本发明属于农药组合物技术领域，具体涉及一种杀虫剂组合物及其在防治害虫中的应用。
背景技术：
农药的使用有着非常悠久的历史，在人类改造自然的进程中发挥了巨大的作用，促进了农业的大发展，给人类带来巨大的经济效益。中国在公元前七世纪到公元前五世纪用莽草、蜃炭灰、牡鞠等灭杀害虫。在20世纪40年代以前，是以天然药物及无机化合物农药为主的天然和无机药物时代；从20世纪初期开始，进入有机合成农药的时代。目前农药的发展形势：发达国家从上世纪70年代已进入品种更新换代，我国农药从上世纪80年代开始有了较大发展，但大多数从仿制基础上建立和发展起来，直到90年代我国农药品种才开始更新。但是，农药仍然以老品种为主，且其中以高毒、高残留农药为主导，农药品种比例合理性较差，使用技术水平较低，且用量大，从而导致环境污染严重。进入21世纪，农业生产中实际应用的农药逐渐向毒性低、活性高、环境相容性好方向发展。
由于农药的毒性及其副作用，使得农药在长期使用过程中出现了一系列的问题，例如，农药毒性残留、环境污染、生态平衡破坏等。然而，目前农药仍然是必不可少的生产资料，因为这关系到如何解决世界人口迅速增长，对农产品的迫切需求问题，所以，必须发展高产高效的农业而不是采取低产的有机农业，而农药是高效农业的必要保证。
害虫抗药性是在农业生产的实际过程中影响农药使用效果的重要影响因素之一，害虫抗药性是指使用杀虫剂后害虫对某种杀虫剂产生了抗药能力，而且这种由于使用了杀虫剂所产生的抗药能力是可以遗传下去的。由于化学农药的长期、过量使用，在某一类化学农药使用一段时间后，通常害虫都会在一定程度上对这一类药剂产生抵抗能力。从害虫种类来看，鞘翅目、双翅目和鳞翅目昆虫产生的抗药性种类最多，其中蚜虫、棉铃虫及螨类的抗药性最为严重。
害虫的抗药性会导致农产品产量下降、农业生产费用增高、害虫猖獗等农业影响，由于增施农药，还会对人类和环境带来不可逆转的危害。为了解决害虫抗药性的问题，需要研制新药或选择将不同的杀虫剂进行复配，以达到所需的药效。
技术实现要素：
为了克服上述现有技术中存在的缺陷与不足，发明人将一种含有4-对苯氧基苯氧基甲基结构的1,3-二氧戊环类化合物与螺虫乙酯进行复配，作为一种新的杀虫剂组合物的有效成分，以解决现有技术中存在的抗药性等问题，并取得了优异的防治效果。
因此，本发明的第一方面提供了一种杀虫剂组合物，包含a组分和b组分，所述a组分为具有以下结构式(i)的化合物：
其中，r选自以下任一种：链烷基，环烷基，烯基和芳基；
所述b组分为螺虫乙酯；
并且，所述a组分与所述b组分的重量比为80：1～1：80。
优选地，上述杀虫剂组合物中，r选自以下任一种：c1-c10的链烷基，c3-c10的环烷基，c6-c14的芳基。在此基础上，r进一步优选为c1-c6的链烷基，c3-c8的环烷基，c6-c10的芳基；r更进一步优选为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、苯基、苄基、萘基、环丙基、环戊基、环己基。其中，r最优选为乙基；换言之，所述含有4-对苯氧基苯氧基甲基结构的1,3-二氧戊环类化合物最优选为4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环。
此外，所述a组分与所述b组分的重量比优选为1：8～1：80，进一步优选为4：1～1：20，或者进一步优选为8：1～1：20。
优选地，上述杀虫剂组合物还包含：助剂或/和载体。
进一步优选地，在上述杀虫剂组合物中，所述助剂选自以下任一种或多种：润湿剂、分散剂、乳化剂、助悬剂、抗冻剂、粘结剂、增稠剂、成膜剂、ph调节剂，消泡剂。
润湿剂又称渗透剂，主要作用是使组合物中固体物料更易被水浸湿。在本发明提供的杀虫剂组合物中，润湿剂可选用丁基萘磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钙(农乳500#)、苯乙烯基苯基聚氧乙烯醚(农乳601#)、木质素磺酸盐、异丙基萘磺酸钠、烷基芳基磺酸钠中的一种或多种。
分散剂是用来降低组合物分散体系中固体或液体粒子聚集，在制备可湿性粉剂、水分散粒剂、水分散片剂、悬浮剂、油悬剂时加入分散剂易于形成分散液和悬浮液，并且保持分散体系的相对稳定。本发明提供的杀虫剂组合物中，分散剂可选用以下任一种或多种：磷酸酯、磺酸盐类、烷基萘磺酸盐缩聚物、羧酸盐高分子、聚羧酸盐高分子改性树脂、烷基硫酸盐、改性烷基磺酸盐、烷基萘磺酸缩聚物钠盐、萘磺酸盐(缩聚物)类、聚羧酸盐高分子分散剂、多苯乙烯苯醚磷酸酯分散剂、萘磺酸盐甲醛缩合物、烷基酚聚氧乙烯醚、甲醛缩合物磺酸盐、木质素磺酸盐、马来酸-丙烯酸共聚物钠盐、烷基磺基琥珀酸盐；如atloxmetasperse550s、dispersolbb4、dispersolcbz、terwet1004、tersperse2700、morwetd-450、borresperseca-sa、三聚磷酸钠、200溶剂油、拉开粉bx等。
