一种斜纹夜蛾性引诱剂

1.本发明属于害虫防治技术领域，尤其涉及斜纹夜蛾的生物防治技术，具体涉及一种斜纹夜蛾性引诱剂。


背景技术：

2.斜纹夜蛾(spodoptera litura)，又名花蛾、黑头蛾、莲纹夜蛾，属鳞翅目夜蛾科斜纹夜蛾属的一个物种，是一类杂食性和暴食性害虫，危害寄主非常广泛，其中对大豆、烟草等危害尤为严重，会造成作物减产，经济损失较大。目前，对斜纹夜蛾的防治方法主要有物理防治、化学防治、生物防治等。物理防治主要是通过改善大田环境减少害虫食物来源和产卵场所，结合黑光灯、诱蛾灯等器具进行诱杀，物理防治安全环保，但是效果不佳。化学防治主要是通过农药进行防治，往往会造成严重的农药残留。生物防治一般是通过斜纹夜蛾的天敌进行防治或采用引诱剂进行防治。其中性引诱剂因具有绿色环保、成本低和可根除害虫等优势越来越受到重视。但是单纯的使用性信息素制备的诱芯对于斜纹夜蛾的引诱效果不好，且释放速度过快，药效期短，导致对斜纹夜蛾的防效不佳。


技术实现要素：

3.有鉴于此，本发明提出一种新的斜纹夜蛾引诱剂，其能够将引诱剂固定于微胶囊中，从而提高缓释效果，延长其药效期。
4.为达到上述目的，本发明采用的技术方案如下：
5.第一方面：
6.本发明提供了一种斜纹夜蛾性引诱剂，其为双层核-壳结构的微胶囊，其以斜纹夜蛾性信息素为第一芯材，以β-环糊精为第一壁材，形成第一微胶囊；以第一微胶囊和增效剂的混合物作为第二芯材，以明胶和cmc(羧甲基纤维素钠)作为第二壁材，形成第二微胶囊。
7.作为优选，所述性信息素为9z,11e一醋酸十四碳二烯酯和9z,12e一醋酸十四碳二烯酯以物质的量之比9:1～1.5形成的混合物。
8.作为优选，所述增效剂独立的选自正庚醛、苯甲酸乙酯、(z3,z6,z9)-二十三碳三烯、(z3,z6,z9)-二十五碳三烯中的一种或两种，即增效剂可以单独使用，也可以两种复配使用，复配使用时，优选复配方式为正庚醛和苯甲酸乙酯复配使用，或，(z3,z6,z9)-二十三碳三烯、(z3,z6,z9)-二十五碳三烯复配使用。
9.作为优选，所述性信息素与β-环糊精的物质的量之比为1:0.8～1.1。β-环糊精在作为壁材时，有机分子进入到β-环糊精分子疏水性空腔中，从而形成稳定的包结化合物，根据包埋机理，一个β-环糊精分子的疏水性空腔仅能容纳一个有机分子，因此，为使包埋完全，一般β-环糊精需要过量50％，而本发明中性信息素与β-环糊精的物质的量之比为1:0.8～1.1，目的就是使性信息素无法被包埋完全，使性信息素的部分被第一微胶囊包埋，部分被第二微胶囊包埋，从而使缓释过程形成梯度，以降低双层壳材对性信息素的药效的影响。
10.作为优选，所述第一微胶囊和增效剂的质量比为200:1～2。
11.作为优选，所述明胶和cmc的质量比例为1:1～3。
12.第二方面：
13.本发明提供了一种斜纹夜蛾性引诱剂的制备方法，包括如下步骤：
14.s01.按照计量比称取各组分；
15.s02.用量筒量取体积浓度为30～45％的乙醇溶液，搅拌条件下向乙醇溶液中加入称量好的β-环糊精，使β-环糊精的质量浓度为5.5～7.5％，40～45℃条件下保温5～10min，形成β-环糊精溶液，将性信息素在搅拌条件下逐滴加入到所述β-环糊精溶液中，滴加完毕后在35～40℃下保温反应3～3.5h；
16.s03.冷却至室温，待微胶囊晶体析出完全，过滤，洗涤，干燥，即得第一微胶囊；
