专利名称：一种酸性清洗灭菌消毒剂及其使用方法
技术领域：
本发明涉及一种酸性清洗灭菌消毒剂及其使用方法，属于复合灭菌消毒剂的技术领域。
背景技术：
因医院洗手刷、各类毛刷缝隙内部残留物难去除易滋生细菌和霉菌，残留物清洗不干净不仅不美观，且消毒杀菌不彻底存在隐患是目前的难题。再有采血用试管架中间若有残留血迹毛刷难以刷到、传染病房病人使用的脸盆、痰杯(盂)、尿壶、座便器等器具有尿垢且气味大，不消毒易传播皮肤病、性病、肝炎等传染病，所以特别需要能清除缝隙污垢，又能广谱杀灭细菌(革兰氏阳性和革兰氏阴性菌)、真菌、病毒、淋菌、霉菌、滴虫、梅毒螺旋体等病原体、寄生虫的消毒剂，该发明消毒剂均能满足各项要求。病毒、细菌、真菌、寄生虫等都是导致传染病的罪魁祸首，有公用物品的各医院、宾馆、旅店、招待所及家庭均要大量使用，据统计由于流动人口增加，目前性病、皮肤病、肝炎等传染病发病率有增高的倾向，所以解决好公共场所的消毒问题，控制传染病的传播是社会的当务之急。
发明内容
但是；现有的各消毒剂的灭菌范围有不适合消毒物品的局限性。为了解决该问题，本发明提供了一种能够可杀灭细菌、病毒、立克次氏体、衣原体、支原体、螺旋体、放线菌以及真菌、霉菌、寄生虫等的酸性清洗灭菌消毒剂。具有广谱、高效灭菌(可杀灭细菌繁殖体、真菌、病毒和细菌芽孢等各种微生物)，对环境影响小，经济环保。本发明还提供了该酸性清洗灭菌消毒剂的使用方法。本发明的技术方案:` 一种酸性清洗灭菌消毒剂，由浓度0.2-1 mol.L—1盐酸、高锰酸钾和硫代硫酸钠组成；盐酸中HC1、高锰酸钾、硫代硫酸钠的摩尔比为1:0.0106-0.137:0.027-0.312。上述酸性清洗灭菌消毒剂，盐酸的浓度优选为0.6024mol/L。上述酸性清洗灭菌消毒剂，盐酸中HC1、高锰酸钾、硫代硫酸钠优选的摩尔比为1:
0.0315:0.064。一种上述酸性清洗灭菌消毒剂的使用方法，包括下述步骤:
首先，将需要处理的物品置于盐酸中，浸泡10-30min ；
然后，加入高锰酸钾并使其完全溶解后静置5-45min ；
最后，再加入硫代硫酸钠并使其完全溶解后静置15-50min。所述物品为非金属物品、合金及在元素周期表中排在氢后面的金属(如铜、钼、金)。上述酸性清洗灭菌消毒剂的使用方法，
步骤(I)的浸泡时间优选为15-20min，更优选为15min ；
步骤(2)的静置时间优选为15-20min，更优选的为20min ；步骤(3)的静置时间优选为25-30min，更优选的为30min。上述酸性清洗灭菌消毒剂的使用方法，优选的，步骤(I) (2) (3)均在密闭环境下进行；更优选采用带有盖子的塑料箱作为容器。上述酸性清洗灭菌消毒剂的使用方法，优选采用以振荡器震荡的方法使高锰酸钾和硫代硫酸钠溶解。上述酸性清洗灭菌消毒剂的使用方法，对于油脂较多的物品，优选的，在步骤(I)之前，先用0.1 %的酸性脱脂剂(BG - CLEANER)清洗物品。上述酸性清洗灭菌消毒剂的使用方法，优选的，将步骤(3)完成之后过滤得处理液；并将处理液用于清洗水垢、尿垢和茶垢；更优选的，用处理液浸泡水垢、尿垢和茶垢5-15min。消毒物品上微生物污染特别严重时，消毒被血液、脓液等污染的物品时，需适当延长作用时间。本发明的酸性清洗灭菌消毒剂，稀盐酸在浸泡物品的过程中可以杀死部分细菌和病毒；而高锰酸钾遇有机物即放出新生态氧有杀灭细菌的作用，在盐酸作用下释放出氯气，进一步消毒杀细菌繁殖体、病毒、真菌、结核杆菌和细菌芽孢、螺旋体等病原体，灭菌漂白；然后再与硫代硫酸钠作用生成硫磺再一步消毒杀菌的作用，同时还产生有漂白和防腐作用的二氧化硫及硫磺(毛刷易产生霉菌和真菌,二氧化硫及硫磺对其特效)。本发明通过限定其中各组分的用量及浓度，使得各组分在相互作用时既可以发挥自身的杀菌、消毒功效；又可以相互作用释放新的具备杀菌、消毒、漂白功效的物质。本发明的酸性清洗灭菌消毒剂，常用于对医院各类毛刷、塑料试管架、搪瓷尿壶、搪瓷、陶瓷座便器等物品及传染病病房的器具的消毒。也可小包装用于家庭消毒牙刷及家有传染病人的物品，用后再清洗厕所便池。可根据用户的需要设计包装成品盐酸、高锰酸钾和硫代硫酸钠的量满足配制0.5L、1L、5L、10L、50L酸性清洗灭菌消毒剂供应市场。本发明的有益效果:
