本发明涉及植物繁殖领域，尤其是涉及鸡冠花的育苗方法。
技术背景
鸡冠花（学名：celosiacristatal.），中文别名：鸡髻花、老来红、芦花鸡冠、笔鸡冠、小头鸡冠、凤尾鸡冠、大鸡公花、鸡角根、红鸡冠。一年草本植物，夏秋季开花，花多为红色，呈鸡冠状，故称。原产非洲、美洲热带和印度。喜阳光充足、湿热，不耐霜冻。不耐瘠薄，喜疏松肥沃和排水良好的土壤。世界各地广为栽培，普通庭园植物。另外具有很高的药用价值。鸡冠花的繁殖多采用种子繁殖法，清明时选好地块，施足基肥，耕细耙匀，整平作畦，将咱子均匀地撒于畦面，略盖严种子，踏实浇透水，一般在气温15～20℃时，10～15天可出苗。夏播于芒种后，也可与白芍，牡丹或其它作物套种，亩用种一斤。苗高2寸，按行距1尺，株距8寸间苗，间下的苗可移载其它田块，移载后一定要浇水。幼苗期一定要除草松土，不太干旱时，尽量少浇水。苗高尺许，要施追肥一次。封垅后稍适当打去老叶，开花抽穗时，如果天气干旱，要适当浇水，雨季低洼处严防积水。抽穗后可将下部叶腑间的花芽抹除，以利养分集中于顶部主穗生长。但是仅仅以种子繁殖，其成活率不高，而且效率较低。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供鸡冠花的育苗方法，以较少的初代芽可以获取大量的增殖幼苗，可以大幅度降低成本，加速鸡冠花的繁育，本方法可以加速鸡冠花种子蛋白酶分泌与呼吸速率，并进一步强化糖酵解过程和线粒体活性，加速种子的苏醒，鸡冠花幼苗的根系发达，根数目众多、直径粗大，成活率高。
本发明针对背景技术中提到的问题，采取的技术方案为：
鸡冠花的育苗方法，包括：催芽、初代芽诱导、继代增殖培养、组培苗生根，具体包括以下步骤：
催芽：挑取形状饱满、大小接近完好的鸡冠花种子，用0.5～1%次氯酸钠溶液消毒处理10～20min，蒸馏水冲洗4～5次，放入0～1℃的冰浴锅水中催芽3～5h，水中含有5～8g/l乙醇、12～15mg/ln-苄基奎宁氯化物，以吸纸吸干水分，培养皿中垫一层滤纸与双层纱布，放入种子后置于培养箱中进行萌芽；培养箱温度为24～26℃，光照时间为12～14h，光照强度为2500～2600lux，每天喷洒水，发芽后停止喷洒；在催芽水溶液中加入微量的n-苄基奎宁氯化物与适量的乙醇可有助于催芽，在适量乙醇的作用下，n-苄基奎宁氯化物进入鸡冠花种子后可以刺激鸡冠花的相关基因表达，加速其蛋白酶分泌，提高其蛋白酶活性，同时n-苄基奎宁氯化物还可以加速鸡冠花的呼吸速率，并进一步强化糖酵解过程和线粒体活性，增强可溶性糖的分泌，提早促使鸡冠花种子从休眠中苏醒，完成催芽；
初代芽诱导：切取无菌苗顶芽接入ms培养基中，培养基中撒入1～2mm厚的活性炭粉末，控制诱导温度为23～26℃，光照时间为12～14h，光照强度为2600～3200lux，持续培养30～35天；活性炭有助于调节基质的容重、总孔隙度、通气孔隙、持水孔隙和气水比，同时活性炭还有助于降低茎尖的褐化率，在仅添加活性炭的ms培养基上较容易诱导愈伤组织，愈伤诱导率达99%以上，愈伤分化也较容易，愈伤分化率达98%以上，愈伤的生长情况好，质地疏松，活力旺盛；
继代增殖培养：取具2～3节的芽段接入ms培养基中，增殖培养温度为22～24℃，光照时间为10～12h，光照强度为2000～2300lux，持续培养25～28天；通过继代增殖培养，以较少的初代芽可以获取大量的增殖幼苗，可以大幅度降低成本，加速鸡冠花的繁育，同时继代增殖培养可以保持初代鸡冠花幼芽的稳定遗传；
