专利名称：一种防治烟草漂浮育苗花叶病的方法
技术领域：
本发明属于烟草漂浮育苗技术领域，具体涉及一种防治烟草漂浮育苗花叶病的方法。
背景技术：
烟草普通花叶病毒(Tobacco mosaic virus, TMV)，是烟草花叶病的病原体，严重危害烟草生产，使烟叶产量减少，还严重影响烟叶的内在品质。TMV能在多种植物和杂草上越冬，这些是初侵染的主要毒源，在土壤中或混杂在种子中的带毒病残体、未充分腐熟的带毒肥料等也是TMV的主要初侵染源。TMV主要以带毒汁液通过机械摩擦传染，带毒病叶与健康烟叶之间轻微摩擦造成的微伤口就足以让TMV侵入健康烟叶。在生产过程中烟草植株之间的接触及农事操作时手、衣服、工具等与烟株的接触均能传毒。在田间，蝗虫、烟青虫等咀嚼式口器昆虫的迁飞也可造成TMV的普遍感染和传播。这样造成了烟草苗期即可带毒，一旦带病株移栽入大田，将成为大田的再侵染毒源，造成病害暴发。TMV主要发生在苗床期至大田现蕾期，有研究报道，烟株在幼苗期或大田初期感染 TMV,损失可达3(Γ50%。温度和光照很大程度上影响病情扩散和流行速度，高温和强光可缩短潜育期。为减轻或避免TMV的危害，杜绝初侵染源、培育无毒壮苗就成为了关键。然而， 在目前的生产技术和生产条件下，完全杜绝这些初侵染源和影响因素绝非易事。因此，提高苗床期烟苗的抗病性成为了培育无毒壮苗的重要措施。漂浮育苗是当前烟草生产中一种较先进的育苗方法，其优点是有利于“规模化、集约化、专业化”生产烟苗，为实现烟草育苗“商品化”的统筹生产管理提供了有利条件。但在漂浮育苗的过程中，为培育健壮烟苗，需要在移栽前进行3飞次的机械剪苗或进行1次掐叶露秆，烟苗机械剪叶和掐叶露杆造成了烟苗的普遍性损伤，在此期间非常容易发生TMV 的传播，再加上剪叶过程中人和剪叶工具消毒不完善，这些为TMV提供了接触传播的机会。 一旦烟苗中出现TMV病株，将造成TMV的大规模侵染、传播和流行为害。鉴于烟草育苗期是 TMV侵染、传播和流行为害的危险时期，能否防范和控制TMV在苗期的侵染和传播成了烟草花叶病毒病防控最关键的一部。为此，开发一种防治烟草漂浮育苗花叶病的方法，对于烟草安全生产非常必要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种有效提高烟草抗烟草花叶病毒能力的防治烟草漂浮育苗花叶病的方法。本发明的目的是这样实现的，包括基质处理和苗期管理工序，具体包括
Α、基质处理是将育苗基质在装盘前添加(重量比)1. 5^3. 5%的有机抗病毒剂，并充分混
勻；
B、苗期管理是在以下技术环节进行抗病毒处理
①当育苗至第一次烟苗剪叶前M、8小时内喷施(体积比)0. 5^5%的有机抗病毒剂1
3次；
②后续每次剪苗或掐叶的Γ48小时内喷施(体积比)0.5^5%的有机抗病毒剂1次；
③最后1次剪叶后，每6 7天喷施有机抗病毒剂1次，直至育苗期结束；①、②和③中所述的有机抗病毒剂喷施量为每百平方米育苗盘6(Tl20Kg。现有技术表明，有机诱导抗病剂可以使植物获得系统抗病性，是植物抵抗病原物侵染的一种生物特性。也就是说，植物被一些生物或非生物的刺激源(诱导物)诱导产生新的、广谱的系统抗性，从而对病原物侵染以及其他病菌的侵染均具有很强的抗性，该抗性水平可扩展到整个植株。