非人动物中的人源化t细胞介导的免疫应答1.相关申请的交叉引用2.本技术是申请日为2016年4月6日，申请号为201680030625.x的中国国家阶段申请的分案申请。上述中国国家阶段申请要求美国临时申请序列号62/143,687(2015年4月6日提交)、62/158,804(2015年5月8日提交)和62/186,935(2015年6月30日提交)的优先权。上述每个申请均据此以引用方式并入本技术。3.序列表4.通过efs‑web以电子方式将序列表的正式文本作为ascii格式的序列表提交，该文件名称为2016‑04‑06‑10145wo01‑seq‑list_st25.txt，创建日期为2016年4月6日，文件大小为56.7千字节，并且该文件与本说明书同时提交。该ascii格式文档中所含的序列表是本说明书的一部分，并且全文以引用的方式并入本文。
技术领域：
：5.本发明涉及能够产生基本上人(源化)t细胞介导的免疫应答并且表达(i)一种或多种人(源化)t细胞辅助受体(例如，cd4和/或cd8(例如，cd8α和/或cd8β、(ii)与一种或多种人(源化)t细胞辅助受体结合的一种或多种人(源化)主要组织相容性复合体(例如，mhcii(例如，mhcα和/或mhciiβ和/或mhci(例如，mhciα和/或β2微球蛋白))和/或(iii)人(源化)t细胞受体(tcr)(例如，tcrα和/或tcrβ)的非人动物(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)；从非人动物分离的胚胎、组织、细胞和/或核酸；制备非人动物的方法；以及使用非人动物开发人类治疗剂的方法。
背景技术：
：：6.在适应性免疫应答中，外来抗原被b淋巴细胞(例如免疫球蛋白)和t淋巴细胞(例如，t细胞受体，也称为tcr)上的受体分子识别。这些外来抗原通过专门的蛋白质(通常称为主要组织相容性复合体(mhc)分子)以肽片段的形式递呈于细胞表面上，并且在人类中具体地称为人白细胞抗原(hla)。在t细胞介导的应答期间，由mhc分子递呈的抗原被t细胞受体识别。然而，对于有效的免疫应答，不仅仅需要mhc‑抗原复合体的t细胞受体识别。还需要t细胞辅助受体分子(例如cd4或cd8)与mhc的不变部分的结合。7.t细胞有若干种种类，包括辅助t细胞和细胞毒性t细胞。辅助t细胞表达辅助受体cd4并识别与mhcii分子结合的抗原。cd4+t细胞活化免疫系统中的其他效应细胞，例如活化表达mhcii的b细胞而产生抗体，活化表达mhcii的巨噬细胞而破坏病原体等等。cd4和t细胞受体与相同mhcii递呈的外来抗原的结合使t细胞对该抗原明显更敏感。8.相比之下，细胞毒性t细胞(ctl)表达辅助受体cd8并识别与mhci分子结合的外来抗原。ctl专门杀死任何携带由其自身的膜结合tcr识别的mhci结合肽的细胞。当细胞展示来源于通常不存在的细胞蛋白(例如病毒、肿瘤或其他非自身起源)的肽时，这些肽被ctl识别，ctl被活化并杀死展示该肽的细胞。与cd4类似，cd8的参与使ctl对mhci递呈的抗原更敏感。9.由于存在耐受机制，并非所有抗原都会引起t细胞活化。然而，在某些疾病(例如，癌症、自身免疫疾病)中，来源于自身蛋白质的肽成为免疫系统的细胞组分的靶标，这导致递呈此类肽的细胞受到破坏。在识别临床上重要的抗原(例如与各种类型的癌症相关的抗原)和/或结合临床上重要的抗原的tcr序列方面已经取得了显著进步。然而，为了改善将在人t细胞中引发适当的应答的临床上重要的肽和/或能够结合临床上重要的抗原的tcr的鉴定和选择(例如，对于癌症的过继性免疫疗法、防治自身免疫的t细胞疫苗接种等等)，仍然需要模拟人免疫系统诸方面的体内和体外系统。因此，需要能够展示人免疫系统的组分，特别是t细胞免疫应答的组分的生物系统(例如，经遗传修饰的非人动物和细胞)。技术实现要素：10.如本文所公开，包含基本上人源化t细胞免疫系统的经遗传修饰的非人动物的胸腺具有与对照动物相似的胸腺细胞和cd3+t细胞绝对数量。另外，这些细胞显示出与对照动物相当的向单一阳性t细胞的发育，并且能够产生针对抗原(例如病毒抗原)的强烈人细胞应答。非人动物的人细胞应答通常包括表达人或人源化t细胞受体(tcr)可变结构域的活化的非人t细胞，这些可变结构域识别由人白细胞抗原(hla)细胞外结构域形成的肽结合槽中递呈的抗原，该肽结合槽可以在非人抗原递呈细胞的表面上表达。11.在一些实施方案中，基本上人源化的t细胞免疫系统包含：12.(a)表达以下物质的非人t细胞：13.(i)包含人t细胞辅助受体的细胞外部分的一部分或全部的t细胞辅助受体多肽，例如包含一个或多个人t细胞辅助受体细胞外结构域的t细胞辅助受体多肽，使得t细胞辅助受体多肽能够与以下结构域进行结合和/或与以下结构域结合：14.(a)人或人源化hla分子的一个或多个细胞外结构域(例如，作为t细胞辅助受体多肽的结合位点的第一人hla细胞外结构域和/或形成肽结合槽(例如与第三人hla细胞外结构域)的第二人hla细胞外结构域)，15.(b)人或人源化tcr可变结构域(例如，分别由至少一个人tcrα和/或tcrβ可变区基因区段编码的人或人源化tcrα可变结构域和/或人或人源化tcrβ可变结构域)的细胞外结构域，和/或16.(c)人tcr恒定结构域的细胞外结构域，和17.(ii)包含至少人tcr可变结构域的t细胞受体(tcr)；和任选地18.(b)在人hla背景下递呈抗原的非人抗原递呈细胞，例如在其细胞表面上表达至少一个mhc分子的非人抗原递呈细胞，所述mhc分子包含由两个人hla细胞外结构域形成的肽结合槽，并且能够进行活化和/或活化非人t细胞。19.在一个方面，非人t细胞和非人抗原递呈细胞存在于相同的非人动物中或分离自相同的非人动物。20.因此，本文提供了经遗传工程改造而表达以下物质的非人动物(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)：21.(a)人或人源化t细胞辅助受体(例如，人或人源化cd4和/或人或人源化cd8(例如，人或人源化cd8α和/或人或人源化cd8β))，22.(b)与人或人源化t细胞辅助受体相连的人或人源化主要组织相容性复合体(例如，结合人或人源化cd4的人或人源化mhcii(例如，人或人源化mhciiα和/或人或人源化mhciiβ)和/或结合人或人源化cd8的人或人源化mhci(例如，人或人源化mhciα和任选的人或人源化β2微球蛋白)，和/或23.(c)人或人源化t细胞受体(tcr)；24.以及表达这些物质的胚胎、组织和细胞，及编码这些物质的核酸。还提供了制备和使用所公开的非人动物的方法。25.在一个方面，提供了一种经遗传修饰的非人动物，其包含：26.(a)人源化cd4辅助受体和/或包含人源化cd8α多肽和人源化cd8β多肽的人源化cd8辅助受体(例如，该非人动物例如在其种系基因组中包含编码嵌合人/非人cd4多肽的第一核苷酸序列，和/或编码嵌合人/非人cd8α多肽的第二核苷酸序列以及编码嵌合人/非人cd8β多肽的第三核苷酸序列)，27.其中每种人源化t细胞辅助受体多肽包含非人t细胞辅助受体的至少跨膜结构域和胞质结构域，例如，其中所述人源化cd4辅助受体包含非人cd4辅助受体的至少跨膜结构域和胞质结构域，和/或人源化cd8辅助受体包含非人cd8α和非人cd8β多肽的至少跨膜结构域和胞质结构域，28.其中每种嵌合t细胞辅助受体多肽包含人t细胞辅助受体的细胞外部分的一部分或全部，例如人t细胞辅助受体的一个或多个细胞外结构域，例如与hla分子相连的人t细胞辅助受体的至少细胞外结构域，例如其中人源化cd4辅助受体包含负责与mhcii、t细胞受体可变结构域、t细胞受体恒定结构域或它们的组合相互作用的人cd4的细胞外部分(或其部分，例如一个或多个细胞外结构域)，和/或例如其中人源化cd8辅助受体包含负责与mhci、t细胞受体可变结构域、t细胞受体恒定结构域或它们的组合相互作用的人cd8α和人cd8β的细胞外部分(或其部分，例如细胞外结构域)；29.(b)人(源化)tcr(例如，非人动物例如在其种系基因组中包含可操作地连接至非人tcrα恒定基因序列的未重排t细胞受体(tcr)α可变基因座和/或可操作地连接至非人tcrβ恒定基因序列的未重排tcrβ可变基因座，所述未重排t细胞受体(tcr)α可变基因座包含至少一个人vα区段和至少一个人jα区段，所述未重排tcrβ可变基因座包含至少一个人vβ区段、至少一个人dβ区段和至少一个人jβ区段)；以及任选地，30.(c)与人源化cd4辅助受体结合的人(源化)mhcii复合体和/或与人源化cd8辅助受体结合的人(源化)mhci复合体(例如，非人动物例如在其种系基因组中包含编码嵌合人/非人mhciiα多肽的第一核酸序列和编码嵌合人/非人mhciiβ多肽的第二核酸序列，和/或编码嵌合人/非人mhci多肽的第三核酸序列)，31.其中每种嵌合mhc多肽包含人mhc多肽(例如，hla多肽)的至少细胞外部分(或其一部分)，其单独存在(例如，mhci)或与另一嵌合mhc多肽(例如，mhciiα和mhciiβ复合时分别能够与人(源化)cd8辅助受体或人(源化)cd4辅助受体结合并且在hla背景下递呈肽，例如，其中人源化mhcii复合体包含(i)嵌合人/非人mhciiα多肽，其包含人hlaii类α多肽的α1和α2结构域以及非人hlaii类α多肽的跨膜结构域和胞质结构域，和(ii)嵌合人/非人mhciiβ多肽包含人hlaii类β多肽的β1和β2结构域、非人hlaii类β多肽的跨膜结构域和胞质结构域，和/或其中人源化mhci复合体包含人mhci多肽的α1、α2和α3结构域，以及任选的人(源化)β2微球蛋白。32.在一些实施方案中，非人动物包含：33.(a)人源化cd8辅助受体和包含人源化cd8α多肽和人源化cd8β多肽的人源化cd4辅助受体(例如，非人动物例如在其种系基因组中包含编码嵌合人/非人cd4多肽的第一核苷酸序列、编码嵌合人/非人cd8α多肽的第二核苷酸序列以及编码嵌合人/非人cd8β多肽的第三核苷酸序列)，34.其中每种人源化t细胞辅助受体多肽包含非人t细胞辅助受体的至少跨膜结构域和胞质结构域，例如，其中所述人源化cd4辅助受体包含非人cd4辅助受体的至少跨膜结构域和胞质结构域，并且人源化cd8辅助受体包含非人cd8α和非人cd8β多肽的至少跨膜结构域和胞质结构域，35.其中每种嵌合t细胞辅助受体多肽包含人t细胞辅助受体的细胞外部分的一部分或全部，例如人t细胞辅助受体的一个或多个细胞外结构域，例如与hla分子结合的人t细胞辅助受体的至少细胞外结构域，例如其中人源化cd4辅助受体包含负责与mhcii、t细胞受体可变结构域、t细胞受体恒定结构域或它们的组合相互作用的人cd4的细胞外部分(或其部分，例如一个或多个细胞外结构域)，和/或例如其中人源化cd8辅助受体包含负责与mhci、t细胞受体可变结构域、t细胞受体恒定结构域或它们的组合相互作用的人cd8α和人cd8β的细胞外部分(或其部分，例如细胞外结构域)；36.(b)人源化tcr(例如，非人动物例如在其种系基因组中包含具有至少一个人vα区段和至少一个人jα区段并可操作地连接至非人tcrα恒定基因序列的未重排t细胞受体(tcr)α可变基因座，和/或具有至少一个人vβ区段、至少一个人dβ区段和至少一个人jβ区段并可操作地连接至非人tcrβ恒定基因序列的未重排tcrβ可变基因座)；以及37.(c)与人源化cd4辅助受体结合的人源化mhcii复合体和与人源化cd8辅助受体结合的人源化mhci复合体(例如，非人动物例如在其种系基因组中包含编码嵌合人/非人mhciiα多肽的第一核酸序列、编码嵌合人/非人mhciiβ多肽的第二核酸序列以及编码嵌合人/非人mhci多肽的第三核酸序列)，38.其中每种嵌合mhc多肽包含人mhc多肽(例如，hla多肽)的至少细胞外部分(或其一部分)，其单独存在(例如，mhci)或与另一嵌合mhc多肽(例如，mhciiα和mhciiβ复合时分别能够与人源化cd8辅助受体或人源化cd4辅助受体结合并且在hla背景下递呈肽，例如，其中人源化mhcii复合体包含(i)嵌合人/非人mhciiα多肽，其包含人hlaii类α多肽的α1和α2结构域以及非人hlaii类α多肽的跨膜结构域和胞质结构域，和(ii)嵌合人/非人mhciiβ多肽包含人hlaii类β多肽的β1和β2结构域、非人hlaii类β多肽的跨膜结构域和胞质结构域，以及(iii)人源化mhci复合体包含人mhci多肽的α1、α2和α3结构域，以及任选的人(源化)β2微球蛋白(例如，非人动物还包含编码多肽的β2微球蛋白基因座，所述多肽包含人β2微球蛋白氨基酸序列或其一部分)。39.在一些实施方案中，编码嵌合t细胞cd4辅助受体多肽的第一核苷酸序列存在于内源cd4t细胞辅助受体基因座，和/或编码嵌合t细胞cd8α辅助受体多肽的第二核苷酸序列存在于内源cd8αt细胞辅助受体基因座，以及编码嵌合t细胞cd8β辅助受体多肽的第三核苷酸序列存在于内源cd8βt细胞辅助受体基因座。另外的实施方案包括由图5a所示的基因编码的嵌合人/非人cd4多肽(例如，其中所得嵌合人/非人cd4t细胞辅助受体多肽的人部分包含至少人ig1、人ig2和人ig3结构域，也分别称为d1、d2和d3结构域)和/或由图5b所示的基因编码的嵌合cd8辅助受体(例如，其中嵌合cd8辅助受体的人部分包含人cd8多肽的全部或基本上全部细胞外部分(例如，cd8α和/或cd8β)，包括人免疫球蛋白v(igv)样α和β结构域。在一些实施方案中，嵌合cd4t细胞辅助受体多肽的人部分包含人cd4多肽的一个或多个细胞外结构域(例如，d1、d2、d3、d4或它们的任何组合)并且嵌合cd4t细胞辅助受体多肽的非人部分包含非人cd4t细胞辅助受体的跨膜结构域和胞质结构域，嵌合cd8α多肽的人部分包含人cd8α多肽的细胞外结构域(例如，igv样结构域)并且嵌合cd8α多肽的非人部分包含非人cd8α多肽的跨膜结构域和胞质结构域，和/或cd8β多肽的人部分包含人cd8β多肽的细胞外结构域(例如，igv样结构域)并且嵌合cd8βt细胞辅助受体多肽的非人部分包含非人cd8β多肽的跨膜结构域和胞质结构域。40.在一些实施方案中，编码人(源化)mhciiα的第一核酸序列存在于内源非人mhciiα基因座，并且编码人(源化)mhciiβ的第二核酸序列存在于内源非人mhciiβ基因座，和/或编码人(源化)mhci的第三核酸序列存在于内源非人mhci基因座。在一个方面，人(源化)mhciiα多肽包含人mhciiα多肽(例如，hlaii类α多肽)的细胞外部分(或其一部分)，人(源化)mhciiβ多肽包含人mhciiβ多肽(例如，hlai类β多肽)的细胞外部分(或其一部分)，和/或人(源化)mhci多肽包含人mhci多肽(例如，hlai类多肽)的细胞外部分(或其一部分)。在一些实施方案中，人源化mhciiα多肽包含人mhciiα1和α2结构域，人源化mhciiβ多肽包含人mhciiβ1和β2结构域，和/或人源化mhci多肽包含人mhciα1、α2和α3结构域。在一些实施方案中，编码嵌合人/非人mhciiα多肽的第一核酸序列在内源非人mhciiα启动子和调控元件的调控下表达，编码嵌合人/非人mhciiβ多肽的第二核酸序列在内源非人mhciiβ启动子和调控元件的调控下表达，和/或编码嵌合人/非人mhci多肽的第三核酸序列在内源非人mhci启动子和调控元件的调控下表达。在另外的实施方案中，嵌合人/非人mhciiα多肽的非人部分包含内源非人mhciiα多肽的跨膜结构域和胞质结构域，嵌合人/非人mhciiβ多肽的非人部分包含内源非人mhciiβ多肽的跨膜结构域和胞质结构域，和/或嵌合人/非人mhci多肽的非人部分包含内源非人mhci多肽的跨膜结构域和胞质结构域。实施方案包括非人动物，其中嵌合人/非人mhcii复合体的蛋白质的人部分来源于选自hla‑dr、hla‑dq和hla‑dp的对应人hlaii类蛋白质，和/或其中第三嵌合人/非人mhci多肽的人部分来源于人hla‑a、人hla‑b或人hla‑c。作为非限制性示例，在一些实施方案中，嵌合mhciiα多肽包含hla‑drα蛋白质、hla‑dqα蛋白质或hla‑dpα蛋白质的细胞外部分或其一部分，嵌合mhciiβ多肽包含hla‑drβ蛋白质、hla‑dqβ蛋白质或hla‑dpβ蛋白质的细胞外部分或其一部分，和/或嵌合mhci多肽包含人hla‑a蛋白质、人hla‑b蛋白质或人hla‑c蛋白质的细胞外部分或其一部分。还提供了非人动物，其中嵌合人/非人mhcii蛋白质的人部分来源于对应人hla‑dr蛋白质，例如，人/非人mhciiα多肽的人部分包含hla‑dr2的α链的α1和α2结构域，并且人/非人mhciiβ多肽的人部分包含hla‑dr2的β链的β1和β2结构域，和/或其中mhci多肽的人部分来源于人hla‑a多肽，例如，人/非人mhci多肽的人部分包含人hla‑a2多肽的α1、α2和α3结构域，例如人hla‑a2.1多肽的α1、α2和α3结构域。还提供了非人动物，其中mhcii复合体的非人部分来源于鼠h‑2e编码序列和/或其中mhci多肽的非人部分来源于鼠h‑2k编码序列。例如，嵌合mhciiα多肽包含鼠h‑2eα多肽的跨膜结构域和胞质结构域，嵌合mhciiβ多肽包含鼠h‑2eβ多肽的跨膜结构域和胞质结构域，并且嵌合mhci多肽包含鼠h‑2k多肽的跨膜结构域和胞质结构域。41.在一些实施方案中，未重排tcrα可变基因座存在于内源tcrα可变基因座，并且未重排tcrβ可变基因座存在于内源tcrβ可变基因座。在一些方面，未重排tcrα可变基因座包含人未重排vα基因区段的完整组库和人未重排jα基因区段的完整组库，和/或未重排tcrβ可变基因座包含人未重排vβ基因区段的完整组库、人未重排dβ基因区段的完整组库和人未重排jβ基因区段的完整组库。在一些实施方案中，人未重排vα和jα基因区段重排形成重排的人vα/jα序列，和/或人未重排vβ、dβ和jβ基因区段重排形成重排的人vβ/dβ/jβ序列。在一些实施方案中，本文所公开的非人动物在t细胞的表面上表达包含人tcrα可变区和/或人tcrβ可变区的t细胞受体。在一些实施方案中，内源非人vα和jα区段不能重排形成重排的vα/jα序列，和/或内源非人vβ、dβ和jβ区段不能重排形成重排的vβ/dβ/jβ序列，例如，动物可能缺少功能性内源非人tcrα可变基因座，和/或动物可能缺少功能性内源非人tcrβ可变基因座，例如动物包含(a)全部或基本上全部功能性内源vα基因区段的缺失，(b)全部或基本上全部功能性内源jα基因区段的缺失，(c)全部或基本上全部功能性内源vβ基因区段的缺失，(d)全部或基本上全部功能性内源dβ基因区段的缺失，(e)全部或基本上全部功能性内源jβ基因区段的缺失，和/或(f)它们的组合。在一些实施方案中，内源非人tcrα可变基因座缺少全部或基本上全部功能性内源vα基因区段和/或缺少全部或基本上全部功能内源jα基因区段；和/或内源非人tcrβ可变基因座(a)缺少全部或基本上全部功能性内源vβ基因区段，(b)缺少全部或基本上全部功能性内源dβ基因区段，(c)缺少全部或基本上全部功能性内源jβ基因区段，或(d)(a)、(b)和(c)的任何组合。42.在一些实施方案中，分别编码嵌合t细胞cd4、cd8α和/或cd8β辅助受体多肽的第一、第二和/或第三核苷酸序列存在于内源t细胞辅助受体基因座，例如分别存在于内源cd4、cd8α和/或cd8β辅助受体基因座；未重排tcrα可变基因座存在于内源tcrα可变基因座；未重排tcrβ可变基因座存在于内源tcrβ可变基因座；和/或分别编码嵌合mhciiα、mhciiβ和/或mhci多肽的第一、第二和/或第三核酸序列存在于内源mhc基因座；例如分别存在于mhciiα、mhciiβ和/或mhci基因座。在一些实施方案中，编码嵌合t细胞辅助受体的核苷酸序列、未重排tcrα可变基因座、未重排tcrβ可变基因座和/或编码嵌合mhc分子的核酸序列可以可操作地连接至非人启动子和调控序列。例如，第一核苷酸序列可在内源非人cd4启动子和调控元件的调控下表达，第二核苷酸序列可在内源非人cd8α启动子和调控元件的调控下表达，和/或第三核苷酸序列可在内源非人cd8β启动子和调控元件的调控下表达；未重排tcrα可变基因座可在内源tcrα(可变)调控元件和启动子元件的调控下表达，并且未重排tcrβ可变基因座可在内源tcrβ(可变)调控元件和启动子元件的调控下表达；第一核酸序列可在内源非人mhciiα启动子和调控元件的调控下表达，第二核酸序列可在内源非人mhciiβ启动子和调控元件的调控下表达，并且第三核酸序列可在内源非人mhci启动子和调控元件的调控下表达。43.在一些实施方案中，编码人cd4多肽的细胞外部分(或其部分，例如d1、d2、d3和/或d4)的核苷酸序列替换编码内源非人(小鼠)cd4辅助受体多肽的细胞外部分(或其部分，例如d1、d2、d3和/或d4)的序列，并且可在内源非人(小鼠)cd4辅助受体基因座处可操作地连接至内源非人(小鼠)cd4跨膜结构域和胞质结构域编码序列；编码人cd8α多肽的细胞外部分的全部或一部分的核苷酸序列替换编码内源非人(小鼠)t细胞cd8α多肽的细胞外部分的全部或一部分的序列，并且可在内源非人(小鼠)cd8α基因座处可操作地连接至内源非人(小鼠)cd8α跨膜结构域和胞质结构域编码序列；编码人cd8β多肽的细胞外结构域的全部或一部分的核苷酸序列替换编码内源非人(小鼠)t细胞cd8β多肽的细胞外结构域的全部或一部分的序列，并且可在内源cd8β基因座处可操作地连接至内源非人cd8β跨膜结构域和胞质结构域编码序列；未重排tcrα可变基因座在内源非人(小鼠)tcrα可变基因座处替换一个或多个内源vα和/或jα基因区段；未重排tcrβ可变基因座在内源非人(小鼠)tcrβ可变基因座处替换一个或多个内源vβ、dβ和/或jα基因区段；编码人mhciiα多肽的细胞外部分(或其部分，例如α1和α2结构域)的核酸序列替换编码内源非人(小鼠)mhciiα多肽的细胞外部分(或其部分，例如α1和α2结构域)的序列，并且可在内源非人(小鼠)mhciiα基因座处可操作地连接至内源非人(小鼠)mhciiα跨膜结构域和胞质结构域编码序列；编码人mhciiβ多肽的细胞外部分(或其部分，例如β1和β2结构域)的核酸序列替换编码内源非人(小鼠)mhciiβ多肽的细胞外部分(或其部分，例如β1和β2结构域)的序列，并且可在内源非人(小鼠)mhciiβ基因座处可操作地连接至内源非人(小鼠)mhciiβ跨膜结构域和胞质结构域编码序列；和/或编码人mhci多肽的细胞外部分(或其部分，例如α1、α2和/或α3结构域)的核酸序列替换编码内源非人(小鼠)mhci多肽的细胞外部分(或其部分，例如α1、α2和/或α3结构域)的序列，并且可在内源非人(小鼠)mhci基因座处可操作地连接至内源非人(小鼠)mhci跨膜结构域和胞质结构域编码序列。44.在一些实施方案中，本文所公开的经遗传修饰的非人动物不从其内源基因座表达功能性内源非人t细胞cd4辅助受体，不从其内源cd8基因座表达功能性内源非人t细胞cd8辅助受体，不从内源tcrα可变基因座表达功能性tcrα可变结构域，不从内源tcrβ可变基因座表达功能性tcrβ可变结构域，不从内源mhcii基因座表达内源mhcii复合体的细胞外结构域(例如，细胞表面上)和/或不从内源mhci基因座表达内源mhci多肽的细胞外结构域(例如，细胞表面上)。45.本文所公开的任何非人动物还可以包含编码包含人或人源化β2微球蛋白氨基酸序列的多肽的β2微球蛋白基因座，其中非人动物表达人或人源化β2微球蛋白多肽。在一些实施方案中，非人动物不从内源非人β2微球蛋白基因座表达功能性内源非人动物β2微球蛋白多肽。在一些实施方案中，β2微球蛋白基因座可操作地连接至内源非人β2微球蛋白调控元件。在一个实施方案中，β2微球蛋白基因座包含人β2微球蛋白基因的外显子2、外显子3和外显子4(例如外显子2至外显子4)中所示的核苷酸序列，并且任选地，β2微球蛋白基因座还包含非人(例如啮齿动物)β2微球蛋白基因的外显子1中所示的核苷酸序列。46.本文所提供的非人动物可以是啮齿动物，例如小鼠或大鼠。47.本文还提供了小鼠，所述小鼠表达嵌合人/鼠t细胞cd4、cd8α和cd8β辅助受体多肽，它们各自分别包含鼠cd4、cd8α和cd8β跨膜结构域和胞质结构域；t细胞表面上的t细胞受体，其包含人tcrα可变区和人tcrβ可变区；嵌合人/鼠mhciiα、mhciiβ和mhci多肽，它们各自分别包含人mhciiα的细胞外结构域(例如，人hlaii类α1和α2结构域、mhciiβ的细胞外结构域人hlaii类β1和β2结构域)和mhci多肽的细胞外结构域(例如，人hlai类α1、α2和α结构域)；以及任选的人或人源化β2微球蛋白多肽。在一个实施方案中，本文提供了非人动物，例如小鼠，其中第一核酸序列编码嵌合人/鼠hla‑dr/h‑2e多肽的α链，第二核苷酸序列编码嵌合hla‑dr/h‑2e多肽的β链，并且第三核酸序列编码嵌合人/鼠hla‑a/h‑2k多肽，并且其中小鼠表达hla‑a/h‑2k和hla‑dr/h‑2e蛋白质。48.本文还提供了包含基本上人源化的t细胞免疫系统的非人动物，例如其中基本上人源化的t细胞免疫系统产生对抗抗原的基本上人源化的t细胞免疫应答。在一些实施方案中，基本上人源化的t细胞免疫应答包括表达人t细胞受体(tcr)可变结构域的活化的t细胞，这些可变结构域识别在人白细胞抗原(hla)细胞外结构域的背景下递呈的抗原和/或在hla细胞外结构域的背景下递呈抗原的抗原递呈细胞。在一些实施方案中，基本上人源化的t细胞免疫系统包含：(a)非人t细胞，其表达包含与人hla分子结合的人t细胞辅助受体结构域的t细胞辅助受体多肽和/或包含由至少一个人tcr可变区基因区段编码的tcr可变结构域的t细胞受体(tcr)；和(b)非人抗原递呈细胞，其在人hla的背景下递呈抗原并活化非人t细胞。49.还提供了制备和使用本文所公开的非人动物的方法。通常，本文所公开的制备经遗传修饰的非人动物的方法包括(a)将编码嵌合人/非人t细胞辅助受体多肽(例如，嵌合cd4多肽)的第一核苷酸序列、和/或编码第二嵌合人/非人t细胞辅助受体多肽(例如，嵌合cd8α多肽)的第二核苷酸序列和编码第三嵌合人/非人t细胞辅助受体多肽(例如，cd8β多肽)的第三核苷酸序列引入非人动物的基因组中，其中每种嵌合t细胞辅助受体多肽的非人部分均包含非人t细胞辅助受体的至少跨膜结构域和胞质结构域，并且其中每种嵌合多肽的人部分均包含人t细胞辅助受体的细胞外部分(或其一部分，例如一个或多个结构域)；(b)将包含至少一个人vα区段和至少一个人jα区段并可操作地连接至非人tcrα恒定基因序列的未重排t细胞受体(tcr)α可变基因座和/或包含至少一个人vβ区段、至少一个人dβ区段和至少一个人jβ区段并可操作地连接至非人tcrβ恒定基因序列的未重排tcrβ可变基因座插入非人动物的基因组中；以及任选地(c)将编码第一嵌合人/非人mhc多肽(例如，嵌合mhciiα多肽)的第一核酸序列、编码第二嵌合人/非人mhc多肽(例如，嵌合mhciiβ多肽)的第二核酸序列和/或编码第三嵌合人/非人mhc多肽(例如，嵌合mhci多肽)的第三核酸序列放置于所述基因组中，和/或(d)将编码人或人源化β2微球蛋白多肽的β2微球蛋白基因座添加到非人动物的基因组中。在一些实施方案中，第一核苷酸序列编码可操作地连接至非人cd4辅助受体的至少跨膜结构域和胞质结构域的人cd4的细胞外部分或其一部分，第二核苷酸序列编码人cd8α的细胞外部分或其一部分以及非人cd8α的至少跨膜结构域和胞质结构域，第三核苷酸序列编码人cd8β的细胞外部分或其一部分以及非人cd8β的至少跨膜结构域和胞质结构域，第一核酸序列编码人hlaii类α多肽的细胞外部分(或其一部分)以及非人mhciiα多肽的至少跨膜结构域和胞质结构域，第二核酸序列编码人hlaii类β多肽的细胞外部分(或其一部分)以及非人mhciiβ多肽的至少跨膜结构域和胞质结构域，第三核酸序列编码人hlai类多肽的细胞外部分(或其一部分)以及非人mhci多肽的跨膜结构域和胞质结构域，并且β2微球蛋白基因座包含人β2微球蛋白基因的外显子2至4中所示的核苷酸序列，例如人β2微球蛋白基因的外显子2、3和4中所示的核苷酸序列。50.制备非人动物的方法包括实施方案，其中(a)将编码嵌合t细胞辅助受体多肽的第一、第二和/或第三核苷酸序列引入非人动物的基因组中包括在内源cd4基因座处用编码嵌合人/非人cd4多肽的核苷酸序列替换编码内源非人cd4多肽的核苷酸序列，和/或在内源cd8α基因座处用编码嵌合人/非人cd8α多肽的核苷酸序列替换编码内源非人cd8α多肽的核苷酸序列，以及在内源cd8β基因座处用编码嵌合人/非人cd8β多肽的核苷酸序列替换编码内源非人cd8β多肽的核苷酸序列；(b)将未重排tcrα基因座和/或未重排tcrβ基因座插入动物的基因组中包括用包含至少一个人vα区段和至少一个人jα区段的未重排人源化tcrα可变基因座替换内源非人tcrα可变基因座以产生人源化tcrα可变基因座，其中人源化tcrα可变基因座可操作地连接至内源非人tcrα恒定区，和/或用包含至少一个人vβ区段、至少一个人dβ区段和至少一个人jβ区段的未重排人源化tcrβ可变基因座替换内源非人tcrβ可变基因座以产生人源化tcrβ可变基因座，其中人源化tcrβ可变基因座可操作地连接至内源非人tcrβ恒定区；(c)将编码嵌合mhc多肽的第一、第二和/或第三核酸序列放置于非人动物的基因组中包括在内源非人mhcii基因座处用编码嵌合人/非人mhcii复合体的核苷酸序列替换编码非人mhcii复合体的核苷酸序列，以及在内源非人mhci基因座处用编码嵌合人/非人mhci多肽的核苷酸序列替换编码非人mhci多肽的核苷酸序列，和/或(d)将编码人或人源化β2微球蛋白多肽的β2微球蛋白基因座添加到非人动物的基因组中包括在内源非人β2微球蛋白基因座处用编码人或人源化β2微球蛋白多肽的核苷酸序列替换编码非人β2微球蛋白多肽的核苷酸序列。51.在一些实施方案中，(a)将第一、第二和/或第三核苷酸序列分别引入非人动物的基因组中包括(i)在内源cd4基因座处用与编码内源非人cd4跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接的编码人cd4多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码内源非人cd4多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列，(ii)在内源cd8α基因座处用与编码内源非人cd8α跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接的编码人cd8α多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码内源非人cd8α多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列，和/或(iii)在内源cd8β基因座处用与编码内源非人cd8β跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接的编码人cd8β多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码内源非人cd8β多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列；(b)将未重排tcrα基因座和/或未重排tcrβ基因座分别插入动物的基因组中包括(i)用包含至少一个人vα区段和至少一个人jα区段的未重排人源化tcrα可变基因座替换内源非人tcrα可变基因座以产生人源化tcrα可变基因座，其中人源化tcrα可变基因座可操作地连接至内源非人tcrα恒定区，和/或(ii)用包含至少一个人vβ区段、至少一个人dβ区段和至少一个人jβ区段的未重排人源化tcrβ可变基因座替换内源非人tcrβ可变基因座以产生人源化tcrβ可变基因座，其中人源化tcrβ可变基因座可操作地连接至内源非人tcrβ恒定区；(c)将第一、第二和/或第三核酸序列分别放置于非人动物的基因组中包括(i)在内源非人mhciiα基因座处用与编码内源非人mhciiα跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接的编码人hlaii类α多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码非人mhciiα多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列，(ii)在内源非人mhciiβ基因座处用与编码内源非人mhciiβ跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接的编码人hlaii类β多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码非人mhciiβ多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列，和/或(iii)在内源非人mhci基因座处用与编码内源非人mhci跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接的编码人hlai类多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码非人mhci多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列；和/或在内源β2微球蛋白基因座处用包含人β2微球蛋白基因的外显子2、3和4的核苷酸序列替换外显子2‑外显子4中所示的核苷酸序列。52.在一个实施方案中，引入步骤包括在第一非人动物中在内源cd4基因座处用编码嵌合人/非人cd4多肽的核苷酸序列替换编码内源非人cd4多肽的核苷酸序列，在第二非人动物中在内源cd8α基因座处用编码嵌合人/非人cd8α多肽的核苷酸序列替换编码内源非人cd8α多肽的核苷酸序列，并且在内源cd8β基因座处用编码嵌合人/非人cd8β多肽的核苷酸序列替换编码内源非人cd8β多肽的核苷酸序列。在一些实施方案中，引入步骤包括在第一非人动物中在内源cd4基因座处用与编码内源非人cd4跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接的编码人cd4多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码内源非人cd4多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列，在第二非人动物中在内源cd8α基因座处用与编码内源非人cd8α跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接的编码人cd8α多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码内源非人cd8α多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列，以及在内源cd8β基因座处用与编码内源非人cd8β跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接的编码人cd8β多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码内源非人cd8β多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列。在一些实施方案中，这些替换步骤同时或以任何顺序执行。53.在一些实施方案中，插入步骤包括在第三非人动物中用包含至少一个人vα区段和至少一个人jα区段的未重排人源化tcrα可变基因座替换内源非人tcrα可变基因座以产生人源化tcrα可变基因座，其中人源化tcrα可变基因座可操作地连接至内源非人tcrα恒定区；在第四非人动物中用包含至少一个人vβ区段、至少一个人dβ区段和至少一个人jβ区段的未重排人源化tcrβ可变基因座替换内源非人tcrβ可变基因座以产生人源化tcrβ可变基因座，其中人源化tcrβ可变基因座可操作地连接至内源非人tcrβ恒定区。在一些实施方案中，这些替换步骤同时或以任何顺序执行。54.在一些实施方案中，放置步骤包括不按特定顺序，在第五非人动物中在内源非人mhcii基因座处用编码嵌合人/非人mhcii复合体的一个或多个核苷酸序列替换编码非人mhcii复合体的一个或多个核苷酸序列；以及在第五非人动物中在内源非人mhci基因座处用编码嵌合人/非人mhci多肽的核苷酸序列替换编码非人mhci多肽的核苷酸序列。在一些实施方案中，放置步骤包括在第五非人动物中在内源非人mhciiα基因座处用与编码内源非人mhciiα跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接的编码人mhciiα多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码非人mhciiα多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列，以及在内源非人mhciiβ基因座处用与编码内源非人mhciiβ跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接的编码人mhciiβ多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码非人mhciiβ多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列，以及在第五非人动物中在内源非人mhci基因座处用与编码内源非人mhci跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接的编码人mhci多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码非人mhci多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列。在一些实施方案中，这些替换步骤同时或以任何顺序执行。55.在一些实施方案中，添加步骤包括在第六非人动物中在内源非人β2微球蛋白基因座处用编码人或人源化β2微球蛋白多肽的核苷酸序列替换编码非人β2微球蛋白多肽的核苷酸序列。在一些实施方案中，人或人源化β2微球蛋白多肽由人β2微球蛋白基因的外显子2、外显子3和外显子4中所示的核苷酸序列编码。56.本文所公开的方法包括实施方案，其中通过使包含如本文所述的遗传修饰中的一者或多者的非人动物与包含其余遗传修饰的相同物种的另一(或更多)非人动物交配来引入编码嵌合t细胞辅助受体多肽的第一、第二和/或第三核苷酸序列；插入tcrα基因座和/或未重排tcrβ基因座；放置编码嵌合mhc多肽的第一、第二和/或第三核酸序列；和/或添加β2微球蛋白基因座。非限制性实施方案包括以任何顺序繁育如上所述的第一、第二、第三、第四、第五和第六非人动物。57.本文所公开的方法可包括非人胚胎干(es)细胞中的同源重组。本文所公开的方法可用于产生本文所公开的小鼠。表达嵌合人/非人cd4、cd8α和/或cd8βt细胞辅助受体多肽、人(源化)tcrα/β蛋白质以及嵌合mhcii复合体和mhci(含人或人源化β2微球蛋白)的非人动物可通过以下方式产生：(a)首先通过分别在单独es细胞中同源重组来引入每个单独的人(源化)基因，并从这样的es细胞产生每个单独的非人动物，随后以任何顺序繁育每个产生的非人动物，(b)通过在单个es细胞中连续同源重组来引入所有人(源化)基因，然后从这样的es细胞产生非人动物，或(c)在es细胞中的一些基因座处连续同源重组和繁育的组合。