一种经济型戊唑醇及其制作方法与流程

文档序号:26264051发布日期:2021-08-13 19:15阅读:492来源:国知局
一种经济型戊唑醇及其制作方法与流程

本发明涉及戊唑醇技术领域,具体为一种经济型戊唑醇及其制作方法。



背景技术:

戊唑醇是一种有机化合物,是一种高效、广谱、内吸性三唑类杀菌农药,具有保护、治疗、铲除三大功能,杀菌谱广、持效期长;传统戊唑醇及其制作方法采用戊唑醇原料与化学药剂混合而成,所需条件复杂,费时费力,同时对人体毒性大,不利于用户使用;且传统戊唑醇及其制作方法原料昂贵,增加了生产成本,不利于加工与生产;针对这些缺陷,设计一种经济型戊唑醇及其制作方法是很有必要的。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种经济型戊唑醇及其制作方法,以解决上述背景技术中提出的问题。

为了解决上述技术问题,本发明提供如下技术方案:一种经济型戊唑醇,配方包括:有机溶剂、戊唑醇原料、去离子水、增稠剂、乳化剂和消泡剂,各组分的质量百分含量分别是:15-25份的有机溶剂、40-60份的戊唑醇、20-30份的去离子水、20-30份的增稠剂、5-10份的乳化剂和10-20份的消泡剂。

一种经济型戊唑醇的制作方法,包括以下步骤,步骤一,材料选取;步骤二,混合搅拌;步骤三,水相分散;步骤四,蒸馏脱水;步骤五,存储放置;

其中上述步骤一中,按照各组分的含量分别是:15-25份的有机溶剂、40-60份的戊唑醇原料、20-30份的去离子水、20-30份的增稠剂、5-10份的乳化剂和10-20份的消泡剂进行选取,并进行称取;

其中上述步骤二中,混合搅拌包括以下步骤:

1)人工准备反应釜,将反应釜内部兑入戊唑醇原料,搅拌10-20min,随后静置;

2)将反应釜内部兑入有机溶剂与乳化剂,再次搅拌10-20min,随后密闭静置反应1-2h,得到均匀油相;

其中上述步骤三中,水相分散包括以下步骤:

1)人工准备置料桶兑入离子水,随后加入增稠剂和消泡剂,混合搅拌20-40min,形成水相;

2)将水相倒入步骤二2)中反应釜内部油相中,升高温度至80-90℃,混合搅拌20-40min,随后静置冷却;

其中上述步骤四中,蒸馏脱水包括以下步骤:

1)将步骤三2)中混合物倒入离心机中,进行离心搅拌1-2h,取出混合物进行过滤,随后将混合物倒入蒸馏机中;

2)开启蒸馏机,温度调至100-120℃,蒸馏加工1-2h,随后将收集的混合物再次进行蒸馏加工,即可得到戊唑醇;

其中上述步骤五中,人工将步骤四2)中得到的戊唑醇进行检查,检查合格后定量装袋,随后装箱存放在阴凉地。

根据上述技术方案,所述组分的含量分别是:20份的有机溶剂、50份的戊唑醇原料、25份的去离子水、20份的增稠剂、5份的乳化剂和20份的消泡剂。

根据上述技术方案,所述有机溶剂为乙烯乙二醇醚与甲醇按照2:1混合而成;增稠剂为聚丙烯酸;乳化剂为阳离子乳化剂;消泡剂为磷酸酯类消泡剂。

根据上述技术方案,所述步骤二1)中反应釜使用前需要进行清洗。

根据上述技术方案,所述步骤四1)中离心机转速为300r/min。

根据上述技术方案,所述步骤五中检测不合格的戊唑醇收集重新加工。

与现有技术相比,本发明所达到的有益效果是:该发明,安全可靠,采用戊唑醇原料配合有机溶剂、增稠剂、乳化剂和消泡剂,经过混合搅拌离心蒸馏制成,无需复杂仪器加工,大大节约时间与人力,经济实惠,同时降低对人体毒性,有利于用户使用;且该发明工艺简单严谨,能够代替其他较为昂贵的戊唑醇生产工艺,效果显著,原料便宜成本低廉,加工方便,大大节约了生产成本,有利于加工与生产。

