控制百合鳞片籽球萌发数量并促进籽球快速膨大的方法

1.本发明涉及一种百合鳞片籽球培育方法，尤其是一种控制百合鳞片籽球萌发数量并促进籽球快速膨大的方法，属于植物无性繁殖技术领域。


背景技术：

2.百合是世界五大切花之一，具有花色丰富，香味宜人，寓意吉祥，周年生产，百合品种繁多，杂种系丰富等特点，在我国各地均有栽培。常见的杂种系有东方百合、ot百合、亚洲百合、铁炮百合等，其中以东方百合和ot百合的市场占有量最大。目前，切花百合、盆花百合生产所用的种球均为无性繁殖获得的商品种球，其来源包括从国外进口的一代种球、农户自行繁殖的茎生种球以及重茬复壮种球。国外进口的一代种球是指从未开过花但已达到能够产花规格大小的种球，多以鳞片扦插繁殖获得，因进口种球质量好，病毒携带率相对较低，因此价格也高。在常规的百合鳞片籽球生产过程中，为了达到繁殖系数的最大化，每个鳞片都尽可能产生多个小籽球，如每个鳞片可产生4-5粒小籽球，但就单粒小籽球的围径而言，一般都不超过1.0cm，并且多个小籽球的围径大小不一致，这样的小籽球需要经过3年、甚至是3年以上的田间培育才能成为围径达12cm以上的开花种球，同时在每年入冬前均需要将籽球取出进行大小围径的分拣，人工成本较高，此外由于鳞片籽球在田间的生长周期较长，加大了内感染病毒的风险。因此，缩短鳞片籽球生长周期、降低籽球病毒携带几率，是生产百合种球的目标，对百合花卉产业发展具有重要意义。
3.胺鲜脂，俗称da-6，是一种具有极高生物活性的化合物，能提高植株体内的叶绿素、蛋白质、核酸含量，以及光合速率、过氧化物酶及硝酸还原酶的活性,同时促进植株的碳、氮代谢,增强植株对水肥的吸收和干物质的积累,能调节植株体内的水分平衡,增强作物的抗病、抗旱、抗寒能力，促进作物早熟、增产，提高作物品质。da-6易溶于水，无毒、无污染、对人类和动植物安全。目前有关da-6在百合鳞片籽球繁育中的研究尚无报道。
4.现有的百合鳞片籽球繁育大多通过激素处理鳞片、筛选适合的扦插基质、控制鳞片扦插密度等措施，来提高籽球繁殖系数。例如发明名称为“一种东方百合籽球繁育及栽培方法”的中国专利申请cn102742440a，公开了东方百合籽球繁育基质的配方，其以玉米秸秆和蛭石、泥炭和珍珠岩为扦插基质，将百合鳞片与扦插基质按一层基质一层鳞片的层次摆放，使籽球在基质中经过18-27周的时间完成膨大和破除休眠，不难看出其整个过程所需时间较长，且扦插基质为混合基质，使其所含单种成分的理化性质发生改变，不利于后期二次重复利用。再如发明名称为“提高百合鳞片扦插繁殖率的方法”的中国专利申请cn102577804a，公开了一种百合鳞片扦插摆放的方法，此方法需要使用百合的标准种球箱，将百合鳞片按层摆放，每层摆放200片，层与层之间铺设3cm厚的基质层，每箱摆放3层百合鳞片，如此人工完成每一片百合鳞片的扦插，显然需要耗费人力和时间。而发明名称为“一种用于百合鳞片籽球繁育的模块化无土栽培新技术”的中国专利申请cn109380102a，公开了先将百合种球洗净、消毒后，浸泡2小时，遮荫存放4-6小时后，剥取百合种球中外层鳞片，再将鳞片消毒20-30分钟后扦插，消毒过程繁琐，并且每个百合标准种球箱只放入300片鳞
