专利名称：一种葡萄无核化调节剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及调节剂类药肥及其制备方法，尤其涉及一种葡萄无核化调节剂及其制 备方法。
背景技术：
GA3、2，4_D、氯吡苯脲或其它调节剂的单一或几种复配剂的喷、浸使用，都可以使 对葡萄进行无核化处理，但是随着气候的湿度和温度的变化容易造成大小粒现象严重、果 梗发硬、无核率不高、甜度及硬度降低等，不但不能丰产还有可能导致严重的减产。
发明内容
本发明目的是提供一种葡萄无核化调节剂及其制备方法，其解决了现有葡萄无核 化调节剂受湿度和温度的影响容易造成品质下降及减产的技术问题。
本发明的技术解决方案是
一种葡萄无核化调节剂，其特殊之处是，包含的组分及其重量百分比组成是
吲哚丁酸 脱落酸
0. 3 -0. 01
2份；
-0. 08 份；
氯吡苯脲 奈乙酸 2,4-D
5份；
GA
4+7
乙醇45 68份；
柠檬酸 1 2份； 渗透剂JFC: 1 2份。 上述调节剂的重量百分比组成是 吲哚丁酸 0. 4 1. 5份； 脱落酸 0. 01 0. 05份；
水
勻染剂0
氯吡苯脲 奈乙酸
2,4-D
1. 5 4份；
GA
4+7
0. 1 0. 8份 0. 2 2份； 0. 5 5份； 25 45份； 1 2份；
0. 1 0. 5份 0. 4 1. 5份 1. 5 4份；乙醇48 60份；水25 ；35份；柠檬酸1 2份；勻染剂0: 1 2份；渗透剂JFC: 1 2份。一种制备葡萄无核化调节剂的方法，其特殊之处是，包括以下步骤1)将柠檬酸倒入水中形成溶液1 ；将勻染剂0溶解在乙醇中形成溶液2 ；2)将渗透剂JFC溶解在溶液2中形成溶液3 ；将吲哚丁酸溶解在乙醇中形成溶液 4 ；将氯吡苯脲溶解在乙醇中形成溶液5 ；将脱落酸溶解在乙醇中形成溶液6 ；将奈乙酸溶解 在乙醇中形成溶液7 ；将2,4-D溶解在乙醇中形成溶液8 ；将GA3解在乙醇中形成溶液9 ；3)将溶液3、溶液4、溶液5、溶液6、溶液7、溶液8及溶液9加入到溶液1中搅拌 4小时；4) 72小时定溶后，调节pH值至3. 5 5. 5，即形成本发明调节剂。本发明的技术效果为本发明为了产生无核化葡萄，使用脱落酸、奈乙酸、GA4+7代替花粉，保证葡萄果实在无核的条件下不会因为无内源激素的分泌而落果，同时GA4+7起膨 大作用；使用吲哚丁酸、氯吡苯脲可以使果实在无核的情况迅速生长，葡萄颗粒的大小均 勻不发生大小粒，因为它们有使细胞分裂伸长的作用。本发明在以上多种药物的合理配比 的加成作用下，葡萄果实膨大提早完成，碳水化合物也提前跟着完成积累，果实可以提前成 熟，成熟后颗粒硬度高、含糖量高。所以本发明虽然向果实提供所需营养物质，但果实无法 形成有生命的种子，即产生了无核效果。本发明使用后所结葡萄可以不用担心在食用时遇 到果核，提高了葡萄的品质。
具体实施方案
本发明产品的具体配方如下
配方一
吲哚丁酸0. 4 份；氯吡苯脲 0. 1 份
脱落酸0. 01 份；； 奈乙酸0.4份
2,4-D 1. 5 份；GA4+7 1. 5 份；
乙醇48份；水30份；
柠檬酸1份；勻染剂0 1份；
渗透剂JFC 1份。
配方二
吲哚丁酸0. 3 份；氯吡苯脲 0. 1 份