(1)集消毒、灭菌、漂白的功效于一体；还能清洗缝隙的污垢；
(2)具备几重复合杀菌效果，使灭菌范围增加，能杀灭病原体，是单独消毒剂所不具备
的；
(3)使用之后可用于清洗医院公共便池，既能消毒，又能清洗干净尿垢等；可用做灭菌高效清厕剂。
具体实施例方式实施例1
试验组:在500ml烧杯中放入事先分别涂有金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽孢、龟分枝杆菌脓肿亚种、白色念珠菌和黑曲霉菌菌种，含菌量为5 XlO5 cfu/片 5 X IO6 cfu/片的8个IOmmX IOmm玻片，和事先分别涂有脊髓灰质炎病毒-1型疫苗株、乙肝、艾滋病病毒血清的3个IOmmX IOmm玻片，力口1OOmU0.6024 mol.L—1的浓盐酸，然后加入0.1012gKMn04搅拌使其完全溶解，15min后加
0.4030gNa2S203,搅拌使其完全溶解。30min后取出各张载玻片用水清洗后检验。定量阳性对照组:以同批试验用菌片置室温下，待消毒或灭菌试验组达规定作用时间后，立即将该菌片2片分别放入含5.0ml PBS试管中，各振敲80下。取洗液按《消毒技术规范》活菌培养计数技术所示方法进行活菌培养计数。定性阳性对照组:以同批试验用菌片置室温下，待灭菌试验组达规定作用时间后，立即将该菌片2片，分别接种于5.0ml营养肉汤培养基，放入温箱中作定性培养，观察有细菌生长情况。阴性对照组:以同批次试验用未染菌样片2片，分别接种于5.0ml营养肉汤培养基，同时将未接种过的营养肉汤培养基放入培养箱中作定性培养，观察有无细菌生长。上述灭菌试验均重复三次。所有试验组载玻片全部无细菌生长，3次试验对各类微生物的杀灭对数值范围3.36— 3.83，可判为灭菌合格。据3次各组的平均病毒的感染滴度(TCID5tl),分别计算其对病毒的灭活对数值范围4.21—4.63。该酸性清洗灭菌消毒剂达到了杀病毒灭菌的作用。经过3次灭菌试验，每次试验中的定量阳性对照组，检测回收菌量均达5 XIO5 5 X IO6 Cfu/片；定性阳性对照组，细菌生长良好。阴性对照无菌生长。实施例2
试验组:在500ml烧杯中放入事先分别涂有金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽孢、龟分枝杆菌脓肿亚种、白色念珠菌和黑曲霉菌菌种，含菌量为5 XlO5 cfu/片 5 X IO6 cfu/片的8个IOmmX IOmm玻片，和事先分别涂有脊髓灰质炎病毒-1型疫苗株、乙肝、艾滋病病毒血清的3个IOmmX IOmm玻片，力口IOOmU0.6024 mol.L—1的浓盐酸，然后加入0.201IgKMnO4搅拌使其完全溶解，IOmin后加
0.7090gNa2S203，搅拌 使其完全溶解。25min后取出各张载玻片用水清洗后检验。定量阳性对照组，以同批试验用菌片置室温下，待消毒或灭菌试验组达规定作用时间后，立即将该菌片2片分别放入含5.0ml PBS试管中，各振敲80下。取洗液按《消毒技术规范》活菌培养计数技术所示方法进行活菌培养计数。定性阳性对照组，以同批试验用菌片置室温下，待灭菌试验组达规定作用时间后，立即将该菌片2片，分别接种于5.0ml营养肉汤培养基，放入温箱中作定性培养，观察有细菌生长情况。阴性对照组，以同批次试验用未染菌样片2片，分别接种于5.0ml营养肉汤培养基，同时将未接种过的营养肉汤培养基放入培养箱中作定性培养，观察有无细菌生长。上述灭菌试验均重复三次。所有试验组载玻片全部无细菌生长，3次试验对各类微生物的杀灭对数值范围