片，降低了种球箱的利用效率。发明名称为“岷江百合鳞片扦插方法”的中国专利cn110537427a，其公开了使用激素iba和naa诱导岷江百合鳞片小鳞茎，但其繁殖系数均小于1，没有产业应用价值。发明名称为“直接剥取鳞片繁殖百合种球”的中国专利cn101711493a，其百合种球鳞片直接剥取后就种植到大田中，因田间土壤中宿存的真菌、害虫以及百合种球自携带的病毒种类较多，要在大田中进行彻底消毒是不现实的，且大田土壤成分的均一性较差，存在鳞片籽球萌发不整齐、病毒携带率高等问题。


技术实现要素：

5.本发明创新性地提供一种控制百合鳞片籽球萌发数量并促进籽球快速膨大的方法，通过对百合鳞片进行消毒，对扦插基质进行筛选并消毒，用生物活性物质处理鳞片，再对鳞片包埋、恒温储藏处理，获得规格统一、整齐的百合籽球，大大提高百合鳞片籽球品质及繁育效率。
6.本发明通过下列技术方案实现：一种控制百合鳞片籽球萌发数量并促进籽球快速膨大的方法，其特征在于包括以下步骤：
7.步骤1、百合种球打破休眠处理，将经过打破休眠处理的百合种球，从低温冷藏库中移到常温环境中，让种球自然升温、化冻至其温度为15～28℃，用清水清洗干净；
8.步骤2、百合鳞片剥离消毒处理，将清洗后的百合种球沿其基盘剥离出来，得百合鳞片，并保持百合鳞片完整，装入纱网袋，每袋装入250-300片，置于浓度为500倍的百菌清和800倍的噁霉灵混合溶液中，浸泡30-40分钟进行杀菌消毒；
9.步骤3、百合鳞片活性物质处理，将浸泡过的百合鳞片连同纱网袋取出、沥干水分，置于浓度为20-50mg/l的da-6溶液中浸泡40-60分钟，取出，从纱网袋中倒出百合鳞片，于通风处风干百合鳞片上的水分；
10.步骤4、包埋基质杀菌处理，将泥炭与300-500倍的噁霉灵溶液混合至泥炭含水量为60％-65％，得泥炭包埋基质；
11.步骤5、百合鳞片与包埋基质混合，按每250片百合鳞片与4-6升泥炭包埋基质的量，将步骤3的风干百合鳞片与步骤4的泥炭包埋基质混合，使每片百合鳞片表面均附着有泥炭包埋基质；
12.步骤6、百合鳞片包埋后装箱，将步骤5的其表面附着有泥炭包埋基质的百合鳞片放入打孔袋中，再放入种球箱中，使每个种球箱装入750-900片百合鳞片；
13.步骤7、百合鳞片包埋后恒温处理，将步骤6的装有百合鳞片的种球箱放入恒温库中，控制恒温库温度为18℃，保持3天，恒温变幅控制在
±
0.2℃，完成第一阶段的恒温处理；再控制恒温库温度为26℃，保持8周，恒温变幅控制在
±
0.2℃，完成第二阶段的恒温处理；且第一阶段和第二阶段的恒温处理过程中，始终保持恒温库的相对湿度为85％；
14.步骤8、获得百合鳞片籽鳞茎，经过步骤7的恒温处理后，每个百合鳞片上获得2粒围径超过2cm的百合籽鳞茎；
15.步骤9、百合鳞片籽鳞茎移栽，步骤8所得百合籽鳞茎经过打破休眠处理后，即可栽种于温室大棚中或大田中，按常规水肥管理，16个月后种植于温室大棚中的百合鳞片籽球围径达12cm以上，18个月后种植于大田中的百合鳞片籽球围径达12cm以上，即为开花种球。
16.所述步骤1、步骤9的打破休眠处理具体为：将采收后的百合种球贮藏在0～4℃低
温环境中30-90天，进行低温破休眠处理。
17.所述步骤4的泥炭颗粒为0-30mm。