脱落酸0. 01 份；； 奈乙酸0.2份
2,4-D 1份；GA4+7 0. 5 份；
乙醇52份；水沘份；
柠檬酸1份；勻染剂0 1份；
渗透剂JFC 1份。
配方三
吲哚丁酸2份；氯吡苯脲0. 5 份；
脱落酸0. 08 份；；奈乙酸2份；
2,4-D 5份；GA4+7 5份；
乙醇50份；水；35 份；
柠檬酸1. 5 份；勻染剂0:1. 5 份；
渗透剂JFC 1.5 份。
配方四
吲哚丁酸1. 5 份；氯吡苯脲 0. 8 份
脱落酸0. 05 份；； 奈乙酸1.5份
2,4-D 4份；GA4+7 4份；
乙醇60份；水30份；
柠檬酸1份；勻染剂0 1份；
渗透剂JFC 1份。
以配方四为例说明本发明调节剂生产方法
1、将1份柠檬酸溶解在30份水中形成溶液1 ；2、将1份勻染剂0溶解在5份乙醇中形成溶液2 ；3、将1份渗透剂JFC溶解在溶液2中形成溶液3 ；4、将1. 5份吲哚丁酸溶解在5份乙醇中形成溶液4 ；5、将0. 8份氯吡苯脲溶解在5份乙醇中形成溶液5 ；6、将0. 05份脱落酸溶解在5份乙醇中形成溶液6 ；7、将1. 5份奈乙酸溶解在10份乙醇中形成溶液7 ；8、将4份2，4_D溶解在15份乙醇中形成溶液8 ；9、将4份GA4+7溶解在15份乙醇中形成溶液9 ；10、将所形成的溶液3、溶液4、溶液5、溶液6、溶液7、溶液8及溶液9按顺序加入 到溶液1中搅拌4小时；11,72小时定溶后，调节pH值至3. 5 5. 5，形成本发明调节剂。用法稀释1000倍在葡萄花前浸果穗或均勻喷果穗一次。本发明所涉及的主要物质的详细说明1、吲哚丁酸，其他名称Serradix，In-Rootone, Hormodin，化学名称吲哚-3- 丁 酸 indole-3-butyric acid 或 4-(吲哚-3 基)丁酸，分子式=C12H13NO2,分子量203. 23 ；理 化性质纯品为白色或浅黄色结晶粉未，略有异味，熔点123-125 难溶于水和氯仿；易溶 于乙醇、异丙醇、丙酮、乙醚、等国内产品为98份以上含量。作用机理有维持植物顶端优势、诱导同化物质向库(产品)中运输、促进坐果、促 进植物插条生根、促进种子萌发、促进果实成熟及形成无籽果实等作用，还有促进嫁接口愈 合的作用。属植物生长促进剂。主要作用方式是促进细胞伸长与细胞分化。在细胞组织培 养中证明，在生长素与细胞分裂素的共同作用下，才能完成细胞分裂过程。植物吸收后不易 在体内输送，往往停留在处理部位。因此主要促进插条生根。2、氯吡苯脲，其他名称卩比效隆、调吡脲、施特优、脲动素、CPPU，化学名N’，N’ - 二 苯脲或 N- (2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲 N，，N，-diphenylurea,或-Q-chloro-4-pyridyl )-3-phenylurea ；分子式=C12H10CIN3O ；分子量247. 68 ；理化性质是椰子郛中的主要组分之一，纯白色结晶，难溶解于水，易溶于乙醇、甲 醇和丙酮，本产品为98份以上含量。作用机理为苯基脲类细胞分裂素，白色结晶，虽没有嘌呤环，却具有细胞分裂素 活性，活性比6-苄基氨嘌呤强10-100倍。