组培苗生根：选取生长健壮、高度2～3cm的幼苗，转移至生根培养基上诱导不定根的产生，培养基采用1/2ms培养基+1/2b5培养基为基本培养基，在培养基表面撒上2～3mm厚的活性炭粉末，控制温度为23～26℃，光照时间为12～14h，光照强度为2000～2500lux，生根培养15～20天后选取健壮幼苗炼苗后即可移栽；鸡冠花的育苗方法简单易行，以较少的初代芽可以获取大量的增殖幼苗，可以大幅度降低成本，加速鸡冠花的繁育，同时幼苗的根系发达，根数目众多、直径粗大，成活率高，经过组培与炼苗后，鸡冠花幼苗可以很快适应环境，是一种安全高效、廉价环保的育苗方法。
作为优选，所有培养基中均加5.8～6.0g/l的卡拉胶固话，调节ph为5.6～5.8，121℃高压灭菌20min。
作为优选，组培苗生根步骤中，1/2ms培养基+1/2b5培养基中含有0.3～0.5mg/l(s)-(+)-1-苯基-2-丙胺、0.6～1.0mg/lt-亮氨酸叔丁酯、0.5～0.6mg/l吲哚乙酸、0.8～2.0mg/l萘乙酸、2～5mg/l玉米素、10～20mg/l赤霉素；吲哚乙酸与萘乙酸与空气与光照以发生光氧化而降解时效，在培养基中同时加入微量的(s)-(+)-1-苯基-2-丙胺与t-亮氨酸叔丁酯可以大幅度延缓吲哚乙酸的降解速率，在t-亮氨酸叔丁酯氛围下，(s)-(+)-1-苯基-2-丙胺可以与吲哚乙酸发生络合反应，生成稳定的络合物可以防止光照对吲哚乙酸造成降解，络合物进入植物体内后可以作为吲哚乙酸的一种储备形式而稳定存在，游离到特定的环境下发生水解释放出吲哚乙酸，继而发生其生物学功效；吲哚乙酸、萘乙酸、玉米素与赤霉素等一方面有助于灭菌，可以防止愈伤组织腐烂，同时还可以松弛植物细胞壁，使细胞伸长，还能增加rna和蛋白质的合成，可刺激形成层细胞分裂，刺激根细胞生长，促进木质部、韧皮部细胞分化，促进逾伤组织发根、调节愈伤组织的形态建成，促使不定根的发生，使根系壮大，根条数多，直径粗大，增加鸡冠花育苗成活率。
与现有技术相比，本发明的优点在于：
1）n-苄基奎宁氯化物进入鸡冠花种子后可以刺激鸡冠花的相关基因表达，加速其蛋白酶分泌，提高其蛋白酶活性，同时n-苄基奎宁氯化物还可以加速鸡冠花的呼吸速率，并进一步强化糖酵解过程和线粒体活性，增强可溶性糖的分泌，提早促使鸡冠花种子从休眠中苏醒，完成催芽；
2）在培养基中存在t-亮氨酸叔丁酯的条件下，(s)-(+)-1-苯基-2-丙胺可以与吲哚乙酸发生络合反应，生成稳定的络合物可以防止光照对吲哚乙酸造成降解，络合物进入植物体内后可以作为吲哚乙酸的一种储备形式而稳定存在，游离到特定的环境下发生水解释放出吲哚乙酸，继而发生其生物学功效；
3）鸡冠花的育苗方法简单易行，以较少的初代芽可以获取大量的增殖幼苗，可以大幅度降低成本，加速鸡冠花的繁育，同时幼苗的根系发达，根数目众多、直径粗大，成活率高，经过组培与炼苗后，鸡冠花幼苗可以很快适应环境，是一种安全高效、廉价环保的育苗方法。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明方案作进一步说明：
实施例1：
鸡冠花的育苗方法，具体包括以下步骤：
