技术特征：
1.以协同增效有效量包含作为活性化合物的如下组分的农业混合物：1)一种式(i)的农药活性羧酰胺化合物i或其互变异构体或盐：和2)杀真菌活性化合物ii：氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)。2.根据权利要求1的农业混合物，其中所述混合物额外包含至少一种选自由如下组m.1至m.un.至m.y.组成的组m的杀虫活性化合物iii：m.1选自如下类别的乙酰胆碱酯酶(ache)抑制剂：m.1a氨基甲酸酯类：涕灭威(aldicarb)、棉铃威(alanycarb)、虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、丁叉威(butocarboxim)、氧丁叉威(butoxycarboxim)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、苯虫威(ethiofencarb)、丁苯威(fenobucarb)、伐虫脒(formetanate)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、速灭威(metolcarb)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、特氨叉威(thiofanox)、混杀威(trimethacarb)、二甲威(xmc)、灭杀威(xylylcarb)和唑蚜威(triazamate)；或者m.1b有机磷酸酯类：高灭磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、乙基谷硫磷(azinphos
‑
ethyl)、谷硫磷(azinphos
‑
methyl)、硫线磷(cadusafos)、壤虫氯磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲磷(chlormephos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos
‑
methyl)、蝇毒磷(coumaphos)、杀螟腈(cyanophos)、甲基内吸磷(demeton
‑
s
‑
methyl)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos/ddvp)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、苯硫磷(epn)、乙硫磷(ethion)、灭克磷(ethoprophos)、氨磺磷(famphur)、克线磷(fenamiphos)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、噻唑酮磷(fosthiazate)、庚虫磷(heptenophos)、imicyafos、丙胺磷(isofenphos)、o
‑
(甲氧基氨硫代磷酰基)水杨酸异丙酯、异唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、灭蚜磷(mecarbam)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、二溴磷(naled)、氧化乐果(omethoate)、砜吸磷(oxydemeton
‑
methyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、辛硫磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos
‑
methyl)、丙溴磷(profenofos)、烯虫磷(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、吡唑硫磷(pyraclofos)、打杀磷(pyridaphenthion)、喹恶磷(quinalphos)、硫特普(sulfotep)、嘧丙磷(tebupirimfos)、硫甲双磷(temephos)、特丁磷(terbufos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)和蚜灭多(vamidothion)；m.2.gaba门控氯离子通道拮抗剂：
m.2a环二烯有机氯化合物：硫丹(endosulfan)或氯丹(chlordane)；或m.2b fiprole(苯基吡唑类)：乙虫清(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、丁虫腈(flufiprole)、pyrafluprole和pyriprole；m.3选自如下类别的钠通道调节剂：m.3a拟除虫菊酯类：氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯除虫菊(allethrin)、右旋丙烯菊酯(d
