本发明属于花卉生长调节剂技术领域，具体涉及一种蝴蝶兰的增花素涂布剂。
背景技术：
蝴蝶兰是各地年宵花市场的主力，近年全国年销蝴蝶兰达到1000万株，珠三角地区约占400万株，可见蝴蝶兰的销售市场是巨大的。蝴蝶兰在正常花序发育后，花朵逐渐枯萎，凋零正常的花序生长期较短，难以满足市场对于蝴蝶兰观赏的需求。
cn102511488b中公开了一种植物生长萌芽剂及其制备方法，能够促进植物的发芽生长。zl98104727、zl98107191等专利也公开了能够促进作物生长的调节剂。但是目前促进花卉生长、诱导花芽分化的报道很少，而且并没有针对于蝴蝶兰这一品种延长花序方面的技术进行报道。因此，本发明所述的蝴蝶兰增花素涂布剂投放市场无疑具有巨大的竞争力。而且通过网络支持，参加各地各种展销活动，我们的多花蝴蝶兰将会逐渐占有市场的一定份额，所以它的市场前景是广阔的、乐观的。
技术实现要素：
本发明的目的在于提出一种蝴蝶兰的增花素涂布剂，所述增花素涂布剂可以促进花梗花序增花、花梗的侧芽萌发及增加测梗花数，效果及其显著。
为实现上述目的，本发明提供一种蝴蝶兰的增花素涂布剂，所述增花素涂布剂由以下方法制备而成：
1）细胞分裂素母液的制备：将2.105-4.210g的细胞分裂素溶解于吐温-80和二甲基亚砜的混合溶液中，定容至100ml，制得细胞分裂素母液；
2）赤霉素母液的制备：将1.670-3.340g的赤霉素溶解于浓度为95.00%的乙醇中，定容至100ml，制得赤霉素母液；
3）液态增花素的制备：将81.245-81.625g的液体状态的羊毛脂溶解于12.00ml的蒸馏水中得到羊毛脂水溶液，再在羊毛脂水溶液中溶解于0.50-3.00ml步骤1）中得到的细胞分裂素母液和3.00-7.00ml步骤2）中得到的赤霉素母液，加热条件下混匀得到液态增花素，自然冷却至室温，制备得到固体增花素涂布剂。
优选地，吐温-80和二甲基亚砜按0.5-3:1的体积比混合。
优选地，所述细胞分裂素为激动素、6-ba（6-苄氨基腺嘌呤）中的一种或者多种。
使用时，将增花素涂布剂涂抹在蝴蝶兰主枝的顶芽或者蝴蝶兰的侧芽上，用量以涂满顶芽或侧芽为准。
本发明有益效果：
本发明可应用于宝、芊卉玫瑰、珍五、白花红网玟等多个蝴蝶兰品种（系），在花序顶芽、花梗侧芽和侧梗停止发育后令其萌发而且重新发育，从而增加了花蕾数、侧梗和侧梗花数。在花梗花序完全停止发育后给顶芽涂抹1次药，增花效果显著；若需进一步延长花梗，可进行第二次涂药，仍有显著的增花效果。所述增花素涂布剂可以促进花梗花序增花、花梗的侧芽萌发及增加测梗花数，效果及其显著。蝴蝶兰增花素涂布剂经一次涂药可提高花数达59.43％，二次涂药提高到136.84％
本发明使用方便，可直接将增花素涂布剂涂抹在芽体上而且获得了良好的增花和增枝效果；而且本发明每次使用的剂量少，成本低，适合于商业推广。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是下列实施例仅用于说明本发明，而不应该为限制本发明的范围。本发明中所述室温指的是25±5℃。本发明中所述吐温-80、二甲基亚砜、激动素、6-ba、赤霉素、乙醇以及羊毛脂均为市售产品。
实施例1
一种蝴蝶兰的增花素涂布剂的制备方法：
1）细胞分裂素母液的制备：将吐温-80和二甲基亚砜按1:1的体积比例混合，将2.105g激动素溶解于吐温-80和二甲基亚砜的混合溶液中，定容至100ml，制得细胞分裂素母液；
2）赤霉素母液的制备：将1.67g的赤霉素溶解于95.00%的乙醇中，定容至100ml，制得赤霉素母液；