乳化剂能促使组合物中两种互不相溶的液体形成稳定乳浊液，同时也是乳浊液的稳定剂。在本发明提供的杀虫剂组合物中，乳化剂可选用以下任一种或多种：十二烷基苯磺酸钙、三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚、烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚改性物、脂肪胺聚氧乙烯醚、烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚、eo-po嵌段聚醚、油酸聚氧乙烯醚、苯乙基苯酚聚氧乙烯醚、壬基酚磷酸酯；如yus-110、yus-ep60p、ethylanns-500lq(非离子型羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物)、苯乙烯-马来酸酐共聚钠盐等。
助悬剂用于增加组合物中分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性。本发明提供的杀虫剂组合物中，助悬剂可选自以下任一种或多种：磷酸酯、磺酸盐类、烷基萘磺酸盐缩聚物、羧酸盐高分子、聚羧酸盐高分子改性树脂、烷基硫酸盐、改性烷基磺酸盐、烷基萘磺酸缩聚物钠盐、萘磺酸盐(缩聚物)类、聚羧酸盐高分子分散剂、多苯乙烯苯醚磷酸酯分散剂、萘磺酸盐甲醛缩合物、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物磺酸盐、木质素磺酸盐、白炭黑、硅酸镁铝；例如，tersperse2500、tersperse4894、大豆油等。
消泡剂用于生产过程中除去有害泡沫。本发明提供的杀虫剂组合物中，消泡剂可选用gp型消泡剂、pe型消泡剂、gpes型消泡剂、sag1522型消泡剂、有机硅、聚醚改性硅、聚硅氧烷中的一种或多种。
抗冻剂是用来降低组合物液体的冰点、提高抗冻能力的物质。在本发明提供的杀虫剂组合物中，抗冻剂选自以下任一种或多种：乙二醇、丙二醇、丁醇、甘油、尿素。
粘结剂是用来将组合物中同质或异质物体表面粘接连接在一起的物质。在本发明提供的杀虫剂组合物中，粘结剂可选用羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、淀粉、聚乙烯醇、甲基纤维素、果糖中的一种或多种，如玉米淀粉、环己酮。
增稠剂用于增加组合物中分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度，改善组合物液体的分层。在本发明提供的杀虫剂组合物中，增稠剂选自以下任一种或多种：黄原胶、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、阿拉伯树胶、明胶、环氧大豆油。
成膜剂用于将有效成分粘附在种子表面，形成光滑的药膜。在本发明提供的杀虫剂组合物中，成膜剂可以选用聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯、羧甲基纤维素、阿拉伯明胶、明胶、黄原胶中的一种或多种，如成膜剂bf308、十二碳醇酯。
ph调节剂用于调节组合物的酸碱度。在本发明提供的杀虫剂组合物中，ph调节剂选自以下任一种或多种：柠檬酸、碳酸氢钠、二乙胺、三异丙醇胺、磷酸、冰乙酸。
进一步优选地，在上述杀虫剂组合物中，所述载体选自以下任一种或多种：硅酸镁铝、气相二氧化硅、硫酸铵、硅藻土、凹凸棒土、膨润土、高岭土、方解石、滑石、蒙脱土、碳酸钙、硅土、可溶性淀粉、不可溶性淀粉。
优选地，上述杀虫剂组合物还包含：颜料。
进一步优选地，在上述杀虫剂组合物中，所述颜料选自以下任一种或多种：朱砂，靛蓝，氧化铁黄，胭脂虫红。
优选地，上述杀虫剂组合物的剂型为以下任一种：溶液剂、水乳剂、乳油剂、可湿性粉剂、悬浮剂、膏剂、可溶性粉剂、颗粒剂、油悬剂、微胶囊剂。
优选地，上述杀虫剂组合物的剂型为种子处理剂。
本发明的第二方面提供了第一方面所述的杀虫剂组合物在防治害虫中的应用。
其中，所述杀虫剂组合物可以直接作用于害虫或者作用于其环境、生境或贮存区域中。在应用过程中，所述杀虫剂组合物可被施用于植物的茎、叶、种子、果实、根或土壤中的一种或多种。
其中，所述植物优选为农作物(包括谷物、蔬菜、水果等)、园艺植物、果树和深林植物，进一步优选为谷类、蔬菜作物，如水稻、小麦、玉米、白菜。其中，施用所述杀虫剂组合物的方法可以是浸渍、喷雾、蒸发、雾化、撒播、刷涂等中的一种或多种。