1）挑取形状饱满、大小接近完好的鸡冠花种子，用0.5%次氯酸钠溶液消毒处理10min，蒸馏水冲洗4次，放入0℃的冰浴锅水中催芽3h，水中含有5g/l乙醇、12mg/ln-苄基奎宁氯化物，以吸纸吸干水分，培养皿中垫一层滤纸与双层纱布，放入种子后置于培养箱中进行萌芽；培养箱温度为24℃，光照时间为12h，光照强度为2500lux，每天喷洒水，发芽后停止喷洒；2）切取无菌苗顶芽接入ms培养基中，培养基中撒入1mm厚的活性炭粉末，控制诱导温度为23℃，光照时间为12h，光照强度为2600lux，持续培养30天；3）取具2节的芽段接入ms培养基中，增殖培养温度为22℃，光照时间为10h，光照强度为2000lux，持续培养25天；4）选取生长健壮、高度2cm的幼苗，转移至生根培养基上诱导不定根的产生，培养基采用1/2ms培养基+1/2b5培养基为基本培养基，在培养基表面撒上2mm厚的活性炭粉末，控制温度为23℃，光照时间为12h，光照强度为2000lux，生根培养15天后选取健壮幼苗炼苗后即可移栽；鸡冠花的育苗方法简单易行，以较少的初代芽可以获取大量的增殖幼苗，可以大幅度降低成本，加速鸡冠花的繁育，同时幼苗的根系发达，根数目众多、直径粗大，成活率高，经过组培与炼苗后，鸡冠花幼苗可以很快适应环境，是一种安全高效、廉价环保的育苗方法。
实施例2：
鸡冠花的育苗方法，具体包括以下步骤：
催芽：挑取形状饱满、大小接近完好的鸡冠花种子，用1%次氯酸钠溶液消毒处理20min，蒸馏水冲洗5次，放入1℃的冰浴锅水中催芽5h，水中含有8g/l乙醇、15mg/ln-苄基奎宁氯化物，以吸纸吸干水分，培养皿中垫一层滤纸与双层纱布，放入种子后置于培养箱中进行萌芽；培养箱温度为26℃，光照时间为14h，光照强度为2600lux，每天喷洒水，发芽后停止喷洒；在催芽水溶液中加入微量的n-苄基奎宁氯化物与适量的乙醇可有助于催芽，在适量乙醇的作用下，n-苄基奎宁氯化物进入鸡冠花种子后可以刺激鸡冠花的相关基因表达，加速其蛋白酶分泌，提高其蛋白酶活性，同时n-苄基奎宁氯化物还可以加速鸡冠花的呼吸速率，并进一步强化糖酵解过程和线粒体活性，增强可溶性糖的分泌，提早促使鸡冠花种子从休眠中苏醒，完成催芽；
初代芽诱导：切取无菌苗顶芽接入ms培养基中，培养基中撒入2mm厚的活性炭粉末，控制诱导温度为26℃，光照时间为14h，光照强度为3200lux，持续培养35天；活性炭有助于调节基质的容重、总孔隙度、通气孔隙、持水孔隙和气水比，同时活性炭还有助于降低茎尖的褐化率，在仅添加活性炭的ms培养基上较容易诱导愈伤组织，愈伤诱导率达99%以上，愈伤分化也较容易，愈伤分化率达98%以上，愈伤的生长情况好，质地疏松，活力旺盛；
继代增殖培养：取具3节的芽段接入ms培养基中，增殖培养温度为24℃，光照时间为12h，光照强度为2300lux，持续培养28天；通过继代增殖培养，以较少的初代芽可以获取大量的增殖幼苗，可以大幅度降低成本，加速鸡冠花的繁育，同时继代增殖培养可以保持初代鸡冠花幼芽的稳定遗传；
组培苗生根：选取生长健壮、高度3cm的幼苗，转移至生根培养基上诱导不定根的产生，培养基采用1/2ms培养基+1/2b5培养基为基本培养基，在培养基表面撒上3mm厚的活性炭粉末，控制温度为26℃，光照时间为14h，光照强度为2500lux，生根培养20天后选取健壮幼苗炼苗后即可移栽；鸡冠花的育苗方法简单易行，以较少的初代芽可以获取大量的增殖幼苗，可以大幅度降低成本，加速鸡冠花的繁育，同时幼苗的根系发达，根数目众多、直径粗大，成活率高，经过组培与炼苗后，鸡冠花幼苗可以很快适应环境，是一种安全高效、廉价环保的育苗方法。
实施例3：
鸡冠花的育苗方法，包括：催芽、初代芽诱导、继代增殖培养、组培苗生根，具体包括以下步骤：