如本文所公开的动物还可视情况通过初始繁育的后代与其他动物交配来产生。繁育和/或同源重组可以以任何优选的顺序完成。58.还提供了从非人动物分离抗原特异性的人tcr可变结构域的方法，所述方法包括从本文提供的非人动物分离或根据本文所公开的方法制备与抗原结合的t细胞或tcr蛋白质。在一些实施方案中，所述方法还可包括鉴定编码与抗原结合的tcrα和/或tcrβ可变结构域的第一和/或第二核酸，和/或在载体表达的充分条件下培养包含一种或多种载体的细胞，其中所述载体包含分别与第一和/或第二核酸相同或基本上相同的第三和/或第四核酸，并且其中第三和/或第四核酸分别与例如人tcr恒定区基因(例如，tcrα恒定区基因和/或tcrβ恒定区基因)进行框内克隆。还提供了包含本文所公开的遗传修饰(其可包括重排人tcrα和/或tcrβ可变区基因)的组织和细胞，以及编码由分离自本文所述经修饰的非人动物的此类组织或细胞表达的此类人tcr可变结构域的核酸。还包括(1)重组核酸，例如表达载体，其包含分别与适当人tcr恒定区基因例如tcrα恒定区基因或tcrβ恒定区基因框内克隆的、编码本文所公开的人tcr可变结构域的核酸序列例如人重排tcrα或人重排tcrβ可变区基因，(2)包含此类核酸(例如，表达载体)的宿主细胞以及(3)由宿主细胞表达的tcr。在一些实施方案中，本文所提供的重组核酸包含人重排tcrδ可变区基因或tcrγ可变区基因，其例如来源于本文所公开的经遗传修饰的非人动物或从其分离的组织，分别与人tcrδ恒定区基因或tcrγ恒定区基因框内克隆。59.还提供了在非人动物中产生人源化t细胞应答的方法，所述方法通常包括用抗原例如人抗原如人肿瘤抗原、人细菌病原体、人病毒病原体等对非人动物、经遗传修饰的或具有本文所述基本上人源化的t细胞免疫系统的非人动物进行免疫。在一些实施方案中，经免疫的非人动物表达全部功能性人tcrvα基因区段的至少50％和/或全部功能性人tcrvβ基因区段的至少50％，和/或包含全部或基本上全部功能性人tcrvα基因区段和/或全部或基本上全部功能性人tcrvβ基因区段。60.还提供了分离抗原特异性的人tcr的体外方法，所述方法通常包括检测非人动物的第一细胞在(a)与非人动物的第二细胞接触及(b)与抗原一起温育之后的活化；其中第一细胞表达嵌合人/非人t细胞辅助受体以及以下一者或两者：(i)嵌合人/非人tcrα链和(ii)嵌合人/非人tcrβ链，并且其中第二细胞表达嵌合人/非人mhc多肽。所述方法还可包括从第一细胞分离tcr或编码其的核酸。61.在本文所公开的体外方法中，抗原可以是肿瘤抗原、病毒抗原、自身抗原或细菌抗原。在一些实施方案中，非人动物是啮齿动物，例如大鼠或小鼠。本文还提供了分离自经遗传修饰的或具有本文所述基本上人源化的t细胞免疫系统的非人动物的组织、t细胞、tcr(例如，可溶性tcr)或编码全部或部分tcr的核酸、来源于这种t细胞的杂交瘤或四源杂交瘤。62.还提供了组合物，例如其包含非人动物的第一和第二细胞；其中第一细胞表达嵌合人/非人t细胞辅助受体，以及任选地以下一者或两者：(i)嵌合人/非人tcrα链和(ii)嵌合人/非人tcrβ链，并且其中第二细胞表达与嵌合人/非人t细胞辅助受体结合的嵌合人/非人mhc多肽。在一些实施方案中，第一细胞是非人t细胞。在其他实施方案中，第二细胞是非人抗原递呈细胞。附图说明63.图1是包含人源化tcrα和β蛋白质、与人源化β2微球蛋白复合的人源化mhci类和人源化cd8异源二聚体的人源化t细胞受体复合体(左图)；以及包含人源化tcrα和β蛋白质、人源化mhcii类异源二聚体和人源化cd4的t细胞受体复合体(右图)的示意图(未按比例)。由人源化mhc递呈的抗原被描绘为圆圈。小鼠区域被描绘为填充形状，而人区域被描绘为条纹形状。64.图2a‑c提供了示例性嵌合mhci和mhcii基因座的示意图(未按比例)，例如嵌合hla‑a2/h‑2k基因座(图2a)、嵌合hla‑dr2/h‑2e基因座(图2b)和人源化β2m基因座(图2c)。除非另外指明，否则人序列被描绘为空心形状，而小鼠序列被描绘为填充形状。条纹形状表示来源于与内源基因座不同的小鼠品系的h‑2e的外显子1(参见实施例1.3和图3b)。用相应标记的箭头描绘floxed新霉素磷酸转移酶盒。65.图3a‑c描绘了用于产生包含人源化mhci和mhcii基因的人源化mhc基因座的策略。在图3a中所描绘的特定实施方案中，所产生的小鼠的mhc基因座包含嵌合hla‑a2/h‑2k和hla‑dr2/h‑2e序列(h2‑k+/1666mhc‑ii+/6112)并缺少h2‑d序列(h2‑d+/缺失)和h‑2a序列(基因工程方案也会导致h‑2a缺失，参见实施例1.2)。箭头右侧描绘了在人源化的每个阶段引入到es细胞中的大靶向载体(ltvec)或cre重组酶构建体。maid或4位数字表示修改后的等位基因id号。图3b是示例性hla‑dr2/h‑2e大靶向载体的示意图(未按比例)。除非另外指明，否则人序列被描绘为空心形状，而小鼠序列被描绘为填充形状。条纹形状表示来源于与内源基因座不同的小鼠品系的h‑2e的外显子1(参见实施例1.3)。floxed潮霉素盒被描绘为相应标记的箭头。图3c是嵌合人/小鼠mhc基因座的示例性基因型的示意图(未按比例)(**表示不存在于所有小鼠品系中例如不存在于c57bl/6或129小鼠品系中的h‑2l基因)，其中内源小鼠h‑2k和h‑2e基因座分别被嵌合人/小鼠hla‑a2/h‑2k和hla‑dr2/h‑2e基因座(条纹形状)替换，h‑2a和h‑2d基因座缺失(用虚线勾画出的空心形状)，并且其余基因座是内源小鼠基因(用实线勾画出的实心形状)。66.图4a(未按比例)描绘了用于小鼠tcrα基因座人源化的渐进式策略，其中tcrα可变区基因区段依次在所缺失的小鼠基因座(maid1540)的初始人源化的上游添加。小鼠序列由填充形状指示；人序列由空心形状指示。maid是指修改后的等位基因id号。trav＝tcrvα区段，traj＝tcrjα区段(htraj＝人traj)，trac＝tcrcα结构域，tcrd＝tcrδ。图4b(未按比例)描绘了用于小鼠tcrβ基因座人源化的渐进式策略，其中tcrβ可变区基因区段依次添加到缺失的小鼠tcrβ可变基因座。小鼠序列由填充形状指示；人序列由空心形状指示。maid是指修改后的等位基因id号。trbv或tcrbv＝tcrβv区段。67.图5a描绘了嵌合cd4基因座的示意图(未按比例)。人编码外显子由条纹形状呈现，小鼠编码外显子由填充形状呈现，并且非编码外显子由空心形状呈现。指示了免疫球蛋白样结构域(ig)、跨膜(tm)、胞质(cyt)和信号肽(信号)编码外显子以及3’非翻译区(utr)。用相应标记的箭头描绘floxed(loxp)新霉素磷酸转移酶(pgk‑neo)盒。图5b描绘了嵌合cd8a和cd8b基因座的示意图(未按比例)。人编码外显子由条纹形状呈现，小鼠编码外显子由填充形状呈现，并且非编码外显子由空心形状呈现。指示了免疫球蛋白样结构域(igv)、跨膜(tm)、胞质(cyt)和信号肽(信号)编码外显子以及3’非翻译区(utr)。用相应标记的箭头描绘floxed(loxp)潮霉素(hyg)和新霉素磷酸转移酶(pgk‑neo)盒。68.图6a‑c是从对照小鼠或包含人源化mhci、mhciiα和β、tcrα和β、cd4、cd8α和β以及β2m(tmi/iibc4/8)基因座的小鼠分离、对单一细胞设门并且用(图6a)抗小鼠cd19和抗小鼠cd3抗体、(图6b)抗小鼠cd19和抗小鼠f4/80抗体、或(图6c)抗小鼠cd8α和抗小鼠cd4抗体(左图)或抗人cd8α和抗人cd4抗体(右图)染色的胸腺细胞的facs等高线图。69.图7a‑g是从对照小鼠或包含人源化mhci、mhciiα和β、tcrα和β、cd4、cd8α和β以及β2m(tmi/iibc4/8)基因座的小鼠分离、对cd19+细胞、f4/80+细胞或cd3+细胞设门并且用(图7a、图7b)抗人b2m或抗小鼠h‑2d抗体；(图7c、图7d)抗hla‑a2或抗hla‑dr抗体；(图7e、图7f)抗h‑2d和抗iaie抗体；或(图7g)抗小鼠cd4和抗人cd4抗体(顶部)、抗小鼠cd8α和抗人cd8α抗体(中部)以及抗小鼠cd8β和抗人cd8β抗体(底部)染色的胸腺细胞的facs等高线图。70.图8提供了从对照小鼠或包含人源化mhci、mhciiα和β、tcrα和β、cd4、cd8α和β以及β2m(tmi/iibc4/8)的小鼠分离、对cd3+cd4+细胞设门并且用抗小鼠foxp3和抗小鼠cd25抗体染色的胸腺细胞的facs等高线图。71.图9a‑e是从对照小鼠或包含人源化mhci、mhciiα和β、tcrα和β、cd4、cd8α和β以及β2m(tmi/iibc4/8)基因座的小鼠分离、对单一细胞、cd3+细胞、cd4+t细胞或cd8+t细胞设门并且用(图9a)抗小鼠cd19和抗小鼠cd3、(图9b)抗小鼠cd19和抗小鼠f4/80抗体、(图9c)或抗小鼠cd4和抗小鼠cd8α抗体(左)或抗人cd4和抗人cd8α抗体(右)或(图9d、图9e)抗小鼠cd44和抗小鼠cd62l抗体染色的脾细胞的facs等高线图。72.图10a‑g是从对照小鼠或包含人源化mhci、mhciiα和β、tcrα和β、cd4、cd8α和β以及β2m(tmi/iibc4/8)基因座的小鼠分离、对cd19+细胞、f4/80+细胞或cd3+细胞设门并且用(图10a、图10b)抗人b2m或抗小鼠h‑2d抗体、(图10c、图10d)抗hla‑a2或抗hla‑dr抗体、(图10e、图10f)抗h‑2d和抗iaie抗体、或(图10g)抗小鼠cd4和抗人cd4抗体(顶部)、抗小鼠cd8α和抗人cd8α抗体(中部)以及抗小鼠cd8β和抗人cd8β抗体(底部)染色的脾细胞的facs等高线图。73.图11提供了从对照小鼠或包含人源化mhci、mhciiα和β、tcrα和β、cd4、cd8α和β以及β2m(tmi/iibc4/8)的小鼠分离、对cd3+cd4+细胞设门并且用抗小鼠foxp3和抗小鼠cd25抗体染色的脾细胞的facs等高线图。74.图12提供了在从对照小鼠或包含人源化mhci、mhciiα和β、tcrα和β、cd4、cd8α和β以及β2m(tmi/iibc4/8)基因座的小鼠分离并且在不存在肽(仅200k细胞；x轴)或存在10μg/ml或1μg/mlmage‑a3肽(x轴)的情况下温育之后，在酶联免疫吸附斑点测定法中得出的产生ifn‑γ的脾细胞数(每孔斑点数(平均值+sd)；y轴)。75.图13a描绘了在对照或包含人源化mhci、mhciiα和β、tcrα和β、cd4、cd8α和β以及β2m(tmi/iibc4/8)基因座的小鼠中急性armstrong株病毒感染的进展；在该图的顶部描绘了实验的时间线，并且在底图中描绘了这两种小鼠品系感染后不同天数的病毒滴度的测量值。图13b描绘了在对照或包含人源化mhci、mhciiα和β、tcrα和β、cd4、cd8α和β以及β2m(tmi/iibc4/8)基因座的小鼠中慢性克隆13株病毒感染的进展；在该图的顶部描绘了实验的时间线，并且在底图中描绘了这两种小鼠品系感染后第21天的病毒滴度的测量值。来自未感染或慢性感染的tmi/iibc4/8或对照b6小鼠的t细胞用抗pd1、抗lag3和抗tim3抗体染色(图13c；x轴)；该图提供了染色阳性细胞的定量(阳性细胞％；y轴)。76.图14描绘了在事先急性armstrong株感染之后对照或tmi/iibc4/8小鼠中慢性克隆13株病毒感染的进展；在该图的顶部描绘了实验的时间线，并且在底图中描绘了感染后第31天的病毒滴度的测量值。模拟感染的小鼠作为附加对照包括在实验中。77.图15a‑b描绘了cd8+细胞数(y轴；ifn‑γ阳性细胞)，这些细胞对hla‑a2限制性(gpc10‑18；n69‑77；z49‑58)、h2db限制性(gp33‑41)的lcmv肽、卵清蛋白或单独温育作出应答而产生ifn‑γ，并且从对照动物(图15a)或包含人源化mhci、mhciiα和β、tcrα和β、cd4、cd8α和β以及β2m(tmi/iibc4/8)基因座的小鼠(图15b)分离，每只动物接受模拟感染(模拟；每组n＝1)或急性armstrong株感染(arm；每组n＝3)。在包含人源化mhci、mhciiα和β、tcrα和β、cd4、cd8α和β以及β2m(tmi/iibc4/8)基因座的小鼠或对照b6动物中，在感染的时间进程(感染后天数；x轴)期间用所指示的肽(ova、gp33、np69、gpc10、gpc447或z49)刺激之后ifnγ+cd8+淋巴细胞的％(y轴)分别示于图15c和图15d中。具体实施方式78.本文公开了经遗传工程改造成表达人源化t细胞辅助受体(例如，人源化cd4和/或cd8(例如，cd8α和/或cd8β))、结合人源化t细胞辅助受体的人或人源化主要组织相容性复合体(mhc)(例如，人或人源化mhcii(例如，mhciiα和/或mhciiβ链)和/或mhci(例如，mhciα)以及任选的人或人源化β2微球蛋白)和/或人或人源化t细胞受体(tcr)的非人动物(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)，以及表达这些物质的胚胎、组织和细胞。本文所公开的非人动物的免疫系统的细胞免疫的发展与对照动物相当，例如，胸腺和脾包含相似的胸腺细胞和cd3+细胞绝对数量。这与经修饰以包含人tcr(α和β)和嵌合人/小鼠mhci分子两者的其他非人动物大相径庭，参见例如li(2010)naturemedicine16:1029‑1035(li，2010年，《自然医学》，第16卷，第1029‑1035页)和补充材料。不仅与野生型对照动物相比，而且与仅用人tcr修饰的动物和仅用嵌合人/小鼠mhci分子修饰的动物相比，这样的动物都显示出t细胞群的减少，同上。因此，本文提供了非人动物，所述非人动物经工程改造成共表达人源化cd4辅助受体和人源化mhcii，和/或人源化cd8辅助受体和人源化mhci，以及任选的人源化tcr。还提供了用于制备经遗传工程改造的动物的方法，所述经遗传工程改造的动物表达至少一种人源化t细胞辅助受体(例如，人源化cd4和/或cd8)、与人源化t细胞辅助受体结合的至少一种人源化mhc(例如，分别与人源化cd4和/或cd8结合的人源化mhcii和/或mhci)和/或人源化tcr。还提供了使用经遗传工程改造的动物开发人类治疗剂的方法，所述经遗传工程改造的动物产生基本上人源化的t细胞免疫应答。79.基本人源化的t细胞免疫应答80.本文公开了经遗传修饰以产生基本上人源化的t细胞免疫应答的非人动物。本文所公开的小鼠表达至少一种人或人源化t细胞辅助受体，能够与所述至少一种人或人源化t细胞辅助受体结合的至少一种人或人源化主要组织相容性复合体(mhc)，和/或优选能够识别在与人或人源化t细胞辅助受体结合的人或人源化mhc的背景下递呈的抗原的人或人源化t细胞受体(tcr)，并且向表达人或人源化tcr的非人细胞例如非人t细胞提供活化信号。人或人源化t细胞辅助受体、人或人源化tcr和/或人或人源化mhc可以由非人动物的基因组编码。在优选的实施方案中，当用抗原免疫时，非人动物将抗原的hla限制性表位递呈到来源于人tcr基因区段的tcr，例如人tcrαv区段、人tcrαj区段、人tcrβv区段、人tcrβd区段和/或人tcrβj区段。81.因此，本发明涵盖经遗传修饰的非人动物，其基因组包含(例如，在内源基因座处)编码人源化t细胞辅助受体多肽(例如，cd4或cd8多肽)的核苷酸序列，其中嵌合t细胞辅助受体多肽包含本文所述的氨基酸序列的保守氨基酸取代，和/或编码与人源化t细胞辅助受体多肽结合的人源化mhc多肽的核酸序列，其中人源化mhc多肽包含本文所述的氨基酸序列的保守氨基酸取代。82.保守氨基酸取代包括用具有的侧链r基团的化学性质(例如电荷或疏水性)相似的另一个氨基酸残基取代某个氨基酸残基。保守氨基酸取代可通过修饰核苷酸序列以引入将编码保守取代的核苷酸变化来实现。通常，保守氨基酸取代基本上不会改变蛋白质的目标功能性质，例如，cd4或cd8分别与mhcii或mhci结合(例如结合)的能力，并且可例如提高tcr对mhc递呈的抗原的敏感性。具有化学性质相似的侧链的氨基酸组的示例包括脂肪族侧链，诸如甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸；脂族羟基侧链，诸如丝氨酸和苏氨酸；含酰胺侧链，诸如天冬酰胺和谷氨酰胺；芳香族侧链，诸如苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸；碱性侧链，诸如赖氨酸、精氨酸和组氨酸；酸性侧链，诸如天冬氨酸和谷氨酸；以及含硫侧链，诸如半胱氨酸和甲硫氨酸。保守氨基酸取代基团包括，例如缬氨酸/亮氨酸/异亮氨酸、苯丙氨酸/酪氨酸、赖氨酸/精氨酸、丙氨酸/缬氨酸、谷氨酸/天冬氨酸和天冬酰胺/谷氨酰胺。在一些实施方案中，保守氨基酸取代可以是用丙氨酸取代蛋白质中的任何天然残基，例如在丙氨酸扫描诱变中所用。在一些实施方案中，所进行的保守取代在gonnet等人((1992)exhaustivematchingoftheentireproteinsequencedatabase,science256:1443‑45(1992年，《整个蛋白质序列数据库的穷尽匹配》))公开的pam250对数似然矩阵中具有正值，该文献据此以引用方式并入。在一些实施方案中，所述取代是适度保守的取代，其中所述取代在pam250对数似然矩阵中具有非负值。83.本领域技术人员应当理解，除了本文所述编码人源化t细胞辅助受体多肽、人源化mhc多肽和/或tcr可变区的核酸残基之外，由于遗传密码的简并性，其他核酸也可以编码本发明的多肽。因此，除了在其基因组中包含编码人源化t细胞辅助受体多肽(例如，cd4或cd8多肽)的核苷酸序列、包含人未重排基因区段的未重排t细胞受体可变基因座(例如，tcrα和/或tcrβ)、和/或编码能够与具有保守氨基酸取代的人源化t细胞辅助受体多肽结合的人源化mhc多肽的核酸序列的经遗传修饰的非人动物之外，还提供了这样的非人动物，其基因组包含编码人源化t细胞辅助受体多肽(例如，cd4或cd8多肽)的核苷酸序列、包含人未重排基因区段的未重排t细胞受体可变基因座(例如，tcrα和/或tcrβ)、和/或由于遗传密码的简并性而与本文所述有所不同的编码能够与人源化t细胞辅助受体多肽结合的人源化mhc多肽的核酸序列。84.序列的同一性可由本领域已知的可用于测量核苷酸和/或氨基酸序列同一性的多种不同算法确定。在本文所述的一些实施方案中，同一性使用clustalwv.1.83(慢)比对法进行确定，该比对法采用10.0的开放空位罚分、0.1的扩展空位罚分，并使用gonnet相似矩阵(macvector公司的macvectortm10.0.2，2008年(macvectortm10.0.2,macvectorinc.,2008))。针对序列同一性进行比较的序列长度取决于具体序列。在各种实施方案中，同一性是通过将成熟蛋白从n端到c端的序列进行比较来确定的。在各种实施方案中，当将嵌合人/非人序列与人序列进行比较时，使用嵌合人/非人序列的人部分(而不是非人部分)进行比较以确定人序列和嵌合人/非人序列的人部分之间的同一性水平(例如，将嵌合人/小鼠蛋白质的人胞外域与人蛋白质的人胞外域进行比较)。85.指涉序列例如核苷酸或氨基酸序列的术语“同源性”或“同源”是指在最佳比对和比较时例如至少约75％的核苷酸或氨基酸、例如至少约80％的核苷酸或氨基酸、例如至少约90‑95％核苷酸或氨基酸、例如大于97％核苷酸或氨基酸相同的两个序列。本领域技术人员应当理解，为了实现最佳基因靶向，靶向构建体应包含与内源dna序列同源的臂(即“同源臂”)；因此，靶向构建体和所靶向内源序列之间可能发生同源重组。86.术语“可操作地连接”是指并列，其中如此描述的组分处于允许它们以其预期方式起作用的关系。因此，编码蛋白的核酸序列可以可操作地连接至调控序列(例如，启动子、增强子、沉默子序列等)以保持适当的转录调控。此外，本发明的嵌合或人源化蛋白质的各个部分可以可操作地连接以保持该蛋白在细胞中正确的折叠、加工、靶向、表达和其他功能性质。除非另有说明，否则本发明的嵌合或人源化蛋白质的各个结构域彼此可操作地连接。87.指涉及基因替换的术语“替换”是指将外源遗传物质放置于内源遗传基因座，从而用直系同源或同源核酸序列替换全部或一部分内源基因。如以下实施例中所证实，在一个实施方案中，编码部分小鼠cd4或cd8(cd8α和/或cd8β)多肽的内源基因座的核酸序列分别被替换为编码部分人cd4或cd8(cd8α和/或cd8β)多肽的核苷酸序列。88.如本文所用，例如指涉功能性多肽的“功能性”是指保留正常情况下与天然蛋白质相关的至少一种生物学活性的多肽。例如，在本发明的一些实施方案中，内源基因座处的替换(例如，内源非人cd4或cd8基因座处的替换)导致基因座不能表达功能性内源多肽。89.人源化t细胞辅助受体90.本文公开了表达至少一种人或人源化t细胞辅助受体例如cd4、cd8α和/或cd8β的非人动物。因此，本文所公开的非人动物包含第一、第二和/或第三核苷酸序列中的至少一者，每个核苷酸序列编码选自人或人源化cd4多肽、人或人源化cd8α多肽和人或人源化cd8β多肽的不同人或嵌合人/非人t细胞辅助受体多肽。本文中使用第一、第二、第三名称不应被解释为将本文所公开的非人动物限制为需要所有三个核苷酸序列或以任何顺序存在任何辅助受体核苷酸序列。因此，本文所公开的非人动物可包含编码人或人源化cd4和/或人或人源化cd8(例如，人或人源化cd8α和/或cd8β)多肽的一个或多个核酸序列。91.在一个实施方案中，本文所公开的非人动物包含编码人或人源化cd4多肽的第一核苷酸序列。在另一个实施方案中，本文所公开的非人动物包含编码人或人源化cd8α多肽的第一核苷酸序列和编码人或人源化cd8β多肽的第二核苷酸序列。在另一个实施方案中，本文所公开的非人动物包含编码人或人源化cd8α和cd8β多肽的第一和第二核苷酸序列，并且还包含编码人或人源化cd4多肽的第三核苷酸序列。92.人或人源化cd493.在各种实施方案中，本发明通常提供在其基因组中例如在内源cd4基因座处包含编码人或人源化cd4多肽的核苷酸序列的经遗传修饰的非人动物；因此，所述动物表达人或人源化cd4多肽。94.人cd4基因定位于12号染色体，且被认为含有10个外显子。cd4基因编码具有氨基末端疏水信号序列的蛋白质，该氨基末端疏水信号序列由该基因的外显子2和3编码。该蛋白质包含四个细胞外免疫球蛋白样结构域ig1‑ig4，通常也分别称为d1‑d4结构域。maddonetal.(1987)structureandexpressionofthehumanandmouset4genes,proc.natl.acad.sci.usa84:9155‑59(maddon等人，1987年，人和小鼠t4基因的结构和表达，《美国国家科学院院刊》，第84卷，第9155‑9159页)。d1结构域被认为是由外显子3(信号肽下游的序列)和外显子4编码，而d2、d3和d4分别由外显子5、6和7各单独外显子编码(参见图5a：d1、d2、d3和d4结构域分别由指定为ig1、ig2、ig3和ig4的序列编码)。littman(1987)thestructureofthecd4andcd8genes,ann.rev.immunol.5:561‑84(littman，1987年，cd4和cd8基因的结构，《免疫学年评》，第5卷，第561‑584页)；hannaetal.(1994)specificexpressionofthehumancd4geneinmaturecd4+cd8‑andimmaturecd4+cd8+tcellsandinmacrophagesoftransgenicmice,mol.cell.biol.14(2):1084‑94(hanna等人，1994年，人cd4基因在转基因小鼠的成熟cd4+cd8‑和未成熟cd4+cd8+t细胞中及在巨噬细胞中的特异性表达，《分子与细胞生物学》，第14卷，第2期，第1084‑1094页)；maddon等人，出处同上。在高蛋白质浓度的区域，诸如t细胞和抗原递呈细胞之间的接触区域处，分子趋向于通过相对的d4结构域之间的相互作用而发生同型二聚。zamoyska(1998)cd4andcd8:modulatorsoftcellreceptorrecognitionofantigenandofimmuneresponses？curr.opin.immunol.10:82‑87(zamoyska，1998年，cd4和cd8：t细胞受体识别抗原和免疫应答的调节剂？，《免疫学新见》，第10卷，第82‑87页)；wuetal.(1997)dimericassociationandsegmentalvariabilityinthestructureofhumancd4,nature387:527(wu等人，1997年，人cd4的二聚缔合和结构的节段性变化，《自然》，第387卷，第527页)；moldovanetal.(2002)cd4dimersconstitutethefunctionalcomponentrequiredfortcellactivation,j.immunol.169:6261‑68(moldovan等人，2002年，cd4二聚体构成t细胞活化所需的功能组分，《免疫学杂志》，第169卷，第6261‑6268页)。95.cd4的d1结构域类似于免疫球蛋白可变(v)结构域，并且被认为与d2结构域的一部分一起例如在mhcii辅助受体结合位点处结合mhcii(与mhcii结合)。huangetal.(1997)analysisofthecontactsitesonthecd4moleculewithclassiimhcmolecule,j.immunol.158:216‑25(huang等人，1997年，cd4分子上与ii类mhc分子接触的位点的分析，《免疫学杂志》，第158卷，第216‑225页)。继而，mhcii在mhciiα2和β2结构域之间的连接处的疏水缝隙处与t细胞辅助受体cd4相互作用。wangandreinherz(2002)structuralbasisoftcellrecognitionofpeptidesboundtomhcmolecules,molecularimmunology,38:1039‑49(wang和reinherz，2002年，t细胞识别与mhc分子结合的肽的结构基础，《分子免疫学》，第38卷，第1039‑1049页)。96.cd4辅助受体的结构域d3和d4被认为与tcr‑cd3复合体相互作用，因为这两个结构域的取代消除了cd4与tcr结合的能力。vignalietal.(1996)thetwomembraneproximaldomainsofcd4interactwiththetcellreceptor,j.exp.med.183:2097‑2107(vignali等人，1996年，cd4的两个近膜结构域与t细胞受体相互作用，《实验医学杂志》，第183卷，第2097‑2107页)。cd4分子作为二聚体存在，并且该分子的d4结构域中的残基被认为是cd4二聚化的原因。moldovanetal.(2002)cd4dimersconstitutethefunctionalcomponentsrequiredfortcellactivation,j.immunol.169:6261‑68(moldovan等人，2002年，cd4二聚体构成t细胞活化所需的功能组分，《免疫学杂志》，第169卷，第6261‑6268页)。97.cd4基因的外显子8编码跨膜结构域，而其余基因编码胞质结构域。cd4胞质结构域具有许多不同的功能。例如，cd4的胞质结构域募集酪氨酸激酶lck。lck是与cd4和cd8胞质结构域结合的src家族激酶，并且辅助受体和tcr同时结合于相同的mhc导致tcr复合体的cd3和ζ链的酪氨酸磷酸化升高，这继而引起在t细胞活化中起作用的其他因子的募集。itano及其同事通过设计包含cd8细胞外结构域和cd4胞质尾的杂合蛋白质并测试该杂合蛋白质在转基因小鼠中的表达，提出了cd4的胞质尾也能促进cd4+cd8+t细胞分化为cd4+谱系。itanoetal.(1996)thecytoplasmicdomainofcd4promotesthedevelopmentofcd4lineagetcells,j.exp.med.183:731‑41(itano等人，1996年，cd4的胞质结构域促进cd4谱系t细胞的发育，《实验医学杂志》，第183卷，第731‑741页)。杂合蛋白质的表达引起mhci特异性cd4谱系t细胞的发育。同上。98.cd4辅助受体似乎是hiv病毒的主要受体，其中cd4+t细胞清除是疾病进展的指标。cd4的胞质尾似乎对在hiv诱导的细胞凋亡中将细胞凋亡信号递送到cd4+t细胞至关重要。具体地讲，cd4和lck的相互作用显示出增强这些细胞中hiv诱导的细胞凋亡。corbeiletal.(1996)hiv‑inducedapoptosisrequiresthecd4receptorcytoplasmictailandisacceleratedbyinteractionofcd4withp56lck,j.exp.med.183:39‑48(corbeil等人，1996年，hiv诱导的细胞凋亡需要cd4受体胞质尾并通过cd4与p56lck的相互作用加速，《实验医学杂志》，第183卷，第39‑48页)。99.t细胞在胸腺中发育，从未成熟cd4‑/cd8‑(双阴性或dn)胸腺细胞发展为cd4+/cd8+(双阳性或dp)胸腺细胞，最后经过阳性选择而成为cd4+或cd8+(单阳性或sp)t细胞。通过mhci限制性tcr接收信号的dp胸腺细胞分化为cd8+t细胞，而通过mhcii限制性tcr接收信号的dp胸腺细胞分化为cd4+t细胞。由dp细胞接收的使其分化为cd4+或cd8+t细胞的信号已成为许多研究的课题。已经提出了各种用于cd4/cd8谱系选择的模型，并在以下文献中综述：singeretal.(2008)lineagefateandintensedebate:myths,modelsandmechanismsofcd4‑versuscd8‑lineagechoice,nat.rev.immunol.8:788‑801(singer等人，2008年，谱系命运和激烈的争论：cd4与cd8谱系选择的流言、模型和机制，《自然综述：免疫学》，第8卷，第788‑801页)。100.特异性t细胞辅助受体因阳性选择所致的失活是转录调节的产物。对于cd4，已证实位于cd4的外显子1上游13kb的增强子上调cd4+和cd8+t细胞中的cd4表达。killeenetal.(1993)regulatedexpressionofhumancd4rescueshelpertcelldevelopmentinmicelackingexpressionofendogenouscd4,emboj.12:1547‑53(killeen等人，1993年，人cd4的调节表达拯救缺少内源cd4表达的小鼠中的辅助t细胞发育，《欧洲分子生物学学会杂志》，第12卷，第1547‑1553页)。位于鼠cd4基因的第一内含子内的顺式作用转录沉默子起到使除cd4+t细胞之外的细胞中的cd4表达沉默的作用。siuetal.(1994)atranscriptionalsilencercontrolthedevelopmentalexpressionofthecd4gene,emboj.13:3570‑3579(siu等人，1994年，转录沉默子控制cd4基因的发育表达，《欧洲分子生物学学会杂志》，第13卷，第3570‑3579页)。101.由于先前开发的表达人cd4的转基因小鼠的数种品系中缺少控制cd4谱系选择的重要转录调节因子(例如，启动子、增强子、沉默子等)，这些小鼠不能重新恢复正常t细胞谱系发育，并产生除表达cd4的cd4+t细胞之外的免疫细胞。参见例如lawetal.(1994)humancd4restoresnormaltcelldevelopmentandfunctioninmicedeficientincd4,j.exp.med.179:1233‑42(law等人，1994年，人cd4恢复cd4缺陷小鼠中的正常t细胞发育和功能，《实验医学杂志》，第179卷，第1233‑1242页)(cd4在cd8+t细胞和b细胞中表达)；fuggeretal.(1994)expressionofhla‑dr4andhumancd4transgenesinmicedeterminesthevariableregionβ‑chaint‑cellrepertoireandmediatesanhla‑d‑restrictedimmuneresponse,proc.natl.acad.sci.usa,91:6151‑55(fugger等人，1994年，hla‑dr4和人cd4转基因在小鼠中的表达决定了可变区β链t细胞组库并介导hla‑d限制性免疫应答，《美国国家科学院院刊》，第91卷，第6151‑6155页)(cd4在所有cd3+胸腺细胞和b细胞上表达)。因此，在一个实施方案中，可能有益的是开发保留内源小鼠启动子和其他调控元件的经遗传修饰的动物，以便使该动物产生能够经历t细胞发育和谱系选择的t细胞。102.因此，在各种实施方案中，本发明提供了一种经遗传修饰的非人动物，所述非人动物例如在其内源t细胞辅助受体基因座(例如，cd4基因座)处包含编码嵌合人/非人t细胞辅助受体多肽的核苷酸序列。在一个实施方案中，嵌合多肽的人部分包含人t细胞辅助受体的全部或基本上全部细胞外部分(或其一部分，例如一个或多个细胞外结构域，例如至少两个连续细胞外结构域)。在一个实施方案中，嵌合多肽的非人部分包含非人t细胞辅助受体的跨膜结构域和胞质结构域。在一个实施方案中，非人动物表达功能性嵌合t细胞辅助受体多肽。因此，在一个方面，本发明提供了一种经遗传修饰的非人动物，所述非人动物在其内源cd4基因座处包含编码嵌合人/非人cd4多肽的核苷酸序列，其中所述嵌合多肽的人部分包含人cd4的全部或基本上全部细胞外部分，其中非人部分包含非人cd4的至少跨膜结构域和胞质结构域，并且其中所述动物表达功能性嵌合cd4多肽。在一个方面，非人动物仅表达人源化cd4多肽，即嵌合人/非人cd4多肽，并且不从其内源cd4基因座表达功能性内源非人cd4蛋白质。103.在一个实施方案中，嵌合人/非人cd4多肽的人部分包含人cd4多肽的全部或基本上全部细胞外部分。在另一个实施方案中，嵌合人/非人cd4多肽的人部分包含人cd4多肽的至少全部或基本上全部mhcii结合结构域(例如人d1和d2结构域的大部分)；在一个实施方案中，嵌合人/非人cd4多肽的人部分包含人cd4多肽的全部或基本上全部d1、d2和d3结构域；在又一个实施方案中，嵌合人/非人cd4多肽的人部分包含cd4的全部或基本上全部免疫球蛋白样结构域，例如称为d1、d2、d3和d4的结构域。在又一个实施方案中，嵌合人/非人cd4多肽的人部分在其人部分中包含负责与mhcii和/或t细胞受体的细胞外部分相互作用的全部或基本上全部人cd4序列。在又一个实施方案中，嵌合人/非人cd4多肽的人部分包含负责与mhcii和/或t细胞受体的可变结构域相互作用的人cd4的全部或基本上全部细胞外部分。因此，在一个实施方案中，编码嵌合cd4多肽的人部分的核苷酸序列包含人cd4的结构域d1‑d2的全部或基本上全部编码序列(例如，人cd4基因的外显子3和外显子4‑5的一部分)；在另一个实施方案中，其包含人cd4的d1‑d3的全部或基本上全部编码序列(例如，人cd4的外显子3和外显子4‑6的一部分)。因此，在一个实施方案中，编码嵌合人/非人cd4的核苷酸序列包含编码人cd4的全部或基本上全部d1‑d3结构域的核苷酸序列。在另一个实施方案中，编码嵌合cd4多肽的人部分的核苷酸序列包含人cd4基因的d1‑d4结构域的编码序列。在另一个实施方案中，核苷酸序列可以包含编码小鼠cd4信号肽的核苷酸序列，例如由小鼠基因的外显子2‑3的部分编码的区域。在另一个实施方案中，核苷酸序列可以包含编码人cd4信号肽的核苷酸序列。在一个实施方案中，嵌合人/非人cd4多肽包含seqidno:78所示的氨基酸序列，并且嵌合多肽的人部分跨越seqidno:78的大约第27‑319位氨基酸(在seqidno:79中单独示出)。104.在一个实施方案中，非人动物表达嵌合人/非人cd4多肽序列。在一个实施方案中，嵌合cd4序列的人部分包含一个或多个保守或非保守修饰。105.在一个方面，提供了表达人cd4序列的非人动物，其中所述人cd4序列与人cd4序列具有至少约85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性。在一个具体实施方案中，所述人cd4序列与实施例中所述的人cd4序列具有至少约90％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性。在一个实施方案中，人cd4序列包含一个或多个保守取代。在一个实施方案中，人cd4序列包含一个或多个非保守取代。106.在一些实施方案中，嵌合cd4的一部分例如人部分可以包含基本上全部本文所指示的序列(例如，基本上全部本文所指示的蛋白质结构域)。基本上全部序列通常包含据信代表蛋白质的特定部分(例如，特定功能性结构域等)的氨基酸的85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％。本领域技术人员应当理解，功能性结构域的边界可能略有变化，具体取决于所使用的比对和结构域预测方法。107.在一个方面，嵌合人/非人cd4多肽的非人部分包含非人cd4多肽的至少跨膜结构域和胞质结构域。由于cd4胞质结构域所提供的重要功能，内源非人(例如，小鼠)序列在经遗传工程改造的动物中的保留确保了辅助受体的正确细胞内信号传导和其他功能的保存。在一个实施方案中，非人动物是小鼠，并且非人cd4多肽是小鼠cd4多肽。虽然实施例中描述了特定小鼠cd4序列，但是本文涵盖来源于其的任何合适的序列，例如包含保守/非保守氨基酸取代的序列。在一个实施方案中，嵌合cd4辅助受体的非人部分包含未被人源化的内源cd4的任何序列。108.本文所述的非人动物可在其内源基因座处包含编码嵌合人/非人cd4多肽的核苷酸序列。在一个方面，这使得内源cd4基因的一部分被替换为编码人cd4多肽的一部分的核苷酸序列。在一个实施方案中，这种替换是用编码其的人核苷酸序列替换编码例如非人cd4的全部或基本上全部细胞外结构域的内源核苷酸序列，例如编码非人cd4的至少全部或基本上全部第一免疫球蛋白样结构域(即，d1)的序列(例如，编码非人cd4的全部或基本上全部结构域d1‑d2的序列，例如编码非人cd4的全部或基本上全部结构域d1‑d3的序列，例如编码非人cd4的全部或基本上全部结构域d1‑d4的序列)。在一个实施方案中，该替换得到包含负责与mhcii和/或t细胞受体的细胞外部分相互作用的人cd4序列的嵌合蛋白质。在又一个实施方案中，该替换得到包含负责与mhcii和/或t细胞受体的可变结构域相互作用的人cd4序列的嵌合蛋白质。在一个实施方案中，该替换不包括编码非人cd4多肽的至少跨膜结构域和胞质结构域的cd4序列的替换。因此，在一个方面，非人动物从内源非人cd4基因座表达嵌合人/非人cd4多肽。在又一个实施方案中，该替换得到包含seqidno:78所示的多肽序列的蛋白质。109.在一个实施方案中，提供了本文所述的嵌合人/非人cd4基因座(例如，嵌合人/啮齿动物cd4基因座，例如嵌合人/小鼠cd4基因座)的核苷酸序列。