优选地，在上述应用中，所述害虫为水稻飞虱、柑橘介壳虫、白粉虱、小麦蚜虫、苹果蚜虫、瓜类白粉虱、棉花蓟马、梨木虱、柑橘潜叶蛾、马铃薯桃蚜、马铃薯长管蚜、马铃薯叶甲、稻象甲、飞虱、南美玉米苗斑螟、棉蚜、烟蓟马、粉虱、牧草盲蝽、蒙古灰象、缢管蚜、麦杆蝇、黑异蔗金龟、凹胫跳甲属、甜菜泉蝇、甘蓝蚜、豆卫矛蚜、桃蚜、棉蚜、花生蓟马中的任一种。
综上所述，本发明提供的杀虫剂组合物与现有技术相比，至少具备以下有益效果：所述杀虫剂组合物的有效成分为含有4-对苯氧基苯氧基甲基结构的1,3-二氧戊环类化合物(结构式(i)所示的化合物)与螺虫乙酯，即由二者复配而成，并且通过实验检测发现，该杀虫剂组合物的药效明显高于单剂杀虫剂成分的防效，从而减少了组合物的使用剂量，有效地降低害虫的抗性风险，提高了组合物的使用效率，明显减少对环境的污染。因此，本发明所述的杀虫剂组合物在防治害虫方面具有良好的市场潜力与广阔的应用前景。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步阐述，但本发明并不限于以下实施方式。
实施例1
实验方法：参照gb/t17980.4-2000《农药田间药效实验准则(一)杀虫剂防治烟粉虱》中的相关内容。
按照孙云沛共毒系数法来计算药剂的毒力指数及共毒系数(ctc)。
实验判断依据：
当ctc≤80，则组合物表现为拮抗作用，当80<ctc<120，则组合物表现为相加作用，当ctc≥120，则组合物表现为增效作用。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与螺虫乙酯按照80：1～1：80的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对烟粉虱的毒力作用，测试结果如表1所示：
表1对烟粉虱的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表1中可以看出：
1)4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯在1：1-1：80的重量比例范围内，实测毒力指数(ati)均高于螺虫乙酯的毒力指数。
2)4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯在80：1-1：80的重量比例范围内，实测毒力指数(ati)均高于毒力指数(tti)。尤其是4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯在20：1-1：:40的重量比例范围内，共毒系数ctc均大于120，说明此范围内增效作用明显。
综合上述的各种因素，4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯的重量比例为1：8-1：80的情况下，具有最佳效果。
实施例2
实验方法：参照gb/t17980.12-2000《农药田间药效实验准则(一)杀虫剂防治柑桔介壳虫》中的相关内容。
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与螺虫乙酯按照80：1～1：80的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对介壳虫的毒力作用，测试结果如表2所示：
表2对介壳虫的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表2中可以看出：
1)4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯在8：1-1：80的重量比例范围内，实测毒力指数(ati)均高于螺虫乙酯的毒力指数。
2)4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯在80：1-1：80的重量比例范围内，实测毒力指数(ati)均高于毒力指数(tti)。尤其是4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯在40：1-1：80的重量比例范围内，共毒系数ctc均大于120，说明增效作用明显。
3)4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯在80：1-1：80的重量比例范围内，共毒系数(ctc)均大于80，不存在拮抗作用；4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯在80：1-1：40的重量比例范围内，ctc均高于120，具有明显的增效作用；其中，4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯在40：1-1：8(尤其是4：1-1：20)的重量比例范围内，ctc最高可达298.65，增效作用最强。