‑
cis
‑
trans allethrin)、右旋反式丙烯菊酯(d
‑
trans allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、2
‑
环戊烯基生物烯丙菊酯(bioallethrin s
‑
cyclopentenyl)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、高效氟氯氰菊酯(beta
‑
cyfluthrin)、(rs)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氟氰菊酯(lambda
‑
cyhalothrin)、精高效氯氟氰菊酯(gamma
‑
cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha
‑
cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta
‑
cypermethrin)、高效反式氯氰菊酯(theta
‑
cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta
‑
cypermethrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、烯炔菊酯(empenthrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(tau
‑
fluvalinate)、溴氟醚菊酯(halfenprox)、heptafluthrin、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟醚菊酯(meperfluthrin)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、momfluorothrin、氯菊酯(permethrin)、苯醚菊酯(phenothrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、除虫菊酯(pyrethrin(除虫菊(pyrethrum)))、灭虫菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)和四氟菊酯(transfluthrin)；或m.3b钠通道调节剂：滴滴涕(ddt)或甲氧滴滴涕(methoxychlor)；m.4选自如下类别的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂(nachr)：m.4a新烟碱类:吡虫清(acetamiprid)、噻虫胺(chlothianidin)、环氧虫啶(cycloxaprid)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、硝胺烯啶(nitenpyram)、噻虫啉(thiacloprid)和噻虫嗪(thiamethoxam)；或化合物m.4a.2：(2e
‑
)
‑1‑
[(6
‑
氯吡啶
‑3‑
基)甲基]
‑
n'
‑
硝基
‑2‑
亚戊基氨基胍；或m.4a.3：1
‑
[(6
‑
氯吡啶
‑3‑
基)甲基]
‑7‑
甲基
‑8‑
硝基
‑5‑
丙氧基
‑
1,2,3,5,6,7
‑
六氢咪唑并[1,2
‑
a]吡啶；或m.4b：烟碱(nicotine)类；m.5选自多杀菌素类别的烟碱型乙酰胆碱受体变构活化剂：艾克敌105(spinosad)或乙基多杀菌素(spinetoram)；m.6选自阿维菌素和米尔倍霉素类别的氯离子通道活化剂：齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin benzoate)、伊维菌素(ivermectin)、lepimectin或米尔螨素(milbemectin)；m.7保幼激素模拟物m.7a保幼激素类似物：蒙512(hydroprene)、蒙七七七(kinoprene)和蒙五一五(methoprene)；或其他，选自