在一个方面，因为嵌合人/非人(例如，人/啮齿动物，例如人/小鼠)cd4序列放置于内源非人(例如，啮齿动物，例如小鼠)cd4基因座处，因此其保留位于第一cd4外显子上游的cd4增强子元件。在一个实施方案中，在内源非人(例如，啮齿动物，例如小鼠)cd4基因座处的替换包括例如编码cd4多肽的d1一部分的外显子3及编码d1其余部分和d2‑d3的外显子4‑6的替换；因此，在一个方面，嵌合cd4基因座保留位于非人(例如小鼠)cd4基因的内含子1中的顺式作用沉默子。因此，在一个实施方案中，嵌合基因座保留内源非人(例如，啮齿动物，例如小鼠)cd4启动子和调控元件。在另一个实施方案中，嵌合基因座可含有人启动子和调控元件，只要这些元件允许正确的cd4表达、cd4+t细胞发育、cd4谱系选择和辅助受体功能即可。因此，在一些方面，本发明的动物包含不改变t细胞的正确谱系选择和发育的遗传修饰。在一个方面，本发明的动物(例如，啮齿动物，例如小鼠)不在除正常表达cd4的细胞之外的免疫细胞上表达嵌合cd4多肽。在一个方面，该动物不在b细胞或成熟cd8+t细胞上表达cd4。在一个实施方案中，该替换得以保留允许对cd4表达的正确时空调节的元件。110.在各种实施方案中，从本文所述嵌合cd4基因座表达功能性嵌合cd4蛋白质的非人动物(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)在细胞表面例如t细胞表面上展示嵌合蛋白质。在一个实施方案中，非人动物按照与人中观察到的相同的细胞分布在细胞表面上表达嵌合cd4蛋白质。在一个方面，本发明的cd4蛋白质能够与在第二细胞例如抗原递呈细胞(apc)的表面上表达的mhcii蛋白质相互作用。111.人或人源化cd8112.在各种实施方案中，本发明通常提供在其基因组中例如在内源cd8基因座处包含编码人或人源化cd8多肽的核苷酸序列的经遗传修饰的非人动物；因此，所述动物表达人或人源化cd8多肽。在各种实施方案中，本发明提供在其基因组中例如在内源cd8基因座处包含编码人或人源化cd8α多肽的核苷酸序列和/或编码人或人源化cd8β多肽的核苷酸序列的非人动物。因此，本发明的经遗传修饰的非人动物表达人或人源化cd8α和/或人或人源化cd8β多肽。113.人cd8蛋白质通常在细胞表面上表达为两种多肽cd8α和cd8β的异源二聚体，但也已检测到二硫键连接的同源二聚体和同源多聚体(例如，在表达cd8αα的nk细胞和肠γδt细胞中)。编码人cd8α和cd8β的基因彼此紧邻地位于2号染色体上。nakayamaetal.(1992)recentduplicationofthetwohumancd8β‑chaingenes,j.immunol.148:1919‑27(nakayama等人，1992年，两种人cd8β链基因的最近复制，《免疫学杂志》，第148卷，第1919‑1927页)。cd8α蛋白质含有前导肽、免疫球蛋白v样区、铰链区、跨膜结构域和胞质尾。normentetal.(1989)alternativelysplicedmrnaencodesasecretedformofhumancd8α.characterizationofthehumancd8αgene,j.immunol.142:3312‑19(norment等人，1989年，选择性剪接的mrna编码人cd8α的分泌形式。人cd8α基因的表征，《免疫学杂志》，第142卷，第3312‑3319页)。cd8α基因的外显子/内含子示意性地描绘于图5b中。114.人cd8β基因位于2号染色体上的cd8α基因上游。已经报道了通过cd8β基因的选择性剪接而产生的多种同种型，其中一种同种型经预测得知缺少跨膜结构域并产生分泌蛋白质。normentetal.(1988)asecondsubunitofcd8isexpressedinhumantcells,emboj.7:3433‑39(norment等人，1988年，cd8的第二亚基在人t细胞中表达，《欧洲分子生物学学会杂志》，第7卷，第3433‑3439页)。cd8β基因的外显子/内含子也示意性地描绘于图5b中。115.膜结合的cd8β蛋白质含有n端信号序列，后接免疫球蛋白v样结构域、短细胞外铰链区、跨膜结构域和胞质尾。参见，littman(1987)thestructureofthecd4andcd8genes,annrev.immunol.5:561‑84(littman，1987年，cd4和cd8基因的结构，《免疫学年评》，第5卷，第561‑584页)。铰链区是广泛糖基化的位点，其被认为保持其构象并保护蛋白质不被蛋白酶裂解。leahy(1995)astructuralviewofcd4andcd8,fasebj.9:17‑25(leahy，1995年，cd4和cd8的结构视图，《美国实验生物学学会联合会杂志》，第9卷，第17‑25页)。116.cd8蛋白质通常在细胞毒性t细胞上表达，并与mhci分子相互作用。该相互作用是通过cd8结合于mhci的α3结构域来介导的。虽然mhci类与cd8的结合比tcr与mhci类的结合弱约100倍，但cd8结合增强了tcr结合的亲和力。wooldridgeetal.(2010)mhcclassimoleculeswithsuperenhancedcd8bindingpropertiesbypasstherequirementforcognatetcrrecognitionandnonspecificallyactivatectls,j.immunol.184:3357‑3366(wooldridge等人，2010年，具有超增强cd8结合特性的mhci类分子绕过同源tcr识别的要求并且非特异性活化ctl，《免疫学杂志》，第184卷，第3357‑3366页)。117.cd8与mhci类分子的结合是物种特异性的；cd8的小鼠同源物lyt‑2显示出在α3结构域处结合h‑2dd分子，但未结合hla‑a分子。connollyetal.(1988)thelyt‑2moleculerecognizesresiduesintheclassiα3domaininallogeneiccytotoxictcellresponses,j.exp.med.168:325‑341(connolly等人，1988年，lyt‑2分子在同种异体细胞毒性t细胞应答中识别i类α3结构域中的残基，《实验医学杂志》，第168卷，第325‑341页)。差异性结合大概是由于cd8上的cdr样决定簇(cdr1和cdr2样)在人和小鼠之间不保守。sandersetal.(1991)mutationsincd8thataffectinteractionswithhlaclassiandmonoclonalanti‑cd8antibodies,j.exp.med.174:371‑379(sanders等人，1991年，cd8中影响与hlai类和单克隆抗cd8抗体的相互作用的突变，《实验医学杂志》，第174卷，第371‑379页)；vitielloetal.(1991)analysisofthehla‑restrictedinfluenza‑specificcytotoxictlymphocyteresponseintransgenicmicecarryingachimerichuman‑mouseclassimajorhistocompatibilitycomplex,j.exp.med.173：1007‑1015(vitiello等人，1991年，携带嵌合人‑小鼠i类主要组织相容性复合体的转基因小鼠中hla限制性流感特异性细胞毒性t淋巴细胞应答的分析，《实验医学杂志》，第173卷，第1007‑1015页)；以及gaoetal.(1997)crystalstructureofthecomplexbetweenhumancd8ααandhla‑a2,nature387:630‑634(gao等人，1997年，人cd8αα与hla‑a2之间的复合体的晶体结构，《自然》，第387卷，第630‑634页)。已经报道cd8在α3结构域的保守区中(在第223‑229位)结合hla‑a2。hla‑a中的单取代(v245a)降低了cd8与hla‑a的结合，伴随着t细胞介导的裂解的大幅减少。salteretal.(1989),polymorphismintheα3domainofhla‑amoleculesaffectsbindingtocd8,nature338:345‑348(salter等人，1989年，hla‑a分子的α3结构域中的多态性影响与cd8的结合，《自然》，第338卷，第345‑348页)。一般来讲，hla‑a分子的α3结构域中的多态性也影响与cd8的结合。同上。在小鼠中，h‑2dd中的残基227处的氨基酸取代影响小鼠lyt‑2与h‑2dd的结合，并且用突变体h‑2dd转染的细胞未被cd8+t细胞裂解。potteretal.(1989)substitutionatresidue227ofh‑2classimoleculesabrogatesrecognitionbycd8‑dependent,butnotcd8‑independent,cytotoxictlymphocytes,nature337:73‑75(potter等人，1989年，h‑2i类分子的残基227处的取代消除cd8依赖性而不是cd8非依赖性细胞毒性t淋巴细胞的识别，《自然》，第337卷，第73‑75页)。因此，人或人源化cd8的表达可能有利于研究对由人或人源化mhci递呈的抗原的t细胞应答。118.与cd4类似，cd8的胞质结构域与酪氨酸激酶lck相互作用，继而引起t细胞活化。虽然lck似乎与cd8α的胞质结构域相互作用，但似乎这种相互作用受到cd8β胞质结构域的存在的调节，因为cd8β胞质结构域的突变或缺失导致cd8α结合的lck活性降低。irieetal.(1998)thecytoplasmicdomainofcd8βregulateslckkinaseactivationandcd8tcelldevelopment,j.immunol.161:183‑91(irie等人，1998年，cd8β的胞质结构域调节lck激酶活化和cd8t细胞发育，《免疫学杂志》，第161卷，第183‑191页)。lck活性的降低与t细胞发育的损害有关。同上。119.cd8在合适的细胞(例如细胞毒性t细胞)上的表达受到位于整个cd8基因座中的多种增强子元件的严格调节。例如，已在cd8基因座处鉴定了dna酶i超敏反应的至少4个区域，即通常与调节因子结合相关的区域。hosertetal.(1997)acd8genomicfragmentthatdirectssubset‑specificexpressionofcd8intransgenicmice,j.immunol.158:4270‑81(hosert等人，1997年，指导转基因小鼠中cd8的亚群特异性表达的cd8基因组片段，《免疫学杂志》，第158卷，第4270‑4281页)。自在cd8基因座处发现这些dna酶i超敏反应区以来，已经鉴定出至少5个增强子元件，这些增强子元件遍及cd8基因座，调节cd8α和/或β在各种谱系的t细胞(包括dp、cd8spt细胞或表达γδtcr的细胞)中的表达。参见例如kioussisetal.(2002)chromatinandcd4,cd8a,andcd8bgeneexpressionduringthymicdifferentiation,naturerev.2:909‑919(kioussis等人，2002年，胸腺分化期间的染色质及cd4、cd8a和cd8b基因表达，《自然评论》，第2卷，第909‑919页)和在线勘误；ellmeieretal.(1998)multipledevelopmentstage‑specificenhancersregulatecd8expressionindevelopingthymocytesandinthymus‑independenttcells,immunity9:485‑96。(ellmeier等人，1998年，多个发育阶段特异性增强子调节发育胸腺细胞中和胸腺非依赖性t细胞中的cd8表达，《免疫力》，第9卷，第485‑496页)。120.因此，与从人或人源化cd4遗传修饰动物保留内源cd4启动子和调控元件获得的益处相似，在一些实施方案中，可能有利的是开发保留将控制人或人源化cd8的表达的内源小鼠启动子和调控元件的经遗传修饰的非人动物。可能特别有利的是形成这样经遗传修饰的动物，其包含用编码人或人源化cd8α和/或β蛋白质的那些序列替换编码cd8α和/或β蛋白质的内源非人序列，如本文所述。121.在各种实施方案中，本发明提供了一种经遗传修饰的非人动物，该非人动物在其基因组中例如在其内源cd8基因座处包含编码嵌合人/非人cd8多肽(例如cd8α和/或β多肽)的至少一个核苷酸序列，其中所述多肽的人部分包含人cd8多肽(例如，cd8α和/或β)的全部或基本上全部细胞外部分(例如，或其一部分，例如细胞外结构域)，其中非人部分包含非人cd8(例如cd8α和/或β)的至少跨膜结构域和胞质结构域，并且其中该动物表达嵌合cd8多肽(例如，cd8α和/或β多肽)。因此，在一个实施方案中，本发明提供了一种经遗传修饰的非人动物，该非人动物在其内源非人cd8基因座处包含编码嵌合人/非人cd8α多肽的第一核苷酸序列和编码嵌合人/非人cd8β多肽的第二核苷酸序列，其中第一核苷酸序列包含编码人cd8α多肽的全部或基本上全部细胞外部分以及非人cd8α多肽的至少跨膜结构域和胞质结构域的序列，并且其中第二核苷酸序列包含编码人cd8β多肽的全部或基本上全部细胞外部分以及非人cdβ多肽的至少跨膜结构域和胞质结构域的序列，其中该动物表达功能性嵌合人/非人cd8蛋白质。在一个方面，非人动物仅表达人源化cd8多肽(例如，嵌合人/非人cd8α和/或β多肽)，并且不从内源cd8基因座表达对应的功能性非人cd8多肽。122.在一个实施方案中，嵌合人/非人cd8α多肽在其人部分中包含人cd8α多肽的全部或基本上全部细胞外部分。在一个实施方案中，嵌合cd8α多肽的人部分包含人cd8α多肽的至少mhci结合结构域。在一个实施方案中，嵌合cd8α多肽的人部分包含人cd8α的至少全部或基本上全部免疫球蛋白v样结构域的序列。在一个实施方案中，编码嵌合cd8α多肽的人部分的核苷酸序列至少包含编码人cd8α多肽的细胞外部分的外显子。在一个实施方案中，核苷酸序列至少包含编码igv样结构域的外显子。在一个实施方案中，人cd8α多肽的细胞外部分是包含并非跨膜或胞质结构域的多肽部分的区域。在一个实施方案中，编码嵌合人/非人cd8α多肽的核苷酸序列包含编码非人(例如，啮齿动物，例如小鼠)cd8α信号肽的序列。或者，该核苷酸序列可以包含编码人cd8α信号序列的序列。在一个实施方案中，嵌合人/非人cd8α多肽包含seqidno:88所示的氨基酸序列，并且嵌合多肽的人部分在seqidno:88的第28‑179位氨基酸处示出(在seqidno:89中单独表示)。123.相似地，在一个实施方案中，嵌合人/非人cd8β多肽在其人部分中包含人cd8β多肽的全部或基本上全部细胞外部分。在一个实施方案中，嵌合cd8β多肽的人部分包含人cd8β的全部或基本上全部免疫球蛋白v样结构域的序列。在一个实施方案中，编码嵌合cd8β多肽的人部分的核苷酸序列至少包含编码人cd8β多肽的细胞外部分的外显子。在一个实施方案中，编码嵌合人/非人cd8β多肽的人部分的核苷酸序列至少包含编码人cd8β的iggv样结构域的外显子。在一个实施方案中，编码嵌合人/非人cd8β多肽的核苷酸序列包含编码非人(例如，啮齿动物，例如小鼠)cd8β信号肽的序列。或者，该核苷酸序列可以包含编码人cd8β信号序列的序列。在一个实施方案中，嵌合人/非人cd8β多肽包含seqidno:83所示的氨基酸序列，并且嵌合多肽的人部分在seqidno:83的第15‑165位氨基酸处示出(在seqidno:84中单独表示)。124.在一个实施方案中，非人动物表达嵌合人/非人cd8α和/或cd8β多肽。在一些实施方案中，嵌合人/非人cd8α和/或β多肽的人部分包含一个或多个保守或非保守修饰。125.在一个方面，提供了表达人cd8α和/或β多肽序列的非人动物，其中人cd8α和/或β多肽序列分别与人cd8α和/或β多肽序列具有至少约85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性。在一个具体实施方案中，人cd8α和/或β多肽序列与实施例中所述的相应人cd8α和/或β多肽序列具有至少约90％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性。在一个实施方案中，人cd8α和/或β多肽序列包含一个或多个保守取代。在一个实施方案中，人cd8α和/或β多肽序列包含一个或多个非保守取代。126.在一些实施方案中，嵌合cd8的一部分例如人部分可以包含基本上全部本文所指示的序列(例如，基本上全部本文所指示的蛋白质结构域)。基本上全部序列通常包含据信代表蛋白质的特定部分(例如，特定功能性结构域等)的氨基酸的85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％。本领域技术人员应当理解，功能性结构域的边界可能略有变化，具体取决于所使用的比对和结构域预测方法。127.在一个方面，嵌合人/非人cd8α和/或β多肽的非人部分分别包含非人cd8α和/或β多肽的至少跨膜和/或胞质结构域。由于cd8胞质结构域所提供的重要功能，内源非人(例如，小鼠)序列在经遗传工程改造的动物中的保留确保了辅助受体的正确细胞内信号传导和其他功能的保存。在一个实施方案中，非人动物是小鼠，并且非人cd8α和/或β多肽分别是小鼠cd8α和/或β多肽。虽然实施例中描述了特定小鼠cd8α和β序列，但是本文涵盖来源于其的任何合适的序列，例如包含保守/非保守氨基酸取代的序列。在一个实施方案中，非人动物(例如，啮齿动物，例如小鼠)保留未被人源化的任何内源序列。128.本文所述的非人动物可在其内源基因座处包含编码嵌合人/非人cd8α和/或β多肽的核苷酸序列。在一个方面，这使得内源cd8α基因的一部分被替换为编码人cd8α多肽的一部分的核苷酸序列，和/或内源cd8β基因的一部分被替换为编码人cd8β多肽的一部分的核苷酸序列。在一个实施方案中，这种替换是用具有编码其的人核苷酸序列的人核苷酸替换编码非人cd8α和/或β的全部或基本上全部细胞外部分的内源核苷酸序列。在一个实施方案中，这种替换是用编码其的人核苷酸序列替换编码非人cd8α和/或β的至少全部或基本上全部免疫球蛋白v样结构域的序列。在一个实施方案中，该替换不包括编码非人cd8α和/或β多肽的跨膜结构域和胞质结构域的cd8α和/或β序列的替换。因此，非人动物从内源非人cd8基因座表达嵌合人/非人cd8α和/或β多肽。在又一个实施方案中，该替换得到分别包含seqidno:88和/或84所示的多肽序列的cd8α和/或β蛋白质。129.在一个实施方案中，提供了嵌合人/非人cd8基因座(例如，嵌合啮齿动物cd8基因座，例如嵌合小鼠cd8基因座)的核苷酸序列。在一个方面，由于嵌合人/非人(例如，人/啮齿动物，例如人/小鼠)cd8α和/或β序列放置在相应内源非人(例如，啮齿动物，例如小鼠)cd8α和/或β基因座，其保留内源cd8α和/或β启动子和调控元件。在另一个实施方案中，嵌合基因座可含有人cd8α和/或β启动子和调控元件，只要这些元件允许正确的cd8α和/或β表达(正确的时空蛋白质表达)、cd8+t细胞发育、cd8谱系选择和辅助受体功能即可。因此，在一个方面，本发明的动物包含不改变t细胞的正确谱系选择和发育的遗传修饰。在一个方面，本发明的动物(例如，啮齿动物，例如小鼠)不在除正常表达cd8的细胞之外的免疫细胞上表达嵌合cd8蛋白质，例如，动物不在b细胞或成熟cd4+t细胞上表达cd8。在一个实施方案中，该替换得以保留允许对cd8α和/或β表达的正确时空调节的元件。130.在各种实施方案中，从本文所述嵌合cd8基因座表达功能性嵌合cd8蛋白质(例如，cd8αβ或cd8αα)的非人动物(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)在细胞表面上展示嵌合蛋白质。在一个实施方案中，非人动物按照与人中观察到的相同的细胞分布在细胞表面上表达嵌合cd8蛋白质。在一个方面，本发明的cd8蛋白质能够与在第二细胞的表面上表达的mhci蛋白质相互作用。131.人或人源化t细胞受体132.本文公开了包含基本上人源化的t细胞免疫系统的经遗传修饰的非人动物。在某个实施方案中，本文所公开的非人动物例如在其基因组中包含(a)编码嵌合人/非人t细胞辅助受体的核苷酸序列，其中嵌合t细胞辅助受体多肽的人部分由编码人t细胞辅助受体的细胞外结构域的序列编码，并且其中编码人t细胞辅助受体的细胞外结构域的序列可操作地连接至包含编码非人t细胞辅助受体跨膜和/或胞质结构域的序列的核苷酸；(b)包含至少一个人v区段、任选的至少一个人d区段和至少一个人j区段的未重排t细胞受体(tcr)可变基因区，其中tcr可变区基因的未重排v、任选的d和j区段可重组形成可操作地连接至非人tcr恒定基因序列的重排基因；以及(c)编码嵌合人/非人mhc多肽的核酸序列，其中嵌合mhc多肽的人部分包含与嵌合t细胞辅助受体多肽的人部分结合的人mhc多肽的细胞外结构域。任选地，非人动物还包含人或人源化β2微球蛋白多肽。133.因此，在各种实施方案中，本发明通常提供经遗传修饰的非人动物，其中非人动物在基因组中包含未重排人源化tcr可变基因座，例如，包含能够重组形成重排tcr可变基因序列的人tcr可变区段的未重排人tcr可变基因区。如本文所用，tcr基因座或tcr基因座位(例如，tcrα基因座或tcrβ基因座)是指包含tcr编码区的基因组dna，所述tcr编码区包括整个tcr编码区，包括未重排v(d)j序列、增强子序列、恒定序列和任何上游或下游(utr、调控区等)或间插dna序列(内含子等)。tcr可变基因座、tcr可变区或tcr可变基因座位(例如，tcrα可变基因座或tcrβ可变基因座)是指包含tcr可变区区段(v(d)j区)但不包含tcr恒定序列及在各种实施方案中增强子序列的基因组dna。其他序列可以包含在tcr可变基因座中以便进行遗传操纵(例如，选择盒、限制性位点等)，并且这些序列涵盖于本文中。134.t细胞结合在抗原递呈细胞表面上与主要组织相容性复合体(mhc；在小鼠中)或人白细胞抗原(hla；在人中)复合体结合的小抗原决定簇上的表位。t细胞通过t细胞表面上的t细胞受体(tcr)复合体结合这些表位。t细胞受体是由以下两种类型的链构成的异源二聚体结构：α(alpha)和β(beta)链，或γ(gamma)和δ(delta)链。α链由位于α基因座(在人或小鼠14号染色体上，也涵盖整个δ基因座)内的核酸序列编码，并且β链由位于β基因座(小鼠6号染色体或人7号染色体上)内的核酸序列编码。大多数t细胞具有αβtcr；而少数t细胞携带γδtcr。tcr与mhci类(递呈到cd8+t细胞)和mhcii类(递呈到cd4+t细胞)分子的相互作用示于图1中(闭合符号表示非人序列；条纹符号表示人序列，示出了本发明的tcr蛋白质的一个特定实施方案)。135.t细胞受体α和β多肽(及类似的γ和δ多肽)彼此通过二硫键连接。构成tcr的这两种多肽中的每一种含有包含恒定和可变区的细胞外结构域、跨膜结构域和胞质尾(跨膜结构域和胞质尾也是恒定区的一部分)。tcr的可变区决定其抗原特异性，并且与免疫球蛋白类似，也包含三个互补决定区(cdr)。也与免疫球蛋白基因类似，t细胞受体可变基因座(例如，tcrα和tcrβ基因座)含有许多未重排v(d)j区段(可变(v)、连接(j)及tcrβ和δ中的多样性(d)区段)。在胸腺中的t细胞发育期间，tcrα可变基因座经历重排，使得所得的tcrα链由vj区段的特定组合(vα/jα序列)编码；并且tcrβ可变基因座经历重排，使得所得的tcrβ链由vdj区段的特定组合(vβ/dβ/jβ序列)编码。136.与胸腺基质的相互作用触发胸腺细胞经历数个发育阶段，其特征在于各种细胞表面标记的表达。胸腺中各个发育阶段的特征性细胞表面标记的总结在表1中给出。tcrβ可变基因座处的重排在dn2阶段开始并在dn4阶段结束，而tcrα可变基因座的重排在dp阶段发生。在tcrβ基因座重排完成后，所述细胞在细胞表面同时表达tcrβ链和替代α链ptα。参见，janeway’simmunobiology,chapter7,7thed.,murphyetal.eds.,garlandscience,2008(《詹韦氏免疫生物学》，第7章，第7版，murphy等人编辑，加兰科学出版社，2008年)。137.表1：胸腺中的t细胞的发育阶段[0138][0139]初始cd4+和cd8+t细胞离开胸腺并进入外周淋巴器官(例如，脾)，它们在此暴露于抗原并被活化，从而以无性繁殖方式扩增并分化为多种效应t细胞(teff)，例如细胞毒性t细胞、treg细胞、th17细胞、th1细胞、th2细胞等。感染之后，多种t细胞作为记忆t细胞存留，并且被归类为中枢记忆t细胞(tcm)或效应记忆t细胞(tem)。sallustoetal.(1999)twosubsetsofmemorytlymphocyteswithdistincthomingpotentialsandeffectorfunctions,nature401:708‑12(sallusto等人，1999年，具有不同归巢潜能和效应功能的两种记忆t淋巴细胞亚群，《自然》，第401卷，第708‑712页)以及mackay(1999)dualpersonalityofmemorytcells,nature401:659‑60(mackay，1999年，记忆t细胞的两面性，《自然》，第401卷，第659‑660页)评论性文章。sallusto及其同事提出，在初始感染后，tem细胞代表具有效应功能的外周组织中易于获得的抗原致敏记忆t细胞库，而tcm细胞代表外周淋巴器官中的抗原致敏记忆t细胞，它们在二次激发后可以成为新的效应t细胞。虽然所有记忆t细胞都表达cd45的cd45ro同种型(初始t细胞表达cd45ra同种型)，但tcm的特征在于表达l‑选择素(也称为cd62l)和ccr7+，它们对结合于外周淋巴器官和淋巴结及其中的信号传导很重要。同上。因此，存在于外周淋巴器官中的所有t细胞(例如，初始t细胞、tcm细胞等)都表达cd62l。除cd45ro之外，已知所有记忆t细胞还表达许多不同的细胞表面标记，例如cd44。关于t细胞上各种细胞表面标记的总结，参见janeway’simmunobiology(《詹韦氏免疫生物学》)，第10章，出处同上。[0140]虽然tcr可变区主要在抗原识别中起作用，但tcr的恒定结构域的细胞外部分以及跨膜结构域和胞质结构域也发挥着重要功能。完整的tcr受体复合体不止需要α和β或γ和δ多肽；另外所需的分子包括cd3γ、cd3δ和cd3ε以及ζ链同源二聚体(ζζ)。在完成tcrβ重排时，若细胞表达tcrβ/ptα，则这种前tcr复合体与cd3一起存在于细胞表面上。细胞表面上的tcrα(或ptα)在其跨膜结构域中具有两个碱性残基，其中一个募集cd3γε异源二聚体，并且另一个通过其各自的酸性残基募集ζζ。tcrβ在其跨膜结构域中还有一个额外的碱性残基，该碱性残基被认为募集cd3δε异源二聚体。参见，例如，kuhnsetal.(2006)deconstructingtheformandfunctionofthetcr/cd3complex,immunity24:133‑39(kuhns等人，2006年，解构tcr/cd3复合体的形态和功能，《免疫力》，第24卷，第133‑139页)；wucherpfennigetal.(2009)structuralbiologyofthet‑cellreceptor:insightsintoreceptorassembly,ligandrecognition,andinitiationofsignaling,coldspringharb.perspect.biol.2:a005140(wucherpfennig等人，2009年，t细胞受体的结构生物学：洞察受体组装、配体识别和信号引发，《冷泉港实验室生物学展望》，第2卷，第a005140页)。包含tcrαβ异源二聚体、cd3γε、cd3δε和ζζ的组装复合体在t细胞表面上表达。已提议跨膜结构域中的极性残基用作离开内质网的质量控制；已证实，在不存在cd3亚基的情况下，tcr链保留在er中并被靶向降解。参见，例如，callandwucherpfennig(2005)thetcellreceptor:criticalroleofthemembraneenvironmentinreceptorassemblyandfunction,annu.rev.immunol.23:101‑25(call和wucherpfennig，2005年，t细胞受体：膜环境在受体组装和功能中的关键作用，《免疫学年评》，第23卷，第101‑125页)。[0141]组装复合体的cd3和ζ链为tcr信号传导提供组分，因为tcrαβ异源二聚体(或tcrγδ异源二聚体)本身缺少信号转导活性。cd3链各有一个免疫受体酪氨酸活化基序(itam)，而ζ链含有三个串联itam。itam含有能够被相关激酶磷酸化的酪氨酸残基。因此，组装的tcr‑cd3复合体含有10个itam基序。参见，例如，loveandhayes(2010)itam‑mediatedsignalingbythet‑cellantigenreceptor,coldspringharb.perspect.biol.2:e002485(love和hayes，2010年，由t细胞抗原受体引起的itam介导的信号传导，《冷泉港实验室生物学展望》，第2卷，第e002485页)。在tcr结合后，itam基序被src家族酪氨酸激酶lck和fyn磷酸化，这会引发信号级联，导致ras活化、钙动员、肌动蛋白细胞骨架重排和转录因子的活化，所有这些最终引起t细胞分化、增殖和效应作用。同上，还可参见(《詹韦氏免疫生物学》)，出处同上；这两篇文献以引用方式并入本文。[0142]另外，tcrβ跨膜结构域和胞质结构域被认为在线粒体靶向和细胞凋亡诱导中起作用；事实上，天然存在的n端截短tcrβ分子存在于胸腺细胞中。shanietal.(2009)incompletet‑cellreceptor‑‑βpeptidestargetthemitochondrionandinduceapoptosis,blood113:3530‑41(shani等人，2009年，不完全t细胞受体β肽靶向线粒体并诱导细胞凋亡，《血液》，第113卷，第3530‑3541页)。因此，tcr恒定区(其在各种实施方案中包含细胞外以及跨膜结构域和胞质结构域的一部分)提供了若干重要功能；并且在各种实施方案中，当设计人源化tcr或表达其的经遗传修饰的非人动物时，应考虑该区域的结构。[0143]重排t细胞受体序列转基因小鼠是本领域已知的。本发明涉及包含能够重排形成编码人t细胞受体可变结构域的核酸序列的未重排人或人源化t细胞可变基因座的、经遗传修饰的非人动物(例如，啮齿动物，例如大鼠、小鼠)，包括包含具有重排人可变结构域和非人(例如，小鼠或大鼠)恒定区的t细胞的动物。本发明还提供了能够产生人t细胞受体可变区序列的多样性组库的非人动物(例如，啮齿动物，例如大鼠、小鼠)；因此，本发明提供了非人动物，其对目标抗原作出应答而表达具有全人可变结构域的tcr并且结合目标抗原的表位。在一些实施方案中，提供了产生能够与各种抗原(包括但不限于apc所递呈的抗原)反应的多样性t细胞受体组库的非人动物。[0144]在一个实施方案中，本发明提供了在其基因组中包含未重排人tcr可变区区段(v(d)j区段)的经遗传修饰的非人动物(例如，啮齿动物，例如大鼠、小鼠)，其中未重排人tcr可变区区段在内源非人(例如，啮齿动物)tcr可变基因座(例如tcrα、β、δ和/或γ可变基因座)处替换内源非人tcr可变区区段。在一个实施方案中，未重排人tcr可变基因座替换内源非人tcr可变基因座。[0145]在另一个实施方案中，本发明提供了在其基因组中包含未重排人tcr可变区区段(v(d)j区段)的经遗传修饰的非人动物(例如，啮齿动物，例如大鼠、小鼠)，其中未重排人tcr可变区区段可操作地连接至非人tcr恒定区基因序列，得到人源化tcr基因座，其中人源化tcr基因座位于基因组中除内源非人tcr基因座之外的位点。因此，在一个实施方案中，还提供了包含转基因的非人动物(例如，啮齿动物，例如小鼠、大鼠)，该转基因包含可操作地连接至非人tcr恒定区基因序列的未重排人tcr可变区区段。[0146]在一个方面，本发明的经遗传修饰的非人动物在其基因组中包含人tcr可变区区段，同时保留编码tcr恒定结构域的非人(例如，啮齿动物，例如小鼠、大鼠)tcr恒定基因序列。在各种实施方案中，tcr恒定结构域包括tcr的跨膜结构域和胞质尾。因此，在本发明的各种实施方案中，经遗传修饰的非人动物保留内源非人tcr跨膜结构域和胞质尾。在其他实施方案中，非人动物包含非人非内源tcr恒定基因序列，例如其编码非人非内源tcr跨膜结构域和胞质尾。如上所指出，tcr的恒定结构域参与在抗原致敏t细胞活化过程中引发的信号级联；因此，内源tcr恒定结构域与t细胞中的多种非人锚定蛋白质和信号传导蛋白质相互作用。因此，在一个方面，本发明的经遗传修饰的非人动物表达人源化t细胞受体，其保留募集多种内源非人锚定分子或信号传导分子的能力，所述分子例如为cd3分子(例如，cd3γ、cd3δ、cd3ε)、ζ链、lck、fyn、zap‑70等。被募集到tcr复合体的分子的非限制性列表描述于janeway’simmunobiology(《詹韦氏免疫生物学》)，出处同上。据信，非人动物中的t细胞发育和t细胞分化过程能够推进并允许强效的免疫应答，这可能至少部分地归因于可变区在内源小鼠基因座处的放置和小鼠恒定结构域的保留。[0147]在一些实施方案中，提供了非人动物，该非人动物在其基因组中包含未重排人tcrα可变区区段，其中未重排人tcrα可变区区段可操作地连接至非人tcrα恒定区基因序列，得到人源化tcrα基因座。在一个实施方案中，人源化tcrα基因座位于基因组中除内源非人tcrα基因座之外的位点。在另一个实施方案中，未重排人tcrα可变区区段替换内源非人tcrα可变区区段，同时保留内源非人tcrα恒定区基因序列。在一个实施方案中，未重排人tcrα可变基因座替换内源非人tcrα可变基因座。在一些实施方案中，用未重排人tcrα可变基因座替换内源非人tcrα可变区基因座包括tcrδ可变基因座的缺失或失活。在其他实施方案中，用未重排人tcrα基因座替换内源非人tcrα可变区基因包括用未重排人tcrδ可变区区段替换内源tcrδ可变基因座。在一些实施方案中，该动物保留内源非人tcrβ可变区和恒定区基因序列。因此，该动物表达包含嵌合人/非人(即人源化)tcrα链和非人tcrβ链的tcr。[0148]在一些实施方案中，提供了非人动物，该非人动物在其基因组中包含未重排人tcrδ可变区区段，其中未重排人tcrδ可变区区段可操作地连接至非人tcrδ恒定区基因序列，得到人源化tcrδ基因座。在一个实施方案中，人源化tcrδ基因座位于基因组中除内源非人tcrδ基因座之外的位点。在另一个实施方案中，未重排人tcrδ可变区区段替换内源非人tcrδ可变区区段，同时保留内源非人tcrδ恒定区基因序列。在一个实施方案中，未重排人tcrδ可变基因座替换内源非人tcrδ可变基因座。[0149]在其他实施方案中，提供了非人动物，该非人动物在其基因组中包含未重排人tcrβ可变区区段，其中未重排人tcrβ可变区区段可操作地连接至非人tcrβ恒定区基因序列，得到人源化tcrβ基因座。在一个实施方案中，人源化tcrβ基因座位于基因组中除内源非人tcrβ基因座之外的位点。在另一个实施方案中，未重排人tcrβ可变区区段替换内源非人tcrβ可变区区段，同时保留内源非人tcrβ恒定区基因序列。在一个实施方案中，未重排人tcrβ可变基因座替换内源非人tcrβ可变基因座。在一些实施方案中，该动物保留内源非人tcrα可变区和恒定区基因序列。因此，该动物表达包含嵌合人/非人(即人源化)tcrβ链和非人tcrα链的tcr。[0150]在一些具体实施方案中，本发明提供了一种经遗传修饰的非人动物(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)，该非人动物在其基因组中包含(a)包含至少一个人vα区段和至少一个人jα区段并可操作地连接至内源非人(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)tcrα恒定基因序列的未重排t细胞受体(tcr)α可变基因座，(b)包含至少一个人vβ区段、至少一个人dβ区段和至少一个人jβ区段并可操作地连接至内源非人(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)tcrβ恒定区基因序列的未重排tcrβ可变基因座，和/或(c)包含至少一个人vδ区段、至少一个人dδ区段和至少一个人jδ区段并可操作地连接至内源非人(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)tcrδ恒定区基因序列的未重排tcrδ可变基因座。本文所提供的另一非人动物在其基因组中包含(a)包含至少一个人vα区段和至少一个人jα区段并可操作地连接至内源非人(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)tcrα恒定基因序列的未重排t细胞受体(tcr)α可变基因座，(b)包含至少一个人vβ区段、至少一个人dβ区段和至少一个人jβ区段并可操作地连接至内源非人(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)tcrβ恒定基因序列的未重排tcrβ可变基因座，(c)包含至少一个人vδ区段、至少一个人dδ区段和至少一个人jδ区段并可操作地连接至内源非人(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)tcrδ恒定区基因序列的未重排tcrδ可变基因座，和/或(d)包含至少一个人vγ区段和至少一个人jγ区段并可操作地连接至内源非人(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)tcrγ恒定区基因序列的未重排tcrγ可变基因座。[0151]在本发明的各种实施方案中，未重排人或人源化tcr可变基因座(例如tcrα、tcrβ和/或tcrδ可变基因座)包含在非人动物(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)的种系中。在各种实施方案中，tcrv(d)j区段替换为未重排人tcrv(d)j区段(例如，vα和jα；vβ和dβ和jβ；vδ和dδ和jδ；vγ和jγ区段)在一个(或多个)内源非人tcr可变基因座处进行，其中未重排人v和j和/或v和d和j区段可操作地连接至非人tcr恒定区基因序列。[0152]在本发明的一些实施方案中，非人动物包含未重排人或人源化tcrα可变基因座的两个拷贝、未重排人或人源化tcrβ可变基因座的两个拷贝和/或未重排人或人源化tcrδ可变基因座的两个拷贝。因此，非人动物对于一个或多个未重排人或人源化tcrα、tcrβ和/或tcrδ可变基因座是纯合的。在本发明的一些实施方案中，非人动物包含未重排人或人源化tcrα可变基因座的一个拷贝未重排人或人源化tcrβ可变基因座的一个拷贝和/或未重排人或人源化tcrδ可变基因座的一个拷贝。因此，非人动物对于未重排人或人源化tcrα、tcrβ和/或tcrδ可变基因座是杂合的。在其他实施方案中，非人动物对于未重排人或人源化tcrγ可变基因座是杂合的或纯合的。