多肽宝、ΑΗ0、分子量在500-1500的几丁聚糖、柴胡皂苷A或银杏内酯 B属于有机诱导抗病剂，所述的多肽宝主要成分为青霉菌灭活菌丝体，能诱导植物产生系统抗病能力，须与烟株根部充分接触，通过根部吸心活性成份才能发挥作用，因此使用时要拌入基质中；所述的AHO为3-羟基-3丙酮基-吲哚酮(3-acetonyl-3-hydroxyoxindole)能刺激或诱导植物获得系统抗病性生物因子，AHO具有较强的抗TMV活性，经深入研究发现， 该化合物不是直接作用于病毒而是诱导植物的防卫反应，而且这种诱导依赖于SA信号途径；分子量在500-1500的几丁聚糖，主要成分为(1，4)-2-氨基-2-脱氧-β -D-葡聚糖，能诱导植物产生系统抗病能力。柴胡皂苷A从伞行科柴胡属Bupleurum DC.植物的根中提取，银杏内酯B从银杏中提取。本发明结合烟草花叶病毒的传播特性，从育苗基质处理到苗期管理各个不同阶段进行抗病毒处理，利用有机诱导抗病毒剂对漂浮育苗过程中病毒的感染时机进行阻断，或达到即使烟苗带毒但不显示病症，仍能正常生长，从而保证了烟草漂浮育苗的安全性，达到了预防的技术效果。
具体实施例方式下面对本发明作进一步的说明，但不以任何方式对本发明加以限制，基于本发明教导所作的任何变更或改进，均属于本发明的保护范围。本发明包括基质处理和苗期管理工序，具体包括
A、基质处理是将育苗基质在装盘前添加(重量比)1.5^3. 5%的有机抗病毒剂，并充分混
勻；
B、苗期管理是在以下技术环节进行抗病毒处理
①当育苗至第一次烟苗剪叶前M、8小时内喷施(体积比)0.5^5%的有机抗病毒剂1
次；
②后续每次剪苗或掐叶的Γ48小时内喷施(体积比)0.5^5%的有机抗病毒剂1次；
③最后1次剪叶后，每6 7天喷施有机抗病毒剂1次，直至育苗期结束；①、②和③中所述的有机抗病毒剂喷施量为每百平方米育苗盘6(Tl20Kg。作为优选实施方式
B步骤②中所述的后续每次剪苗或掐叶M 36小时内喷施有机抗病毒剂。所述的有机抗病毒剂为有机诱导抗病毒剂。A步骤所述的有机抗病毒剂为多肽宝或ΑΗ0。B步骤①和②所述的有机抗病毒剂为AHO或几丁聚糖。步骤③所述的有机抗病毒剂为ΑΗ0、几丁聚糖、柴胡皂苷A或银杏内酯B。
所述的几丁聚糖的分子量为50(Γ1500。B步骤①、②和③中所述的有机抗病毒剂的喷施，在晴天时应避开光照强度较强的时间段喷施，阴天或雨天可全天喷施。所述的光照强度较强的时间段为上午11 :0(Γ下午4 =OO0所述的有机抗病毒剂为水剂、乳剂、可湿性粉剂、水分散粒剂。实施例1
将育苗基质在装盘前添加(重量比)1. 5%的多肽宝，充分混勻，然后将基质装盘，按技术规范进行育苗；进入苗期管理阶段后，当育苗至第一次烟苗剪叶前M、8小时内喷施1次 (体积比)5%的ΑΗ0，喷施量为每百平方米育苗盘60Kg ；后续每次剪苗或掐叶的Γ36小时内喷施1次(体积比)5%的ΑΗ0，喷施量为每百平方米育苗盘60Kg ；最后1次剪叶后，每7天1 次喷施(体积比)5%的分子量为50(Γ1500的几丁聚糖，，喷施量为每百平方米育苗盘60Kg ； 直至育苗期结束。实施例2
将育苗基质在装盘前添加(重量比)3. 5%的ΑΗ0，充分混勻，然后将基质装盘，按技术规范进行育苗；进入苗期管理阶段后，当育苗至第一次烟苗剪叶前M、8小时内喷施1次(体积比)0. 5%的ΑΗ0，喷施量为每百平方米育苗盘120Kg ；后续每次剪苗或掐叶的M 36小时内喷施1次(体积比)0. 5%的ΑΗ0，喷施量为每百平方米育苗盘120Kg ；最后1次剪叶后，每 6天喷施1次(体积比)0. 5%的分子量为50(Γ1500的几丁聚糖，喷施量为每百平方米育苗盘 120Kg，直至育苗期结束。实施例3