m.7b双氧威(fenoxycarb)，或m.7c蚊蝇醚(pyriproxyfen)；m.8各种非特异性抑制剂：m.8a烷基卤化物：溴甲烷和其他烷基卤化物，或m.8b氯化苦(chloropicrin)，或m.8c硫酰氟(sulfuryl fluoride)，或m.8d硼砂，或m.8e酒石酸氧锑钾(tartar emetic)；m.9选择性同翅目昆虫进食阻断剂：m.9b拒嗪酮(pymetrozine)，或m.9c氟啶虫酰胺(flonicamid)；m.10螨虫生长抑制剂：m.10a四螨嗪(clofentezine)、噻螨酮(hexythiazox)和氟螨嗪(diflovidazin)，或m.10b特苯唑(etoxazole)；m.11昆虫中肠膜的微生物干扰剂：苏云金杆菌(bacillus thuringiensis)或球形芽孢杆菌(bacillus sphaericus)及其产生的杀虫蛋白，选自苏云金芽孢杆菌以色列亚种(bacillus thuringiensis subsp.israelensis)、球形芽孢杆菌(bacillus sphaericus)、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(bacillus thuringiensis subsp.aizawai)、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(bacillus thuringiensis subsp.kurstaki)和苏云金芽孢杆菌粉虫亚种(bacillus thuringiensis subsp.tenebrionis)，或bt作物蛋白：cry1ab、cry1ac、cry1fa、cry2ab、mcry3a、cry3ab、cry3bb和cry34/35ab1；m.12线粒体atp合成酶抑制剂：m.12a杀螨硫隆(diafenthiuron)，或m.12b有机锡杀螨剂：唑环锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)或杀螨锡(fenbutatin oxide)，或m.12c克螨特(propargite)，或m.12d三氯杀螨砜(tetradifon)；m.13经由质子梯度干扰的氧化磷酸化去偶剂：氟唑虫清(chlorfenapyr)、二硝甲酚(dnoc)或氟虫胺(sulfluramid)；m.14烟碱型乙酰胆碱受体(nachr)通道阻断剂：沙蚕毒素类似物，其选自杀虫磺(bensultap)、巴丹(cartap hydrochloride)、硫环杀(thiocyclam)或杀虫单(thiosultap sodium)；m.15类型0几丁质生物合成抑制剂：苯甲酰脲类其选自双三氟虫脲(bistrifluron)、定虫隆(chlorfluazuron)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、伏虫隆(teflubenzuron)或杀虫隆(triflumuron)；m.16类型1几丁质生物合成抑制剂：噻嗪酮(buprofezin)；m.17双翅目昆虫蜕皮干扰剂：灭蝇胺(cyromazine)；m.18蜕皮素受体激动剂：二酰肼类，其选自甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼
(tebufenozide)、特丁苯酰肼(halofenozide)、呋喃虫酰肼(fufenozide)或环虫酰肼(chromafenozide)；m.19章鱼胺受体激动剂(octopamin receptor agonsit)：虫螨脒(amitraz)；m.20线粒体复合体iii电子传输抑制剂：m.20a灭蚁腙(hydramethylnon)，或m.20b灭螨醌(acequinocyl)，或m.20c嘧螨酯(fluacrypyrim)；m.21线粒体复合体i电子传输抑制剂：m.21a meti杀螨剂和杀虫剂：喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧胺苯醚(pyrimidifen)、哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)或唑虫酰胺(tolfenpyrad)，或m.21b鱼藤酮(rotenone)；m.22电压依赖性钠通道阻断剂：m.22a二唑虫(indoxacarb)，或m.22b氰氟虫胺(metaflumizone)；或m.22b.1∶2
‑
[2
‑
(4
‑
氰基苯基)
‑1‑
[3
‑
(三氟甲基)苯基]亚乙基]
‑
n
‑
[4
‑
(二氟甲氧基)苯基]氨基脲；或m.22b.2：n
‑
(3
‑
氯
‑2‑
甲基苯基)
‑2‑
[(4
‑
氯苯基)[4
‑
[甲基(甲基磺酰基)氨基]苯基]亚甲基]氨基脲；m.23乙酰coa羧化酶抑制剂：特窗酸(tetronic acid)和特拉姆酸(tetramic acid)衍生物：螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)或螺虫乙酯(spirotetramat)；m.24线粒体复合体iv电子传输抑制剂：m.24b氰化物；m.25线粒体复合体ii电子传输抑制剂：β
‑
酮腈衍生物，其选自腈吡螨酯(cyenopyrafen)或丁氟螨酯(cyflumetofen)；m.28选自二酰胺类的鱼尼汀(ryanodine)受体调节剂：氟虫酰胺(flubendiamide)，氯虫酰胺(chlorantraniliprole)溴氰虫酰胺(cyantraniliprole)或邻苯二甲酰胺化合物m.28.1：(r)