17.s04.将第一微胶囊和增效剂混合后溶于去离子水中，加入cmc，形成cmc混合溶液，所述cmc混合溶液中增效剂的质量浓度为0.01～0.02％，cmc的质量浓度为0.5～0.8％；
18.s05.用醋酸钠-醋酸缓冲溶液溶解明胶制备明胶溶液，使明胶的质量浓度为1～2％，将明胶溶液与cmc混合溶液混合，35～45℃条件下调节ph为5～5.5，静置反应0.5～1h，冷却至室温后静置离心，沉淀物冻干即得目标产品。
19.第三方面：
20.本发明提供了一种斜纹夜蛾诱芯，其活性成分为上述斜纹夜蛾引诱剂。
21.第四方面：
22.本发明提供了一种斜纹夜蛾诱芯的制备方法，将斜纹夜蛾引诱剂溶解于质量浓度5％～10％的蜂蜜水中，所述斜纹夜蛾引诱剂在蜂蜜水中的质量浓度为5～8％，超声30～50min，然后加入橡皮头诱芯，吸收完溶液后自然晾干即得。
23.第五方面：
24.本发明提供了上述斜纹夜蛾引诱剂或诱芯在防治斜纹夜蛾方面的应用。
25.本发明中的术语“性信息素”是指进行两性生活的动物，为互相识别而释放出的物质，通过此种物质可使雌、雄接近，并导致交尾。在害虫防治过程中性信息素的作用机理为，利用昆虫性信息素引诱同种异性，进行群集诱捕，从而干扰交配，进一步降低雌虫的生殖能力，从而减少有效落卵量和子代幼虫发生量，直接减少种群数量。
26.本发明中的术语“微胶囊”也称微囊，是指被覆盖层，或壳包围含有活性成分，或有核心物质的小颗粒。
27.本发明公开了如下技术效果：
28.性信息素诱杀昆虫必须保证一定的作用时间，但是性信息素往往挥发较快，导致在实际应用时不能直接使用，因此，目前常用的性引诱诱杀昆虫技术一般直接将性信息素吸附与缓释载体中，如橡皮头载体、毛细管载体等，通过物理载体的作用达到缓释效果。但是普通的物理缓释载体的缓释效果仍然有待提高。因此本发明将性引诱剂进行了微囊包埋，形成双层核-壳结构微胶囊。该双层核-壳结构微胶囊并非简单的对性信息素进行两次包埋，形成双层壳体，而是以斜纹夜蛾性信息素为第一芯材，以β-环糊精为第一壁材，形成第一微胶囊；以第一微胶囊和增效剂的混合物作为第二芯材，以明胶和cmc作为第二壁材，形成第二微胶囊。在性信息素释放过程中同时将增效剂也释放出来，从而在提高其诱捕效果的同时提高其缓释作用，延长药效期。
29.本发明在进行性信息素的第一次包埋时，减少了β-环糊精的用量，使其包埋不完
全，从而使部分性信息素遗留在第二微胶囊的芯材中，即性信息素一大部分在第一微胶囊的芯材中，还有一少部分在第二微胶囊的芯材之中，从而使释放过程能够梯度进行，防止因双层包埋降低药效。
30.本发明采用物理缓释与化学缓释相结合的方式，辅以增效剂的使用，使制备的性引诱剂保证诱捕效果的同时提高缓释效果，延长药效期。
具体实施方式
31.现详细说明本发明的多种示例性实施方式，该详细说明不应认为是对本发明的限制，而应理解为是对本发明的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。
32.应理解本发明中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式，并非用于限制本发明。另外，对于本发明中的数值范围，应理解为还具体公开了该范围的上限和下限之间的每个中间值。在任何陈述值或陈述范围内的中间值以及任何其他陈述值或在所述范围内的中间值之间的每个较小的范围也包括在本发明内。这些较小范围的上限和下限可独立地包括或排除在范围内。