将育苗基质在装盘前添加(重量比)2%的多肽宝，充分混勻，然后将基质装盘，按技术规范进行育苗；进入苗期管理阶段后，当育苗至第一次烟苗剪叶前M、8小时内喷施1次(体积比)3%的ΑΗ0，喷施量为每百平方米育苗盘SOKg ；后续每次剪苗或掐叶的Γ48小时内喷施1次(体积比)3%的ΑΗ0，喷施量为每百平方米育苗盘SOKg ；最后1次剪叶后，每6天喷施 1次(体积比)3%的柴胡皂苷A，喷施量为每百平方米育苗盘80Kg，直至育苗期结束。实施例4
将育苗基质在装盘前添加(重量比)2. 5%的多肽宝，充分混勻，然后将基质装盘，按技术规范进行育苗；进入苗期管理阶段后，当育苗至第一次烟苗剪叶前M、8小时内喷施1次 (体积比)4%的分子量为50(Γ1500的几丁聚糖，喷施量为每百平方米育苗盘70Kg ；后续每次剪苗或掐叶的Γ48小时内喷施1次(体积比)4%的分子量为50(Γ1500的几丁聚糖，喷施量为每百平方米育苗盘70Kg ；最后1次剪叶后，每7天喷施1次(体积比)4%的银杏内酯B，喷施量为每百平方米育苗盘70Kg，直至育苗期结束。实施例5
将育苗基质在装盘前添加(重量比)3%的ΑΗ0，充分混勻，然后将基质装盘，按技术规范进行育苗；进入苗期管理阶段后，当育苗至第一次烟苗剪叶前2Γ48小时内喷施1次(体积比)1%的ΑΗ0，喷施量为每百平方米育苗盘90Kg ；后续每次剪苗或掐叶的M 48小时内喷施 1次(体积比)1%的ΑΗ0，喷施量为每百平方米育苗盘90Kg ；最后1次剪叶后，每6天喷施1 次(体积比)1%的ΑΗ0，喷施量为每百平方米育苗盘90Kg，直至育苗期结束。实施例6将育苗基质在装盘前添加(重量比)2. 5%的ΑΗ0，充分混勻，然后将基质装盘，按技术规范进行育苗；进入苗期管理阶段后，当育苗至第一次烟苗剪叶前M、8小时内喷施1次(体积比)1. 5%的ΑΗ0，喷施量为每百平方米育苗盘IOOKg ；后续每次剪苗或掐叶的Γ48小时内喷施1次(体积比)1. 5%的ΑΗ0，喷施量为每百平方米育苗盘IOOKg ；最后1次剪叶后，每7 天喷施1次(体积比)1. 5%的柴胡皂苷A，喷施量为每百平方米育苗盘lOOKg，直至育苗期结束ο实施例7
将育苗基质在装盘前添加(重量比)3%的多肽宝，充分混勻，然后将基质装盘，按技术规范进行育苗；进入苗期管理阶段后，当育苗至第一次烟苗剪叶前M、8小时内喷施1次(体积比)2. 5%的分子量为50(Γ1500的几丁聚糖，喷施量为每百平方米育苗盘IOOKg ；后续每次剪苗或掐叶的4 48小时内喷施1次(体积比)2. 5%的分子量为500 1500的几丁聚糖，喷施量为每百平方米育苗盘IOOKg ；最后1次剪叶后，每7天喷施1次(体积比)2. 5%的ΑΗ0， 喷施量为每百平方米育苗盘lOOKg，直至育苗期结束。以下为针对上述实施例进行的田间试验 对比试验1
试验时间2010年3月至7月试验地点云南省烟草公司昆明市公司试验站试验品种红花大金元试验过程
选用上一种植季节育过烟草花叶病苗的漂浮育苗盘进行育苗，设置8个育苗组，育苗组广7为处理组，分别按实施例广7的设置；育苗组8为常规方式育苗，同时每次剪苗前喷施清水。每组设3个重复，每个重复3个育苗盘，即每组9个育苗盘。3月初播种，4月中旬首次剪叶，之后每7天剪1次苗，共3次，70天时移栽完毕。 组广7按实施例广7处理，组8按正常的育苗程序进行育苗，只是在三次剪叶期的前一天喷施清水。其他栽培管理措施严格按当地优质烟生产技术规范进行操作。在移栽前，从每盘烟苗中抽检40个样，每个样为分别采自4株烟苗的4个2X3cm 大小的叶片组成。用TAS-ELISA检测烟草中的烟草花叶病毒带毒率，结果显示95%的样品中检测到烟草花叶病毒。在育苗期的第2次剪叶开始调查TMV的发病情况，共调查3次；大田期间每7天调查1次。调查记载标准按照按《GB-T 23222-2008烟草病虫害分级及调查方法》进行病情分级、计算发病率和病情指数。结果发现，对照组病情指数与本发明方法处理后的病情指数有了明显差异，见表 1。表1.各处理苗期烟苗TMV的病情指数