[0153]在一个实施方案中，包含人可变区区段(例如，人vα和jα区段)的未重排tcrα可变基因座定位在非人基因组中，使得人可变区区段替换对应的非人可变区区段。在一个实施方案中，包含人可变区区段的未重排tcrα可变基因座替换内源tcrα可变基因座。在一个方面，内源非人vα和jα区段不能重排形成重排的vα/jα序列。因此，在一个方面，未重排tcrα可变基因座中的人vα和jα区段能够重排形成重排的人vα/jα序列。[0154]相似地，在一个实施方案中，包含人可变区区段(例如，人vβ、dβ和jβ区段)的未重排tcrβ可变基因座定位在非人基因组中，使得人可变区区段替换对应的非人可变区区段。在一个实施方案中，包含人可变区区段的未重排tcrβ可变基因座替换内源tcrβ可变基因座。在一个方面，内源非人vβ、dβ和jβ区段不能重排形成重排的vβ/dβ/jβ序列。因此，在一个方面，未重排tcrβ可变基因座中的人vβ、dβ和jβ区段能够重排形成重排的人vβ/dβ/jβ序列。[0155]在一个实施方案中，包含人可变区区段(例如，人vδ、dδ和jδ区段)的未重排tcrδ可变基因座定位在非人基因组中，使得人可变区区段替换对应的非人可变区区段。在一个实施方案中，包含人可变区区段的未重排tcrδ可变基因座替换内源tcrδ可变基因座。在一个方面，内源非人vδ、dδ和jδ区段不能重排形成重排的vδ/dδ/jδ序列。因此，在一个方面，未重排tcrδ可变基因座中的人vδ、dδ和jδ区段能够重排形成重排的人vδ/dδ/jδ序列。[0156]在一个实施方案中，包含人可变区区段(例如，人vγ和jγ区段)的未重排tcrγ可变基因座定位在非人基因组中，使得人可变区区段替换对应的非人可变区区段。在一个实施方案中，包含人可变区区段的未重排tcrγ可变基因座替换内源tcrγ可变基因座。在一个方面，内源非人vα和jα区段不能重排形成重排的vγ/jγ序列。因此，在一个方面，未重排tcrγ可变基因座中的人vγ和jγ区段能够重排形成重排的人vγ/jγ序列。[0157]在又一个实施方案中，包含人可变区区段的未重排tcrα、β、δ和/或γ可变基因座替换相应的内源tcrα、β、δ和γ可变基因座。在一个方面，内源非人vα和jα区段不能重排形成重排的vα/jα序列，内源非人vβ、dβ和jβ区段不能重排形成重排的vβ/dβ/jβ序列，内源vδ、dδ和jδ区段不能重排形成重排的vδ/dδ/jδ序列，和/或内源非人vγ和jγ区段不能重排形成重排的vγ/jγ序列。因此，在一个方面，未重排tcrα可变基因座中的人vα和jα区段能够重排形成重排的人vα/jα序列，未重排tcrβ可变基因座中的人vβ、dβ和jβ区段能够重排形成重排的人vβ/dβ/jβ序列，未重排tcrδ可变基因座中的人vδ、dδ和jδ区段能够重排形成重排的人vδ/dδ/jδ序列，和/或未重排tcrα可变基因座中的人vγ和jγ区段能够重排形成重排的人vγ/jγ序列。[0158]在本发明的一些方面，包含人源化tcrα、tcrβ和/或tcrδ基因座(包含未重排人tcrα、tcrβ和/或tcrδ可变基因座)的非人动物保留内源非人tcrα、tcrβ和/或tcrδ可变基因座。在一个实施方案中，内源非人tcrα、tcrβ和/或tcrδ可变基因座是非功能性基因座。在一个实施方案中，非功能性基因座是失活的基因座，例如倒位的基因座(例如，可变基因座的编码核酸序列相对于恒定区序列处于倒位的取向，因此无法利用来自倒位的基因座的可变区区段进行成功的重排)。在一个实施方案中，人源化tcrα、tcrβ和/或tcrδ可变基因座分别定位在内源非人tcrα、tcrβ和/或tcrδ可变基因座与内源非人tcrα、tcrβ和/或tcrδ恒定基因座之间。可以进行类似的染色体排列以便将人或人源化tcrγ放置在非人动物的基因组中，例如tcrγ基因座处。[0159]可以使用在国际免疫遗传学信息系统(imgt)的网站上公开的imgt数据库确定人和小鼠tcr基因座的v和j和/或v、d和j区段的数量、命名、位置以及其他方面。小鼠tcrα可变基因座为大约1.5兆碱基，并且总共包含110个vα和60个jα区段。人tcrα可变基因座为大约1兆碱基，并且总共包含54个vα和61个jα区段，其中45个vα和50个jα被认为有功能。除非另有说明，否则整个说明书中提及的人v(d)j区段的数量是指v(d)j区段的总数。在本发明的一个实施方案中，经遗传修饰的非人动物(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)包含至少一个人vα和至少一个人jα区段。在一个实施方案中，非人动物包含具有1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、23、25、30、35、40、45、48、50个或至多54个人vα区段的人源化tcrα基因座。在一些实施方案中，人源化tcrα基因座包含2、8、23、35、48或54个人vα区段。因此，在一些实施方案中，非人动物中的人源化tcrα基因座可以包含5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％的人vα；在一些实施方案中，其可以包含约2％、约3％、约15％、约65％、约90％或100％的人vα。[0160]在一个实施方案中，非人动物包含人源化tcrα基因座，该基因座包含具有人vα40至vα41(vα区段也称为“trav”或“tcrav”)的连续人序列的dna片段，以及具有61个人jα区段(jα区段也称为“traj”或“tcraj”)的连续人序列的dna片段。在一个实施方案中，非人动物包含人源化tcrα基因座，该基因座包含具有人trav35至trav41的连续人序列的dna片段，以及具有61个人traj的连续人序列的dna片段。在一个实施方案中，非人动物包含人源化tcrα基因座，该基因座包含具有人trav22至trav41的连续人序列的dna片段，以及具有61个人traj的连续人序列的dna片段。在一个实施方案中，非人动物包含人源化tcrα基因座，该基因座包含具有人trav13‑2至trav41的连续人序列的dna片段，以及具有61个人traj的连续人序列的dna片段。在一个实施方案中，非人动物包含人源化tcrα基因座，该基因座包含具有人trav6至trav41和61个人traj的连续人序列的dna片段。在一个实施方案中，非人动物包含人源化tcrα基因座，该基因座包含具有人trav1‑1至trav41和61个人traj的连续人序列的dna片段。在各种实施方案中，具有人tcrα可变区区段的连续人序列的dna片段还包含插入以有利于基因座人源化过程中的克隆和选择的限制性内切酶位点、选择盒、内切核酸酶位点或其他位点。在各种实施方案中，这些附加位点不会干扰tcrα基因座处的各种基因的正常功能(例如，重排、剪接等)。[0161]在一个实施方案中，人源化tcrα基因座包含61个人jα区段或100％人jα区段。在一个特定实施方案中，人源化tcrα基因座包含8个人vα区段和61个人jα区段；在另一个特定实施方案中，人源化tcrα基因座包含23个人vα区段和61个人jα区段。在另一个特定实施方案中，人源化tcrα基因座包含人vα和jα区段的完整组库，即所有由α基因座编码的人可变α区基因区段，或54个人vα和61个人jα区段。在各种实施方案中，非人动物在tcrα基因座处不包含任何内源非人vα或jα区段。[0162]小鼠tcrβ可变基因座为大约0.6兆碱基，并且总共包含33个vβ、2个dβ和14个jβ区段。人tcrβ可变基因座为大约0.6兆碱基，并且总共包含67个vβ、2个dβ和14个jβ区段。在本发明的一个实施方案中，经遗传修饰的非人动物(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)包含至少一个人vβ、至少一个人dβ和至少一个人jα区段。在一个实施方案中，非人动物包含具有1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、23、25、30、35、40、45、48、50、55、60个或至多67个人vβ区段的人源化tcrβ基因座。在一些实施方案中，人源化tcrβ基因座包含8、14、40、66或67个人vβ区段。因此，在一些实施方案中，非人动物中的人源化tcrβ基因座可以包含5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％的人vβ；在一些实施方案中，其可以包含约20％、约60％、约15％、约98％或100％的人vβ。[0163]在一个实施方案中，非人动物包含人源化tcrβ基因座，该基因座包含具有人vβ18至vβ29‑1(vβ区段也称为“trbv”或“tcrbv”)的连续人序列的dna片段。在一个实施方案中，非人动物包含人源化tcrβ基因座，该基因座包含具有人trbv18至trbv29‑1的连续人序列的dna片段，具有人dβ1‑jβ1(即，人dβ1‑jβ1‑1‑jβ1‑6区段)的连续人序列的单独dna片段，以及具有人dβ2‑jβ2(即，人dβ2‑jβ2‑1‑jβ2‑7区段)的连续人序列的单独dna片段。在一个实施方案中，非人动物包含人源化tcrβ基因座，该基因座包含具有人trbv6‑5至trbv29‑1的连续人序列的dna片段，具有人dβ1‑jβ1(即，人dβ1‑jβ1‑1‑jβ1‑6区段)的连续人序列的单独dna片段，以及具有人dβ2‑jβ2(即，人dβ2‑jβ2‑1‑jβ2‑7区段)的连续人序列的单独dna片段。在一个实施方案中，非人动物包含人源化tcrβ基因座，该基因座包含具有人trbv1至trbv29‑1的连续人序列的dna片段，具有人dβ1‑jβ1的连续人序列的单独dna片段，以及具有人dβ2‑jβ2的连续人序列的单独dna片段。在一个实施方案中，非人动物包含人源化tcrβ基因座，该基因座包含具有人trbv1至trbv29‑1的连续人序列的dna片段，具有人dβ1‑jβ1的连续人序列的单独dna片段，具有人dβ2‑jβ2的连续人序列的单独dna片段，以及具有人trbv30的序列的单独dna片段。在各种实施方案中，具有人tcrβ可变区区段的连续人序列的dna片段还包含插入以有利于基因座人源化过程中的克隆和选择的限制性内切酶位点、选择盒、内切核酸酶位点或其他位点。在各种实施方案中，这些附加位点不会干扰tcrβ基因座处的各种基因的正常功能(例如，重排、剪接等)。[0164]在一个实施方案中，人源化tcrβ基因座包含14个人jβ区段或100％人jβ区段，以及2个人dβ区段或100％人jβ区段。在另一个实施方案中，人源化tcrβ基因座包含至少一个人vβ区段，例如14个人vβ区段，以及所有小鼠dβ和jβ区段。在一个特定实施方案中，人源化tcrβ基因座包含14个人vβ区段、2个人dβ区段和14个人jβ区段。在另一个特定实施方案中，人源化tcrβ基因座包含人vβ、dβ和jβ区段的完整组库，即所有由β基因座编码的人可变β区基因区段，或67个人vβ、2个人dβ和14个人jβ区段。在一个实施方案中，非人动物在人源化tcrβ基因座处包含一个(例如5’)非人vβ区段。在各种实施方案中，非人动物在tcrβ基因座处不包含任何内源非人vβ、dβ或jβ区段。[0165]在其中非人动物(例如，啮齿动物)包含人tcrα和tcrβ(以及任选的人tcrδ和tcrγ)可变区区段的组库(例如，可变区区段的完整组库)的各种实施方案中，各个区段的组库(例如，各个区段的完整组库)被该动物用于产生针对各种抗原的tcr分子多样性组库。[0166]在各个方面，非人动物包含人基因组tcr可变基因座的连续部分，该基因座包含如未重排人基因组可变基因座中那样排列的v、d和j，或d和j，或v和j，或v区段，例如包含如人基因组tcr可变基因座中那样排列的启动子序列、前导序列、基因间序列、调控序列等。在其他方面，如未重排非人基因组tcr可变基因座中那样排列各个片段。在人源化tcrα、β、δ和/或γ基因座的各种实施方案中，人源化基因座可以包含两个或更多个人基因组区段，它们在人基因组中不出现并列，例如，在人基因组中位于恒定区附近的人可变基因座的v区段中的一个片段，与在人基因组中位于人可变基因座上游端的人可变基因座的v区段中的一个片段并列。[0167]在小鼠和人中，tcrδ基因区段与tcrα基因座位于一起(参见图4a，顶部，加框的tcrd区)。tcrδj和d区段位于vα和jα区段之间，而tcrδv区段散布在整个tcrα基因座中，大多数位于各个vα区段之中。各个tcrδ区段的数量和位置可以由imgt数据库确定。由于tcrα基因座内的tcrδ基因区段的基因组排列，tcrα基因座处的成功重排可使tcrδ基因区段缺失或失活。[0168]在本发明的一些实施方案中，包含未重排人tcrα可变基因座的非人动物还包含至少一个人vδ区段，例如至多人vδ区段的完整组库。因此，在一些实施方案中，内源tcrα可变基因座的替换导致至少一个非人vδ区段被替换为人vδ区段。在其他实施方案中，本发明的非人动物在未重排人源化tcrα基因座处包含人vδ、dδ和jδ区段的完整组库；在其他实施方案中，非人动物在未重排人源化tcrα基因座(即，包含人可变区区段以及人增强子和恒定区的tcrδ基因座)处包含完整的未重排人tcrδ基因座。美国专利no.9,113,616中描述了用于构建包含完整的未重排tcrδ基因座的未重排人源化tcrα基因座的示例性实施方案，该专利以引用方式并入本文。[0169]在又一个实施方案中，本发明的非人动物还包含未重排人源化tcrγ基因座，例如包含至少一个人vγ和至少一个人jγ区段(例如，人vγ和人jγ可变区区段的完整组库)的tcrγ基因座。人tcrγ基因座位于人7号染色体上，而小鼠tcrγ基因座位于小鼠13号染色体上。有关tcrγ基因座的更多详细信息，参见imgt数据库。[0170]在一个方面，包含本文所述人源化tcrα和β可变基因座(以及任选的人源化tcrδ/γ可变基因座)的非人动物(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)在t细胞的表面上表达包含人可变区和非人(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)恒定区的人源化t细胞受体。在一些方面，非人动物能够表达识别多种递呈的抗原的人源化t细胞受体多样性组库。[0171]在本发明的各种实施方案中，本文所述的人源化t细胞受体多肽包含人前导序列。在替代实施方案中，对人源化tcr受体核酸序列进行工程改造，使得人源化tcr多肽包含非人前导序列。[0172]本文所述的人源化tcr多肽可以在内源非人调控元件(例如，啮齿动物调控元件)(例如，启动子、沉默子、增强子等)的控制下表达。本文所述的人源化tcr多肽也可以在人调控元件的控制下表达。在各种实施方案中，本文所述的非人动物还包含通常原位存在于人基因组中的所有调控序列和其他序列。[0173]在各种实施方案中，人源化tcr蛋白质的人可变区能够与相同细胞或另一细胞表面上的各种蛋白质相互作用。在一个实施方案中，人源化tcr的人可变区与在第二细胞(例如抗原递呈细胞(apc))的表面上递呈抗原的mhc蛋白质(例如，mhci类或ii类蛋白质)相互作用。在一些实施方案中，mhci或ii蛋白质是非人(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)蛋白质。在其他实施方案中，mhci或ii蛋白质是人(源化)蛋白质。在一个方面，第二细胞(例如apc)是表达人或人源化mhc分子的内源非人细胞。在不同的实施方案中，第二细胞是表达人mhc分子的人细胞。[0174]在一个方面，非人动物在t细胞表面上表达具有非人恒定区的人源化t细胞受体，其中所述受体能够与非人分子相互作用，例如在t细胞中表达的锚定分子或信号传导分子(例如，cd3分子、ζ链，或通过cd3分子或ζ链锚定于tcr的其他蛋白质)。因此，在一个方面，提供了一种细胞复合体，该细胞复合体包含(a)非人t细胞，其表达(i)包含如本文所述的人源化tcrα链和如本文所述的人源化tcrβ链的tcr以及(ii)如本文所述的嵌合辅助受体，和(b)非人抗原递呈细胞，其包含与如本文所述的嵌合mhci和/或嵌合mhcii结合的抗原。在一个实施方案中，非人恒定tcrα和tcrβ链与非人zeta(ζ)链同源二聚体和cd3异源二聚体复合。在一个实施方案中，细胞复合体是体内细胞复合体。在一个实施方案中，细胞复合体是体外细胞复合体。[0175]在各种实施方案中，本文所述的非人动物(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)产生能够经历胸腺发育、从dn1进展至dn2至dn3至dn4至dp以及至cd4或cd8spt细胞的t细胞。本发明的非人动物的此类t细胞表达通常在胸腺发育的特定阶段期间由t细胞产生的细胞表面分子(例如，cd25、cd44、kit、cd3、ptα等)。因此，在一个实施方案中，本文所述的非人动物可以在胸腺发育的dn3阶段表达与tcrβ复合的ptα。本文所述的非人动物表达能够经历胸腺发育而产生cd4+和cd8+t细胞的t细胞。[0176]在各种实施方案中，本文所述的非人动物产生能够在外周经历t细胞分化的t细胞。在一些实施方案中，本文所述的非人动物能够产生效应t细胞的组库，例如ctl(细胞毒性t淋巴细胞)、th1、th2、treg、th17等。因此，在这些实施方案中，本文所述的非人动物产生效应t细胞，其执行特定t细胞类型所特有的不同功能，例如识别、结合外来抗原并作出应答。在各种实施方案中，本文所述的非人动物产生效应t细胞，其杀死展示在mhci分子背景下表达的细胞溶质病原体的肽片段的细胞；识别来源于细胞内囊泡中降解的抗原且由mhcii分子递呈于巨噬细胞表面上的肽，并诱导巨噬细胞杀死微生物；产生促进b细胞分化的细胞因子；活化b细胞以产生调理素化抗体；诱导上皮细胞产生将中性粒细胞募集到感染部位的趋化因子；等等。[0177]在另外的实施方案中，本文所述的非人动物包含外周中(例如脾中)的cd3+t细胞。在其他方面，本文所述的非人动物能够对目标抗原作出应答而产生记忆t细胞群。例如，非人动物产生针对抗原例如目标抗原(例如，被测试用于疫苗开发的抗原等)的中枢记忆t细胞(tcm)和效应记忆t细胞(tem)两者。[0178]不能接收足够信号(例如，notch信号)的dn1和dn2细胞可发育成b细胞、骨髓细胞(例如，树突细胞)、肥大细胞和nk细胞。参见，例如，yashiro‑ohtanietal.(2010)notchregulationofearlythymocytedevelopment,seminarsinimmunology22:261‑69(yashiro‑ohtani等人，2010年，早期胸腺细胞发育的notch调节，《免疫学研究文辑》，第22卷，第261‑269页)。在一些实施方案中，本文所述的非人动物形成b细胞、骨髓细胞(例如树突细胞)、肥大细胞和nk细胞。在一些实施方案中，本文所述的非人动物在胸腺中形成树突细胞群。[0179]在t细胞表面上表达的t细胞受体的主要类型是tcrα/β，少数细胞表达tcrδ/γ。在本发明的一些实施方案中，包含人源化tcrα和/或β基因座的非人动物的t细胞表现出tcrα/β和tcrδ/γ基因座的利用，例如与野生型动物类似的tcrα/β和tcrδ/γ基因座的利用(例如，本文所述非人动物的t细胞以与野生型动物表达的蛋白质相当的比例表达tcrα/β和tcrδ/γ蛋白质)。因此，在一些实施方案中，包含人源化tcrα/β和内源非人tcrδ/γ基因座的非人动物表现出所有基因座的利用。[0180]人或人源化mhc分子[0181]在各种实施方案中，本文提供了经遗传修饰的非人动物，所述非人动物共表达至少一种人源化t细胞辅助受体、与人源化t细胞辅助受体结合的至少一种人源化mhc，以及任选的人源化tcr，所述人源化tcr在识别和结合由人源化mhc递呈的肽后，与人源化辅助受体联合向表达人源化tcr和嵌合t细胞辅助受体多肽的细胞提供活化信号。因此，如本文所公开的非人动物包含第一、第二和/或第三核酸序列中的至少一者，每个核酸序列编码不同的人或人源化mhc多肽，所述人或人源化mhc多肽选自人或人源化mhciiα多肽、人或人源化mhciiβ多肽以及人或人源化mhciα多肽；该非人动物还任选地包含人或人源化β2微球蛋白。本文中使用第一、第二和第三名称不应被解释为将本文所公开的非人动物限制为需要所有三个核酸序列或以任何特定顺序存在任何人或人源化mhc多肽。[0182]因此，在一些实施方案中，如本文所公开的非人动物可包含例如编码例如人或嵌合cd8α多肽和人或嵌合cd8β多肽的第一和第二核苷酸序列，包含至少一个人vα区段和至少一个人jα区段并可操作地连接至非人tcrα恒定基因序列的未重排t细胞受体(tcr)α可变基因座，和/或包含至少一个人vβ区段、至少一个人dβ区段和至少一个人jβ区段并可操作地连接至非人tcrβ恒定基因序列的未重排tcrβ可变基因座，以及任选地编码例如人或人源化mhciα多肽和人或人源化β2‑微球蛋白多肽的第一和第二核酸序列。在其他实施方案中，如本文所公开的非人动物可包含例如编码例如嵌合cd4多肽的第一核苷酸序列，包含至少一个人vα区段和至少一个人jα区段并可操作地连接至非人tcrα恒定基因序列的未重排t细胞受体(tcr)α可变基因座，和/或包含至少一个人vβ区段、至少一个人dβ区段和至少一个人jβ区段并可操作地连接至非人tcrβ恒定基因序列的未重排tcrβ可变基因座；以及任选地编码例如人或人源化mhciiα多肽和人或人源化mhciiβ多肽的第一和第二核酸序列。在一些实施方案中，如本文所公开的非人动物可以包含例如编码例如嵌合cd4多肽、嵌合cd8α多肽和嵌合cd8β多肽的第一、第二和第三核苷酸序列；包含至少一个人vα区段和至少一个人jα区段并可操作地连接至非人tcrα恒定基因序列的未重排t细胞受体(tcr)α可变基因座，和/或包含至少一个人vβ区段、至少一个人dβ区段和至少一个人jβ区段并可操作地连接至非人tcrβ恒定基因序列的未重排tcrβ可变基因座；以及任选地编码例如人或人源化mhciiα多肽、人源或人源化mhciiβ多肽、人或人源化mhciα多肽和人或人源化β2‑微球蛋白多肽的第一、第二、第三和第四核酸序列。[0183]在各种实施方案中，本文提供了经遗传修饰的非人动物，例如在其基因组中包含编码人或人源化mhci多肽的核酸序列和/或编码人或人源化mhcii蛋白质的核酸序列的啮齿动物(例如，小鼠或大鼠)。mhci核酸序列可以编码部分人和部分非人的mhci多肽，例如嵌合人/非人mhci多肽，并且mhcii核酸序列可以编码部分人和部分非人的mhcii蛋白质，例如嵌合人/非人mhcii蛋白质(例如，包含嵌合人/非人mhciiα和β多肽)。在一些方面，该动物不在细胞表面上表达内源mhci和/或内源mhcii多肽，例如功能性内源mhci和/或mhcii多肽。在一些实施方案中，在该动物的细胞表面上表达的唯一mhci和/或mhcii分子是嵌合mhci和/或mhcii分子。[0184]美国专利公布no.20130111617和20130185819中公开了一种经遗传修饰的非人动物，该非人动物在其基因组中例如在内源基因座处包含编码嵌合人/非人mhci多肽的核酸序列，所述专利公布全文以引用方式并入本文。美国专利no.8,847,005和美国专利公布no20130185820中公开了一种经遗传修饰的非人动物，该非人动物在其基因组中例如在内源基因座处包含编码人源化例如嵌合人/非人mhcii多肽的核酸序列，所述专利和专利公布全文均以引用方式并入本文。美国专利公布no.20140245467中公开了一种经遗传修饰的非人动物，该非人动物在其基因组中例如在内源基因座处包含编码嵌合人/非人mhci多肽的核酸序列，并且在其基因组中例如在内源基因座处包含编码人源化例如嵌合人/非人mhcii多肽的核酸序列，所述专利公布全文以引用方式并入本文。[0185]在各种实施方案中，本文提供了经遗传修饰的非人动物，该非人动物在其基因组中例如在一个或多个内源mhc基因座处包含编码嵌合人/非人mhci多肽的第一核酸序列，其中嵌合mhci多肽的人部分包含人mhci多肽的细胞外部分(或其一部分，例如一个或多个细胞外结构域)；编码嵌合人/非人mhciiα多肽的第二核酸序列，其中嵌合mhciiα多肽的人部分包含人mhciiα多肽的细胞外部分(或其一部分，例如一个或多个细胞外结构域)；和/或编码嵌合人/非人mhciiβ多肽的第三核酸序列，其中嵌合mhciiβ多肽的人部分包含人mhciiβ多肽的细胞外部分(或其一部分，例如一个或多个细胞外结构域)；其中该非人动物从其内源非人mhc基因座表达功能性嵌合人/非人mhci和mhcii蛋白质。在一个实施方案中，第一、第二和/或第三核酸序列分别位于内源非人mhci、mhciiα和mhciiβ基因座。在其中非人动物是小鼠的一个实施方案中，第一、第二和/或第三核酸序列位于小鼠17号染色体上的内源小鼠mhc基因座。在一个实施方案中，第一核酸序列位于内源非人mhci基因座。在一个实施方案中，第二核酸序列位于内源非人mhciiα基因座。在一个实施方案中，第三核酸序列位于内源非人mhciiβ基因座。[0186]在一个实施方案中，非人动物仅从内源非人mhc基因座表达嵌合人/非人mhci、mhciiα和/或mhcβii多肽，并且不表达内源非人mhc多肽(例如，功能性内源mhci、iiα和/或iiβ多肽)。在一个实施方案中，本文所述的动物在其细胞例如抗原递呈细胞等的表面上表达功能性嵌合mhci和功能性嵌合mhcii。在一个实施方案中，该动物在细胞表面上表达的唯一mhci和mhcii是嵌合mhci和嵌合mhcii，并且该动物在细胞表面上不表达任何内源mhci和mhcii。[0187]在一个实施方案中，嵌合人/非人mhci多肽在其人部分中包含例如人mhci多肽的肽结合槽。在一个方面，嵌合多肽的人部分包含人mhci的细胞外部分。在该实施方案中，嵌合多肽的人部分包含人mhci的α链的细胞外结构域。在一个实施方案中，嵌合多肽的人部分包含人mhci的α1和α2结构域。在另一个实施方案中，嵌合多肽的人部分包含人mhci的α1、α2和α3结构域。[0188]在一个方面，嵌合mhciiα多肽的人部分和/或嵌合mhciiβ多肽的人部分分别包含人mhciiα多肽和/或人mhciiβ多肽的肽结合结构域。在一个方面，嵌合mhciiα和/或β多肽的人部分分别包含人mhciiα和/或β多肽的细胞外部分。在一个实施方案中，嵌合mhciiα多肽的人部分包含人mhciiα多肽的α1结构域；在另一个实施方案中，嵌合mhciiα多肽的人部分包含人mhciiα多肽的α1和α2结构域。在另外的实施方案中，嵌合mhciiβ多肽的人部分包含人mhciiβ多肽的β1结构域；在另一个实施方案中，嵌合mhciiβ多肽的人部分包含人mhciiβ多肽的β1和β2结构域。[0189]在一些实施方案中，人或人源化mhci多肽可以来源于由hla‑a、hla‑b、hla‑c、hla‑e、hla‑f或hla‑g基因座中的任何一者编码的功能性人hla分子。人或人源化mhcii多肽可以来源于由hla‑dp、‑dq和‑dr基因座编码的功能性人hla分子。常用的hla抗原和等位基因的列表在shankarkumar等人((2004)thehumanleukocyteantigen(hla)system,int.j.hum.genet.4(2):91‑103(2004年，人白细胞抗原(hla)系统，《国际人类遗传学杂志》，第4卷，第2期，第91‑103页))中有所描述，该文献以引用方式并入本文shankarkumar等人还给出了本领域中使用的hla命名的简要说明。关于hla命名和各种hla等位基因的另外信息可见于holdsworthetal.(2009)thehladictionary2008:asummaryofhla‑a,‑b,‑c,‑drb1/3/4/5,anddqb1allelesandtheirassociationwithserologicallydefinedhla‑a,‑b,‑c,‑dr,and‑dqantigens,tissueantigens73:95‑170(holdsworth等人，2009年，hla字典2008：hla‑a、‑b、‑c、‑drb1/3/4/5和dqb1等位基因及其与血清学鉴定hla‑a、‑b、‑c、dr和‑dq抗原的关联的总结，《组织抗原》，第73卷，第95‑170页)，以及marshetal.(2010)nomenclatureforfactorsofthehlasystem,2010,tissueantigens75:291‑455(marsh等人，2010年，hla系统各因子的命名，2010，《组织抗原》，第75卷，第291‑455页)最近的更新，这两篇文献均以引用的方式并入本文。在一些实施方案中，mhci或mhcii多肽可以来源于任何功能性人hla‑a、b、c、dr或dq分子。因此，人或人源化mhci和/或ii多肽可以来源于其中所述的任何功能性人hla分子。在一些实施方案中，在细胞表面上表达的所有mhci和mhcii多肽包含来源于人hla分子的部分。[0190]特别要关注的是人hla分子，已知特异性多态性hla等位基因与许多人疾病例如人自身免疫疾病相关。事实上，已经鉴定出hla基因座中的特异性多态性与类风湿性关节炎、i型糖尿病、桥本氏甲状腺炎、多发性硬化症、重症肌无力、格雷夫斯病、系统性红斑狼疮、乳糜泻、克罗恩病、溃疡性结肠炎和其他自身免疫疾病相关。参见例如wongandwen(2004)whatcanthehlatransgenicmousetellusaboutautoimmunediabetes？,diabetologia47:1476‑87(wong和wen，2004年，hla转基因小鼠能够告诉我们关于自身免疫糖尿病的什么信息？《糖尿病学》，第47卷，第1476‑1487页)；tanejaanddavid(1998)hlatransgenicmiceashumanizedmousemodelsofdiseaseandimmunity,j.clin.invest.101:921‑26(taneja和david，1998年，作为疾病和免疫力的人源化小鼠模型的hla转基因小鼠，《临床研究杂志》，第101卷，第921‑926页)；bakkeretal.(2006),ahigh‑resolutionhlaandsnphaplotypemapfordiseaseassociationstudiesintheextendedhumanmhc,naturegenetics38:1166‑72(bakker等人，2006年，用于在延伸的人mhc中进行疾病相关性研究的高分辨率hla和snp单体型图谱，第38卷，第1166‑1172页)和补充信息；以及internationalmhcandautoimmunitygeneticsnetwork(2009)mappingofmultiplesusceptibilityvariantswithinthemhcregionfor7immune‑mediateddiseases,proc.natl.acad.sci.usa106:18680‑85(国际mhc和自身免疫性遗传学网络，2009年，mhc区内定位7种免疫介导性疾病的多种易感变体，《美国国家科学院院刊》，第106卷，第18680‑18685页)。因此，人或人源化mhci和/或ii多肽可以来源于已知与特定疾病例如自身免疫疾病相关的人hla分子。[0191]在一个具体方面，人或人源化mhci多肽来源于人hla‑a。在一个具体实施方案中，hla‑a多肽是hla‑a2多肽(例如和hla‑a2.1多肽)。在一个实施方案中，hla‑a多肽是由hla‑a*0201等位基因例如hla‑a*02:01:01:01等位基因编码的多肽。hla‑a*0201等位基因常在北美人群中使用。虽然本发明实施例描述了该特定hla序列，但是本文涵盖任何合适的hla‑a序列，例如在人群中显示的hla‑a2的多态性变体、具有一个或多个保守或非保守氨基酸修饰的序列、由于遗传密码的简并性而与本文所述序列有所不同的核酸序列等。[0192]在另一具体方面，嵌合mhci多肽的人部分来源于选自hla‑b和hla‑c的人mhci。在一个方面，其来源于hla‑b，例如hla‑b27。在另一方面，其来源于hla‑a3、‑b7、‑cw6等。[0193]在一个具体方面，本文所述人源化mhciiα和β多肽的人部分来源于人hla‑dr，例如hla‑dr2。通常，hla‑drα链是单态的，例如，hla‑dr复合体的α链由hla‑dra基因(例如，hla‑drα*01基因)编码。另一方面，hla‑drβ链是多态的。因此，hla‑dr2包含由hla‑dra基因编码的α链以及由hla‑dr1β*1501基因编码的β链。虽然本发明实施例描述了这些特定hla序列，但是本文涵盖任何合适的hla‑dr序列，例如在人群中显示的多态性变体、具有一个或多个保守或非保守氨基酸修饰的序列、由于遗传密码的简并性而与本文所述序列有所不同的核酸序列等。[0194]嵌合mhciiα和/或β多肽的人部分可由已知与常见人疾病相关的hla等位基因的核酸序列编码。这样的hla等位基因包括但不限于hla‑drb1*0401、‑drb1*0301、‑dqa1*0501、‑dqb1*0201、drb1*1501、‑drb1*1502、‑dqb1*0602、‑dqa1*0102、‑dqa1*0201、‑dqb1*0202、‑dqa1*0501以及它们的组合。关于hla等位基因/疾病相关性的总结，参见bakker等人(2006)，出处同上，该文献以引用方式并入本文。[0195]在一个方面，嵌合人/非人mhci、mhciiα和/或mhciiβ多肽的非人部分分别包含内源非人(例如啮齿动物，例如小鼠、大鼠等)mhci、mhciiα和/或mhciiβ多肽的跨膜和/或胞质结构域。因此，嵌合人/非人mhci多肽的非人部分可以包含内源非人mhci多肽的跨膜和/或胞质结构域。嵌合mhciiα多肽的非人部分可以包含内源非人mhciiα多肽的跨膜和/或胞质结构域。嵌合人/非人mhciiβ多肽的非人部分可以包含内源非人mhciiβ多肽的跨膜和/或胞质结构域。在一个方面，该非人动物是小鼠，并且嵌合mhci多肽的非人部分来源于小鼠h‑2k蛋白质。在一个方面，该动物是小鼠，并且嵌合mhciiα和β多肽的非人部分来源于小鼠h‑2e蛋白质。因此，嵌合mhci多肽的非人部分可以包含来源于小鼠h‑2k的跨膜结构域和胞质结构域，并且嵌合mhciiα和β多肽的非人部分可以包含来源于小鼠h‑2e蛋白质的跨膜结构域和胞质结构域。虽然在实施例中考虑了具体的h‑2k和h‑2e序列，但是本文涵盖任何合适的序列，例如多态变体、保守/非保守氨基酸取代等。在一个方面，非人动物是小鼠，并且该小鼠不从其h‑2d基因座表达功能性内源mhc多肽。在一些实施方案中，该小鼠经工程改造成缺少内源h‑2d基因座的全部或一部分。在其他方面，该小鼠在细胞表面上不表达任何功能性内源小鼠mhci和mhcii。[0196]嵌合人/非人多肽可以使得其包含人或非人前导(信号)序列。在一个实施方案中，嵌合mhci多肽包含内源mhci多肽的非人前导序列。在一个实施方案中，嵌合mhciiα多肽包含内源mhciiα多肽的非人前导序列。在一个实施方案中，嵌合mhciiβ多肽包含内源mhciiβ多肽的非人前导序列。在替代实施方案中，嵌合mhci、mhciiα和/或mhciiβ多肽分别包含来自另一非人动物例如另一啮齿动物或另一小鼠品系的mhci、mhciiα和/或mhciiβ多肽的非人前导序列。因此，编码嵌合mhci、mhciiα和/或mhciiβ多肽的核酸序列可以分别可操作地连接至编码非人mhci、mhciiα和/或mhciiβ前导序列的核酸序列。在又一个实施方案中，嵌合mhci、mhciiα和/或mhciiβ多肽分别包含人mhci、人mhciiα和/或人mhciiβ多肽的人前导序列(例如，分别包含人hla‑a2、人hla‑drα和/或人hla‑drβ1*1501的前导序列)。[0197]嵌合人/非人mhci、mhciiα和/或mhciiβ多肽可分别在其人部分中包含人mhci、人mhciiα和/或人mhciiβ多肽的完整或基本上完整的细胞外结构域。因此，人部分可以包含编码人mhci、人mhciiα和/或人mhciiβ多肽(例如，人hla‑a2、人hla‑drα和/或人hla‑drβ1*1501)的细胞外结构域的氨基酸的至少80％、优选至少85％、更优选至少90％、例如95％或更多。在一个示例中，人mhci、人mhciiα和/或人mhciiβ多肽的基本上完整的细胞外结构域缺少人前导序列。在另一个示例中，嵌合人/非人mhci、嵌合人/非人mhciiα和/或嵌合人/非人mhciiβ多肽包含人前导序列。[0198]此外，嵌合mhci、mhciiα和/或mhciiβ多肽可以分别可操作地连接至内源非人启动子和调控元件例如小鼠mhci、mhciiα和/或mhciiβ调控元件(例如，可在这些元件的调控下表达)。这种排列将促进嵌合mhci和/或mhcii多肽在非人动物中的适当表达，例如在非人动物中的免疫应答期间。[0199]在另一实施方案中，本发明的非人动物例如啮齿动物如小鼠包含(例如，在内源β2微球蛋白基因座处)编码人或人源化β2微球蛋白的核酸序列。β2微球蛋白或mhci类复合体的轻链(也缩写为“β2m”)是小分子(12kda)非糖基化蛋白质，其主要起到稳定mhciα链的作用。人或人源化β2微球蛋白动物的产生在美国专利公布no.20130111617中详细描述，并且以引用的方式并入本文。[0200]编码人或人源化β2微球蛋白多肽的核苷酸序列可以包含对应于整个人β2微球蛋白基因的核酸残基。或者，该核苷酸序列可以包含编码人β2微球蛋白蛋白质的第21‑119位氨基酸(即，对应于成熟人β2微球蛋白的氨基酸残基)所示的氨基酸序列的核酸残基。在替代实施方案中，该核苷酸序列可以包含编码人β2微球蛋白蛋白质的第23‑115位氨基酸所示的氨基酸序列(例如人β2微球蛋白蛋白质的第23‑119位氨基酸所示的氨基酸序列)的核酸残基。人β2微球蛋白的核酸和氨基酸序列描述于gussow等人，出处同上，该文献以引用方式并入本文。[0201]因此，人或人源化β2微球蛋白多肽可以包含人β2微球蛋白多肽的第23‑115位氨基酸所示的氨基酸序列，例如人β2微球蛋白多肽的第23‑119位氨基酸所示的氨基酸序列，例如人β2微球蛋白多肽的第21‑119位氨基酸所示的氨基酸序列。或者，人β2微球蛋白可以包含人β2微球蛋白多肽的第1‑119位氨基酸。[0202]在一些实施方案中，编码人或人源化β2微球蛋白的核苷酸序列包含人β2微球蛋白基因的外显子2至外显子4中所示的核苷酸序列。或者，该核苷酸序列包含人β2微球蛋白基因的外显子2、3和4中所示的核苷酸序列。在该实施方案中，外显子2、3和4中所示的核苷酸序列可操作地连接以允许基因的正常转录和翻译。因此，在一个实施方案中，该人序列包含对应于人β2微球蛋白基因的外显子2至外显子4的核苷酸序列。在一个具体实施方案中，该人序列包含对应于人β2微球蛋白基因的外显子2至在外显子4之后的约267bp的核苷酸序列。在一个具体实施方案中，该人序列包含约2.8kb的人β2微球蛋白基因。[0203]因此，人或人源化β2微球蛋白多肽可以由核苷酸序列编码，所述核苷酸序列包含人β2微球蛋白的外显子2至外显子4中所示的核苷酸序列，例如对应于人β2微球蛋白基因的外显子2至外显子4的核苷酸序列。或者，所述多肽可以由包含人β2微球蛋白基因的外显子2、3和4中所示的核苷酸序列的核苷酸序列编码。在一个具体实施方案中，人或人源化β2微球蛋白多肽由对应于人β2微球蛋白基因的外显子2至在外显子4之后的约267bp的核苷酸序列编码。在另一个具体实施方案中，人或人源化多肽由包含约2.8kb的人β2微球蛋白基因的核苷酸序列编码。