一种含阿维菌素和螺螨酯的悬浮剂及其制备方法与流程

文档序号:34027791发布日期:2023-05-05 09:55阅读:54来源:国知局
一种含阿维菌素和螺螨酯的悬浮剂及其制备方法与流程

本发明涉及农药领域,具体涉及一种含阿维菌素和螺螨酯的悬浮剂及其制备方法。


背景技术:

0、技术背景

1、农药水悬浮剂由于其良好的环境相容性、药效高、成本低和加工使用安全,在水基型制剂中脱颖而出,具有很大的发展潜力。随着农药加工技术的不断提高,纳米级农药成为目前行业热门的研究课题,纳米农药可以在农药减量使用上突出表现。

2、阿维菌素是具有杀虫生物活性的一种新型结构,其主要是通过干扰神经生理活动,刺激节肢动物产生γ-氨基丁酸(gaba)。gaba能够抑制螨虫的神经信号传导,阿维菌素可促进gaba的释放和gaba在神经交接出与次级神经元细胞膜或效应器细胞膜的结合,产生长时间的高强度抑制效应,最后阻断了螨虫神经元之间、节肢动物神经末梢和肌细胞间的神经冲动传导,使螨虫中央神经系统的信号不能被运动神经元接收,从而使螨虫出于麻痹状态,妨碍其活动和取食。

3、螺螨酯是一种全新作用机制的季酮酸类杀螨剂,对多种螨虫具有较高的防效。其具有广谱性、螨卵兼杀、持效期长、毒性低、安全性好、无交互抗性等优点,可用于防止植食性螨的各个虫期,并对益虫无毒。

4、发明人发现,在将含阿维菌素和螺螨酯的悬浮剂的物料粒径d98研磨至1μm以下时,会出现粘稠膏化的问题和粒径无法长时间稳定存在等问题。

5、因此,仍亟需一种粒径小,粒径稳定性好的含阿维菌素和螺螨酯的悬浮剂。


技术实现思路

1、为解决上述技术问题,本发明提供以下技术方案。

2、第一方面,本发明提供一种悬浮剂。

3、一种悬浮剂,其包括:阿维菌素、螺螨酯、润湿剂、分散剂、稳定剂、增稠剂、防冻剂和水;所述稳定剂为emulson ag trn14105。

4、在一些实施例中,所述润湿剂包括选自异丙基萘磺酸盐4075、eo/po嵌段聚醚混合物atlox 4894、琥珀酸盐阴离子类multiwet 8269中的一种或两种或三种。

5、在一些实施例中,所述分散剂包括选自羧酸盐类分散剂rd-95、磷酸酯类分散剂3016、甲基丙酸酯共聚物atlox4913中的至少一种。

6、在一些实施例中,所述增稠剂选自硅酸镁铝、黄原胶胶中的一种或两种。

7、在一些实施例中,所述防冻剂包括选自丙二醇、乙二醇中的一种或两种。

8、在一些实施例中,以所述悬浮剂的总质量计算,所述阿维菌素的含量为2.00wt%-5.00wt%。

9、在一些实施例中,以所述悬浮剂的总质量计算,所述螺螨酯的含量为15.00wt%-20.00wt%。

10、在一些实施例中,以所述悬浮剂的总质量计算,所述润湿剂的含量为3.00wt%-6.00wt%。在一些实施例中,以所述悬浮剂的总质量计算,所述润湿剂的含量为3.00wt%、4.00wt%、4.50wt%、5.00wt%、5.50wt%或6.00wt%。

11、在一些实施例中,以所述悬浮剂的总质量计算,所述分散剂的含量为5.00wt%-15.00wt%。在一些实施例中,以所述悬浮剂的总质量计算,所述分散剂的含量为5.00wt%、6.00wt%、7.00wt%、8.00wt%、9.00wt%、10.00wt%、11.00wt%、12.00wt%、13.00wt%、14.00wt%或15.00wt%。

12、在一些实施例中,以所述悬浮剂的总质量计算,所述稳定剂的含量为1.00wt%-2.00wt%。

13、在一些实施例中,以所述悬浮剂的总质量计算,所述增稠剂的含量为0.05wt%-1.00wt%。在一些实施例中,以所述悬浮剂的总质量计算,所述增稠剂的含量为0.05wt%-0.50wt%。在一些实施例中,以所述悬浮剂的总质量计算,所述增稠剂的含量为0.10wt%-0.50wt%。

14、在一些实施例中,以所述悬浮剂的总质量计算,所述防冻剂的含量为3.00wt%-6.00wt%。在一些实施例中,以所述悬浮剂的总质量计算,所述防冻剂的含量为3.00wt%、4.00wt%、5.00wt%或6.00wt%。