‑3‑
氯
‑
n1
‑
{2
‑
甲基
‑4‑
[1,2,2,2
‑
四氟
‑1‑
(三氟甲基)乙基]苯基}
‑
n2
‑
(1
‑
甲基
‑2‑
甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺，和m.28.2：(s)
‑3‑
氯
‑
n1
‑
{2
‑
甲基
‑4‑
[1,2,2,2
‑
四氟
‑1‑
(三氟甲基)乙基]苯基}
‑
n2
‑
(1
‑
甲基
‑2‑
甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺，或化合物m.28.3：3
‑
溴
‑
n
‑
{2
‑
溴
‑4‑
氯
‑6‑
[(1
‑
环丙基乙基)氨基甲酰基]苯基}
‑1‑
(3
‑
氯吡啶
‑2‑
基)
‑
1h
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺(建议的iso名：cyclaniliprole)，或化合物m.28.4：2
‑
[3,5
‑
二溴
‑2‑
({[3
‑
溴
‑1‑
(3
‑
氯吡啶
‑2‑
基)
‑
1h
‑
吡唑
‑5‑
基]羰基}氨基)苯甲酰基]
‑
1,2
‑
二甲基肼甲酸甲酯；或选自m.28.5a)
‑
m.28.5l)的化合物：m.28.5a)n
‑
[4,6
‑
二氯
‑2‑
[(二乙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基(sulfanylidene))氨基甲酰基]苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；
m.28.5b)n
‑
[4
‑
氯
‑2‑
[(二乙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑6‑
甲基苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；m.28.5c)n
‑
[4
‑
氯
‑2‑
[(二
‑2‑
丙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑6‑
甲基苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；m.28.5d)n
‑
[4,6
‑
二氯
‑2‑
[(二
‑2‑
丙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；m.28.5e)n
‑
[4,6
‑
二氯
‑2‑
[(二乙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑
苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
二氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；m.28.5f)n
‑
[4，6
‑
二溴
‑2‑
[(二
‑2‑
丙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑
苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；m.28.5g)n
‑
[4
‑
氯
‑2‑
[(二
‑2‑
丙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑6‑
氰基苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；m.28.5h)n
‑
[4，6
‑
二溴
‑2‑
[(二乙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑
苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；m.28.5i)n
‑
[2
‑
(5
‑
氨基
‑
1，3，4
‑
噻二唑
‑2‑
基)
‑4‑
氯
‑6‑
甲基苯基]
‑3‑
溴
‑1‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑
1h
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；m.28.5j)3
‑
氯
‑1‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑
n
‑
[2，4
‑
二氯
‑6‑
[[(1
‑
氰基
‑1‑