33.除非另有说明，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本发明所述领域的常规技术人员通常理解的相同含义。虽然本发明仅描述了优选的方法和材料，但是在本发明的实施或测试中也可以使用与本文所述相似或等同的任何方法和材料。本说明书中提到的所有文献通过引用并入，用以公开和描述与所述文献相关的方法和/或材料。在与任何并入的文献冲突时，以本说明书的内容为准。
34.在不背离本发明的范围或精神的情况下，可对本发明说明书的具体实施方式做多种改进和变化，这对本领域技术人员而言是显而易见的。由本发明的说明书得到的其他实施方式对技术人员而言是显而易见的。本技术说明书和实施例仅是示例性的。
35.关于本文中所使用的“包含”、“包括”、“具有”、“含有”等等，均为开放性的用语，即意指包含但不限于。
36.本发明提供了一种斜纹夜蛾性引诱剂，其为双层核-壳结构的微胶囊，该双层核-壳结构的微胶囊以斜纹夜蛾性信息素为第一芯材，以β-环糊精为第一壁材，形成第一微胶囊；以第一微胶囊和增效剂的混合物作为第二芯材，以明胶和cmc作为第二壁材，形成第二微胶囊。
37.本发明的一些实施例中，所述性信息素为9z,11e一醋酸十四碳二烯酯和9z,12e一醋酸十四碳二烯酯以物质的量之比9:1～1.5形成的混合物。
38.本发明的一些实施例中，所述增效剂独立的选自正庚醛、苯甲酸乙酯、(z3,z6,z9)-二十三碳三烯、(z3,z6,z9)-二十五碳三烯中的一种或两种，即增效剂可以单独使用，也可以两种复配使用，复配使用时，优选复配方式为正庚醛和苯甲酸乙酯复配使用，或，(z3,z6,z9)-二十三碳三烯、(z3,z6,z9)-二十五碳三烯复配使用。
39.本发明的一些实施例中，所述性信息素与β-环糊精的物质的量之比为1:0.8～1.1。β-环糊精在作为壁材时，有机分子进入到β-环糊精分子疏水性空腔中，从而形成稳定的包结化合物，根据包埋机理，一个β-环糊精分子的疏水性空腔仅能容纳一个有机分子，因此，为使包埋完全，一般β-环糊精需要过量50％，而本发明中性信息素与β-环糊精的物质的量之比为1:0.8～1.1，目的就是使性信息素无法被包埋完全，使性信息素的部分被第一微
胶囊包埋，部分被第二微胶囊包埋，从而使缓释过程形成梯度，以降低双层壳材对性信息素的药效的影响。
40.本发明的一些实施例中，所述第一微胶囊和增效剂的质量比为200:1～2。
41.本发明的一些实施例中，所述明胶和cmc的质量比例为1:1～3。
42.本发明提供了一种斜纹夜蛾性引诱剂的制备方法，包括如下步骤：
43.s01.按照计量比称取各组分；
44.s02.用量筒量取体积浓度为30～45％的乙醇溶液，搅拌条件下向乙醇溶液中加入称量好的β-环糊精，使β-环糊精的质量浓度为5.5～7.5％，40～45℃条件下保温5～10min，形成β-环糊精溶液，将性信息素在搅拌条件下逐滴加入到所述β-环糊精溶液中，滴加完毕后在35～40℃下保温反应3～3.5h；
45.本发明实施例中对搅拌条件没有特别限制，只要保证β-环糊精在乙醇溶液中充分分散即可。
46.本发明实施例中对保温方式无特别限制，只要能够实现在该温度下不要出现太大波动即可，优选的保温方式为水浴保温。
47.本发明实施例对滴加速度无特别限制，只要能够实现包埋目的即可，优选的滴加速度为1滴/s。
48.s03.冷却至室温，待微胶囊晶体析出完全，过滤，洗涤，干燥，即得第一微胶囊；
49.本发明实施例对过滤方式没有特别限制，只要能够使微胶囊晶体与溶剂分离即可，优选的过滤方式为减压过滤。