15、在一些实施例中,以所述悬浮剂的总质量计算,所述阿维菌素的含量为2.00wt%-5.00wt%,螺螨酯的含量为15.00wt%-20.00wt%,润湿剂的含量为3.00wt%-6.00wt%,分散剂的含量为5.00wt%-15.00wt%,稳定剂的含量为1.00wt%-2.00wt%,增稠剂的含量为0.05wt%-1.00wt%,防冻剂的含量为3.00wt%-6.00wt%,所述水的含量为45.00wt%-70.95wt%。

16、在一些实施例中,以所述悬浮剂的总质量计算,所述阿维菌素的含量为2.00wt%-5.00wt%,螺螨酯的含量为15.00wt%-20.00wt%,润湿剂的含量为3.00wt%-4.50wt%,分散剂的含量为8.00wt%,稳定剂的含量为1.00wt%-2.00wt%,增稠剂的含量为0.10wt%-0.50wt%,防冻剂的含量为5.00wt%,余量为水。

17、在一些实施例中,以所述悬浮剂的总质量计算,所述阿维菌素的含量为2.00wt%-5.00wt%,螺螨酯的含量为15.00wt%-20.00wt%,润湿剂的含量为3.00wt%-6.00wt%,分散剂的含量为5.00wt%-15.00wt%,稳定剂的含量为1.00wt%-2.00wt%,增稠剂的含量为0.05wt%-1.00wt%,防冻剂的含量为3.00wt%-6.00wt%,余量为水。

18、在一些实施例中,所述润湿剂为eo/po嵌段聚醚混合物atlox 4894,所述分散剂为甲基丙酸酯共聚物atlox4913,所述防冻剂为乙二醇,所述增稠剂为硅酸镁铝,以所述悬浮剂的总质量计算,所述阿维菌素的含量为2.00wt%,所述螺螨酯的含量为15.00wt%,所述润湿剂的含量为3.00wt%,所述分散剂的含量为8.00wt%,所述稳定剂的含量为1.00wt%,所述增稠剂的含量为0.50wt%,所述防冻剂的含量为5.00wt%,余量为水。

19、在一些实施例中,所述润湿剂为异丙基萘磺酸盐4075,所述分散剂为羧酸盐类分散剂rd-95和磷酸酯类分散剂3016,所述防冻剂为乙二醇,所述增稠剂为硅酸镁铝,以所述悬浮剂的总质量计算,所述阿维菌素的含量为5.00wt%,所述螺螨酯的含量为20.00wt%,所述润湿剂的含量为4.50wt%,所述羧酸盐类分散剂rd-95的含量为6.00wt%,所述磷酸酯类分散剂3016的含量为2.00wt%,所述稳定剂的含量为2.00wt%,所述防冻剂的含量为5.00wt%,所述增稠剂的含量为0.50wt%,余量为水。

20、在一些实施例中,所述润湿剂为琥珀酸盐阴离子类multiwet 8269,所述分散剂为磷酸酯类分散剂3016和甲基丙酸酯共聚物atlox4913,所述防冻剂为乙二醇,所述增稠剂为黄原胶,以所述悬浮剂的总质量计算,所述阿维菌素的含量为5.00wt%,所述螺螨酯的含量为20.00wt%,所述润湿剂的含量为3.00wt%,所述磷酸酯类分散剂3016的含量为2.00wt%,所述甲基丙酸酯共聚物atlox4913的含量为6.00wt%,所述稳定剂的含量为1.00wt%,所述防冻剂的含量为5.00wt%,所述增稠剂的含量为0.10wt%,余量为水。

21、在一些实施例中,所述润湿剂为eo/po嵌段聚醚混合物atlox 4894和异丙基萘磺酸盐4075,所述分散剂为羧酸盐类分散剂rd-95,所述防冻剂为乙二醇,所述增稠剂为黄原胶,以所述悬浮剂的总质量计算,所述阿维菌素的含量为5.00wt%,所述螺螨酯的含量为20.00wt%,所述eo/po嵌段聚醚混合物atlox4894的含量为2.00wt%,所述异丙基萘磺酸盐4075的含量为2.50wt%,所述分散剂的含量为8.00wt%,所述稳定剂的含量为1.00wt%,所述防冻剂的含量为5.00wt%,所述增稠剂的含量为0.10wt%,余量为水。

22、第二方面,本发明提供一种第一方面所述悬浮剂的制备方法。

23、在本发明的一些实施方式中,一种第一方面所述悬浮剂的制备方法,其包括:

24、步骤s1a:将润湿剂和分散剂与水混合,得到混合液1a;

25、步骤s2a:将增稠剂与水混合,得到增稠剂混合液;

26、步骤s3a:将阿维菌素和螺螨酯与混合液1a混合,均质分散,得到混合液2a;

27、步骤s4a:用0.6mm-0.8mm的磨珠研磨混合液2a,将混合液2a中物料粒径d98研磨至7.0μm-8.0μm,得到混合液3a;

