1.一种利用互花米草化感物质抑制藻类生长的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
(1)．将互花米草剪成1～2cm的小段；
(2)．称取30～40g互花米草小段置于150～200ml蒸馏水中，在25℃条件下浸提36～48小时，浸提期间每隔6～12小时震荡30min，过滤以去除互花米草残体，过滤后真空抽滤，抽滤得到150ml的互花米草浸出液；
(3)．将上述所得的互花米草浸出液用旋转蒸发仪蒸发浓缩，使浓缩后的互花米草浓缩液占浓缩前的互花米草浸出液的30～33% ,得到45～50mL的浓缩液；
(4)．将45～50mL的甲醇加入至上述45～50mL的浓缩液中，甲醇与上述浓缩液的重量比为1:1的比例混合后摇匀，静置10～12小时，过滤,再次将过滤后的滤液用旋转蒸发仪蒸干，得到蒸干后的固体物；
(5. 再将固体物溶解于50mL的甲醇钠溶液，进行甲酯化反应0.5～1小时，反应结束后，得到甲酯化产物；
将上述得到的甲酯化产物对正庚烷进行萃取，得到80～100mL正庚烷的萃取液；
将1～2g无水硫酸钠加入至上述80～100mL正庚烷的萃取液，静置10～12小时，得到80～100mL混合萃取液，再对80～100mL的混合萃取液用旋转蒸发仪蒸发浓缩，得到8～10mL的互花米草化感物质浓缩物，其浓度为3.75～4g/mL，该互花米草化感物质为具有抑制藻类生长功能的化感物质；
(8)．将上述3.75～4g/L的互花米草化感物质加入至200 mL中肋骨条藻溶液中使互花米草化感物质浓度为5～120 µmmol/L，混合后得到中肋骨条藻培养液；然后将培养液放在摇瓶中培养，培养温度为25℃～27℃，培养96小时，每隔8小时摇动1次，培养结束后，测定试中肋骨条藻培养液中的中肋骨条藻生物量。
2.根据权利要求1所述的一种利用互花米草化感物质抑制藻类生长的方法，其特征在于，上述步骤(7)所述的互花米草化感物质为油酸、邻苯二甲酸和十六烷酸。