50.本发明实施例对洗涤次数没有特别限制，只要能够实现将杂质完全去除即可，优选的洗涤次数为3～4次。
51.本发明实施例对干燥方式和干燥温度没有特别的限制，只要能够在不破坏微胶囊的前提下充分干燥即可，可选的干燥方式为冻干，可选的冻干温度为-20℃。
52.s04.将第一微胶囊和增效剂混合后溶于去离子水中，加入cmc，形成cmc混合溶液，所述cmc混合溶液中增效剂的质量浓度为0.01～0.02％，cmc的质量浓度为0.5～0.8％；
53.s05.用醋酸钠-醋酸缓冲溶液溶解明胶制备明胶溶液，使明胶的质量浓度为1～2％，将明胶溶液与cmc混合溶液混合，35～45℃条件下调节ph为5～5.5，
54.静置反应0.5～1h，冷却至室温后静置离心，沉淀物冻干即得目标产品。
55.本发明实施例对调节ph的调节剂没有特别限制，只要是弱酸性即可，可选的，用乙酸进行调节。
56.本发明对冷却方式没有特别限制，可选的为自然冷却。
57.本发明提供了一种斜纹夜蛾诱芯，其活性成分为上述斜纹夜蛾引诱剂。
58.本发明提供了一种斜纹夜蛾诱芯的制备方法，将斜纹夜蛾引诱剂溶解于质量浓度5％～10％的蜂蜜水中，所述斜纹夜蛾引诱剂在蜂蜜水中的浓度为5～8％，超声30～50min，然后加入橡皮头诱芯，吸收完溶液后自然晾干即得。
59.本发明提供了上述斜纹夜蛾引诱剂或诱芯在防治斜纹夜蛾方面的应用。
60.以下通过具体的实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
61.本发明实施例中所述室温指的是温度25
±
2℃。
62.本发明实施例所用试剂原料如表1所示。
63.表1
[0064][0065][0066]
本发明实施例所用诱捕器为船型诱捕器，购自漳州市英格尔农业科技有限公司。
[0067]
实施例1
[0068]
本实施例中采用的性信息素为9z,11e一醋酸十四碳二烯酯(分子量278.43)和9z,
12e一醋酸十四碳二烯酯(分子量278.43)以物质的量之比9:1形成的混合物，然后以5倍无水乙醇溶解后形成性信息素溶液；增效剂为正庚醛与苯甲酸乙酯以6:4物质的量之比的混合物；明胶和cmc的质量比为1:3；将无水乙醇用去离子水配制成40vol.％的乙醇水溶液，备用。
[0069]
一种斜纹夜蛾性引诱剂的制备方法，步骤如下：
[0070]
s01.称取各组分原料：性信息素8g，β-环糊精(分子量1134.98)26.1g，增效剂0.1g，cmc5.1 g，明胶1.7g；性信息素与β-环糊精的物质的量之比为1:0.8；
[0071]
s02.用量筒量取100ml的乙醇水溶液，边搅拌边向其中加入称量好的β-环糊精，搅拌均匀，40
±
2℃条件下保温10min，形成β-环糊精溶液，搅拌条件下将性信息素溶液逐滴加入到所述β-环糊精溶液中，滴加完毕后在35～40℃下保温反应3h；
[0072]
s03.冷却至室温，微胶囊晶体开始析出，待微胶囊晶体析出完全后，减压抽滤，去离子水洗涤3次，冷冻干燥，即得第一微胶囊；
[0073]
s04.将第一微胶囊和增效剂混合后溶于1000ml去离子水中，加入cmc，形成cmc混合溶液；
[0074]
s05.用100ml醋酸钠-醋酸缓冲溶液(ph6.0)溶解明胶制备明胶溶液，将明胶溶液与cmc混合溶液混合，40℃条件下用浓度10vol.％乙酸溶液调节ph
[0075]
为5，静置反应1h，冷却至室温后静置30min，离心，去除上清，收集沉淀物，然后将沉淀物冻干即得目标产品。