甲基乙基)氨基]羰基]苯基]
‑
1h
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；m.28.5k)3
‑
溴
‑
n
‑
[2，4
‑
二氯
‑6‑
(甲基氨基甲酰基)苯基]
‑1‑
(3，5
‑
二氯
‑2‑
吡啶基)
‑
1h
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；m.28.5l)n
‑
[4
‑
氯
‑2‑
[[(1，1
‑
二甲基乙基)氨基]羰基]]
‑6‑
甲基苯基]
‑1‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑3‑
(氟甲氧基)
‑
1h
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；或选自如下的化合物：m.28.6：n
‑
(2
‑
氰基丙
‑2‑
基)
‑
n
‑
(2，4
‑
二甲基苯基)
‑3‑
碘苯
‑
1，2
‑
二甲酰胺；或m.28.7：3
‑
氯
‑
n
‑
(2
‑
氰基丙
‑2‑
基)
‑
n
‑
(2，4
‑
二甲基苯基)
‑
苯
‑
1，2
‑
二甲酰胺；m.28.8a)1
‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑
n
‑
[4
‑
氰基
‑2‑
甲基
‑6‑
[(甲基氨基)羰基]苯基]
‑3‑
[[5
‑
(三氟甲基)
‑
2h
‑
四唑
‑2‑
基]甲基]
‑
1h
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；或者m.28.8b)1
‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑
n
‑
[4
‑
氰基
‑2‑
甲基
‑6‑
[(甲基氨基)羰基]苯基]
‑3‑
[[5
‑
(三氟甲基)
‑
1h
‑
四唑
‑1‑
基]甲基]
‑
1h
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；m.un.未知或不确定作用模式的杀虫活性化合物：afidopyropen、afoxolaner、印楝素(azadirachtin)、磺胺螨酯(amidoflumet)、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酯(bifenazate)、溴螨酯(bromopropylate)、喹菌酮(chinomethionat)、冰晶石(cryolite)、三氯杀螨醇(dicofol)、嘧虫胺(flufenerim)、flometoquin、氟噻虫砜(fluensulfone)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、flupyradifurone、fluralaner、虫酮(metoxadiazone)、增效醚(piperonyl butoxide)、pyflubumide、啶虫丙醚(pyridalyl)、pyrifluquinazon、氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)、tioxazafen、triflumezopyrim，或化合物m.un.3：11
‑
(4
‑
氯
‑
2,6
‑
二甲基苯基)
‑
12
‑
羟基
‑
1,4
‑
二氧杂
‑9‑
氮杂二螺[4.2.4.2]十四碳
‑
11
‑
烯
‑
10
‑
酮，或化合物m.un.4：3
‑
(4'
‑
氟
‑
2,4
‑
二甲基联苯
‑3‑
基)
‑4‑
羟基
‑8‑
氧杂
‑1‑
氮杂螺[4.5]癸
‑3‑
烯
‑
2
‑
酮，或化合物m.un.5：1
‑
[2
‑
氟
‑4‑
甲基
‑5‑
[(2,2,2
‑
三氟乙基)亚磺酰基]苯基]
‑3‑
(三氟甲基)
‑
1h
‑
1,2,4
‑
三唑
‑5‑
胺或基于坚强芽孢杆菌(bacillus firmus)的活性物；或选自组m.un.6的化合物，其中该化合物选自m.un.6a)至m.un.6k)：m.un.6a)(e/z)
‑
n
‑
[1
‑
[(6
‑
氯
‑3‑
吡啶基)甲基]
‑2‑
亚吡啶基]
‑
2,2,2
‑
三氟乙酰胺；m.un.6b)(e/z)
‑
n
‑
[1
‑
[(6
‑
氯
‑5‑
氟
‑3‑
吡啶基)甲基]
‑2‑
亚吡啶基]
‑
2,2,2
‑
三氟乙酰胺；m.un.6c)(e/z)
‑
2,2,2
‑
三氟
‑
n
‑
[1
‑
[(6
‑
氟
‑3‑
吡啶基)甲基]
‑2‑
亚吡啶基]乙酰胺；m.un.6d)(e/z)
‑
n
‑
[1
‑
[(6
‑
溴
‑3‑
吡啶基)甲基]
‑2‑
亚吡啶基]
‑
2,2,2
‑
三氟乙酰胺；m.un.6e)(e/z)