3）液体增花素的制备：将81.625g液体状态的羊毛脂溶解于12.00ml的蒸馏水中，得到羊毛脂水溶液，再在羊毛脂水溶液中溶解于1.00ml步骤1）中得到的细胞分裂素母液和5.00ml步骤2）中得到的的赤霉素母液，60℃水浴并混匀，自然冷却至室温，即得到增花素涂布剂。
使用时，将增花素涂布剂涂抹在蝴蝶兰主枝的顶芽上，用量以涂满顶芽为准。
实施例2
一种蝴蝶兰的增花素涂布剂的制备方法：
1）细胞分裂素母液的制备：将吐温-80和二甲基亚砜按1:1的体积比例混合，将2.105g的激动素溶解于吐温-80和二甲基亚砜的混合溶液中，定容至100ml，制得细胞分裂素母液；
2）赤霉素母液的制备：将2.267g的赤霉素溶解于95.00%的乙醇中，定容至100ml，制得赤霉素母液；
3）液体增花素的制备：将81.563g液体状态的羊毛脂溶解于12.00ml的蒸馏水，得到羊毛脂水溶液，再在羊毛脂水溶液中溶解于1.00ml步骤1）中细胞分裂素母液和5.00ml步骤2）中的赤霉素母液，60℃水浴并混匀，自然冷却至室温，即得到增花素涂布剂。
使用时，将增花素涂布剂涂抹在蝴蝶兰主枝的顶芽上，用量以涂满顶芽为准。
实施例3
一种蝴蝶兰的增花素涂布剂的制备方法：
1）细胞分裂素母液的制备：将吐温-80和二甲基亚砜按1:1的体积比混合，将4.210g的激动素溶解于吐温-80和二甲基亚砜的混合溶液中，定容至100ml，制得细胞分裂素母液；
2）赤霉素母液的制备：将2.267g的赤霉素溶解于95.00%的乙醇中，定容至100ml，制得赤霉素母液；
3）液体增花素的制备：将81.352g液体状态的羊毛脂溶解于12.00ml的蒸馏水，得到羊毛脂水溶液，再在羊毛脂水溶液中溶解于1.00ml步骤1）中细胞分裂素母液和5.00ml步骤2）中的赤霉素母液，60℃水浴并混匀，自然冷却至室温，即得到增花素涂布剂。
使用时，将增花素涂布剂涂抹在蝴蝶兰主枝的顶芽上，用量以涂满顶芽为准。
实施例4
一种蝴蝶兰的增花素涂布剂的制备方法：
1）细胞分裂素母液的制备：将吐温-80和二甲基亚砜按1:1比例混合，将4.210g的激动素溶解于吐温-80和二甲基亚砜的混合溶液中，定容至100ml，制得细胞分裂素母液；
2）赤霉素母液的制备：将3.340g的赤霉素溶解于95.00%的乙醇中，定容至100ml，制得赤霉素母液；
3）液体增花素的制备：将81.245g液体状态的羊毛脂溶解于12.00ml的蒸馏水，得到羊毛脂水溶液，再在羊毛脂水溶液中溶解于1.00ml步骤1）中细胞分裂素母液和5.00ml步骤2）中的赤霉素母液，60℃水浴并混匀，自然冷却至室温，即得到增花素涂布剂。
使用时，将增花素涂布剂涂抹在蝴蝶兰主枝的顶芽上，用量以涂满顶芽为准。
实施例5
一种蝴蝶兰的增花素涂布剂的制备方法：
1）细胞分裂素母液的制备：将吐温-80和二甲基亚砜按1:1比例混合，将2.105g的激动素溶解于吐温-80和二甲基亚砜的混合溶液溶解激动素，定容至100ml，制得细胞分裂素母液；
2）赤霉素母液的制备：将3.340g的赤霉素溶解于95.00%的乙醇中，定容至100ml，制得赤霉素母液；
3）液体增花素的制备：将81.456g液体状态的羊毛脂溶解于12.00ml的蒸馏水，得到羊毛脂水溶液，再在羊毛脂水溶液中溶解于1.00ml步骤1）中细胞分裂素母液和5.00ml步骤2）中的赤霉素母液，60℃水浴并混匀，自然冷却至室温，即得到增花素涂布剂。
使用时，将增花素涂布剂涂抹在蝴蝶兰主枝的顶芽上，用量以涂满顶芽为准。
实施例6
一种蝴蝶兰的增花素涂布剂的制备方法：
1）细胞分裂素母液的制备：将吐温-80和二甲基亚砜按0.5:1比例混合，将2.105g的6-ba溶解于吐温-80和二甲基亚砜的混合溶液中，定容至100ml，制得细胞分裂素母液；