3.62— 4.27，可判为灭菌合格。据3次各组的平均病毒的感染滴度(TCID5tl),分别计算其对病毒的灭活对数值范围4.43—4.71。该酸性清洗灭菌消毒剂达到了杀病毒灭菌的作用。每次试验中的定量阳性对照组，检测回收菌量均达5 X IO5 5 X IO6 cfu/片；定性阳性对照组，细菌生长良好。阴性对照无菌生长。实施例3
试验组:在500ml烧杯中放入事先分别涂有金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽孢、龟分枝杆菌脓肿亚种、白色念珠菌和黑曲霉菌菌种，含菌量为5 XlO5 cfu/片 5 X IO6 cfu/片的8个IOmmX IOmm玻片，和事先分别涂有脊髓灰质炎病毒-1型疫苗株、乙肝、艾滋病病毒血清的3个IOmmX IOmm玻片，力口100ml,0.6024 mol.L—1的浓盐酸，然后加入0.3017gKMn04搅拌使其完全溶解，IOmin后加0.9585gNa2S203,搅拌使其完全溶解。20min后取出各张载玻片用水清洗后检验。定量阳性对照组，以同批试验用菌片置室温下，待消毒或灭菌试验组达规定作用时间后，立即将该菌片2片分别放入含5.0ml PBS试管中，各振敲80下。取洗液按《消毒技术规范》活菌培养计数技术所示方法进行活菌培养计数。定性阳性对照组，以同批试验用菌片置室温下，待灭菌试验组达规定作用时间后，立即将该菌片2片，分别接种于5.0ml营养肉汤培养基，放入温箱中作定性培养，观察有细菌生长情况。阴性对照组，以同批次试验用未染菌样片2片，分别接种于5.0ml营养肉汤培养基，同时将未接种过的营养肉汤培养基放入培养箱中作定性培养，观察有无细菌生长。上述灭菌试验均重复三次。所有试验组载玻片全部无细菌生长，3次试验对各类微生物的杀灭对数值范围
3.95— 4.52，可判为灭菌合格。据3次各组的平均病毒的感染滴度(TCID5tl),分别计算其对病毒的灭活对数值范围4.50—4.83。该酸性清洗灭菌消毒剂达到了杀病毒灭菌的作用。每次试验中的定量阳性对照组，检测回收菌量均达5 X IO5 5 X IO6 cfu/片；定性阳性对照组，细菌生长良好。阴性对照无菌生长。实施例4
试验组:在500ml烧杯中放入事先分别涂有金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽孢、龟分枝杆菌脓肿亚种、白色念珠菌和黑曲霉菌菌种，含菌量为5 XlO5 cfu/片 5 X IO6 cfu/片的8个IOmmX IOmm玻片，和事先分别涂有脊髓灰质炎病毒-1型疫苗株、乙肝、艾滋病病毒血清的3个IOmmX IOmm玻片，加IOOmU0.2mol.L-1的浓盐酸，然后加入0.4318gKMn04搅拌使其完全溶解，20min后加
1.5453gNa2S203，搅拌使其完全溶解。30min后取出各张载玻片用水清洗后检验。定量阳性对照组，以同批试验用菌片置室温下，待消毒或灭菌试验组达规定作用时间后，立即将该菌片2片分别放入含5.0ml PBS试管中，各振敲80下。取洗液按《消毒技术规范》活菌培养计数技术所示方法进行活菌培养计数。定性阳性对照组，以同批试验用菌片置室温下，待灭菌试验组达规定作用时间后，立即将该菌片2片，分别接种于5.0ml营养肉汤培养基，放入温箱中作定性培养，观察有细菌生长情况。阴性对照组，以同批次试验用未染菌样片2片，分别接种于5.0ml营养肉汤培养基，同时将未接种过的营养肉汤培养基放入培养箱中作定性培养，观察有无细菌生长。上述灭菌试验均重复三次。所有试验组载玻片全部无细菌生长，3次试验对各类微生物的杀灭对数值范围