有促进细胞分裂与器官分化的功能；促进叶绿素 合成，提高光合效率，防止植物衰老和保绿等优异效果；打破顶端优势，促进侧芽生长 ’促 进果实增大与坐果；诱导单性结实；可作保果剂。3、萘乙酸，化学名称1-萘乙酸，a =萘乙酸，其他名称Treold, Anastop, Planofix, NAA-800, Fruione-N, Rootone ；^C12H10O2 ；^>〒 量186.2 ；理化性质纯品为白色结晶或无定形粉末。商品为黄褐色，无臭。熔点1 135°C。易溶于乙醇、醋酸，难溶于水可加工成钾盐后，再配制成水溶液使用。其钠、钾盐可 溶于热水，如浓度过高，水冷却后又会析出结晶。萘乙酸配制溶液时，可先将结晶溶于95% 乙醇溶液后使用。萘乙酸不怕光与热，放在室温下可贮存若干年。配制成IOOOppm贮备可保存数月不失效，如发现有沉淀时应弃去。可与农药混合施用。萘乙酸分a型和β型，a型 活力比β型高。理化性质相似。作用机理萘乙酸为生长素类植物生长调节剂，具有生长素的活性，能被植物吸收 与运输，并且会积累在分生组织中。其促进根系的发端与发育作用较明显，使根直而粗，侧 根少。主要生理作用是促使细胞伸长，促进生根。低浓度拟制离层形成，可用于防止落果； 高浓度促进离层形成，可用于疏花疏果。可诱导雌花形成，并产生无籽果实；能调节植物体 内物质的运输方向，将同化产物由源(叶片或根系制造或吸收的营养物质)引向库(生长 旺盛的部位，如生长点、幼嫩器官、花或果实)。萘乙酸促进菠萝开花，是诱导了内源乙烯产 生的缘故。在生产实践中常用萘乙酸代替吲哚乙酸。其活性比吲哚乙酸强，且不怕光与热，被 植物吸收后也不会被植物体内吲哚乙酸氧化酶降解。萘乙酸的药效较温和，不会产生2，4-D 所引起的药害，浓度过高容易诱导植物切口产生愈伤组织。4、2，4_D，其他名称2，4_D(BSI，ISO) Agrotect ；化学名称2，4_ 二氯苯氧乙酸，2， 4-dichlorophenoxyacetic acid ；分子式C8H6O3CI2 ；分子量221. 04。理化性质强酸性化合物。纯品为白色结晶，无臭。溶点140. 5°C商品为白色或黄 色结晶粉末，有酚类气味难溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂；其酯类不溶于水，而 钠盐和铵盐都易溶于水。常温下较稳定。配制方法与吲哚乙酸相同。为使用方便，常加工 成钠盐、铵盐或酯类液剂，有80%可温性粉剂、90%粉剂、72%丁酯乳剂和油膏等剂型。作用机理具生长素作用，有低浓度促进、高浓度抑制的效果。使用后能被植物各 部位(根、茎、叶、花、果实)吸收，并通过疏导系统，运送到各生长旺盛的幼嫩部位。可催进 同化产物向幼嫩部位转送，催进细胞伸长，果实膨大，根系生长，防止离层形成，维持顶端优 势，并能诱导单性结实。在植物组织陪养时，常作为生长素组分配制在培养基中，催进愈伤 组织生长与分化。高浓度抑制植物生长甚至杀死植物(双子叶植物)，可作为除莠剂。5、赤霉素 GA3 ；化学名称:(3s，3as，4s，4as，6s，8as，8bs，lis)-6 ；6_ 乙醇 _3 ； 8b-丙-1-烯醇过氢茚苷[1，2-6]-呋喃-4-羧酸；分子式=C19H22O6 ；分子量346。理化性质为贝壳杉烯类化合物。熔点223 225°C。目前的赤霉素的生产主要 采用发酵法，与生气抗生素相似。