‑
n
‑
[1
‑
[1
‑
(6
‑
氯
‑3‑
吡啶基)乙基]
‑2‑
亚吡啶基]
‑
2,2,2
‑
三氟乙酰胺；m.un.6f)(e/z)
‑
n
‑
[1
‑
[(6
‑
氯
‑3‑
吡啶基)甲基]
‑2‑
亚吡啶基]
‑
2,2
‑
二氟乙酰胺；m.un.6g)(e/z)
‑2‑
氯
‑
n
‑
[1
‑
[(6
‑
氯
‑3‑
吡啶基)甲基]
‑2‑
亚吡啶基]
‑
2,2
‑
二氟乙酰胺；m.un.6h)(e/z)
‑
n
‑
[1
‑
[(2
‑
氯嘧啶
‑5‑
基)甲基]
‑2‑
亚吡啶基]
‑
2,2,2
‑
三氟乙酰胺；和m.un.6i)(e/z)
‑
n
‑
[1
‑
[(6
‑
氯
‑3‑
吡啶基)甲基]
‑2‑
亚吡啶基]
‑
2,2,3,3,3
‑
五氟丙酰胺；或m.un.6j)n
‑
[1
‑
[(6
‑
氯
‑3‑
吡啶基)甲基]
‑2‑
亚吡啶基]
‑
2,2,2
‑
三氟硫代乙酰胺；或化合物m.un.6k)n
‑
[1
‑
[(6
‑
氯
‑3‑
吡啶基)甲基]
‑2‑
亚吡啶基]
‑
2,2,2
‑
三氟
‑
n'
‑
异丙基乙酰胺；或化合物m.un.8：8
‑
氯
‑
n
‑
[2
‑
氯
‑5‑
甲氧基苯基)磺酰基]
‑6‑
三氟甲基)
‑
咪唑并[1，2
‑
a]吡啶
‑2‑
甲酰胺；或m.un.9：4
‑
[5
‑
(3，5
‑
二氯苯基)
‑5‑
(三氟甲基)
‑
4h
‑
异唑
‑3‑
基]
‑2‑
甲基
‑
n
‑
(1
‑
氧代硫杂丁环
‑3‑
基)苯甲酰胺；或m.un.10：5
‑
[3
‑
[2，6
‑
二氯
‑4‑
(3，3
‑
二氯烯丙氧基)苯氧基]丙氧基]
‑
1h
‑
吡唑；或选自组m.un.11的化合物，其中该化合物选自m.un.11a)至m.un.11p)：m.un.11.a)3
‑
(苯甲酰基甲基氨基)
‑
n
‑
[2
‑
溴
‑4‑
[1，2，2，2
‑
四氟
‑1‑
(三氟甲基)乙基]
‑6‑
(三氟甲基)苯基]
‑2‑
氟苯甲酰胺；m.un.11.b)3
‑
(苯甲酰基甲基氨基)
‑
n
‑
[2
‑
溴
‑4‑
[1，2，2，3，3，3
‑
六氟
‑1‑
(三氟甲基)丙基]
‑6‑
(三氟甲基)苯基]
‑2‑
氟苯甲酰胺；m.un.11.c)3
‑
(苯甲酰基甲基氨基)
‑2‑
氟
‑
n
‑
[2
‑
碘
‑4‑
[1，2，2，2
‑
四氟
‑1‑
(三氟甲基)乙基]
‑6‑
(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺；m.un.11.d)n
‑
[3
‑
[[[2
‑
碘
‑4‑
[1，2，2，2
‑
四氟
‑1‑
(三氟甲基)乙基]
‑6‑
(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]
‑
n
‑
甲基苯甲酰胺；m.un.11.e)n
‑
[3
‑
[[[2
‑
溴
‑4‑
[1，2，2，2
‑
四氟
‑1‑
(三氟甲基)乙基]
‑6‑
(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]]
‑2‑
氟苯基]
‑4‑
氟
‑
n
‑
甲基苯甲酰胺；m.un.11.f)4
‑
氟
‑
n
‑
[2
‑
氟
‑3‑
[[[2
‑
碘
‑4‑
[1，2，2，2
‑
四氟
‑1‑
(三氟甲基)乙基]
‑6‑
(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]
‑
n
‑
甲基苯甲酰胺；m.un.11.g)3
‑
氟
‑
n
‑
[2
‑
氟
‑3‑
[[[2
‑
碘
‑4‑
[1，2，2，2
‑
四氟
‑1‑
(三氟甲基)乙基]
‑6‑
(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]
‑
n
‑
甲基苯甲酰胺；
m.un.11.h)2
‑
氯
‑
n
‑
[3
‑
[[[2
‑
碘
‑4‑
[1，2，2，2
‑
四氟
‑1‑
(三氟甲基)乙基]
‑6‑
(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]
‑3‑
吡啶甲酰胺；m.un.11.i)4
‑
氰基
‑
n
‑
[2
‑
氰基
‑5‑
[[2，6
‑
二溴
‑4‑
[1，2，2，3，3，3
‑
六氟
‑1‑
(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]
‑2‑
甲基苯甲酰胺；m.un.11.j)4
‑
氰基
‑3‑
[(4
‑
氰基
‑2‑
甲基苯甲酰基)氨基]
‑
n
‑
[2，6
‑
二氯
‑4‑
[1，2，2，3，3，3
‑
六氟
‑1‑
(三氟甲基)丙基]苯基]
‑2‑
氟苯甲酰胺；m.un.11.k)n
‑
[5
‑
[[2
‑
氯
‑6‑