可以看出，本发明提供的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯组合物，4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯在80：1-1：80的重量比例范围内，不存在拮抗作用，4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯在80：1-1：80的重量比例范围内，具有增效作用，4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯在4：1-1：20的重量比例范围内，增效作用最为明显。
综合上述的各种因素，4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯的重量比例为4：1-1：20的情况下，具有最佳效果。
实施例3
实验方法：参照gb/t17980.16-2000《农药田间药效实验准则(一)杀虫剂防治木虱》中的相关内容。
实验效果计算方法及实验判断依据：与实施例1相同。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与螺虫乙酯按照80：1～1：80的重量比混合得到多种组合物，选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对梨木虱的毒力作用，测试结果如表3所示：
表3对梨木虱的毒力测试结果比较
实验结果分析：从表3中可以看出：
1)4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯在80：1-1：80的重量比例范围内，实测毒力指数(ati)均高于螺虫乙酯的毒力指数。
2)4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯在80：1-1：80的重量比例范围内，实测毒力指数(ati)均高于毒力指数(tti)。尤其是4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯在1：1-1：20的重量比例范围内，共毒系数ctc均大于120，说明增效作用明显。
3)4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯在80：1-1：80的重量比例范围内，共毒系数(ctc)均大于80，不存在拮抗作用；4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯在80：1-1：80的重量比例范围内，ctc均高于120，具有明显的增效作用；其中，4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯在8：1-1：20的重量比例范围内，ctc最高可达325.78，增效作用最强。
可以看出，本发明提供的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯组合物，当4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯在80：1-1：80的重量比例范围内时，不存在拮抗作用。
综合上述的各种因素，4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环和螺虫乙酯的重量比例为1：4-1：20的情况下，具有最佳效果。
实施例4
配制悬浮剂
配制30％的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与螺虫乙酯悬浮剂，以悬浮剂的总重量为基准，包括以下重量比例的组分：
4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环15％、螺虫乙酯15％、tersperse(2500)2.5％、tersperse(4894)1.0％、乙二醇5.0％、有机硅消泡剂0.2％、黄原胶3.0％、杀菌剂(proxelgxl)0.15％以及纯水补足100％；
将上述组分按比例混合，得到所需的30％的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与螺虫乙酯悬浮剂。
其中，所述的有机硅消泡剂的型号为df-350。
实施例5
配制可湿性粉剂
配制60％的4-对苯氧基苯氧甲基-2-丙基-1,3-二氧戊环与螺虫乙酯可湿性粉剂，以可湿性粉剂的总重量为基准，包括以下重量比例的组分：
