本发明涉及一种植物的繁殖方法，具体涉及一种朱蕉组培繁育方法，属于植物繁殖技术领域。
背景技术：
朱蕉为龙舌兰科，属直立灌木植物。生长高度范围为1～3m,茎粗范围1～2cm。因朱蕉喜高温多湿气候，所以在中国多分布于南部热带地区。常用于园林景观小品、庭院栽培，为观叶植物。朱蕉外表美观，色彩华丽高雅，具有较好的观赏性。花期一般为6月～7月。
目前，朱蕉常采用常规繁殖方式，如压条、扦插等，但是以上繁殖方式均繁殖较慢，很难满足市场的需求且不利于朱蕉种质的保存、繁殖系数太低，推广速度缓慢。而且，现今采用的组培方法大多都只是停留在实验室，很难在实际生产中应用，导致无法进行规模化、标准化生产。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种培养快、成活率高、成本低的朱蕉组培繁育方法。
本发明是这样实现的：
朱蕉组培繁育方法，包括：
步骤一：培养瓶消毒
首先将培养瓶进行消毒。将培养瓶用0.5％浓度洗洁精溶液浸洗两次，用自来水冲洗6～8次，除去泡沫，用废旧报纸包裹，置于80℃烘箱中烘24h，之后取出，在无菌环境下放于75％酒精中浸泡30s，然后用0.1％升汞溶液浸泡5min，接着用无菌水冲洗5次，备用。
步骤二：接种材料的选择
在智能温室大棚内，选择生长健壮的朱蕉成熟单株，进行外植体预处理。预处理方法：淋杀菌剂，每天一次，持续20天。
步骤三：外植体的构建
待上述步骤完成后，采集外植体。剪取带顶芽的茎段或无顶芽的茎段，去除叶片，用自来水冲洗约30min，在75％酒精中浸泡30s，之后转入1g/l的升汞溶液中浸泡5min后取出，用无菌水洗3次，再转入1g/l的升汞溶液中浸泡3min后取出，用无菌水洗6次。在无菌环境下将消毒后的材料切成3～5cm的小段，备用。
步骤四：培养基的配置
本方法中所用的培养基包括：a、初始培养基；b、继代增殖培养基；c、壮苗培养基；d、生根诱导培养基
初始培养基配方为：ms+6-ba3.0mg/l+naa0.01mg/l
继代增殖培养基配方为：ms+6-ba3.5mg/l+naa5mg/l
壮苗培养基配方为：3/4ms+6-ba0.5mg/l+naa0.01mg/l
生根诱导培养基配方为：ms+iba0.5mg/l
以上培养基中均加入红糖30g/l和卡拉胶4g/l，且ph值在5.8～6.0之间。
步骤五：组培步骤
a、丛生芽诱导：将步骤四中初始培养基放于步骤一中消毒后的培养瓶中，之后将步骤三中所述消毒后切成3～5cm的小段接种到所述加了初始培养基的培养瓶中，并将培养瓶放置于光照强度为1000lx的组培架上，每天光照时间为8-10h，持续28～30d，得到大量的丛生芽。其中，放置组培架的组培室温度在25～26℃之间。
b、继代增殖培养：切取步骤a中经丛生芽诱导培养的芽作为材料，进行继代增殖培养。将丛生芽切成长1.0～1.5cm、带单个腋芽的茎段，转入放置继代增殖培养基的培养瓶中，将培养瓶放置于光照强度1000lx的组培架上，每天光照时间为8～10h，持续25d，可得到不具根的幼苗。其中，放置组培架的组培室温度在25～26℃之间。
c、壮苗培养：将增殖后的不具根的幼苗接种到放置壮苗培养基上的培养瓶上，然后将培养瓶放于光照强度为1500～2000lx的组培架上，每天光照8h，持续30d，得到不具根的小苗。其中，放置组培架的组培室温度为25～27℃之间。
d、生根培养：取壮苗培养至2cm以上，4片叶子以上的芽单个切下接种至放置生根培养基的培养瓶中，然后将培养瓶防御光照强度为2000～2500lx的培养架上，每天光照12h，持续15～20d，可得到生根的小苗。待根长至1～3cm时进行移栽。
步骤六：瓶苗移栽
将生根培养的根长1～3cm的完整苗取出，洗尽根部的培养基，用1000倍的高锰酸钾溶液或多菌灵溶液浸泡30min后移栽至温室大棚的苗床中，并用遮光网覆盖温室大棚。其中，苗床土壤选择泥炭土、椰糠和珍珠岩混合基质；温室大棚温度控制在22～28℃。