氰基
‑4‑
[1，2，2，3，3，3
‑
六氟
‑1‑
(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]
‑2‑
氰基苯基]
‑4‑
氰基
‑2‑
甲基苯甲酰胺；m.un.11.l)n
‑
[5
‑
[[2
‑
溴
‑6‑
氯
‑4‑
[2，2，2
‑
三氟
‑1‑
羟基
‑1‑
(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲酰基]
‑2‑
氰基苯基]
‑4‑
氰基
‑2‑
甲基苯甲酰胺；m.un.11.m)n
‑
[5
‑
[[2
‑
溴
‑6‑
氯
‑4‑
[1，2，2，3，3，3
‑
六氟
‑1‑
(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]
‑2‑
氰基苯基]
‑4‑
氰基
‑2‑
甲基苯甲酰胺；m.un.11.n)4
‑
氰基
‑
n
‑
[2
‑
氰基
‑5‑
[[2，6
‑
二氯
‑4‑
[l，2，2，3，3，3
‑
六氟
‑1‑
(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]
‑2‑
甲基苯甲酰胺；m.un.11.o)4
‑
氰基
‑
n
‑
[2
‑
氰基
‑5‑
[[2，6
‑
二氯
‑4‑
[1，2，2，2
‑
四氟
‑1‑
(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]
‑2‑
甲基苯甲酰胺；m.un.11.p)n
‑
[5
‑
[[2
‑
溴
‑6‑
氯
‑4‑
[1，2，2，2
‑
四氟
‑1‑
(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲酰基]
‑2‑
氰基苯基]
‑4‑
氰基
‑2‑
甲基苯甲酰胺；或选自组m.un.12的化合物，其中该化合物选自m.un.12a)至m.un.12m)：m.un.12.a)2
‑
(1，3
‑
二烷
‑2‑
基)
‑6‑
[2
‑
(3
‑
吡啶基)
‑5‑
噻唑基]吡啶；m.un.12.b)2
‑
[6
‑
[2
‑
(5
‑
氟
‑3‑
吡啶基)
‑5‑
噻唑基]
‑2‑
吡啶基]嘧啶；m.un.12.c)2
‑
[6
‑
[2
‑
(3
‑
吡啶基)
‑5‑
噻唑基]
‑2‑
吡啶基]嘧啶；m.un.12.d)n
‑
甲基磺酰基
‑6‑
[2
‑
(3
‑
吡啶基)噻唑
‑5‑
基]吡啶
‑2‑
甲酰胺m.un.12.e)n
‑
甲基磺酰基
‑6‑
[2
‑
(3
‑
吡啶基)噻唑
‑5‑
基]吡啶
‑2‑
甲酰胺m.un.12.f)n
‑
乙基
‑
n
‑
[4
‑
甲基
‑2‑
(3
‑
吡啶基)噻唑
‑5‑
基]
‑3‑
甲硫基丙酰胺m.un.12.g)n
‑
甲基
‑
n
‑
[4
‑
甲基
‑2‑
(3
‑
吡啶基)噻唑
‑5‑
基]
‑3‑
甲硫基丙酰胺m.un.12.h)n，2
‑
二甲基
‑
n
‑
[4
‑
甲基
‑2‑
(3
‑
吡啶基)噻唑
‑5‑
基]
‑3‑
甲硫基丙酰胺m.un.12.i)n
‑
乙基
‑2‑
甲基
‑
n
‑
[4
‑
甲基
‑2‑
(3
‑
吡啶基)噻唑
‑5‑
基]
‑3‑
甲硫基丙酰胺m.un.12.j)n
‑
[4
‑
氯
‑2‑
(3
‑
吡啶基)噻唑
‑5‑
基]
‑
n
‑
乙基
‑2‑
甲基
‑3‑
甲硫基丙酰胺m.un.12.k)n
‑
[4
‑
氯
‑2‑
(3
‑
吡啶基)噻唑
‑5‑
基]
‑
n，2
‑
二甲基
‑3‑
甲硫基丙酰胺m.un.12.l)n
‑
[4
‑
氯
‑2‑
(3
‑
吡啶基)噻唑
‑5‑
基]
‑
n
‑
甲基
‑3‑
甲硫基丙酰胺m.un.12.m)n
‑
[4
‑
氯
‑2‑
(3
‑
吡啶基)噻唑
‑5‑
基]
‑
n
‑
乙基
‑3‑
甲硫基丙酰胺；或化合物m.un.13：2
‑
(4
‑
甲氧亚氨基环己基)
‑2‑
(3，3，3
‑
三氟丙基磺酰基)乙腈；或化合物m.un.14a)1
‑
[(6
‑
氯
‑3‑
吡啶基)甲基]
‑
1，2，3，5，6，7
‑
六氢
‑5‑
甲氧基
‑7‑
甲基
‑8‑
硝基咪唑并[1，2
‑
a]吡啶；或m.un.14b)1
‑
[(6
‑
氯吡啶
‑3‑
基)甲基]
‑7‑
甲基
‑8‑
硝基
‑
1，2，3，5，6，7
‑
六氢咪唑并[1，2
‑
a]吡啶
‑5‑
醇；或化合物m.un.15：1
‑
[(2
‑
氯
‑
1，3
‑
噻唑
‑5‑
基)甲基]
‑3‑
(3，5
‑
二氯苯基)
‑9‑
甲基
‑4‑
氧代
‑
4h
‑
吡啶并[1，2
‑
a]嘧啶
‑1‑
鎓
‑2‑
醇盐，
m.y生物农药，具有杀虫、杀螨、杀螺和/或杀线虫活性的农药化合物，包括m.y
‑