培育赤霉菌，从培养基中分离提取其代谢产物，得赤霉酸。 主要组分为赤霉素3。纯品为白色结晶。商品为含量85份以上的白色粉剂、40份水溶性水 剂、40份水溶性片剂、70份可湿性粉剂4份的乳油等。纯品微溶与水，易溶于乙醇、丙酮、乙 酸乙酯等有机溶剂。同系物钾盐、钠盐、铵盐可直接溶于水。结晶状在室内存放稳定，为酸 性化合物，在PH值3 4的时最稳定，加热后易降解。配置成乙醇溶液后，会缓慢的水解， 需现配现用，应用时不宜与碱性农药同时使用。作用机理为广谱型促进植物生长物质，具有促进坐果、打破休眠、性别控制等功 效。主要是促进细胞伸长，在细胞生长过程中直接促进核酸和蛋白质的合成。有促进或控 制内源生长素的合成与降解作用，由此调节细胞伸长量。用赤霉素解除休眠实验中发现，赤 霉素促进核糖核酸聚合酶的增加，从而促进特定的信使核糖核酸的合成，这样遗传信息的 转录也就成为可能。赤霉素的作用方式，表现在克服植物遗传上的矮生性状，使营养体旺盛 生长；可代替低温打破休眠；代替长日照或低温诱导开花；诱导雄花形成；诱导单性坐果； 延缓器官脱落；调节物质运输方向，使物质由源向库中转移等。对多种蔬菜、果树、作物及酿造工业等有实用价值。其作用是疏果、改变果形和大小、提高单果重、使果皮增厚从而延长 水果的保存期。本发明中赤霉素可使果实生长漂亮。6、脱落酸，CAS No. :14375-45-2,其他名称休眠素，脱落酸II，促熟丹， dorminin hibitor B.abscisin II ；化学名称3_ 甲基 _5 (1，-羟基-4，-氧代-2，，6，6-三甲 基-2-环己烯-1-烷基)_ 顺式，及-2，4-戊二烯酸3-!1^让71-5(1，hydroxy _4，oxo_2，， 6,6-trimethyl-2-cyclo-hexen-l-yl) jl质式，trans-2,4-pentadienoic acid;分子式 C15H20O4 ；分子量264。理化性质纯品为白色结晶，熔点为160 161 °C难溶与水，易溶与甲醇、乙醇等有 机溶剂，也可以溶于碳酸氢钠等碱性溶液中。脱落酸有顺式和反式两种只有顺式才有活性。 顺式脱落酸对光敏感，在紫外光下缓慢转化为反式脱落酸而失去活性。作用机理能引起芽休眠、叶子脱落和抑制生长等生理作用的植物激素。脱落酸在 控制核酸和蛋白质合成中起作用，对酶合成的抑制作用与RNA合成的抑制剂8-氮鸟嘌呤和 6-甲嘌呤所产生的作用类似，表明脱落酸的作用可能是抑制对决定α-淀粉酶结构的RNA 的合成，或者阻止RNA结合到有活性的酶单位中去。7、柠檬酸，分子式HOC(CH2COOH)2C00H，CAS No. :77-92_9，起螯合作用。8、勻染剂0，分子式R(C2H40)nC2H50，别称平平加0-25，X-102，起扩散作用，附加
渗透作用。9、渗透剂JFC，化学名辛基酚聚氧乙烯醚，英文名称Penetrating agent JFC，专 门起到渗透作用。本发明所涉及的主要物质的毒性试验(使用的原药量相当小毒性试验以原药为 准。)1、吲哚丁酸急性经口 LD5tl 雄大鼠2787毫克/公斤，雌大鼠1568毫克/公斤；雄 小鼠2218毫克/公斤；雌小鼠2783毫克/公斤；兔急性经皮LD5tl > 2000毫克/公斤.对 皮肤刺激轻微，对眼睛有刺激。