一种动物交配实验装置的制作方法

[0001]
本实用新型属于动物实验研究装置，涉及研究动物交配行为的实验装置。


背景技术：

[0002]
阴茎勃起功能障碍(erectile dysfunction，ed)指阴茎不能达到和(或)维持足够的勃起以获得满意的性生活。在40～70岁的男性中约有50％的男性有不同程度的ed，如今ed已逐渐成为困扰全球男性的重要疾病之一。近年来，有关ed的研究进展十分迅速，基础研究不断深入，许多治疗手段广泛开展，尤其是药物治疗的快速发展。寻求一个简单有效的壮阳药效评价方法，对于筛选有效的治疗药物有很大的帮助。
[0003]
目前国内外尚未有成熟的评价ed实验装置上市，最初采用的较为简单的评价方法，该方法主要是通过人为观察记录给药前后动物性行为活动的改变，计算动物阴茎勃起指数(penile erection index，pei)并做出比较，从而对候选药物的壮阳药效作出评价。但这种方法在实际操作过程中也存在一定的缺陷：一方面，采用传统的人工观察需要耗费大量的人力和时间，而且会因为人工操作能力的有限性和动物行为活动的不可回放性造成部分数据的丢失；且人为观察会影响动物的自发状态下的交配行为。另一方面，部分壮阳药在没有性刺激的情况下并不能有效的改善ed，如经典壮阳药西地那非，若在动物性行为活动的观察期间不给予适宜的性刺激会有可能造成药物筛选的假阴性。
[0004]
目前，用于ed发病机制和治疗研究的较为常用和成熟的动物模型有老龄性ed模型、糖尿病性ed模型、海绵体神经损伤性ed模型、高胆固醇血症性ed模型、高血压性ed模型、osas性ed模型和pd模型，因此动物交配实验装置的研发对于评价筛选抗ed药物具有重要意义。