由于β2微球蛋白基因的外显子4含有5’非翻译区，人或人源化多肽可以由包含β2微球蛋白基因的外显子2和3的核苷酸序列编码。[0204]本领域普通技术人员应当理解，虽然本文描述了用于产生经遗传工程改造的动物的特定核酸和氨基酸序列，但是还提供了一个或多个保守或非保守氨基酸取代的序列或由于遗传密码的简并性而与本文所述序列不同的序列。[0205]因此，提供了表达人β2微球蛋白序列的非人动物，其中β2微球蛋白序列与人β2微球蛋白序列具有至少约85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性。在一个具体实施方案中，β2微球蛋白序列与本文所述的人β2微球蛋白序列具有至少约90％、95％、96％、97％、98％或99％同一性。在一个实施方案中，人β2微球蛋白序列包含一个或多个保守取代。在一个实施方案中，人β2微球蛋白序列包含一个或多个非保守取代。[0206]此外，还提供了非人动物，其中编码人或人源化β2微球蛋白蛋白质的核苷酸序列还包含非人β2微球蛋白基因的外显子1中所示的核苷酸序列。因此，在一个具体实施方案中，非人动物在其基因组中包含编码人或人源化β2微球蛋白的核苷酸序列，其中所述核苷酸序列包含非人β2微球蛋白的外显子1以及人β2微球蛋白基因的外显子2、3和4。因此，人或人源化β2微球蛋白多肽由非人β2微球蛋白基因的外显子1以及人β2微球蛋白基因的外显子2、3和4(例如，人β2微球蛋白基因的外显子2和3)编码。[0207]在一个实施方案中，除了编码嵌合cd8蛋白质的核苷酸序列之外，本发明的非人动物(例如，啮齿动物，例如小鼠)还包含编码人或人源化mhci蛋白质的核酸序列，使得在该动物的t细胞表面上表达的嵌合cd8蛋白质能够与在第二细胞例如抗原递呈细胞的表面上表达的人或人源化mhci结合、结合和/或相互作用。在一个实施方案中，mhci蛋白质包含人mhci多肽的细胞外结构域。在一个实施方案中，该动物还包含人或人源化β2微球蛋白多肽。美国专利公布no.20130111617和20130185819中描述了表达人或人源化mhci多肽和/或β2微球蛋白多肽的示例性经遗传修饰的动物，这两份专利公布全文均以引用方式并入本文。因此，在一个实施方案中，包含本文所述嵌合cd8蛋白质的动物还可包含人源化mhci复合体，其中所述人源化mhci复合体包含：(1)人源化mhci多肽，例如，其中人源化mhci多肽包含人mhci细胞外结构域以及内源(例如，小鼠)mhci的跨膜结构域和胞质结构域，例如，其中人源化mhci包含人mhci多肽的α1、α2和α3结构域，和(2)人或人源化β2微球蛋白多肽(例如，该动物在其基因组中包含人β2微球蛋白的外显子2、3和4中所示的核苷酸序列。在一个方面，人源化mhci和人或人源化β2微球蛋白多肽分别由位于内源mhci和β2微球蛋白基因座的核苷酸序列编码；在一个方面，该动物不表达功能性内源mhci和β2微球蛋白多肽。因此，由这些动物表达的mhci可以是嵌合人/非人例如人/啮齿动物(例如，人/小鼠)mhci多肽。嵌合mhci多肽的人部分可以来源于人hlai类蛋白质，该人hlai类蛋白质选自hla‑a、hla‑b和hla‑c，例如hla‑a2、hla‑b27、hla‑b7、hla‑cw6或存在于人群中的任何其他hlai类分子。在其中动物是小鼠的实施方案中，嵌合mhci多肽的非人(即小鼠)部分可以来源于选自h‑2d、h‑2k和h‑2l的小鼠mhci蛋白质。[0208]在一个实施方案中，本发明的非人动物(例如，啮齿动物，例如小鼠)还包含编码人或人源化mhcii蛋白质的核苷酸序列，使得在该动物的t细胞表面上表达的嵌合cd4蛋白质能够与在第二细胞例如抗原递呈细胞的表面上表达的人或人源化mhcii相互作用。在一个实施方案中，mhcii蛋白质包含人mhciiα多肽的细胞外结构域和人mhciiβ多肽的细胞外结构域。表达人或人源化mhcii多肽的示例性经遗传修饰的动物描述于2014年9月30日发布的美国专利no.8,847,005和美国专利公布no.20130185820中，这两份专利全文以引用方式并入本文。因此，在一个实施方案中，包含本文所述嵌合cd4蛋白质的动物还可包含人源化mhcii蛋白质，其中所述人源化mhcii蛋白质包含：(1)包含人mhciiα细胞外结构域以及内源例如小鼠mhcii的跨膜结构域和胞质结构域的人源化mhciiα多肽，其中人mhciiα细胞外结构域包含人mhciiα的α1和α2结构域，和(2)包含人mhciiβ细胞外结构域以及内源例如小鼠mhcii的跨膜结构域和胞质结构域的人源化mhciiβ多肽，其中人mhciiβ细胞外结构域包含人mhciiβ的β1和β2结构域。在一个方面，人源化mhciiα和β多肽分别由位于内源mhciiα和β基因座的核酸序列编码；在一个方面，该动物不表达功能性内源mhciiα和β多肽。因此，由这些动物表达的mhcii可以是嵌合人/非人例如人/啮齿动物(例如，人/小鼠)mhcii蛋白质。嵌合mhcii蛋白质的人部分可以来源于人hlaii类蛋白质，该人hlaii类蛋白质选自hla‑dr、hla‑dq和hla‑dp，例如hla‑dr4、hla‑dr2、hla‑dq2.5、hla‑dq8或存在于人群中的任何其他hlaii类分子。在其中动物是小鼠的实施方案中，嵌合mhcii多肽的非人(即小鼠)部分可以来源于选自h‑2e和h‑2a的小鼠mhcii蛋白质。[0209]根据本公开内容以及美国专利公布no.20130111617、20130185819和20130185820及美国专利no.8,847,005的公开内容，经遗传修饰的非人动物(例如，啮齿动物，例如大鼠或小鼠)的各种其他实施方案对于本领域技术人员将是显而易见的，这些专利以引用方式并入本文。[0210]在各种实施方案中，本文所述经遗传修饰的非人动物产生在细胞表面上具有人或人源化mhci和ii的细胞例如apc，从而以类似人类的方式将肽递呈为t细胞的表位，这是因为复合体的基本上所有组分都是人或人源化的。本发明的经遗传修饰的非人动物可用于研究人源化动物中的人免疫系统的功能；用于鉴定引起免疫应答的抗原和抗原表位(例如，t细胞表位，例如独特人癌表位)，例如用于开发疫苗；用于评估候选疫苗和其他疫苗策略；用于研究人自身免疫；用于研究人类传染病；也用于基于人mhc表达来制定更好的治疗策略。[0211]非人动物、组织和细胞[0212]本发明的经遗传修饰的非人动物可以选自小鼠、大鼠、兔、猪、牛(例如母牛、公牛、水牛)、鹿、绵羊、山羊、鸡、猫、狗、白鼬、灵长类动物(例如，狨猴、恒河猴)。对于不易获得合适的可遗传修饰的es细胞的非人动物而言，采用其他方法制备包含所述遗传修饰的非人动物。此类方法包括例如对非es细胞基因组(例如，成纤维细胞或诱导多能细胞)进行修饰并采用核移植将经修饰的基因组转移到合适的细胞，例如卵母细胞，并且在合适的条件下在非人动物中孕育经修饰的细胞(例如，经修饰的卵母细胞)以形成胚胎。[0213]在一个方面，非人动物是哺乳动物。在一个方面，非人动物是例如跳鼠总科(dipodoidea)或鼠总科(muroidea)的小型哺乳动物。在一个实施方案中，经遗传修饰的动物是啮齿动物。在一个实施方案中，啮齿动物选自小鼠、大鼠和仓鼠。在一个实施方案中，啮齿动物选自鼠总科。在一个实施方案中，经遗传修饰的动物来自选自以下项的科：丽仓鼠科(calomyscidae)(例如，丽仓鼠)、仓鼠科(cricetidae)(例如，仓鼠、新世界鼠(newworldratsandmice)、田鼠)、鼠科(muridae)(例如，真小鼠和大鼠(truemiceandrats)、沙鼠、非洲刺毛鼠、冠鼠)、马岛鼠科(nesomyidae)(例如，攀鼠、岩鼠、白尾鼠、马岛鼠(malagasyratsandmice))、刺睡鼠科(platacanthomyidae)(例如，刺睡鼠)以及鼹形鼠科(spalacidae)(例如，鼹形鼠、竹鼠和鼢鼠)。在一个具体实施方案中，经遗传修饰的啮齿动物选自真小鼠或大鼠(鼠科)、沙鼠、非洲刺毛鼠和冠鼠。在一个实施方案中，经遗传修饰的小鼠来自鼠科的成员。在一个实施方案中，动物是啮齿动物。在一个具体实施方案中，啮齿动物选自小鼠和大鼠。在一个实施方案中，非人动物为小鼠。[0214]在一个具体实施方案中，非人动物是啮齿动物，该啮齿动物为c57bl品系小鼠，其选自c57bl/a、c57bl/an、c57bl/grfa、c57bl/kalwn、c57bl/6、c57bl/6j、c57bl/6byj、c57bl/6nj、c57bl/10、c57bl/10scsn、c57bl/10cr和c57bl/ola。在另一个实施方案中，小鼠是129品系，其选自为129p1、129p2、129p3、129x1、129s1(例如，129s1/sv、129s1/svim)、129s2、129s4、129s5、129s9/svevh、129s6(129/svevtac)、129s7、129s8、129t1、129t2的品系(参见例如，festingetal.(1999)revisednomenclatureforstrain129mice,mammaliangenome10:836(festing等人，1999年，“品系129小鼠的修订命名法”，《哺乳动物基因组》，第10卷，第836页)，还可参见，auerbachetal(2000)establishmentandchimeraanalysisof129/svev‑andc57bl/6‑derivedmouseembryonicstemcelllines(auerbach等人，2000年，129/svev和c57bl/6来源小鼠胚胎干细胞系的建立和嵌合体分析))。在一个实施方案中，经遗传修饰的小鼠为上述129品系与上述c57bl/6品系的混合型。在另一个具体实施方案中，小鼠为上述129品系的混合型，或上述bl/6品系的混合型。在一个具体实施方案中，混合型的129品系为129s6(129/svevtac)品系。在另一个实施方案中，小鼠为balb品系，例如balb/c品系。在又一个实施方案中，小鼠为balb品系和另一种上述品系的混合型。本文所提供的非人动物可以是来源于上述品系的任何组合的小鼠。[0215]在一个实施方案中，非人动物为大鼠。在一个实施方案中，大鼠选自wistar大鼠、lea品系、spraguedawley品系、fischer品系、f344、f6和darkagouti。在一个实施方案中，大鼠品系为选自wistar、lea、spraguedawley、fischer、f344、f6和darkagouti中的两种或更多种品系的混合型。[0216]因此，在本发明的一个实施方案中，提供了经遗传修饰的小鼠，其中该小鼠例如在其基因组中例如在其种系基因组中包含(a)编码第一嵌合人/鼠t细胞辅助受体多肽(例如，cd4)的第一核苷酸序列、编码第二嵌合人/鼠t细胞辅助受体多肽(例如，cd8α)的第二核苷酸序列、和/或编码第三嵌合人/鼠t细胞辅助受体多肽(例如，cd8β)的第三核苷酸序列，其中每种嵌合t细胞辅助受体多肽的鼠部分包含鼠t细胞辅助受体的至少跨膜结构域和胞质结构域，其中每种嵌合多肽的人部分包含人t细胞辅助受体的细胞外部分(或其一部分，例如一个或多个细胞外结构域)，并且其中该小鼠表达第一、第二和/或第三嵌合t细胞辅助受体多肽；(b)包含至少一个人vα区段和至少一个人jα区段并可操作地连接至鼠tcrα恒定基因序列的未重排t细胞受体(tcr)α可变基因座，和/或包含至少一个人vβ区段、至少一个人dβ区段和至少一个人jβ区段并可操作地连接至鼠tcrβ恒定基因序列的未重排tcrβ可变基因座；以及任选地(c)编码第一嵌合人/鼠mhc多肽(例如，mhciiα的第一核酸序列、编码第二嵌合人/鼠mhc多肽(例如，mhciiβ的第二核酸序列和/或编码第三嵌合人/鼠mhc多肽(例如，mhci)的第三核酸序列以及编码人或人源化β2微球蛋白的β2微球蛋白基因座，其中每种嵌合mhc多肽的人部分包含与第一、第二和/或第三嵌合t细胞辅助受体多肽结合的人mhc多肽的细胞外结构域(例如，其中嵌合mhcii复合体的人部分(例如，人源化mhciiα和β多肽)与嵌合cd4多肽结合，和/或嵌合mhci多肽的人部分(或mhci复合体，例如人源化mhciα和人(源化)β2微球蛋白)与嵌合cd8辅助受体(例如，人源化cd8α和β多肽)结合。[0217]本文提供了经遗传修饰的小鼠，该小鼠在其基因组中例如在其内源cd4基因座处包含编码嵌合人/小鼠cd4多肽的核苷酸序列，其中该嵌合多肽的小鼠部分包含小鼠cd4多肽的至少跨膜结构域和胞质结构域，并且其中该小鼠表达嵌合人/小鼠cd4。在一个实施方案中，嵌合多肽的人部分包含人cd4多肽的至少全部或基本上全部细胞外结构域。在一个实施方案中，嵌合多肽的人部分包含人cd4蛋白质的至少全部或基本上全部d1结构域。在一个实施方案中，嵌合多肽的人部分包含人cd4蛋白质的至少全部或基本上全部d1‑d2结构域，例如人cd4蛋白质的至少全部或基本上全部d1‑d3结构域，例如人cd4蛋白质的全部或基本上全部d1‑d4结构域。因此，在一个实施方案中，该小鼠在内源cd4基因座处包含具有人cd4基因的至少全部或基本上全部外显子4、5和6的核苷酸序列，例如编码人cd4的d1结构域一部分的人cd4基因的外显子3和人cd4基因的外显子4‑6的序列。在一个实施方案中，该小鼠在内源cd4基因座处包含嵌合人/小鼠cd4，其包含负责与mhcii和/或t细胞受体的细胞外部分相互作用的人cd4序列。在另一个实施方案中，该小鼠在内源cd4基因座处包含嵌合人/小鼠cd4，其包含负责与mhcii和/或t细胞受体的可变结构域相互作用的人cd4序列。在一个实施方案中，该核苷酸序列包含编码小鼠cd4信号肽的序列。在一个实施方案中，该小鼠包含用编码人cd4细胞外结构域的核苷酸序列替换编码小鼠cd4细胞外结构域的核苷酸序列。在另一个实施方案中，该小鼠包含用编码其的人核苷酸序列替换编码至少全部或基本上全部小鼠cd4d1结构域的核苷酸序列，例如编码至少全部或基本上全部小鼠cd4d1‑d2结构域的核苷酸序列，例如编码至少全部或基本上全部小鼠cd4d1‑d3结构域的核苷酸序列。在一个实施方案中，嵌合cd4多肽的结构域由在图5a中示意性表示的核苷酸序列编码。[0218]在一个实施方案中，该小鼠不从其内源小鼠cd4基因座表达功能性内源小鼠cd4。在一个实施方案中，本文所述的小鼠在小鼠种系中包含嵌合人/小鼠cd4核苷酸序列。[0219]在一个实施方案中，该小鼠保留未被人源化的任何内源序列，例如在其中该小鼠包含编码全部或基本上全部d1‑d3结构域的核苷酸序列的替换的实施方案中，该小鼠保留编码小鼠cd4d4结构域的内源核苷酸序列以及编码小鼠cd4的跨膜结构域和胞质结构域的核苷酸序列。[0220]在一个方面，表达嵌合人/小鼠cd4蛋白质的小鼠保留小鼠cd4启动子和调控序列，例如编码嵌合人/小鼠cd4的小鼠中的核苷酸序列可操作地连接至内源小鼠cd4启动子和调控序列。在一个方面，本发明的经遗传工程改造的动物中保留的这些小鼠调控序列包括在t细胞发育过程的适当阶段调节嵌合蛋白质表达的序列。因此，在一个方面，该小鼠不在b细胞或成熟cd8+t细胞上表达嵌合cd4。在一个方面，该小鼠也不在通常不表达内源cd4的任何细胞类型例如任何免疫细胞类型上表达嵌合cd4。[0221]本文所公开的经遗传修饰的小鼠可在其基因组中例如在其内源cd8基因座处包含编码嵌合人/小鼠cd8α多肽的第一核苷酸序列和编码嵌合人/小鼠cd8β多肽的第二核苷酸序列。在一个实施方案中，第一核苷酸序列包含编码人cd8α多肽的全部或基本上全部细胞外部分以及小鼠cd8α多肽的至少跨膜结构域和胞质结构域的序列，并且第二核苷酸序列包含编码人cd8β多肽的全部或基本上全部细胞外部分以及小鼠cd8β多肽的至少跨膜结构域和胞质结构域的序列，并且其中该小鼠表达功能性嵌合人/小鼠cd8蛋白质。在一个实施方案中，第一核苷酸序列包含编码人cd8α多肽的至少免疫球蛋白v样结构域和小鼠cd8α多肽的其余序列的序列，并且第二核苷酸序列包含编码人cd8β多肽的至少免疫球蛋白v样结构域和小鼠cd8β多肽的其余序列的序列。在一个实施方案中，第一核苷酸序列包含人cd8α多肽的至少mhci结合结构域。在一个实施方案中，第一和第二核苷酸序列至少包含分别编码人cd8α多肽和/或cd8β多肽的细胞外部分的外显子。在一个实施方案中，人cd8α多肽和/或cd8β多肽的细胞外部分是包含并非跨膜或胞质结构域的人cd8α多肽和/或cd8β多肽的部分的区域。在一个实施方案中，嵌合cd8α多肽的结构域由在图5b中示意性表示的核苷酸序列编码。在一个实施方案中，嵌合cd8β多肽的结构域由在图5b中示意性表示的核苷酸序列编码。在一个实施方案中，编码嵌合人/小鼠cd8α多肽和/或cd8β多肽的核苷酸序列分别包含编码小鼠cd8α和/或cd8β信号肽的序列。或者，该核苷酸序列可以包含编码人cd8α和/或cd8β信号序列的序列。在一个实施方案中，该小鼠包含分别用编码全部或基本上全部人cd8α和/或cd8β细胞外结构域的核苷酸序列替换编码全部或基本上全部小鼠cd8α和/或cd8β细胞外结构域的核苷酸序列。[0222]在一个实施方案中，该小鼠不从其内源cd8基因座表达功能性内源小鼠cd8α和/或cd8β多肽。在一个实施方案中，如本文所述的小鼠在其种系中包含嵌合人/小鼠cd8序列。[0223]在一个方面，表达嵌合人/小鼠cd8α和/或cd8β多肽的小鼠保留小鼠cd8α和/或cd8β启动子和调控序列，例如编码嵌合人/小鼠cd8的小鼠中的核苷酸序列可操作地连接至内源小鼠cd8启动子和调控序列。在一个方面，该小鼠中保留的这些调控序列包括在t细胞发育的适当阶段调节cd8蛋白质表达的序列。在一个方面，经遗传修饰的小鼠不在b细胞或成熟cd4+t细胞或通常不表达内源cd8的任何细胞例如免疫细胞上表达嵌合cd8。[0224]本发明还提供了一种经遗传修饰的小鼠，该小鼠在其基因组中包含未重排人或人源化tcr可变基因座，例如tcrα、tcrβ、tcrδ和/或tcrγ可变基因座。在一些实施方案中，未重排人或人源化tcr可变基因座替换内源小鼠tcr可变基因座。在其他实施方案中，未重排人或人源化tcr可变基因座位于基因组中除对应内源小鼠tcr基因座之外的位点。在一些实施方案中，人或人源化未重排tcr可变基因座可操作地连接至小鼠tcr恒定区。[0225]在一个实施方案中，提供了经遗传修饰的小鼠，其中该小鼠在其基因组中包含具有至少一个人vα区段和至少一个人jα区段并可操作地连接至小鼠tcrα恒定基因序列的未重排t细胞受体(tcr)α可变基因座，以及具有至少一个人vβ区段、至少一个人dβ区段和至少一个人jβ区段并可操作地连接至小鼠tcrβ恒定基因序列的未重排tcrβ可变基因座。在一个具体实施方案中，该小鼠在其基因组中包含具有人vα区段的完整组库和人jα区段的完整组库并可操作地连接至小鼠tcrα恒定基因序列的未重排tcrα可变基因座，以及具有人vβ区段的完整组库、人dβ区段的完整组库和人jβ区段的完整组库并可操作地连接至小鼠tcrβ恒定基因序列的未重排tcrβ可变基因座。[0226]在一些实施方案中，包含人tcrα可变区区段的未重排tcrα可变基因座替换内源小鼠tcrα可变基因座，并且包含人tcrβ可变区区段的未重排tcrβ可变基因座替换内源小鼠tcrβ可变基因座。在一些实施方案中，内源小鼠vα和/或jα区段不能重排形成重排的vα/jα序列，并且内源小鼠vβ、dβ和jβ区段不能重排形成重排的vβ/dβ/jβ序列。在一些实施方案中，人vα和jα区段重排形成重排的人vα/jα序列，并且人vβ、dβ和jβ区段重排形成重排的人vβ/dβ/jβ序列。[0227]本发明还涉及一种经遗传修饰的小鼠，该小鼠在其基因组中包含编码嵌合mhc多肽的核酸序列，其中嵌合mhc多肽的人部分与如本文所公开的嵌合t细胞辅助受体的人细胞外结构域结合。如本文所公开的经遗传修饰的小鼠可以包含编码嵌合人/小鼠mhci的第一核酸序列、编码嵌合人/小鼠mhciiα的第二核酸序列和/或编码嵌合人/小鼠mhciiβ多肽的第三核酸序列。嵌合mhci、mhciiα和/或mhciiβ的人部分可分别包含人mhci、mhciiα和mhciiβ的细胞外结构域。在一个实施方案中，该小鼠从其内源小鼠mhc基因座表达功能性嵌合人/小鼠mhci、mhciiα和mhciiβ多肽。在一个实施方案中，该小鼠不从其内源小鼠mhc基因座表达功能性小鼠mhc多肽，例如功能性小鼠mhci、mhciiα和mhciiβ多肽。在其他实施方案中，该小鼠在细胞表面上表达的唯一mhci和mhcii是嵌合mhci和ii。[0228]在一个实施方案中，嵌合人/小鼠mhci多肽的人部分包含人mhci的肽结合结构域或细胞外结构域(例如人hla‑a，如人hla‑a2，如人hla‑a2.1)。在一些实施方案中，该小鼠不从其内源小鼠mhci基因座表达内源小鼠mhci多肽的肽结合结构域或细胞外结构域。人mhci的肽结合结构域可包含α1和α2结构域。或者，人mhci的肽结合结构域可包含α1、α2和α3结构域。在一个方面，人mhci的细胞外结构域包含人mhciα链的细胞外结构域。在一个实施方案中，内源小鼠mhci基因座是h‑2k(例如，h‑2kb)基因座，并且嵌合mhci多肽的小鼠部分包含小鼠h‑2k(例如，h‑2kb)多肽的跨膜结构域和胞质结构域。因此，在一个实施方案中，本发明的小鼠在其内源小鼠mhci基因座处包含编码嵌合人/小鼠mhci的核酸序列，其中所述嵌合多肽的人部分包含人hla‑a2(例如，hla‑a2.1)多肽的细胞外结构域，而小鼠部分包含小鼠h‑2k(例如h‑2kb)多肽的跨膜结构域和胞质结构域，并且小鼠表达嵌合人/小鼠hla‑a2/h‑2k蛋白质。在其他实施方案中，嵌合mhci多肽的小鼠部分可以来源于其他小鼠mhci，例如h‑2d、h‑2l等；并且嵌合mhci多肽的人部分可以来源于其他人mhci，例如hla‑b、hla‑c等。在一个方面，该小鼠不从其内源小鼠h‑2k基因座表达功能性内源h‑2k多肽。在一个实施方案中，该小鼠不从其h‑2d基因座表达功能性内源mhc多肽。在一些实施方案中，该小鼠经工程改造成缺少内源h‑2d基因座的全部或一部分。在其他实施方案中，该小鼠在细胞表面上表达的唯一mhci多肽是嵌合人/小鼠mhci多肽。[0229]在一个实施方案中，嵌合人/小鼠mhciiα多肽的人部分包含人mhciiα肽结合结构域或细胞外结构域，并且嵌合人/小鼠mhciiβ多肽的人部分包含人mhciiβ肽结合结构域或细胞外结构域。在一些实施方案中，该小鼠不从内源小鼠基因座(例如，h‑2a和/或h‑2e基因座)表达内源小鼠α和/或β多肽的肽结合结构域或细胞外结构域。在一些实施方案中，该小鼠包含缺少编码功能性mhcii类分子的基因的基因组，该功能性mhcii类分子包含h‑2ab1、h‑2aa、h‑2eb1、h‑2eb2、h‑2ea以及它们的组合。在一些实施方案中，该小鼠在细胞表面上表达的唯一mhcii多肽是嵌合人/小鼠mhcii多肽。人mhciiα多肽的肽结合结构域可以包含α1结构域，并且人mhciiβ多肽的肽结合结构域可以包含β1结构域；因此，嵌合mhcii复合体的肽结合结构域可以包含人α1和β1结构域。人mhciiα多肽的细胞外结构域可以包含α1和α2结构域，并且人mhciiβ多肽的细胞外结构域可以包含β1和β2结构域；因此，嵌合mhcii复合体的细胞外结构域可以包含人α1、α2、β1和β2结构域。在一个实施方案中，嵌合mhcii复合体的小鼠部分包含小鼠mhcii的跨膜结构域和胞质结构域，例如小鼠h‑2e(例如，小鼠h‑2eα和β链的跨膜结构域和胞质结构域)。因此，在一个实施方案中，本发明的小鼠在其内源小鼠mhcii基因座处包含编码嵌合人/小鼠mhciiα的核酸序列，其中嵌合mhciiα多肽的人部分包含来源于人mhcii的α链(例如，hla‑dr2的α链)的细胞外结构域，且小鼠部分包含来源于小鼠mhcii的α链(例如，h‑2e)的跨膜结构域和胞质结构域；并且小鼠在其内源小鼠mhcii基因座处包含编码嵌合人/小鼠mhciiβ的核酸序列，其中嵌合mhciiβ多肽的人部分包含来源于人mhcii的β链(例如，hla‑dr2的β链)的细胞外结构域，且小鼠部分包含来源于小鼠mhcii的β链(例如，h‑2e)的跨膜结构域和胞质结构域；例如，其中该小鼠表达嵌合人/小鼠hla‑dr2/h‑2e蛋白质。在其他实施方案中，嵌合mhcii蛋白质的小鼠部分可以来源于其他小鼠mhcii，例如h‑2a等；并且嵌合mhcii蛋白质的人部分可以来源于其他人mhcii，例如hla‑dq等。在一个方面，该小鼠不从其内源小鼠基因座表达功能性内源h‑2a和h‑2e多肽(例如，该小鼠不表达h‑2ab1、h‑2aa、h‑2eb1、h‑2eb2和h‑2ea多肽)。在一些实施方案中，该小鼠缺少细胞表面上任何内源mhci或mhcii分子的表达。[0230]在各个方面，由经遗传修饰的非人动物或来源于非人动物的细胞、胚胎或组织表达的人或人源化β2微球蛋白保留内源和/或人β2微球蛋白的所有功能方面。例如，优选的是人或人源化β2微球蛋白结合mhci多肽(例如，内源非人或人mhci多肽)的α链。人或人源化β2微球蛋白多肽可结合、募集或以其他方式连接任何其他分子，例如与内源非人和/或人β2微球蛋白结合的受体、锚定分子或信号传导分子(例如，hfe等)。[0231]除了经遗传修饰的动物(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)之外，还提供了组织或细胞，其中该组织或细胞来源于如本文所述的非人动物，并且包含异源β2微球蛋白基因或β2微球蛋白序列，即核苷酸和/或氨基酸序列。在一个实施方案中，异源β2微球蛋白基因或β2微球蛋白序列是人或人源化β2微球蛋白基因或者人或人源化β2微球蛋白序列。优选地，该细胞是有核细胞。该细胞可以是已知表达mhci复合体的任何细胞，例如抗原递呈细胞。由所述细胞表达的人或人源化β2微球蛋白多肽可以与内源非人mhci(例如，啮齿动物mhci)相互作用以形成功能性mhci复合体。所得mhci复合体可能能够与t细胞例如细胞毒性t细胞相互作用。因此，还提供了来自本文所述非人动物的细胞与t细胞的体外复合体。[0232]还提供非人细胞，其包含人或人源化β2微球蛋白基因或序列，以及另外的人或人源化序列，例如本发明公开的嵌合mhci多肽。在这种情况下，人或人源化β2微球蛋白多肽可与例如嵌合人/非人mhci多肽相互作用，并且可形成功能性mhci复合体。在一些方面，这样的复合体能够与t细胞例如人或非人t细胞上的tcr相互作用。因此，还提供了来自本文所述非人动物的细胞与人或非人t细胞的体外复合体。[0233]本公开的另一方面是包含本文所述异源β2微球蛋白基因或β2微球蛋白序列的啮齿动物胚胎(例如，小鼠或大鼠胚胎)。在一个实施方案中，该胚胎包含es供体细胞和宿主胚胎细胞，该es供体细胞包含异源β2微球蛋白基因或β2微球蛋白序列。异源β2微球蛋白基因或β2微球蛋白序列是人或人源化β2微球蛋白基因或β2微球蛋白序列。[0234]本发明还涵盖包含本文所述非人动物的染色体或其片段的非人细胞(例如，其中该染色体或其片段包含编码人或人源化β2微球蛋白多肽的核苷酸序列)。该非人细胞可以包含本文所述非人动物的细胞核。在一个实施方案中，作为核移植的结果，该非人细胞包含染色体或其片段。[0235]在一个方面，提供了包含异源β2微球蛋白基因或β2微球蛋白序列的非人诱导多能细胞。在一个实施方案中，该诱导多能细胞来源于本文所述的非人动物。在一个实施方案中，该异源β2微球蛋白基因或β2微球蛋白序列是人或人源化基因或序列。[0236]在本发明的一些实施方案中，本文所述的小鼠仅在小鼠的专职抗原递呈细胞例如b细胞、单核细胞/巨噬细胞和/或树突细胞上表达嵌合人/小鼠mhcii。在一些实施方案中，本文所述的小鼠对一种或多种人抗原引发免疫应答，例如细胞免疫应答。在一些实施方案中，本文所述的小鼠对一种或多种人抗原引发人源化t细胞应答。[0237]除了经遗传工程改造的非人动物，还提供了非人胚胎(例如啮齿动物，例如小鼠或大鼠胚胎)，其中该胚胎包含如本文所述来源于非人动物(例如啮齿动物，例如小鼠或大鼠)的供体es细胞。在一个方面，该胚胎包含es供体细胞和宿主胚胎细胞，该es供体细胞包含嵌合cd4基因、嵌合cd8(例如，cd8α和/或cd8β)基因、人源化mhci(例如，mhciα)核酸序列、人源化mhcii(例如，mhciiα和/或mhciiβ)核酸序列、未重排人源化tcr(例如，tcrα和/或tcrβ、或tcrδ、和/或tcrγ)基因座和/或人或人源化β2微球蛋白基因序列。[0238]还提供了组织，其中该组织来源于如本文所述的非人动物(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)，并且表达嵌合cd4蛋白质、嵌合cd8蛋白质(例如，嵌合cd8α和/或cd8β蛋白质)、人源化tcr多肽(例如，tcrα和/或tcrβ、或tcrδ、和/或tcrγ多肽)、人源化mhci多肽(例如，mhciα)、人源化mhcii多肽(例如，mhciiα和/或mhciiβ多肽)和/或人或人源化β2微球蛋白。[0239]在一个方面，提供了用于制备嵌合人/非人cd4分子的方法，该方法包括在单细胞中从如本文所述的核苷酸构建体表达嵌合cd4蛋白质。在一个实施方案中，核苷酸构建体是病毒载体；在一个具体实施方案中，病毒载体是慢病毒载体。在一个实施方案中，细胞选自表达病毒核酸序列的cho、cos、293、hela和视网膜细胞(例如perc.6tm细胞)。[0240]在一个方面，提供了表达嵌合cd4蛋白质的细胞。在一个实施方案中，该细胞包含表达载体，该表达载体包含如本文所述的嵌合cd4序列。在一个实施方案中，细胞选自表达病毒核酸序列的cho、cos、293、hela和视网膜细胞(例如perc.6tm细胞)。[0241]还提供了由本文所述非人动物制备的嵌合cd4分子，其中在一个实施方案中，嵌合cd4分子包含人cd4蛋白质的全部或基本上全部细胞外结构域以及来自非人cd4蛋白质例如小鼠cd4蛋白质的至少跨膜结构域和胞质结构域的氨基酸序列。在另一个实施方案中，提供了由本文所述非人动物制备的嵌合cd4分子，其中该嵌合cd4分子包含人cd4的至少全部或基本上全部d1结构域，例如人cd4的至少全部或基本上全部d1‑d2结构域，例如人cd4的至少全部或基本上全部d1‑d3结构域的氨基酸序列，例如负责结合mhcii和/或tcr的细胞外结构域的人cd4的氨基酸序列，例如负责结合mhcii和/或tcr的可变结构域的人cd4的氨基酸序列；并且其中该蛋白质的其余部分(例如，跨膜结构域、胞质结构域、未被人源化的细胞外结构域的任何部分)来源于内源非人蛋白质序列。示例性嵌合人/非人cd4多肽包含seqidno:78所示的氨基酸序列，并且嵌合多肽的人部分跨越seqidno:78的大约第27‑319位氨基酸(在seqidno:79中单独示出)。[0242]在一个方面，提供了用于制备嵌合人/非人cd8分子(例如，cd8α和/或cd8β)的方法，该方法包括在单细胞中从本文所述的核苷酸构建体表达嵌合cd8多肽。在一个实施方案中，核苷酸构建体是病毒载体；在一个具体实施方案中，病毒载体是慢病毒载体。在一个实施方案中，细胞选自表达病毒核酸序列的cho、cos、293、hela和视网膜细胞(例如perc.6tm细胞)。[0243]在一个方面，提供了表达嵌合cd8蛋白质的细胞。在一个实施方案中，该细胞包含表达载体，该表达载体包含如本文所述的嵌合cd8序列。在一个实施方案中，该细胞选自表达病毒核酸序列的cho、cos、293、hela和视网膜细胞(例如perc.6tm细胞)。[0244]还提供了由本文所述非人动物制备的嵌合cd8分子，其中该嵌合cd8分子包含来自人cd8蛋白质(例如，cd8α和/或cd8β)的全部或基本上全部细胞外结构域，以及来自非人cd8蛋白质例如小鼠cd8蛋白质的至少跨膜结构域和胞质结构域。示例性嵌合cd8α多肽在seqidno:88中示出，并且示例性嵌合cd8β蛋白质在seqidno:83中示出。[0245]还提供了由本文所述非人动物(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)制备的人源化tcr蛋白质，其中该人源化tcr蛋白质包含人可变区和非人恒定区。因此，人源化tcr蛋白质在其可变结构域和非人恒定区中包含人互补决定区(即人cdr1、2和3)。还提供了编码由本文所述非人动物产生的人tcr可变结构域的核酸。[0246]此外，提供了分离自如本文所述的非人动物的非人细胞。在一个实施方案中，该细胞为es细胞。在一个实施方案中，该细胞为t细胞，例如cd4+t细胞。在一个实施方案中，该细胞为辅助t细胞(th细胞)。在一个实施方案中，该th细胞为效应th细胞，例如th1细胞或th2细胞。在一个实施方案中，该细胞为cd8+t细胞。在一个实施方案中，该细胞为细胞毒性t细胞。还提供了表达包含人可变区和非人恒定区的tcr蛋白质的非人细胞。该tcr蛋白质可以包含tcrα、tcrβ或它们的组合。在一个实施方案中，该细胞为t细胞，例如cd4+或cd8+t细胞。另外，本文所提供的非人t细胞可以在其细胞表面上表达(a)包含可操作地连接至非人t细胞辅助受体跨膜和/或细胞内结构域的人t细胞辅助受体细胞外结构域的嵌合人/非人t细胞辅助受体，例如嵌合cd4多肽或嵌合cd8多肽；和(b)包含人可变区和非人恒定区的tcr蛋白质。[0247]在另一个实施方案中，该细胞为抗原递呈细胞。在一个实施方案中，该抗原递呈细胞在人源化mhci分子上递呈抗原。在另一个实施方案中，该抗原递呈细胞为专职抗原递呈细胞，例如b细胞、树突细胞和巨噬细胞。在另一个实施方案中，抗原递呈细胞在人源化mhci和/或人源化mhcii分子上递呈抗原。[0248]在一个方面，提供了表达嵌合人/非人mhci和mhcii蛋白质(例如hla‑a2/h‑2k和hla‑dr2/h‑2e蛋白质)的细胞。在一个方面，该细胞是不从其h‑2d基因座表达功能性内源mhc多肽的小鼠细胞。在一些实施方案中，该细胞是经工程改造成缺少内源h‑2d基因座的全部或一部分的小鼠细胞。在一些实施方案中，该细胞是在其表面上不表达任何功能性内源mhci和mhcii多肽的小鼠细胞。在一个实施方案中，该细胞包含表达载体，该表达载体包含本文所述的嵌合mhci类序列和嵌合mhcii类序列。在一个实施方案中，该细胞选自表达病毒核酸序列的cho、cos、293、hela和视网膜细胞(例如perc.6tm细胞)。[0249]可以通过抗hla‑dr抗体检测包含本文所述hla‑dr2的细胞外结构域的嵌合mhcii复合体。因此，可以使用抗hla‑dr抗体检测和/或选择展示嵌合人/非人mhcii多肽的细胞。可以使用抗hla‑a例如抗hla‑a2抗体检测包含本文所述hla‑a2的细胞外结构域的嵌合mhci复合体。因此，可以使用抗hla‑a抗体检测和/或选择展示嵌合人/非人mhci多肽的细胞。识别其他hla等位基因的抗体可商购获得或可以产生，并且可用于检测/选择。[0250]虽然下面实施例描述的经遗传工程改造的动物的基因组包含分别用编码嵌合人/小鼠hla‑a2/h‑2k和hla‑dr2/h‑2e蛋白质的核酸序列替换编码小鼠h‑2k、h‑2a和h‑2e蛋白质的核酸序列，但本领域技术人员应当理解，可以使用类似的策略引入包含其他人mhci和ii基因(其他hla‑a、hla‑b和hla‑c；以及其他hla‑dr、hla‑dp和hla‑dq基因)的嵌合体。还提供了在内源mhc基因座处包含多个嵌合人/非人(例如，人/啮齿动物，例如人/小鼠)mhci和mhcii基因的此类动物。此类嵌合mhci和mhcii蛋白质的示例描述于美国专利公布no.20130111617、20130185819、20130185820和20140245467以及美国专利no.8,847,005中，这些专利均以引用方式并入本文。[0251]还提供了包含本文所述非人动物的染色体或其片段的非人细胞。在一个实施方案中，该非人细胞包含本文所述非人动物的细胞核。在一个实施方案中，作为核移植的结果，该非人细胞包含染色体或其片段。[0252]在一个方面，还提供了非人诱导多能细胞，该非人诱导多能细胞包含编码嵌合cd4多肽的基因、编码嵌合cd8多肽(例如，cd8α和/或cd8β多肽)的基因、编码人源化mhci多肽(例如，mhciα和/或β2微球蛋白)的基因、编码人源化mhcii多肽(例如，mhciiα和/或mhciiβ)的基因和/或编码本文所述人源化tcrα和/或tcrβ多肽的未重排人源化tcr基因座。在一个实施方案中，该诱导多能细胞来源于如本文所述的非人动物。[0253]在一个方面，提供了来源于如本文所述非人动物的细胞的杂交瘤或四源杂交瘤。在一个实施方案中，该非人动物为小鼠或大鼠。[0254]制备产生基本人源化t细胞免疫应答的经遗传修饰非人动物[0255]还提供了一种用于制备本文所述经遗传工程改造的非人动物(例如，经遗传工程改造的啮齿动物，例如小鼠或大鼠)的方法。通常，所述方法包括(a)将编码嵌合人/非人t细胞辅助受体多肽的第一核苷酸序列、编码第二嵌合人/非人t细胞辅助受体多肽的第二核苷酸序列和/或编码第三嵌合人/非人t细胞辅助受体多肽的第三核苷酸序列引入非人动物的基因组，其中每种嵌合t细胞辅助受体多肽的非人部分均包含非人t细胞辅助受体的至少跨膜结构域和胞质结构域，并且其中每种嵌合多肽的人部分均包含人t细胞辅助受体的细胞外部分(或其一部分)；(b)将包含至少一个人vα区段和至少一个人jα区段并可操作地连接至非人tcrα恒定基因序列的未重排t细胞受体(tcr)α可变基因座以及/或者包含至少一个人vβ区段、至少一个人dβ区段和至少一个人jβ区段并可操作地连接至非人tcrβ恒定基因序列的未重排tcrβ可变基因座插入非人动物的基因组中β；以及任选地(c)将编码第一嵌合人/非人mhc多肽的第一核酸序列、编码第二嵌合人/非人mhc多肽的第二核酸序列和/或编码第三嵌合人/非人mhc多肽的第三核酸序列放置到所述基因组中和/或(d)将编码人或人源化β2微球蛋白多肽的β2微球蛋白基因座添加到非人动物的基因组中。在一些实施方案中，引入、插入和/或放置步骤包括靶向编码t细胞辅助受体的细胞外结构域、tcr的可变结构域、mhc多肽的细胞外结构域或β2微球蛋白一部分的序列，并分别用编码人t细胞辅助受体细胞外结构域、人tcr可变结构域、人mhc细胞外结构域和/或β2微球蛋白的人部分的序列替换上述序列。[0256]在其他实施方案中，引入、插入、放置和/或添加可包括使相同物种的动物交配(例如性交)。在其他实施方案中，引入、插入、放置和/或添加包括在es细胞中连续同源重组。在一些实施方案中，es细胞来源于经遗传修饰以包含一种或多种但非全部期望的基因修饰的非人动物，并且在这类es细胞中的同源重组完成了所述基因修饰。在其他实施方案中，引入、插入、放置和/或添加可包括交配和在es细胞中同源重组的组合，例如使动物交配产生相同物种的另一种(或多种)动物，其中这些动物中的一些或全部可由通过单个同源重组或连续同源重组事件被遗传修饰的es细胞产生，并且其中某些es细胞可分离自包含本文所公开的一种或多种基因修饰的非人动物。[0257]如实施例中所述，在一些实施方案中，所述方法利用通过技术制备的靶向构建体，将该构建体引入es细胞中，并采用技术将靶向的es细胞克隆引入小鼠胚胎中。靶向构建体可包含靶向待替换的内源性序列的5'同源臂和/或3'同源臂、插入序列(其替换内源性序列)以及一个或多个选择盒。选择盒是插入靶向构建体中以便于选择整合了目标构建体的细胞(例如es细胞)的核苷酸序列。许多合适的选择盒在本领域中是已知的。通常，选择盒可以在特定抗生素(例如neo，hyg，pur，cm，spec等)的存在下进行正选择。此外，选择盒两侧可侧接重组位点，其允许在用重组酶处理后缺失选择盒。常用的重组位点是loxp和frt，分别由cre和flp酶识别，但本领域已知其他重组位点。选择表达盒可位于构建体中编码区外的任何位置。