3.16 — 3.43，可判为灭菌合格。据3次各组的平均病毒的感染滴度(TCID5tl),分别计算其对病毒的灭活对数值范围4.08—4.23。该酸性清洗灭菌消毒剂达到了杀病毒灭菌的作用。每次试验中的定量阳性对照组，检测回收菌量均达5 X IO5 5 X IO6 cfu/片；定性阳性对照组，细菌生长良好。阴性对照无菌生长。实施例5
试验组:在500ml烧杯中放入事先分别涂有金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽孢、龟分枝杆菌脓肿亚种、白色念珠菌和黑曲霉菌菌种，含菌量为5 XlO5 cfu/片 5 X IO6 cfu/片的8个IOmmX IOmm玻片，和事先分别涂有脊髓灰质炎病毒-1型疫苗株、乙肝、艾滋病病毒血清的3个IOmmX IOmm玻片，加IOOmlU.0mol.L—1的浓盐酸，然后加入0.4753gKMn04搅拌使其完全溶解，20min后加
1.655gNa2S203,搅拌使其完全溶解。30min后取出各张载玻片用水清洗后检验。定量阳性对照组:以同批试验用菌片置室温下，待消毒或灭菌试验组达规定作用时间后，立即将该菌片2片分别放入含5.0ml PBS试管中，各振敲80下。取洗液按《消毒技术规范》活菌培养计数技术所示方法进行活菌培养计数。定性阳性对照组:以同批试验用菌片置室温下，待灭菌试验组达规定作用时间后，立即将该菌片2片，分别接种于5.0ml营养肉汤培养基，放入温箱中作定性培养，观察有细菌生长情况。阴性对照组:以同批次试验用未染菌样片2片，分别接种于5.0ml营养肉汤培养基，同时将未接种过的营养肉汤培养基放入培养箱中作定性培养，观察有无细菌生长。上述灭菌试验均重复三次。所有试验组载玻片全部无细菌生长，3次试验对各类微生物的杀灭对数值范围
4.25— 4.82，可判为灭菌合格。据3次各组的平均病毒的感染滴度(TCID5tl),分别计算其对病毒的灭活对数值范围4.67—4.98。该酸性清洗灭菌消毒剂达到了杀病毒灭菌的作用。每次试验中的定量阳性对照组，检测回收菌量均达5 X IO5 5 X IO6 cfu/片；定性阳性对照组，细菌生长良好。阴性对照无菌生长。在实施例1-5的 杀菌试验过程中，首先灭菌消毒剂的盐酸使PH < 1，会杀病毒和细菌；加高锰酸钾为强氧化剂遇有机物而释放新生态氧，可杀菌、消毒，且有收敛作用；在反应过程中均会产生氯气、二氧化硫和硫，从而起到促进杀菌消毒的作用；同时通过控制HCl、高锰酸钾、硫代硫酸钠的比例，使产生的氯气、二氧化硫和硫的浓度不足以对环境产生影响。实施例6
准备一个5L的带有盖子的塑料消毒箱；将需要消毒的各种毛刷、试管架等非金属物品放在消毒箱内。向消毒箱内加入3L稀盐酸(0.6 mol.Ι^)，使盐酸完全没过消毒箱内的物品；盖上盖子浸泡15min ;然后加入3gKMn04，搅拌使KMnO4完全溶解，盖上盖子浸泡20min ；再加入12gNa2S203，搅拌使搅拌”&23203完全溶解，盖上盖子浸泡30min。取出毛刷、试管架等物品进行检测，达到灭菌消毒标准。将消毒箱内的剩余处理液倒入带有尿垢的座便器内，浸泡15min后，用清水冲洗坐便器，尿垢消失。实施例7
准备一个IOL的带有盖子的塑料消毒箱；将需要消毒的各种玻璃器具等放在消毒箱内。向消毒箱内加入8L稀盐酸(0.6 mol.L—1)，使盐酸完全没过消毒箱内的物品；盖上盖子浸泡Imin ;然后加入20gKMn04，搅拌使KMnO4完全溶解，盖上盖子浸泡5min ;再加入70gNa2S203，搅拌使搅拌Na2S2O3完全溶解，盖上盖子浸泡15min。取出毛刷、试管架等物品进行检测，达到灭菌消毒标准。将消毒箱内的剩余处理液倒入带有尿垢的座便器内，浸泡5min后，用清水冲洗坐便器，尿垢消失。