定植后，当年就能抽茎，且百合鳞片籽球的抽茎率达50～70％，较大程度地缩短百合种球的培育周期，可由3年缩短至2年，另外经本发明方法处理的百合鳞片分生籽球较快，鳞片籽球具有大小均匀，籽球分化较多等优点，籽球围径为2～3.5cm，鳞片籽球数目平均为3个，通过本发明处理的籽球定植于土壤后，出苗比较整齐，便于栽培管理。
文档编号A01G1/00GK101536645SQ20091009441
公开日2009年9月23日 申请日期2009年4月29日 优先权日2009年4月29日
发明者吴丽芳, 汪国鲜, 王祥宁, 王继华, 蹇洪英, 黎启江 申请人:云南省农业科学院花卉研究所