更进一步的方案是：所述杀菌剂为百菌清，100倍液。
本方法的优点在于：
1、适用于规模化、标准化生产；
2、降低生产成本10％以上；
3、移栽成活率达到90％以上。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
朱蕉组培繁育方法，包括：
步骤一：培养瓶消毒
首先将培养瓶进行消毒。将培养瓶用0.5％浓度洗洁精溶液浸洗两次，用自来水冲洗6～8次，除去泡沫，用废旧报纸包裹，置于80℃烘箱中烘24h，之后取出，在无菌环境下放于75％酒精中浸泡30s，然后用0.1％升汞溶液浸泡5min，接着用无菌水冲洗5次，备用。
步骤二：接种材料的选择
在智能温室大棚内，选择生长健壮的朱蕉成熟单株，进行外植体预处理。预处理方法：淋杀菌剂，其中杀菌剂为百菌清(可选用其它杀菌剂)，100倍液，每天一次，持续20天。
步骤三：外植体的构建
待上述步骤完成后，采集外植体。剪取带顶芽的茎段或无顶芽的茎段，去除叶片，用自来水冲洗约30min，在75％酒精中浸泡30s，之后转入1g/l的升汞溶液中浸泡5min后取出，用无菌水洗3次，再转入1g/l的升汞溶液中浸泡3min后取出，用无菌水洗6次。在无菌环境下将消毒后的材料切成3～5cm的小段，备用。
步骤四：培养基的配置
本方法中所用的培养基包括：a、初始培养基；b、继代增殖培养基；c、壮苗培养基；d、生根诱导培养基
初始培养基配方为：ms+6-ba3.0mg/l+naa0.01mg/l
继代增殖培养基配方为：ms+6-ba3.5mg/l+naa5mg/l
壮苗培养基配方为：3/4ms+6-ba0.5mg/l+naa0.01mg/l
生根诱导培养基配方为：ms+iba0.5mg/l
以上培养基中均加入红糖30g/l和卡拉胶4g/l，且ph值在5.8～6.0之间。
步骤五：组培步骤
a、丛生芽诱导：将步骤四中初始培养基放于步骤一中消毒后的培养瓶中，之后将步骤三中所述消毒后切成3～5cm的小段接种到所述加了初始培养基的培养瓶中，并将培养瓶放置于光照强度为1000lx的组培架上，每天光照时间为8-10h，持续28～30d，得到大量的丛生芽。其中，放置组培架的组培室温度在25～26℃之间。
b、继代增殖培养：切取步骤a中经丛生芽诱导培养的芽作为材料，进行继代增殖培养。将丛生芽切成长1.0～1.5cm、带单个腋芽的茎段，转入放置继代增殖培养基的培养瓶中，将培养瓶放置于光照强度1000lx的组培架上，每天光照时间为8～10h，持续25d，可得到不具根的幼苗。其中，放置组培架的组培室温度在25～26℃之间。
c、壮苗培养：将增殖后的不具根的幼苗接种到放置壮苗培养基上的培养瓶上，然后将培养瓶放于光照强度为1500～2000lx的组培架上，每天光照8h，持续30d，得到不具根的小苗。其中，放置组培架的组培室温度为25～27℃之间。
d、生根培养：取壮苗培养至2cm以上，4片叶子以上的芽单个切下接种至放置生根培养基的培养瓶中，然后将培养瓶防御光照强度为2000～2500lx的培养架上，每天光照12h，持续15～20d，可得到生根的小苗。待根长至1～3cm时进行移栽。
步骤六：瓶苗移栽
将生根培养的根长1～3cm的完整苗取出，洗尽根部的培养基，用1000倍的高锰酸钾溶液或多菌灵溶液浸泡30min后移栽至温室大棚的苗床中，并用遮光网覆盖温室大棚。其中，苗床土壤选择泥炭土、椰糠和珍珠岩混合基质；温室大棚温度控制在22～28℃。
尽管这里参照本发明的解释性实施例对本发明进行了描述，上述实施例仅为本发明较佳的实施方式，本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，应该理解，本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式，这些修改和实施方式将落在本申请公开的原则范围和精神之内。