一种采用组培技术培育楝树苗的方法

文档序号:249673阅读:296来源:国知局
一种采用组培技术培育楝树苗的方法
【专利摘要】本发明公开了一种采用组培技术培育楝树苗的方法,主要包括:植物材料消毒,接种到诱导培养基,诱导出愈伤组织,愈伤组织接种到分化培养基,分化出幼苗,幼苗接种到生根培养基,完整植株,移栽到大田。本发明采用组培技术培育的楝树苗,楝树种植3-4年开始结果5-8年进入盛产期,亩产种子1吨左右;生产期可持续达200年左右,是城市绿化的首选树种之一。
【专利说明】一种采用组培技术培育楝树苗的方法
【技术领域】
[0001]本发明属于植物栽培【技术领域】,涉及楝树苗的培育方法,更具体的说是一种采用组培技术培育楝树苗的方法。
【背景技术】
[0002]楝树又名苦楝,楝科楝属,为落叶乔木,树冠宽阔而平展。叶互生,2-3回奇数羽状复叶;小叶对生,卵形或披针形,锯齿粗钝;老叶无毛。花两性,淡蓝色,有芳香,腋生圆锥花序。4-5月份开花,10-11月份成熟,果实核果椭圆形或圆形,楝树生长快,喜阳光,根系为横生根系耐盐碱,适应性强。楝树种植3-4年开始结果5-8年进入盛产期,亩产种子I吨左右;生产期可持续达200年左右,是城市绿化的首选树种之一。楝树盆景雅致、大方,可美化环境,提高人民生活质量。楝树全身是宝!根、皮、叶都可入药,尤其是种子被称之为“绿色金子”从楝树种子中提取的苦楝素是一种生物杀虫剂,是配制生产无公害农药的最佳植物种类可防治8目200多种农、林、仓储和卫生害虫,是世界公认的广谱、易降解、无残留的杀虫剂用苦楝素生产的生物农药在农业生产发展中具有广阔的发展前景。所以,楝树栽培具有很大的经济、生态和社会效益。苦楝树全身是宝!根、皮、叶都可入药,尤其是种子被称之为“绿色金子”从楝树种子中提取的苦楝素是一种生物杀虫剂,是配制生产无公害农药的最佳植物种类,可防治8目200多种农、林、仓储和卫生害虫,是世界公认的广谱、易降解、无残留的杀虫剂,用苦楝素生产的生物农药在农业生产发展中具有广阔的发展前景。所以,楝树栽培具有很大的经济、生态和社会效益。
苦楝素属三萜类苦味素,无色或略带黄色的结晶或结晶性粉末,味微苦。熔点244~2450C (分解)。易溶于吡啶、丙酮、乙醇、甲醇,微溶于氯仿、苯,几乎不溶于石油醚及水。存在于楝树科植物苦楝的树皮,川楝的果实、根皮、树皮中。目前楝树的繁育方法有,种子繁殖,根系繁殖两种,但出苗率低,幼苗长势弱,根系少,不耐移栽等方面的因素。楝树目前的繁育模式每年的繁育数量很少,费时,费工,无形间加大了资本投入率,事倍功半,很难满足目前的市场需求。利用植物组培可以优化亲本优势,一株3年苗龄的楝树利用该技术可以繁育10000株/年,繁育的速度快,成本大大降低,但是常规的组培原药配方难以使该树种生根,经过改进后可以大大提高该树种的成活率,缩短从一级幼苗到二级幼苗定植时间。