实施例8准备一个50L的带有盖子的塑料消毒箱；向消毒箱内加入40L稀盐酸(0.6mol.L—1)，使盐酸完全没过毛刷、试管架等；盖上盖子浸泡15min ;然后加入80gKMn04，搅拌使1^1104完全溶解，盖上盖子浸泡20min ;再加入280gNa2S203，搅拌使Na2S2O3完全溶解，盖上盖子浸泡30min。取出毛刷、试管架等物品进行检测，达到灭菌消毒标准。将需要消毒病人的衣服、床单、被罩等放在消毒箱内盖上盖子浸泡30min，也能达到灭菌消毒标准。将消毒箱内的剩余处理液浸泡抹布30min， 然后戴上口罩、橡胶手套，穿上橡胶靴，用抹布擦拭台面物品，液体倒入塑料桶涮洗拖把，再用湿拖把拖厕所地面。最后用完的液体分次倒入带有尿垢的座便器内，浸泡5min后，用清水冲洗坐便器，尿垢消失。
权利要求
1.一种酸性清洗灭菌消毒剂，其特征在于，由浓度0.2-1 mol.L-1盐酸、高锰酸钾和硫代硫酸钠组成；盐酸中HC1、高锰酸钾、硫代硫酸钠的摩尔比为1:0.0106-0.137:0.027-0.312。
2.根据权利要I所述的酸性清洗灭菌消毒剂，其特征在于，盐酸的浓度为0.6024mol/L0
3.根据权利要I或2所述的酸性清洗灭菌消毒剂，其特征在于，盐酸中HC1、高锰酸钾、硫代硫酸钠的摩尔比为1:0.0315:0.064。
4.一种权利要求1 3所述的酸性清洗灭菌消毒剂的使用方法，其特征在于，包括下述步骤: 首先，将需要处理的物品置于盐酸中，浸泡10-30min ； 然后，加入高锰酸钾并使其完全溶解后静置5-45min ； 最后，再加入硫代 硫酸钠并使其完全溶解后静置15-50min。
5.根据权利要求4所述酸性清洗灭菌消毒剂的使用方法，其特征在于， 步骤(I)的浸泡时间为15-20min ； 步骤(2)的静置时间为15-20min ； 步骤(3)的静置时间为25-30min。
6.根据权利要求4所述酸性清洗灭菌消毒剂的使用方法，其特征在于， 步骤(I)的浸泡时间为15min ； 步骤(2)的静置时间为20min ； 步骤(3)的静置时间为30min。
7.根据权利要求4所述酸性清洗灭菌消毒剂的使用方法，其特征在于， 步骤(I) (2) (3)均在密闭环境下进行。
8.根据权利要求4所述酸性清洗灭菌消毒剂的使用方法，其特征在于，采用以振荡器震荡的方法使高锰酸钾和硫代硫酸钠溶解。
9.根据权利要求4所述酸性清洗灭菌消毒剂的使用方法，其特征在于，上述酸性清洗灭菌消毒剂的使用方法，对于油脂较多的物品，在步骤(I)之前，先用0.1%的酸性脱脂剂(BG - CLEANER)清洗物品。
10.根据权利要求4所述酸性清洗灭菌消毒剂的使用方法，其特征在于，将步骤(3)完成之后过滤得处理液；并将处理液用于清洗水垢、尿垢和茶垢；更优选的，用处理液浸泡水垢、尿垢和茶垢5-15min。
全文摘要
为了解决现有的各消毒剂的灭菌范围有不适合消毒物品的问题；本发明提供了一种由浓度0.2-1mol·L-1盐酸、高锰酸钾和硫代硫酸钠组成(盐酸中HCl、高锰酸钾、硫代硫酸钠的摩尔比为10.0106-0.1370.027-0.312)；能够可杀灭细菌、病毒、立克次氏体、衣原体、支原体、螺旋体、放线菌以及真菌、霉菌、寄生虫等的酸性清洗灭菌消毒剂及其使用方法；属于复合灭菌消毒剂的技术领域。本发明的酸性清洗灭菌消毒剂集消毒、灭菌、漂白的功效于一体；还能清洗缝隙的污垢；具备几重复合杀菌效果，使灭菌范围增加，能杀灭病原体，是单独消毒剂所不具备的；使用之后可用于清洗医院公共便池，既能消毒，又能清洗干净尿垢等。
文档编号A01P1/00GK103190445SQ20131013301
公开日2013年7月10日 申请日期2013年4月17日 优先权日2013年4月17日
发明者方艳玲, 程学志, 刘钧, 李自创, 刘庆福, 李风文, 解瑞峰, 张明昕, 刘鹏 申请人:方艳玲