18.本发明先对百合鳞片进行杀菌、消毒处理，再进行活性物质da-6处理，并筛选、消毒处理泥炭包埋基质，对每片鳞片进行基质包埋，使每片鳞片表面均附着有泥炭包埋基质，再进行装箱包埋，通过第一、第二阶段的恒温处理，能够快速获得萌发整齐、大小规格一致性较高，且每个鳞片上获得2粒围径超过2cm的籽鳞茎，并在整个百合鳞片包埋贮藏过程中，鳞片不会腐烂，解决了现有技术百合鳞片籽球高增殖率导致籽球规格较小且不一致的问题。
19.本发明与现有技术相比具有下列技术效果：
20.1)采用无毒无害的生物活性物质da-6处理百合鳞片，实现了一片百合鳞片平均萌生2粒规格相近的百合籽鳞茎，且每粒百合籽鳞茎的重量达1.3克、围径达2cm以上，使百合籽鳞茎培育周期缩短1年以上。
21.2)确保在整个百合籽鳞茎萌发膨大过程中，基质、鳞片或籽鳞茎均不发生霉烂。
22.3)剥取的百合鳞片无需区分内外层，并且不需要在种球箱中按层放置百合鳞片，只需装入打孔袋中，再放入种球箱中即可，大大减少了人工成本，提高了百合鳞片的包埋效率，减少了包埋结束后百合籽鳞茎的根系损伤。
23.4)百合鳞片包埋基质为单一成分，未添加其他基质成分，理化性能稳定，便于后续重复利用。
附图说明
24.图1是不同浓度的da-6处理“帕拉佐”百合鳞片后得到的百合籽鳞茎的萌发情况与iba处理相同百合鳞片后得到的百合籽鳞茎的萌发情况对照图；
25.图2是不同粒度基质对
‘
西伯利亚’百合籽鳞茎根系生长的比对；
26.图3是
‘
西伯利亚’百合内、外层鳞片的百合籽鳞茎生长比对。
具体实施方式
27.下面结合具体实施例对本发明技术方案进行清楚、完整地描述。
28.实施例1
29.一种控制百合鳞片籽球萌发数量并促进籽球快速膨大的方法，包括以下步骤：
30.步骤1、将采收后的围径为16-18cm的
‘
帕拉佐’百合种球贮藏在0℃低温冷藏库中60天，进行低温破休眠处理后，从低温冷藏库中移到常温环境中，让种球自然升温、化冻至其温度为15℃，用清水清洗干净；
31.步骤2、将清洗后的百合种球沿其基盘剥离出来，得百合鳞片，并保持百合鳞片完整，装入纱网袋，每袋装入250片，置于浓度为500倍的百菌清和800倍的噁霉灵混合溶液中，浸泡40分钟进行杀菌消毒；
32.步骤3、将浸泡过的百合鳞片连同纱网袋取出、沥干水分，置于浓度为30mg/l的da-6溶液中浸泡60分钟，取出，从纱网袋中倒出百合鳞片，于通风处风干百合鳞片上的水分；
33.步骤4、将颗粒为0-10mm的泥炭与500倍的噁霉灵溶液混合至泥炭含水量为60％，得泥炭包埋基质；
34.步骤5、按每250片百合鳞片与6升泥炭包埋基质的量，将步骤3的风干百合鳞片与步骤4的泥炭包埋基质混合，使每片百合鳞片表面均附着有泥炭包埋基质；
35.步骤6、将步骤5的其表面附着有泥炭包埋基质的百合鳞片放入打孔袋中，再放入种球箱中，使每个种球箱装入750片百合鳞片；
36.步骤7、将步骤6的装有百合鳞片的种球箱放入恒温库中，控制恒温库温度为18℃，保持3天，恒温变幅控制在
±
0.2℃，完成第一阶段的恒温处理；再控制恒温库温度为26℃，保持8周，恒温变幅控制在
±
0.2℃，完成第二阶段的恒温处理；且第一阶段和第二阶段的恒温处理过程中，始终保持恒温库的相对湿度为85％；