在一个实施方案中，选择盒位于人dna片段的5'端。在另一个实施方案中，选择盒位于人dna片段的3'端。在另一个实施方案中，选择盒位于人dna片段内。在另一个实施方案中，选择盒位于人dna片段的内含子内。在另一个实施方案中，选择盒位于人dna片段和小鼠dna片段的连接处。[0258]在一个实施方案中，用于制备经遗传工程改造的非人动物的方法得到在内源性cd4基因座处包含编码嵌合人/非人cd4多肽的核苷酸序列的动物。在一个实施方案中，本发明包括修饰非人动物的cd4基因座以表达本文所述的嵌合人/非人cd4多肽的方法。在一个实施方案中，本发明提供了修饰小鼠的cd4基因座以表达嵌合人/小鼠cd4多肽的方法，所述方法包括在非人动物(如小鼠)的内源性cd4基因座处引入编码嵌合人/小鼠cd4多肽的核苷酸序列，例如用编码嵌合人/小鼠cd4多肽的核苷酸序列替换编码内源非人cd4多肽的核苷酸序列。在所述方法的一个方面，嵌合人/小鼠cd4多肽包含人cd4多肽的全部或基本上全部的细胞外结构域，以及内源性小鼠cd4多肽的至少跨膜结构域和胞质结构域。在所述方法的另一方面，嵌合人/小鼠cd4多肽包含人cd4多肽的全部或基本上全部的d1‑d2结构域。在又一个实施方案中，嵌合人/小鼠cd4多肽包含人cd4多肽的全部或基本上全部的d1‑d3结构域。在又一个实施方案中，嵌合人/小鼠cd4多肽包含负责与mhcii相互作用的人cd4的全部或基本上全部的氨基酸序列和/或t细胞受体的细胞外结构域。在又一个实施方案中，嵌合人/小鼠cd4多肽包含负责与mhcii相互作用的人cd4的全部或基本上全部的氨基酸序列和/或t细胞受体的可变结构域。[0259]因此，提供了一种用于产生包含嵌合人/非人cd4的经遗传修饰动物的核苷酸构建体。在一个方面，所述核苷酸序列包含5'同源臂和3'同源臂、包含人cd4基因序列(例如，人cd4细胞外结构域基因序列，例如人cd4的全部或基本上全部的结构域d1‑d2的基因序列，例如人cd4的全部或基本上全部的结构域d1‑d3和/或d2‑d3的基因序列，例如人cd4的全部或基本上全部的结构域d1‑d4的基因序列)的dna片段以及侧接重组位点的选择盒。在一个实施方案中，人cd4基因序列是包含人cd4的内含子和外显子的基因组序列。在一个实施方案中，同源臂与非人(例如小鼠)cd4基因组序列同源。图5a中示出了本发明的示例性构建体。[0260]在一些实施方案中，所述方法得到在内源性cd8基因座处包含编码嵌合人/非人cd8α和/或cd8β多肽的核苷酸序列的动物。在一个实施方案中，本发明提供了修饰非人动物的cd8基因座以表达本文所述的嵌合人/非人cd8多肽的方法。在一个方面，提供了修饰小鼠的cd8基因座以表达嵌合人/小鼠cd8多肽的方法，所述方法包括在非人动物(如小鼠)的内源性cd8基因座处引入编码嵌合人/小鼠cd8多肽的核苷酸序列，例如用编码嵌合人/小鼠cd8多肽的核苷酸序列替换编码内源非人cd8多肽的核苷酸序列。cd8多肽可选自cd8α、cd8β以及它们的组合。在一个方面，嵌合多肽包含人cd8多肽的全部或基本上全部的细胞外结构域，以及内源性小鼠cd8多肽的至少跨膜结构域和胞质结构域。[0261]因此，也提供了一种用于产生包含嵌合人/非人cd8的经遗传修饰动物的核苷酸构建体。在一个方面，核苷酸构建体的序列包含5’和3’同源臂、包含人cd8α或cd8β序列的dna片段以及侧接重组位点的选择盒。在一些实施方案中，这种人序列包含人cd8α或cd8β的内含子和外显子，例如，分别编码人cd8α或cd8β的细胞外结构域的外显子。在一个实施方案中，同源臂与非人cd8α或cd8β序列同源。图5b中示出了用于cd8α和cd8β的示例性构建体。[0262]由于编码cd8α和cd8β的基因的染色体定位靠近，因此两个基因的顺序靶向提高了成功人源化的可能性。在一个实施方案中，靶向策略包括将本文所述的嵌合cd8β构建体引入es细胞中，由靶向的es细胞产生小鼠，从所述小鼠中得到经遗传修饰的es细胞，并将本文所述的嵌合cd8α构建体引入所述经遗传修饰的es细胞中。在另一个实施方案中，靶向策略包括将本文所述的嵌合cd8β构建体引入es细胞中，选择已结合嵌合cd8β构建体的细胞，将本文所述的嵌合cd8α构建体引入已结合并携带嵌合cd8β构建体的es细胞中，以及选择已结合嵌合cd8β和cd8α两者的细胞。在该实施方案的一个方面，利用不同的选择标记来实施选择步骤。在另选的实施方案中，可首先完成cd8α人源化。在完成基因靶向之后，可以筛选经遗传修饰的非人动物的es细胞，以通过本领域已知的多种方法(例如，在valenzuelaetal.(2003)high‑throughputengineeringofthemousegenomecoupledwithhigh‑resolutionexpressionanalysis,naturebiotech.21(6):652‑659(valenzuela等人，2003年，“小鼠基因组的高通量工程与高分辨率表达分析相结合”，《自然生物技术》，第21卷第6期，第652‑659页)中描述的等位基因修饰测定法)确认成功结合目标外源性核苷酸序列或成功表达外源性多肽。[0263]在一些实施方案中，用于制备经遗传修饰的非人动物的方法得到其基因组包含人源化未重排tcr基因座(例如，人源化未重排tcrα、tcrβ、tcrδ和/或tcrγ基因座)的动物。在一个实施方案中，提供了用于制备经遗传修饰的非人动物(例如，啮齿动物如小鼠或大鼠)的方法，这种动物在t细胞表面上表达包含人可变区和非人(例如，啮齿动物如小鼠或大鼠)恒定区的t细胞受体，其中所述方法包括在第一非人动物中插入包含至少一个人vα区段和至少一个人jα区段的未重排人源化tcrα可变基因座，例如，用包含至少一个人vα区段和至少一个人jα区段的未重排人源化tcrα可变基因座替换内源性非人tcrα可变基因座，其中人源化tcrα可变基因座可操作地连接至内源性tcrα恒定区；在第二非人动物中插入包含至少一个人vβ区段、一个人dβ区段和一个人jβ区段的未重排人源化tcrβ可变基因座，例如，用包含至少一个人vβ区段、一个人dβ区段和一个人jβ区段的未重排人源化tcrβ可变基因座替换内源性非人tcrβ可变基因座，其中人源化tcrβ可变基因座可操作地连接至内源性tcrβ恒定区；以及使第一非人动物和第二非人动物交配以获得表达包含人可变区和非人恒定区的t细胞受体的非人动物。在其他实施方案中，本发明提供了制备其基因组包含人源化未重排tcrα基因座的经遗传修饰非人动物或其基因组包含人源化未重排tcrβ基因座的非人动物的方法。在各种实施方案中，替换是在内源性基因座处进行的。在各种实施方案中，所述方法包括渐进式人源化策略，其中将包含另外的可变区区段的构建体在人源化的每个后续步骤引入es细胞中，最终得到包含人可变区区段的完整组库的小鼠(参见例如，图4a和4b)。[0264]本公开还提供了一种修饰非人动物的tcr可变基因座(例如，tcrα、tcrβ、tcrδ和/或tcrγ基因座)以表达本文所述的人源化tcr蛋白的方法。在一个实施方案中，本发明提供了修饰tcr可变基因座以在t细胞表面上表达人源化tcr蛋白的方法，其中所述方法包括在非人动物中插入未重排人源化tcr可变基因座，例如用未重排人源化tcr可变基因座替换内源性非人tcr可变基因座。在其中tcr可变基因座是tcrα可变基因座的一个实施方案中，未重排人源化tcr可变基因座包含至少一个人vα区段和至少一个人jα区段。在其中tcr可变基因座是tcrβ可变基因座的一个实施方案中，未重排人源化tcr可变基因座包含至少一个人vβ区段、至少一个人dβ区段和至少一个人jβ区段。在各个方面，未重排人源化tcr可变基因座可操作地连接至对应内源性非人tcr恒定区。[0265]因此，还提供了用于产生包含人源化tcr可变区基因的经遗传修饰动物的核苷酸构建体。在一个方面，核苷酸构建体包含：5'同源臂和3'同源臂、包含人tcr可变区基因区段的人dna片段以及侧接重组位点的选择盒。在一个实施方案中，人dna片段是tcrα基因片段，并且其包含至少一个人tcrα可变区区段。在另一个实施方案中，人dna片段是tcrβ片段，并且其包含至少一个人tcrβ可变区基因区段。在一个方面，至少一个同源臂是非人同源臂，并且它与非人tcr基因座(例如，非人tcrα或tcrβ基因座)同源。[0266]在本发明的各个方面，编码嵌合人/非人mhci和mhcii多肽的序列位于内源性非人mhc基因座(例如，小鼠h‑2k和/或h‑2e基因座)处。在一个实施方案中，这导致放置编码人或人源化mhci多肽的核酸序列，例如用编码人或人源化mhci多肽的核酸序列替换内源性mhc基因或其一部分。由于编码mhci、mhciiα和mhciiβ多肽的核酸序列在染色体上彼此邻近，为了在一只动物中的mhci和mhcii两者的人源化中取得最大成功，应按顺序靶向mhci和mhcii基因座。因此，本文还提供了产生包含编码如本文所述的嵌合人/非人mhci、mhciiα和mhciiβ多肽的核酸序列的经遗传修饰非人动物的方法。[0267]因此，提供了一种用于产生包含嵌合人/非人mhc的经遗传修饰动物的核苷酸构建体。在一个方面，核酸构建体包含：5'非人同源臂和3'非人同源臂、包含人mhc基因序列(例如人hla‑a2或人hla‑drs基因序列)的人dna片段以及侧接重组位点的选择盒。在一个实施方案中，人dna片段是包含人mhc基因的内含子和外显子两者的基因组片段(例如人hla‑a2或hla‑dr2基因)。在一个实施方案中，非人同源臂与非人mhc基因座(例如，mhci或mhcii基因座)同源。[0268]在一个实施方案中，5’非人同源臂和3’非人同源臂分别在内源性非人(例如鼠科动物)mhci类或ii类基因座的5’和3’位置(例如，第一前导序列的5’和小鼠mhci基因的外显子α3的3’，或者小鼠h‑2ab1基因的上游和小鼠h‑2ea基因的下游)处包含基因组序列。在一个实施方案中，内源性mhci类基因座选自小鼠h‑2k、h‑2d和h‑2l。在具体的实施方案中，内源性mhci类基因座是小鼠h‑2k。在一个实施方案中，内源性mhcii基因座选自小鼠h‑2e和h‑2a。在一个实施方案中，经工程改造的mhcii构建体允许替换小鼠h‑2e和h‑2a两种基因。在一个实施方案中，小鼠不从其h‑2d基因座表达功能性内源性mhc多肽。在一些实施方案中，小鼠经工程改造而缺少内源性h‑2d基因座的全部或一部分。在另一个实施方案中，小鼠在细胞表面上不表达任何功能性内源性mhci和mhcii多肽。在一个实施方案中，小鼠在细胞表面上表达的唯一mhci和mhcii是嵌合人/小鼠mhci和mhcii。[0269]本公开还提供了用于制备经遗传工程改造的非人动物(例如，经遗传工程改造的啮齿动物如小鼠或大鼠)的方法，这种动物的基因组包含编码人或人源化β2微球蛋白多肽的β2微球蛋白基因座。在一个方面，所述方法得到经遗传工程改造的啮齿动物(例如小鼠)，其基因组在内源性β2微球蛋白基因座处包含编码人或人源化β2微球蛋白多肽的核苷酸序列。在某些情况下，小鼠不从内源性小鼠β2微球蛋白基因座表达功能性小鼠β2微球蛋白。如本文所述，在一些方面，所述方法利用例如通过技术制备的靶向构建体，将该构建体引入es细胞中，并例如采用技术将靶向的es细胞克隆引入小鼠胚胎中。[0270]还提供了用于产生经遗传工程改造的非人动物的核苷酸构建体。这种核苷酸构建体可包含：5’非人同源臂和3’非人同源臂、包含人β2微球蛋白序列的人dna片段以及侧接重组位点的选择盒。在一个实施方案中，人dna片段是包含人β2微球蛋白基因的内含子和外显子两者的基因组片段。在一个实施方案中，非人同源臂与非人β2微球蛋白基因座同源。基因组片段可包含人β2微球蛋白基因的外显子2、3和4。在一种情况下，基因组片段包含从5'至3'：外显子2、内含子、外显子3、内含子和外显子4，全部人β2微球蛋白序列。选择盒可位于构建体中β2微球蛋白编码区外的任何位置，例如它可位于人β2微球蛋白的外显子4的3’处。5'非人同源臂和3'非人同源臂可分别包含内源性非人β2微球蛋白基因的基因组序列5'和3'。在另一个实施方案中，5'非人同源臂和3'非人同源臂分别包含内源性非人基因的外显子2的基因组序列5'和外显子4的基因组序列3'。[0271]本发明的另一方面涉及一种修饰非人动物(例如，啮齿动物如小鼠或大鼠)的β2微球蛋白基因座以表达本文所述的人或人源化β2微球蛋白多肽的方法。一种修饰非人动物(例如小鼠)的β2微球蛋白基因座以表达人或人源化β2微球蛋白多肽的方法包括在内源性β2微球蛋白基因座处用编码人或人源化β2微球蛋白多肽的核苷酸序列替换编码小鼠β2微球蛋白的核苷酸序列。在这类方法的一个实施方案中，非人动物(例如小鼠)不从内源性非人(例如小鼠)β2微球蛋白基因座表达功能性β2微球蛋白多肽。在一些具体实施方案中，编码人或人源化β2微球蛋白多肽的核苷酸序列包含在人β2微球蛋白基因的外显子2至4中示出的核苷酸序列。在其他实施方案中，编码人或人源化β2微球蛋白多肽的核苷酸序列包含在人β2微球蛋白基因的外显子2、3和4中示出的核苷酸序列。[0272]图2‑5中示出了本文所述的人源化基因座的各种示例性实施方案。[0273]在完成基因靶向后，对es细胞或经遗传修饰的非人动物进行筛选以确认目标外源核苷酸序列的成功整合或者外源多肽的成功表达。许多技术是本领域技术人员已知的，包括(但不限于)southern印迹、长链pcr、定量pcr(例如，利用的实时pcr)、荧光原位杂交、northern印迹、流式细胞术、western分析、免疫细胞化学、免疫组织化学等。在一个示例中，携带目标基因修饰的非人动物(例如，小鼠)可通过使用在valenzuelaetal.(2003)high‑throughputengineeringofthemousegenomecoupledwithhigh‑resolutionexpressionanalysis,naturebiotech.21(6):652‑659(valenzuela等人，2003年，“小鼠基因组的高通量工程与高分辨率表达分析相结合”，《自然生物技术》，第21卷第6期，第652‑659页)中描述的等位基因修饰测定法筛选小鼠等位基因的丢失和/或人等位基因的获得来鉴定。鉴定经遗传修饰动物中特定核苷酸或氨基酸序列的其他测定法是本领域技术人员已知的。[0274]在一些实施方案中，通过交配在本文中产生动物。[0275]在一个非限制性方面，例如，包含本文所述嵌合人/非人cd8和人源化mhci和/或β2微球蛋白的非人动物可通过使包含如本文所述的嵌合cd8基因座(例如，嵌合cd8α和/或β基因座)的动物与包含人源化mhci和/或β2微球蛋白基因座的动物交配而产生。这种动物也可通过将例如用于在内源性cd8基因座(例如，嵌合cd8α和/或β基因座)处替换的编码嵌合cd8(例如，嵌合cd8α和/或β)的核苷酸序列引入包含人源化mhci和/或β2微球蛋白基因座的动物的es细胞中；或者将编码人源化mhci和/或β2微球蛋白的核苷酸序列引入包含嵌合cd8基因座(例如，嵌合cd8α和/或β基因座)的动物的es细胞中而产生。[0276]在一些实施方案中，包含嵌合cd8基因座的动物可首先与包含人源化tcr可变基因座的动物交配以产生包含人源化cd8和tcr可变区基因座的动物，然后可使其与包含人源化mhci和/或β2微球蛋白基因座的动物交配，以产生包含人源化mhci、tcr可变基因和/或β2微球蛋白基因座的动物。或者，包含人源化mhci和/或β2微球蛋白基因座的动物可分别首先与包含人源化tcr可变基因座的动物交配以产生包含人源化mhci和tcr可变区基因座的动物，然后可使其与包含嵌合cd8基因座的动物交配，以产生包含人源化mhci、tcr可变基因和/或β2微球蛋白基因座的动物。[0277]在一个方面，包含嵌合人/非人cd4和人源化mhcii的非人动物可通过使包含如本文所述嵌合cd4基因座的动物与包含人源化mhcii基因座的动物交配而产生。这种动物也可通过将例如用于在内源性cd4基因座处替换的编码嵌合cd4的核苷酸序列引入包含人源化mhcii基因座的动物的es细胞中；或者将编码人源化mhcii的核苷酸序列引入包含嵌合cd4基因座的动物的es细胞中而产生。[0278]在一些实施方案中，包含嵌合cd4基因座的动物可首先与包含人源化tcr可变基因座的动物交配以产生包含人源化cd4和tcr可变区基因座的动物，然后可使其与包含人源化mhcii基因座的动物交配以产生包含人源化cd4、mhcii和tcr可变基因座的动物。或者，包含人源化mhcii基因座的动物可分别首先与包含人源化tcr可变基因座的动物交配以产生包含人源化mhcii和tcr可变区基因座的动物，然后可使其与包含嵌合cd4基因座的动物交配以产生包含人源化mhcii、tcr可变基因和/或β2微球蛋白基因座的动物。[0279]在一些实施方案中，使包含本文所述嵌合人/非人cd8和人源化mhci和/或β2微球蛋白的非人动物与包含如本文所述的嵌合cd4基因座的动物以及包含人源化mhcii基因座的动物交配以产生包含嵌合cd4和cd8多肽及人源化mhci(和/或β2微球蛋白)和mhcii分子的非人动物。在一些实施方案中，使包含嵌合人/非人cd4和cd8多肽及人源化mhci和mhcii分子的动物与包含人源化tcr可变结构域的动物交配以产生包含基本上人源化t细胞免疫系统(例如，嵌合人/非人cd4和cd8多肽、人源化mhci(和/或β2微球蛋白)和mhcii分子以及人源化tcr可变结构域)的动物。[0280]本文所述的任何经遗传修饰的非人动物(例如，小鼠)均可包含编码嵌合人/非人cd8(例如，cd8α和/或cd8β)；嵌合人/非人cd4；人或人源化mhci；人或人源化β2微球蛋白；人或人源化mhcii(例如，mhciiα和/或mhciiβ)；以及人或人源化tcr(例如，tcrα和/或tcrβ)的基因的一个或两个拷贝。因此，这种动物对任何或所有这些基因可以是杂合的或纯合的。[0281]使用产生基本上人源化t细胞免疫应答的经遗传修饰的非人动物[0282]包含人源化cd4和mhcii或人源化cd8和mhci(以及β2微球蛋白)或两者的经遗传修饰非人动物(例如，啮齿动物如小鼠或大鼠)以类似于人的方式向t细胞(分别向cd4+或cd8+t细胞)递呈肽，这是因为该复合体的基本上全部组分是人或人源化的。本发明的经遗传修饰的非人动物可用于研究人源化动物中人免疫系统的功能；用于鉴定引起免疫应答的抗原和抗原表位(例如，t细胞表位，例如独特人癌症表位)，例如用于开发疫苗；用于鉴定对人病原体或癌症抗原具有高亲和力的t细胞(也就是说，在人mhci复合体的背景下以高亲合力与抗原结合的t细胞)，例如用于适应性t细胞疗法；用于评估候选疫苗和其他疫苗策略；用于研究人自体免疫；用于研究人类传染病；也用于制定基于人mhc和cd4/cd8表达的更好治疗策略。[0283]因此，在各种实施方案中，本发明的经遗传工程改造的动物尤其可用于评估抗原在人体中引发免疫应答的能力，以及用于产生多种抗原并鉴定可用于开发人类疫苗的特定抗原。[0284]在一个方面，提供了用于确定肽是否在人体中引起细胞免疫应答的方法，所述方法包括将如本文所述经遗传修饰的非人动物暴露于肽中，允许非人动物产生免疫应答，以及在非人动物中检测如本文所述结合由嵌合人/非人mhci或ii分子递呈的肽序列的细胞(例如分别包含人cd8或cd4的cd8+或cd4+t细胞)。在一个实施方案中，非人动物在暴露之后包含结合肽的mhci类限制性cd8+细胞毒性t淋巴细胞(ctl)。在另一个实施方案中，非人动物在暴露之后包含结合肽的mhcii限制性cd4+t细胞。[0285]在一个方面，提供了用于鉴定人t细胞表位的方法，所述方法包括将如本文所述的非人动物暴露于包含推定t细胞表位的抗原，允许非人动物产生免疫应答，从非人动物分离出结合所述表位的mhci类或mhcii类限制性t细胞，以及鉴定由所述t细胞结合的表位。[0286]在一个方面，提供了用于鉴定在人体中产生t细胞应答的抗原的方法，所述方法包括将如本文所述的推定抗原暴露于小鼠中，允许小鼠产生免疫应答，以及鉴定由hlai类或ii类限制性分子结合的抗原。[0287]在一个方面，提供了用于确定推定抗原是否包含在暴露于人免疫系统时将产生hlai类或ii类限制性免疫应答的表位的方法，所述方法包括将如本文所述的小鼠暴露于推定抗原，以及测量小鼠中抗原特异性hlai类或hlaii类限制性免疫应答。[0288]此外，本文所述经遗传工程改造的非人动物可用于鉴定识别目标抗原(例如肿瘤或另一种疾病抗原)的t细胞受体，例如高亲合力t细胞受体。所述方法可包括：将本文所述的非人动物暴露于抗原，允许非人动物对抗原产生免疫应答，从非人动物中分离出包含t细胞受体的t细胞，该t细胞受体结合由人或人源化mhci或mhcii递呈的抗原，以及确定所述t细胞受体的序列。[0289]表达功能性人tcrv(d)j基因区段的多样性组库的非人动物可用于研究人类疾病。因此，在一个实施方案中，本文所述的经遗传工程改造的非人动物可表达与在人体中表达的tcr组库基本相似的tcr组库，例如本文公开的非人动物的tcr组库可来源于至少约50％、至少约60％、至少约70％、至少约75％、至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约97％或至少约99％的所有功能性人tcrα、tcrβ、tcrγ和/或tcrδ基因区段。在一些实施方案中，如所公开的非人动物表达来源于[0290](i)至少约50％、至少约60％、至少约70％、至少约75％、至少约80％、至少约85％、cellresponse,naturereviews12:269‑81(restifo等人，2012年，“用于癌症的过继性免疫疗法：利用t细胞应答”，《自然评论》，第12卷，第269‑281页)；linnermannetal.(2011)t‑cellreceptorgenetherapy:criticalparametersforclinicalsuccess,j.invest.dermatol.131:1806‑16(linnermann等人，2011年，t细胞受体基因疗法：临床成功的关键参数，《研究性皮肤病学杂志》，第131卷，第1806‑1816页)。然而，这些疗法的成功迄今仅限于黑素瘤和肾细胞癌；并且til过继性转移并不特别针对限定的肿瘤相关抗原(taa)。linnermann等人，出处同上。[0300]已经尝试启用tcr基因疗法，在这种疗法中选择或编程t细胞以靶向目标抗原(例如taa)。目前的tcr基因疗法依赖于对针对特定抗原(例如肿瘤相关抗原)的tcr序列的鉴定。例如，rosenberg及其同事已经发表了几项研究，在这些研究中他们用黑素瘤相关抗原mart‑1表位特异性的编码tcrα和β链的基因转导来源于黑素瘤患者的外周血淋巴细胞，并使用所得的扩增淋巴细胞进行过继性t细胞治疗。johnsonetal.(2009)genetherapywithhumanandmouset‑cellreceptorsmediatescancerregressionandtargetsnormaltissuesexpressingcognateantigen,blood114:535‑46(johnson等人，2009年，“采用人和小鼠t细胞受体的基因疗法介导癌症消退并靶向表达同源抗原的正常组织”，《血液》，第114卷：第535‑546页)；morganetal.(2006)cancerregressioninpatientsaftertransferofgeneticallyengineeredlymphocytes,science314:126‑29(morgan等人，2006年，“经遗传工程改造的淋巴细胞转移之后患者身上的癌症消退”，《科学》，第314卷：第126‑129页)。从til治疗后经历肿瘤消退的患者中分离出mart‑1特异性tcr。然而，这类tcr，尤其高亲合力tcr(其最有可能是治疗上有用的)的鉴定由于多数肿瘤抗原是自身抗原这一事实而变得复杂，并且靶向这些抗原的tcr通常是缺失的或主要由于免疫耐受性而具有次优亲和力。[0301]在各种实施方案中，本发明通过提供在其基因组中包含未重排人tcr可变基因座的经遗传工程改造的非人动物来解决该问题。本文所述的非人类动物能够产生具有人源化t细胞受体的多样性组库的t细胞。因此，本文所述的非人动物可以是人源化t细胞受体(例如，用于过继性t细胞转移中的高亲合力人源化t细胞受体)的多样性组库的来源。[0302]因此，在一个实施方案中，本发明提供了产生人抗原的t细胞受体的方法，所述方法包括用目标抗原对本文所述的非人动物(例如，啮齿动物如小鼠或大鼠)进行免疫，允许所述动物产生免疫应答，从所述动物中分离出目标抗原特异性的活化t细胞，以及确定由抗原特异性t细胞表达的t细胞受体的核酸序列。[0303]在一个实施方案中，本发明提供了产生目标抗原(例如疾病相关抗原)特异性人t细胞受体的方法，所述方法包括用目标抗原对本文所述的非人动物进行免疫；允许所述动物产生免疫应答；从所述动物中分离出对目标抗原具有反应性的t细胞；确定由t细胞表达的人tcr可变区的核酸序列；将人tcr可变区克隆到包含人tcr恒定区的核酸序列的核苷酸构建体中，以使得人tcr可变区可操作地连接至人tcr恒定区；以及从该构建体中表达目标抗原特异性人t细胞受体。在一个实施方案中，分离t细胞，确定由t细胞表达的人tcr可变区的核酸序列，将人tcr可变区克隆到包含人tcr恒定区的核酸序列的核苷酸构建体中，以及表达人t细胞受体的步骤是利用本领域技术人员已知的标准技术执行的。[0304]在一个实施方案中，编码目标抗原特异性t细胞受体的核苷酸序列在细胞中表达。在一个实施方案中，表达tcr的细胞选自cho、cos、293、hela、perc.6tm细胞等。[0305]目标抗原可以是已知引起疾病或病症或与疾病或病症相关的任何抗原(例如肿瘤相关抗原；病毒、细菌或其他致病源的抗原等)。许多肿瘤相关抗原是本领域已知的。一组肿瘤相关抗原示于《癌症免疫力》(癌症研究所杂志)肽数据库(archive.cancerimmunity.org/peptidedatabase/tcellepitopes.htm)中。在本发明的一些实施方案中，目标抗原是人抗原，例如人肿瘤相关抗原。在一些实施方案中，抗原是细胞型特异性细胞内抗原，并且t细胞受体用于杀死表达该抗原的细胞。[0306]在一个实施方案中，本文提供了鉴定具有抗目标抗原(例如肿瘤相关抗原)特异性的t细胞的方法，所述方法包括用目标抗原对本文所述的非人动物进行免疫，允许这种动物产生免疫应答，并从非人动物中分离出抗原特异性t细胞。[0307]本发明提供了用于过继性t细胞治疗的新方法。因此，本文提供了一种治疗或减轻受试者(例如，哺乳动物受试者如人受试者)中疾病或病症(例如，癌症)的方法，所述方法包括用与疾病或病症相关的抗原对本文所述的非人动物进行免疫，允许这种动物产生免疫应答，从这种动物中分离出一群抗原特异性t细胞，以及将分离的抗原特异性t细胞输注给受试者。在一个实施方案中，本发明提供了一种治疗或减轻人受试者中疾病或病症的方法，所述方法包括用目标抗原(例如，疾病或病症相关抗原如肿瘤相关抗原)对本文所述的非人动物进行免疫，允许这种动物产生免疫应答，从这种动物中分离出一群抗原特异性t细胞，确定t细胞受体的核酸序列(例如，编码人重排tcrα和/或人重排tcrβ可变区基因的第一和/或第二核酸序列；由抗原特异性t细胞表达的编码人重排tcrδ可变区基因或tcrγ可变区基因的第三和/或第四核酸序列)，将t细胞受体的核酸序列(例如，分别编码人重排tcrα可变区基因、人重排tcrβ可变区基因、tcrδ可变区基因或tcrγ可变区基因的第一、第二、第三和/或第四核酸序列)克隆到表达载体(例如逆转录病毒载体)中，例如，任选地，其中分别编码人重排tcrα可变区基因、人重排tcrβ可变区基因、tcrδ可变区基因或tcrγ可变区基因的第一、第二、第三和/或第四核酸序列分别与人tcrα恒定基因、人tcrβ恒定基因、tcrδ恒定基因或tcrγ恒定基因进行框内克隆，将载体引入来源于受试者的t细胞以使得t细胞表达抗原特异性t细胞受体，以及将t细胞输注给受试者。在一个实施方案中，t细胞受体核酸序列在引入来源于受试者的t细胞中之前被进一步人源化，例如，将编码非人恒定区的序列修饰成更加类似于人tcr恒定区(例如，用人恒定区替换非人恒定区)。在一些实施方案中，疾病或病症是癌症。在一些实施方案中，抗原特异性t细胞群在输注给受试者之前进行扩增。在一些实施方案中，在输注抗原特异性t细胞之前将受试者的免疫细胞群免疫耗竭。在一些实施方案中，抗原特异性tcr是高亲合力tcr，例如肿瘤相关抗原的高亲合力tcr。在一些实施方案中，t细胞是细胞毒性t细胞。在其他实施方案中，疾病或病症是由病毒或细菌引起的。[0308]在另一个实施方案中，疾病或病症是自身免疫疾病。treg细胞是保持对自身抗原的耐受性并抑制病理自身反应性的t细胞亚群。因此，本文还提供了治疗自身免疫疾病的方法，这些方法依赖于在本文所述的本发明非人动物中产生抗原特异性treg细胞。[0309]本文还提供了一种治疗或改善受试者中疾病或病症(例如，癌症)的方法，所述方法包括将受疾病或病症影响的细胞(例如癌细胞)从受试者引入非人动物中，允许动物对这些细胞产生免疫应答，从动物中分离出对这些细胞具有反应性的一群t细胞，确定由t细胞表达的t细胞受体可变结构域的核酸序列，将t细胞受体可变结构域编码序列克隆到载体中(例如，框内克隆并可操作地连接至人tcr恒定基因)，将载体引入来源于受试者的t细胞中，以及将携带t细胞受体的受试者t细胞输注给受试者。[0310]本文还提供了使用如本文所述的非人动物制备编码人tcr可变结构域(例如，tcrα和/或β可变结构域)的核酸序列。在一个实施方案中，提供了一种用于制备编码人tcr可变结构域的核酸序列的方法，所述方法包括用目标抗原对如本文所述的非人动物进行免疫，允许非人动物对目标抗原产生免疫应答，以及从中获得编码与目标抗原结合的人tcr可变结构域的核酸序列。在一个实施方案中，所述方法还包括制备编码可操作地连接至非人tcr恒定区的人tcr可变结构域的核酸序列，其包括从本文所述的非人动物中分离出t细胞并从中获得编码连接至非人恒定区tcr恒定区的tcr可变结构域的核酸序列，以及将编码tcr可变结构域的核酸序列(例如，分别编码人重排tcrα可变区基因、人重排tcrβ可变区基因、tcrδ可变区基因或tcrγ可变区基因的第一、第二、第三或第四核酸序列)与合适的人恒定区(例如，分别与人tcrα恒定区基因、人tcrβ恒定区基因、tcrδ恒定区基因或tcrγ可变区基因)进行框内克隆。[0311]因此，本文提供了tcr可变区核酸序列，诸如重排tcr可变核酸序列，例如在本文所述的非人类动物中产生并分别由例如人重排vα/jα基因序列和重排人vβdβjβ基因序列编码的重排tcrα和/或tcrβ可变区核酸序列。此外，提供了由这类重排tcr可变区核酸序列编码的tcr可变区氨基酸序列。在本文所述的非人动物中获得的这类重排tcr可变区核酸序列(tcrα和/或tcrβ可变区核酸序列)可以与人tcr恒定区(tcrα和/或tcrβ恒定区)可操作地连接的方式进行克隆，并用于本文所述的各种用途，例如在人体中作为人治疗剂。[0312]本文还提供了使用如本文所述的非人动物制备人治疗剂的用途，包括用目标抗原(例如，肿瘤相关抗原)对所述非人动物进行免疫，允许所述非人动物产生免疫应答，从所述动物中获得对目标抗原具有反应性的t细胞，从这些t细胞中获得编码与目标抗原结合的人源化tcr蛋白或人tcr可变结构域的核酸序列，以及在人治疗剂中利用编码人源化tcr蛋白或人tcr可变结构域的核酸序列。[0313]因此，还提供了一种用于制备人治疗剂的方法，所述方法包括用目标抗原对如本文所述的非人动物进行免疫，允许非人类动物产生免疫应答，从所述动物中获得对目标抗原具有反应性的t细胞，从这些t细胞中获得编码与目标抗原结合的人源化t细胞受体的核酸序列，以及在人治疗剂中采用人源化(或全人)t细胞受体。[0314]在一个实施方案中，人治疗剂是携带目标核酸序列的t细胞(例如，人t细胞如来源于人受试者的t细胞)，(例如，转染或转导或以其他方式与目标核酸一起引入)以使得这些t细胞表达对目标抗原具有亲和力的人源化tcr蛋白。在一个方面，采用治疗剂的受试者需要针对特定疾病或病症进行治疗，并且抗原与这种疾病或病症相关。在一个方面，t细胞是细胞毒性t细胞，抗原是肿瘤相关抗原，并且该疾病或病症是癌症。在一个方面，t细胞来源于受试者。[0315]在另一个实施方案中，人治疗剂是t细胞受体。在一个实施方案中，治疗剂受体是可溶性t细胞受体。已经作出大量努力以产生用于治疗剂的可溶性t细胞受体或tcr可变区。可溶性t细胞受体的产生取决于获得重排tcr可变区。一种方法是设计出包含tcrα和tcrβ的单链tcr，并以与scfv免疫球蛋白类似的形式，经由连接子将它们融合在一起(参见例如，国际申请no.wo2011/044186)。如果与scfv相似，所得sctv将提供热稳定且可溶形式的tcrα/β结合蛋白。替代方法包括：设计出具有tcrβ恒定结构域的可溶性tcr(参见例如，chungetal.,(1994)functionalthree‑domainsingle‑chaint‑cellreceptors,proc.natl.acad.sci.usa.91：12654‑58(chung等人，1994年，“功能性三结构域单链t细胞受体”，《美国国家科学院院刊》，第91卷，第12654‑12658页))；以及将非天然二硫键改造成tcr恒定结构域之间的界面(在boulterandjakobsen(2005)stable,soluble,high‑affinity,engineeredtcellreceptors:novelantibody‑likeproteinsforspecifictargetingofpeptideantigens,clinicalandexperimentalimmunology142:454‑60(boulter和jakobsen，2005年，“稳定、可溶、高亲和力的经工程改造t细胞受体：用于特异性靶向肽抗原的新型抗体样蛋白”，《临床与实验免疫学》，第142卷：第454‑460页)中综述；另见美国专利no.7,569,664)。已经描述了其他形式的可溶性t细胞受体。本文所述的非人动物可用于确定以高亲和力结合至目标抗原的t细胞受体的序列，并随后基于该序列设计出可溶性t细胞受体。[0316]来源于由非人动物表达的tcr受体序列的可溶性t细胞受体可用于阻断目标蛋白(例如病毒、细菌或肿瘤相关蛋白)的功能。或者，可溶性t细胞受体可融合到可以杀死感染细胞或癌细胞的部分，例如细胞毒性分子(例如化学治疗剂)、毒素、放射性核素、前体药、抗体等。可溶性t细胞受体也可融合到免疫调节分子，例如细胞因子、趋化因子等。可溶性t细胞受体也可融合到免疫抑制分子，例如抑制t细胞杀死其他携带由t细胞识别的抗原的细胞的分子。这类融合到免疫抑制分子的可溶性t细胞受体可用于例如阻断自身免疫。可以融合到可溶性t细胞受体的各种示例性免疫抑制分子在ravetchandlanier(2000)immuneinhibitoryreceptors,science290:84‑89(ravetch和lanier，2000年，“免疫抑制受体”，《科学》，第290卷：第84‑89页)中综述，该文献以引用方式并入本文。[0317]本发明还提供了用于研究在人tcr背景下的免疫学应答(包括人tcr重排、t细胞发育、t细胞活化、免疫学耐受等)的方法。[0318]还提供了测试候选疫苗的方法。在一个实施方案中，本文提供了确定疫苗是否会活化免疫学应答(例如，t细胞增殖、细胞因子释放等)并导致效应子以及记忆t细胞(例如中心记忆t细胞和效应记忆t细胞)产生的方法。[0319]在一个方面，提供了一种体外制剂，其包含在其表面上具有嵌合cd8蛋白的t细胞和结合嵌合cd8的第二细胞。在一个实施方案中，第二细胞是表达mhci多肽(例如嵌合人/非人mhci蛋白)的细胞。在一个实施方案中，第一细胞表面上的嵌合cd8与第二细胞表面上的嵌合mhci相互作用。在一个实施方案中，嵌合cd8蛋白保留与内源性胞质分子例如内源性胞质信号传导分子(例如内源性lck等)的相互作用。[0320]在一个方面，提供了一种体外制剂，其包含在其表面上具有嵌合cd4蛋白的t细胞和结合嵌合cd4的第二细胞。在一个实施方案中，第二细胞是表达mhcii多肽(例如嵌合人/非人mhcii蛋白)的细胞，例如apc。在一个实施方案中，第一细胞表面上的嵌合cd4与第二细胞表面上的嵌合mhcii相互作用。在一个实施方案中，嵌合cd4蛋白保留与内源性胞质分子例如内源性胞质信号传导分子(例如内源性lck等)的相互作用。[0321]本文所述的经遗传修饰动物(即包含人或人源化t细胞辅助受体(例如，嵌合人/非人cd4或cd8)，任选地还包含人或人源化mhcii或i蛋白的动物)的其他用途从本公开中将是显而易见的。[0322]在一个方面，本文提供了以下实例：[0323]实例1.一种经遗传修饰的非人动物，包含：[0324](a)嵌合cd4辅助受体，和/或包含嵌合cd8α多肽和嵌合cd8β多肽的嵌合cd8辅助受体，[0325]其中所述嵌合cd4辅助受体由第一核苷酸序列编码，所述嵌合cd8α多肽由第二核苷酸序列编码，并且所述嵌合cd8β多肽由第三核苷酸序列编码，[0326]其中所述嵌合cd4辅助受体包含人cd4的细胞外部分或其一部分以及非人cd4辅助受体的至少跨膜结构域和胞质结构域，[0327]其中所述嵌合cd8α多肽包含人cd8α的细胞外部分或其一部分以及非人cd8α的至少跨膜结构域和胞质结构域，[0328]其中所述嵌合cd8β多肽包含人cd8β的细胞外部分或其一部分以及非人cd8β的至少跨膜结构域和胞质结构域；[0329](b)人源化tcrα链和人源化tcrβ链，[0330]其中所述人源化tcrα链来源于可操作地连接至非人tcrα恒定基因序列的未重排t细胞受体(tcr)α可变基因座，所述未重排t细胞受体(tcr)α可变基因座包含至少一个人vα区段和至少一个人jα区段，并且所述人源化tcrβ链来源于可操作地连接至非人tcrβ恒定基因序列的未重排tcrβ可变基因座，所述未重排tcrβ可变基因座包含至少一个人vβ区段、至少一个人dβ区段和至少一个人jβ区段；以及任选地，[0331](c)嵌合mhcii复合体，其包含嵌合mhciiα多肽和嵌合mhciiβ多肽，和/或嵌合mhci多肽，[0332]其中所述嵌合mhciiα多肽由第一核酸序列编码，所述嵌合mhciiβ多肽由第二核酸序列编码，并且所述嵌合mhci多肽由第三核酸序列编码，[0333]其中所述嵌合mhciiα多肽包含人hlaii类α多肽的细胞外部分(或其一部分)以及非人mhciiα多肽的至少跨膜结构域和胞质结构域，[0334]其中所述嵌合mhciiβ多肽包含人hlaii类β多肽的细胞外部分(或其一部分)以及非人mhciiβ多肽的至少跨膜结构域和胞质结构域，[0335]其中所述嵌合mhci多肽包含人hlai类多肽的细胞外部分(或其一部分)以及非人mhci多肽的跨膜结构域和胞质结构域，并且[0336]其中所述嵌合mhcii复合体与所述嵌合cd4辅助受体结合，和/或所述嵌合mhci多肽与所述嵌合cd8辅助受体结合。[0337]实例2.根据实例1所述的经遗传修饰的非人动物，所述经遗传修饰的非人动物在其种系基因组中包含[0338](a)所述第一核苷酸序列、所述第二核苷酸序列和所述第三核苷酸序列；[0339](b)可操作地连接至非人tcrα恒定基因序列的所述未重排t细胞受体(tcr)α可变基因座和可操作地连接至非人tcrβ恒定基因序列的所述未重排tcrβ可变基因座；以及[0340](c)所述第一核酸序列、所述第二核酸序列和所述第三核酸序列。[0341]实例3.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述第一核苷酸序列存在于内源cd4t细胞辅助受体基因座，和/或所述第二核苷酸序列存在于内源cd8αt细胞辅助受体基因座，并且所述第三核苷酸序列存在于内源cd8βt细胞辅助受体基因座。