4-对苯氧基苯氧甲基-2-丙基-1,3-二氧戊环20％、螺虫乙酯40％、十二烷基硫酸钠1.5％、nno3.0％、borresperseca-sa3.0％、白炭黑2.0％、轻质碳酸钙补足100％；
将上述的组分按比例混合，得到所需的60％的4-对苯氧基苯氧甲基-2-丙基-1,3-二氧戊环与螺虫乙酯可湿性粉剂。
实施例6
配制乳油
配制25％的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与螺虫乙酯乳油，以乳油的总重量为基准，包括以下重量比例的组分：
4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环20％、螺虫乙酯5％、农乳505#2.5％、农乳601#5.5％、环己酮10.0％、环氧大豆油2.0％以及溶剂油s-200补足100％；
将上述的组分按比例混合，得到所需的25％的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与螺虫乙酯乳油。
实施例7
配制水分散粒剂
配制50％的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与螺虫乙酯水分散粒剂，以水分散粒剂的总重量为基准，包括以下重量比例的组分：
4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环10％、螺虫乙酯40％、十二烷基硫酸钠1.5％、morwetd-4506.0％、borresperseca-sa6.0％、硫酸铵20.0％以及使用硅藻土补足100％；
将上述的组分按比例混合，得到所需的50％的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与螺虫乙酯水分散粒剂。
实施例8
配制微胶囊剂
配制20％的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与螺虫乙酯微胶囊剂，其中，所述的微胶囊剂中内芯悬浮剂以微胶囊剂的总重量为基准，包括以下重量比例的组分：
4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环8％、螺虫乙酯12％、二甲苯2％、乳化剂25％；
其中，所述的乳化剂为5％苯乙烯-马来酸酐共聚钠盐溶液。
制备的步骤包括：
步骤1，配制内芯悬浮剂后，加入尿醛树脂作为壁材材料混合搅拌，搅拌的速度为2000r/min，搅拌的时间为30min，其中，所述的内芯悬浮剂与尿醛树脂的重量比为5：1，(即芯壁比为5：1)；
步骤2，完成上述步骤1后，再加入以下的助剂和载体，其中助剂与载体的添加量以微胶囊剂的总重量为基准，包括以下重量比例的组分：
terwet(1004)2.0％、tersperse(2700)3.0％、硅酸镁铝0.5％、黄原胶0.15％、苯甲酸钠0.1％、消泡剂(sag1522)0.1％以及加入纯水补足100％，得到所需的20％的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与螺虫乙酯微胶囊剂。
实施例9
配制种子处理剂
配制65％的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与螺虫乙酯种子处理剂，其中，以种子处理剂的总重量为基准，包括以下重量比例的组分：
4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环15％、螺虫乙酯50％、tersperse(4896)4.0％、ethylanns-500lq2.0、硅酸镁铝0.3％、黄原胶0.3％、苯甲酸钠0.15％、乙二醇5.0％、成膜剂0.8％、色浆3.0％、纯水补足100％；
其中，所述的成膜剂为bf308；所述的色浆为red175。
将上述的组分混合后得到所需的65％的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与螺虫乙酯种子处理剂。
实施例10
配制油悬剂
配制20％的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与螺虫乙酯油悬剂，其中，以油悬剂的总重量为基准，包括以下重量比例的组分：
4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环8％、螺虫乙酯12％、yus(110)15.0％、yus(ep60p)5.0％、有机膨润土2.5％以及加入大豆油补足100％。
将上述的组分混合后得到所需的20％的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与螺虫乙酯油悬剂。