37.步骤8、经过步骤7的恒温处理后，每个百合鳞片上平均获得2粒围径为2.9cm的百合籽鳞茎；
38.步骤9、步骤8所得百合籽鳞茎贮藏在0℃低温环境中进行低温破休眠后，栽种于大田中，按常规水肥管理，18个月后百合鳞片籽球围径达14cm以上，即为开花种球。
39.实施例2
40.一种控制百合鳞片籽球萌发数量并促进籽球快速膨大的方法，包括以下步骤：
41.步骤1、将采收后的围径达到14-16cm的
‘
帕拉佐’百合种球贮藏在4℃低温冷藏库中40天进行低温破休眠处理后，从低温冷藏库中移到常温环境中，让种球自然升温、化冻至其温度为25℃，用清水清洗干净；
42.步骤2、将清洗后的百合种球沿其基盘剥离出来，得百合鳞片，并保持百合鳞片完整，装入纱网袋，每袋装入280片，置于浓度为500倍的百菌清和800倍的噁霉灵混合溶液中，浸泡35分钟进行杀菌消毒；
43.步骤3、将浸泡过的百合鳞片连同纱网袋取出、沥干水分，置于浓度为50mg/l的da-6溶液中浸泡40分钟，取出，从纱网袋中倒出百合鳞片，于通风处风干百合鳞片上的水分；
44.步骤4、将颗粒为0-10mm的泥炭与300倍的噁霉灵溶液混合至泥炭含水量为65％，得泥炭包埋基质；
45.步骤5、按每250片百合鳞片与5升泥炭包埋基质的量，将步骤3的风干百合鳞片与步骤4的泥炭包埋基质混合，使每片百合鳞片表面均附着有泥炭包埋基质；
46.步骤6、将步骤5的其表面附着有泥炭包埋基质的百合鳞片放入打孔袋中，再放入种球箱中，使每个种球箱装入820片百合鳞片；
47.步骤7、将步骤6的装有百合鳞片的种球箱放入恒温库中，控制恒温库温度为18℃，保持3天，恒温变幅控制在
±
0.2℃，完成第一阶段的恒温处理；再控制恒温库温度为26℃，保持8周，恒温变幅控制在
±
0.2℃，完成第二阶段的恒温处理；且第一阶段和第二阶段的恒温处理过程中，始终保持恒温库的相对湿度为85％；
48.步骤8、经过步骤7的恒温处理后，每个百合鳞片上获得2粒围径为2.5cm的百合籽鳞茎；
49.步骤9、步骤8所得百合籽鳞茎贮藏在4℃低温环境中进行低温破休眠后，栽种于大田中，按常规水肥管理，18个月后百合鳞片籽球围径达14cm以上，即为开花种球。
50.实施例3
51.一种控制百合鳞片籽球萌发数量并促进籽球快速膨大的方法，包括以下步骤：
52.步骤1、将采收后的围径达到14-16cm的
‘
帕拉佐’百合种球贮藏在2℃低温冷藏库
中65天进行低温破休眠处理后，从低温冷藏库中移到常温环境中，让种球自然升温、化冻至其温度为28℃，用清水清洗干净；
53.步骤2、将清洗后的百合种球沿其基盘剥离出来，得百合鳞片，并保持百合鳞片完整，装入纱网袋，每袋装入260片，置于浓度为500倍的百菌清和800倍的噁霉灵混合溶液中，浸泡38分钟进行杀菌消毒；
54.步骤3、将浸泡过的百合鳞片连同纱网袋取出、沥干水分，置于浓度为25mg/l的da-6溶液中浸泡55分钟，取出，从纱网袋中倒出百合鳞片，于通风处风干百合鳞片上的水分；
55.步骤4、将颗粒为10-30mm的泥炭与400倍的噁霉灵溶液混合至泥炭含水量为65％，得泥炭包埋基质；
56.步骤5、按每250片百合鳞片与4升泥炭包埋基质的量，将步骤3的风干百合鳞片与步骤4的泥炭包埋基质混合，使每片百合鳞片表面均附着有泥炭包埋基质；