附图说明

附图用来提供对本发明的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本发明的实施例一起用于解释本发明,并不构成对本发明的限制。在附图中:

图1是本发明的工艺流程图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

请参阅图1,本发明提供一种技术方案:一种经济型戊唑醇及其制作方法:实施例1:

一种经济型戊唑醇,配方包括:有机溶剂、戊唑醇原料、去离子水、增稠剂、乳化剂和消泡剂,各组分的质量百分含量分别是:25份的有机溶剂、40份的戊唑醇原料、25份的去离子水、20份的增稠剂、5份的乳化剂和20份的消泡剂。

一种经济型戊唑醇的制作方法,包括以下步骤,步骤一,材料选取;步骤二,混合搅拌;步骤三,水相分散;步骤四,蒸馏脱水;步骤五,存储放置;

其中上述步骤一中,按照各组分的含量分别是:25份的有机溶剂、40份的戊唑醇原料、25份的去离子水、20份的增稠剂、5份的乳化剂和20份的消泡剂进行选取,并进行称取;

其中上述步骤二中,混合搅拌包括以下步骤:

1)人工准备反应釜,反应釜使用前需要进行清洗,将反应釜内部兑入戊唑醇原料,搅拌10-20min,随后静置;

2)将反应釜内部兑入有机溶剂与乳化剂,再次搅拌10-20min,随后密闭静置反应1-2h,得到均匀油相;

其中上述步骤三中,水相分散包括以下步骤:

1)人工准备置料桶兑入离子水,随后加入增稠剂和消泡剂,混合搅拌20-40min,形成水相;

2)将水相倒入步骤二2)中反应釜内部油相中,升高温度至80-90℃,混合搅拌20-40min,随后静置冷却;

其中上述步骤四中,蒸馏脱水包括以下步骤:

1)将步骤三2)中混合物倒入离心机中,离心机转速为300r/min,进行离心搅拌1-2h,取出混合物进行过滤,随后将混合物倒入蒸馏机中;

2)开启蒸馏机,温度调至100-120℃,蒸馏加工1-2h,随后将收集的混合物再次进行蒸馏加工,即可得到戊唑醇;

其中上述步骤五中,人工将步骤四2)中得到的戊唑醇进行检查,检查合格后定量装袋,检测不合格的戊唑醇收集重新加工,随后装箱存放在阴凉地。

其中,有机溶剂为乙烯乙二醇醚与甲醇按照2:1混合而成;增稠剂为聚丙烯酸;乳化剂为阳离子乳化剂;消泡剂为磷酸酯类消泡剂。

实施例2:

一种经济型戊唑醇,配方包括:有机溶剂、戊唑醇原料、去离子水、增稠剂、乳化剂和消泡剂,各组分的质量百分含量分别是:20份的有机溶剂、50份的戊唑醇原料、25份的去离子水、20份的增稠剂、5份的乳化剂和20份的消泡剂。

一种经济型戊唑醇的制作方法,包括以下步骤,步骤一,材料选取;步骤二,混合搅拌;步骤三,水相分散;步骤四,蒸馏脱水;步骤五,存储放置;

其中上述步骤一中,按照各组分的含量分别是:20份的有机溶剂、50份的戊唑醇原料、25份的去离子水、20份的增稠剂、5份的乳化剂和20份的消泡剂进行选取,并进行称取;

其中上述步骤二中,混合搅拌包括以下步骤:

1)人工准备反应釜,反应釜使用前需要进行清洗,将反应釜内部兑入戊唑醇原料,搅拌10-20min,随后静置;

2)将反应釜内部兑入有机溶剂与乳化剂,再次搅拌10-20min,随后密闭静置反应1-2h,得到均匀油相;