实施例11
配制水乳剂
配制20％的4-对苯氧基苯氧甲基-2-环戊基-1,3-二氧戊环与螺虫乙酯水乳剂，其中，以水乳剂的总重量为基准，包括以下重量比例的组分：
4-对苯氧基苯氧甲基-2-环戊基-1,3-二氧戊环5％、螺虫乙酯15％、二甲苯5.0％、农乳(500#)2.8％、农乳(601#)7.2％、丁醇1.0％、乙二醇5.0％以及以纯水补足100％。
将上述的组分混合后得到所需20％的4-对苯氧基苯氧甲基-2-环戊基-1,3-二氧戊环与螺虫乙酯水乳剂。
实施例12
药效试验
发明人还分别将实施例4～8和10中制备的特定剂型的杀虫剂组合物进行了防治烟粉虱、柑橘介壳虫、小麦蚜虫的药效试验，试验结果如下表4～6所示：
表4本发明实施例与22.4％螺虫乙酯对于烟粉虱的防效对照表
表5本发明实施例与22.4％螺虫乙酯对于柑橘介壳虫的防效对照表
表6本发明实施例与22.4％螺虫乙酯sc对于小麦蚜虫的防效对照表
实验结果分析：
1)如表4所示，22.4％螺虫乙酯sc的用量均为90g.ai/ha，比较表4中三个试验组对烟粉虱的防效，经过7天后，实施例8、实施例10分别为89.6％以及84.5％，明显优于22.4％螺虫乙酯sc的防效83.1％；而使用15天后，实施例8、实施例10对烟粉虱的防效增加到95.45％以及91.4％，而22.4％螺虫乙酯sc的防效只有86.4％。
可见，22.4％螺虫乙酯sc对烟粉虱的防效的持效期低于本发明的实施例。
因此，本发明实施例8、实施例10对烟粉虱的防效以及作用的时间均优于22.4％螺虫乙酯sc；将4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与螺虫乙酯复配后得到的试剂，烟粉虱的7天防效或15天防效均优于使用单一试剂螺虫乙酯时的防效。
2)如表5所示，本发明实施例5所述的试剂的用量为120g.ai/ha，实施例7中所述的试剂的用量为60g.ai/ha，而22.4％螺虫乙酯sc的用量则90g.ai/ha；其中，7天后三组实验组对柑橘蚧壳虫防效分别为：实施例5为91.3％，实施例7为89.5％，22.4％螺虫乙酯sc为80.1％，可见，考虑用量的不同，其中实施例7的7天防效最佳，且明显优于22.4％螺虫乙酯sc的防效；15天后三组实验组对柑橘蚧壳虫防效分别为：实施例5为94.7％，实施例7为95.6％，22.4％螺虫乙酯sc为84.5％，可知，实施例7对柑橘蚧壳虫的防效已经优于实施例5的防效，且实施例7以及实施例5的防效均明显优于22.4％螺虫乙酯sc的防效。其中，对比实施例7对柑橘介壳虫7天防效和15天防效可知，实施例7的防效增长较为平缓，而实施例5对柑橘介壳虫的防效作用则较为快速，在7天即可达到90％以上。
因此，将4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与螺虫乙酯复配后得到的试剂，对柑橘介壳虫的7天防效或15天防效均优于使用单一试剂螺虫乙酯时的防效。
3)如表6所示，本发明实施例4所述的试剂的用量为90mg.ai/ha，而实施例6以及22.4％螺虫乙酯sc的用量均为60mg.ai/ha。表中所示的三个实验组对小麦蚜虫的7天防效依次为85.8％、87.5％、81.4％，而15天的防效依次为91.7％、94.7％、86.5％。
可知，实施例6中所述的试剂的用量仅为60mg.ai/ha，但是其7天和15天对小麦蚜虫的防效均明显优于实施例4以及22.4％螺虫乙酯sc；且实施例4对小麦蚜虫的防效也比22.4％螺虫乙酯sc较优。
因此，将4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与螺虫乙酯复配后得到的试剂，对棉蚜的7天防效或15天防效均优于使用单一试剂螺虫乙酯时的防效。实施例4与6的对小麦蚜虫的防效相当，均明显优于单独使用22.4％螺虫乙酯sc时的防效。
综上所述，本发明将含有4-对苯氧基苯氧基甲基结构的1,3-二氧戊环类化合物与螺虫乙酯进行复配得到的杀虫剂组合物的药效明显高于使用单剂产品时的防效，因此，使用较少的剂量就可以达到杀虫的效果，从而能够大大降低害虫的抗性风险。
以上对本发明的具体实施例进行了详细描述，但其只是作为范例，本发明并不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言，任何对本发明进行的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此，在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和修改，都应涵盖在本发明的范围内。