57.步骤6、将步骤5的其表面附着有泥炭包埋基质的百合鳞片放入打孔袋中，再放入种球箱中，使每个种球箱装入850片百合鳞片；
58.步骤7、将步骤6的装有百合鳞片的种球箱放入恒温库中，控制恒温库温度为18℃，保持3天，恒温变幅控制在
±
0.2℃，完成第一阶段的恒温处理；再控制恒温库温度为26℃，保持8周，恒温变幅控制在
±
0.2℃，完成第二阶段的恒温处理；且第一阶段和第二阶段的恒温处理过程中，始终保持恒温库的相对湿度为85％；
59.步骤8、经过步骤7的恒温处理后，每个百合鳞片上获得2粒围径为2.2cm的百合籽鳞茎；
60.步骤9、步骤8所得百合籽鳞茎贮藏在2℃低温环境中进行低温破休眠后，栽种于温室大棚中，经常规水肥管理，16个月后百合鳞片籽球围径达14cm以上，即为开花种球。
61.实施例4
62.一种控制百合鳞片籽球萌发数量并促进籽球快速膨大的方法，包括以下步骤：
63.步骤1、将采收后的围径达到12-14cm的
‘
西伯利亚’百合种球贮藏在1℃低温冷藏库中70天进行低温破休眠处理后，从低温冷藏库中移到常温环境中，让种球自然升温、化冻至其温度为20℃，用清水清洗干净；
64.步骤2、将清洗后的百合种球沿其基盘剥离出来，得百合鳞片，并保持百合鳞片完整，装入纱网袋，每袋装入300片，置于浓度为500倍的百菌清和800倍的噁霉灵混合溶液中，浸泡40分钟进行杀菌消毒；
65.步骤3、将浸泡过的百合鳞片连同纱网袋取出、沥干水分，置于浓度为30mg/l的da-6溶液中浸泡48分钟，取出，从纱网袋中倒出百合鳞片，于通风处风干百合鳞片上的水分；
66.步骤4、将颗粒为1-20mm的泥炭与400倍的噁霉灵溶液混合至泥炭含水量为60％，得泥炭包埋基质；
67.步骤5、按每250片百合鳞片与5升泥炭包埋基质的量，将步骤3的风干百合鳞片与步骤4的泥炭包埋基质混合，使每片百合鳞片表面均附着有泥炭包埋基质；
68.步骤6、将步骤5的其表面附着有泥炭包埋基质的百合鳞片放入打孔袋中，再放入种球箱中，使每个种球箱装入900片百合鳞片；
69.步骤7、将步骤6的装有百合鳞片的种球箱放入恒温库中，控制恒温库温度为18℃，保持3天，恒温变幅控制在
±
0.2℃，完成第一阶段的恒温处理；再控制恒温库温度为26℃，
6溶液中浸泡50分钟，取出，从纱网袋中倒出百合鳞片，于通风处风干百合鳞片上的水分；
88.步骤4、将颗粒为10-30mm的泥炭与400倍的噁霉灵溶液混合至泥炭含水量为65％，得泥炭包埋基质；
89.步骤5、按每250片百合鳞片与6升泥炭包埋基质的量，将步骤3的风干百合鳞片与步骤4的泥炭包埋基质混合，使每片百合鳞片表面均附着有泥炭包埋基质；
90.步骤6、将步骤5的其表面附着有泥炭包埋基质的百合鳞片放入打孔袋中，再放入种球箱中，使每个种球箱装入840片百合鳞片；
91.步骤7、将步骤6的装有百合鳞片的种球箱放入恒温库中，控制恒温库温度为18℃，保持3天，恒温变幅控制在
±
0.2℃，完成第一阶段的恒温处理；再控制恒温库温度为26℃，保持8周，恒温变幅控制在
±
0.2℃，完成第二阶段的恒温处理；且第一阶段和第二阶段的恒温处理过程中，始终保持恒温库的相对湿度为85％；