权利要求
1.一种防治烟草漂浮育苗花叶病的方法，包括基质处理和苗期管理工序，其特征是 具体包括A、基质处理是将育苗基质在装盘前添加(重量比)1.5^3. 5%的有机抗病毒剂，并充分混匀；B、苗期管理是在以下技术环节进行抗病毒处理①当育苗至第一次烟苗剪叶前M、8小时内喷施(体积比)0.5^5%的有机抗病毒剂1次；②后续每次剪苗或掐叶的Γ48小时内喷施(体积比)0.5^5%的有机抗病毒剂1次；③最后1次剪叶后，每6 7天喷施有机抗病毒剂1次，直至育苗期结束；①、②和③中所述的有机抗病毒剂喷施量为每百平方米育苗盘6(Tl20Kg。
2.根据权利要求1所述的防治烟草漂浮育苗花叶病的方法，其特征是B步骤②中所述的后续每次剪苗或掐叶2Γ36小时内喷施有机抗病毒剂。
3.根据权利要求1或2所述的防治烟草漂浮育苗花叶病的方法，其特征是所述的有机抗病毒剂为有机诱导抗病毒剂。
4.根据权利要求1所述的防治烟草漂浮育苗花叶病的方法，其特征是A步骤所述的有机抗病毒剂为多肽宝或ΑΗ0。
5.根据权利要求1所述的防治烟草漂浮育苗花叶病的方法，其特征是B步骤①和②所述的有机抗病毒剂为AHO或几丁聚糖。
6.根据权利要求1所述的防治烟草漂浮育苗花叶病的方法，其特征是B步骤③所述的有机抗病毒剂为ΑΗ0、几丁聚糖、柴胡皂苷A或银杏内酯B。
7.根据权利要求5或6所述的防治烟草漂浮育苗花叶病的方法，其特征是所述的几丁聚糖的分子量为500 1500。
8.根据权利要求1所述的防治烟草漂浮育苗花叶病的方法，其特征是B步骤①、②和 ③中所述的有机抗病毒剂的喷施，在晴天时应避开光照强度较强的时间段喷施，阴天或雨天可全天喷施。
9.根据权利要求7所述的防治烟草漂浮育苗花叶病的方法，其特征是所述的光照强度较强的时间段为上午11 :0(Γ下午4 =OO0
10.根据权利要求1或2所述的防治烟草漂浮育苗花叶病的方法，其特征是所述的有机抗病毒剂为水剂、乳剂、可湿性粉剂、水分散粒剂。
全文摘要
本发明公开了一种防治烟草漂浮育苗花叶病的方法，包括基质处理和苗期管理工序。在育苗基质装盘前添加(重量比)1.5~3.5%的有机抗病毒剂，充分混匀；当育苗至第一次烟苗剪叶前24~48小时内喷施(体积比)0.5~5%的有机抗病毒剂1次；后续每次剪苗或掐叶的4~48小时内喷施(体积比)0.5~5%的有机抗病毒剂1次；最后1次剪叶后，每6~7天喷施有机抗病毒剂1次，直至育苗期结束；喷施量为每百平方米育苗盘60~120Kg。本发明结合烟草花叶病毒的传播特性，从育苗基质处理到苗期管理不同阶段进行抗病毒处理，利用有机抗病毒剂诱导烟苗系统抗病性，阻断在苗期管理中因剪苗或农事操作造成病毒的接触传播，即使烟苗带毒也不显示病症，仍能正常生长，使烟草漂浮育苗具有预防TMV效果。
文档编号A01G31/00GK102550377SQ20111037120
公开日2012年7月11日 申请日期2011年11月21日 优先权日2011年11月21日
发明者张仲凯, 张廷金, 徐兴阳, 杨永平, 端永明, 董家红, 郝小江, 陈永对, 陈穗云, 高福宏 申请人:云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所, 云南省烟草公司昆明市公司