【发明内容】

[0003]本发明所要解决的问题在于,克服现有技术的不足,提供了一种组培技术培育楝树苗的方法。
[0004]本发明公开了如下的技术内容:
[0005]一种采用组培技术培育楝树苗的方法,其特征在于按如下的步骤进行
(1)植物消毒液:用量次氯酸钠1-3%,水余量的消毒剂浸泡5-30分钟;
(2)接种到诱导培养基:所述的诱导培养基指的是:基本培养基,MS、PM或HN用量
0.5-1.5mg/L、碳源,蔗糖或麦芽糖,用量蔗糖100g/L、附加物,谷氨酰胺和/或AgNO3用量谷氨酰胺0-2 mg/L和植物生长调节剂,NAA+6-BA用量0.5-2.0mg/ L ;
(3)诱导出愈伤组织:材料消毒、孢子接种、孢子预处理、孢子培养;
(4)愈伤组织接种到分化培养基:在基本培养基中添加ΝΑΑ0.5-2.0mg/L,TDZ0.1-0.5mg/L,蔗糖 30g/L,琼脂 6g/L,pH 为 5.8
(5)分化出幼苗
(6)幼苗接种到生根培养基;
(7)完整植株
(8)继代培养基
(9)移栽到大田
[0006]所述的生根培养基:按重量由1/2MS、NAA0.5mg、IAA0.lmg、蔗糖60000mg和余量为蒸馏水组成:
大量元素(母液I )mg/L
NH4NO3 (硝酸铵)34000
KNO3 (硝酸钾)40000
CaCl2.2H20 (二水氯化钙)8500
MgSO4.7H20 (七水硫酸镁)6800
KH2PO4 (磷酸二氢钾)3300
微量元素(母液II)mg/L
KI (碘化钾)180
H3BO3 (硼酸)1140
MnSO4.4H20 (四水硫酸锰)4250
ZnSO4.7H20 (七水硫酸锌)1720
Na2MoO4.2H20 (二水钥酸钠)60 CuSO4.5H20 (五水硫酸铜)4.5
CoCl2.6H20 (六水氯化钴)4.5
铁盐(母液III)mg/L
FeSO4.7H20 (七水硫化铁)5560
Na2-EDTA.2H20 (二水 EDTA 钠盐)7400
有机成分(母液IV )mg/L
IV A 肌醇19800
IV B烟酸100
盐酸吡哆醇(维生素B6)100
盐酸硫胺素(维生素B1)100
甘氨酸400。
[0007]所述的培养液以上各种营养成分的用量,除了母液I为20倍浓缩液外,其余的均为200倍浓缩液。
[0008]培养液中添加有4- 二氯苯氧乙酸和萘乙酸、6-苄基嘌呤本方案为不继代培养繁育方法,也可转接到继代培养基上,进行培养繁育,效果是一样的。
[0009]( I)不同处理方法对楝树根体积的变化[0010]通过表1可以得知楝树生育的前期根系体积的数值很小在7月6日对照以及其他处理的根系体积数值差异非常小,从表中数值可得根系体积数值有先缓慢增加-迅速增加-平稳的趋势;利用组培模式育成的幼苗根系体积数量在前期表现不明显,从7月24日以后其优势非常明显,根体积数远远超越常规种子繁殖。
表1不同方法处理楝树根体积的影响
【权利要求】
1.一种采用组培技术培育楝树苗的方法,其特征在于按如下的步骤进行 植物消毒液:用量次氯酸钠1-3%,水余量的消毒剂浸泡5-30分钟; 接种到诱导培养基:所述的诱导培养基指的是:基本培养基,MS、PM或HN用量0.5-1.5mg/L、碳源,蔗糖或麦芽糖,用量蔗糖100g/L、附加物,谷氨酰胺和/或AgNO3用量谷氨酰胺0-2 mg/L和植物生长调节剂,NAA+6-BA用量0.5-2.0mg/ L ; 诱导出愈伤组织:材料消毒、孢子接种、孢子预处理、孢子培养; 愈伤组织接种到分化培养基:在基本培养基中添加ΝΑΑ0.5-2.0mg/L, TDZ0.1-0.5mg/L,鹿糖 30g/L,琼脂 6g/L, pH 为 5.8分化出幼苗 幼苗接种到生根培养基; 完整植株 继代培养基 移栽到大田。
2.所述的生根培养基:按重量由1/2MS、ΝΑΑ0.5mg、IAA0.lmg、蔗糖60000mg和余量为蒸馏水组成: 大量元素(母液1 )mg/L NH4NO3 (硝酸铵)34000 KNO3 (硝酸钾)40000 CaCl2.2H20 (二水氯化钙)8500 MgSO4.7H20 (七水硫酸镁)6800 KH2PO4 (磷酸二氢钾)3300 微量元素(母液II)mg/L KI (碘化钾)180 H3BO3 (硼酸)1140 MnSO4.4H20 (四水硫酸锰)4250 ZnSO4.7H20 (七水硫酸锌)1720 Na2MoO4.2H20 (二水钥酸钠)60 CuSO4.5H20 (五水硫酸铜)4.5 CoCl2.6H20 (六水氯化钴)4.5铁盐(母液III)mg/L FeSO4.7H20 (七水硫化铁)5560 Na2-EDTA.2H20 (二水 EDTA 钠盐)7400 有机成分(母液IV )mg/L IV A 肌醇19800IV B烟酸100 盐酸吡哆醇(维生素B6)100 盐酸硫胺素(维生素B1)100甘氨酸400。
3.按照权利要求2所述的一种培育楝树苗的组培技术方法,其特征在于:培养液以上各种营养成分的用量,除了母液I为20倍浓缩液外,其余的均为200倍浓缩液。
4.按照权利要求2所述的一种培育楝树苗的组培技术方法,其特征在于:培养液中添加有4- 二氯苯氧乙酸和 萘乙酸、6-苄基嘌呤。
【文档编号】A01H4/00GK103891610SQ201210588097
【公开日】2014年7月2日 申请日期:2012年12月29日 优先权日:2012年12月29日
【发明者】朱博 申请人:天津市金三农农业科技开发有限公司
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