[0076]
实施例2～4：制备不同比例的性信息素的引诱剂微胶囊
[0077]
与实施例1的区别仅在于，9z,11e一醋酸十四碳二烯酯和9z,12e一醋酸十四碳二烯酯以物质的量之比9:1.1(实施例2)、9:1.2(实施例3)、9：1.5(实施例4)形成混合物。
[0078]
实施例5～7：以不同配比的增效剂制备引诱剂微胶囊
[0079]
与实施例1的区别仅在于，增效剂中正庚醛与苯甲酸乙酯的物质的量之比分别为1:1(实施例5)、2:1(实施例6)、3:1(实施例7)。
[0080]
实施例8：
[0081]
本实施例中采用的性信息素为9z,11e一醋酸十四碳二烯酯和9z,12e一醋酸十四碳二烯酯以物质的量之比9:1形成的混合物，然后以5倍无水乙醇溶解后形成性信息素溶液；增效剂为(z3,z6,z9)-二十三碳三烯、(z3,z6,z9)-二十五碳三烯以1:1物质的量之比的混合物；明胶和cmc的质量比为1:3；将无水乙醇用去离子水配制成40vol.％的乙醇水溶液，备用。
[0082]
一种斜纹夜蛾性引诱剂的制备方法，步骤如下：
[0083]
s01.称取各组分原料：性信息素8g，β-环糊精26.1g，增效剂0.1g，cmc5.1
[0084]
g，明胶1.7g；性信息素与β-环糊精的物质的量之比为1:0.8；
[0085]
s02.用量筒量取100ml的乙醇水溶液，边搅拌边向其中加入称量好的β-环糊精，搅拌均匀，40
±
2℃条件下保温10min，形成β-环糊精溶液，搅拌条件下将性信息素溶液逐滴加入到所述β-环糊精溶液中，滴加完毕后在35～40℃下保温反应3h；
[0086]
s03.冷却至室温，微胶囊晶体开始析出，待微胶囊晶体析出完全后，减压抽滤，去离子水洗涤3次，冷冻干燥，即得第一微胶囊；
[0087]
s04.将第一微胶囊和增效剂混合后溶于1000ml去离子水中，加入cmc，形成cmc混
合溶液；
[0088]
s05.用100ml醋酸钠-醋酸缓冲溶液(ph6.0)溶解明胶制备明胶溶液，将明胶溶液与cmc混合溶液混合，40℃条件下用浓度10vol.％乙酸溶液调节ph为5，静置反应1h，冷却至室温后静置30min，离心，去除上清，收集沉淀物，然后将沉淀物冻干即得目标产品。
[0089]
实施例9～11：改变增效剂的配比
[0090]
与实施例8的区别仅在于，增效剂(z3,z6,z9)-二十三碳三烯、(z3,z6,z9)-二十五碳三烯物质的量之比为2:1(实施例9)、3:1(实施例10)、1:2(实施例11)。
[0091]
实施例12：
[0092]
本实施例中采用的性信息素为9z,11e一醋酸十四碳二烯酯和9z,12e一醋酸十四碳二烯酯以物质的量之比9:1形成的混合物，然后以5倍无水乙醇溶解后形成性信息素溶液；增效剂为正庚醛；明胶和cmc的质量比为1:3；将无水乙醇用去离子水配制成40vol.％的乙醇水溶液，备用。
[0093]
一种斜纹夜蛾性引诱剂的制备方法，步骤如下：
[0094]
s01.称取各组分原料：性信息素8g，β-环糊精26.1g，增效剂0.1g，cmc5.1g，明胶1.7g；性信息素与β-环糊精的物质的量之比为1:0.8；
[0095]
s02.用量筒量取100ml的乙醇水溶液，边搅拌边向其中加入称量好的β-环糊精，搅拌均匀，40
±
2℃条件下保温10min，形成β-环糊精溶液，搅拌条件下将性信息素溶液逐滴加入到所述β-环糊精溶液中，滴加完毕后在35～40℃下保温反应3h；
[0096]