大鼠急性吸入LD5tlG小时)小时；在饱和蒸汽中不致死。无 作用剂量为7. 5毫克/公斤体重，鱼的LD5tl ；虹鳟鱼(96小时)9. 2毫克/升，鲤鱼08小 时)8.6毫克/升。2、氯吡苯脲急性经口 LD5tl 雄大鼠2787毫克/公斤，雌大鼠1568毫克/公斤；雄 小鼠2218毫克/公斤；雌小鼠2783毫克/公斤；兔急性经皮LD5tl > 2000毫克/公斤。皮 肤刺激轻微，对眼睛有刺激。大鼠急性吸入LD5tlG小时)；在饱和蒸汽中不致死。无作用剂 量为7. 5毫克/公斤体重，鱼的LD5tl ；虹鳟鱼(96小时)9. 2毫克/升，鲤鱼08小时)8. 6
毫克/升。3、脱落酸对人畜无害，对皮肤与眼睛没有刺激性。小白鼠口服15克/千克体重 没有中毒症状。4、萘乙酸对人畜无害，大鼠急性口服LD5tl为1000 5900毫克/千克体重。5、2，4_D 低毒，对人畜无害。大鼠急性口服2，4_D的LD5tl为375毫克/千克体重， 2，4-D钠盐的LD5tl为666 805毫克/千克体重。6、赤霉素GA3 对人畜无害，对皮肤与眼睛没有刺激性。小白鼠口服15克/千克体 重没有中毒症状。
权利要求
1. 一种葡萄无核化调节剂，其特征在于，包含的组分及其重量百分比组成是 吲哚丁酸0. 3 2份； 氯吡苯脲0. 1 0. 8份； 脱落酸 0.01 0.08份；奈乙酸 0.2 2份；渗透剂JFC: 1 2份。
2.根据权利要求1所述的葡萄无核化调节剂，其特征在于所述调节剂的重量百分比 组成是吲哚丁酸0.4 1.5份； 氯吡苯脲0.1 0.5份； 脱落酸 0.01 0.05份；奈乙酸 0.4 1.5份； 2,4-D 1.5 4 份；GA4+7: 1.5 4 份；乙醇48 60份；水25 35份；柠檬酸 1 2份；勻染剂0: 1 2份；渗透剂JFC: 1 2份。
3.一种制备如权利要求1所述葡萄无核化调节剂的方法，其特征在于，包括以下步骤(1)将柠檬酸倒入水中形成溶液1；将勻染剂O溶解在乙醇中形成溶液2 ；(2)将渗透剂JFC溶解在溶液2中形成溶液3；将吲哚丁酸溶解在乙醇中形成溶液4 ；将 氯吡苯脲溶解在乙醇中形成溶液5 ；将脱落酸溶解在乙醇中形成溶液6 ；将奈乙酸溶解在乙 醇中形成溶液7 ；将2，4D溶解在乙醇中形成溶液8 ；将GA3解在乙醇中形成溶液9 ；(3)将溶液3、溶液4、溶液5、溶液6、溶液7、溶液8及溶液9加入到溶液1中搅拌4小时；(4)72小时定溶后，调节pH值至3.5 5. 5，即形成本发明调节剂。(2,4-D 1 5 份； 乙醇 45 68份； 柠檬酸 1 2份；水勻染剂0(0. 5 5份； 25 45份； 1 2份；
全文摘要
本发明涉及一种葡萄无核化调节剂及其制备方法，解决了现有葡萄无核化调节剂受湿度和温度的影响容易造成品质下降及减产的技术问题。包含吲哚丁酸、氯吡苯脲、脱落酸、奈乙酸、2，4-D、GA4+7、乙醇、水、柠檬酸、匀染剂O和渗透剂JFC。经过溶解、搅拌和定溶后即可。具有在食用时不会遇到果核的优点，提高了葡萄的品质。
文档编号A01P21/00GK102067864SQ20091031025
公开日2011年5月25日 申请日期2009年11月23日 优先权日2009年11月23日
发明者牛俊武, 牛雄, 薛芬娟 申请人:牛俊武