2）赤霉素母液的制备：将1.670g的赤霉素溶解于95.00%的乙醇中，定容至100ml，制得赤霉素母液；
3）液体增花素的制备：将81.245g液体状态的羊毛脂溶解于12.00ml的蒸馏水中，得到羊毛脂水溶液，再在羊毛脂水溶液中溶解于0.50ml步骤1）中细胞分裂素母液和3.00ml步骤2）中的赤霉素母液，60℃水浴并混匀，自然冷却至室温，即得到增花素涂布剂。
使用时，将增花素涂布剂涂抹在蝴蝶兰的侧芽上，用量以涂满侧芽为准。
实施例7
一种蝴蝶兰的增花素涂布剂的制备方法：
1）细胞分裂素母液的制备：将吐温-80和二甲基亚砜按3:1比例混合，将4.210g的6-ba溶解于吐温-80和二甲基亚砜的混合溶液中，定容至100ml，制得细胞分裂素母液；
2）赤霉素母液的制备：将3.340g的赤霉素溶解于95.00%的乙醇中，定容至100ml，制得赤霉素母液；
3）液体增花素的制备：将81.456g液体状态的羊毛脂溶解于12.00ml的蒸馏水中，得到羊毛脂水溶液，再在羊毛脂水溶液中溶解于3.00ml步骤1）中细胞分裂素母液和7.00ml步骤2）中的赤霉素母液，60℃水浴并混匀，自然冷却至室温，即得到增花素涂布剂。
使用时，将增花素涂布剂涂抹在蝴蝶兰的侧芽上，用量以涂满侧芽为准。
实施例8
一种蝴蝶兰的增花素涂布剂的制备方法：
1）细胞分裂素母液的制备：将吐温-80和二甲基亚砜按1:1比例混合，将1.05g的6-ba和1.05g的激动素溶解于吐温-80和二甲基亚砜的混合溶液中，定容至100ml，制得细胞分裂素母液；
2）赤霉素母液的制备：将2.267g赤霉素溶解于95.00%的乙醇中，定容至100ml，制得赤霉素母液；
3）液体增花素的制备：将81.245g液体状态的羊毛脂溶解于12.00ml的蒸馏水中，得到羊毛脂水溶液，再在羊毛脂水溶液中溶解于1.00ml步骤1）中细胞分裂素母液和5.00ml步骤2）中的赤霉素母液，60℃水浴并混匀，自然冷却至室温，即得到增花素涂布剂。
使用时，将增花素涂布剂涂抹在蝴蝶兰的侧芽上，用量以涂满侧芽为准。
实施例9
一种蝴蝶兰的增花素涂布剂的制备方法：
1）细胞分裂素母液的制备：将吐温-80和二甲基亚砜按1:1比例混合，将2.105g的6-ba和2.105g的激动素溶解于吐温-80和二甲基亚砜的混合溶液中，定容至100ml，制得细胞分裂素母液；
2）赤霉素母液的制备：将3.34g的赤霉素溶解于95.00%的乙醇中，定容至100ml，制得赤霉素母液；
3）液体增花素的制备：将81.625g液体状态的羊毛脂溶解于12.00ml的蒸馏水中，得到羊毛脂水溶液，再在羊毛脂水溶液中溶解于1.00ml步骤1）中细胞分裂素母液和5.00ml步骤2）中的赤霉素母液，60℃水浴并混匀，自然冷却至室温，即得到增花素涂布剂。
使用时，将增花素涂布剂涂抹在蝴蝶兰的侧芽上，用量以涂满侧芽为准。
实施例10
一种蝴蝶兰的增花素涂布剂的制备方法：
1）细胞分裂素母液的制备：将吐温-80和二甲基亚砜按1:1比例混合，将2.105g的6-ba和2.105g的激动素溶解于吐温-80和二甲基亚砜的混合溶液中，定容至100ml，制得细胞分裂素母液；
2）赤霉素母液的制备：将2.267g的赤霉素溶解于95.00%的乙醇中，定容至100ml，制得赤霉素母液；
3）液体增花素的制备：将81.245g液体状态的羊毛脂溶解于12.00ml的蒸馏水中，得到羊毛脂水溶液，再在羊毛脂水溶液中溶解于1.00ml步骤1）中细胞分裂素母液和5.00ml步骤2）中的赤霉素母液，60℃水浴并混匀，自然冷却至室温，即得到增花素涂布剂。
使用时，将增花素涂布剂涂抹在蝴蝶兰的侧芽上，用量以涂满侧芽为准。
对照组
对照组为固体羊毛脂，测试时将固体羊毛脂直接涂抹在蝴蝶兰主枝的顶芽或者蝴蝶兰的侧芽上。