[0342]实例4.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述嵌合cd4多肽包含所述人cd4多肽的d1、d2和d3结构域，和/或所述嵌合cd8α多肽包含所述人cd8α多肽的igv样结构域，并且所述嵌合cd8β多肽包含所述人cd8β多肽的igv样结构域。[0343]实例5.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述第一核酸序列存在于内源非人mhciiα基因座，并且所述第二核酸序列存在于内源非人mhciiβ基因座，和/或所述第三核酸序列存在于内源非人mhci基因座。[0344]实例6.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述嵌合mhciiα多肽包含人hlaii类α1和α2结构域，并且所述嵌合mhciiβ多肽包含人hlaii类β1和β2结构域，和/或所述mhci多肽包含人hlai类α1、α2和α3结构域。[0345]实例7.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述第一核酸序列在内源非人mhciiα启动子和调控元件的调控下表达，并且所述第二核酸序列在内源非人mhciiβ启动子和调控元件的调控下表达，和/或所述第三核酸序列在内源非人mhci启动子和调控元件的调控下表达。[0346]实例8.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述嵌合mhciiα多肽包含内源非人mhciiα多肽的跨膜结构域和胞质结构域，并且所述嵌合mhciiβ多肽包含内源非人mhciiβ多肽的跨膜结构域和胞质结构域，和/或所述嵌合mhci多肽包含内源非人mhci多肽的跨膜结构域和胞质结构域。[0347]实例9.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述嵌合mhciiα多肽包含人hla‑drα蛋白质、人hla‑dqα蛋白质或人hla‑dpα蛋白质的细胞外部分或其一部分，[0348]其中所述嵌合mhciiβ多肽包含人hla‑drβ蛋白质、人hla‑dqβ蛋白质或人hla‑dpβ蛋白质的细胞外部分或其一部分，和/或[0349]其中所述嵌合mhci多肽包含人hla‑a蛋白质、人hla‑b蛋白质或人hla‑c蛋白质的细胞外部分或其一部分。[0350]实例10.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述嵌合mhciiα多肽包含人hla‑drα蛋白质的细胞外部分或其一部分，[0351]其中所述嵌合mhciiβ多肽包含人hla‑drβ蛋白质的细胞外部分或其一部分，和/或[0352]其中所述嵌合mhci多肽包含人hla‑a多肽的细胞外部分或其一部分。[0353]实例11.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述嵌合mhci多肽包含人hla‑a2多肽的α1、α2和α3结构域。[0354]实例12.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述嵌合mhci多肽包含人hla‑a2.1多肽的α1、α2和α3结构域。[0355]实例13.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述嵌合mhciiα多肽包含鼠h‑2eα多肽的跨膜结构域和胞质结构域，[0356]其中所述嵌合mhciiβ多肽包含鼠h‑2eβ多肽的跨膜结构域和胞质结构域，和/或[0357]其中所述嵌合mhci多肽包含鼠h‑2k多肽的跨膜结构域和胞质结构域。[0358]实例14.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述未重排tcrα可变基因座包含人vα基因区段的完整组库和人jα基因区段的完整组库，和/或所述未重排tcrβ可变基因座包含人vβ基因区段的完整组库、人dβ基因区段的完整组库以及人jβ基因区段的完整组库。[0359]实例15.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述人vα基因区段和所述人jα基因区段重排形成重排的人vα/jα序列，和/或其中所述人vβ基因区段、所述人dβ基因区段和所述人jβ基因区段重排形成重排的人vβ/dβ/jβ序列。[0360]实例16.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述非人动物在t细胞的表面上表达包含人tcrα可变区和/或人tcrβ可变区的t细胞受体。[0361]实例17.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中内源非人vα区段和jα区段不能重排形成重排的vα/jα序列，和/或其中内源非人vβ区段、dβ区段和jβ区段不能重排形成重排的vβ/dβ/jβ序列。[0362]实例18.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述动物缺少功能性内源非人tcrα可变基因座和/或缺少功能性内源非人tcrβ可变基因座。[0363]实例19.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述内源非人tcrα可变基因座缺少全部或基本上全部功能性内源vα基因区段和/或缺少全部或基本上全部功能性内源jα基因区段；和/或[0364]其中所述内源非人tcrβ可变基因座(a)缺少全部或基本上全部功能性内源vβ基因区段，(b)缺少全部或基本上全部功能性内源dβ基因区段，(c)缺少全部或基本上全部功能性内源jβ基因区段，或(d)(a)、(b)和(c)的任何组合。[0365]实例20.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，[0366]其中所述第一核苷酸序列存在于内源cd4t细胞辅助受体基因座，所述第二核苷酸序列存在于内源cd8αt细胞辅助受体基因座，并且所述第三核苷酸序列存在于内源cd8βt细胞辅助受体基因座；[0367]其中所述未重排tcrα可变基因座存在于内源tcrα可变基因座，并且所述未重排tcrβ可变基因座存在于内源tcrβ可变基因座；并且[0368]其中所述第一核酸序列存在于内源非人mhciiα基因座，所述第二核酸序列存在于内源非人mhciiβ基因座，并且所述第三核酸序列存在于内源非人mhci基因座。[0369]实例21.根据实例20所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述第一核苷酸序列在内源非人cd4启动子和调控元件的调控下表达，所述第二核苷酸序列在内源非人cd8α启动子和调控元件的调控下表达，并且所述第三核苷酸序列在内源非人cd8β启动子和调控元件的调控下表达；[0370]其中所述未重排tcrα可变基因座在内源tcrα启动子和调控元件的调控下表达，并且所述未重排tcrβ可变基因座在内源tcrβ启动子和调控元件的调控下表达，并且[0371]其中所述第一核酸序列在内源非人mhciiα启动子和调控元件的调控下表达，所述第二核酸序列在内源非人mhciiβ启动子和调控元件的调控下表达，并且所述第三核酸序列在内源非人mhci启动子和调控元件的调控下表达。[0372]实例22.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中[0373](a)编码所述人cd4多肽的所述细胞外部分(或其一部分)的序列替换编码所述内源非人cd4辅助受体多肽的细胞外部分(或其一部分)的序列，并且在所述内源非人cd4辅助受体基因座处可操作地连接至内源非人cd4跨膜结构域编码序列和胞质结构域编码序列以形成所述第一核苷酸序列，[0374]编码所述人cd8α多肽的细胞外部分(或其一部分)的序列替换编码所述内源非人t细胞cd8α多肽的细胞外部分(或其一部分)的序列，并且在所述内源非人cd8α基因座处可操作地连接至内源非人cd8α跨膜结构域编码序列和胞质结构域编码序列以形成所述第二核苷酸序列，和/或[0375]编码所述人cd8β多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码内源非人t细胞cd8β多肽的细胞外部分(或其一部分)的序列，并且在所述内源cd8β基因座处可操作地连接至内源非人cd8β跨膜结构域编码序列和胞质结构域编码序列以形成所述第三核苷酸序列；[0376](b)所述未重排tcrα可变基因座在内源tcrα可变基因座处替换一个或多个内源vα基因区段和/或jα基因区段，并且所述未重排tcrβ可变基因座在内源tcrβ可变基因座处替换一个或多个内源vβ基因区段、dβ基因区段和/或jβ基因区段；和/或[0377](c)编码所述人hlaii类α多肽的细胞外部分(或其一部分)的序列替换编码内源非人mhciiα多肽的细胞外部分(或其一部分)的序列，并且在内源非人mhciiα基因座处可操作地连接至内源mhciiα多肽跨膜结构域编码序列和胞质结构域编码序列以形成所述第一核酸序列，[0378]编码所述人hlaii类β多肽的细胞外部分(或其一部分)的序列替换编码内源非人mhciiβ多肽的细胞外部分(或其一部分)的序列，并且在内源非人mhciiβ基因座处可操作地连接至内源mhciiβ多肽跨膜结构域编码序列和胞质结构域编码序列以形成所述第二核酸序列，和/或[0379]编码所述人hlai类多肽的细胞外部分(或其一部分)的序列替换编码内源非人mhci多肽的细胞外部分(或其一部分)的序列，并且在内源非人mhci基因座处可操作地连接至内源mhci多肽跨膜结构域编码序列和胞质结构域编码序列以形成所述第三核酸序列。[0380]实例23.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述动物在细胞表面上(a)分别不从内源cd4辅助受体基因座和/或cd8辅助受体基因座表达功能性内源非人cd4辅助受体和/或cd8辅助受体，(b)不从内源tcrα基因座表达内源tcrα可变结构域，(c)不从内源tcrβ基因座表达内源tcrβ可变结构域，和/或(d)不从内源mhc基因座表达内源mhc多肽的细胞外结构域。[0381]实例24.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，还包含编码包含人β2微球蛋白氨基酸序列的多肽的β2微球蛋白基因座，其中所述非人动物表达人或人源化β2微球蛋白多肽。[0382]实例25.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述非人动物不从内源非人β2微球蛋白基因座表达功能性内源非人动物β2微球蛋白多肽。[0383]实例26.根据实例24或实例25所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述β2微球蛋白基因座可操作地连接至内源非人β2微球蛋白调控元件。[0384]实例27.根据实例24至26中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述β2微球蛋白基因座包含人β2微球蛋白基因的外显子2、外显子3和外显子4中所示的核苷酸序列。[0385]实例28.根据实例24至27中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述β2微球蛋白基因座还包含非人β2微球蛋白基因的外显子1中所示的核苷酸序列。[0386]实例29.根据实例24至28中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述核苷酸序列还包含啮齿动物β2微球蛋白基因的外显子1中所示的核苷酸序列。[0387]实例30.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述动物为啮齿动物。[0388]实例31.根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述动物为小鼠。[0389]实例32.根据实例24至31中任一项所述的经遗传修饰的非人动物，其中所述动物为小鼠，并且其中所述小鼠表达：[0390]嵌合t细胞cd4辅助受体多肽、cd8α辅助受体多肽和cd8β辅助受体多肽，它们各自分别包含cd4、cd8α和cd8β鼠跨膜结构域和胞质结构域；[0391]t细胞的表面上的t细胞受体，所述t细胞受体包含人tcrα可变区和人tcrβ可变区；[0392]嵌合mhciiα多肽、mhciiβ多肽和mhci多肽，它们各自分别包含人hlaii类α多肽、hlaii类β多肽和hlai类多肽的细胞外部分；以及人源化β2微球蛋白多肽。[0393]实例33.根据实例31或实例32所述的经遗传修饰的小鼠，其中所述第一核酸序列编码嵌合人/鼠hla‑dr/h‑2e多肽的α链，所述第二核苷酸序列编码嵌合人/鼠hla‑dr/h‑2e多肽的β链，并且所述第三核酸序列编码嵌合人/鼠hla‑a/h‑2k多肽，并且其中所述小鼠表达hla‑a/h‑2k和hla‑dr/h‑2e蛋白质。[0394]实例34.一种制备根据前述实例中任一项所述的经遗传修饰的非人动物的方法，包括：[0395](a)将编码嵌合cd4辅助受体的第一核苷酸序列和/或编码嵌合cd8α辅助受体的第二核苷酸序列和编码嵌合cd8β多肽的第三核苷酸序列引入所述非人动物的基因组中，[0396]其中所述第一核苷酸序列编码人cd4的细胞外部分或其一部分，所述人cd4的细胞外部分可操作地连接至非人cd4辅助受体的至少跨膜结构域和胞质结构域，[0397]其中所述第二核苷酸序列编码人cd8α的细胞外部分或其一部分以及非人cd8α的至少跨膜结构域和胞质结构域，[0398]其中所述第三核苷酸序列编码人cd8β的细胞外部分或其一部分以及非人cd8β的至少跨膜结构域和胞质结构域；[0399](b)将包含至少一个人vα区段和至少一个人jα区段并可操作地连接至非人tcrα恒定基因序列的未重排t细胞受体(tcr)α可变基因座和/或包含至少一个人vβ区段、至少一个人dβ区段和至少一个人jβ区段并可操作地连接至非人tcrβ恒定基因序列的未重排tcrβ可变基因座插入所述非人动物的所述基因组中；以及任选地[0400](c)将编码嵌合mhciiα多肽的第一核酸序列、编码嵌合mhciiβ多肽的第二核酸序列和/或编码嵌合mhci多肽的第三核酸序列放置在所述基因组中，[0401]其中所述第一核酸序列编码人hlaii类α多肽的细胞外部分(或其一部分)以及非人mhciiα多肽的至少跨膜结构域和胞质结构域，[0402]其中所述第二核酸序列编码人hlaii类β多肽的细胞外部分(或其一部分)以及非人mhciiβ多肽的至少跨膜结构域和胞质结构域，[0403]其中所述第三核酸序列编码人hlai类多肽的细胞外部分(或其一部分)以及非人mhci多肽的跨膜结构域和胞质结构域；以及/或者[0404](d)将编码人或人源化β2微球蛋白多肽的β2微球蛋白基因座添加到所述非人动物的基因组中。[0405]实例35.根据实例34所述的方法，其中[0406](a)将所述第一核苷酸序列、所述第二核苷酸序列和/或所述第三核苷酸序列分别引入所述非人动物的基因组中，包括(i)在内源cd4基因座处用编码人cd4多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码内源非人cd4多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列，使得编码所述人cd4多肽的所述细胞外部分(或其一部分)的所述核苷酸序列与编码所述内源非人cd4跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接，(ii)在内源cd8α基因座处用编码人cd8α多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码内源非人cd8α多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列，使得编码所述人cd8α多肽的细胞外部分(或其一部分)的所述核苷酸序列与编码所述内源非人cd8α跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接，和/或(iii)在内源cd8β基因座处用编码人cd8β多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码内源非人cd8β多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列，使得编码所述人cd8β多肽的细胞外部分(或其一部分)的所述核苷酸序列与编码所述内源非人cd8β跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接；[0407](b)将所述未重排tcrα基因座和/或所述未重排tcrβ基因座分别插入所述动物的基因组中，包括(i)用包含至少一个人vα区段和至少一个人jα区段的未重排tcrα可变基因座替换内源非人tcrα可变基因座以产生人源化tcrα可变基因座，其中所述人源化tcrα可变基因座可操作地连接至内源非人tcrα恒定区，和/或(ii)用包含至少一个人vβ区段、至少一个人dβ区段和至少一个人jβ区段的未重排tcrβ可变基因座替换内源非人tcrβ可变基因座以产生人源化tcrβ可变基因座，其中所述人源化tcrβ可变基因座可操作地连接至内源非人tcrβ恒定区；[0408](c)将所述第一核酸序列、所述第二核酸序列和/或所述第三核酸序列分别放置在所述非人动物的基因组中，包括(i)在内源非人mhciiα基因座处用编码人hlaii类α多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码非人mhciiα多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列，使得编码所述人hlaii类α多肽的细胞外部分(或其一部分)的所述核苷酸序列与编码所述内源非人mhciiα跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接，(ii)在内源非人mhciiβ基因座处用编码所述人hlaii类β多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码所述非人mhciiβ多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列，使得编码所述人hlaii类β多肽的细胞外部分(或其一部分)的所述核苷酸序列与编码所述内源非人mhciiβ跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接，和/或(iii)在内源非人mhci基因座处用编码所述人hlai类多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码所述非人mhci多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列，使得编码所述人hlai类多肽的细胞外部分(或其一部分)的所述核苷酸序列与编码所述内源非人mhci跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接，和/或[0409](d)将编码人或人源化β2微球蛋白多肽的所述β2微球蛋白基因座添加到所述非人动物的基因组中，包括在所述内源非人β2微球蛋白基因座处用编码所述人或人源化β2微球蛋白多肽的核苷酸序列替换编码非人β2微球蛋白多肽的核苷酸序列。[0410]实例36.根据实例35所述的方法，其中所述替换步骤包括非人es细胞中的同源重组，使得以任何顺序在所述非人es细胞的所述基因组中引入所述第一核苷酸序列、所述第二核苷酸序列和所述第三核苷酸序列；插入所述未重排tcrα基因座和所述未重排tcrβ基因座；放置所述第一核酸序列、所述第二核酸序列和所述第三核酸序列；以及添加所述β2微球蛋白基因座。[0411]实例37.根据实例36所述的方法，还包括从所述非人es细胞产生非人动物。[0412]实例38.根据实例34至35中任一项所述的方法，[0413]其中所述引入步骤以任何顺序包括：[0414]在第一非人动物内源cd4基因座处用编码所述人cd4多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码所述内源非人cd4多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列，使得编码所述人cd4多肽的细胞外部分(或其一部分)的所述核苷酸序列与编码所述内源非人cd4跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接，[0415]在第二非人动物内源cd8α基因座处用编码所述人cd8α多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码所述内源非人cd8α多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列，使得编码所述人cd8α多肽的细胞外部分(或其一部分)的所述核苷酸序列与编码所述内源非人cd8α跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接，并且在内源cd8β基因座处用编码所述人cd8β多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码所述内源非人cd8β多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列，使得编码所述人cd8β多肽的细胞外部分(或其一部分)的所述核苷酸序列与编码所述内源非人cd8β跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接；[0416]其中所述插入步骤以任何顺序包括[0417]在第三非人动物中用包含至少一个人vα区段和至少一个人jα区段的未重排人源化tcrα可变基因座替换内源非人tcrα可变基因座以产生人源化tcrα可变基因座，其中所述人源化tcrα可变基因座可操作地连接至内源非人tcrα恒定区，[0418]在第四非人动物中用包含至少一个人vβ区段、至少一个人dβ区段和至少一个人jβ区段的未重排人源化tcrβ可变基因座替换内源非人tcrβ可变基因座以产生人源化tcrβ可变基因座，其中所述人源化tcrβ可变基因座可操作地连接至内源非人tcrβ恒定区；[0419]其中所述放置步骤以任何顺序包括[0420]在第五非人动物内源非人mhciiα基因座处用编码所述人hlaii类α多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码所述非人mhciiα多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列，使得编码所述人hlaii类α多肽的细胞外部分(或其一部分)的所述核苷酸序列与编码所述内源非人mhciiα跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接，[0421]在所述第五非人动物内源非人mhciiβ基因座处用编码人hlaii类β多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码非人mhciiβ多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列，使得编码所述人hlaii类β多肽的细胞外部分(或其一部分)的所述核苷酸序列与编码所述内源非人mhciiβ跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接以产生第七非人动物，以及[0422]在所述第五非人动物内源非人mhci基因座处用编码人hlai类多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列替换编码非人mhci多肽的细胞外部分(或其一部分)的核苷酸序列，使得编码所述人hlai类多肽的所述细胞外部分(或其一部分)的所述核苷酸序列与编码所述内源非人mhci跨膜结构域和胞质结构域的序列可操作地连接以产生第八非人动物；和/或[0423]其中所述添加步骤包括[0424]在第六非人动物所述内源非人β2微球蛋白基因座处用编码人或人源化β2微球蛋白多肽的核苷酸序列替换编码非人β2微球蛋白多肽的核苷酸序列；并且[0425]其中通过以任何顺序繁育所述第一非人动物、所述第二非人动物、所述第三非人动物、所述第四非人动物、所述第五非人动物和所述第六非人动物，在非人动物的所述基因组中引入所述第一核苷酸序列、所述第二核苷酸序列和所述第三核苷酸序列；插入所述未重排tcrα基因座和所述未重排tcrβ基因座；放置所述第一核酸序列、所述第二核酸序列和所述第三核酸序列；和/或添加所述β2微球蛋白基因座。[0426]实例39.根据实例38所述的方法，其中在所述内源cd4基因座处的所述替换包括在第一非人es细胞中的内源cd4基因座处的同源重组，[0427]其中在所述内源cd8α和cd8β基因座处的所述替换包括在第二非人es细胞中以任何顺序在内源cd8α和cd8β基因座处的连续同源重组，[0428]其中在所述内源tcrα可变基因座处的所述替换包括在第三非人es细胞中的内源tcrα可变基因座处的同源重组，[0429]其中在所述内源tcrβ可变基因座处的所述替换包括在第四非人es细胞中的内源tcrβ可变基因座处的同源重组，[0430]其中在所述内源mhciiα、mhciiβ和mhci基因座处的替换包括在第五非人es细胞中以任何顺序在内源mhciiα、mhciiβ和mhci基因座处的同源重组，并且[0431]其中在所述β2微球蛋白基因座处的替换包括在第六非人es细胞中的内源β2微球蛋白基因座处的同源重组。[0432]实例40.根据实例38所述的方法，还包括在繁育之前分别从所述第一非人es细胞、所述第二非人es细胞、所述第三非人es细胞、所述第四非人es细胞、所述第五非人es细胞和所述第六非人es细胞产生所述第一非人动物、所述第二非人动物、所述第三非人动物、所述第四非人动物、所述第五非人动物和所述第六非人动物。[0433]实例41.根据实例34至40中任一项所述的方法，其中所述非人动物为小鼠。[0434]实例42.一种从非人动物获得抗原特异性的人tcr可变结构域的方法，包括从根据实例1至33中任一项所述的非人动物或根据实例34至41中任一项所述的方法制备的非人动物分离与所述抗原结合的t细胞或tcr蛋白质。[0435]实例43.根据实例42所述的方法，还包括鉴定编码所述tcrα可变结构域的第一核酸和/或编码所述tcrβ可变结构域的第二核酸，它们各自的可变结构域由所述t细胞表达或形成所述tcr蛋白质的抗原结合位点的一部分。[0436]实例44.根据实例43所述的方法，还包括在用于表达与实例43中鉴定的所述第一核酸相同或基本上相同的第三核酸和/或与实例43中鉴定的所述第二核酸相同或基本上相同的第四核酸的充分条件下培养细胞，其中所述第三核酸和所述第四核酸位于相同或不同的表达载体上。[0437]实例45.一种产生抗原特异性的人tcr可变结构域的体外方法，包括检测非人t细胞在(a)与非人动物的非人抗原递呈细胞接触以及(b)与所述抗原一起温育之后的活化；其中所述非人t细胞表达嵌合人/非人t细胞辅助受体以及以下一者或两者：(i)嵌合人/非人tcrα链和(ii)嵌合人/非人tcrβ链，并且其中所述非人抗原递呈细胞表达嵌合人/非人mhc多肽。[0438]实例46.根据实例45所述的方法，还包括从所述t细胞分离人tcrα可变结构域和/或人tcrβ可变结构域；或分别编码它们的第一核酸和/或第二核酸。[0439]实例47.根据实例42至46中任一项所述的方法，其中所述抗原为肿瘤抗原。[0440]实例48.根据实例42至47中任一项所述的方法，其中所述抗原为病毒抗原。[0441]实例49.根据实例42至48中任一项所述的方法，其中所述非人动物为小鼠。[0442]实例50.一种杂交瘤，所述杂交瘤由根据实例42至49中任一项所述的方法分离或检测的所述t细胞产生。[0443]实例51.一种人t细胞受体可变结构域，所述人t细胞受体可变结构域根据实例42至49中任一项所述的方法获得或产生。[0444]实例52.一种核酸，所述核酸根据实例43至44和46至49中任一项所述的方法分离。[0445]实例53.一种细胞，所述细胞包含与根据实例52所述的核酸相同或基本上相同的核酸。[0446]实例54.一种表达载体，所述表达载体包含根据实例52所述的核酸，其中所述核酸包含编码人tcrα可变结构域的序列。[0447]实例55.根据实例54所述的表达载体，其中所述表达载体还包含与编码人tcrα可变结构域的核酸可操作地连接的编码tcrα恒定基因的序列。[0448]实例56.一种表达载体，所述表达载体包含根据实例52所述的核酸，其中所述核酸包含编码人tcrβ可变结构域的序列。[0449]实例57.根据实例56所述的表达载体，其中所述表达载体还包含与编码所述人tcrβ可变结构域的核酸可操作地连接的编码tcrβ恒定基因的序列。[0450]实例58.一种组合物，所述组合物包含非人动物的第一细胞和第二细胞；其中所述第一细胞表达嵌合人/非人t细胞辅助受体，以及任选地以下一者或两者：(i)嵌合人/非人tcrα链和(ii)嵌合人/非人tcrβ链，并且其中所述第二细胞表达与所述嵌合人/非人t细胞辅助受体结合的嵌合人/非人mhc多肽。[0451]实例59.根据实例58所述的组合物，其中所述第一细胞为非人t细胞。[0452]实例60.根据实例58和59中任一项所述的组合物，其中所述第二细胞为非人抗原递呈细胞。[0453]实例61.根据实例58至60中任一项所述的组合物，还包含抗原。[0454]实例62.一种细胞，所述细胞分离自根据实例1至33中任一项所述的非人动物或根据实例34至41中任一项所述的方法制备的非人动物。[0455]实例63.根据实例62所述的细胞，其中所述细胞为t细胞。[0456]实例64.根据实例62所述的细胞，其中所述细胞为抗原递呈细胞。[0457]实例65.一种核酸序列，所述核酸序列分离自根据实例62至64中任一项所述的细胞，其中所述核酸序列包含编码tcr可变结构域或mhc细胞外结构域的序列。[0458]实例66.一种在非人动物中产生人源化t细胞应答的方法，包括用抗原对根据实例1至33中任一项所述的非人动物或根据实例34至41中任一项所述的方法制备的非人动物进行免疫。[0459]实例67.根据实例66所述的方法，其中所述抗原为人抗原或人肿瘤抗原。[0460]实例68.根据实例66或67所述的方法，其中所述非人动物表达全部功能性人tcrvα基因区段的至少50％和/或全部功能性人tcrvβ基因区段的至少50％。[0461]实例69.根据实例66至68中任一项所述的方法，其中所述非人动物的所述t细胞受体组库包含全部或基本上全部功能性人tcrvα基因区段和/或全部或基本上全部功能性人tcrvβ基因区段。[0462]实例70.根据实例55或实例57所述的表达载体，其中所述tcrα恒定区基因或tcrβ恒定区基因分别为人tcrα恒定区基因或人tcrβ恒定区基因。[0463]实施例[0464]提供了下面的实施例以便向本领域的技术人员描述如何制备本发明的组合物和如何使用本发明的方法，并且这些实施例并非旨在限制本发明人视作其发明的范围。已尽量确保所使用的数字(例如量、温度等)的准确性，但应考虑到一些实验误差和偏差。实施例不包括本领域普通技术人员所熟知的常规方法的详细描述(分子克隆技术等)。除非另有说明，份数为重量份，分子量为平均分子量，温度以摄氏度表示，压力为或接近大气压。[0465]实施例1：人源化mhc小鼠的产生[0466]涉及对包含人源化mhci和mhcii基因座并具有对应和另外的内源性mhci和mhcii基因座缺失(hla‑a2/h‑2k、hla‑dr2/h‑2e、h‑2a‑del、h‑2d‑del)的小鼠进行工程改造的各个步骤在图3a中示出。对这些步骤的详细描述如下。[0467]实施例1.1：人源化mhci小鼠的产生和表征[0468]此前已在美国专利公布no.20130111617中描述了人源化mhci小鼠的产生，该专利以引用方式并入本文。简言之，通过采用技术由人和小鼠细菌人工染色体(bac)dna构建独特的靶向载体，在单一步骤中将小鼠h‑2k基因人源化(参见例如美国专利no.6,586,251和valenzuelaetal.(2003)high‑throughputengineeringofthemousegenomecoupledwithhigh‑resolutionexpressionanalysis.nat.biotech.21(6):652‑659(valenzuela等人，2003年，“小鼠基因组的高通量工程与高分辨率表达分析相结合”，《自然生物技术》，第21卷第6期：第652‑659页))。来自小鼠bac克隆rp23‑173k21(英杰生命技术有限公司(invitrogen))的dna通过同源重组进行修饰，以用编码人hla‑a基因的α1、α2和α3亚单元的人基因组dna替换编码小鼠h‑2k基因的α1、α2和α3结构域的基因组dna(图2a)。[0469]具体地讲，使用包含潮霉素盒的靶向载体，在单个靶向事件中用编码人hla‑a*0201基因的α1、α2和α3结构域的人基因组dna替换编码小鼠h‑2k基因的α1、α2和α3亚单元的基因组序列，该潮霉素盒侧接loxp位点，其中5'小鼠同源臂包含具有5'非翻译区(utr)的小鼠h‑2k基因座的序列5’，并且3'小鼠同源臂包含小鼠h‑2kα3编码序列的基因组序列3'。[0470]用于靶向从5'到3'的内源性h‑2k基因座的最终构建体包括(1)5'同源臂，其含有包括5'utr的内源性h‑2k基因的约200bp小鼠基因组序列5’，(2)约1339bp的人基因组序列，其包括hla‑a*0201前导序列、hla‑a*0201前导/α1内含子、hla‑a*0201α1外显子、hla‑a*0201α1‑α2内含子、hla‑a*0201α2外显子、α2‑α3内含子约316bp的5'端，(3)5’loxp位点，(4)潮霉素盒，(5)3’loxp位点，(6)约580bp的人基因组序列，其包括α2‑α3内含子约304bp的3'端、hla‑a*0201α3外显子，以及(7)3'同源臂，其含有包括小鼠h‑2kα3和跨膜编码序列之间的内含子的约200bp小鼠基因组序列。在靶向载体的5'处的小鼠/人序列连接处的149个核苷酸的序列在seqidno:90中示出，并且在靶向载体的3'处的人/小鼠序列连接处的159个核苷酸的序列在seqidno:91中示出。与该靶向载体的同源重组生成经修饰小鼠h‑2k基因座，其含有编码可操作地连接至内源性小鼠h‑2k跨膜结构域和胞质结构域编码序列的hla‑a*0201基因的α1、α2和α3结构域的人基因组dna，其翻译后导致形成嵌合的人/小鼠mhci类蛋白。可采用本领域已知的各种方法随后除去存在于靶向构建体中的选择盒。[0471]所靶向bacdna用于电穿孔小鼠f1h4es细胞以生成经修饰的es细胞，用于产生在有核细胞的表面上表达嵌合mhci类蛋白的小鼠(例如，t和b淋巴细胞、巨噬细胞、中性粒细胞)(参见例如，图3a所示方案中的步骤1)。通过定量taqmantm测定法鉴定包含人hla序列插入的es细胞(valenzuela等人，2003年，出处同上)。[0472]为了产生表达嵌合mhci的小鼠，使用本文所述的所靶向es细胞作为供体es细胞，并通过方法将其引入8细胞期小鼠胚胎中(参见例如，美国专利no.7,294,754和poueymirouetal.(2007)f0generationmicethatareessentiallyfullyderivedfromthedonorgene‑targetedescellsallowingimmediatephenotypicanalysesnaturebiotech.25(1):91‑99(poueymirou等人，2007年，“基本上完全来源于供体基因靶向的es细胞的f0代小鼠实现了即时表型分析”，《自然生物技术》，第25卷第1期，第91‑99页))。采用等位基因修饰测定法(valenzuela等人，出处同上)(检测是否存在独特的人hla‑a*0201基因序列)，通过基因分型鉴定独立携带嵌合mhci类基因的(完全来源于供体es细胞的f0小鼠)。将通过该方法产生的杂合小鼠繁育为纯合小鼠。使用hla‑a和h‑2k特异性抗体，通过流式细胞术确认嵌合hla‑a2/h‑2k的表达。[0473]包含嵌合hla‑a2/h‑2k的上述所靶向es细胞用于实施例1.2‑1.3中所述的另外的遗传工程步骤，以产生包含人源化mhci和mhcii基因座两者但缺少内源性mhci和mhcii基因座的小鼠(见图3a)。[0474]实施例1.2：包含mhci和mhcii基因座缺失的小鼠es细胞的产生[0475]在美国专利申请号20130111616中描述了内源性mhcii基因座的缺失，该专利申请通过引用方式并入本文。简言之，采用遗传工程技术制备用于引入内源性mhcii类h‑2ab1、h‑2aa、h‑2eb1、h‑2eb2和h‑2ea基因的缺失的靶向载体(参见例如，美国专利no.6,586,251和valenzuela等人，出处同上)。细菌人工染色体(bac)rp23‑458i22(英杰生命技术有限公司(invitrogen))dna经修饰以使内源性mhcii类基因h‑2ab1、h‑2aa、h‑2eb1、h‑2eb2和h‑2ea缺失。[0476]具体地讲，通过分别来自h‑2ab1基因5'位置和h‑2ea基因3'位置的小鼠bacdna的pcr得到上游和下游同源臂。这些同源臂用于通过细菌同源重组(bhr)制备缺失了包含mhcii类基因座的基因h‑2ab1、h‑2aa、h‑2eb1、h‑2eb2和h‑2ea约79kb的rp23‑458i22的盒。该区域用侧接lox2372位点的新霉素盒替换。从5'到3'的最终靶向载体包括：包含内源性mhcii类基因座的h‑2ab1基因的小鼠基因组序列5’的26kb同源臂、5’lox2372位点、新霉素盒、3'lox2372位点以及包含内源性mhcii类基因座的h‑2ea基因的小鼠基因组序列3'的63kb同源臂。[0477](上述)bacdna靶向载体用于电穿孔包含人源化mhci基因座的小鼠es细胞(来自上述实施例1.1；参见例如，图3a中的步骤2)以生成包含内源性mhcii类基因座缺失(h‑2a和h‑2e均已缺失)的经修饰es细胞。使用taqmantm探针，通过定量pcr测定法鉴定含有所缺失内源性mhcii类基因座的阳性es细胞(lieandpetropoulos(1998)curr.opin.biotechnology9:43‑48(lie和petropoulos，1998年，《生物技术当前述评》，第9卷：第43‑48页))。