s03.冷却至室温，微胶囊晶体开始析出，待微胶囊晶体析出完全后，减压抽滤，去离子水洗涤3次，冷冻干燥，即得第一微胶囊；
[0097]
s04.将第一微胶囊和增效剂混合后溶于1000ml去离子水中，加入cmc，形成cmc混合溶液；
[0098]
s05.用100ml醋酸钠-醋酸缓冲溶液(ph6.0)溶解明胶制备明胶溶液，将明胶溶液与cmc混合溶液混合，40℃条件下用浓度10vol.％乙酸溶液调节ph为5，静置反应1h，冷却至室温后静置30min，离心，去除上清，收集沉淀物，然后将沉淀物冻干即得目标产品。
[0099]
实施例13～15：单一组分增效剂
[0100]
与实施例12的区别仅在于，增效剂为苯甲酸乙酯(实施例13)、(z3,z6,z9)-二十三碳三烯(实施例14)、(z3,z6,z9)-二十五碳三烯(实施例15)。
[0101]
实施例16：
[0102]
与实施例1的区别仅在于，β-环糊精的用量为33.2g，即性信息素与β-环糊精的物质的量之比为1:1.1；
[0103]
对比例1：
[0104]
一种斜纹夜蛾性引诱剂，制备方法如下：
[0105]
将性信息素9z,11e一醋酸十四碳二烯酯和9z,12e一醋酸十四碳二烯酯以物质的量之比9:1混合；将正庚醛与苯甲酸乙酯以6:4物质的量之比混合形成增效剂，将增效剂与性信息素以质量比为0.1:8混合，制得斜纹夜蛾引诱剂。
[0106]
对比例2：
[0107]
一种斜纹夜蛾性引诱剂，制备方法如下：
[0108]
本实施例中采用的性信息素为9z,11e一醋酸十四碳二烯酯和9z,12e一醋酸十四
碳二烯酯以物质的量之比9:1形成的混合物，增效剂为正庚醛与苯甲酸乙酯以6:4物质的量之比的混合物；将无水乙醇用去离子水配制成40vol.％的乙醇水溶液，备用。
[0109]
一种斜纹夜蛾性引诱剂的制备方法，步骤如下：
[0110]
s01.称取各组分原料：性信息素8g，β-环糊精48g，增效剂0.1g；性信息素与β-环糊精的物质的量之比为1:1.5；
[0111]
s02.用量筒量取100ml的乙醇水溶液，边搅拌边向其中加入称量好的β-环糊精，搅拌均匀，40
±
2℃条件下保温10min，形成β-环糊精溶液，将性信息素和增效剂用5倍无水乙醇(即无水乙醇的质量为增效剂和性信息素质量之和的五倍)溶解后，搅拌条件下逐滴加入到所述β-环糊精溶液中，滴加完毕后在35～40℃下保温反应3h；
[0112]
s03.冷却至室温，微胶囊晶体开始析出，待微胶囊晶体析出完全后，减压抽滤，去离子水洗涤3次，冷冻干燥，即得目标产品。
[0113]
对比例3：
[0114]
本实施例中采用的性信息素为9z,11e一醋酸十四碳二烯酯和9z,12e一醋酸十四碳二烯酯以物质的量之比9:1形成的混合物，然后以5倍无水乙醇溶解后形成性信息素溶液；增效剂为正庚醛与苯甲酸乙酯以6:4物质的量之比的混合物；明胶和cmc的质量比为1:3；将无水乙醇用去离子水配制成40vol.％的乙醇水溶液，备用。
[0115]
一种斜纹夜蛾性引诱剂的制备方法，步骤如下：
[0116]
s01.称取各组分原料：性信息素8g，增效剂0.1g，cmc9 g，明胶3g；
[0117]
s02.将信息素和增效剂混合后溶于1000ml去离子水中，加入cmc，形成cmc混合溶液；
[0118]
s03.用100ml醋酸钠-醋酸缓冲溶液(ph6.0)溶解明胶制备明胶溶液，将明胶溶液与cmc混合溶液混合，40℃条件下用浓度10vol.％乙酸溶液调节ph为5，静置反应1h，冷却至室温后静置30min，离心，去除上清，收集沉淀物，然后将沉淀物冻干即得目标产品。