催芽：挑取形状饱满、大小接近完好的鸡冠花种子，用0.8%次氯酸钠溶液消毒处理15min，蒸馏水冲洗4次，放入1℃的冰浴锅水中催芽4h，水中含有6g/l乙醇、12mg/ln-苄基奎宁氯化物，以吸纸吸干水分，培养皿中垫一层滤纸与双层纱布，放入种子后置于培养箱中进行萌芽；培养箱温度为25℃，光照时间为12h，光照强度为2500lux，每天喷洒水，发芽后停止喷洒；在催芽水溶液中加入微量的n-苄基奎宁氯化物与适量的乙醇可有助于催芽，在适量乙醇的作用下，n-苄基奎宁氯化物进入鸡冠花种子后可以刺激鸡冠花的相关基因表达，加速其蛋白酶分泌，提高其蛋白酶活性，同时n-苄基奎宁氯化物还可以加速鸡冠花的呼吸速率，并进一步强化糖酵解过程和线粒体活性，增强可溶性糖的分泌，提早促使鸡冠花种子从休眠中苏醒，完成催芽；
初代芽诱导：切取无菌苗顶芽接入ms培养基中，培养基中撒入1.5mm厚的活性炭粉末，控制诱导温度为25℃，光照时间为12h，光照强度为3000lux，持续培养30天；活性炭有助于调节基质的容重、总孔隙度、通气孔隙、持水孔隙和气水比，同时活性炭还有助于降低茎尖的褐化率，在仅添加活性炭的ms培养基上较容易诱导愈伤组织，愈伤诱导率达99%以上，愈伤分化也较容易，愈伤分化率达98%以上，愈伤的生长情况好，质地疏松，活力旺盛；
继代增殖培养：取具3节的芽段接入ms培养基中，增殖培养温度为22℃，光照时间为10h，光照强度为2200lux，持续培养26天；通过继代增殖培养，以较少的初代芽可以获取大量的增殖幼苗，可以大幅度降低成本，加速鸡冠花的繁育，同时继代增殖培养可以保持初代鸡冠花幼芽的稳定遗传；
组培苗生根：选取生长健壮、高度3cm的幼苗，转移至生根培养基上诱导不定根的产生，培养基采用1/2ms培养基+1/2b5培养基为基本培养基，在培养基表面撒上3mm厚的活性炭粉末，控制温度为25℃，光照时间为12h，光照强度为2400lux，生根培养18天后选取健壮幼苗炼苗后即可移栽；鸡冠花的育苗方法简单易行，以较少的初代芽可以获取大量的增殖幼苗，可以大幅度降低成本，加速鸡冠花的繁育，同时幼苗的根系发达，根数目众多、直径粗大，成活率高，经过组培与炼苗后，鸡冠花幼苗可以很快适应环境，是一种安全高效、廉价环保的育苗方法。
所有培养基中均加5.8g/l的卡拉胶固话，调节ph为5.7，121℃高压灭菌20min。
1/2ms培养基+1/2b5培养基中含有0.4mg/l(s)-(+)-1-苯基-2-丙胺、0.8mg/lt-亮氨酸叔丁酯、0.5mg/l吲哚乙酸、1.5mg/l萘乙酸、4mg/l玉米素、16mg/l赤霉素；吲哚乙酸与萘乙酸与空气与光照以发生光氧化而降解时效，在培养基中同时加入微量的(s)-(+)-1-苯基-2-丙胺与t-亮氨酸叔丁酯可以大幅度延缓吲哚乙酸的降解速率，在t-亮氨酸叔丁酯氛围下，(s)-(+)-1-苯基-2-丙胺可以与吲哚乙酸发生络合反应，生成稳定的络合物可以防止光照对吲哚乙酸造成降解，络合物进入植物体内后可以作为吲哚乙酸的一种储备形式而稳定存在，游离到特定的环境下发生水解释放出吲哚乙酸，继而发生其生物学功效；吲哚乙酸、萘乙酸、玉米素与赤霉素等一方面有助于灭菌，可以防止愈伤组织腐烂，同时还可以松弛植物细胞壁，使细胞伸长，还能增加rna和蛋白质的合成，可刺激形成层细胞分裂，刺激根细胞生长，促进木质部、韧皮部细胞分化，促进逾伤组织发根、调节愈伤组织的形态建成，促使不定根的发生，使根系壮大，根条数多，直径粗大，增加鸡冠花育苗成活率。
本发明操作步骤中的常规操作为本领域技术人员所熟知，在此不进行赘述。
以上所述的实施例对本发明的技术方案进行了详细说明，应理解的是以上所述仅为本发明的具体实施例，并不用于限制本发明，凡在本发明的原则范围内所做的任何修改、补充或类似方式替代等，均应包含在本发明的保护范围之内。