1：微生物农药：坚强芽孢杆菌(bacillus firmus)、苏云金芽孢杆菌以色列亚种(b.thuringiensis ssp.israelensis)、苏芸金杆菌蜡螟亚种(b.t.ssp.galleriae)、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(b.t.ssp.kurstaki)、白僵菌(beauveria bassiana)、伯克氏菌属(burkholderia sp.)、紫色细菌(chromobacterium subtsugae)、苹果蠹蛾颗粒体病毒(cydia pomonella granulosis virus)、玫烟色棒束孢(isaria fumosorosea)、lecanicillium longisporum、蜡蚧轮枝菌(l.muscarium(旧名verticillium lecanii))、绿僵菌(metarhizium anisopliae)、黄绿绿僵菌(m.anisopliae var.acridum)、玫烟色拟青霉(paecilomyces fumosoroseus)、淡紫拟青霉(p.lilacinus)、乳白色致病细菌(paenibacillus poppiliae)、巴斯德杆菌属(pasteuria spp.)、p.nishizawae、p.reneformis、p.usagae、荧光假单胞菌(pseudomonas fluorescens)、夜蛾斯氏线虫(steinernema feltiae)、鲜黄链霉菌(streptomces galbus)；或基于坚强芽孢杆菌的活性物(i
‑
1582)，或m.y
‑
2生物化学农药：l
‑
香芹酮、柠檬醛、乙酸(e，z)
‑
7，9
‑
十二碳二烯
‑1‑
基酯、甲酸乙酯、(e，z)
‑
2，4
‑
癸二烯酸乙酯(梨酯)、(z，z，e)
‑
7，11，13
‑
十六碳三烯醛、丁酸庚酯、肉豆蔻酸异丙酯、千里酸熏衣草酯、2
‑
甲基
‑1‑
丁醇、甲基丁香酚、茉莉酮酸甲酯、(e，z)
‑
2，13
‑
十八碳二烯
‑1‑
醇、(e，z)
‑
2，13
‑
十八碳二烯
‑1‑
醇乙酸酯、(e，z)
‑
3，13
‑
十八碳二烯
‑1‑
醇、r
‑1‑
辛烯
‑3‑
醇、pentatermanone、硅酸钾、山梨糖醇辛酸酯(sorbitol actanoate)、乙酸(e,z,z)
‑
3,8,11
‑
十四碳三烯基酯、乙酸(z,e)
‑
9,12
‑
十四碳二烯
‑1‑
基酯、z
‑7‑
十四碳烯
‑2‑
酮、乙酸z
‑9‑
十四碳烯
‑1‑
基酯、z
‑
11
‑
十四碳烯醛、z
‑
11
‑
十四碳烯
‑1‑
醇、金合欢(acacia negra)提取物、葡萄柚籽和果肉提取物、chenopodium ambrosiodae提取物、猫薄荷油、印度楝树油、皂树(quillay)提取物、万寿菊油或选自银杏内酯、银杏苦内酯a、银杏苦内酯b、银杏苦内酯c、银杏苦内酯j和银杏苦内酯m的银杏树的组分。3.根据权利要求1或2的农业混合物，其包含重量比为20:1
‑
1:10的式i的活性化合物i和活性化合物ii。4.一种保护植物以防昆虫、螨虫或线虫侵袭或侵染的方法，包括使所述植物、其中生长所述植物的土壤或水体与农药有效量的根据权利要求1
‑
3中任一项的混合物接触。5.一种防治昆虫、蜘蛛或线虫的非治疗方法，包括使昆虫、螨虫或线虫或其食物供应、栖息地、繁殖地或其场所与农药有效量的根据权利要求1
‑
3中任一项的混合物接触。6.一种保护植物繁殖材料的方法，包括使植物繁殖材料与农药有效量的如权利要求1
‑
3中任一项所定义的混合物接触。7.一种防治植物以防植物病原性有害真菌的方法，其中使真菌、其栖息地或要保护以防真菌侵袭的植物或植物繁殖材料、土壤或种子用杀真菌有效量的根据权利要求1
‑
3中任一项的包含至少一种活性化合物i和至少一种活性化合物ii的混合物处理。8.一种保护植物以防植物病原性有害真菌的方法，其中使真菌、其栖息地或要保护以防真菌侵袭的植物或植物繁殖材料、土壤或种子用杀真菌有效量的根据权利要求1
‑
3中任一项的包含至少一种活性化合物i和至少一种活性化合物ii的混合物处理。9.如权利要求1
‑
3中任一项的混合物在对抗植物病原性有害真菌中的用途。10.根据权利要求1
‑
3中任一项的混合物在对抗昆虫、蜘蛛或线虫中的非治疗用途。
11.农业组合物，包含固体或液体载体和根据权利要求1
‑
3中任一项的混合物。
技术总结
本发明涉及以协同增效有效量包含作为活性化合物I的农药活性羧酰胺和至少一种选自唑类、嗜球果伞素类、羧酰胺类、氨基甲酸酯类、杂环和各种其他化合物的杀真菌活性化合物II。本发明进一步涉及这些混合物在在植物中和植物上对抗昆虫、螨虫或线虫，保护该类植物以防害虫侵染，尤其还有用于保护种子的方法和用途。尤其还有用于保护种子的方法和用途。
技术研发人员：M
受保护的技术使用者：巴斯夫农业化学品有限公司
技术研发日：2014.10.16
技术公布日：2021/9/9