技术实现要素：

[0005]
本实用新型所要解决的技术问题是，提供一种成本低、操作性强的动物交配实验装置。
[0006]
为解决上述技术问题，本实用新型所采用的技术方案是：
[0007]
一种动物交配实验装置，包括支架，所述支架上设有透明的测试箱；所述测试箱下方支架上活动连接有反光装置，所述反光装置的角度可调节；所述测试箱顶部设有第一摄像装置；所述测试箱旁边还设有第二摄像装置，第二摄像装置的镜头对准反光装置设置；所述第一摄像装置和第二摄像装置均与计算机连接；
[0008]
所述测试箱内任意位置安装有照明装置。
[0009]
所述测试箱尺寸为：长60-80cm、宽30-50cm、高30-50cm。
[0010]
所述测试箱采用透明pvc材料制成。
[0011]
所述第一摄像装置通过第一连接杆与支架连接。
[0012]
所述第二摄像装置通过第二连接杆与支架连接。
[0013]
所述支架采用铝合金材料。
[0014]
所述反光装置为反光镜或者反光板，所述反光装置与水平面的角度为β，20
°
＜β＜50
°
。
[0015]
所述测试箱采用透明pvc材料制成，成本低。
[0016]
所述测试箱安装于支架顶部，所述反光镜安装于所述支架上；所述支架采用铝合金材料。支架可以支撑测试箱，同时便于安装反光镜。
[0017]
所述测试箱内安装有照明装置，在夜间也可以观察测试箱内动物的交配情况，使用更加方便。所述照明装置优选为红色光源的照明装置。有利于实验的进行。
[0018]
照明装置可以安装于所述测试箱顶部、侧面或底部。
[0019]
与现有技术相比，本实用新型所具有的有益效果为：本实用新型成本低、可操作性强，能够用于模拟自然环境，通过视频监控进行观察和分析，可以用于抗ed药物研究和筛选，同时可以用于其他行为学研究。
附图说明
[0020]
图1为本实用新型实施例中的动物实验研究装置正面结构示意图；
[0021]
图2为本实用新型实施例中的动物实验研究装置侧面结构示意图。
具体实施方式
[0022]
实施例1
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如图1和图2所示，一种动物交配实验装置，所述支架2上设有透明的测试箱1；所述测试箱1下方支架上活动连接有反光装置5，所述反光装置5的角度可调节；所述测试箱1顶部设有第一摄像装置3；所述测试箱1旁边还设有第二摄像装置4，第二摄像装置4的镜头对准反光装置5设置；所述第一摄像装置3和第二摄像装置4均与计算机连接。所述测试箱1内任意位置安装有照明装置6。
[0024]
测试箱1整体尺寸：长60cm、宽30cm、高35cm，安装于支架2上。反光镜位于测试箱下方，且倾斜45
°
安装，可根据实验情况调节反光镜角度，在箱体顶部安装第一摄像装置3，从上往下进行观察，正面安装第二摄像装置4，对准反光镜，从反光镜中进行观察，摄像装置可以通过第一连接件8和第二连接件7连接在支架2上，也可以独立安装于测试箱旁边；箱体使用透明pvc材料，支架2使用铝合金材料。
[0025]
计算机可对测试箱内部进行实时监测。实验时间安排在晚上18:00～21:00，在安静的实验室中进行，用红色柔和的灯光照明，并调节至可以清晰录像，轻轻地将给药后1h的雄鼠放入观察笼(测试箱)中适应15min，打开录像机(摄像头)，然后将经过种鼠筛选、发情良好的雌鼠轻轻放入笼中(1∶1)，打开视频录像系统，观察并记录其在40min内的交配行为。
[0026]
①
骑潜伏期：从测试开始到雄鼠第1次发生乘骑行为的时间，观察40min内未发生乘骑行为的则计以40min；
②
交配潜伏期：从测试开始到雄鼠有第1次完成交配的时间(有插入行为)，观察40min内未发生交配行为的则计以40min；
③
射精后不应期时间：40min内，雄鼠完成射精进入不应期至下一次出现追逐雌鼠行为的时间间隔的平均值，观察40min内未发生交配行为的则计以40min；
④
交配间隔期：40min内，相邻两次完成交配的时间间隔的平均值，观察40min内未发生交配行为的则计以40min；
⑤
乘骑次数：40min内发生乘骑行为的总次数；
⑥
交配次数：40min内发生交配行为的总次数；
⑦
插入率：交配次数/(乘骑次数+交
配次数)；
⑧
捕捉次数：40min内捕捉雌鼠的次数。使用实施例1所述动物交配实验装置的实验
[0027]
1.西地那非对正常雄鼠性功能的影响
[0028]
1.1.试验方法
[0029]
1.1.1分组与给药
[0030]