使用引物5111uf(cagaacgccaggctgtaac；seqidno:1)和5111ur(ggagagcagggtcagtcaac；seqidno:2)以及探针5111up(caccgccactcacagctccttaca；seqidno:3)，通过pcr确认所缺失基因座的上游区域，而使用引物5111df(gtgggcaccatcttcatcattc；seqidno:4)和5111dr(cttcctttccagggtgtgactc；seqidno:5)以及探针5111dp(aggcctgcgatcaggtggcacct；seqidno:6)确认所缺失基因座的下游区域。使用引物neof(ggtggagaggctattcggc；seqidno:7)和neor(gaacacggcggcatcag；seqidno:8)以及探针neop(tgggcacaacagacaatcggctg；seqidno:9)确认来自靶向载体的新霉素盒是否存在。在上游缺失点上的核苷酸序列(seqidno:10)(其表示与存在于缺失点处的盒序列连续连接的缺失点的内源性小鼠序列上游，包括在下面的括号中)包括下列：(tttgtaaacaaagtctacccagagacagatgacagacttcagctccaatgctgattggttcctcacttgggaccaaccct)accggtataacttcgtataaggtatcctatacgaagttatatgcatggcctccgcgccgg。在下游缺失点(seqidno:11)上的核苷酸序列(其表示与缺失点的内源性小鼠序列下游邻接的盒序列，包括在下面的括号中)包括下列：cgacctgcagccggcgcgccataacttcgtataaggtatcctatacgaagttatctcgag(cacaggcatttgggtgggcagggatggacggtgactgggacaatcgggatggaagagcatagaatgggagttagggaaga)。[0478]生成上述包含mhci人源化和内源性mhcii缺失两者的es细胞之后，使用cre除去loxed新霉素盒(参见例如，图3a中的步骤3)。具体地讲，将编码cre重组酶的质粒电穿孔到es细胞中以除去新霉素盒。也可使用本领域已知的其他方法除去新霉素盒。[0479]为了使小鼠h‑2d基因座缺失，使用bhr对小鼠bac克隆bmq‑218h21(桑格研究所(sangerinstitute))进行修饰，用从5'至3'含有：与5’loxp位点同框的lacz基因、ubc启动子、新霉素基因和3'loxp位点的6,085bp盒替换3756bp的h2‑d基因(从atg起始密码子到下游3bp的tga终止密码子，小鼠h‑2d的外显子1‑8)。[0480](上述)bacdna靶向载体用于电穿孔上述包含人源化mhci基因座和小鼠mhcii缺失的小鼠es细胞(参见例如，图3a中的步骤4)。如上所述，通过定量pcr测定法鉴定含有所缺失内源性h‑2d基因座的阳性es细胞。表2示出用于定量pcr测定法的引物和探针。[0481]表2：用于检测所缺失h‑2d基因座的taqmantm等位基因丢失测定法引物和探针[0482][0483]实施例1.3：嵌合人/小鼠mhcii基因座的引入[0484]为了生成包含人源化hla‑dr2/h‑2e的载体，首先，根据2014年9月30日公布的美国专利no.8,847,005(该专利以引用方式并入本文)中的描述对小鼠h‑2ea基因进行修饰，以生成包含编码嵌合h‑2ea/hla‑dra1*01蛋白的序列的载体。[0485]对于小鼠h‑2eb基因，合成的人hla‑dr2β链(drb1*1501)用于生成包含drβ1*02(1501)外显子和内含子的载体，并使用细菌同源重组交换到包含嵌合h‑2ea/hla‑dra1*01蛋白的载体中。基本上按照美国专利公布no.20130185820和美国专利no.8,847,005中所述那样对h‑2eb1基因进行修饰，这些专利中每一篇均以引用方式并入本文。使用潮霉素选择盒。[0486]所得hla‑dr2/h‑2e大靶向载体(ltvec)示于图2b和3b中。所得ltvec的各种核苷酸序列连接(例如小鼠/人序列连接、人/小鼠序列连接，或具有选择盒的小鼠或人序列的连接)汇总在下表3中并在序列表中列出；它们的位置示于图3b的示意图中。在下表3中，除了标有星号(*，参见表格说明)的序列之外，小鼠序列为常规字体；人序列在括号中；lox序列为斜体；并且在克隆步骤中引入的限制性位点和其他基于载体的序列(例如，多克隆位点等)以粗体表示。[0487]表3：嵌合hla‑dr2/h‑2e基因座的核苷酸序列连接[0488][0489]标有星号的序列是c57bl/6‑balb/c连接序列，其中c57bl/6序列在括号中。在嵌合h‑2ea基因的克隆过程中，h‑2ea的c57bl/6等位基因的外显子1和内含子1的其余部分用来自h‑2ea的balb/c等位基因的等同2616bp区域替换。这是因为h‑2ea的c57bl/6等位基因的外显子1含有使该基因无功能的缺失，而h‑2ea的balb/c等位基因的外显子1有功能。关于更详细的描述，参见美国专利no.8,847,005，该专利以引用方式并入本文。[0490]上述所靶向bacdna用于电穿孔包含人源化mhci(hla‑a2)以及mhcii和h‑2d缺失的小鼠es细胞，以生成经修饰的es细胞，用于产生表达嵌合mhci和mhcii基因并缺少功能性内源小鼠h‑2e、h‑2a、h‑2k和h‑2d基因座的小鼠(参见例如，图3a中的步骤5)。使用表4中的引物和探针，通过定量pcr(taqmantm)测定法鉴定含有人hla序列插入的es细胞。[0491]表4：用于检测mhci和mhcii基因座人源化的taqmantm引物和探针序列[0492][0493][0494]1除此之外的所有序列均用于等位基因获得测定法。[0495]可通过本领域技术人员已知的方法除去选择盒。例如，携带嵌合人/小鼠mhci类基因座的es细胞可用表达cre的构建体转染，以便除去通过插入靶向构建体引入的“loxed”选择盒(参见例如，图3a中的步骤6)。选择盒可任选地通过繁育到表达cre重组酶的小鼠中除去。任选地，选择盒保留在小鼠体内。[0496]使用本文所述用于各个修饰的引物/探针组，采用上述定量测定法验证含有本文所述所有修饰(图3a的hla‑a2/h‑2k、hla‑dr2/h‑2e、h‑2a‑del、h‑2d‑del)的所靶向es细胞。使用另一引物/探针组来确定，在盒缺失步骤中，是否由于lox位点以相反取向存在而未生成反向克隆。[0497]上述所靶向的es细胞用作供体es细胞，并通过方法被引入8细胞期小鼠胚胎中(参见例如，美国专利no.7,294,754和poueymirou等人，2007年，出处同上)。采用等位基因修饰测定法(valenzuela等人，出处同上)(检测是否存在独特的人基因序列)，通过基因分型鉴定独立携带嵌合mhci类和mhcii基因的(完全来源于供体es细胞的f0小鼠)。所得小鼠中mhc基因座的基因型的示意图示于图3c中(**代表所有小鼠品系中均不存在的h‑2l基因)。使用hla‑dr2和hla‑a2特异性抗体来确认嵌合人/小鼠mhci和mhcii两种蛋白的表达。将杂合小鼠繁育为纯合小鼠。[0498]实施例1.4：人源化β2微球蛋白小鼠的生成[0499]美国专利申请公布no.20130111617中描述了β2微球蛋白小鼠的生成，该专利申请以引用方式并入本文。简言之，通过采用技术，由人和小鼠细菌人工染色体(bac)dna构建独特的靶向载体，在单一步骤中将小鼠β2微球蛋白(β2m)基因人源化(参见例如，美国专利no.6,586,251和valenzuela等人，出处同上)。[0500]具体地讲，通过细菌同源重组生成包含来自rpci‑23文库的bac克隆89c24(英杰生命技术有限公司(invitrogen))的小鼠β2m上游和下游同源臂的靶向载体。小鼠同源臂经工程改造而侧接从外显子2延伸至非编码外显子4下游约267个核苷酸的2.8kb人β2mdna区段(图2c)。侧接重组酶识别位点(例如，loxp位点)的药物选择盒(新霉素)经工程改造到靶向载体中以允许后续选择。将最终的靶向载体线性化并电穿孔到f1h4小鼠es细胞系中(valenzuela等人，出处同上)。[0501]通过方法，将去除药物盒的所靶向es细胞克隆(通过引入cre重组酶)引入8细胞期小鼠胚胎(参见例如，美国专利no.7,294,754和poueymirou等人，出处同上)。采用等位基因修饰测定法，通过筛选小鼠等位基因丢失和人等位基因获得来鉴定携带人源化β2m基因的(完全来自供体es细胞的f0小鼠)(valenzuela等人，出处同上)。将杂合小鼠繁育为纯合小鼠。使用人β2微球蛋白特异性抗体，通过流式细胞术确定人β2微球蛋白的表达。[0502]实施例2：人源化t细胞受体小鼠的产生[0503]采用遗传工程技术制备包含内源性tcr(α或β)可变基因座缺失和内源性v和j或v、d和j区段替换的小鼠(参见例如，美国专利no.6,586,251和valenzuela,d.m.等人，2003年，出处同上)，其中使用细菌同源重组来源于bac文库的人序列用于制备大靶向载体(ltvec)，该大靶向载体包含侧接靶向臂的人tcr可变基因座的基因组片段以使ltvec靶向小鼠es细胞中的内源性小鼠tcr可变基因座。对tcrα和β基因座人源化的详细描述在美国专利9,113,616中有所描述，该专利以引用方式并入本文。根据valenzuela等人，将ltvec线性化并电穿孔到小鼠es细胞系中。选择具有潮霉素或新霉素抗性的es细胞，并筛选小鼠等位基因丢失或人等位基因获得。[0504]通过方法将所靶向es细胞克隆引入8细胞期(或更早)小鼠胚胎中(poueymirou,w.t.等人，2007年，出处同上)。采用等位基因修饰测定法，通过筛选内源性tcr可变等位基因丢失和人等位基因获得来鉴定携带人源化tcr基因座的(完全来源于供体es细胞的f0小鼠)(valenzuela等人，出处同上)。将f0幼崽进行基因分型并繁育为纯合幼崽。如本文所述制备对于人源化tcrα和/或tcrβ可变基因座是纯合的小鼠。[0505]实施例2.1：tcrα基因座的人源化[0506]采用在图4a中汇总并在美国专利no.9,113,616中描述的渐进式人源化策略，用对应于54v和61j人tcrα区段的1兆碱基dna替换在小鼠tcrα基因座处对应于110v和60j小鼠区段的1.5兆碱基dna。用于tcrα基因座的渐进式人源化策略的各种靶向载体的接合核酸序列汇总在表5中，并包括在序列表中。[0507]表5：用于各种tcrα基因座靶向载体的接合核酸序列[0508][0509][0510]人tcrα可变区区段按imgt数据库中的方式编号。每一接合区处的至少100bp(距每端约50bp)包括在序列表中。[0511]首先，通过同源重组对来自小鼠bac克隆rp23‑6a14(英杰生命技术有限公司(invitrogen))的dna进行修饰，然后将其用作靶向载体以用ub‑潮霉素盒，然后用loxp位点替换内源性小鼠tcrα基因座的tcraj1‑tcraj28区域。通过同源重组对来自小鼠bac克隆rp23‑117i19(英杰生命技术有限公司(invitrogen))的dna进行修饰，然后将其用作靶向载体以用pgk‑新霉素盒，然后用loxp位点替换内源性小鼠tcrα和δ基因座的tcrav1周围(并包括)约15kb区域。通过本领域已知的核型分析和筛选方法(例如，taqmantm)确认携带双靶向染色体的es细胞(即，用这两种靶向载体靶向的单个内源性小鼠tcrα基因座)。用cre重组酶处理经修饰的es细胞，从而介导两个loxp位点之间区域(即，由从tcrav1到tcraj1内源性小鼠tcrα基因座组成的区域)的缺失，并且只留下单个loxp位点、新霉素盒以及小鼠恒定区和增强子区域。这一策略生成了缺失的小鼠tcrα/δ基因座(maid1540，图4a，第二个图)。[0512]用于tcrα的第一人靶向载体具有来自ctd2216p1和ctd2285m07bac克隆(英杰生命技术有限公司(invitrogen))的191,660bp人dna，这些克隆包含前两个连续人tcrαv基因区段(trav40和41)和61tcrαj(50个功能性)基因区段。通过同源重组对该bac进行修饰以包含用于连接3'小鼠同源臂的tcrαj1基因区段下游(3’)403bp的not1位点以及用于连接5'小鼠同源臂的5’asisi位点。两个不同的同源臂用于连接至该人片段：3’同源臂包含来自rp23‑6a14bac克隆的内源性小鼠tcrα序列，并且5’同源臂包含来自小鼠bac克隆rp23‑117i19的小鼠tcrαv的内源性tcrα序列5’。使用该小鼠‑人嵌合bac作为靶向载体(maid1626)，用于在小鼠tcrα基因座处初步插入人tcrα基因区段，加上上游loxp‑ub‑潮霉素‑loxp盒。用于maid1626靶向载体的接合核酸序列(seqidno:46至seqidno:48)在表5中有所描述。[0513]随后，制备了一系列使用相同小鼠5'臂的人靶向载体，该小鼠5'臂包含来自带交替loxp‑新霉素‑loxp和loxp‑潮霉素‑loxp(或用于maid1979的frt‑潮霉素‑frt)选择盒的小鼠bac克隆rp23‑117i19的小鼠tcrαv的内源性tcrα序列5’。这些特定构建体在美国专利no.9,113,616中有所描述，并示于图4a中，其中每个插入的接合序列均包括在表5和序列表中。最终tcrα基因座含有5’loxp‑ub‑新霉素‑loxp盒，加上可操作地连接至小鼠tcrα恒定基因和增强子的总共54个人tcrαv(45个功能性)和61个人tcrαj基因区段。用于maid1771靶向载体的接合核酸序列(seqidno:57和seqidno:58)在表5中有所描述。[0514]在任何渐进性人源化步骤中，通过用cre或flp重组酶进行缺失来除去选择盒。另外，可将人tcrδ基因座重新引入tcrα序列中。[0515]实施例2.2：tcrβ可变基因座的人源化[0516]采用在图4b中汇总并在美国专利no.9,113,616中详细描述的渐进式人源化策略，用对应于67v、2d和14j人tcrβ区段的0.6兆碱基dna替换在小鼠tcrβ基因座处对应于33v、2d和14j小鼠区段的0.6兆碱基dna。用于tcrβ基因座的渐进式人源化策略的各种靶向载体的接合核酸序列汇总在表6中，并包括在序列表中。[0517]表6：用于各种tcrβ基因座靶向载体的接合核酸序列[0518][0519][0520]人tcrβ可变区区段按imgt数据库中的方式编号。每一接合区处的至少100bp(距每端约50bp)包括在序列表中。[0521]具体地讲，通过同源重组对来自小鼠bac克隆rp23‑153p19(英杰生命技术有限公司(invitrogen))的dna进行修饰，然后将其用作靶向载体，以用pgk‑neo盒，然后用loxp位点替换内源性小鼠tcrβ基因座中正好3'胰蛋白酶原(try)基因簇上游17kb区域(包括tcrbv30)。通过同源重组对来自小鼠bac克隆rp23‑461h15(英杰生命技术有限公司(invitrogen))的dna进行修饰，然后将其用作靶向载体，以用ub‑潮霉素盒，然后用loxp位点替换内源性小鼠tcrβ基因座中5'胰蛋白酶原(try)基因簇下游8355bp区域(包括tcrbv2和tcrbv3)。通过本领域已知的核型分析和筛选方法(例如，taqmantm)确认携带双靶向染色体的es细胞(即，用这两种靶向载体靶向的单个内源性小鼠tcrβ基因座)。用cre重组酶处理经修饰的es细胞，从而介导5’和3’loxp位点之间区域(由从tcrbv2到tcrbv30内源性小鼠tcrβ基因座组成)的缺失，并且只留下单个loxp位点、潮霉素盒以及小鼠tcrbd、tcrbj、恒定区序列和增强子序列。一个小鼠tcrvβ留在胰蛋白酶原基因簇的5'上游，一个小鼠tcrvβ留在小鼠eβ的下游，如图4b中所示。[0522]用于tcrβ的第一人靶向载体具有来自ctd2559j2bac克隆(英杰生命技术有限公司(invitrogen))的125,781bp人dna，该克隆包含前14个连续人tcrβv基因区段(trbv18‑trbv29‑1)；用于maid1625靶向载体的接合核酸序列(seqidno:59至seqidno:61)在表6中有所描述。[0523]为了用人tcrβd和j区段替换小鼠tcrβd和j区段，来自小鼠bac克隆rp23‑302p18(英杰生命技术有限公司(invitrogen))和来自人bac克隆rp11‑701d14(英杰生命技术有限公司(invitrogen))的dna通过同源重组进行修饰，然后用作靶向载体(maid1715)到包含上述tcrβv小基因座(即maid1625)的es细胞中。这种修饰用约25425bp含有人tcrbd1‑j1、loxpub‑潮霉素‑loxp盒、小鼠恒定区1、人tcrbd2‑j2的序列替换内源性小鼠tcrβ基因座中约18540bp的区域(从3'胰蛋白酶原基因的多聚腺苷酸下游100bp到包括小鼠tcrbd1‑j1、小鼠恒定区1和小鼠tcrbd2‑j2的d2簇中j区段下游100bp)。通过本领域已知的核型分析和筛选方法(例如，taqmantm)确认携带双靶向染色体的es细胞(即，用这两种靶向载体靶向的单个内源性小鼠tcrβ基因座)。用cre重组酶处理经修饰的es细胞，从而介导潮霉素盒的缺失，只留下d1j簇中人j区段下游的单个loxp位点。用于maid1715靶向载体的接合核酸序列(seqidno:62至seqidno:66)在表6中有所描述。[0524]随后，制备了一系列使用相同小鼠5'臂的人靶向载体，该小鼠5'臂包含来自带交替选择盒的小鼠bac克隆rp23‑461h15的上游小鼠胰蛋白酶原基因周围的内源性tcrβ序列。这些特定构建体在美国专利no.9,113,616中有所描述，并示于图4b中，其中每个插入的接合序列均包括在表6和序列表中。[0525]最后，生成含有可操作地连接至小鼠tcrβ恒定基因和增强子的总共66个人tcrβv(47个功能性)和人tcrβd和j区段(maid1792)的人tcrβ小基因座。用于maid1792靶向载体的接合核酸序列(seqidno:69和seqidno:70)在表6中有所描述。[0526]小鼠tcrbv31位于tcrbc2(第二tcrb恒定区序列)的3'约9.4kb处，并且与其他tcrbv区段处于相反的取向。等同人v区段是tcrbv30，其位于人tcrb基因座中相似的位置处。为了将tcrbv31人源化，通过细菌同源重组对含有小鼠tcrbv31的小鼠bac克隆进行修饰以制备ltvecmaid6192。从外显子1中的起始密码子开始、内含子、3’utr和tcrbv31的重组信号序列(rss)的整个编码区用同源人tcrbv30序列替换。图4b示出了位于htcrbv30基因的外显子1和外显子2之间的内含子中的选择盒。[0527]用于maid6192靶向载体的接合核酸序列(seqidno:71和seqidno:72)在表6中有所描述。将maid6192dna电穿孔到maid1792es细胞中，并筛选这些细胞的小鼠tcrb31等位基因丢失和人tcrb30等位基因获得。[0528]使用类似的工程改造策略任选地使其余5'小鼠tcrβv区段缺失。[0529]在任何上述步骤中，通过用cre或flp重组酶进行缺失来除去选择盒。[0530]使对于人源化tcrα可变基因座是纯合的小鼠与对于人源化tcrβ可变基因座是纯合的小鼠交配以形成包含人源化tcrα和tcrβ可变基因座的子代。将子代繁育为相对于人源化tcrα和人源化tcrβ基因座是纯合的子代。[0531]经证实，包含人源化tcrα和tcrβ可变基因座的小鼠经历正常t细胞发育并包含表达来源于多个可变基因区段的可变结构域的t细胞受体。[0532]实施例3：t细胞辅助受体基因座的人源化[0533]在美国专利申请公布no.20140245466中详细描述了cd4和cd8基因座(cd8α和cd8β基因座两者)的人源化，该专利申请全文以引用方式并入本文。[0534]实施例3.1：cd4基因座的人源化[0535]具体地讲，通过采用技术由人和小鼠细菌人工染色体(bac)dna构建独特的靶向载体，在单一步骤中将小鼠cd4基因座人源化(参见例如，美国专利no.6,586,251和valenzuela等人，2003年，出处同上)。为了产生靶向载体，如美国专利申请公布no.20140245466中详细描述那样实施使用细菌人造染色体(bac)dna的一系列细菌同源重组(bhr)以及其他工程改造步骤。[0536]将人cd4靶向载体用noti线性化，并电穿孔到f1h4小鼠es细胞中。采用等位基因修饰测定法(valenzuela等人，检测是否存在新霉素盒和人cd4基因)，通过基因分型鉴定携带人源化cd4基因座以及小鼠cd4基因的一个拷贝的所靶向es细胞。[0537]由于将人源化cd4靶向载体成功引入es细胞中所得的最终人源化cd4基因座示于图5a。在人内含子3‑lox‑neo盒接合区(盒的5'端)上的序列如seqidno:75所示，在lox‑neo盒‑人内含子3接合区(盒的3'端)上的序列如seqidno:76所示；两个序列也列于表7中。人源化cd4片段的完整核酸序列(包括在图5a中示出的pgk‑neo盒)如seqidno:77所示。pgk‑neo盒跨越seqidno:77的残基307‑2176，两个lox位点位于残基267‑300和2182‑2215处，而人序列跨越残基1‑234和2222‑18263。完整人源化cd4蛋白的氨基酸序列如seqidno:78所示，其中人序列跨越氨基酸27‑319(如seqidno:79所示)。[0538]表7.嵌合cd4靶向载体的接合区序列[0539][0540]人序列在括号中，并且含有限制性内切酶位点(pi‑scei)的序列为粗体。选择盒序列为斜体。[0541]通过将表达cre重组酶的质粒电穿孔到含有人源化cd4基因座的es细胞中除去floxed新霉素抗性盒。[0542]通过基因分型(检测是否不存在新霉素盒，是否存在人cd4基因的一个拷贝和小鼠cd4基因的一个拷贝)鉴定携带不含抗性标记的人源化cd4基因座的所靶向es细胞。[0543]上述所靶向的es细胞用作供体es细胞，并通过方法被引入8细胞期小鼠胚胎中(参见例如，美国专利no.7,294,754和poueymirouetal.2007年，出处同上)。采用等位基因修饰测定法(valenzuela等人，出处同上)(检测是否存在独特的人cd4基因序列)，通过基因分型鉴定独立携带嵌合cd4基因的(完全来源于供体es细胞的f0小鼠)。使用抗人cd4抗体检测t细胞表面上的人源化cd4蛋白的表达。将本文所述的对于人源化cd4蛋白是杂合的小鼠繁育为纯合小鼠。[0544]实施例3.2：cd8基因座的人源化[0545]cd8α和cd8β基因共同位于基因组中，例如，在小鼠6号染色体上，这些基因位于彼此远离约37kb的位置。由于紧密连接，通过首先引入一个基因(例如cd8β)，然后引入第二个基因(例如cd8α)而进行顺序靶向。美国专利申请公布no.20140245466中描述了具体人源化的详细步骤，该专利申请以引用方式并入本文。[0546]简言之，通过采用技术，由小鼠细菌人工染色体(bac)dna构建独特的靶向载体，在单一步骤中将小鼠cd8β基因座人源化。通过bhr对来自bacrp23‑431m6的dna进行修饰，产生大靶向载体(ltvec)maid1737，以包含同源人序列对编码cd8胞外域的小鼠外显子2‑3(从内含子1中的5’接合区到内含子3中的3’接合区)的替换(图5b)。在内含子3中的3’接合区处插入loxp‑ub‑hyg盒。在所得载体的各个接合区处的核苷酸序列列于表8中并示于序列表中。人源化cd8β蛋白的完整氨基酸序列如seqidno:83所示；其中人序列横跨第15‑165位氨基酸(如seqidno:84所示)。[0547]表8.嵌合cd8β靶向载体的接合区序列[0548][0549][0550]人序列在括号中，lox位点为斜体，并且限制性内切酶位点、多克隆位点和载体衍生序列为粗体。[0551]将靶向载体电穿孔到f1h4小鼠es细胞中。采用等位基因修饰测定法(valenzuela等人，检测是否存在人cd8β基因)，通过基因分型鉴定携带人源化cd8β基因座的所靶向es细胞。[0552]通过采用技术，由小鼠细菌人工染色体(bac)dna构建独特的靶向载体，在单一步骤中也将小鼠cd8α基因座人源化。通过bhr对来自bacrp23‑431m6的dna进行修饰，产生大靶向载体(ltvec)maid1738，以包含同源人序列(从人外显子2中的5’接合区到内含子3中的3’接合区(图5a))对编码cd8a胞外域的小鼠外显子1‑2(从小鼠外显子1中ala密码子27处的5’接合区到小鼠内含子2中的3’接合区)的替换。这保留了外显子1起始处的小鼠前导序列。在人/小鼠序列的3’接合区处插入lox2372‑ub‑neo盒。在所得载体的各个接合区处的核苷酸序列列于表9中并示于序列表中。人源化cd8α多肽的完整氨基酸序列如seqidno:88所示；其中人序列横跨第28‑179位氨基酸(如seqidno:89所示)。[0553]表9.嵌合cd8α靶向载体的接合区序列[0554][0555][0556]人序列在括号中，lox位点为斜体，并且限制性内切酶位点、多克隆位点和载体衍生序列为粗体。[0557]将上述人源化cd8α靶向载体电穿孔到包含人源化cd8b基因座的小鼠es细胞中，以产生包含人源化cd8b和cd8a基因座的经修饰es细胞(图5b)。采用等位基因修饰测定法(valenzuela等人)，通过基因分型鉴定携带人源化cd8a和cd8b基因座的所靶向es细胞。[0558]上述所靶向的es细胞用作供体es细胞，并通过方法被引入8细胞期小鼠胚胎中(参见例如，美国专利no.7,294,754和poueymirou等人，出处同上)。采用等位基因修饰测定法(valenzuela等人，出处同上)(检测是否存在独特的人cd8b和cd8a基因序列)，通过基因分型鉴定携带嵌合cd8b基因和嵌合cd8a基因的(完全来源于供体es细胞的f0小鼠)。[0559]可通过本领域技术人员已知的方法除去cd8α和cd8β基因座中的选择盒。将如本文所述对于人源化cd8α和cd8β基因座是杂合的小鼠繁育为纯合小鼠。使用抗人cd8抗体检测t细胞表面上的人源化cd8α和cd8β的表达。[0560]实施例4：包含人源化细胞免疫系统组分的小鼠的产生[0561]为了产生包含人源化细胞免疫系统组分的小鼠，可将对于各种组分(例如mhci、mhciiα和β、tcrα和β、cd4、cd8α和β以及β2m)的人源化是纯合的小鼠以任何组合一起交配，产生具有人源化t细胞免疫应答不同组分的小鼠。例如，可使包含人源化mhci的小鼠与包含人源化β2m的小鼠交配，以产生表达人源化mhci/β2m的小鼠。采用本领域已知的方法，使对于各种组分(例如mhci、mhciiα和β、tcrα和β、cd4、cd8α和β以及β2m)的人源化是纯合的小鼠一起交配，获得包含所有九种人源化的小鼠(“tmi/iibc4/8”小鼠)。使用本领域已知的方法将小鼠繁育为纯合小鼠。或者，可将包含每种人源化基因的靶向载体通过顺序靶向引入相同es细胞中以获得包含所有九种人源化的es细胞，并通过以上实施例1‑3中所述的方法将所得的es细胞引入8细胞期小鼠胚胎中。[0562]实施例5：包含人源化细胞免疫系统组分的小鼠的表征[0563]对对于人源化mhci、mhciiα和β、tcrα和β、cd4、cd8α和β是纯合的以及对于人源化β2m是纯合的小鼠进行了表征。具体地讲，从小鼠中摘下脾和胸腺，并获得单细胞悬浮液。将悬浮液在4℃下以1200rpm离心5分钟，让细胞沉淀，并用4mlack裂解缓冲液(gibco)裂解每个组织的细胞，以裂解红血球。将细胞过滤通过细胞过滤网，离心沉淀，重悬于培养基中并计数。[0564]使用荧光染料偶联抗体：抗小鼠cd3(17a2，bd)、抗小鼠cd19(1d3，bd)、抗小鼠f4/80(bm8，biolegend)、抗小鼠cd8α(53‑6.7，bd)、抗小鼠cd4(rm4‑5，ebioscience)、抗人cd8α(sk1，bd)和抗人cd4(rpa‑t4，bd)，通过facs分析图6a‑6c和图9a‑9c中示出的cd19、cd3、cd4和cd8α的细胞表面表达。使用荧光染料偶联抗体：抗小鼠cd19(6d5，biolegend)、抗小鼠f4/80(bm8，biolegend)、抗小鼠h2db(kh95，biolegend)、抗人hla‑a2(bb7.2，bd)、抗人hla‑dr(g46‑6，bd)、抗人b2‑微球蛋白(2m2，biolegend)和抗小鼠iaie(m5/114.15.2，ebioscience)，通过facs分析图7a‑7f和图10a‑10f中小鼠h2db、人hla分子(hla‑a2，b2m和hla‑dr)和小鼠mhciaie分子的细胞表面表达。使用荧光染料偶联抗体：抗小鼠cd3(17a2，biolegend)、抗小鼠cd4(gk1.5，ebiosciences)、抗小鼠cd8α(53‑6.7，bd2)、抗小鼠cd8β(h35‑17.2，ebioscience)、抗人cd4(okt4，ebioscience)、抗人cd8α(rpa‑t8，bd6)、抗人cd8β(2st8.5h7，bd)，通过facs分析图7g和图10g中小鼠和人cd4和cd8的细胞表面表达。使用抗foxp3(fjk‑16s，ebioscience)和抗cd25(pc61，biolegend)，通过facs分析图8或图11中示出的foxp3和cd25的细胞表面表达。使用抗cd44(im7，bd)和抗cd62l(mel‑14，biolegend)分析图9d‑9e中示出的cd44和cd62l的细胞表面表达。[0565]使用bdfortessa进行所有流式细胞分析。使用flowjo分析数据。[0566]图6a‑6c、图7a‑7g和图8中描述了在胸腺中的表达。对照小鼠和人源化tmi/iibc4/8小鼠中胸腺细胞和cd3+细胞的绝对数目以及胸腺t细胞的总体发育是相当的(数据未示出)。图6a表明，具有人源化细胞免疫系统的小鼠(tmi/iibc4/8)胸腺中b细胞和t细胞的比例与存在于对照小鼠中的比例近似。将tmi/iibc4/8小鼠的胸腺中f4/80细胞的频率和数目与对照小鼠进行比较(图6b，数据未示出)。另外，使人源化cd4和cd8在对于所有九种细胞免疫基因人源化的小鼠(tmi/iibc4/8)的胸腺细胞上表达，这类似于非人源化对照小鼠中小鼠cd4和cd8的表达(图6c)。使人源化β2m在人源化tmi/iibc4/8小鼠b细胞和巨噬细胞的表面上表达，而对照小鼠的b细胞和巨噬细胞中缺少它的表达(图7a和7b)。类似地，人源化mhci和ii存在于人源化tmi/iibc4/8小鼠的b细胞和巨噬细胞两者的表面上(图7c和7d)，而小鼠mhci类和ii类分子检测不到(图7e和7f)。使人源化cd4、cd8α和cd8β在获自人源化tmi/iibc4/8小鼠的cd3+胸腺细胞表面上表达，而对照小鼠的cd3+胸腺细胞中缺少它们的表达(图7g)。人源化tmi/iibcd4/8表达调节性t细胞(treg)(图8)、nk细胞(cd335+cd3‑)和单核细胞(cd11b+)(数据未示出)。[0567]在图9a‑9d和10a‑10g中示出了在脾脏中的表达。对于细胞免疫系统组分人源化的小鼠(tmi/iibcd4/8)的脾脏包括相当多绝对数目的cd3+细胞，以及几乎正常比例的b和t细胞(图9a，数据未示出)。将tmi/iibc4/8小鼠的脾脏中f4/80细胞的频率和数目与对照小鼠进行比较(图9b，数据未示出)。对于细胞免疫系统组分人源化的小鼠(tmi/iibcd4/8)在cd3+脾细胞上表达人源化cd4和cd8α(图9c)。人源化tmi/ii/bcd4/8小鼠包括效应记忆(cd44+cd62l‑)cd4+和cd8+t细胞和中枢记忆(cd44+cd62l+)cd8+t细胞(图9d和9e)。[0568]如图10a和10b所示，使人源化β2m在人源化tmi/iibc4/b小鼠的脾脏中b细胞和巨噬细胞的表面上表达，而在对照小鼠脾脏的b细胞和巨噬细胞中缺少它的表达和小鼠mhc分子的表达。类似地，人源化mhci和ii存在于人源化tmi/iibc4/b小鼠的脾脏中b细胞和巨噬细胞两者的表面上(图10c和图10d)，而小鼠mhci类和ii类分子检测不到(图10e和图10f)。使人源化cd4、cd8α和cd8β在获自人源化tmi/iibc4/8小鼠的cd3+脾细胞的表面上表达，而对照小鼠的cd3+脾细胞中缺少它们的表达(图10g)。与对照小鼠相比，tmi/iibc4/8小鼠具有接近正常的脾调节性t细胞表达(图11)，并表达脾nk细胞(cd335+cd3‑)和单核细胞(cd11b+)。[0569]实施例6：对递呈到t细胞和用人肽活化t细胞的评估[0570]为了确定包含人源化细胞免疫系统组分的小鼠是否表现出人源化t细胞免疫应答，测试了来自对于细胞免疫系统组分人源化的小鼠(tmi/iibcd4/8)的脾细胞递呈mage‑a3并对mage‑a3(由人hla‑a2特异性递呈的肽)作出应答的能力。[0571]合成由人hla‑a2特异性递呈的肽mage‑a3(切尔泰克生物科学公司(celtekbiosciences))，将其稀释于pbs中，并与完全弗氏佐剂(cfa；chondrex公司)等体积混合，以使得200μg的mage‑a3包含在200μl乳液中。将50μl乳液注射到每只动物上的4个斑点中。其中两个斑点各自在后胁腹中，另两个斑点各自靠近对于人源化mhci、mhciiα和β、tcrα和β、cd4、cd8α和β以及β2m纯合的小鼠(tmi/iibcd4/8)或表达内源性mhci、mhciiα和β、tcrα和β、cd4、cd8α和β以及β2m的对照小鼠的每个肩部。[0572]获得来自免疫小鼠的脾悬浮液并加以分离。在ack裂解缓冲液(生命科技公司(lifetechnologies))中将红血球裂解，并将脾细胞悬浮于rpmi完全培养基中。在不存在或在存在10μg/ml或1μg/ml稀释的mage‑a3肽的情况下，在酶联免疫斑点测定法中测试包被5μg/ml小鼠ifn‑γ捕获抗体(bd生物科学事业部(bdbiosciences))的pvdf板(密理博公司(millipore))每孔2×105个分离的脾细胞。与肽温育16‑20小时后，将板洗涤并与生物素酰化检测抗体(bd生物科学事业部(bdbiosciences))一起温育，然后洗涤，用链霉亲和素‑hrp(mabtech)处理，接着洗涤，用tmb底物(mabtech)显色，并通过aid酶联免疫斑点读数器计数。[0573]虽然每种基因型仅示出一只小鼠，但对于每种基因型测试了几只小鼠，并且所有样品重复三次，标准偏差以误差棒表示。如图12所示，在用hla‑a2特异性肽mage‑a3处理后，只有来自对于人源化mhci、mhciiα和β、tcrα和β、cd4、cd8α和β以及β2m中每一者是纯合的小鼠(tmi/iibcd4/8)的样品通过分泌ifn‑γ作出应答，这表明在由人源化hla‑a2递呈mage‑a3之后，来自这些小鼠的t细胞被活化。[0574]实施例7：使用lcmv感染模型评估t细胞功能[0575]为了确定包含人源化细胞免疫系统组分的小鼠是否对感染表现出正常反应，测试人源化小鼠清除淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒(lcmv)的能力。lcmv是一种小鼠热带病毒，是否感染取决于病毒菌株。暴露于armstrong菌株可导致急性感染，在这种感染中小鼠可迅速产生t细胞应答对抗病毒并在约一周内清除感染。在另一方面，clone13病毒不能被清除，因此t细胞渐渐“耗尽”(表达与t细胞耗尽相关的标记，例如pd1、lag3、tim3)，形成慢性感染。已经证实，用armstrong菌株感染cd8缺失或mhci类缺陷型小鼠使得高病毒滴度得以维持(j.virol.68:8056‑63(1994)(《病毒学杂志》，第68卷，第8056‑8063页，1994年))。因此，由于病毒感染取决于t细胞活性，lcmv是测试t细胞功能的理想模型。[0576]为了确定包含人源化细胞免疫系统组分(例如mhci、mhciiα和β、tcrα和β、cd4、cd8α和β以及β2m)的小鼠是否表现出正常的t细胞功能，在第0天用2×105ffu的armstrong病毒株i.p.感染对照和人源化小鼠(tmi/iibc4/8)两者。在第3、6、9和12天，摘下器官并测量病毒滴度。如图13a所示，对照和人源化小鼠都能够清除armstrong感染。[0577]在第0天也用4.5×105ffu克隆13病毒i.v.感染对照和人源化小鼠两者。在第21天摘下器官并测量病毒滴度。如图13b所示，这两种小鼠品系都能够形成慢性lcmv感染。还测量了人源化小鼠表达pd1、lag3和tim3(t细胞耗尽的标记)的能力。采集未感染小鼠和感染3周后的受感染人源化小鼠的血液，并采用流式细胞术用pe‑cy7偶联的抗pd1抗体(biolegend)、percpcy5.5偶联的lag3抗体(biolegend)和pe偶联的tim3抗体(安迪生物科技公司(r&dsystems))染色。图13c中的数据是对指定受体染色呈阳性的细胞的定量结果。人源化小鼠(tmi/iibc4/8)和对照小鼠b6都在用慢性lcmv克隆13菌株感染3周后表达所有三种t细胞耗尽标记。[0578]为了评估对于细胞免疫系统组分人源化的小鼠中的记忆t细胞应答，用2×105ffu的armstrong菌株感染5只对照小鼠和4只人源化小鼠，并在第17天用4.5×105ffu的克隆13菌株超严重感染(人源化小鼠和对照小鼠各2只进行模拟感染，作为另外的对照)。在初次感染后第31天，摘下器官，分析病毒滴度。如图14所示，已发生急性lcmv感染的5/5对照小鼠和3/4人源小鼠随后免受慢性lcmv感染，这表明这些动物中记忆t细胞应答完整。[0579]为了分析细胞应答的本质，在第0天用2×105ffu的armstrong病毒株感染对照和人源化小鼠。在第10天(图15a‑15b)或在感染后指定时间点(图15c‑15d)，使用三种已知活化人cd8+t细胞的hla‑a2限制性肽(gpc10‑18、n69‑77或z49‑58)(参见bottenetal.(2007)j.virol.81:2307‑17,orgp33,animmunodominantlcmvpeptiderecognizedbymiceonah‑2dbbackground(botten等人，2007年，《病毒学杂志》，第81卷，第2307‑2317页))或由小鼠在h‑2db背景上识别的免疫显性lcmv肽gp33分析细胞应答的特异性。具体地讲，从摘下的脾脏中分离cd8+t细胞并用肽脉冲处理。通过酶联免疫斑点测定法(图15a‑15b)或通过对细胞内ifnγ染色(图15c‑15d)测量产生干扰素‑γ(ifnγ)的cd8+细胞。[0580]由gp33肽特异性活化从对照动物中分离的cd8+t细胞(图15a)，而由hla‑a2限制性肽活化从人源化动物中分离的cd8+t细胞(图15b)。如通过在用肽刺激时表达ifnγ的能力所监测，cd8+t细胞活化的时间进程表明，在对照和人源化小鼠两者中cd8+t细胞在感染后前两周内扩增，并在清除病毒之后检测不到(图15c‑15d)。虽然看起来对gp33肽的应答在对照动物中更强，但应当注意，gp33是已知的免疫显性lcmv表位，而尚未鉴定出免疫显性hla‑a2限制性lcmv表位。总之，包含人源化或基本上人源化的t细胞免疫系统的动物能够处理lcmv表达的蛋白质，在人源化mhc分子上递呈它们，并通过人源化t细胞受体活化t细胞。[0581]等同方案[0582]本领域的技术人员将认识到，或能够使用不超过常规实验的手段确定本文所述发明的具体实施例的许多等同方案。这些等同方案旨在包括在以下权利要求中。[0583]在整个本技术中引用的所有非专利文献、专利申请和专利的全部内容全文以引用方式并入本文。当前第1页12当前第1页12