28、步骤s5a:换用0.15mm-0.20mm的磨珠研磨混合液3a,研磨至混合液3a中物料粒径d98≤0.7μm,得到混合液4a;

29、步骤s6a:将混合液4a与稳定剂、防冻剂和增稠剂混合液混合,搅拌,得到所述悬浮剂。

30、在一些实施例中,所述增稠剂混合液中增稠剂的含量为1wt%-3wt%。在一些优选的实施例中,所述增稠剂混合液中增稠剂的含量为2wt%。

31、在本发明的一些实施方式中,一种第一方面所述悬浮剂的制备方法,其包括:

32、步骤s1b:将所述悬浮剂处方中三分之一的润湿剂、全部的分散剂与水混合,得到混合液1b;

33、步骤s2b:将增稠剂与水混合,得到增稠剂混合液;

34、步骤s3b:将阿维菌素和螺螨酯与混合液1b混合,均质分散,得到混合液2b;

35、步骤s4b:用0.6mm-0.8mm的磨珠研磨混合液2b,将混合液2b中物料粒径d98研磨至7.0μm-8.0μm,加入所述悬浮剂处方中三分之一的润湿剂,研磨,得到混合液3b;

36、步骤s5b:换用0.15mm-0.20mm的磨珠研磨混合液3b,研磨至混合液3b中物料粒径d98为1.0μm-1.5μm,加入剩余的润湿剂,继续研磨至物料粒径d98≤0.7μm,得到混合液4b;

37、步骤s6b:将混合液4b与稳定剂、防冻剂和增稠剂混合液混合,搅拌,得到所述悬浮剂。

38、在一些实施例中,所述增稠剂混合液中增稠剂的含量为1wt%-3wt%。在一些优选的实施例中,所述增稠剂混合液中增稠剂的含量为2wt%。

39、有益效果

40、相比现有技术,本发明所提供的某一个实施例具有以下至少一个有益效果:

41、(1)相比其他润湿剂,本发明采用异丙基萘磺酸盐4075、eo/po嵌段聚醚混合物atlox 4894、琥珀酸盐阴离子类multiwet 8269中的至少一种作为润湿剂,更有利于所得粒径d98<1.000μm的含阿维菌素和螺螨酯的悬浮剂的热储粒径稳定性并更有利于降低其粘度。

42、(2)相比其他分散剂,本发明采用羧酸盐类分散剂rd-95、磷酸酯类分散剂3016、甲基丙酸酯共聚物atlox4913中的至少一种作为分散剂,更有利于所得粒径d98<1.000μm的含阿维菌素和螺螨酯的悬浮剂的热储粒径稳定性并更有利于降低其粘度。

43、(3)相比其他稳定剂,本发明采用emulson ag trn14105作为稳定剂,更有利于所得粒径d98<1.000μm的含阿维菌素和螺螨酯的悬浮剂的热储粒径稳定性并更有利于降低其粘度。

44、(4)本发明通过采用异丙基萘磺酸盐4075、eo/po嵌段聚醚混合物atlox 4894、琥珀酸盐阴离子类multiwet 8269中的至少一种作为润湿剂,采用羧酸盐类分散剂rd-95、磷酸酯类分散剂3016、甲基丙酸酯共聚物atlox4913中的至少一种作为分散剂,采用emulsonag trn14105作为稳定剂,这些辅料相互协同,共同促进所得粒径d98<1.000μm的含阿维菌素和螺螨酯的悬浮剂的热储粒径稳定性并更有利于降低其粘度。

45、(5)相比只采用一种磨珠进行研磨,本发明采用0.6mm-0.8mm的磨珠进行粗磨,然后再用0.15mm-0.2mm的磨珠进行细磨,更有利于提高研磨效率,减少研磨时间,且有利于提高所得粒径d98<1.000μm的含阿维菌素和螺螨酯的悬浮剂的热储粒径稳定性。

46、(6)相比将润湿剂一次性全部加入后进行研磨,本发明将润湿剂分三次在不同研磨阶段分次加入,更有利于不同粒径范围内润湿剂发挥出最合理的作用,有利于避免添加过量导致影响分散剂与原药固体表面的结合牢固性,从而有利于提高所得纳米悬浮剂的稳定性,降低粒径长大速度。

47、术语定义

48、在本发明的上文中,无论是否使用“大约”或“约”等字眼,所有在此公开了的数字均为近似值。基于公开的数字,每一个数字的数值有可能会出现±10%以下的差异或者本领域人员认为的合理的差异,如±1%、±2%、±3%、±4%或±5%的差异。

49、术语"以上"、"以下"、"以内"等理解为包括本数,例如两种以上是指≥两种。

50、术语“和/或”应理解为意指可选项中的任一项或可选项中的任意两项或多项的组合。

51、术语“wt%”表示质量百分比。

52、在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外,在不相互矛盾的情况下,本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。

53、本发明所采用的辅料的简称所对应的全称和厂家:

54、

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