一种施加生长调节剂对蓝果忍冬增殖培养的方法

本发明涉及蓝果忍冬增殖培养，尤其涉及一种施加生长调节剂对蓝果忍冬增殖培养的方法。

背景技术：

1、蓝果忍冬属于寒地特色小浆果树种，其具有含量丰富的花青素，蓝果忍冬优良品种及苗木数量的需求也越来越多，但实际生产中优良品种相对缺乏，品种较单一。

2、蓝果忍冬可通过种子播种繁殖，也可通过扦插、分根、压条、平茬等无性繁殖方式繁殖，但往往效率较低。

3、经检索，中国专利号为cn109156357a的发明专利，公开了一种施加生长调节剂对蓝果忍冬增殖培养的方法属于组织培养相关技术，该方法包括以下步骤：在蓝果忍冬休眠期采集芽健壮饱满的一年生枝条，减去基部较老部位和顶梢细弱部分，将枝条剪成茎段后，用洗衣粉洗去灰尘，再用清水漂洗干净，将处理好的茎段放入人工气候室进行水培催芽，待腋芽萌发，抽出新梢后，取新梢的带芽茎段为外植体进行初代培养、继代增殖培养、生根培养，建立组培快繁体系。

4、上述发明通过建立的组培快繁体系，能够加大组培苗的增值系数，有利于节省资金，创造更大的经济价值，具有广泛的应用价值和发展前景。

5、然而在实际使用过程中ms中的无机盐较高，从而抑制蓝果忍冬茎段诱导生根，降低蓝果忍东的增殖培养效率，因此需要一种施加生长调节剂对蓝果忍冬增殖培养的方法。

技术实现思路

1、本发明的目的是为了解决现有技术中存在ms中的无机盐较高，从而抑制蓝果忍冬茎段诱导生根，降低蓝果忍东的增殖培养效率的缺点，而提出的一种施加生长调节剂对蓝果忍冬增殖培养的方法。

2、为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

3、一种施加生长调节剂对蓝果忍冬增殖培养的方法，包括以下步骤：

4、步骤一：培养基准备：向培养基中添加琼脂与蔗糖，再对培养基进行消毒，并将培养基的ph调节至5.6-5.9；

5、步骤二：蓝果忍冬枝条处理：选择健康饱满的枝条，并将枝条剪成茎段，同时用去离子水将茎段清洗干净；

6、步骤三：将处理后的茎段放入到水培基中进行水培发芽，直至茎段抽出新梢；

7、步骤四：将带有新梢的茎段放入到准备好的培养基中，培养基为1/2ms+0.1mg/lnaa+1.0mg/l 6-ba，然后进行增殖培养。

8、上述技术方案进一步包括：

9、蔗糖添加为25-28g/l，琼脂添加为9.2-9.8g/l。

10、培养基内部温度保持在24-26℃，同时每日的日照时间为11.5-12.5h。

11、剪切的茎段长度为16-20cm，茎段腋芽增殖分化系数为7.4；

12、茎段放入到水培基中进行水培发芽的过程中根系有6～12厘米暴露在空气中，同时每天观察蒸发的水分并及时进行补水，蓝果忍冬枝条处理的过程中，用去离子水与酒精进行重复清洗，每次酒精冲洗10s，再用去离子水冲洗30s，重复上述步骤操作三次。

13、水培基内部环境温度为19-21℃。

14、相比现有技术，本发明的有益效果为：

15、1、本发明中，使用时，通过对培养基进行处理，增加了培养基中的养分，并且后续对培养基中的ph进行调节，增加了蓝果忍冬增殖培养的效率。

16、2、本发明中，使用时，培养基选用1/2ms+0.1mg/l naa+1.0mg/l 6-ba，相较于传统的ms培养基，其中的无机盐含量降低，避免对蓝果忍冬茎段诱导生根起到抑制作用，保证了蓝果忍冬增殖培养的效率。

技术特征：

1.一种施加生长调节剂对蓝果忍冬增殖培养的方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种施加生长调节剂对蓝果忍冬增殖培养的方法，其特征在于，蔗糖添加为25-28g/l，琼脂添加为9.2-9.8g/l。

3.根据权利要求1所述的一种施加生长调节剂对蓝果忍冬增殖培养的方法，其特征在于，培养基内部温度保持在24-26℃，同时每日的日照时间为11.5-12.5h。

4.根据权利要求1所述的一种施加生长调节剂对蓝果忍冬增殖培养的方法，其特征在于，剪切的茎段长度为16-20cm。

5.根据权利要求1所述的一种施加生长调节剂对蓝果忍冬增殖培养的方法，其特征在于，茎段腋芽增殖分化系数为7.4。

6.根据权利要求1所述的一种施加生长调节剂对蓝果忍冬增殖培养的方法，其特征在于，水培基内部环境温度为19-21℃。

7.根据权利要求1所述的一种施加生长调节剂对蓝果忍冬增殖培养的方法，其特征在于，茎段放入到水培基中进行水培发芽的过程中根系有6～12厘米暴露在空气中，同时每天观察蒸发的水分并及时进行补水。

8.根据权利要求1所述的一种施加生长调节剂对蓝果忍冬增殖培养的方法，其特征在于，蓝果忍冬枝条处理的过程中，用去离子水与酒精进行重复清洗，每次酒精冲洗10s，再用去离子水冲洗30s，重复上述步骤操作三次。

技术总结
本发明公开了一种施加生长调节剂对蓝果忍冬增殖培养的方法，涉及蓝果忍冬增殖培养领域，包括以下步骤：步骤一：培养基准备：向培养基中添加琼脂与蔗糖，再对培养基进行消毒，并将培养基的PH调节至5.6‑5.9；步骤二：蓝果忍冬枝条处理：选择健康饱满的枝条，并将枝条剪成茎段，同时用去离子水将茎段清洗干净；步骤三：将处理后的茎段放入到水培基中进行水培发芽，直至茎段抽出新梢；步骤四：将带有新梢的茎段放入到准备好的培养基中，培养基为1/2MS+0.1mg/L NAA+1.0mg/L 6‑BA，然后进行增殖培养，培养基选用1/2MS+0.1mg/L NAA+1.0mg/L 6‑BA，相较于传统的MS培养基，其中的无机盐含量降低，避免对蓝果忍冬茎段诱导生根起到抑制作用，保证了蓝果忍冬增殖培养的效率。

技术研发人员：张永兰,谢凤莲,曹丽萍
受保护的技术使用者：青海柴达木职业技术学院(海西蒙古族藏族自治州职业技术学校)
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15