雄性sd大鼠30只，体重197.1～219.5g，按体重随机分为3组，每组10只，分别为正常对照组、枸橼酸西地那非片低剂量组(4.5mg/kg)、枸橼酸西地那非片高剂量组(9.0mg/kg)。每日下午灌胃给药，给药体积10ml/kg，正常对照组给予蒸馏水，其他两组分别给予对应剂量的枸橼酸西地那非片溶液。连续给药7天，每天1次。第3天与第7天清晨开始禁食不禁水约12h，第3天下午各组给药后进行勃起功能试验，第7天下午各组给药后进行交配试验。
[0031]
1.1.2试验内容与检测指标
[0032]
(1)对大鼠阴茎勃起潜伏期的影响：各组大鼠给药后第3d，给药后将1只雌鼠于雄鼠给药后0～60min置于自制交配笼笼盖上对笼内给药后雄鼠进行性诱导，并于安静无人环境下采用摄像头观察大鼠性行为活动。记录各组大鼠给药1h内动物阴茎勃起潜伏期。
[0033]
(2)对大鼠交配行为的影响：雌性sd大鼠10只，体重197.6～219.2g，分别在交配实验前24h和3h皮下注射苯甲酸雌二醇20μg和黄体酮500μg(分别用0.1ml的香麻油溶解)来诱导雌鼠发情，在交配实验正式开始之前，采用阴道涂片法对雌鼠的发情情况进行筛选，选发情良好的雌鼠进行实验。实验时间安排在给药第7天晚上17:00开始，在安静的实验室中进行，用红色柔和的灯光照明，并调节至可以清晰录像，轻轻地将给药后的雄鼠放入观察笼中适应15min，打开录像机，然后将发情良好的雌鼠轻轻放入笼中(1∶1)，打开视频录像系统，观察并记录其在40min内的交配行为。
[0034]
检测指标：
①
乘骑潜伏期：从测试开始到雄鼠第1次发生乘骑行为的时间，观察40min内未发生乘骑行为的则计以40min；
②
交配潜伏期：从测试开始到雄鼠有第1次完成交配的时间(有插入行为)，观察40min内未发生交配行为的则计以40min；
③
射精后不应期时间：40min内，雄鼠完成射精进入不应期至下一次出现追逐雌鼠行为的时间间隔的平均值，观察40min内未发生交配行为的则计以40min；
④
交配间隔期：40min内，相邻两次完成交配的时间间隔的平均值，观察40min内未发生交配行为的则计以40min；
⑤
乘骑次数：40min内发生乘骑行为的总次数；
⑥
交配次数：40min内发生交配行为的总次数；
⑦
插入率：交配次数/(乘骑次数+交配次数)；
⑧
捕捉次数：40min内捕捉雌鼠的次数。
[0035]
(3)对大鼠自主活动的影响：交配实验结束后次日上午对各组雄性大鼠进行自主活动检测。
[0036]
2.实验结果
[0037]
2.1正常大鼠勃起功能试验中的一般行为观察
[0038]
正常对照组大鼠给予蒸馏水后，大鼠活动减少，先趴伏在交配笼一侧，约30min后出现阴茎勃起，并有舔毛行为；枸橼酸西地那非片低、高剂量给药后，约3-18min后出现阴茎勃起，大鼠活动增加，并有攀网动作，舔毛行为次数明显增加。
[0039]
2.2枸橼酸西地那非对大鼠阴茎勃起潜伏期的影响
[0040]
如表2所示，与正常对照组比较，枸橼酸西地那非片低(4.5mg/kg)、高剂量(9.0mg/kg)能明显减少大鼠阴茎勃起潜伏期(p＜0.01)。
[0041]
表2西地那非对大鼠阴茎勃起潜伏期的影响(n＝4)
[0042][0043][0044]
2.3枸橼酸西地那非对大鼠交配行为的影响
[0045]
如表3表4所示：与正常对照组相比，枸橼酸西地那非片低、高剂量组雄鼠乘骑潜伏期明显减少(p＜0.01或p＜0.05)；枸橼酸西地那非片低、高剂量组雄鼠捕捉雌鼠次数明显增加(p＜0.01)。各笼动物均未成功交配，故交配潜伏期、射精后不应期、交配间隔期均计40min，插入率为0。
[0046]
表3枸橼酸西地那非对大鼠交配行为的影响(n＝4)
[0047][0048]
注：与正常对照组相比*p＜0.05，**p＜0.01。
[0049]
表4枸橼酸西地那非对大鼠交配行为的影响(n＝4)
[0050][0051]
4.实验小结
[0052]
实验观察和检测结果显示，与正常对照组相比，枸橼酸西地那非片低、高剂量组大鼠阴茎勃起潜伏期呈剂量依赖性显著减少。交配试验中，与正常对照组相比，枸橼酸西地那非片低、高剂量组雄鼠乘骑潜伏期明显减少；枸橼酸西地那非片低、高剂量组雄鼠捕捉雌鼠次数明显增加。以上结果表明枸橼酸西地那非片对正常大鼠具有较好的改善阴茎勃起功能作用。上述结果提示枸橼酸西地那非片能明显改善阴茎勃起功能。
[0053]
以上结果是通过本实用新型所述动物交配实验装置进行测试和观察的，其使用方便简单、易操作、不需要人工值班观察，大大减少了实验人员的工作量，成本低，实用性强。