其中上述步骤三中,水相分散包括以下步骤:

1)人工准备置料桶兑入离子水,随后加入增稠剂和消泡剂,混合搅拌20-40min,形成水相;

2)将水相倒入步骤二2)中反应釜内部油相中,升高温度至80-90℃,混合搅拌20-40min,随后静置冷却;

其中上述步骤四中,蒸馏脱水包括以下步骤:

1)将步骤三2)中混合物倒入离心机中,离心机转速为300r/min,进行离心搅拌1-2h,取出混合物进行过滤,随后将混合物倒入蒸馏机中;

2)开启蒸馏机,温度调至100-120℃,蒸馏加工1-2h,随后将收集的混合物再次进行蒸馏加工,即可得到戊唑醇;

其中上述步骤五中,人工将步骤四2)中得到的戊唑醇进行检查,检查合格后定量装袋,检测不合格的戊唑醇收集重新加工,随后装箱存放在阴凉地。

其中,有机溶剂为乙烯乙二醇醚与甲醇按照2∶1混合而成;增稠剂为聚丙烯酸;乳化剂为阳离子乳化剂;消泡剂为磷酸酯类消泡剂。

实施例3:

一种经济型戊唑醇,配方包括:有机溶剂、戊唑醇原料、去离子水、增稠剂、乳化剂和消泡剂,各组分的质量百分含量分别是:15份的有机溶剂、60份的戊唑醇原料、25份的去离子水、20份的增稠剂、5份的乳化剂和20份的消泡剂。

一种经济型戊唑醇的制作方法,包括以下步骤,步骤一,材料选取;步骤二,混合搅拌;步骤三,水相分散;步骤四,蒸馏脱水;步骤五,存储放置;

其中上述步骤一中,按照各组分的含量分别是:15份的有机溶剂、60份的戊唑醇原料、25份的去离子水、20份的增稠剂、5份的乳化剂和20份的消泡剂进行选取,并进行称取;

其中上述步骤二中,混合搅拌包括以下步骤:

1)人工准备反应釜,反应釜使用前需要进行清洗,将反应釜内部兑入戊唑醇原料,搅拌10-20min,随后静置;

2)将反应釜内部兑入有机溶剂与乳化剂,再次搅拌10-20min,随后密闭静置反应1-2h,得到均匀油相;

其中上述步骤三中,水相分散包括以下步骤:

1)人工准备置料桶兑入离子水,随后加入增稠剂和消泡剂,混合搅拌20-40min,形成水相;

2)将水相倒入步骤二2)中反应釜内部油相中,升高温度至80-90℃,混合搅拌20-40min,随后静置冷却;

其中上述步骤四中,蒸馏脱水包括以下步骤:

1)将步骤三2)中混合物倒入离心机中,离心机转速为300r/min,进行离心搅拌1-2h,取出混合物进行过滤,随后将混合物倒入蒸馏机中;

2)开启蒸馏机,温度调至100-120℃,蒸馏加工1-2h,随后将收集的混合物再次进行蒸馏加工,即可得到戊唑醇;

其中上述步骤五中,人工将步骤四2)中得到的戊唑醇进行检查,检查合格后定量装袋,检测不合格的戊唑醇收集重新加工,随后装箱存放在阴凉地。

其中,有机溶剂为乙烯乙二醇醚与甲醇按照2∶1混合而成;增稠剂为聚丙烯酸;乳化剂为阳离子乳化剂;消泡剂为磷酸酯类消泡剂。

上述各实施例性质对比如下表:

基于上述,本发明的优点在于,该发明,安全可靠,采用戊唑醇原料配合有机溶剂、增稠剂、乳化剂和消泡剂,经过混合搅拌离心蒸馏制成,无需复杂仪器加工,大大节约时间与人力,经济实惠,同时降低对人体毒性,有利于用户使用。

需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。

最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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