一、对实施例1-5和对照组进行如下效果试验：
在蝴蝶兰花序发育完全停止后，将所述增花素涂抹在蝴蝶兰主枝的顶芽，观察测试蝴蝶兰顶芽花蕾的情况。
蝴蝶兰主枝增花试验40天后结果如下表1：
实施例1-5处理对蝴蝶兰增花效果及花梗增长效果均显著大于对照组（见表1），5个处理中实施例5对蝴蝶兰增花平均为4.6朵，显著小于实施例1-3，每枝平均增花5.4多，实施例4增花最多为6.0朵；在花梗增长中，实施例4花梗增长最大，为17.7cm，显著大于实施例2、实施例3、实施例5和对照组，但与实施例1差异不显著，实施例1、实施例2、实施例3、实施例5之间差异不显著，但四者与对照组之间达到显著水平。焦花为副作用，实施例1、实施例2和实施例5较轻，在1.50%~1.80%之间，实施例3和实施例4偏略高，为4.0%和4.3%。
二、对实施例6-10和对照组进行如下效果试验：
在花梗发育完全停止后，在蝴蝶兰的侧枝涂布所述增花素，观察试验的蝴蝶兰侧枝试验40天后的增枝情况。
实施例6-10所述蝴蝶兰增花素对蝴蝶兰均有轻微药害（见表2）。实施例6、实施例8和实施例10，产生轻微焦花蕾现象，所占比低分别为1.4%、1.4%和1.5%，比对照组高出1、1和1.1个百分点，差异不显著；实施例7焦花现象比实施例6、实施例8和实施例10轻，比对照组略高，四者之间差异不显著；实施例9焦花情况在所有处理中最低，与对照组基本一致。
实施例6、实施例9处理的谢花现象与对照组无差异，其余处理均明显高于对照组。
对侧枝而言，实施例9处理中侧枝的平均粗度为最大值4.70mm，显著大于其余处理，包括对照组，实施例7处理的侧枝平均粗度为最小4.19mm，显著小于对照，但与实施例6、实施例8、实施例10之间差异不显著，后三者略小于对照组。从表2中看出实施例6处理的侧枝平均长度为最大至19.90cm，次之为实施例9，其长度为19.60cm，二者显著大于实施例7和对照组，但与实施例8、实施例10差异不显著，实施例6-10这5个处理的侧枝平均长度均显著大于对照组，增枝效果显著，尤其实施例9效果最好。
三、对实施例2和对照组进行如下效果试验：
在花梗发育完全停止后，去掉侧芽苞片，将所述增花素涂在侧芽上，观察试验的蝴蝶兰花梗的侧梗情况。
经观察发现：10天左右即可使80%以上的侧芽萌动，陆续发芽，逐渐长成侧梗，为侧梗开花奠定基础。
对已停止发育的侧梗花序顶芽涂药，同一可令其重新萌发生长，产生新花蕾，侧梗花数增加率平均为89.07%。
综上所述：实施例1-5处理对蝴蝶兰增花效果及花梗增长效果均显著大于对照组，证明细胞分裂素和赤霉素在一定比例范围内对蝴蝶兰的增花效果和促进花梗增长的效果极其显著。实施例6-10处理中对蝴蝶兰侧枝的生长有显著作用，特别是实施例9效果尤其突出。
试验结果表明：在蝴蝶兰花序发育完全停止后，将增花素涂布剂在其顶芽涂抹，7-10天内便会发生第一个新蕾，涂布30-40天后，单花梗上新增花蕾数有1-9个，花蕾增加率变化在23.60%-104.82%之间。而且可以在涂布增花素产生的新的花序停止发育后，再次涂布增花素，仍可继续增加新的花蕾。在原花数平均5.43朵的兰株上试验，第一次涂药后，平均增加花蕾4.43朵，平均原梗花数达9.86朵；第二次涂药后，又新增花数平均3朵，使原花梗花数达到12.86朵，比原花数增加7.43朵，新增花率达到136.84%。值得指出的是，两次新增加的花朵大小与原花朵大小无明显差别。
尽管以用具体实施例来说明和描述了本发明，然而应意识到，在不背离本发明的精神和范围的情况下可以做出许多其他的更改和修改，因此，这意味着在所述权利要求中包括本发明范围的所有变化和修改均属于本发明保护范围。