[0119]
应用例：
[0120]
将实施例1～16、对比例1～3的斜纹夜蛾引诱剂制备成诱芯1#～16#，对比诱芯1#～3#。
[0121]
每个诱芯的制备方法如下：将每种斜纹夜蛾引诱剂(引诱剂的质量以性信息素有效量30mg为准)溶于质量浓度8％的蜂蜜水中，所述斜纹夜蛾引诱剂在蜂蜜水中的质量浓度为40％，然后将10个橡皮头诱芯浸泡其中，超声50min，然后摇晃至诱芯无法再吸收溶液为止，取出诱芯自然干燥，此时，每个橡皮头诱芯中含有的性信息素有销量为3mg。
[0122]
试验例1：
[0123]
在湖南省邵阳市邵阳县某地选用上年爆发过斜纹夜蛾病害的烟草种植地作为试验土壤，试验地土壤为红壤土，ph6.3，肥力中等。试验区为20个，每区66.7m2，种植作物为烟草，种植方式为常规种植，不做赘述。其中一个小区以空白诱芯吸收去离子水作为空白对照，其余19个小区分别为诱芯1#～16#，对比诱芯1#～3#，每小区之间相互隔开，每小区设置6套诱捕器，每个诱捕器放置一个诱芯，其中三套为新制备的，另三套为先将所有诱芯于室外自然放置20天后的，每个诱捕器距离地面1m固定放置，每隔一天在同小区随机调换诱捕器的位置，以消除位置误差。各小区的7日累计诱捕斜纹夜蛾数量见表2。
[0124]
表2
[0125][0126]
注：1、减少率＝(每个诱芯7日累计诱蛾数量/头(新诱芯)
[0127]-每个诱芯7日累计诱蛾数量/头(放置20天后的诱芯))/每个诱芯7日累计诱蛾数量/头(新诱芯)*100％。
[0128]
2、诱蛾数量均为每组3个平行诱芯的平均值四舍五入取整之后的数据。
[0129]
3、在统计数量过程中进行了筛选、去杂，即“蛾”指的是斜纹夜蛾。
[0130]
从上表可以看出，实施例1-16制备的诱芯，经过20天的放置，对斜纹夜蛾的诱捕数量降低率普遍低于15％，缓释效果显著好于对比诱芯。可见，双层微胶囊结构比单层微胶囊结构或无微胶囊结构的性引诱剂的药效时间要长很多。空白诱芯的斜纹夜蛾死亡可能为自
然死亡。
[0131]
实施例1的诱捕效果要好于实施例2～4，可见，9z,11e一醋酸十四碳二烯酯和9z,12e一醋酸十四碳二烯酯以物质的量之比9:1是最佳比例。
[0132]
实施例1的诱捕效果要好于实施例5～7，可见，增效剂正庚醛与苯甲酸乙酯的物质的量之比为6:4是最佳比例。
[0133]
实施例1的诱捕效果要好于实施例8～10，说明增效剂为正庚醛与苯甲酸乙酯复配要好于(z3,z6,z9)-二十三碳三烯、(z3,z6,z9)-二十五碳三烯复配。
[0134]
实施例1的诱捕效果要好于实施例12～15，说明复配的增效剂要好于单一使用。
[0135]
实施例1的诱捕效果要好于实施例16，说明性信息素与β-环糊精的物质的量之比为1:0.8要好于1:1.1，但是减少率不如实施例16。可能的原因如下：根据包埋机理，一个β-环糊精分子的疏水性空腔大小仅能容纳一个分子进入。在性信息素与β-环糊精的物质的量之比为1:0.8时，其包埋不完全，因此导致一部分性信息素并未直接被第一微胶囊包裹，而是在第二微胶囊包裹，因此其缓释会形成梯度释放，导致诱捕效果较好。当包埋率上升时，其释放的性信息素较少，导致其诱捕效果不佳，但是缓释效果有所提高。
[0136]
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。