92.步骤8、经过步骤7的恒温处理后，每个百合鳞片上获得2粒围径为2.1cm的百合籽鳞茎；
93.步骤9、步骤8所得百合籽鳞茎贮藏在2℃低温环境中进行低温破休眠后，栽种于大田中，按常规水肥管理，18个月后百合鳞片籽球围径达12cm以上，即为开花种球。
94.以下通过具体实验阐述本发明：
95.1、da-6的使用效果对比：在已报道技术中，百合鳞片以激素处理可提高籽球的繁殖系数，iba、naa等激素处理确实能够增加百合籽鳞茎的萌生数量，但缺点是籽球数量过多但围径较小，且个与个之间大小不一致，造成后期籽球种植需要对不同大小的籽球进行分拣，更为重要的是因籽球围径太小，需要较长的年限如三年或三年以上才能培育为开花种球。
96.而采用本发明方法，可使不同品种的百合种球鳞片平均每片萌生2个围径超过2cm的籽鳞茎，且规格整齐一致，这样的籽鳞茎在后期的栽培环节中生长速度较快，较现有技术缩短1年的种球培育时间。
97.表1为本发明使用da-6处理的效果与使用iba处理的效果比对。
98.表1
[0099][0100]
由表1可知，本发明的处理方法对籽球的萌发数量具有较好的调控作用，籽球的大小和整齐度优于现有技术，籽球的质量包括围径、重量、鳞片紧实度等指标均表现为优良，为后期的成球培育缩短了一年的时间。
[0101]
2、不同规格泥炭的使用效果对比：为比较不同泥炭基质对籽球萌发的影响，在相同条件下以规格为0-10mm和10-30mm的泥炭分别进行试验，结果发现：两种规格的泥炭在籽球萌发数量方面没有明显差异，但对籽球根系的影响较大，用0-10mm的泥炭包埋的鳞片籽球根系长度远远小于10-30mm泥炭包埋的籽球，且根毛的数量也少于10-30mm的泥炭。鳞片籽球萌发过程中发达的根系并不是籽球繁育的目标，根系太多将会分散用于籽球膨大的养分，因此根的数量和长度需要与籽球膨大的目标相协调。
[0102]
表2为不同泥炭规格与籽球的发根效果比较。
[0103]
表2
[0104]
泥炭规格根条数(条)根长度(cm)0-10mm2-51.5-3.810-30mm3-54.0-9.7
[0105]
注：以
‘
西伯利亚’12-14cm围径规格的种球鳞片为材料，所有处理步骤均相同，仅设泥炭基质规格为单因素条件。
[0106]
3、内外层鳞片包埋效果对比：为比较内外层鳞片对籽球萌发数量及质量的影响，在相同条件下以
‘
西伯利亚’百合种球进行试验。
[0107]
结果发现：内层鳞片与外层鳞片在籽球数量、质量方面均没有明显差异。外层鳞片是种球最外2层鳞片，内层鳞片则是从第3层开始至种球中心部位的鳞片，芽芯除外。实验以30mg/l的iba溶液进行鳞片处理。
[0108]
表3为内外层鳞片与籽球萌发效果的比较。
[0109]
材料籽球数量(个)籽球重量(g)内层鳞片4-70.18-0.27外层鳞片4-80.14-0.28
[0110]
注：以
‘
西伯利亚’12-14cm围径规格的种球鳞片为材料，所有处理步骤均相同，仅设内层和外层鳞片为单因素条件。
[0111]
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。
[0112]
本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。